JP2009530465A - 水相による疎水性表面の処理方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明による方法の目標の1つは、液体フィルム(水相)中に含まれる活性剤による疎水性表面の処理を促進し、容易にするために、具体的には、活性剤の親水性化、湿潤化、汚れ放出、香料および殺菌剤の徐放および/または薬剤の活性改良の性質を付与するために、水相(例えば溶液など)によって疎水性表面の物理化学的性質を変性することである。疎水性の性質を変性する薬剤が、前記の親水性化、湿潤化、汚れ放出、香料および殺菌剤の徐放および/または活性改良の性質の付与を助長すると思われる。また、本発明は、表面を処理するために使用される界面活性剤の量を減少させることを(これらを使用しないようにすることさえも)可能にし、このことは、環境のための有益であり得るか、または少なくとも有益であると認識され得る。
− 水相/疎水性表面の界面水上にナノメートルのフィルムを自発的に形成するのに好適であり、
− 部分的に水溶性であり、水中におけるこの溶解度が1%未満であるが、0.001%より高く、
− 80未満であるが、処理される疎水性表面の比誘電率(εγ)よりも高い比誘電率を有するか、または1.33より高いが、疎水性表面の屈折率より低い屈折率を有し、
− 5mN/mと50mN/mとの間の範囲の水/薬剤の表面張力を有し、
− 1mN/mと100mN/mとの間の範囲の粘度を有し、周囲温度で液体状態である、
物質、ポリマーまたは分子である、表面の疎水性の性質を変性する薬剤(AMHPS)を含む。
O=P(OR1)(OR2)(OR3) (I)
(式中、R1、R2およびR3は、同一でも、または異なっていてもよく、
− 水素原子、または
− 飽和もしくは不飽和の、直鎖もしくは分枝もしくは環状の、1から22個の炭素原子、好ましくは2から12個の炭素原子、さらに好ましくは2から8個の炭素原子を有し、例えばフッ素または塩素などのハロゲン原子、水酸基、1個と12個との間の炭素原子、好ましくは1個と6個との間の炭素原子を有するエーテル基、チオエーテル基、エステル基、アミド基、カルボキシ基、酸性スルホン酸基、無水物カルボキシ基、および/またはカルボニル基で場合によって置換されたアルキル基、または6から22個の炭素原子、好ましくは6から8個の炭素原子を有し、例えばフッ素または塩素などのハロゲン原子、水酸基、1個と12個との間の炭素原子、好ましくは1個と6個との間の炭素原子を有するエーテル基、チオエーテル基、エステル基、アミド基、カルボキシ基、酸性スルホン酸基、無水物カルボキシ基および/またはカルボニル基で場合によって置換されたアリール基であり、R1、R2およびR3の少なくとも1つは、水素原子と異なる。)
のリン酸のモノ、ジ、またはトリエステルの群の中で選択することができる。
− リン酸トリス(2−エチルヘキシル)、
− リン酸トリス(2−ブトキシエチル)、
− リン酸ジ(2−エチルヘキシル)、
− リン酸モノ(2−エチルヘキシル)、
− リン酸トリス(2−イソオクチル)、
− リン酸トリクレシル、
− リン酸クレシルジフェニル、
− リン酸トリキシリル、
− リン酸トリフェニル、
− リン酸トリブチル、
− リン酸トリエチル、
− リン酸トリ(2−クロロエチル)、またはこれらの混合物
であり得る。
R1−C(=O)−O−R2 (II)
(式中、R1およびR2は、前記の式(I)と同じ意味を有する。)
の化合物である。
1.0.35重量%の濃度の酢酸n−ブチル
2.0.05重量%の濃度のオクタノール(反射率:1.431)
3.トリス(2−ブトキシエチル)ホスフェート(TBEP)(反射率:1.434)
4.0.002重量%の濃度のシクロヘキサン(反射率:1.426)
を、pH1.5で0.1重量%の酸化セリウムを含有する水溶液に加える。
Claims (16)
- 表面の性質を変性する薬剤の有効量および活性剤を水相に含む液体による疎水性表面の被覆を含む、水相を含む液体フィルムによる疎水性表面の処理方法。
- 表面の疎水性の性質を変性する薬剤(AMHPS)が、
− 水相/疎水性表面の界面水上にナノメートルのフィルムを自発的に形成するのに好適であり、
− 部分的に水溶性であり、水中におけるこの溶解度が1%未満であるが、0.001%より高く、
− 80未満であるが、処理される疎水性表面の比誘電率(εγ)よりも高い比誘電率を有するか、または1.33より高いが、疎水性表面の屈折率より低い屈折率を有し、
− 5mN/mと50mN/mとの間の範囲の水/薬剤の表面張力を有し、
− 1mN/mと100mN/mとの間の範囲の粘度を有し、周囲温度で液体状態である、
