PL227274B1 - Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny - Google Patents
Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatycznyInfo
- Publication number
- PL227274B1 PL227274B1 PL413161A PL41316115A PL227274B1 PL 227274 B1 PL227274 B1 PL 227274B1 PL 413161 A PL413161 A PL 413161A PL 41316115 A PL41316115 A PL 41316115A PL 227274 B1 PL227274 B1 PL 227274B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ionic liquids
- benzethonium
- cation
- use according
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako środek antyelektrostatyczny, mający zastosowanie do silnie naelektryzowanych powierzchni.
Środek antyelektrostatyczny zawiera ciecze jonowe z kationem benzetoniowym i anionem z grupy: mrówczan, lub propionian, lub benzoesan, lub (L,D)-jabłczan, lub sorbinian, lub (L)-mleczan.
Ciecze jonowe to związki składające się z kationu mającego charakter organiczny i anionu mogącego mieć zarówno charakter organiczny, jak i nieorganiczny. Te organiczne sole charakteryzują się temperaturą topnienia niższą od temperatury wrzenia wody. Ich historia sięga do początków XX wieku, kiedy to Walden działając na etyloaminę kwasem azotowym otrzymał azotan etyloamoniowy, posiadający temperaturę topnienia równą 14°C. Prawdziwe zainteresowanie tą grupą związków przypada dopiero na koniec XX wieku. Obecnie wiele ośrodków naukowych i przemysłowych intensywnie badają możliwości aplikacyjne cieczy jonowych.
Ich właściwości fizyko-chemiczne mogą się zmieniać w szerokim zakresie, w zależności od budowy kationu oraz anionu. Istnieje możliwość dobrania takich jonów, by uzyskać ciecz jonową o pożądanych, specyficznych własnościach (rozpuszczalne w wodzie lub rozpuszczalnikach organicznych, o kontrolowanej gęstości i lepkości). Z tego powodu związki te nazywa się „rozpuszczalnikami projektowalnymi”. Zainteresowanie cieczami jonowymi wynika z ich nietypowych, wielofunkcyjnych właściwości. Dzięki nim znalazły zastosowanie jako środki ochrony drewna, związki powierzchniowo czynne, substancje dezynfekcyjne, antyelektrostatyczne, antyzbrylające, zmiękczające czy jako elektrolity i media reakcji chemicznych niekatalitycznych, katalitycznych oraz reakcji enzymatycznych. W instalacjach przemysłowych ciecze jonowe są skutecznie wykorzystywane jako bezpieczne dla środowiska naturalnego media takich reakcji jak alkilowanie metodą Friedla-Craftsa czy reakcja Dielsa-Aldera. Głównymi zaletami cieczy jonowych są niska prężność par, stabilność termiczna (dochodząca nawet do 673K), niepalność oraz bardzo szeroki zakres temperatur ich występowania w stanie ciekłym. Brak emisji do środowiska oraz rozpuszczalność w nich wielu związków organicznych i nieorganicznych sprawia, że zostały uznane za „zielone” rozpuszczalniki. Zastosowanie cieczy jonowych jako zmienniki tradycyjnych rozpuszczalników pozwala wyeliminować z użycia wiele niebezpiecznych substancji, wpływających negatywnie na zdrowie człowieka i środowisko.
Istotą wynalazku jest zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym o wzorze ogólnym 1, gdzie A oznacza anion mrówczanowy, lub propionianowy, lub benzoesanowy, lub (L,D)-jabłczanowy, lub sorbinianowy, lub (L)-mleczanowy jako środek antyelektrostatyczny.
Korzystnym jest, gdy ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci czystej albo w postaci roztworu wodnego, albo w postaci roztworu w etanolu, albo w postaci roztworu w izopropanolu, albo w postaci roztworu w dimetylosulfotlenku, albo w postaci roztworu etanolowo-izopropanolowego, albo w postaci roztworu etanolowo-wodnym.
Korzystnym jest również, gdy ciecze jonowe stosuje się w postaci roztworów o stężeniu od 0,01% do 10%, korzystnie 2%.
Także korzystnym jest, gdy do amoniowych cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się octanu butylu jako substancje zapachowe, korzystnie w ilości do 1%.
Ponadto korzystnym jest, gdy do cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się Rodaminy B jako substancję barwiącą, korzystnie w ilości do 1%.
