PL227274B1 - Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny - Google Patents
Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatycznyInfo
- Publication number
- PL227274B1 PL227274B1 PL413161A PL41316115A PL227274B1 PL 227274 B1 PL227274 B1 PL 227274B1 PL 413161 A PL413161 A PL 413161A PL 41316115 A PL41316115 A PL 41316115A PL 227274 B1 PL227274 B1 PL 227274B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ionic liquids
- benzethonium
- cation
- use according
- solution
- Prior art date
Links
- SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N dimethyl-(phenylmethyl)-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethyl]ammonium Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SIYLLGKDQZGJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 31
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims description 31
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 claims description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 claims description 5
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940049920 malate Drugs 0.000 claims description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- AINBZKYUNWUTRE-UHFFFAOYSA-N ethanol;propan-2-ol Chemical class CCO.CC(C)O AINBZKYUNWUTRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 3
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical class O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229940116871 l-lactate Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003547 Friedel-Crafts alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- AHRQMWOXLCFNAV-UHFFFAOYSA-O ethylammonium nitrate Chemical compound CC[NH3+].[O-][N+]([O-])=O AHRQMWOXLCFNAV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako środek antyelektrostatyczny, mający zastosowanie do silnie naelektryzowanych powierzchni.
Środek antyelektrostatyczny zawiera ciecze jonowe z kationem benzetoniowym i anionem z grupy: mrówczan, lub propionian, lub benzoesan, lub (L,D)-jabłczan, lub sorbinian, lub (L)-mleczan.
Ciecze jonowe to związki składające się z kationu mającego charakter organiczny i anionu mogącego mieć zarówno charakter organiczny, jak i nieorganiczny. Te organiczne sole charakteryzują się temperaturą topnienia niższą od temperatury wrzenia wody. Ich historia sięga do początków XX wieku, kiedy to Walden działając na etyloaminę kwasem azotowym otrzymał azotan etyloamoniowy, posiadający temperaturę topnienia równą 14°C. Prawdziwe zainteresowanie tą grupą związków przypada dopiero na koniec XX wieku. Obecnie wiele ośrodków naukowych i przemysłowych intensywnie badają możliwości aplikacyjne cieczy jonowych.
Ich właściwości fizyko-chemiczne mogą się zmieniać w szerokim zakresie, w zależności od budowy kationu oraz anionu. Istnieje możliwość dobrania takich jonów, by uzyskać ciecz jonową o pożądanych, specyficznych własnościach (rozpuszczalne w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych, o kontrolowanej gęstości i lepkości). Z tego powodu związki te nazywa się „rozpuszczalnikami projektowalnymi”. Zainteresowanie cieczami jonowymi wynika z ich nietypowych, wielofunkcyjnych właściwości. Dzięki nim znalazły zastosowanie jako środki ochrony drewna, związki powierzchniowo czynne, substancje dezynfekcyjne, antyelektrostatyczne, antyzbrylające, zmiękczające czy jako elektrolity i media reakcji chemicznych niekatalitycznych, katalitycznych oraz reakcji enzymatycznych. W instalacjach przemysłowych ciecze jonowe są skutecznie wykorzystywane jako bezpieczne dla środowiska naturalnego media takich reakcji jak alkilowanie metodą Friedla-Craftsa czy reakcja Dielsa-Aldera. Głównymi zaletami cieczy jonowych są niska prężność par, stabilność termiczna (dochodząca nawet do 673K), niepalność oraz bardzo szeroki zakres temperatur ich występowania w stanie ciekłym. Brak emisji do środowiska oraz rozpuszczalność w nich wielu związków organicznych i nieorganicznych sprawia, że zostały uznane za „zielone” rozpuszczalniki. Zastosowanie cieczy jonowych jako zmienniki tradycyjnych rozpuszczalników pozwala wyeliminować z użycia wiele niebezpiecznych substancji, wpływających negatywnie na zdrowie człowieka i środowisko.
Istotą wynalazku jest zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym o wzorze ogólnym 1, gdzie A oznacza anion mrówczanowy, lub propionianowy, lub benzoesanowy, lub (L,D)-jabłczanowy, lub sorbinianowy, lub (L)-mleczanowy jako środek antyelektrostatyczny.
