BRPI0903611A2 - composição de revestimento, método de revestimento de um substrato, e, substrato revestido - Google Patents

Abstract

apresentada uma composição de revestimento constituída de (a) um ou mais microbicidas, (b) um ou mais polímeros solúveis, constituídos, como unidades polimerizadas, de um ou mais monómeros com um ou mais heterociclos pendentes, onde o referido heterociclo tem um ou mais heteroátomos escolhidos do grupo que consiste de N, O, S, e combinações dos mesmos, e onde o referido polimero não tem nenhum grupo aniónico, e (c) um solvente, onde o referido polimero é dissolvido no referido solvente; onde a referida composição não contém nenhuma biguanida polimérica; e onde 50% ou mais do referido microbicida, por peso, com base no peso total de microbicida, não é ligado covalentemente a qualquer polimero.

Description

"COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO, MÉTODO DE REVESTIMENTODE UM SUBSTRATO, E, SUBSTRATO REVESTIDO"

FUNDAMENTOS

Com freqüência é desejável produzir-se uma superfície na qualos microorganismos, muitos dos quais são potencialmente perigosos, sãoinibidos em relação ao crescimento. Vários materiais úteis têm superfícies quenormalmente não inibem o crescimento de microorganismos. Uma forma útilpara melhorar a inibição de microorganismos de uma superfície é revestiraquela superfície com um revestimento que produza um efeito de inibição domicroorganismo. É desejável que o tal revestimento, quando seco, tenha umaou mais das seguintes propriedades desejáveis: clareza, não pegajosidade;durabilidade; ser removível; e habilidade para manter a inibição demicroorganismos após ser agressivamente limpa.

Uma estratégia para produzir um revestimento de inibição demicroorganismos é apresentada pela US 7.226.968, que envolve umacombinação de um copolímero do tipo combinados vinil básico com umagente antimicrobiano que contém uma biguanida polimérica, sozinha ou emcombinação com outro componente microbiologicamente ativo. E desejávelproduzir-se um revestimento de inibição de microorganismos que tenha umaou mais das propriedades desejáveis mencionadas acima e que não requeira ouso de uma biguanida polimérica.

DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO

Em um aspecto da presente invenção, é apresentada umacomposição de revestimento constituída de

(a) um ou mais microbicidas,

(b) um ou mais polímeros solúveis compostos, como unidadespolimerizadas, de um ou mais monômeros com um ou mais heterociclospendentes, onde o referido heterociclo tem um ou mais heteroátomosescolhidos do grupo consistindo de N, O, S, e combinações dos mesmos, ondeo referido polímero solúvel não tem nenhum grupo aniônico, com a condiçãode, se cada um dos referidos heterociclos pendentes é saturado, então oreferido polímero solúvel, adicionalmente é constituído de uma ou maisunidades polimerizadas de um ou mais monômeros vinílicos isentos deheterociclo, e

(c) um solvente,

onde o referido polímero é dissolvido no referido solvente; onde a referidacomposição não contém nenhuma biguanida polimérica; e onde 50% ou maisdo referido microbicida, por peso, com base no peso total do microbicida, nãoé ligado covalentemente a qualquer polímero.

DESCRIÇÃO DETALHADA

Conforme utilizado aqui, os seguintes termos têm as definiçõesdesignadas, a não ser que o texto indique claramente de outra forma. O termo"microbicida", "biocida", "conservante" ou "composto antimicrobiano" refere-se a um composto capaz de matar, inibir o crescimento de, ou controlar ocrescimento de microorganismos em um local; os microbicidas incluembactericidas, fungicidas e algecidas. O termo "microorganismo" inclui, porexemplo, fungos ( tais como fermento e mofo), bactérias, e algas. O termo"local" refere-se a um sistema ou produto, ou à superfície do mesmo, que ésubmetida a contaminação por microorganismos. Alguns locais adequadosincluem, por exemplo, locais industriais, locais de higiene pessoal, e locaisdomésticos.

Os microorganismos que são afetados por microbicidasincluem, mas não são limitados a, Aureobasidium pullulans, Bacillus cereus,Bacillus Thuringiensis, Chaetomium globosum, Enterobacter aerogines,Escherichia coli, Gliocladtum virens, Klebsiella Pheumoniae, Legionellapneumpophila, histeria Monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis,Porphyromonas gingivalis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonasaeruginosa, Saccharomyces cerevisiae, Salmonella gallinarum, Salmonellatyphimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus mutans,Trycophyton malmsten, Vibrio parahaemolyticus, Stachybotrys, Aspergillusniger, Cândida albicans e Penicillium funiculosum.

A não ser que sejam especificadas de outra forma, astemperaturas discutidas aqui são em graus centígrados (°C), e as referências àpercentagens (%) são por peso.

Um "polímero" conforme utilizado aqui e conforme definidopor FW Billmeyer, JR no Texbook of Polymer Science, segunda edição,1971, é uma molécula relativamente grande constituída dos produtos dareação de unidades de repetição química menores. Os polímeros poderão terestruturas que são lineares, ramificadas, na forma de estrela, em circuitofechado, e hiper-ramificadas, reticuladas, óu uma combinação das mesmas; ospolímeros poderão ter um só tipo de unidade de repetição ("homopolímeros")ou eles poderão ter mais de um tipo de unidade de repetição ("copolímeros").Os copolímeros poderão ter vários tipos de unidades de repetição arrumadosaleatoriamente, em seqüência, em blocos, em outros arranjos, ou em qualquermistura ou combinação dos mesmos.

Os pesos moleculares dos polímeros podem ser medidosatravés de métodos standard, tais como, por exemplo, cromatografia deexclusão de tamanho (SEC, também chamada de cromatografia de permeaçãopor gel ou GPC). Geralmente, os polímeros têm um peso molecular médioponderai (Mw) de 1000 ou mais. Os polímeros poderão ter Mwsextremamente elevados; alguns polímeros têm Mws acima de um milhão;polímeros típicos têm Mws de um milhão ou menos. Alguns polímero sãoreticulados, e os polímeros reticulados são considerados como tendo um Mwinfinito. Alguns polímero são caracterizados por Mn, o peso molecular médionumérico.

Conforme utilizado aqui "peso do polímero" significa o peso aseco do polímero. Um polímero é caracterizado de forma útil pela suatemperatura de transição de vidro (Tg). A temperatura de transição de vidro(Tg) de um polímero é medida através de calorimetria de varreduradiferencial (DSC). Um polímero poderá, em alguns casos, ter mais de umaTg. Conforme utilizado aqui, quando um polímero é considerado como tendouma Tg de um certo valor ou maior, se o polímero tem mais de uma Tg, issosignifica que o valor menor da Tg é aquele certo valor ou maior. Da mesmaforma, conforme utilizado aqui, quando um polímero é considerado comotendo uma Tg de um certo valor ou menor, se o polímero tem mais de umaTg, isto significa que o valor maior da Tg é aquele certo valor ou menor.

