JP5371747B2 - イオン性液体を圧縮器潤滑剤として用いる蒸気圧縮 - Google Patents
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Description
本出願は、すべての目的のために、その全体が本明細書の一部として援用される、2006年5月31日に出願された米国仮特許出願第60/809,622号明細書の利益を主張する。
(a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器であって、少なくとも1種のイオン性液体によって潤滑化される可動部を含む圧縮器;
(b)前記圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を圧力下で液体に凝縮する凝縮器;
(c)前記凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させ、もって液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置;
(d)前記減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との前記混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器;および
(e)前記蒸発器から出る冷媒蒸気を前記圧縮器に戻す導管
を含む温度調節装置を提供する。
(a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器;
(b)前記圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を圧力下で液体に凝縮する凝縮器;
(c)前記凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させ、もって液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置;
(d)前記減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との前記混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器;および
(e)前記蒸発器から出る冷媒蒸気を前記圧縮器に戻す導管;
を含み、
冷媒が少なくとも1種のイオン性液体と混合されている、温度調節装置を提供する。
(a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高めるための可動部を有する機械的装置を提供すると共に、この装置の可動部を潤滑化するために少なくとも1種のイオン性液体を提供する工程;
(b)前記冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程;
(c)前記液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程;
(d)前記液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程;および
(e)工程(a)を反復して、工程(c)および(d)において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
により物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。
(a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高める工程;
(b)前記冷媒蒸気を圧力下で液体に凝縮する工程;
(c)前記液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程;
(d)前記液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程;
(e)前記冷媒蒸気中に存在するあらゆるイオン性液体を前記冷媒蒸気から分離する工程;および
(f)工程(a)を反復して、工程(c)および(d)において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
により物体、媒体または空間の温度を調節する方法を提供する。
(i)式E−またはZ−R1CH=CHR2のフルオロオレフィン(式中、R1およびR2は、独立して、C1〜C6パーフルオロアルキル基であり、ならびに、化合物中の炭素の総数は少なくとも5である)、
(ii)式シクロ−[CX=CY(CZW)n−]の環状フルオロオレフィン(式中、X、Y、ZおよびWは、独立して、HまたはFであり、ならびにnは2〜5の整数である)、および
(iii):2,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CHF2CF=CH2);1,1,2−トリフルオロ−1−プロペン(CH3CF=CF2);1,2,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2FCF=CF2);1,1,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2FCH=CF2);1,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CHF2CH=CHF);1,1,1,2,3,4,4,4−オクタフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CFCF3);1,1,2,3,3,4,4,4−オクタフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CF=CF2);1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CHCF3);1,2,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCF2CF3);1,1,1,2,3,4,4−ヘプタフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CFCF3);1,3,3,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−プロペン((CF3)2C=CHF);1,1,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CHCF2CF3);1,1,2,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCHFCF3);1,1,2,3,3,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCF2CHF2);2,3,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CF=CH2);1,3,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCF2CF3);1,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCHFCF3);1,2,3,3,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCF2CHF2);1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CFCHF2);1,1,1,2,3,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CH2FCF=CFCF3);1,1,1,2,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CHF2CH=CFCF3);1,1,1,3,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CF3CH=CFCHF2);1,1,2,3,3,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCF2CH2F);1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCHFCHF2);3,3,3−トリフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−プロペン(CH2=C(CF3)2);1,1,1,2,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH2FCH=CFCF3);1,1,1,3,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CF3CH=CFCH2F);3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CH=CH2);1,1,1,4,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CHF2CH=CHCF3);1,1,1,2,3−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH3CF=CFCF3);2,3,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH2=CFCF2CHF2);1,1,2,4,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CHCHF2);1,1,2,3,3−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH3CF2CF=CF2);1,1,2,3,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH2FCF=CFCHF2);1,1,3,3,3−ペンタフルオロ−2−メチル−1−プロペン(CF2=C(CF3)(CH3));2−(ジフルオロメチル)−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2=C(CHF2)(CF3));2,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH2=CFCHFCF3);1,2,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCH2CF3);1,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCHFCF3);1,3,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCF2CHF2);1,2,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCHFCHF2);3,3,4,4−テトラフルオロ−1−ブテン(CH2=CHCF2CHF2);1,1−ジフルオロ−2−(ジフルオロメチル)−1−プロペン(CF2=C(CHF2)(CH3));1,3,3,3−テトラフルオロ−2−メチル−1−プロペン(CHF=C(CF3)(CH3));3,3−ジフルオロ−2−(ジフルオロメチル)−1−プロペン(CH2=C(CHF2)2);1,1,1,2−テトラフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CHCH3);1,1,1,3−テトラフルオロ−2−ブテン(CH3CF=CHCF3);1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCF2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ−1−ペンテン(CF2=CFCF2CF2CF3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=CHCF3);1,1,1,2,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CHCF2CF3);1,1,1,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CH=CFCF2CF3);1,2,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CHF=CFCF2CF2CF3);1,1,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CF2=CHCF2CF2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CF2=CFCF2CF2CHF2);1,1,2,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CHF2CF=CFCF2CF3);1,1,1,2,3,4,4,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCF2CHF2);1,1,1,2,3,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCHFCF3);1,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CFCF(CF3)2);1,1,2,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CFCH(CF3)2);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CF3CH=C(CF3)2);1,1,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CHCF(CF3)2);2,3,3,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−1−ペンテン(CH2=CFCF2CF2CF3);1,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロ−1−ペンテン(CHF=CFCF2CF2CHF2);3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=C(CF3)CF2CF3);1,1,4,4,4−ペンタフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CHCH(CF3)2);1,3,4,4,4−ペンタフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CHCF(CF3)2);1,1,4,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=C(CF3)CH2CF3);3,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン((CF3)2CFCH=CH2);3,3,4,4,5,5,5−ヘプタフルオロ−1−ペンテン(CF3CF2CF2CH=CH2);2,3,3,4,4,5,5−ヘプタフルオロ−1−ペンテン(CH2=CFCF2CF2CHF2);1,1,3,3,5,5,5−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CHCF2CH2CF3);1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−3−メチル−2−ブテン(CF3CF=C(CF3)(CH3));2,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=CFCH(CF3)2);1,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CHCH(CF3)2);1,1,1,4−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CH2FCH=C(CF3)2);1,1,1,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CH3CF=C(CF3)2);1,1,1−トリフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=CHCH3);3,4,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−2−ペンテン(CF3CF2CF=CHCH3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−メチル−2−ブテン(CF3C(CH3)=CHCF3);3,3,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−1−ペンテン(CH2=CHCF2CHFCF3);4,4,4−トリフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=C(CF3)CH2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6−ドデカフルオロ−1−ヘキセン(CF3(CF2)3CF=CF2);1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6−ドデカフルオロ−3−ヘキセン(CF3CF2CF=CFCF2CF3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2,3−ビス(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=C(CF3)2);