Korzystnym jest, gdy ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci czystej albo w postaci roztworu wodnego, albo w postaci roztworu w etanolu, albo w postaci roztworu w izopropanolu, albo w postaci roztworu w dimetylosulfotlenku, albo w postaci roztworu etanolowo-izopropanolowego, albo w postaci roztworu etanolowo-wodnym.
Korzystnym jest również, gdy ciecze jonowe stosuje się w postaci roztworów o stężeniu od 0,01% do 10%, korzystnie 2%.
Także korzystnym jest, gdy do amoniowych cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się octanu butylu jako substancje zapachowe, korzystnie w ilości do 1%.
Ponadto korzystnym jest, gdy do cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się Rodaminy B jako substancję barwiącą, korzystnie w ilości do 1%.
Dzięki zastosowaniu środka antyelektrostatycznego uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
• po użyciu preparatu uzyskuje się hydrofobową mikro-warstwę chroniącą przed przywieraniem brudu, • możliwość zabezpieczania tkanin oraz tworzyw strukturalnych, pokryta powierzchnia uzyskuje właściwości antyelektrostatyczne, • możliwość zastosowanie na powierzchni z różnego rodzaju materiałów: tkanin z włókien naturalnych i syntetycznych, oraz powierzchni metalowych, szklanych i polimerowych, • uwidocznienie faktury drewna pokrytego preparatem antyelektrostatycznym, • możliwość zastosowania na powierzchni skóry zwierzęcej i ludzkiej, • dzięki specyficznym właściwościom cieczy jonowych oraz opracowanej formulacji środki antyelektrostatyczne można stosować w zakresie temperatur od -50°C do ponad 170°C.
PL 227 274 B1
Właściwości antyelektrostatyczne środków wyznacza się oporem powierzchniowym logRs.
W celu odprowadzenia ładunków statycznych powierzchnię wykonaną z polietylenu spryskano
1%-owym roztworem badanej substancji w etanolu, z wysokości od 20 do 40 cm. Naniesienie roztwo2 ru wynosiło 10 g/m2.
Badanie czasu połowicznego zaniku oraz oporu powierzchniowego przeprowadzono według metody opisanej w: Pernak, J.; Czepukowicz, A.; Poźniak, R. Ind. Eng. Chem. Res. 2001, 40,
237^-2383. Powierzchnia pokryta preparatem była ładowana elektrycznie za pomocą wyładowań koronowych pochodzących z elektrody zasilanej generatorem wysokiego napięcia, zaś przepływające ładunki były zbierane przez sondę stykającą się z badaną powierzchnią. Właściwości antyelektrostatyczne ustalono w następującej skali:
• doskonałe - opór powierzchniowy logRs <9; czas połowicznego zaniku <0,5 s • bardzo dobre - opór powierzchniowy logRs 9-9,99; czas połowicznego zaniku 0,51-2 s • dobre -- opór powierzchniowy logRs 10-10,99; czas połowicznego zaniku 2,51-10 s • dostateczne - opór powierzchniowy logRs <11-11,99; czas połowicznego zaniku 10,1-100 s • niedostateczne - opór powierzchniowy logRs <12-12,99; czas połowicznego zaniku >100 s • brak efektu - opór powierzchniowy logRs >13; czas połowicznego zaniku >600 s.
Ciecze jonowe z kationem benzetoniowym zostały zgłoszone do Urzędu Patentowego RP i zarejestrowane za nr P.412058 pt. „Środek dezynfekcyjno-myjący zawierający ciecze jonowe z kationem benzetoniowym, sposób otrzymywania oraz zastosowanie jako środek bakteriobójczy”. Całe ujawnienie tego wynalazku winno być potraktowane jako odsyłacz literaturowy dla niniejszego zgłoszenia i jest włączone do opisu przez odniesienie
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady:
P r z y k ł a d 1
Preparat zawierający 0,2 % mrówczanu benzetonium w wodzie.
960 g wody destylowanej ogrzano do temperatury 70 °C, po czym wprowadzono 2 g mrówczanu benzetonium. Całość mieszano na ciepło przez 5 minut, a po wychłodzeniu do temperatury pokojowej dodano 38 g izopropanolu, uzyskując gotowy preparat. Otrzymano preparat wodny z niewielką ilością izopropanolu jako stabilizatora. Dzięki wyeliminowaniu rozpuszczalnika organicznego stworzono możliwość stosowania preparatu w pomieszczeniach zamkniętych o słabej wentylacji oraz miejscach szczególnie narażonych na pożar (w obecności palników oraz grzałek).