Dzięki zastosowaniu środka antyelektrostatycznego uzyskano następujące efekty technicznoużytkowe:
• po użyciu preparatu uzyskuje się hydrofobową mikro-warstwę chroniącą przed przywieraniem brudu, • możliwość zabezpieczania tkanin oraz tworzyw strukturalnych, pokryta powierzchnia uzyskuje właściwości antyelektrostatyczne, • możliwość zastosowanie na powierzchni z różnego rodzaju materiałów: tkanin z włókien naturalnych i syntetycznych, oraz powierzchni metalowych, szklanych i polimerowych, • uwidocznienie faktury drewna pokrytego preparatem antyelektrostatycznym, • możliwość zastosowania na powierzchni skóry zwierzęcej i ludzkiej, • dzięki specyficznym właściwościom cieczy jonowych oraz opracowanej formulacji środki antyelektrostatyczne można stosować w zakresie temperatur od -50°C do ponad 170°C.
PL 227 274 B1
Właściwości antyelektrostatyczne środków wyznacza się oporem powierzchniowym logRs.
W celu odprowadzenia ładunków statycznych powierzchnię wykonaną z polietylenu spryskano
1%-owym roztworem badanej substancji w etanolu, z wysokości od 20 do 40 cm. Naniesienie roztwo2 ru wynosiło 10 g/m2.
Badanie czasu połowicznego zaniku oraz oporu powierzchniowego przeprowadzono według metody opisanej w: Pernak, J.; Czepukowicz, A.; Poźniak, R. Ind. Eng. Chem. Res. 2001, 40,
237^-2383. Powierzchnia pokryta preparatem była ładowana elektrycznie za pomocą wyładowań koronowych pochodzących z elektrody zasilanej generatorem wysokiego napięcia, zaś przepływające ładunki były zbierane przez sondę stykającą się z badaną powierzchnią. Właściwości antyelektrostatyczne ustalono w następującej skali:
• doskonałe - opór powierzchniowy logRs <9; czas połowicznego zaniku <0,5 s • bardzo dobre - opór powierzchniowy logRs 9-9,99; czas połowicznego zaniku 0,51-2 s • dobre -- opór powierzchniowy logRs 10-10,99; czas połowicznego zaniku 2,51-10 s • dostateczne - opór powierzchniowy logRs <11-11,99; czas połowicznego zaniku 10,1-100 s • niedostateczne - opór powierzchniowy logRs <12-12,99; czas połowicznego zaniku >100 s • brak efektu - opór powierzchniowy logRs >13; czas połowicznego zaniku >600 s.
Ciecze jonowe z kationem benzetoniowym zostały zgłoszone do Urzędu Patentowego RP i zarejestrowane za nr P.412058 pt. „Środek dezynfekcyjno-myjący zawierający ciecze jonowe z kationem benzetoniowym, sposób otrzymywania oraz zastosowanie jako środek bakteriobójczy”. Całe ujawnienie tego wynalazku winno być potraktowane jako odsyłacz literaturowy dla niniejszego zgłoszenia i jest włączone do opisu przez odniesienie
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady:
P r z y k ł a d 1
Preparat zawierający 0,2 % mrówczanu benzetonium w wodzie.
960 g wody destylowanej ogrzano do temperatury 70 °C, po czym wprowadzono 2 g mrówczanu benzetonium. Całość mieszano na ciepło przez 5 minut, a po wychłodzeniu do temperatury pokojowej dodano 38 g izopropanolu, uzyskując gotowy preparat. Otrzymano preparat wodny z niewielką ilością izopropanolu jako stabilizatora. Dzięki wyeliminowaniu rozpuszczalnika organicznego stworzono możliwość stosowania preparatu w pomieszczeniach zamkniętych o słabej wentylacji oraz miejscach szczególnie narażonych na pożar (w obecności palników oraz grzałek).
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 7, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,01 s. Otrzymany preparat wykazuje doskonałe właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie. W przypadku powierzchni niezabezpieczonej uzyskano opór powierzchniowy logRs > 15 oraz czas połowicznego zaniku >600 s.
P r z y k ł a d 2
Preparat zawierający 0,5 % sorbinianu benzetonium w etanolu.