1,1,1,2,3,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2CFCF=CFCF3);1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CHC2F5);1,1,1,3,4,5,5,5−オクタフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2CFCF=CHCF3);3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロ−1−ヘキセン(CF3CF2CF2CF2CH=CH2);4,4,4−トリフルオロ−3,3−ビス(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=CHC(CF3)3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−3−メチル−2−ブテン((CF3)2C=C(CH3)(CF3));2,3,3,5,5,5−ヘキサフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=CFCF2CH(CF3)2);1,1,1,2,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−3−メチル−2−ペンテン(CF3CF=C(CH3)CF2CF3);1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン(CF3CH=CHCH(CF3)2);3,4,4,5,5,6,6,6−オクタフルオロ−2−ヘキセン(CF3CF2CF2CF=CHCH3);3,3,4,4,5,5,6,6−オクタフルオロ1−ヘキセン(CH2=CHCF2CF2CF2CHF2);1,1,1,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CHCF2CH3);4,4,5,5,5−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=C(CF3)CH2C2F5);3,3,4,4,5,5,5−ヘプタフルオロ−2−メチル−1−ペンテン(CF3CF2CF2C(CH3)=CH2);4,4,5,5,6,6,6−ヘプタフルオロ−2−ヘキセン(CF3CF2CF2CH=CHCH3);4,4,5,5,6,6,6−ヘプタフルオロ−1−ヘキセン(CH2=CHCH2CF2C2F5);1,1,1,2,2,3,4−ヘプタフルオロ−3−ヘキセン(CF3CF2CF=CFC2H5);4,5,5,5−テトラフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=CHCH2CF(CF3)2);1,1,1,2,5,5,5−ヘプタフルオロ−4−メチル−2−ペンテン(CF3CF=CHCH(CF3)(CH3));1,1,1,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CFC2H5);1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−テトラデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CF=CFCF2CF2C2F5);1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7−テトラデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CF=CFCF2C2F5);1,1,1,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CH=CFCF2CF2C2F5);1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CF=CHCF2CF2C2F5);1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CH=CFCF2C2F5);1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CF=CHCF2C2F5);CF2=CFOCF2CF3(PEVE)およびCF2=CFOCF3(PMVE)からなる群から選択されるフルオロオレフィン、からなる群から選択されるフルオロオレフィンの少なくとも1種であることが可能である。
(i)H、
(ii)ハロゲン、
(iii)任意によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成要素で置換される、−CH3、−C2H5、またはC3〜C25直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
(iv)Cl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成要素で任意により置換される、O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む、−CH3、−C2H5、またはC3〜C25直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
(v)O、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC6〜C20非置換アリール、またはC3〜C25非置換ヘテロアリール、および
(vi)O、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC6〜C25置換アリール、またはC3〜C25置換ヘテロアリールであって、
(1)任意によりCl、Br、F I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成要素で置換される−CH3、−C2H5、またはC3〜C2
5直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2、および
(4)SH
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有する前記置換アリールまたは置換ヘテロアリール、
からなる群から選択され、
R7、R8、R9およびR10は、独立して、
(vii)任意によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成要素で置換される、−CH3、−C2H5、またはC3〜C25直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
(viii)Cl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成要素で任意により置換される、O、N、SiおよびSからなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む、−CH3、−C2H5、またはC3〜C25直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
(ix)O、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC6〜C25非置換アリール、またはC3〜C25非置換ヘテロアリール、および
(x)O、N、SiおよびSからなる群から独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有するC6〜C25置換アリール、またはC3〜C25置換ヘテロアリールであって、
(1)任意によりCl、Br、F、I、OH、NH2およびSHからなる群から選択される少なくとも1つの構成要素で置換される、−CH3、−C2H5、またはC3〜C25直鎖、分岐または環状アルカンまたはアルケン、
(2)OH、
(3)NH2,および
(4)SH
からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基を有する前記置換アリールまたは置換ヘテロアリール、
からなる群から選択され、ならびに
式中、任意により、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9およびR10の少なくとも2つは一緒に環状または二環式アルカニルまたはアルケニル基を形成していてもよい。
げられる。他の実施形態において、イオン性液体は、上述のとおり、ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、およびアンモニウムからなる群から選択されるカチオンと;[CH3CO2]−、[HSO4]−、[CH3OSO3]−、[C2H5OSO3]−、[AlCl4]−、[CO3]2−、[HCO3]−、[NO2]−、[NO3]−、[SO4]2−、[PO4]3−、[HPO4]2−、[H2PO4]−、[HSO3]−、[CuCl2]−、Cl−、Br−、I−、SCN−;および任意のフッ素化アニオンからなる群から選択されるアニオンとを含む。さらに他の実施形態において、イオン性液体は、上述のピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、およびアンモニウムからなる群から選択されるカチオンと;[BF4]−、[PF6]−、[SbF6]−、[CF3SO3]−、[HCF2CF2SO3]−、[CF3HFCCF2SO3]−、[HCClFCF2SO3]−、[(CF3SO2)2N]−、[(CF3CF2SO2)2N]−、[(CF3SO2)3C]−、[CF3CO2]−、[CF3OCFHCF2SO3]−、[CF3CF2OCFHCF2SO3]−、[CF3CFHOCF2CF2SO3]−、[CF2HCF2OCF2CF2SO3]−、[CF2ICF2OCF2CF2SO3]−、[CF3CF2OCF2CF2SO3]−、[(CF2HCF2SO2)2N]−、[(CF3CFHCF2SO2)2N]−、およびF−からなる群から選択されるアニオンとを含む。
を利用し得る。
(i)式E−またはZ−R1CH=CHR2のフルオロオレフィン(式中、R1およびR2は、独立して、C1〜C6パーフルオロアルキル基であり、ならびに化合物中の炭素の総数は少なくとも5である)、
(ii)式シクロ−[CX=CY(CZW)n−]の環状フルオロオレフィン(式中、X、Y、Z、およびWは、独立して、HまたはFであり、ならびにnは2〜5の整数である)、および
(iii)2,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CHF2CF=CH2);1,1,2−トリフルオロ−1−プロペン(CH3CF=CF2);1,2,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2FCF=CF2);1,1,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2FCH=CF2);1,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CHF2CH=CHF);1,1,1,2,3,4,4,4−オクタフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CFCF3);1,1,2,3,3,4,4,4−オクタフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CF=CF2);1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CHCF3);1,2,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCF2CF3);1,1,1,2,3,4,4−ヘプタフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CFCF3);1,3,3,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−プロペン((CF3)2C=CHF);1,1,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CHCF2CF3);1,1,2,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCHFCF3);1,1,2,3,3,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCF2CHF2);2,3,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CF=CH2);1,3,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCF2CF3);1,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCHFCF3);1,2,3,3,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCF2CHF2);1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CFCHF2);1,1,1,2,3,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CH2FCF=CFCF3);1,1,1,2,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CHF2CH=CFCF3);1,1,1,3,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CF3CH=CFCHF2);1,1,2,3,3,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCF2CH2F);1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCHFCHF2);3,3,3−トリフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−プロペン(CH2=C(CF3)2);1,1,1,2,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH2FCH=CFCF3);1,1,1,3,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CF3CH=CFCH2F);3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CH=CH2);1,1,1,4,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CHF2CH=CHCF3);1,1,1,2,3−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH3CF=CFCF3);2,3,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH2=CFCF2CHF2);1,1,2,4,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CHCHF2);1,1,2,3,3−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH3CF2CF=CF2);1,1,2,3,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH2FCF=CFCHF2);1,1,3,3,3−ペンタフルオロ−2−メチル−1−プロペン(CF2=C(CF3)(CH3));2−(ジフルオロメチル)−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2=C(CHF2)(CF3));2,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH2=CFCHFCF3);1,2,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCH2CF3);1,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCHFCF3);1,3,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCF2CHF2);1,2,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCHFCHF2);3,3,4,4−テトラフルオロ−1−ブテン(CH2=CHCF2CHF2);1,1−ジフルオロ−2−(ジフルオロメチル)−1−プロペン(CF2=C(CHF2)(CH3));1,3,3,3−テトラフルオロ−2−メチル−1−プロペン(CHF=C(CF3)(CH3));3,3−ジフルオロ−2−(ジフルオロメチル)−1−プロペン(CH2=C(CHF2)2);1,1,1,2−テトラフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CHCH3);1,1,1,3−テトラフルオロ−2−ブテン(CH3CF=CHCF3);1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCF2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ−1−ペンテン(CF2=CFCF2CF2CF3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=CHCF3);1,1,1,2,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CHCF2CF3);1,1,1,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CH=CFCF2CF3);1,2,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CHF=CFCF2CF2CF3);1,1,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CF2=CHCF2CF2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CF2=CFCF2CF2CHF2);1,1,2,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CHF2CF=CFCF2CF3);1,1,1,2,3,4,4,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCF2CHF2);1,1,1,2,3,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCHFCF3);1,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CFCF(CF3)2);1,1,2,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CFCH(CF3)2);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CF3CH=C(CF3)2);1,1,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CHCF(CF3)2);2,3,3,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−1−ペンテン(CH2=CFCF2CF2CF3);1,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロ−1−ペンテン(CHF=CFCF2CF2CHF2);3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=C(CF3)CF2CF3);1,1,4,4,4−ペンタフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CHCH(CF3)2);1,3,4,4,4−ペンタフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CHCF(CF3)2);1,1,4,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=C(CF3)CH2CF3);3,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン((CF3)2CFCH=CH2);3,3,4,4,5,5,5−ヘプタフルオロ−1−ペンテン(CF3CF2CF2CH=CH2);2,3,3,4,4,5,5−ヘプタフルオロ−1−ペンテン(CH2=CFCF2CF2CHF2);1,1,3,3,5,5,5−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CHCF2CH2CF3);1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−3−メチル−2−ブテン(CF3CF=C(CF3)(CH3));2,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=CFCH(CF3)2);1,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CHCH(CF3)2);1,1,1,4−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CH2FCH=C(CF3)2);1,1,1,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CH3CF=C(CF3)2);1,1,1−トリフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=CHCH3);3,4,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−2−ペンテン(CF3CF2CF=CHCH3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−メチル−2−ブテン(CF3C(CH3)=CHCF3);3,3,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−1−ペンテン(CH2=CHCF2CHFCF3);4,4,4−トリフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=C(CF3)CH2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6−ドデカフルオロ−1−ヘキセン(CF3(CF2)3CF=CF2);1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6−ドデカフルオロ−3−ヘキセン(CF3CF2CF=CFCF2CF3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2,3−ビス(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=C(CF3)2);
1,1,1,2,3,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2CFCF=CFCF3);1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CHC2F5);1,1,1,3,4,5,5,5−オクタフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2CFCF=CHCF3);3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロ−1−ヘキセン(CF3CF2CF2CF2CH=CH2);4,4,4−トリフルオロ−3,3−ビス(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=CHC(CF3)3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−3−メチル−2−ブテン((CF3)2C=C(CH3)(CF3));2,3,3,5,5,5−ヘキサフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=CFCF2CH(CF3)2);1,1,1,2,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−3−メチル−2−ペンテン(CF3CF=C(CH3)CF2CF3);1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン(CF3CH=CHCH(CF3)2);3,4,4,5,5,6,6,6−オクタフルオロ−2−ヘキセン(CF3CF2CF2CF=CHCH3);3,3,4,4,5,5,6,6−オクタフルオロ1−ヘキセン(CH2=CHCF2CF2CF2CHF2);1,1,1,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CHCF2CH3);4,4,5,5,5−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=C(CF3)CH2C2F5);3,3,4,4,5,5,5−ヘプタフルオロ−2−メチル−1−ペンテン(CF3CF2CF2C(CH3)=CH2);4,4,5,5,6,6,6−ヘプタフルオロ−2−ヘキセン(CF3CF2CF2CH=CHCH3);4,4,5,5,6,6,6−ヘプタフルオロ−1−ヘキセン(CH2=CHCH2CF2C2F5);1,1,1,2,2,3,4−ヘプタフルオロ−3−ヘキセン(CF3CF2CF=CFC2H5);4,5,5,5−テトラフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=CHCH2CF(CF3)2);1,1,1,2,5,5,5−ヘプタフルオロ−4−メチル−2−ペンテン(CF3CF=CHCH(CF3)(CH3));1,1,1,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CFC2H5);1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−テトラデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CF=CFCF2CF2C2F5);1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7−テトラデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CF=CFCF2C2F5);1,1,1,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CH=CFCF2CF2C2F5);1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CF=CHCF2CF2C2F5);1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CH=CFCF2C2F5);1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CF=CHCF2C2F5);CF2=CFOCF2CF3(PEVE)およびCF2=CFOCF3(PMVE)からなる群から選択されるフルオロオレフィン、からなる群から選択されるフルオロオレフィン冷媒の少なくとも1種と;ピリジニウム、ピリダジニウム、ピリミジニウム、ピラジニウム、イミダゾリウム、ピラゾリウム、チアゾリウム、オキサゾリウム、トリアゾリウム、ホスホニウム、またはアンモニウムをカチオンとして、ならびに[CH3CO2]−、[HSO4]−、[CH3OSO3]−、[C2H5OSO3]−、[AlCl4]−、[CO3]2−、[HCO3]−、[NO2]−、[NO3]−、[SO4]2−、[PO4]3−、[HPO4]2−、[H2PO4]−、[HSO3]−、[CuCl2]−、Cl−、Br−、I−、SCN−、[BF4]−、[PF6]−、[SbF6]−、[CF3SO3]−、[HCF2CF2SO3]−、[CF3HFCCF2SO3]−、[HCClFCF2SO3]−、[(CF3SO2)2N]−、[(CF3CF2SO2)2N]−、[(CF3SO2)3C]−、[CF3CO2]−、[CF3OCFHCF2SO3]−、[CF3CF2OCFHCF2SO3]−、[CF3CFHOCF2CF2SO3]−、[CF2HCF2OCF2CF2SO3]−、[CF2ICF2OCF2CF2SO3]−、[CF3CF2OCF2CF2SO3]−、[(CF2HCF2SO2)2N]−、および[(CF3CFHCF2SO2)2N]−からなる群から選択されるアニオンを含む少なくとも1種のイオン性液体とを利用し得る。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸([bmim][PF6]、C8H15N2F6P、分子量284g mol−1)、1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート([bmim][BF4]、C8H15N2F4B、分子量226g mol−1)、1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムトリス(トリフルオロメチルスルホニル)メチド([dmpim][tTFMSメチド]、C12H15N2F9O6S3、分子量550g mol−1)、1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド([dmpim][bTFMSimide]、C10H15N3F6O4S2、分子量419g mol−1)、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド([emim][bPFESイミド]、C10H11N3F10O4S2、分子量491.33g mol−1)、1−プロピル−3−メチルピリジニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド([pmpy][bTFMSimide]、C11H14N2F6O4S2、分子量416.36g mol−1)、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸([emim][PF6]、C6H11F6N2P、分子量265.13g mol−1)、1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド([emim][BMeI]、C8H11F6N3O4S2、分子量197.98g mol−1)、1−ブチル−3−メチルピリジニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド([BMPy][bTFMSimide]、C12H16F6N2O4S2、分子量430.39g mol−1)を、各々フルカケミカ(Fluka Chemika)(ミズーリ州セントルイスのシグマアルドリッチ(Sigma−Aldrich,St.Louis,Missouri)から入手し得る)から、それぞれ>96〜97%の純度で入手した。トリフルオロメタン(HFC−23)、ジフルオロメタン(HFC−32、CH2F2、分子量52.02g mol−1)、ペンタフルオロエタン(HFC−125、C2HF5、分子量120.02g mol−1)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a、C2H2F4、分子量102.03g mol−1)、1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a、C2H3F3、分子量82.04g mol−1)、および1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a、C2H4F2、分子量66.05g mol−1)は、デュポンフルオロケミカルズ(DuPont Fluorochemicals)(デラウェア州ウィルミントン(Wilmington,Delaware))から99.99%の最低純度で入手した。モレキュラーシーブトラップを微量の水をガスから除去するために設けると共に、テストしたイオン性液体の各々は溶解度計測の前に脱気した。
C=濃度(mol・m−3)
Cb=浮力(N)
Cf=補正因数(kg)
C0=初期濃度(mol・m−3)
Cs=飽和濃度(mol・m−3)
<C>=空間平均濃度(mol・m−3)
D=拡散定数(m2・s−1)
g=重力加速度(9.80665m・s−2)
L=長さ(m)
ma=吸収された質量(kg)
mi=天秤のサンプル側のi番目の種の質量(kg)
mj=天秤の分銅側のj番目の種の質量(kg)
mIL=イオン性液体サンプルの質量(kg)
MWi=i番目の種の分子量(kg・mol−1)
N=n番目のコンポーネント
P=圧力(MPa)
P0=初期圧力(MPa)
t=時間(s)
Tci=i番目の種の臨界温度(K)
Ti=i番目の種の温度(K)
Tj=j番目の種の温度(K)
Ts=サンプルの温度(K)
Vi=i番目の種の体積(m3)
VIL=イオン性液体の体積(m3)
Vm=液体サンプル体積(m3)
z=深さ(m)
λn=固有値(m−1)
ρg=ガスの密度(kg・m−3)
ρi=天秤のサンプル側のi番目のコンポーネントの密度(kg・m−3)
