JP2009530429A - 作用物質を含有するポリマー分散液及びその使用 - Google Patents
作用物質を含有するポリマー分散液及びその使用 Download PDFInfo
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Abstract
Description
a)分散した作用物質粒子の安定化のために少なくとも1種の界面活性物質を含有する、25℃/1013ミリバールで5g/l以下の溶解度を有する少なくとも1種の作用物質の固体の作用物質粒子の水性懸濁液を準備する工程、その際、該作用物質粒子は、懸濁液中で、動的光散乱により測定された1200nm以下の平均粒径を有する、
b)作用物質の水性懸濁液中で第一のモノマー組成物M1を乳化重合する工程、その際、モノマー組成物M1は、その全質量に対して少なくとも95質量%の、25℃/1013ミリバールで30g/l以下の溶解度を有する少なくとも1種の中性のモノエチレン性不飽和モノマーM1.1を含み、その際、ポリマー作用物質粒子の水性分散液が得られる、及び
c)工程b)において得られたポリマー作用物質粒子の水性分散液中で第二のモノマー組成物M2を乳化重合する工程、その際、モノマー組成物M2は、その全質量に対して少なくとも60質量%の、25℃/1013ミリバールで30g/l以下の溶解度を有する少なくとも1種の中性のモノエチレン性不飽和モノマーM2.1を含む。
(i)C1〜C10−アルキルアクリラート、C1〜C10−アルキルメタクリラート、スチレン、アクリロニトリル及びメタクリロニトリル、及び
(ii)アリルアクリラート、アリルメタクリラート、ペンタエリトリットトリアクリラート、ペンタエリトリットテトラアクリラート、ペンタエリトリットトリメタクリラート、ペンタエリトリットテトラメタクリラート、エチレングリコールジアクリラート、エチレングリコールジメタクリラート、ブタンジオールジアクリラート、ブタンジオールジメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、トリメチロールプロパントリメタクリラート、ブタジエン、ジビニルベンゼン、ジビニル尿素及びメチレンビスアクリルアミドの群からの少なくとも1種の架橋剤
の少なくとも1種のモノマーから構成されている。
置換アクリラート、例えばエチル−又はイソオクチル−α−シアノ−β,β−ジフェニルアクリラート(主に2−エチルヘキシル−α−シアノ−β,β−ジフェニルアクリラート)、メチル−α−メトキシカルボニル−β−フェニルアクリラート、メチル−α−メトキシカルボニル−β−(p−メトキシフェニル)アクリラート、メチル−又はブチル−α−シアノ−β−メチル−β−(p−メトキシフェニル)アクリラート、N−(β−メトキシカルボニル−β−シアノビニル)−2−メチルインドリン、オクチル−p−メトキシシンナマート、イソペンチル−4−メトキシシンナマート、ウロカニン酸及びその塩及びそのエステル;
2−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体、例えば4−ヒドロキシ−、4−メトキシ−、4−オクチルオキシ−、4−デシルオキシ−、4−ドデシルオキシ−、4−ベンジルオキシ−、4,2′,4′−トリヒドロキシ−、2′−ヒドロキシ−4,4′−ジメトキシ−2−ヒドロキシベンゾフェノン並びに4−メトキシ−2−ヒドロキシベンゾフェノン−スルホン酸−ナトリウム塩;
4,4−ジフェニルブタジエン−1,1−ジカルボン酸のエステル、例えばビス−(2−エチルヘキシル)エステル;
2−フェニルベンゾイミダゾール−4−スルホン酸並びに2−フェニルベンゾイミダゾール−5−スルホン酸及びこれらの塩;
ベンゾオキサゾールの誘導体;
ベンゾトリアゾール及び2−(2′−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾールの誘導体、例えば2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−メチル−6−(2−メチル−3((1,1,3,3−テトラメチル−1−(トリメチルシリルオキシ)ジシロキサニル)−プロピル)フェノール、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3′,5′−ジ−t−ブチル−2′−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(5′−t−ブチル−2′−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2′−ヒドロキシ−5′−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2−(3′,5′−ジ−t−ブチル−2′−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3′−t−ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3′−s−ブチル−5′−t−ブチル−2′−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2′−ヒドロキシ−4′−オクチルオキシフェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(3′,5′−ジ−t−アミル−2′−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[3′,5′−ビス(α,α−ジメチルベンジル)−2′−ヒドロキシフェニル]ベンゾトリアゾール、2−[3′−t−ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル]−5−クロロベンゾトリアゾール、2−[3′−t−ブチル−5′−(2−(2−エチルヘキシルオキシ)−カルボニルエチル)−2′−ヒドロキシフェニル]−5−クロロベンゾトリアゾール、2[3′−t−ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル]−5−クロロベンゾトリアゾール、2−[3′−t−ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2−[3′−t−ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2−[3′−t−ブチル−5′−(2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル)−2′−ヒドロキシフェニル]ベンゾトリアゾール、2−(3′−ドデシル−2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