物質、ポリマーまたは分子であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 - 表面の疎水性の性質を変性する薬剤(AMHPS)が、リン酸のモノ、ジまたはトリエステルであることを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
- リン酸のモノ、ジまたはトリエステルが、次の式(I):
O=P(OR1)(OR2)(OR3) (I)
(式中、R1、R2およびR3は、同一でも、または異なっていてもよく、
− 水素原子、または
− 飽和または不飽和の、直鎖または分枝または環状の、1から22個の炭素原子、好ましくは2から12個の炭素原子、さらに好ましくは2から8個の炭素原子を有し、例えばフッ素または塩素などのハロゲン原子、水酸基、1個と12個との間の炭素原子、好ましくは1個と6個との間の炭素原子を有するエーテル基、チオエーテル基、エステル基、アミド基、カルボキシ基、酸性スルホン酸基、無水物カルボキシ基、および/またはカルボニル基で場合によって置換されたアルキル基、または6から22個の炭素原子、好ましくは6から8個の炭素原子を有し、例えばフッ素または塩素などのハロゲン原子、水酸基、1個と12個との間の炭素原子、好ましくは1個と6個との間の炭素原子を有するエーテル基、チオエーテル基、エステル基、アミド基、カルボキシ基、酸性スルホン酸基、無水物カルボキシ基および/またはカルボニル基で場合によって置換されたアリール基であり、R1、R2およびR3の少なくとも1つは、水素原子と異なる。)
の化合物であることを特徴とする、請求項3に記載の方法。 - リン酸のモノ、ジ、またはトリエステルが、
− リン酸トリス(2−エチルヘキシル)、
− リン酸トリス(2−ブトキシエチル)、
− リン酸ジ(2−エチルヘキシル)、
− リン酸モノ(2−エチルヘキシル)、
− リン酸トリス(2−イソオクチル)、
− リン酸トリクレシル、
− リン酸クレシルジフェニル、
− リン酸トリキシリル、
− リン酸トリフェニル、
− リン酸トリブチル、
− リン酸トリエチル、または
− リン酸トリ(2−クロロエチル)
から選択されることを特徴とする、請求項3または4に記載の方法。 - 表面の疎水性の性質を変性する薬剤(AMHPS)が、水、非極性有機溶媒、芳香族溶媒、塩素化溶媒およびビニルピロリドン中に限定された溶解度を有する、例えば植物または動物由来のエステル、またはモノ、ジもしくはトリグリセリドのエステル、部分加水分解されたアルコールなどの有機エステルであることを特徴とする、請求項1または2に記載の方法。
- 前記エステルが、次の式(II):
R1−C(=O)−O−R2 (II)
(式中、基R1およびR2は、請求項3における式(I)と同じ意味を有する。)
の化合物であることを特徴とする、請求項6に記載の方法。 - 薬剤(AMHPS)が、不活性な鉱物性担体上に吸着されていることを特徴とする、請求項1から7の一項に記載の方法。
- 不活性な鉱物性担体が、シリカ、アルミナ、シリカ−アルミナ、ナトリウムシリコアルミネート、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、ジルコニア、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化セリウムまたは酸化チタンの中で選択されることを特徴とする、請求項8に記載の方法。
- 組成物が、水中でポリマー分散物(ラテックス)を形成する水性不溶性フィルムの形態であることを特徴とする、請求項1から9の一項に記載の方法。
- リン酸のモノ、ジ、またはトリエステルが、液体フィルムの組成物の全重量に基づいて、リン酸のモノ、ジ、またはトリエステルの乾燥重量において、0.01から5%、好ましくは0.02%から1%の範囲の量において、前記液体フィルムに直接加えられることを特徴とする、請求項1から5の一項に記載の方法。
- AMHPS薬剤の有効量が、水中のAMHPS薬剤の最大溶解度濃度の5%から95%の範囲であることを特徴とする、請求項1から11の一項に記載の方法。
- 処理される疎水性表面が、PVC、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリエチレン、ポリプロピレン、人間の皮膚、人間の毛髪、天然繊維、合成繊維、瀬戸物、金属物、またはセラミックであることを特徴とする、請求項1から12の一項に記載の方法。
- 水相が、一価または多価の陰イオンおよび/または陽イオンを有する有機または無機の電解質塩の添加によって変性されることを特徴とする、請求項1から13の一項に記載の方法。
- 塩が、水相の全重量の0.1重量%未満の濃度で存在する、請求項14に記載の方法。
- 好適な電解質が、有機塩、無機塩およびこれらの混合物を含む、請求項14に記載の方法。
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