ρj=天秤の分銅側のj番目の構成部品の密度(kg・m−3)
ρair=空気の密度(kg・m−3)
ρs=サンプルの密度(kg・m−3)
Pa≡パスカル
MPa≡メガパスカル
mol≡モル
m≡メートル
cm≡センチメートル
K≡ケルビン
N≡ニュートン
J≡ジュール
kJ≡キロジュール
kg≡キログラム
mg≡ミリグラム
μg≡マイクログラム
T≡温度
P≡圧力
mbar≡ミリバール
mim≡分
℃またはC≡摂氏温度
°F≡華氏度
sec≡秒
kW≡キロワット
kg/s≡キログラム/秒
(A)カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K)([HCF2CF2SO3]−)の合成:
1−ガロンハステロイ(Hastelloy)(登録商標)C276反応容器を、亜硫酸カリウム水和物(176g、1.0mol)、メタ重亜硫酸カリウム(610g、2.8mol)および脱イオン水(2000ml)の溶液で充填した。この溶液のpHは5.8であった。容器を18度Cに冷却し、0.10MPaに排気し、窒素でパージした。排気/パージサイクルをさらに2回繰り返した。次いで、この容器に、テトラフルオロエチレン(TFE、66g)を添加すると共に、これを100度Cに加熱したところ、その時点において内部圧力は1.14MPaであった。反応温度を125度Cに昇温させると共に3時間維持した。反応によりTFE圧力が低下するに伴って、さらなるTFEを少量のアリコート(各々20〜30g)で添加して、作動圧力をおよそ1.14および1.48MPaの間に維持した。初期の66gの事前充填後に一旦500g(5.0mol)のTFEを供給したら、容器を通気し、および25度Cに冷却した。清透な明るい黄色の反応溶液のpHは10〜11であった。この溶液を、メタ重亜硫酸カリウム(16g)を添加を介してpH7に緩衝した。
1H NMR(D2O)δ。6.4(tt,JFH=53Hz,JFH=6Hz,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:580ppm。
C2HO3F4SKについての分析的計算値:C,10.9:H,0.5:N,0.0実験結果:C,11.1:H,0.7:N,0.2。
Mp(DSC):242度C。
TGA(空気):367度Cで10重量%損失、375度Cで50重量%損失。
TGA(N2):363度Cで10重量%損失、375度Cで50重量%損失。
1−ガロンハステロイ(Hastelloy)(登録商標)C276反応容器を、亜硫酸カリウム水和物(88g、0.56mol)、メタ重亜硫酸カリウム(340g、1.53mol)および脱イオン水(2000ml)の溶液で充填した。容器を7度Cに冷却し、0.05MPaに排気し、窒素でパージした。排気/パージサイクルをさらに2回繰り返した。次いで、この容器に、パーフルオロ(エチルビニルエーテル)(PEVE、600g、2.78mol)を添加し、これを125度Cに加熱したところ、この時点で内部圧力は2.31MPaであった。反応温度を125度Cで10時間維持した。圧力を0.26MPaに低下したら、この時点で、容器を通気し、25度Cに冷却した。粗反応生成物はその上に無色の水性層(pH=7)を伴う白色の結晶性沈殿物であった。
−119.3、−121.2(サブスプリットABq,JFF=258Hz,2F);−144.3(dm,JFH=53Hz,1F)。
1H NMR(D2O)δ6.7(dm,JFH=53Hz,1H)。
Mp(DSC)263度C。
C4HO4F8SKについての分析的計算値:C,14.3:H,0.3実験結果:C,14.1:H,0.3。
TGA(空気):359度Cで10重量%損失、367度Cで50重量%損失。
TGA(N2):362度Cで10重量%損失、374度Cで50重量%損失。
1−ガロンハステロイ(Hastelloy)(登録商標)C276反応容器を、亜硫酸カリウム水和物(114g、0.72mol)、メタ重亜硫酸カリウム(440g、1.98mol)および脱イオン水(2000ml)の溶液で充填した。この溶液のpHは5.8であった。容器を−35度Cに冷却し、0.08MPaに排気し、窒素でパージした。排気/パージサイクルをさらに2回繰り返した。次いで、この容器に、パーフルオロ(メチルビニルエーテル)(PMVE、600g、3.61mol)を添加し、これを125度Cに加熱したところ、この時点で内部圧力は3.29MPaであった。反応温度を125度Cで6時間維持した。圧力が0.27MPaに低下したら、この時点で容器を通気し、25度Cに冷却した。冷却したところ、無色の清透水溶液(pH=7)をその上に残留させて所望の生成物の白色の結晶性沈殿物が形成された。
NMRにより)であった。
1H NMR(D2O)δ6.6(dm,JFH=53Hz,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:71ppm。
C3HF6SO4Kについての分析的計算値:C,12.6:H,0.4:N,0.0実験結果:C,12.6:H,0.0:N,0.1。
Mp(DSC)257度C。
TGA(N2):341度Cで10重量%損失、357度Cで50重量%損失。
1−ガロンハステロイ(Hastelloy)(登録商標)C反応容器を、無水亜硫酸ナトリウム(25g、0.20mol)、亜硫酸水素ナトリウム73g、(0.70mol)および脱イオン水(400ml)の溶液で充填した。この溶液のpHは5.7であった。容器を4度Cに冷却し、0.08MPaに排気し、次いで、ヘキサフルオロプロペン(HFP、120g、0.8mol、0.43MPa)で充填した。容器を掻き混ぜながら120度Cに加熱すると共にそこに3時間維持した。圧力は最大で1.83MPaに昇圧し、次いで0.27MPaに30分間内に低下した。最後に、容器を冷却し、残留しているHFPを通気し、反応器を窒素でパージした。最終溶液は7.3のpHを有していた。
1H NMR(D2O)δ5.8(dm,JFH=43Hz,1H)。
Mp(DSC)126度C。
TGA(空気):326度Cで10重量%損失、446度Cで50重量%損失。
TGA(N2):322度Cで10重量%損失、449度Cで50重量%損失。
E)1−ブチル−2,3−ジメチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネートの合成
塩化1−ブチル−2,3−ジメチルイミダゾリウム(22.8g、0.121モル)を、試薬−グレードアセトン(250ml)と大型丸底フラスコ中に混合すると共に激しく攪拌した。カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、26.6g、0.121モル)を、別の丸底フラスコ中の試薬グレードアセトン(250ml)に添加し、この溶液を注意深く塩化1−ブチル−2,3−ジメチルイミダゾリウム溶液に添加した。大型フラスコを油浴中に下げ、60度Cで還流下に10時間加熱した。反応混合物を、次いで、大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のKCl沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に4時間かけてアセトンを除去した。
塩化1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム(60.0g)および高純度の乾燥アセトン(>99.5%、アルドリッチ(Aldrich)、300ml)を1lフラスコ中に組み合わせ、固体が完全に溶解するまで還流で、磁気攪拌しながら温めた。室温で、個別の1lフラスコで、カリウム−1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、75.6g)を高純度乾燥アセトン(500ml)中に溶解した。これらの2つの溶液を室温で組み合わせ、2時間、正窒素圧力下で磁気的に攪拌させた。攪拌を止め、およびKCl沈殿物を沈殿させ、次いで、セライトパッドを備えたフリットガラス漏斗を通して吸引ろ過することにより除去した。アセトンを減圧中で除去して黄色の油を得た。油を、高純度アセトン(100ml)での希釈および脱色炭(5g)との攪拌によりさらに精製した。混合物を再度吸引ろ過し、アセトンを減圧中で除去して無色の油を得た。これを、さらに4Paおよび25度Cで6時間乾燥させて、83.6gの生成物を得た。
1H NMR(DMSO−d6)δ0.9(t,J=7.4Hz,3H);1.3(m,2H);1.8(m,2H);3.9(s,3H);4.2(t,J=7Hz,2H);6.3(dt,J=53Hz,J=6Hz,1H);7.4(s,1H);7.5(s,1H);8.7(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.14%。
TGA(空気):380度Cで10重量%損失、420度Cで50重量%損失。
TGA(N2):375度Cで10重量%損失、422度Cで50重量%損失。
500mL丸底フラスコに、塩化1−エチル−3メチルイミダゾリウム(Emim−Cl、98%、61.0g)および試薬グレードアセトン(500ml)を添加した。混合物を、Emim−Clのほとんどすべてが溶解するまで穏やかに温めた(50度C)。個別の500mLフラスコに、カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、90.2g)を、試薬グレードアセトン(350ml)と共に添加した。この2番目の混合物を24度Cで、TFES−Kのすべてが溶解するまで磁気的に攪拌した。
1H NMR(DMSO−d6)δ1.3(t,J=7.3Hz,3H);3.7(s,3H);4.0(q,J=7.3Hz,2H);
6.1(tt,JFH=53Hz,JFH=6Hz,1H);7.2(s,1H);7.3(s,1H);8.5(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.18%。
C8H12N2O3F4Sについての分析的計算値:C,32.9:H,4.1:N,9.6実測値:C,33.3:H,3.7:N,9.6。
Mp45〜46度C。
TGA(空気):379度Cで10重量%損失、420度Cで50重量%損失。
TGA(N2):378度Cで10重量%損失、418度Cで50重量%損失。
1l丸底フラスコに、塩化1−エチル−3−メチルイミダゾリウム(Emim−Cl、98%、50.5g)および試薬グレードアセトン(400ml)を添加した。混合物を、Emim−Clのほとんどすべてが溶解するまで穏やかに温めた(50度C)。個別の500mLフラスコに、カリウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート(HFPS−K、92.2g)を、試薬グレードアセトン(300ml)と共に添加した。この2番目の混合物を、すべてのHFPS−Kが溶解するまで室温で磁気的に攪拌した。
1H NMR(DMSO−d6)δ1.4(t,J=7.3Hz,3H);3.9(s,3H);4.2(q,J=7.3Hz,2H,);
5.8(m,JHF=41.5Hz,1H);7.7(s,1H);7.8(s,1H);9.1(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.12%。
C9H12N2O3F6Sについての分析的計算値:C,31.5:H,3.5:N,8.2。実験結果:C,30.9:H,3.3:N,7.8。
TGA(空気):342度Cで10重量%損失、373度Cで50重量%損失。
TGA(N2):341度Cで10重量%損失、374度Cで50重量%損失。
塩化1−ヘキシル−3−メチルイミダゾリウム(10g、0.0493モル)を、試薬−グレードアセトン(100ml)と、大型丸底フラスコ中で混合すると共に、窒素雰囲気下で激しく攪拌した。カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、10g、0.0455モル)を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン(100ml)に添加し、この溶液を注意深く塩化1−ヘキシル−3−メチルイミダゾリウム/アセトン混合物に添加した。混合物を一晩攪拌下に放置した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のKCl沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に4時間かけてアセトンを除去した。
塩化1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム(34.16g、0.119モル)を、大型丸底フラスコ中で試薬−グレードアセトン(400ml)中に部分的に溶解し、激しく攪拌した。カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、26.24g、0.119モル)を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン(400ml)に添加し、およびこの溶液を注意深く塩化1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム溶液に添加した。反応混合物を、60度Cで還流下におよそ16時間加熱した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のKCl沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に4時間かけてアセトンを除去した。
塩化1−ヘキサデシル−3−メチルイミダゾリウム(17.0g、0.0496モル)を、大型丸底フラスコ中で試薬−グレードアセトン(100ml)中に部分的に溶解し、激しく攪拌した。カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、10.9g、0.0495モル)を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン(100ml)に添加した、およびこの溶液を注意深く塩化1−ヘキサデシル−3−メチルイミダゾリウム溶液に添加した。反応混合物を、60度Cで還流下におよそ16時間加熱した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のKCl沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に4時間かけてアセトンを除去した。
塩化1−オクタデシル−3−メチルイミダゾリウム(17.0g、0.0458モル)を、大型丸底フラスコ中で試薬−グレードアセトン(200ml)中に部分的に溶解し、激しく攪拌した。カリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート(TFES−K、10.1g、0.0459モル)を、個別の丸底フラスコ中で試薬グレードアセトン(200ml)に添加し、この溶液を注意深く塩化1−オクタデシル−3−メチルイミダゾリウム溶液に添加した。反応混合物を、60度Cで還流下におよそ16時間加熱した。次いで、反応混合物を大型フリットガラス漏斗を用いてろ過して、形成された白色のKCl沈殿物を除去し、濾液をロータリー蒸発器に4時間かけてアセトンを除去した。
イミダゾール(19.2g)を、テトラヒドロフラン(80ml)に添加した。ガラス振盪機チューブ反応容器を、THF含有イミダゾール溶液で充填した。容器を18℃に冷却し、0.08MPaに排気し、窒素でパージした。排気/パージサイクルをさらに2回繰り返した。テトラフルオロエチレン(TFE、5g)を、次いで容器に添加し、これを100度Cに加熱したところ、この時点で内部圧力は約0.72MPaであった。反応によりTFE圧力が低下するに伴って、さらなるTFEを少量のアリコート(各々5g)で添加して、作動圧力をおよそ0.34MPa〜0.86MPaの間に維持した。一旦40gのTFEを供給したら、容器を通気し、25度Cに冷却した。次いで、THFを真空下に除去し、生成物を40度Cで真空蒸留して、1Hおよび19F NMRによって示されるとおり純粋な生成物を得た(収率44g)。ヨードプロパン(16.99g)を、1−(1,1,2,2−テトラフルオロエチル)イミダゾール(16.8g)と乾燥アセトニトリル(100ml)中で混合し、混合物を3日間還流した。溶剤を減圧中で除去して、黄色のワックス状の固体(収率29g)を得た。生成物、ヨウ化1−プロピル−3−(1,1,2,2−テトラフルオロエチル)イミダゾリウムを、1H NMR(CD3CN中に)[0.96(t,3H);1.99(m,2H);4.27(t,2H);6.75(t,1H);7.72(d,2H);9.95(s,1H)]で確認した。
塩化1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム(Bmim−Cl、50.0g)および高純度乾燥アセトン(>99.5%、500ml)を1lフラスコ中で組み合わせ、および固体がすべて溶解するまで、磁気攪拌しながら還流に温めた。室温で、個別の1lフラスコ中に、カリウム−1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート(HFPS−K)を高純度乾燥アセトン(550ml)に溶解した。これらの2つの溶液を室温で組み合わせ、12時間、正窒素圧下で磁気的に攪拌させた。攪拌を止め、KCl沈殿物を沈殿させた。この固体を、セライトパッドを備えたフリットガラス漏斗を通して吸引ろ過することにより除去した。アセトンを減圧中で除去して黄色の油を得た。油を、高純度アセトン(100ml)で希釈し、脱色炭(5g)と共に攪拌することによりさらに精製した。混合物を吸引ろ過し、アセトンを減圧中で除去して無色の油を得た。これを、4Paおよび25度Cで2時間さらに乾燥させて、68.6gの生成物を得た。