As moléculas que podem reagir umas com as outras paraformar as unidades de repetição de um polímero são conhecidas aqui como"monômeros".

Um exemplo de uma classe de monômeros que são úteis napresente invenção são, por exemplo, monômeros etilenicamente insaturados(i.e., monômeros que têm pelo menos uma dupla ligação carbono-carbono).Entre tais monômeros estão, por exemplo, monômeros vinílicos, que sãomoléculas que têm pelo menos um grupo vinila (i.e.,

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onde cada um dos RI, R2, R3, e R4 são, independentemente, um hidrogênio,um halogênio, ou um grupo alifático (como por exemplo, um grupo alquila),um grupo alifático substituído, um grupo arila, um grupo arila substituído,outro grupo orgânico substituído ou não substituído, ou qualquer combinaçãodos mesmos. Alguns monômeros vinílicos adequados incluem, por exemplo,estireno, estirenos substituídos, dienos, etileno, derivados de etileno, emisturas dos mesmos. Os derivados de etileno incluem, por exemplo, versõesnão substituídas ou substituídas dos seguintes: etenil ésteres de ácidosalcanóicos substituídos ou não substituídos (incluindo, por exemplo, acetatode vinila e neodecanoato de vinila), acrilonitrila, ácidos metacrílicos,metacrilatos, metacrilamidas, cloreto de vinila, alquenos halogenados, emisturas dos mesmos. Conforme utilizado aqui, "metacrílico" significaacrílico ou metacrílico; "metacrilatos" significa acrilato ou metacrilato; e"metacrilamida" significa acrilamida ou metacrilamida. "Substituído"significa tendo pelo menos um grupo químico ligado, como por exemplo, umgrupo alquila, grupo alquenila, grupo vinila, grupo hidroxila, grupo de ácidocarboxílico, outros grupos funcionais, e combinações dos mesmos. Emalgumas realizações, os monômeros substituídos incluem, por exemplo,monômeros com mais de uma dupla ligação carbono-carbono, monômeroscom grupos hidroxila, monômeros com outros grupos funcionais, emonômeros com combinações de grupos funcionais.

Um polímero que é feito polimerizando-se um certomonômero, sozinho ou com outros monômeros, é considerado aqui comoincluindo aquele monômero como uma unidade polimerizada.

Um grupo químico que é parte de um polímero é consideradaaqui como "pendente" se ele é ligado covalentemente ao polímero mas não éparte da estrutura básica da cadeia do polímero.

Conforme utilizado aqui, um "solvente" é um material que élíquido a 25°C; que tem um ponto de ebulição, na pressão de 1 atmosfera,maior do que 25°C; e que é capaz de dissolver um polímero da presenteinvenção. Um polímero aqui é considerado como dissolvido em um solventese as cadeias individuais do polímero estão em contato íntimo com o solvente.As cadeias poliméricas individuais dissolvidas poderão ser lineares ouramificadas. Em soluções típicas, cada cadeia polimérica está em umaconfiguração de bobina aleatória ou em uma configuração próxima da mesma.Uma solução polimérica não se decantará nem formará uma fase separadadurante o repouso pelo menos durante 5 dias a 23°C. Algumas soluçõespoliméricas são claras a olho nu, e algumas soluções poliméricas parecemturvas.

Um solvente poderá ser uma substância pura ou ele poderáconter muitas substâncias dissolvidas umas nas outras. Por exemplo, umsolvente poderá conter dois ou mais líquidos miscíveis. O material que ésólido a 25°C não é considerado como sendo parte do solvente, caso ele sejaou não dissolvido no líquido. Conforme utilizado aqui, um solvente é"aquoso" se o solvente contém 50% ou mais de água por peso, com base nopeso do solvente. Todos os outros solventes são considerados aqui comosendo não aquosos.

Conforme utilizado aqui, quando uma relação é consideradacomo sendo "X:l ou maior (ou menor)" isso significa que a relação tem umvalor de Y: 1, onde Y é igual a X ou é maior (ou menor).

Conforme utilizado aqui, um heterociclo é um radical orgânicocíclico no qual pelo menos um membro do anel é um átomo de nitrogênio, umátomo de oxigênio, ou um átomo de enxofre. Um heterociclo é consideradoaqui como sendo "insaturado ou aromático" se existe pelo menos um par demembros do anel no qual os dois membros daquele par são ligados um com ooutro através de uma dupla ligação. Um heterociclo não é considerado aquicomo sendo "insaturado ou aromático" se todos os membros do anel sãoligados uns com os outros através de ligações simples, mesmo se um ou maismembros do anel são ligados através de uma ligação dupla a um átomo quenão é um membro do anel.

Conforme utilizado aqui, uma biguanida polimérica é um composto quecontém dois ou mais radicais de biguanida. Em uma biguanida polimérica, osradicais biguanida poderão, por exemplo, ser ligados um com o outro, através

O radical biguanida é o radical com a estrutura

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Conforme utilizado aqui, uma biguanida polimérica é um composto quede um grupo de ligação. O composto "biguanida" é o radical biguanida,finalizado com dois hidrogênios.

O microbicida da presente invenção não é uma biguanidapolimérica. O microbicida da presente invenção não incluí uma biguanidapolimérica. Em algumas realizações, a composição da presente invenção nãocontém nenhuma biguanida polimérica. Em algumas realizações, acomposição da presente invenção não contém nenhuma biguanida. Emalgumas realizações, a composição da presente invenção não contém nenhumcomposto, a estrutura do qual contenha um radical biguanida.

A maior parte do microbicida da presente invenção não estáligada covalentemente a qualquer polímero. Isto é, 50% ou mais por peso domicrobicida, baseado no peso total do microbicida, não está ligadocovalentemente a qualquer polímero. Em algumas realizações, a quantidadede microbicida que não está ligada covalentemente a qualquer polímero é, porpeso, com base no peso total do microbicida, 75% ou mais; ou 90% ou mais;ou 99% ou mais; ou 100%.

Em algumas realizações, o peso molecular do microbicida dapresente invenção e é 5000 ou menos; ou 2000 ou menos; ou 1000 ou menos;ou 500 ou menos.

Qualquer microbicida que atenda ao critério acima é adequadopara uso na presente invenção. Microbicidas adequados incluem, porexemplo, microbicidas de amônio quaternário, microbicidas fenólicos,microbicidas de oxidação de cloro e bromo, microbicidas organoenxofre,microbicidas heterocíclicos, microbicidas contendo nitrogênio nãoquaternário, outros microbicidas, e combinações dos mesmos.