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 7, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,01 s. Otrzymany preparat wykazuje doskonałe właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie. W przypadku powierzchni niezabezpieczonej uzyskano opór powierzchniowy logRs > 15 oraz czas połowicznego zaniku >600 s.
P r z y k ł a d 2
Preparat zawierający 0,5 % sorbinianu benzetonium w etanolu.
W kolbie okrągłodennej, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne, umieszczono 5 g sorbinianu 3 benzetonium oraz 700 g etanolu o stężeniu 96%. Po wymieszaniu dodano 295 cm3 wody destylowa3 nej. Otrzymano 1000 cm3 preparatu antyelektrostatycznego, który po naniesieniu na docelową powierzchnię odparowano pozostawiając film cieczy jonowej grubości kilku nanometrów. Dodatkowo substancja nośna powoduje zwielokrotnienie działania antyelektrostatycznego amoniowej cieczy jonowej.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 8, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,05 s. Otrzymany preparat wykazuje doskonałe właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie. W przypadku powierzchni niezabezpieczonej uzyskano opór powierzchniowy logRs >15 oraz czas połowicznego zaniku >600 s.
P r z y k ł a d 3
Preparat zawierający 1% L-mleczanu benzetonium w DMSO.
Dimetylosulfotlenek (DMSO) umieszczono w naczyniu w ilości 100 cm3 i ogrzano do temperatury 50°C. Następnie dodano 10 g L-mleczanu benzetonium i całość mieszano do momentu rozpusz33 czenia substancji. Do roztworu dodano 890 cm3 wody i uzyskano 1000 cm3 preparatu.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 9,5, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 1 s. Otrzymany preparat wykazuje bardzo dobre właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie.
PL 227 274 B1
P r z y k ł a d 4
Preparat zawierający 2% propionianu benzetonium w izopropanolu.
Do naczynia zaopatrzonego w chłodnicę zwrotną wprowadzono 980 g izopropanolu oraz 0,001 g octanu butylu jako kompozycji zapachowej i 0,0001 g barwnika Rodaminy B. Dodano następnie 20 g propionianu benzetonium i mieszano energicznie przez 3 minuty. Powstał w ten sposób silnie działający środek antyelektrostatyczny, służący do zabezpieczania powierzchni niezwilżalnych wodą. Środek zapachowy powoduje utrzymywanie się długotrwałego zapachu powierzchni zabezpieczanej, a zabarwienie powierzchni jest świadectwem naniesienia środka.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 10, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 3 s. Otrzymany preparat wykazuje dobre właściwości antyelektrostatyczne według skali zaprezentowanej w metodzie.
P r z y k ł a d 5
Preparat zawierający 1,5% (L,D)-jabłczanu benzetonium w roztworze etanolowo-wodnym.
3 g (L,D)-jabłczanu benzetonium wprowadzono do naczynia zawierającego 898,5 cm3 roz3 grzanej do temperatury 40°C wody destylowanej. Intensywnie mieszając dodano 100 cm3 etanolu. Schłodzono całość do temperatury pokojowej, po czym dodano 0,1 g barwnika oraz 0,1 g octanu butylu jako środka zapachowego. Środek zapachowy powoduje utrzymywanie się długotrwałego zapachu powierzchni zabezpieczanej, a zabarwienie powierzchni jest świadectwem naniesienia środka.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 7, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,05 s. Otrzymany preparat wykazuje doskonałe właściwości antyelektrostatyczne według skali podanej w metodzie.
P r z y k ł a d 6
Preparat zawierający 5% benzoesanu benzetonium w roztworze etanolowo-izopropanolowym.
g benzoesanu benzetonium wprowadzono do naczynia zawierającego 700 g rozgrzanej do temperatury 50°C wody destylowanej. Intensywnie mieszając dodano 248 g izopropanolu. Schłodzono całość do temperatury pokojowej, po czym dodano 1 g barwnika oraz 1 g octanu butylu jako środka zapachowego. W ten sposób otrzymano 1000 g roztworu substancji antyelektrostatycznej. Środek zapachowy powoduje utrzymywanie się długotrwałego zapachu powierzchni zabezpieczanej, a zabarwienie powierzchni jest świadectwem naniesienia środka.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 9,5, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 1 s. Otrzymany preparat wykazuje bardzo dobre właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie.