1H NMR(DMSO−d6)δ0.9(t,J=7.4Hz,3H);1.3(m,2H);1.8(m,2H);3.9(s,3H);4.2(t,J=7Hz,2H);5.8(dm,J=42Hz,1H);7.7(s,1H);7.8(s,1H);9.1(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.12%。
C9H12F6N2O3Sについての分析的計算値:C,35.7:H,4.4:N,7.6。実験結果:C,34.7:H,3.8:N,7.2。
TGA(空気):340度Cで10重量%損失、367度Cで50重量%損失。
TGA(N2):335度Cで10重量%損失、361度Cで50重量%損失。
イオンクロマトグラフィによって抽出可能な塩素:27ppm。
塩化1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム(Bmim−Cl、10.0g)および脱イオン水(15ml)を、200mLフラスコ中で室温で組み合わせた。室温で、個別の200mLフラスコ中に、カリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート(TTES−K、16.4g)を脱イオン水(90ml)中に溶解した。これらの2つの溶液を室温で組み合わせ、30分間、正窒素圧下に磁気的に攪拌させて、底相として所望のイオン性液体を有する2相性混合物を得た。層を分離し、水性相を2×50mL分量の塩化メチレンで抽出した。組み合わせた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、減圧中に濃縮した。無色の油生成物を4時間、5Paおよび25度Cで乾燥させて15.0gの生成物を得た。
1H NMR(DMSO−d6)δ0.9(t,J=7.4Hz,3H);1.3(m,2H);1.8(m,2H);3.9(s,3H);4.2(t,J=7.0Hz,2H);6.5(dt,J=53Hz,J=7Hz,1H);7.7(s,1H);7.8(s,1H);9.1(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:613ppm。
C11H16F6N2O4Sについての分析的計算値:C,34.2:H,4.2:N,7.3。実験結果:C,34.0:H,4.0:N,7.1。
TGA(空気):328度Cで10重量%損失、354度Cで50重量%損失。
TGA(N2):324度Cで10重量%損失、351度Cで50重量%損失。
イオンクロマトグラフィによって抽出可能な塩素:<2ppm。
塩化1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム(Bmim−Cl、7.8g)および乾燥アセトン(150ml)を室温で、500mLフラスコ中で組み合わせた。室温で、個別の200mLフラスコ中に、カリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート(TPES−K、15.0g)を乾燥アセトン(300ml)中に溶解した。これらの2つの溶液を組み合わせ、12時間、正窒素圧下で磁気的に攪拌させた。KCl沈殿物を、次いで、沈殿させてその上に無色の溶液を残留させた。反応混合物をセライト/アセトンパッドを通して1回ろ過し、フリットガラス漏斗を通して再度ろ過してKClを除去した。アセトンを、先ず、ロトバップで減圧中で、次いで高真空ライン(4Pa、25度C)で2時間除去した。残存KClはまだ溶液から沈殿しており、従って塩化メチレン(50ml)を粗生成物に添加し、次いで、これを脱イオン水(2×50ml)で洗浄した。溶液を硫酸マグネシウムで乾燥させ、および溶剤を減圧中で除去して、生成物を粘性の明るい黄色の油(12.0g、62%収率)として得た。
−120.6、−122.4(サブスプリットABq,JFF=258Hz,2F);−142.2(dm,JFH=53Hz,1F)。
1H NMR(CD3CN)δ1.0(t,J=7.4Hz,3H);1.4(m,2H);1.8(m,2H);3.9(s,3H);
4.2(t,J=7.0Hz,2H);6.5(dm,J=53Hz,1H);7.4(s,1H);7.5(s,1H);
8.6(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.461。
C12H16F8N2O4Sについての分析的計算値:C,33.0:H,3.7。実験結果:C,32.0:H,3.6。
TGA(空気):334度Cで10重量%損失、353度Cで50重量%損失。
TGA(N2):330度Cで10重量%損失、365度Cで50重量%損失。
4l丸底フラスコに、イオン性液体塩化テトラデシル(トリ−n−ブチル)ホスホニウム(サイフォス(Cyphos)(登録商標)IL167、345g)および脱イオン水(1000ml)を添加した。混合物を、1相となるまで磁気的に攪拌した。個別の2lフラスコ中で、カリウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート(HFPS−K、214.2g)を脱イオン水(1100ml)中に溶解した。これらの溶液を組み合わせ、正N2圧下に26度Cで1時間攪拌して、乳白色の油を生成した。油を徐々に固化させ(439g)、吸引ろ過によって除去し、次いでクロロホルム(300ml)中に溶解した。残留する水性層(pH=2)を、クロロホルム(100ml)で1回抽出した。クロロホルム層を組み合わせ、炭酸ナトリウム水溶液(50ml)で洗浄して、いずれかの酸性不純物を除去した。次いで、これらを硫酸マグネシウムで乾燥させ、吸引ろ過し、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン(4Pa、100度C)で16時間低減させて、白色の固体として最終生成物(380g、76%収率)を得た。
1H NMR(DMSO−d6)δ0.8(t,J=7.0Hz,3H);0.9(t,J=7.0Hz,9H);1.3(br s,20H);1.4(m,16H);2.2(m,8H);5.9(m,JHF=42Hz,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:895ppm。
C29H57F6O3PSについての分析的計算値:C,55.2:H,9.1:N,0.0。実験結果:C,55.1:H,8.8:N,0.0。
TGA(空気):373度Cで10重量%損失、421度Cで50重量%損失。
TGA(N2):383度Cで10重量%損失、436度Cで50重量%損失。
500mL丸底フラスコに、アセトン(分光学的グレード、50ml)およびイオン性液体塩化テトラデシル(トリ−n−ヘキシル)ホスホニウム(サイフォス(Cyphos)(登録商標)IL101、33.7g)を添加した。混合物を、1相となるまで磁気的に攪拌した。個別の1lフラスコ中で、カリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート(TPES−K、21.6g)をアセトン(400ml)中に溶解した。これらの溶液を組み合わせ、正N2圧下に、26度Cで12時間攪拌してKClの白色の沈殿物を生成した。沈殿物を吸引ろ過によって除去し、アセトンをロトバップで減圧中で除去して、曇った油として粗生成物(48g)を生成した。クロロホルム(100ml)を添加し、溶液を脱イオン水(50ml)で1回洗浄した。次いで、これを硫酸マグネシウムで乾燥させ、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン(8Pa、24度C)で8時間低減させてわずかに黄色の油として最終生成物(28g、56%収率)を得た。
1H NMR(DMSO−d6)δ0.9(m,12H);1.2(m,16H);1.3(m,16H);1.4(m,8H);
1.5(m,8H);2.2(m,8H);6.3(dm,JFH=54Hz,1H)。カールフィッシャー滴定による%水:0.11。
C36H69F8O4PSについての分析的計算値:C,55.4:H,8.9:N,0.0。実験結果:C,55.2:H,8.2:N,0.1。
TGA(空気):311度Cで10重量%損失、339度Cで50重量%損失。
TGA(N2):315度Cで10重量%損失、343度Cで50重量%損失。
100mL丸底フラスコに、アセトン(分光学的グレード、50ml)およびイオン性液体塩化テトラデシル(トリ−n−ヘキシル)ホスホニウム(サイフォス(Cyphos)(登録商標)IL101、20.2g)を添加した。混合物を、1相となるまで磁気的に攪拌した。個別の100mLフラスコ中で、カリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート(TTES−K、11.2g)をアセトン(100ml)中に溶解した。これらの溶液を組み合わせ、正N2圧下に、26度Cで12時間攪拌してKClの白色の沈殿物を生成した。
1H NMR(CD2Cl2)δ0.9(m,12H);1.2(m,16H);1.3(m,16H);1.4(m,8H);1.5(m,8H);2.2(m,8H);6.3(dm,JFH=54Hz,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:412ppm。
C35H69F6O4PSについての分析的計算値:C,57.5:H,9.5:N,0.0。実験結果:C,57.8:H,9.3:N,0.0。
TGA(空気):331度Cで10重量%損失、359度Cで50重量%損失。
TGA(N2):328度Cで10重量%損失、360度Cで50重量%損失。
500mL丸底フラスコに、塩化1−エチル−3−メチルイミダゾリウム(Emim−Cl、98%、18.0g)および試薬グレードアセトン(150ml)を添加した。混合物を、すべてのEmim−Clが溶解するまで穏やかに温めた(50度C)。個別の500mLフラスコ中で、カリウム1,1,2,2−テトラフルオロ−2−(ペンタフルオロエトキシ)スルホネート(TPENTAS−K、43.7g)を試薬グレードアセトン(450ml)に溶解した。
1H NMR(DMSO−d6)δ1.5(t,J=7.3Hz,3H);3.9(s,3H);4.2(q,J=7.3Hz,2H);
7.7(s,1H);7.8(s,1H);9.1(s,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.17%。
C10H11N2O4F9Sについての分析的計算値:C,28.2:H,2.6:N,6.6実験結果:C,28.1:H,2.9:N,6.6。
TGA(空気):351度Cで10重量%損失、401度Cで50重量%損失。
TGA(N2):349度Cで10重量%損失、406度Cで50重量%損失。
200mL丸底フラスコに、脱イオン水(100ml)および臭化テトラ−n−ブチルホスホニウム(サイテックカナダ社(Cytec Canada Inc.)、20.2g)を添加した。混合物を、固体がすべて溶解するまで磁気的に攪拌した。個別の300mLフラスコ中で、カリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート(TPES−K、20.0g)を、脱イオン水(400ml)中に溶解し、70度Cに加熱した。これらの溶液を組み合わせ、正N2圧下に26度Cで2時間攪拌して、油状の下層を生成した。生成物油層を分離し、クロロホルム(30ml)で希釈し、次いで炭酸ナトリウム水溶液(4ml)で1回洗浄して、いずれかの酸性不純物を除去すると共に、脱イオン水(20ml)で3回洗浄した。次いで、これを硫酸マグネシウムで乾燥させ、先ず、減圧中にロトバップで、次いで高真空ライン(8Pa、24度C)で2時間低減させて、無色の油として最終生成物(28.1g、85%収率)を得た。
−119.2、−125.8(サブスプリットABq,JFF=254Hz,2F);−141.7(dm,JFH=53Hz,1F)。
1H NMR(CD2Cl2)δ1.0(t,J=7.3Hz,12H);1.5(m,16H);2.2(m,8H);6.3(dm,JFH=54Hz,1H)。
カールフィッシャー滴定による%水:0.29。
C20H37F8O4PSについての分析的計算値:C,43.2:H,6.7:N,0.0。実験結果:C,42.0:H,6.9:N,0.1。
イオンクロマトグラフィによって抽出可能な臭素:21ppm。
ヨウ化1,3−ジオクチルイミダゾリウム[ooim][I]を、L.スー(Xu)ら、「有機金属化学ジャーナル(Journal of Organometallic Chemistry)」、2000年、598、409〜416ページに記載のとおり調製した。
ヨウ化1−メチル−3−オクチルイミダゾリウム[omim][I]を、L.スー(Xu)ら、「有機金属化学ジャーナル(Journal of Organometallic Chemistry)」、2000年、598、409〜416ページ)に記載のとおり調製した。
ガス溶解度および拡散係数計測を、重量微量天秤(英国ウォーリントン(Warrington,UK)のハイデンアイソケマ(Hiden Isochema Ltd)、IGA003)を用いて行った。IGA設計は、重量変化、圧力および温度の正確なコンピュータ制御ならびに計測を統合して、ガス吸収−脱離等温線および等圧線の完全に自動かつ再現可能な測定を可能とする。微量天秤は、図18に示されているとおり、および実施例38、表31に記載のとおりサンプルおよび分銅コンポーネントをステンレス鋼圧力容器中に有する電子天秤からなる。天秤は、0〜100mgの重量範囲を0.1μgの感度限界で有する。20.0バールおよび100℃での作動が可能である、強化圧力ステンレス鋼(SS316LN)反応器が設けられている。およそ60mgのイオン性液体サンプルをサンプルコンテナに添加し、反応器を封止した。サンプルを乾燥させると共に、先ず、ダイヤフラム・ポンプ(ファイファー(Pfeiffer)、モデルMVP055−3、独国アッスラー(Asslar,Germany))でサンプルを粗真空に引き、次いで、ターボポンプ(ファイファー(Pfeiffer)、モデルTSH−071)で反応器を10−8バールに完全に排気することによって脱気した。深真空(deep vacuum)下にある間に、遠隔制御された定温浴に接続された外部水ジャケット(フーバーミニスタット(Huber Ministat)、モデルcc−S3、独国オッフェンバーグ(Offenburg,Germany))で、サンプルを75℃に10時間加熱した。体積基準での30パーセントエチレングリコールおよび70パーセント水混合物を、5〜90℃の温度範囲で再循環流体として用いた。サンプル質量は、残存水およびガスが除去されるに伴って徐々に減少した。一旦質量が少なくとも60分間安定したら、サンプル乾燥質量を記録した。テストした種々のイオン性液体についてのパーセント重量損失は1〜3%の範囲であった。
設定点圧力を制御する。静的モード作動は、天秤の頂部にサンプルから離間するようガスを導入し、吸気および排気弁の両方が設定点圧力を制御する。すべての吸収計測を静的モードで実施した。サンプル温度を、タイプK熱電対で±0.1℃の精度で計測した。熱電対は、反応器中においてサンプルコンテナに隣接させて配置させた。水ジャケットが、設定点温度を、自動的に、±0.1℃の典型的な管理精度内に維持した。4つの等温線(10、25、50、および75℃で)を10℃から開始して計測した。一旦所望の温度が達成されて安定したら、吸気および排気弁が自動的に開閉されて、圧力が第1の設定点に調節される。10−9〜10−1バールの圧力は、キャパシタンスマノメータ(ファイファー(Pfeiffer)、モデルPKR251)を用いて計測し、および10−1〜20.0バールの圧力はピエゾ抵抗ひずみゲージ(ディラック(Druck)、モデルPDCR4010、コネチカット州ニューフェアフィールド(New Fairfield,CT))を用いて計測した。管理は反応器圧力設定点を±4〜8ミリバール内に維持した。圧力ランプ速度を200ミリバール 分−1に設定し、温度ランプ速度を1℃分−1に設定した。ステンレス鋼反応器の圧力上限は20.0バールであり、10バール以下(すなわち、0.1、0.5、1、4、7、10バール)の数々の等圧線を計測した。気体−液体平衡について十分な時間を保障するために、イオン性液体サンプルを設定点で、最短でも3時間維持し、最大で8時間とした。
(1)圧力および温度における変化による浮力変化。
(2)気体の流れによって形成される空力的流体抵抗。
(3)温度および圧力の変化による天秤感度変化。
(4)膨張によるサンプルの体積変化。
を、以下に記載のとおり後に考慮した。
についての単純なモル分率平均を用いた。
(1)ガスは、液体中に対流のない1次元的(垂直)拡散プロセスを介して溶解する。
(2)ガスと液体相との間に薄い境界層が存在し、飽和濃度(CS)で熱力学的平衡が瞬間的に確立され、ここで、濃度は、所与の温度および圧力において常に一定である。
(3)温度および圧力は一定に維持される。
(4)ガスが溶解した液体は高度に希釈された溶液であり、従って、溶液の関連する熱物理特性は変化しない。
であり、式中、Cは時間tおよび垂直位置zの関数としてのイオン性液体中の溶解物質の濃度であり、ここでLは、コンテナ中におけるイオン性液体の深さであり、およびz=0は、蒸気−液体境界に相当する。C0は溶解ガスの初期均質濃度であり、t>0ではゼロ(初期)、または小さい有限量である。Dは、一定であると仮定される拡散係数である。