Microbicidas de amônio quaternário adequados incluem, porexemplo, aqueles nos quais um ou mais dos grupos ligados ao átomo denitrogênio quaternário é um grupo alquila com oito ou mais átomos decarbono. Microbicidas de amônio quaternário adequados poderão ter qualquercontra-íon, incluindo, por exemplo, um íon de halogeneto, como por exemplo,um íon de brometo ou cloreto. Alguns microbicidas adequados de amônioquaternário têm um contra-íon de cloreto. Entre os microbicidas de amônioquaternário adequados estão, por exemplo, compostos de alquil piridínio.Entre os microbicidas de amônio quaternário adequados estão, por exemplo,compostos nos quais um ou mais grupos alquila trialcóxi- silano substituídosé ligado no nitrogênio quaternário.

Estão também entre os microbicidas adequados de amônioquaternário, por exemplo, compostos nos quais um átomo de nitrogênioquaternário é ligado à dois ou mais grupos alquila curtos, um ou mais grupoalquila longos, e opcionalmente, um grupo benzila. O grupo benzila, sepresente, poderá ser não substituído ou substituído. Grupos benzilasubstituídos adequados incluem, por exemplo, grupos benzila com 1, 2, ou 3átomos de halogênio ligados no anel de benzeno; e grupos benzila com um oumais grupos alquila (tais como, por exemplo, um grupo etila) ligado no anelde benzeno. Grupos alquila curtos adequados têm três ou menos átomos decarbono; ou dois ou menos átomos de carbono; ou um átomo de carbono.Grupos alquila longos adequados têm oito ou mais átomos de carbono, oudoze ou mais átomos de carbono, ou dezesseis ou mais átomos de carbono.

Alguns microbicidas de amônio quaternário adequados são, por exemplo, oscompostos de cloreto de benzalcônio, também chamado de cloreto de alquildimetilbenzil amônio, que são compostos nos quais o contra-íon é cloreto enos quais o nitrogênio quaternário é ligado a um grupo benzila, dois gruposmetila, e um grupo alquila longo. Alguns microbicidas de amônio quaternárioadequados são, por exemplo, compostos de dialquil dimetil amônio, nos quaiso nitrogênio quaternário é ligado a dois grupos alquila longos e dois gruposalquila curtos. Alguns microbicidas de amônio quaternário adequados são, porexemplo, compostos de alquil trimetil amônio, nos quais o nitrogênioquaternário é ligado a um grupo alquila longo e três grupos alquila curtos.Entre os microbicidas fenólicos adequados estão aqueles, porexemplo, nos quais um hidrogênio do anel em uma molécula de fenol ésubstituído com um ou mais átomos de halogênio, um ou mais grupos fenila,um ou mais grupos benzila, um ou mais grupos fenoxila, um ou mais gruposclorofenoxila, um ou mais grupos diclorofenoxila, um ou mais grupos alquila,ou uma combinação dos mesmos. Alguns microbicidas fenólicos adequadosincluem, por exemplo, 2-fenil-4-clorofenol, o-fenilfenol, pentaclorofenol,2(2',4'-diclorofenoxi)-5-clorofenol, 4-cloro-3-metilfenol, e misturas dosmesmos. Em algumas realizações, é utilizado o-fenilfenol.

Outro microbicida adequado é a biguanida que não é umabiguanida polimérica.

São também adequadas misturas de microbicidas adequados.Em algumas realizações, não somente a composição é isentade biguanida polimérica, como a composição da presente invenção também éisenta de biguanida (i.e., biguanida não polimérica). Independentemente, emalgumas realizações, a composição da presente invenção contém um ou maismicrobicidas de amônio quaternário, um ou mais microbicidas fenólicos, ouuma combinação dos mesmos. Em algumas realizações, cada microbicidapresente na composição da presente invenção é um microbicida fenólico ouum microbicida de amônio quaternário. Independentemente, em algumasrealizações, a composição da presente invenção contém um ou maismicrobicidas de amônio quaternário. Em algumas realizações, cadamicrobicida presente na composição da presente invenção é um microbicidade amônio quaternário.

Em algumas realizações, a quantidade de microbicida nacomposição da presente invenção, com base em peso do peso total dacomposição, é de 0,01% ou mais; ou 0,02% ou mais; ou 0,05% ou mais; ou0,1% ou mais; ou 0,2% ou mais. Independentemente, em algumas realizações,a quantidade de microbicida da composição da presente invenção, por peso,com base no peso total da composição, é de 15% ou menos; ou 10% oumenos; ou 8% ou menos.

A presente invenção envolve o uso de um ou mais polímerossolúveis que não têm nenhum grupo aniônico. A declaração de que opolímero não tem nenhum grupo aniônico significa que na composição dapresente invenção, o polímero não tem nenhum grupo que esteja em umestado aniônico quando a composição da presente invenção tem um pH de 2ou maior. Em algumas realizações, o polímero não tem nenhum grupo queesteja no estado aniônico quando a composição da presente invenção tem umpH de 3 ou maior; ou 5 ou maior; ou 6 ou maior; ou 7 ou maior.Independentemente, em algumas realizações, o polímero da presente invençãonão tem nenhum grupo pendente de ácido carboxílico. Em algumasrealizações, o polímero da presente invenção não tem nenhum grupo pendentede ácido carboxílico e nenhum grupo pendente de ácido sulfônico. Emalgumas realizações o polímero da presente invenção não tem nenhum grupoácido pendente de qualquer espécie.

Em algumas realizações, a presente invenção envolve o uso deum ou mais polímeros solúveis não iônicos. A declaração de que o polímero énão iônico significa aqui que, na composição da presente invenção, opolímero não tem nenhum grupo funcional que seja iônico. Em algumasrealizações o polímero não tem nenhum grupo que esteja no estado iônicoquando a composição da presente invenção tem um pH de 3 ou maior; ou 5 oumaior; ou 6 ou maior; ou 7 ou maior; em algumas realizações, o polímero nãotem nenhum grupo que esteja no estado iônico quando a composição dapresente invenção tem um pH de 12 ou menor; ou 10 ou menor; ou 8 oumenor.

Em algumas realizações, um polímero da presente invenção éum polímero vinílico. Conforme utilizado aqui, um polímero vinílico é umpolímero formado a partir de monômeros vinílicos, através de reação depolimerização entre as duplas ligações carbono-carbono para formar umaestrutura básica do polímero. Em algumas realizações, os polímeros vinílicossão feitos por polimerização de radical livre.