W kolbie okrągłodennej, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne, umieszczono 5 g sorbinianu 3 benzetonium oraz 700 g etanolu o stężeniu 96%. Po wymieszaniu dodano 295 cm3 wody destylowa3 nej. Otrzymano 1000 cm3 preparatu antyelektrostatycznego, który po naniesieniu na docelową powierzchnię odparowano pozostawiając film cieczy jonowej grubości kilku nanometrów. Dodatkowo substancja nośna powoduje zwielokrotnienie działania antyelektrostatycznego amoniowej cieczy jonowej.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 8, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,05 s. Otrzymany preparat wykazuje doskonałe właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie. W przypadku powierzchni niezabezpieczonej uzyskano opór powierzchniowy logRs >15 oraz czas połowicznego zaniku >600 s.
P r z y k ł a d 3
Preparat zawierający 1% L-mleczanu benzetonium w DMSO.
Dimetylosulfotlenek (DMSO) umieszczono w naczyniu w ilości 100 cm3 i ogrzano do temperatury 50°C. Następnie dodano 10 g L-mleczanu benzetonium i całość mieszano do momentu rozpusz33 czenia substancji. Do roztworu dodano 890 cm3 wody i uzyskano 1000 cm3 preparatu.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 9,5, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 1 s. Otrzymany preparat wykazuje bardzo dobre właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie.
PL 227 274 B1
P r z y k ł a d 4
Preparat zawierający 2% propionianu benzetonium w izopropanolu.
Do naczynia zaopatrzonego w chłodnicę zwrotną wprowadzono 980 g izopropanolu oraz 0,001 g octanu butylu jako kompozycji zapachowej i 0,0001 g barwnika Rodaminy B. Dodano następnie 20 g propionianu benzetonium i mieszano energicznie przez 3 minuty. Powstał w ten sposób silnie działający środek antyelektrostatyczny, służący do zabezpieczania powierzchni niezwilżalnych wodą. Środek zapachowy powoduje utrzymywanie się długotrwałego zapachu powierzchni zabezpieczanej, a zabarwienie powierzchni jest świadectwem naniesienia środka.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 10, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 3 s. Otrzymany preparat wykazuje dobre właściwości antyelektrostatyczne według skali zaprezentowanej w metodzie.
P r z y k ł a d 5
Preparat zawierający 1,5% (L,D)-jabłczanu benzetonium w roztworze etanolowo-wodnym.
3 g (L,D)-jabłczanu benzetonium wprowadzono do naczynia zawierającego 898,5 cm3 roz3 grzanej do temperatury 40°C wody destylowanej. Intensywnie mieszając dodano 100 cm3 etanolu. Schłodzono całość do temperatury pokojowej, po czym dodano 0,1 g barwnika oraz 0,1 g octanu butylu jako środka zapachowego. Środek zapachowy powoduje utrzymywanie się długotrwałego zapachu powierzchni zabezpieczanej, a zabarwienie powierzchni jest świadectwem naniesienia środka.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 7, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 0,05 s. Otrzymany preparat wykazuje doskonałe właściwości antyelektrostatyczne według skali podanej w metodzie.
P r z y k ł a d 6
Preparat zawierający 5% benzoesanu benzetonium w roztworze etanolowo-izopropanolowym.
g benzoesanu benzetonium wprowadzono do naczynia zawierającego 700 g rozgrzanej do temperatury 50°C wody destylowanej. Intensywnie mieszając dodano 248 g izopropanolu. Schłodzono całość do temperatury pokojowej, po czym dodano 1 g barwnika oraz 1 g octanu butylu jako środka zapachowego. W ten sposób otrzymano 1000 g roztworu substancji antyelektrostatycznej. Środek zapachowy powoduje utrzymywanie się długotrwałego zapachu powierzchni zabezpieczanej, a zabarwienie powierzchni jest świadectwem naniesienia środka.
Wyznaczony opór powierzchniowy wyniósł logRs = 9,5, natomiast czas połowicznego zaniku był równy 1 s. Otrzymany preparat wykazuje bardzo dobre właściwości antyelektrostatyczne według skali opisanej w metodzie.
Claims (11)
1. Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym o wzorze ogólnym 1, gdzie A oznacza anion mrówczanowy, lub propionianowy, lub benzoesanowy, lub (L,D)-jabłczanowy, lub sorbinianowy, lub (L)-mleczanowy jako środek antyelektrostatyczny.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci czystej.
3. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu wodnego.
4. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu w etanolu.
5. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu w izopropanolu.
6. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu w dimetylosulfotlenku.
7. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu etanolowo-izopropanolowego.
8. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że ciecze jonowe z kationem benzetoniowym stosuje się w postaci roztworu etanolowo-wodnym.
9. Zastosowanie według zastrz. 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, znamienne tym, że ciecze jonowe stosuje się w postaci roztworów o stężeniu od 0,01% do 10%, korzystnie 2%.
PL 227 274 B1
10. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że do amoniowych cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się octanu butylu jako substancje zapachowe, korzystnie w ilości do 1%.
11. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że do cieczy jonowych z kationem benzetoniowym dodaje się Rodaminy B jako substancję barwiącą, korzystnie w ilości do 1%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413161A PL227274B1 (pl) | 2015-07-16 | 2015-07-16 | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL413161A PL227274B1 (pl) | 2015-07-16 | 2015-07-16 | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL413161A1 PL413161A1 (pl) | 2017-01-30 |
| PL227274B1 true PL227274B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=57867723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL413161A PL227274B1 (pl) | 2015-07-16 | 2015-07-16 | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227274B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114010566B (zh) * | 2021-12-21 | 2023-04-28 | 广州华厦生物制药有限公司 | 一种具有生发功能的护发素及其制备方法 |
-
2015
- 2015-07-16 PL PL413161A patent/PL227274B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL413161A1 (pl) | 2017-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Abdallah et al. | Hexatriacontane organogels. The first determination of the conformation and molecular packing of a low-molecular-mass organogelator in its gelled state | |
| KR101384748B1 (ko) | 락타미드 화합물의 제조 방법, 신규한 락타미드 화합물 및 락타미드 화합물을 함유하는 제제 | |
| SE0950581A1 (sv) | Vattenhaltig sammansättning och metod för brandkontroll | |
| EP4132455A1 (en) | Structured rheological solid compositions | |
| KR20140062490A (ko) | 항균 이오노머 조성물 및 이의 용도 | |
| Zhai et al. | pH-responsive wormlike micelles formed by an anionic surfactant derived from rosin | |
| PL227274B1 (pl) | Zastosowanie cieczy jonowych z kationem benzetoniowym jako srodek antyelektrostatyczny | |
| BR112016021593A2 (pt) | Composição redutora de alergênicos, agente pulverizador, agente de tratamento superficial, método redutor de alergênicos, estrutura têxtil, e material arquitetônico para interiores | |
| PT1984437E (pt) | Composição química retardadora de chama | |
| ES2822310T3 (es) | Composición biocida de polvos activos que comprende al menos una sal de cobre y al menos una sal de zinc y el método para su producción | |
| Prieto Kullmer et al. | Hexadecyl-containing organic salts as novel organogelators for ionic, eutectic, and molecular liquids | |
| Khimani et al. | Effect of inorganic additives on a conventional anionic–nonionic mixed surfactants system in aqueous solution | |
| BRPI0903611A2 (pt) | composição de revestimento, método de revestimento de um substrato, e, substrato revestido | |
| BR112017008372B1 (pt) | Compostos, composição, método para a proteção de uma superfície ou tecido de raios uv e uso de uma composição | |
| US20160150778A1 (en) | Plastic having a biocidal surface and method for producing said plastic | |
| PL230099B1 (pl) | Nowe amoniowe ciecze jonowe zawierające kation dimetylododecylo( karboksymetylo)amoniowy, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki dezynfekcyjne | |
| US1821932A (en) | Waterproofing composition and method of preparing same | |
| WO2016077290A1 (en) | Double salt ionic liquids of herbicides | |
| DE102004024968A1 (de) | Ionische Flüssigkeiten als Anti-Beschlagmittel | |
| US1958418A (en) | Coating composition | |
| RU2800456C2 (ru) | Композиция (состав) для противогрибковой обработки набухающих покрытий | |
| Azzouz et al. | Determination of pKa values for new Schiff bases derived from benzaldehyde and salicylaldehyde with glycine and ß-alanine | |
| Guo et al. | Synthesis and properties of N-alkyl–N, N-dimethyl-N-(o-hydroxymethyl) benzylammonium chlorides | |
| WO2006073203A1 (ja) | 木材の撥水処理組成液及び木材の撥水処理方法並びに撥水処理木材及び撥水処理木材使用製品 | |
| JP6284329B2 (ja) | 乳化組成物 |