蒸気圧縮冷凍および空調用途について、潤滑油の粘度、密度、および分子量は重要な特性である。油の粘度および油中の冷媒の溶解度が、良好な圧縮器への油の戻りにおける2つの基本要因である。油の粘度は、油が低目の温度で粘性となるほどに高く、または高温で圧縮器を適当に潤滑化しないほどに低くてはいけない。37.8℃(100°F)で約150セーボルトユニバーサル流出秒数(SUS)または約30〜35センチポアズ(cP)の粘度が、一般に、低温および中温冷凍用途に用いられる。37.8℃(100°F)で約300SUSまたは約50〜60cPの粘度が、一般に、より高温の空調用途について用いられる。区分けは、しかしながら、厳密ではなく、両方の粘度が低温用途について用いられることが可能である。500SUSなどのさらに高い粘度の油が、移動用空調用途において用いられる。クロロフルオロカーボン(CFC)冷媒と共に通例用いられる鉱物油の例は、それぞれ、150、300、および500SUSの粘度を有する、スニソ(Suniso)3GS、4GS、および5GS(サンオイルカンパニー(Sun Oil Company))である。
イオン性液体と、SUNISO 3GS、4GS、および5GS鉱物油との粘度、密度、および分子量比較が表1に示されている(前述のダウニングR.C.(Downing,R.C.))。
イオン性液体(または油)中の冷媒の濃度、ならびに冷媒およびイオン性液体(または油)混合物の粘度を算出し、クロロジフルオロメタン(HCFC−22)および3種のSUNISO潤滑剤(3GS、4GS、および5GS)と比較した(ダウニングR.C.(Downing,R.C.)を参照のこと(前述の))。すべての場合における温度は40℃であり、表2に示されるとおりHCFC−22およびSUNISO潤滑剤と比して混合物の粘度がどの程度近似するかに基づいて、優、良、平均、または劣と、潤滑効果を評価した。5種の混合物を「優」として評価した:HFC−134aおよび[bmim][PF6]、HFC−152aおよび[bmim][PF6]、HFC−134aおよび[bmim][TPES]、HFC−134aおよび[bmim][TTES]、ならびにHFC−134aおよび[4,4,4,14−P][HFPS]。3種の冷媒−イオン性液体混合物を「良」の潤滑性能と評価した:HFC−143aおよび[bmim][PF6]、HFC−134aおよび[bmim][HFPS]、ならびにHFC−134aおよび[6,6,6,14−P][TPES]。加えて、4種の冷媒−イオン性液体混合物を「平均」の潤滑性能を有すると評価した:HFC−134aおよび[emim][BEI]、HFC−32および[bmim][BF4]、HFC−125および[bmim][PF6]、ならびにHFC−32および[bmim]PF6]。最後に、数々の混合物が、混合物の粘度がHCFC−22およびSUNISO潤滑剤と比して低すぎたため、「劣」の潤滑性能を有することを見出した。これらの混合物としては、HFC−32と、[dmpim][TMeM]、[emim][BEI]、[pmpy][BMeI]、[emim][BMeI]、[bmim][HFPS]、[bmim][TPES]、および[bmim][TTES]が挙げられる。HFC−32は、混合物の粘度を低減させる、高い溶解度をイオン性液体中に有するが、これはまた、混合物粘度が圧縮器において適切な潤滑を提供するには低すぎるまでに粘度を低減させてはならない。従って、より大きい分子量を有するイオン性液体が、HFC−32冷媒と共に、圧縮器を潤滑化するために良好に機能し得る。
から構成される組成物(約0.3〜約81.2モルパーセントのHFC−32)を、10〜75℃の温度範囲にわたって約0.1〜10バールの圧力で調製した。HFC−125および[bmim][PF6]から構成される組成物(約0.1〜約65.1モルパーセントのHFC−125)を、10〜75℃の温度範囲にわたって約0.1〜10バールの圧力で調製した。HFC−134aおよび[bmim][PF6]から構成される組成物(約0.1〜約72.1モルパーセントのHFC−134a)を、10〜75℃の温度範囲にわたって約0.1〜3.5バールの圧力で調製した。HFC−143aおよび[bmim][PF6]から構成される組成物(約0.1〜約26.5モルパーセントのHFC−143a)を、10〜75℃の温度範囲にわたって約0.1〜7.5バールの圧力で調製した。HFC−152aおよび[bmim][PF6]から構成される組成物(約0.5〜約79.7モルパーセントのHFC−152a)を、10〜75℃の温度範囲にわたって約0.1〜4.5バールの圧力で調製した。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]におけるペンタフルオロエタン(HFC−125)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜3.5バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]における1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜7.5バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]における1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜4.5バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート[bmim][BF4]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムトリス(トリフルオロメチルスルホニル)メチド[dmpim][TMeM]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
ヨウ化1−オクチル−3−メチルイミダゾリウム[omim][I]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
ヨウ化1,3−ジオクチルイミダゾリウム[doim][I]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BEI]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[dmpim][BMeI]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
3−メチル−1−プロピルピリジニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[pmpy][BMeI]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]におけるトリフルオロメタン(HFC−23)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜20バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[emim][PF6]におけるトリフルオロメタン(HFC−23)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を60、および75℃の温度で、0〜20バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(トリフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BMeI]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルピリジニウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[bmpy][BMeI]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表19に提供されている。
1−エチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[emim][TFES]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表20に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][TFES]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表21に提供されている。
1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[dmim][TFES]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表22に提供されている。
1−ヘプチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[hmim][TFES]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表23に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート[bmim][Ac]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表24に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム2−(1,2,2,2−テトラフルオロエトキシ)−1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][FS]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表25に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2、3、3、3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[bmim][HFPS]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表26に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート[bmim][MeSO4]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表27に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムチオシアネート[bmim][SCN]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表28に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[bmim][TPES]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表29に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート[bmim][TTES]におけるジフルオロメタン(HFC−32)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を25℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)がまた表30に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート[bmim][TTES]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[bmim][TPES]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BEI]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[bmim][HFPS]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
テトラデシル(トリヘキシル)ホスホニウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[6,6,6,14−P][TPES]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
トリブチル(テトラデシル)ホスホニウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[4,4,4,14−P][HFPS]における1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜10バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
図18に示される微量天秤構成部品の説明が以下に提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[bmim][PF6]における二酸化炭素(CO2)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜20バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレート[bmim][BF4]における二酸化炭素(CO2)の溶解度
溶解度および拡散係数試験を10、25、50、および75℃の温度で、0〜20バールの圧力範囲にわたって行い、ここで、溶解度(Xmeas.)は重量微量天秤を用いて計測し、拡散係数(D)は1次元拡散モデル分析を用いて算出した。初期濃度(Co)、最終飽和濃度(Cs)、および算出溶解度(Xcalc.)もまた提供されている。
Claims (8)
- (a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器であって、少なくとも1種のイオン性液体からなり、前記冷媒に可溶性である潤滑剤によって潤滑化される可動部を含む圧縮器;
(b)該圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を加圧下で液体に凝縮する凝縮器;
(c)該凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させて液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置;
(d)該減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との該混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器;および
(e)該蒸発器から出る冷媒蒸気を該圧縮器に戻す導管
を含む温度調節装置であって、
イオン性液体が、
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムトリス(トリフルオロメチルスルホニル)メチド[dmpim][TMeM];
ヨウ化1−オクチル−3−メチルイミダゾリウム[omim][I];
ヨウ化1,3−ジオクチルイミダゾリウム[doim][I];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BEI];
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[dmpim][BMeI];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[emim][PF6];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[emim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][TFES];
1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[dmim][TFES];
1−ヘプチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンス
ルホネート[hmim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート[bmim][Ac];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム2−(1,2,2,2−テトラフルオロエトキシ)−1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][FS];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2、3、3、3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[bmim][HFPS];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート[bmim][MeSO4];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムチオシアネート[bmim][SCN];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[bmim][TPES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート[bmim][TTES];