Um polímero da presente invenção tem unidadespolimerizadas de um ou mais monômeros (chamados aqui como o "primeiromonômero") com um ou mais heterociclos pendentes. Conforme usado aqui,um heterociclo é pendente quando ele é ligado covalentemente no monômerode tal forma que o heterociclo não irá participar na reação de polimerização.Isto é, o heterociclo será pendente na cadeia polimérica depois que omonômero participa de uma reação de polimerização. Por exemplo, um grupovinílico poderá estar ligado a um heterociclo, diretamente ou através de umgrupo de ligação; o grupo vinílico é então capaz de participar na reação depolimerização com outros grupos vinílicos sem qualquer participação doheterociclo.

Heterociclos adequados incluem aqueles, por exemplo, com 5ou mais membros do anel de heterociclo. Independentemente, taisheterociclos adequados incluem aqueles, por exemplo, com 9 ou menosmembros do anel de heterociclo; ou 7 ou menos membros. Cada heterocicloadequado tem um ou mais membros do anel heterociclo que é um ou maisnitrogênios, ou um ou mais oxigênios, ou um ou mais enxofres, ou umacombinação dos mesmos.

Heterociclos adequados poderão ser saturados, insaturados, ouaromáticos. Heterociclos insaturados adequados são, por exemplo, pirrol epirrolidona. Um primeiro monômero adequado é a n-vinil pirrolidona.

Os polímeros nos quais cada unidade polimerizada é ummonômero com um heterociclo saturado pendente não são considerados comosendo polímeros da presente invenção. Por exemplo, o homopolímero de n-vinil pirrolidona não é considerado como sendo um polímero da presente invenção.Em algumas realizações, o primeiro monômero inclui um oumais monômeros com um heterociclo insaturado ou aromático.

Heterociclos adequados incluem, por exemplo, anéis com 5membros com duas duplas ligações. Alguns de tais heterociclos incluem, porexemplo, aqueles nos quais os membros do anel incluem um átomo deenxofre, um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio, um átomo denitrogênio, 2 átomos de nitrogênio, 3 átomos de nitrogênio, ou 4 átomos denitrogênio. Alguns heterociclos de 5 membros adequados incluem, porexemplo, imidazol, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, triazol, tetrazol, e isômerosdos mesmos, e combinações dos mesmos.

Independentemente, heterociclos adequados incluem, porexemplo, anéis com 6 membros com 3 duplas ligações. Entre tais heterociclosestão aqueles, por exemplo, nos quais os membros do anel incluem 1, 2, ou 3átomos de nitrogênio. Alguns heterociclos adequados de 6 membros incluem,por exemplo, piridina, piridazina, pirimidina, pirazina, e isômeros dosmesmos, e combinações dos mesmos.

Independentemente, heterociclos adequados incluem, porexemplo, grupos nos quais um heterociclo é fundido com outro heterociclo oucom um carbociclo para formar uma estrutura com 9 a 14 membros."Fundido" significa que 2 ciclos compartilham 2 ou mais átomos adjacentesque são membros de ambos os anéis. Alguns exemplos de tais estruturasfundidas incluem, por exemplo, indazol, benzotriazol, benzimidazol, ecombinações dos mesmos.

Um primeiro monômero adequado é vinilimidazol. Emalgumas realizações, cada primeiro monômero é um monômero com umheterociclo pendente insaturado ou aromático. Em algumas realizações, cadaprimeiro monômero é vinilimidazol.

Um polímero adequado da presente invenção é ohomopolímero de vinilimidazol.Em algumas realizações, a quantidade de unidadespolimerizadas do primeiro monômero, por peso, com base no peso dopolímero, é 5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 25% ou mais; ou 30% ou mais;ou 40% ou mais. Independentemente, em algumas realizações, a quantidadede unidades polimerizadas do primeiro monômero, por peso, com base nopeso do polímero, é de 100% ou menos; ou 80% ou menos; ou 60% oumenos.

Em realizações nas quais cada heterociclo pendente de cadaprimeiro monômero é saturado, o polímero da presente invenção contém pelomenos uma unidade polimerizada de um monômero vinílico isento deheterociclo. Conforme utilizado aqui, qualquer monômero vinílico que nãocontém um heterociclo pendente é um monômero vinílico isento deheterociclo. Monômeros vinílicos isentos de heterociclo adequados incluem,por exemplo, etenil ésteres de ácidos alcanóicos substituídos e nãosubstituídos, alquil ésteres substituídos e não substituídos de ácidometacrílico, e misturas dos mesmos.

Por exemplo, alguns polímeros adequados da presenteinvenção são copolímeros de n-vinil pirrolidona com um ou mais monômerosvinílicos isentos de heterociclo escolhidos do alquil éster não substituído doácido metacrílico, etenil ésteres de ácido alcanóico não substituído, e misturasdos mesmos. Tais copolímeros, opcionalmente, poderão conter unidadespolimerizadas de um ou mais monômeros adicionais. Como outro exemplo,alguns polímeros adequados da presente invenção são copolímeros de n-vinilpirrolidona com um ou mais monômeros tendo um heterociclo insaturado ouaromático pendente, com ou sem um ou mais monômeros adicionais.

Em algumas realizações, um polímero da presente invençãotambém inclui unidades polimerizadas de um ou mais monômeros diferentesdo primeiro monômero descrito acima. Alguns monômeros adequados quenão são o primeiro monômero incluem, por exemplo, monômeros solúveis emágua. Um monômero solúvel em água que não é um primeiro monômero échamado aqui de segundo monômero. Um monômero é considerado aquicomo solúvel em água se ele é solúvel em água em uma quantidade, por pesode monômero com base no peso da água, de 0,1% ou mais. Em algumasrealizações, é utilizado um monômero solúvel em água que é solúvel em águaem uma quantidade, por peso de monômero com base no peso da água, de0,3% ou mais; ou 1% ou mais; ou 3% ou mais.

Alguns segundos monômeros adequados incluem, porexemplo, monômeros vinílicos solúveis em água. Alguns segundosmonômeros vinílicos solúveis em água adequados incluem, por exemplo,metacrilatos solúveis em água, metacrilamidas solúveis em água, e outrosmonômeros de amina solúveis em água (i.e., monômeros de amina solúveisem água que não são o primeiro monômero, conforme definido aqui acima).