Claims (11)
1. Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym o wzorze ogólnym 1, gdzie A oznacza anion mrówczanowy, lub propionianowy, lub benzoesanowy, lub (L,D)-jabłczanowy, lub sorbinianowy, lub (L)-mleczanowy jako środek antyelektrostatyczny.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci czystej.
3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu wodnego.
4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu w etanolu.
5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu w izopropanolu.
6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu w dimetylosulfotlenku.
7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu etanolowo-izopropanolowego.
8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu etanolowo-wodnym.
9. Zastosowanie według zastrz. 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, znamienne tym, że ciecze jonowe stosuje się w postaci roztworów o stężeniu od 0,01% do 10%, korzystnie 2%.
PL 227 274 B1
10. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że do amoniowych cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się octanu butylu jako substancje zapachowe, korzystnie w ilości do 1%.
11. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że do cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się Rodaminy B jako substancję barwiącą, korzystnie w ilości do 1%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413161A PL227274B1 (pl) | 2015-07-16 | 2015-07-16 | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413161A PL227274B1 (pl) | 2015-07-16 | 2015-07-16 | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413161A1 PL413161A1 (pl) | 2017-01-30 |
| PL227274B1 true PL227274B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=57867723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413161A PL227274B1 (pl) | 2015-07-16 | 2015-07-16 | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227274B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114010566B (zh) * | 2021-12-21 | 2023-04-28 | 广州华厦生物制药有限公司 | 一种具有生发功能的护发素及其制备方法 |
-
2015
- 2015-07-16 PL PL413161A patent/PL227274B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL413161A1 (pl) | 2017-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101384748B1 (ko) | 락타미드 화합물의 제조 방법, 신규한 락타미드 화합물 및 락타미드 화합물을 함유하는 제제 | |
| US2182992A (en) | Corrosion preventive | |
| Das et al. | Influence of sodium carboxymethylcellulose on the aggregation behavior of aqueous 1-hexadecyl-3-methylimidazolium chloride solutions | |
| CN118975948A (zh) | 改善的内酰胺溶解度 | |
| KR20140062490A (ko) | 항균 이오노머 조성물 및 이의 용도 | |
| PL227274B1 (pl) | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny | |
| Sobolewski et al. | Aggregation, not micellization: perfluorooctanoic acid, perfluorobutanesulfonic acid, and potassium perfluorooctanesulfonate behavior in aqueous solution | |
| BR112014004135A2 (pt) | composições e agentes de formação de gel de bisureia | |
| BRPI0903611A2 (pt) | composição de revestimento, método de revestimento de um substrato, e, substrato revestido | |
| US5194584A (en) | Biodegradable concrete form release agent | |
| PL230099B1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo( karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| PT1984437E (pt) | Composição química retardadora de chama | |
| KR100773394B1 (ko) | 방염성 코팅액 조성물 및 그 제조방법 | |
| JP6190055B2 (ja) | ゲル化用添加剤としてのカプロラクタム主体型脂肪族アミド | |
| Khimani et al. | Effect of inorganic additives on a conventional anionic–nonionic mixed surfactants system in aqueous solution | |
| CN105476879A (zh) | 一种指甲油及其制备方法 | |
| US1732240A (en) | Insecticidal solution | |
| RU2800456C2 (ru) | Композиция (состав) для противогрибковой обработки набухающих покрытий | |
| CN105637040B (zh) | 锌或铜(ii)盐及其作为杀生剂的应用 | |
| CH213915A (de) | Korrosionsschutzmittel. | |
| JP2024097578A (ja) | 生体組織用ジェル組成物 | |
| Giménez-Martín et al. | Polyamide fibers covered with chlorhexidine: Thermodynamic aspects | |
| Yoshimura et al. | Synthesis and Solution Properties of Adamantane Containing Quaternary Ammonium Salt-type Cationic Surfactants: Hydrocarbon–based, Fluorocarbonbased and Bola–type | |
| JP6284329B2 (ja) | 乳化組成物 | |
| PL214531B1 (pl) | Środek dezynfekcyjny |