テトラデシル(トリヘキシル)ホスホニウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[6,6,6,14−P][TPES];および
トリブチル(テトラデシル)ホスホニウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[4,4,4,14−P][HFPS]、
からなる群から選択される1種または2種以上であることを特徴とする温度調節装置。 - 凝縮器が、加熱する物体、媒体または空間に近接して配置される、請求項1に記載の装置。
- 冷媒が、ヒドロフルオロカーボン、NH3またはCO2を含む、請求項1に記載の装置。
- (a)冷媒が、CHClF2(R−22);CHF3(R−23);CH2F2(R−32);CH3F(R−41);CHF2CF3(R−125);CH2FCF3(R−134a);CHF2OCHF2(E−134);CH3CClF2(R−142b);CH3CF3(R−143a);CH3CHF2(R−152a);CH3CH2F(R−161);CH3OCH3(E170);CF3CF2CF3(R−218);CF3CHFCF3(R−227ea);CF3CH2CF3(R−236fa);CH2FCF2CHF2(R−245ca);CHF2CH2CF3(R−245fa);CH3CH2CH3(R−290);CH3CH2CH2CH3(R−600);CH(CH3)2CH3(R−600a);CH3CH2CH2CH2CH3(R−601);(CH3)2CHCH2CH3(R−601a);CH3CH2OCH2CH3(R−610);NH3;CO2;およびCH3CH=CH2;並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるか;または、R−404A;R−407A;R−407B;R−407C;R−407D;R−407E;R−410A;R−410B;R−413A;417A;R−419A;R−420A;80.6%R−134aおよび19.4%R−142b(質量基準);R−421A;R−421B;R−422A;R−422B;R−422C;R−422D;R423A;R−424A;R−425A;R−426A;R−427A;2.0%R−32、41.0%R−125、50.0%R−143aおよび7.0%R−134a(質量基準);10.0%R−32、33.0%R−125、36.0%R−143aおよび21.0%R−134a(質量基準);R−428A;およびR−507Aからなる群から選択される冷媒ブレンドである、
(b)冷媒が、R−22、R−32、R−125、R−134a、R−404A、R−410A、R−413A、R−422A、R−422D、R−423A、R−426A、R−427A R−507A、およびこれらの組み合わせからなる群から選択される、
(c)冷媒が、トリフルオロメタン(HFC−23)、ジフルオロメタン(HFC−32)、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、1,1,1−トリフルオロエタン(HFC−143a)、1,1−ジフルオロエタン(HFC−152a)、フルオロエタン(HFC−161)、R−404A、R−407C、R−410A、およびこれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも1種のヒドロフルオロカーボンを含む、
(d)冷媒が、ペンタフルオロエタン(HFC−125)、1,1,2,2−テトラフルオロエタン(HFC−134)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(HFC−134a)、R−404aA、R−407C、R−410A、およびこれらの組み合わせからなる群から選択された少なくとも1種のヒドロフルオロカーボンを含む、
(e)冷媒が:
(i)式E−またはZ−R1CH=CHR2のフルオロオレフィン(式中、R1およびR2は、独立して、C1〜C6パーフルオロアルキル基であり、ならびに化合物中の炭素の総数は少なくとも5である)、
(ii)式シクロ−[CX=CY(CZW)n−]の環状フルオロオレフィン(式中、X、Y、ZおよびWは、独立して、HまたはFであり、ならびにnは2〜5の整数である)、および
(iii)2,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CHF2CF=CH2);1,1,2−トリフルオロ−1−プロペン(CH3CF=CF2);1,2,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2FCF=CF2);1,1,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2FCH=CF2);1,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CHF2CH=CHF);1,1,1,2,3,4,4,4−オクタフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CFCF3);1,1,2,3,3,4,4,4−オクタフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CF=CF2);1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CHCF3);1,2,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCF2CF3);1,1,1,2,3,4,4−ヘプタフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CFCF3);1,3,3,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−プロペン((CF3)2C=CHF);1,1,3,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CHCF2CF3);1,1,2,3,4,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCHFCF3);1,1,2,3,3,4,4−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCF2CHF2);2,3,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CF=CH2);1,3,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCF2CF3);1,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCHFCF3);1,2,3,3,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCF2CHF2);1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CFCHF2);1,1,1,2,3,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CH2FCF=CFCF3);1,1,1,2,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CHF2CH=CFCF3);1,1,1,3,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテン(CF3CH=CFCHF2);1,1,2,3,3,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCF2CH2F);1,1,2,3,4,4−ヘキサフルオロ−1−ブテン(CF2=CFCHFCHF2);3,3,3−トリフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−プロペン(CH2=C(CF3)2);1,1,1,2,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH2FCH=CFCF3);1,1,1,3,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CF3CH=CFCH2F);3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CF3CF2CH=CH2);1,1,1,4,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CHF2CH=CHCF3);1,1,1,2,3−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH3CF=CFCF3);2,3,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH2=CFCF2CHF2);1,1,2,4,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CHF2CF=CHCHF2);1,1,2,3,3−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH3CF2CF=CF2);1,1,2,3,4−ペンタフルオロ−2−ブテン(CH2FCF=CFCHF2);1,1,3,3,3−ペンタフルオロ−2−メチル−1−プロペン(CF2=C(CF3)(CH3));2−(ジフルオロメチル)−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペン(CH2=C(CHF2)(CF3));2,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CH2=CFCHFCF3);1,2,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCH2CF3);1,3,4,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCHFCF3);1,3,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CHCF2CHF2);1,2,3,4,4−ペンタフルオロ−1−ブテン(CHF=CFCHFCHF2);3,3,4,4−テトラフルオロ−1−ブテン(CH2=CHCF2CHF2);1,1−ジフルオロ−2−(ジフルオロメチル)−1−プロペン(CF2=C(CHF2)(CH3));1,3,3,3−テトラフルオロ−2−メチル−1−プロペン(CHF=C(CF3)(CH3));3,3−ジフルオロ−2−(ジフルオロメチル)−1−プロペン(CH2=C(CHF2)2);1,1,1,2−テトラフルオロ−2−ブテン(CF3CF=CHCH3);1,1,1,3−テトラフルオロ−2−ブテン(CH3CF=CHCF3);1,1,1,2,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCF2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5,5−デカフルオロ−1−ペンテン(CF2=CFCF2CF2CF3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=CHCF3);1,1,1,2,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CHCF2CF3);1,1,1,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CH=CFCF2CF3);1,2,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CHF=CFCF2CF2CF3);1,1,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CF2=CHCF2CF2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5−ノナフルオロ−1−ペンテン(CF2=CFCF2CF2CHF2);1,1,2,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CHF2CF=CFCF2CF3);1,1,1,2,3,4,4,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCF2CHF2);1,1,1,2,3,4,5,5,5−ノナフルオロ−2−ペンテン(CF3CF=CFCHFCF3);1,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CFCF(CF3)2);1,1,2,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CFCH(CF3)2);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CF3CH=C(CF3)2);1,1,3,4,4,4−ヘキサフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CHCF(CF3)2);2,3,3,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−1−ペンテン(CH2=CFCF2CF2CF3);1,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロ−1−ペンテン(CHF=CFCF2CF2CHF2);3,3,4,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=C(CF3)CF2CF3);1,1,4,4,4−ペンタフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=CHCH(CF3)2);1,3,4,4,4−ペンタフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CHCF(CF3)2);1,1,4,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CF2=C(CF3)CH2CF3);3,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン((CF3)2CFCH=CH2);3,3,4,4,5,5,5−ヘプタフルオロ−1−ペンテン(CF3CF2CF2CH=CH2);2,3,3,4,4,5,5−ヘプタフルオロ−1−ペンテン(CH2=CFCF2CF2CHF2);1,1,3,3,5,5,5−ヘプタフルオロ−1−ブテン(CF2=CHCF2CH2CF3);1,1,1,2,4,4,4−ヘプタフルオロ−3−メチル−2−ブテン(CF3CF=C(CF3)(CH3));2,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=CFCH(CF3)2);1,4,4,4−テトラフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CHF=CHCH(CF3)2);1,1,1,4−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CH2FCH=C(CF3)2);1,1,1,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン(CH3CF=C(CF3)2);1,1,1−トリフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=CHCH3);3,4,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−2−ペンテン(CF3CF2CF=CHCH3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−メチル−2−ブテン(CF3C(CH3)=CHCF3);3,3,4,5,5,5−ヘキサフルオロ−1−ペンテン(CH2=CHCF2CHFCF3);4,4,4−トリフルオロ−3−(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=C(CF3)CH2CF3);1,1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6−ドデカフルオロ−1−ヘキセン(CF3(CF2)3CF=CF2);1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6−ドデカフルオロ−3−ヘキセン(CF3CF2CF=CFCF2CF3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2,3−ビス(トリフルオロメチル)−2−ブテン((CF3)2C=C(CF3)2);1,1,1,2,3,4,5,5,5−ノナフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2CFCF=CFCF3);1,1,1,4,4,5,5,5−オクタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CHC2F5