Os metacrilatos solúveis em água incluem, por exemplo, polietileno glicolmetacrilato. Em algumas realizações nas quais é utilizado o polietileno glicolmetacrilato, a cadeia de polietileno tem 10 unidades ou é mais longa; ou 30unidades ou mais longa; ou 100 unidades ou mais longa. Independentemente,em algumas realizações nas quais é utilizado o polietileno glicol metacrilato, acadeia de polietileno é de 1000 unidades ou mais curta; ou 500 unidades oumais curta. Metacrilamidas solúveis em água incluem, por exemplo,acrilamida, metacrilamida, e versões das mesmas substituídas solúveis emágua. Outros monômeros de amina solúveis em água incluem, por exemplo,n-vinil pirrolidona. Em algumas realizações, é utilizado um ou maispolietileno glicol metacrilato. Em algumas realizações, é utilizado n-vinilpirrolidona. Em algumas realizações, cada monômero solúvel em água quenão é um primeiro monômero é um polietileno glicol metacrilato ou é n-vinilpirrolidona. Em algumas realizações, cada monômero solúvel em água quenão é um primeiro monômero é um polietileno glicol metacrilato.

Em algumas realizações, a quantidade de unidadespolimerizadas do segundo monômero que está presente em um polímero dapresente invenção é, por peso, com base no peso do polímero, 95% ou menos,ou 90% ou menos; ou 75% ou menos; ou 60% ou menos. Independentemente,em algumas realizações, a quantidade de unidades polimerizadas do segundomonômero que está presente em um polímero da presente invenção é, porpeso, com base no peso do polímero, 5% ou mais; ou 10% ou mais; ou 20%ou mais; ou 40% ou mais. Em algumas realizações, não está presentenenhuma unidade polimerizada do segundo monômero em um polímero dapresente invenção.

Em algumas realizações, cada unidade polimerizada nopolímero da presente invenção é um primeiro monômero ou um segundomonômero.

Em algumas realizações, um polímero da presente invençãocontém unidades polimerizadas de um ou mais terceiros monômeros.

Conforme utilizado aqui, um terceiro monômero é um monômero que não éum primeiro monômero nem um segundo monômero. Se está presente umterceiro monômero, o terceiro monômero poderá ser qualquer monômero queseja capaz de copolimerização com o primeiro monômero (se um ou maisestão presentes) e o segundo monômero. E considerado que qualquer terceiromonômero que seja utilizado será escolhido de forma que o polímero dapresente invenção será solúvel e não terá grupos aniônicos. Em algumasrealizações, um ou mais terceiros monômeros utilizados são um monômerovinílico. Alguns terceiros monômeros adequados incluem, por exemplo, alquilésteres de ácido metacrílico substituídos ou não substituídos, etenil ésteres deácidos alcanóicos substituídos ou não substituídos, e misturas dos mesmos.

Em algumas realizações, um ou mais terceiros monômerosutilizados são um monômero hidrófobo. Monômeros hidrófobos incluem, porexemplo, monômeros que contêm uma cadeia de hidrocarbonetos graxos.Uma cadeia de hidrocarbonetos graxos é uma cadeia de hidrocarbonetos nãosubstituídos, linear ou ramificada, com 6 ou mais átomos de carbono. Emalgumas realizações, um terceiro monômero que é utilizado contém umacadeia de hidrocarbonetos, e o número de átomos de carbono na cadeia dehidrocarbonetos é 6 ou mais, ou 8 ou mais, ou 10 ou mais. Em algumasrealizações, um ou mais monômeros hidrófobos utilizados são o alquil ésterde ácido metacrílico, no qual o grupo alquila é uma cadeia de hidrocarbonetosgraxos. Em algumas realizações, um ou mais monômeros hidrófobosutilizados são um monômero aromático vinílico alquil substituído, no qual ogrupo alquila é uma cadeia de hidrocarbonetos graxos. Em algumasrealizações, são utilizados um ou mais monômeros hidrófobos que são umetenil éster de um ácido alcanóico, no qual o grupo alquila do ácido alcanóicoé uma cadeia de hidrocarbonetos graxos.

Em algumas das realizações nas quais é utilizado ummonômero hidrófobo, a quantidade de unidades polimerizadas de monômerohidrófobo, por peso, com base no peso do polímero, é de 1% ou mais; ou 2%ou mais; ou 5% ou mais. Independentemente, em algumas das realizações nasquais é utilizado um monômero hidrófobo, a quantidade de unidadespolimerizadas de monômero hidrófobo, por peso, com base no peso dopolímero, é de 30% ou menos; ou 20% ou menos; ou 15% ou menos.

Um polímero da presente invenção pode ser caracterizado deforma útil pela sua Tg. A Tg é considerada uma propriedade intrínseca dopolímero e portanto é medida em uma amostra do polímero com impurezas,incluindo água, microbicidas, e outras impurezas removidas. Em algumasrealizações, um polímero da presente invenção tem uma Tg de 40°C oumaior; ou 60°C ou maior; ou 75°C ou maior. Independentemente, em algumasrealizações, um polímero da presente invenção tem uma Tg de 150°C oumenor; ou 130°C ou menor; ou 115°C ou menor; ou 100°C ou menor.

E também útil caracterizar-se a Tg da composição derevestimento seca da presente invenção. A composição de revestimento secacontém o polímero, microbicidas, e possivelmente, outros ingredientes nãovoláteis. Em algumas realizações, a Tg na composição de revestimento secaserá 20°C ou maior; ou 25°C ou maior; ou 30°C ou maior.

Independentemente, em algumas realizações, a Tg dacomposição de revestimento seca será 150°C ou menor. Em algumasrealizações, a Tg da composição de revestimento seca será menor do que a Tgintrínseca do polímero solúvel.

Em algumas realizações, a quantidade de polímero, por peso,com base no peso total da composição, é de 0,01% ou mais; ou 0,02% oumais; ou 0,05% ou mais; ou 0,2% ou mais; ou 0,50% ou mais.Independentemente, em algumas realizações, a quantidade de polímero, porpeso, com base no peso total da composição, é de 10% ou menos; ou 5% oumenos; ou 2% ou menos.

Independentemente da quantidade de polímero utilizada, emalgumas realizações, a relação em peso entre microbicida e polímero é de0,01:1 ou maior; ou 0,02:1 ou maior; ou 0,05:1 ou maior; ou 0,1:1 ou maior.Independentemente, em algumas realizações, a relação em peso entre omicrobicida e o polímero é de 8:1 ou menor; ou 5:1 ou menor; ou 2:1 oumenor; ou 1:1 ou menor; ou 0,5:1 ou menor.

A prática da presente invenção envolve o uso de solvente.Qualquer solvente é adequado. Em algumas realizações o solvente e aquoso.Em algumas realizações, a quantidade de água no solvente, por peso, combase no peso de solvente, é de 75% ou mais, ou 85% ou mais; ou 95% oumais; ou 99% ou mais. Em algumas realizações, o solvente contém um oumais alquil álcoois. Entre os alquil álcoois adequados estão, por exemplo,aqueles com 10 ou menos átomos de carbono; ou 6 ou menos átomos decarbono; ou 4 ou menos átomos de carbono; ou 3 ou menos átomos decarbono. Independentemente, entre os alquil álcoois adequados estão, porexemplo, aqueles com 2 ou mais átomos de carbono. Em algumas realizações,é utilizado etanol, sozinho ou misturado com água.

Em algumas realizações, a composição da presente invençãocontém um ou mais compostos de epóxido. Um composto epóxido é qualquercomposto que tem um ou mais grupos epóxido. Em algumas realizações, nasquais está presente um composto epóxido, é utilizado um ou mais compostosepóxidos que têm dois ou mais grupos epóxidos.

Em algumas realizações nas quais está presente um compostoepóxido, um polímero da presente invenção contém unidades polimerizadasde um ou mais monômeros tendo heterociclos pendentes, nos quais aqueleheterociclo é capaz de reagir com um grupo epóxido. Por exemplo, emalgumas realizações nas quais é utilizado um composto epóxido, o polímeroda presente invenção contém unidades polimerizadas de vinil imidazol.

Em algumas das realizações nas quais está presente umcomposto epóxido e nas quais o polímero da presente invenção temheterociclos pendentes que são capazes de reagirem com oxido, a relaçãomolar entre os grupos epóxidos e tais heterociclos é de 0,1:1 ou maior; ou0,2:1 ou maior; ou 0,5:1 ou maior. Independentemente, em algumas dasrealizações nas quais está presente um composto epóxido e nas quais opolímero da presente invenção tem heterociclos pendentes que são capazes dereagirem com epóxido, a relação molar entre os grupos epóxido em relação atais heterociclos é de 10:1 ou menor; ou 5:1 ou menor; ou 2:1 ou menor.

E considerado que um método de fazer uso da composição dapresente invenção é aplicar uma camada da composição em um substrato esecar a composição ou deixar que a mesma seque. O ato de aplicação de umacamada da composição em um substrato é conhecido aqui como"revestimento" do substrato. E considerado que, como o solvente se evapora,o polímero na composição formará um filme sobre o substrato. A camadaseca da composição é conhecida aqui como "um revestimento". A secagempoderá, por exemplo, ser a 20°C ou maior. Em algumas realizações, asecagem poderá ser feita adequadamente a 50°C ou maior; ou 100°C oumaior. A secagem, em qualquer temperatura, por exemplo, poderá serconduzida expondo-se a composição a uma atmosfera que é forçadamecanicamente a mover-se ou através da exposição a uma atmosfera dacomposição que não é forçada mecanicamente.

A composição poderá ser aplicada em um substrato porqualquer método, incluindo métodos executados manualmente e métodosexecutados por máquina e combinações dos mesmos. Por exemplo, acomposição poderá ser aplicada por aspersão (bomba, aerossol, pressão, etc),derramamento, espalhamento, administração (por exemplo, com um bastão ouuma barra, esfregação, enxugamento, ou escovação, imersão, aplicaçãomecânica, outros métodos de aplicação, ou combinação dos mesmos. Econsiderado que a composição poderia ser alterada (por exemplo, ajustando-se o nível de sólidos, adicionando-se um ou mais auxiliares, etc) de forma quea composição de revestimento tivesse as propriedades apropriadas para ométodo escolhido de aplicação no substrato.

Auxiliares adequados incluem, por exemplo, modificadores dereologia, como por exemplo, estruturantes, espessantes, e misturas dosmesmos.

Em algumas realizações, depois que uma camada decomposição da presente invenção é aplicada em um substrato e é secada, orevestimento resultante não é pegajoso. Um método de avaliar a adesão émedir a Tg da camada secada da composição da presente invenção. A Tg dacomposição secada da presente invenção possivelmente poderá ser diferenteda Tg do polímero, porque outros ingredientes na composição, possivelmente,poderiam alterar a Tg, agindo como, por exemplo, um ou mais plastificantes,adesivos, endurecedores, reticuladores, etc. Um revestimento seco éconsiderada como sendo não pegajoso se a Tg do revestimento seco é 25°Cou maior.Um método alternativo de medição da adesão é o teste deadesão de sonda, o ASTM D2979-01 (publicado pela "American Society ofTesting and Materials, West Conshohocken, PA, USA). Um revestimentoseco que requer 1 N ou menos força para remover a sonda, é considerado aquicomo sendo não pegajoso.

Uma camada seca de um revestimento que não é pegajoso porqualquer ou por ambos os critérios acima, é considerada aqui como não sendopegajosa.

Entre algumas realizações da composição da presente invençãona qual a composição da presente invenção contém um ou mais compostosepóxido, incluem todas as realizações, por exemplo, nas quais a quantidade depolímero, por peso, com base no peso total da composição, é 1% ou menos;ou 0,5% ou menos; ou 0,2% ou menos.

Independentemente, entre algumas realizações da composiçãoda presente invenção na qual a composição da presente invenção contém umou mais compostos epóxido, são incluídas as realizações, por exemplo, nasquais o revestimento é secado em uma temperatura de 40°C ou maior; ou50°C ou maior; ou 60°C ou maior. Em tais realizações, é considerado que osgrupos epóxido não reagem durante a estocagem ou durante o ato derevestimento e que os grupos epóxido reagem com o polímero na composiçãodurante o processo de secagem. Em algumas de tais realizações, cadacomposto epóxido tem dois ou mais grupos epóxido, e o resultado da reaçãoentre o polímero e o epóxido é que o revestimento secado conterá umpolímero reticulado. Em algumas de tais realizações, a composição não serásolúvel depois de acontecer a reticulação.

E esperado que os revestimentos da presente invenção tenhamuma atividade microbicida. É adicionalmente esperado que os revestimentosda presente invenção mantenham aquela atividade microbicida depois deserem submetidos a operações de limpeza, mesmo operações de limpezacomparativamente agressivas, tais como, por exemplo, esfregadelas.

Em algumas realizações, a composição de revestimento dapresente invenção contém pouca ou nenhuma poliuretana. Isto é, em taisrealizações, a quantidade de poliuretana na composição de revestimento dapresente invenção é zero ou, senão é zero, é, em peso de poliuretana seca combase no peso da composição de revestimento, 0,01% ou menos; ou 0,001% oumenos.

A composição de revestimento da presente invenção poderáser embalada de qualquer forma. Por exemplo, a composição de revestimentoda presente invenção poderá ser uma aspersão de aerossol; ou uma aspersãopor bomba; ou um líquido adequado para a aplicação em um substrato comum aplicador, como por exemplo, uma escova, um rolo, ou um esfregão; ouum líquido concentrado que, quando diluído, será adequado para aplicação emum substrato com o aplicador, como por exemplo, uma escova, um rolo, ouum esfregão.