);1,1,1,3,4,5,5,5−オクタフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2CFCF=CHCF3);3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロ−1−ヘキセン(CF3CF2CF2CF2CH=CH2);4,4,4−トリフルオロ−3,3−ビス(トリフルオロメチル)−1−ブテン(CH2=CHC(CF3)3);1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−3−メチル−2−ブテン((CF3)2C=C(CH3)(CF3));2,3,3,5,5,5−ヘキサフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=CFCF2CH(CF3)2);1,1,1,2,4,4,5,5,5−ノナフルオロ−3−メチル−2−ペンテン(CF3CF=C(CH3)CF2CF3);1,1,1,5,5,5−ヘキサフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン(CF3CH=CHCH(CF3)2);3,4,4,5,5,6,6,6−オクタフルオロ−2−ヘキセン(CF3CF2CF2CF=CHCH3);3,3,4,4,5,5,6,6−オクタフルオロ1−ヘキセン(CH2=CHCF2CF2CF2CHF2);1,1,1,4,4−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CHCF2CH3);4,4,5,5,5−ペンタフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=C(CF3)CH2C2F5);3,3,4,4,5,5,5−ヘプタフルオロ−2−メチル−1−ペンテン(CF3CF2CF2C(CH3)=CH2);4,4,5,5,6,6,6−ヘプタフルオロ−2−ヘキセン(CF3CF2CF2CH=CHCH3);4,4,5,5,6,6,6−ヘプタフルオロ−1−ヘキセン(CH2=CHCH2CF2C2F5);1,1,1,2,2,3,4−ヘプタフルオロ−3−ヘキセン(CF3CF2CF=CFC2H5);4,5,5,5−テトラフルオロ−4−(トリフルオロメチル)−1−ペンテン(CH2=CHCH2CF(CF3)2);1,1,1,2,5,5,5−ヘプタフルオロ−4−メチル−2−ペンテン(CF3CF=CHCH(CF3)(CH3));1,1,1,3−テトラフルオロ−2−(トリフルオロメチル)−2−ペンテン((CF3)2C=CFC2H5);1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−テトラデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CF=CFCF2CF2C2F5);1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,7,7,7−テトラデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CF=CFCF2C2F5);1,1,1,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CH=CFCF2CF2C2F5);1,1,1,2,4,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−2−ヘプテン(CF3CF=CHCF2CF2C2F5);1,1,1,2,2,4,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CH=CFCF2C2F5);1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,7,7,7−トリデカフルオロ−3−ヘプテン(CF3CF2CF=CHCF2C2F5);CF2=CFOCF2CF3(PEVE)およびCF2=CFOCF3(PMVE)からなる群から選択されるフルオロオレフィン、からなる群から選択される少なくとも1種のフルオロオレフィンを含む、または
(f)冷媒が、
(i)ペンタフルオロエタン(R−125)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(R−134a)、および8個またはそれ以下の炭素原子を各々有する少なくとも2種の炭化水素、または
(ii)ペンタフルオロエタン(R−125)、1,1,1,2−テトラフルオロエタン(R−134a)、n−ブタン(R−600)およびn−ペンタン(R−601)を含む、請求項1または2に記載の装置。 - ヒータまたはヒートポンプとして製作される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の装置。
- (a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高める圧縮器;
(b)該圧縮器から出た冷媒蒸気を受け入れ、該蒸気を加圧下で液体に凝縮する凝縮器;
(c)該凝縮器から出る液体冷媒を受け入れ、該液体の圧力を低下させて液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する減圧装置;
(d)該減圧装置から出る液体冷媒と蒸気冷媒との該混合物を受け入れて、該混合物中の残りの液体を気化させて冷媒蒸気を形成する蒸発器;および
(e)該蒸発器から出る冷媒蒸気を該圧縮器に戻す導管;
を含み、
冷媒が、少なくとも1種のイオン性液体からなり、前記冷媒に可溶性である潤滑剤と混合されており、該イオン性液体が、
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムトリス(トリフルオロメチルスルホニル)メチド[dmpim][TMeM];
ヨウ化1−オクチル−3−メチルイミダゾリウム[omim][I];
ヨウ化1,3−ジオクチルイミダゾリウム[doim][I];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BEI];
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[dmpim][BMeI];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[emim][PF6];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[emim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][TFES];
1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[dmim][TFES];
1−ヘプチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[hmim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート[bmim][Ac];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム2−(1,2,2,2−テトラフルオロエトキシ)−1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][FS];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2、3、3、3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[bmim][HFPS];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート[bmim][MeSO4];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムチオシアネート[bmim][SCN];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[bmim][TPES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート[bmim][TTES];
テトラデシル(トリヘキシル)ホスホニウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[6,6,6,14−P][TPES];および
トリブチル(テトラデシル)ホスホニウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[4,4,4,14−P][HFPS]、
からなる群から選択される1種または2種以上であることを特徴とする温度調節装置。 - (a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高めるための可動部を有する機械的装置を提供し、そしてこの装置の可動部を潤滑化するために少なくとも1種のイオン性液体からなり、前記冷媒に可溶性である潤滑剤を提供する工程;
(b)該冷媒蒸気を加圧下で液体に凝縮する工程;
(c)該液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程;
(d)該液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程;および
(e)工程(a)を反復して、工程(c)および(d)において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
を含む、物体、媒体または空間の温度を調節する方法であって、
イオン性液体が、
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムトリス(トリフルオロメチルスルホニル)メチド[dmpim][TMeM];
ヨウ化1−オクチル−3−メチルイミダゾリウム[omim][I];
ヨウ化1,3−ジオクチルイミダゾリウム[doim][I];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BEI];
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[dmpim][BMeI];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[emim][PF6];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[emim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][TFES];
1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[dmim][TFES];
1−ヘプチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[hmim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート[bmim][Ac];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム2−(1,2,2,2−テトラフルオロエトキシ)−1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][FS];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2、3、3、3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[bmim][HFPS];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート[bmim][MeSO4];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムチオシアネート[bmim][SCN];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[bmim][TPES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート[bmim][TTES];
テトラデシル(トリヘキシル)ホスホニウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[6,6,6,14−P][TPES];および
トリブチル(テトラデシル)ホスホニウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[4,4,4,14−P][HFPS]、
からなる群から選択される1種または2種以上であることを特徴とする、物体、媒体また
は空間の温度を調節する方法。 - (a)少なくとも1種の冷媒の蒸気の圧力を高める工程;
(b)該冷媒蒸気を加圧下で液体に凝縮する工程;
(c)該液体冷媒の圧力を低減して液体および蒸気形態での冷媒の混合物を形成する工程;
(d)該液体冷媒を気化させて冷媒蒸気を形成する工程;
(e)該冷媒蒸気中に存在するあらゆるイオン性液体を該冷媒蒸気から分離する工程;および
(f)工程(a)を反復して、工程(c)および(d)において形成された冷媒蒸気の圧力を高める工程
を含む、物体、媒体または空間の温度を調節する方法であって、
イオン性液体が、
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムトリス(トリフルオロメチルスルホニル)メチド[dmpim][TMeM];
ヨウ化1−オクチル−3−メチルイミダゾリウム[omim][I];
ヨウ化1,3−ジオクチルイミダゾリウム[doim][I];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムビス(ペンタフルオロエチルスルホニル)イミド[emim][BEI];
1,2−ジメチル−3−プロピルイミダゾリウムビス(トリフルオロメチルスルホニル)イミド[dmpim][BMeI];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウムヘキサフルオロリン酸[emim][PF6];
1−エチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[emim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][TFES];
1−ドデシル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[dmim][TFES];
1−ヘプチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[hmim][TFES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムアセテート[bmim][Ac];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム2−(1,2,2,2−テトラフルオロエトキシ)−1,1,2,2−テトラフルオロエタンスルホネート[bmim][FS];
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1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムメチルスルホネート[bmim][MeSO4];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウムチオシアネート[bmim][SCN];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[bmim][TPES];
1−ブチル−3−メチルイミダゾリウム1、1、2−トリフルオロ−2−(トリフルオロメトキシ)エタンスルホネート[bmim][TTES];
テトラデシル(トリヘキシル)ホスホニウム1,1,2−トリフルオロ−2−(パーフルオロエトキシ)エタンスルホネート[6,6,6,14−P][TPES];および
トリブチル(テトラデシル)ホスホニウム1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロパンスルホネート[4,4,4,14−P][HFPS]、
からなる群から選択される1種または2種以上であることを特徴とする、物体、媒体または空間の温度を調節する方法。
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