A composição de revestimento da presente invenção poderáser colocada em uso através do revestimento de qualquer substrato. Algunssubstratos adequados incluem, por exemplo, paredes, pisos, tetos, divisórias,instrumentos, etc. Substratos adequados poderão ser encontrados em váriasinstalações, incluindo, por exemplo, áreas de preparação de alimentos,utensílios domésticos, instalações industriais, instalações arquitetônicas,instalações médicas, pias, vasos sanitários, etc. Os substratos poderão serfeitos de qualquer material; algumas composições de substrato adequadasincluem, por exemplo, plásticos (incluindo, por exemplo, laminados ecoberturas de parede), fórmica, metal, vidro, papel (como por exemplo, papelde parede), tecido, madeira acabada ou não acabada, etc.

Deve ser entendido que para fins das especificação ereivindicações atuais os limites de faixas e proporções citadas aqui podem sercombinados. Por exemplo, se é apresentado um parâmetro específico para terum mínimo adequado de 1, 2, e 3, e se aquele parâmetro é apresentado parater um máximo adequado de 9 e 10, então são consideradas todas as seguintesfaixas: 1 a 9, 1 a 10, 2 a 9, 2 a 10, 3 a 9, e 3 a 10.

Deve ser considerado, para fins da especificação ereivindicações atuais, cada operação apresentada aqui é executada a 25°C, anão ser que seja especificado de outra forma.

EXEMPLOS

Composições de revestimento

Cada polímero foi feito através de polimerização em soluçãoem um solvente de polimerização. A solução polimérica assim feita foi entãoadicionada a um solvente de revestimento para a produção de cada uma dascomposições de revestimento mostradas abaixo.

Procedimento de teste de desinfecção de superfície

Nos exemplos abaixo, as composições de revestimento foramtestadas de acordo com o "Protocolo #01-1 A: "Protocolo para a atividade deauto-limpeza residual de resíduos químicos secados sobre superfícies rígidas,não porosas," (chamado aqui de "Protocolo EPA") publicado pela U.S.

Environmental Protection Agency, 1200 Pennsylvania Avenue, N. W.,Washington, DC 20.460, USA, disponível nahttp://www.epa.gov/oppad001/cloroxpcol final.pdf.

O protocolo EPA envolve a descontaminação da superfície deuma placa; a inoculação da superfície com um microorganismo; a aplicaçãoda composição de revestimento de interesse na superfície; permitir que acomposição de revestimento seque; e expor a superfície revestida a um ciclode esfregadelas com um equipamento de teste de abrasão Gardner; a repetiçãodas etapas de inoculação e de esfregadelas; a incubação das placas; e acontagem do número de microorganismos sobreviventes. São testadas muitasplacas para o tratamento de controle para cada uma das composições derevestimento testadas. Os resultados são relatados como " % de redução", queé a diferença da média geométrica do número de organismos sobreviventesnas amostras de controle e a média geométrica do número de organismossobreviventes nas amostras de teste, multiplicado por 100 e dividido pela médiageométrica do número de organismos sobreviventes nas amostras de controle.

Os testes relatados abaixo utilizaram o protocolo EPA com 8ou 12 ciclos de esfregadelas. O microorganismo utilizado era oStaphylococcus aureus ou o Klebsiella pneumoniae.

Procedimento de teste de turbidez

Em alguns dos exemplos abaixo, as soluções de amostra foramtestadas em relação à turbidez como se segue. A solução da amostra foicolocada em um frasco com tamanho de 30 ml (1 onça) e medida utilizando-se um medidor de turbidez de laboratório HF Scientific Micro 100, utilizando-se as especificações publicadas pela "United States Environmental ProtectionAgency" como o método EPA 180.1 (Método nefelométrico). Os resultadossão relatados como unidades de turbidez nefelométrica (NTU). Os númerosmaiores de NTU significam turbidez maior (i.e., menos clareza).

Foram utilizadas as seguintes abreviaturas nos exemplos abaixo:VI = vinil imidazol

PMA = polietileno glicol metacrilato tendo uma cadeia de poli (oxido deetileno) de aproximadamente 10 unidades. O peso molecular médionumérico do monômero PMA é aproximadamente 475.

nVP = n-vinil pirrolidona

Psol = solvente de polimerização

Csol = solvente de revestimento

OPP = o-fenil fenol Ql = Hyamine 3500: cloreto de alquil dimetil benzil amônio(da Lonza, Inc.) ( alquil é 40% de CI2,50% de CI4,10% de CI6)

Q2 = BTC 2125M: 25% de n-alquil ativo (60% de CI4, 30% de CI6, 5% deCI2, 5% de CI8) cloreto de dimetil benzil amônio e 25% de n-alquilativo (68% de CI2, 32% de CI4) cloreto de dimetil etilbenzilamônio (da Stepan Company)Monl = primeiro monômero, conforme definido aqui acima

Mon2 = segundo monômero, conforme definido aqui acima

P'mer = polímero

MB — microbicida

RH = umidade relativa

Reduc. % = % redução (resultados do protocolo EPA)

ME6 = Methocel® E6 hidroxipropil celulose (Dow Chemical Co.)

VEOVA = neodecanoato de vinila

Exemplos 3 e 5, e exemplos comparativos 1, 2 e 4

O organismo era o S. aureus.

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(1) % em peso, baseado no peso do polímero

(2) % em peso do polímero, baseado no peso da composição total

(3) % em peso de ingrediente ativo, baseado no peso da composição total

(12) testado em uma RH de 25%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas

(13) testado em uma RH de 31%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas

(16) testado em uma RH de 32%, 21 °C, 8 ciclos de esfregadelas

(17) testado em uma RH de 32%, 21°C, 12 ciclos de esfregadelas

Os exemplos apresentam uma % de redução melhor do que ascomposições contendo o microbicida sozinho ou o polímero sozinho.

Exemplos 6-9

O solvente de revestimento era água. O teste foi feito em umaRH de 31%, 21°C, 8 ciclos de esfregadelas.

O organismo era o S aureus.

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(1) - (3) conforme acima

(18) o polímero foi preparado por polimerização por precipitação; o polímero sólido foientão dissolvido em águaTodos os exemplos apresentam uma % de redução aceitávelExemplos 10-11

O organismo era o S aureus. Foram utilizados 8 ciclos deesfregadelas

<table>table see original document page 26</column></row><table>

(1) - (3) conforme acima(22) RH de 44%, 22°C(23) RH de 32%, 21°C

Ambos os exemplos mostram uma boa atividade microbicidaExemplos 12-16

O organismo era o S. aureus. Testado em uma RH de 50%,21°C, 8 ciclos de esfregadelas.

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(1) - (3) conforme acima

Exemplos com quantidades variadas de polímero e/oumicrobicida são todas efetivas em inibir em microorganismos

Exemplos 17 - 22

O organismo era o S. aureus. Testados em uma RH de 58%,23°C, 8 ciclos de esfregadelas

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(1) - (3) conforme acima

As composições de exemplo com vários polímeros eram todasefetivas na inibição de microorganismos.

Exemplos 23 -29: Resultados do desinfetante de 5 minutosO procedimento de teste era o método oficial 961.02 daAAOC, "Germicidal Spray Products as Disinfectants" (American Associationof Official Analytical Chemists, Manassas, VA, USA). A lâmina foiinoculada com o organismo de teste; foi aplicado o produto; depois do tempode contato de 5 minutos, a amostra foi neutralizada, e então foi incubadadurante 48h. Então as lâminas foram avaliadas para se determinar se estavapresente um crescimento de microorganismo; "passa" significa que não havianenhum crescimento.

O organismo de teste A ("O-A") era o ATCC 6538 S. aureus(número de identificação do microorganismo pela ATCC, Manassas, VA,USA). O organismo de teste B ("O-B") era o ATCC 8739 E. coli. Oorganismo de teste C ( "O-C") era o ATCC 15442 P. Aeruginosa.

O solvente de polimerização e o solvente de revestimento,cada um deles era água. As formulações testadas e os resultados são como sesegue. Os exemplos marcados com "C" são comparativos.

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(1) - (3) conforme acima

Exemplo 30: Uso de epóxido

"P5" é o polímero utilizado no exemplo 5 acima. "El" é SR-GLG, uma resina epóxi do tipo glicerina da Sakamoto Yakuhin Kogyo Co.,Ltd, Osaka, Japão. Foi preparada uma solução aquosa contendo 1% de P5 e0,6% de El por peso de sólidos com base no peso total da solução. A soluçãofoi aquecida a 40°C durante 20 minutos e então a 60°C durante 2,5h. Então opH foi ajustado para 8,01 com ácido cítrico. Então foi adicionado omicrobicida Ql para produzir 0,30% em peso de microbicida, com base nopeso total da solução.

A solução resultante foi testada conforme os exemplos 17 - 22,utilizando-se uma RH de 61% a 21°C. Depois de 8 ciclos de esfregadelas, a %de redução era de 100%.

Exemplos 31 - 43

O polímero "P31" era um polímero em solução preparado emsolvente que era 100% etanol por peso, com base no peso do solvente, com amistura de monômeros (percentagem por peso, com base no peso total dosmonômeros) 25 VI / 65 nVP /10 VEOVA. A solução resultante de polímerotinha 40,75% de polímero sólido por peso, com base no peso da solução.

O polímero "P32" era um polímero em solução preparado emsolvente que era 50% de etanol e 50% de água por peso, com base no peso dosolvente, com uma mistura de monômeros (percentagem por peso, com baseno peso total de monômeros) 25 VI / 65 nVP / 10 VEOVA. A soluçãopolimérica resultante tinha 42,68% de polímero sólido por peso, com base nopeso da solução.

O polímero "P41" era um polímero em solução preparado emsolvente que era 100% etanol, com uma mistura de monômeros ( percentagempor peso, com base no peso total de monômeros) 25 VI / 70 nVP / 5 VEOVA.A solução polimérica resultante tinha 40,49%) de polímero sólido por peso,com base no peso da solução.

O polímero "P42" era um polímero em solução preparado emsolvente que era 100% em etanol, com mistura de monômeros (percentagempor peso, com base no peso total de monômeros) 25 VI / 60 nVP / 15VEOVA. A solução polimérica resultante tinha 36,87%» de polímero sólidopor peso, com base no peso da solução.

Em cada uma das seguintes formulações, uma das soluçõespoliméricas acima foi adicionada na água para produzir uma solução de testetendo 1%) de polímero sólido por peso, com base no peso total da solução deteste. O microbicida Q2 também foi adicionado nas quantidades mostradas,apresentado como peso de ingrediente ativo, com base no peso total dasolução de teste. O "Quick Kill" foi testado conforme descrito acima, contraO-A. O Reduc % foi testado depois de 12 ciclos de esfregadelas, conformedefinido acima. A turbidez ("Trb") foi medida conforme descrito acima.

A aparência ("Appr") foi avaliada a olho. "NT" na tabelaabaixo significa "não testado".

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Nota (24): turbidez muito ligeiraNota (25): turbidez ligeira

Nota (26): o exemplo 43 continha adicionalmente 0,5% de ME6 por peso, com base nopeso total da solução.

Claims (10)

1. Composição de revestimento, caracterizada pelo fato de serconstituída por(a) um ou mais microbiocidas,(b) um ou mais polímeros solúveis constituídos, comounidades polimerizadas, de um ou mais monômeros com um ou maisheterociclos pendentes, onde o referido heterociclo tem um ou maisheteroátomos escolhidos do grupo que consiste de N, O, S, e combinações dosmesmos, onde o referido polímero não tem nenhum grupo aniônico, com acondição de que, se cada um dos referidos heterociclos pendentes é saturado,então o referido polímero solúvel adicionalmente é composto de uma ou maisunidades polimerizadas de um ou mais monômeros vinílicos isentos deheterociclo, e(c) um solvente,onde o referido polímero é dissolvido no referido solvente;onde a referida composição não contém nenhuma biguanida polimérica; eonde 50% ou mais do referido microbicida, por peso, com base no peso totalde microbicida, não é ligado covalentemente a qualquer polímero.

2. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do referido biocida ser constituído de um ou maisbiocidas de amônio quaternário, um ou mais biocidas de fenol, ou umamistura de um ou mais biocidas de amônio quaternário com um ou maisbiocidas de fenol.

3. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do referido monômero com um ou mais heterociclospendentes insaturados ou aromáticos ser composto de vinil imidazol.

4. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do referido polímero solúvel, adicionalmente serconstituído de uma ou mais unidades polimerizadas de um monômero quecontém um ou mais grupos pendentes de oxido de alquileno.

5. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato do referido polímero solúvel adicionalmente serconstituído de uma ou mais unidades polimerizadas de um monômero vinílicoisento de heterociclos.

6. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato da referida composição, quando seca, não serpegajosa.

7.

8. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação-1, caracterizada pelo fato da referida composição ser adicionalmentecomposta de uma resina epóxi.

9. Método de revestimento de um substrato, caracterizado pelofato de ser constituído da aplicação de uma camada da composição comodefinida na reivindicação 1 e da secagem da referida camada, ou permitir quea referida camada se seque.

10. Substrato revestido, caracterizado pelo fato de ser feitopelo método como definido na reivindicação 9.