[3′−t−ブチル−2′−ヒドロキシ−5′−(2−イソオクチルオキシカルボニルエチル)フェニル]−ベンゾトリアゾール、2,2′−メチレン−ビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−ベンゾトリアゾール−2−イル−フェノール]、2−[3′−t−ブチル−5′−(2−メトキシカルボニルエチル)−2′−ヒドロキシフェニル]−2H−ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコール300で完全にエステル化された生成物、[R−CH2CH2−COO(CH2)3−]2(その際、Rは3′−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5′−2H−ベンゾトリアゾール−2−イルフェニルを表す)、2−[2′−ヒドロキシ−3′−(α,α−ジメチルベンジル)−5′−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2−[2′−ヒドロキシ−3′−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−5′−(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]ベンゾトリアゾール;
ベンジリデンカンファー及びその誘導体、これは例えばDE−A3836630に挙げられている、例えば3−ベンジリデンカンファー、3−(4′−メチルベンジリデン)d−1−カンファー;
α−(2−オキソボルン−3−イリデン)トルエン−4−スルホン酸及びその塩、N,N,N−トリメチル−4−(2−オキソボルン−3−イリデンメチル)アニリニウム−メトスルファート;
ジベンゾイルメタン、例えば4−t−ブチル−4′−メトキシジベンゾイルメタン;
2,4,6−トリアリールトリアジン化合物、例えば2,4,6−トリス−{N−[4−(2−エチルヘキシ−1−イル)オキシカルボニルフェニル]アミノ}−1,3,5−トリアジン、4,4′−((6−(((t−ブチル)アミノカルボニル)フェニルアミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)イミノ)ビス(安息香酸−2′−エチルヘキシルエステル);及び
2−(2−ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、例えば2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2,4−ビス−(2−ヒドロキシ−4−プロピルオキシフェニル)−6−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(4−メチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ブチルオキシプロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−オクチルオキシプロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−トリデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[4−(ドデシルオキシ/トリデシルオキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)−2−ヒドロキシフェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ドデシルオキシプロポキシ)フェニル]−4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ヘキシルオキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス[2−ヒドロキシ−4−(3−ブトキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)フェニル]−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシフェニル)−4−(4−メトキシフェニル)−6−フェニル−1,3,5−トリアジン、2−{2−ヒドロキシ−4−[3−(2−エチルヘキシル−1−オキシ)−2−ヒドロキシプロピルオキシ]フェニル}−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン。
(a)(25℃、1013ミリバールで測定された)高くても5g/lの溶解度を有する、UV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質を、少なくとも85℃のTgを有するポリマーを形成するモノマー組成物中に溶解させる工程、及び
(b)工程(a)で製造されたモノマー溶液を、分散液安定剤の存在で乳化重合に供する工程
により、エチレン性不飽和モノマーを少なくとも1種のUV吸収剤の存在で乳化重合させることによって得ることができる。
(a)(25℃、1013ミリバールで測定された)高くても5g/lの溶解度を有する、UV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質を、少なくとも85℃のTgを有するポリマーを形成するモノマー組成物中に溶解させる工程、
(b)工程(a)で製造されたモノマー溶液を、分散液安定剤の存在で乳化重合に供する工程、及び引き続き
(c)工程(b)で得られたポリマー分散液中で、少なくとも85℃のガラス転移温度を有するポリマーを形成するモノマー組成物を、分散液安定剤の存在で少なくとも1の乳化重合に供する工程
により入手可能である。
(a)(25℃、1013ミリバールで測定された)高くても5g/lの溶解度を有する、UV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質を、少なくとも85℃のTgを有するポリマーマトリックスを形成するモノマー組成物中に溶解させる工程、
(b)工程(a)で製造されたモノマー溶液を、分散液安定剤の存在で乳化重合に供する工程、及び引き続き
(c)工程(b)で得られたポリマー分散液中で、少なくとも85℃のガラス転移温度を有するポリマーマトリックスを形成するモノマー組成物を、分散液安定剤及び少なくとも1種の作用物質の存在で、少なくとも1の乳化重合に供する工程
により入手可能である。
(a)少なくとも85℃のガラス転移温度を有するポリマーマトリックスを形成するモノマー組成物を、分散液安定剤の存在で乳化重合に供する工程、及び引き続き、
(b)工程(a)により得られた分散液中で、少なくとも85℃のガラス転移温度を有するマトリックスポリマーを形成するモノマー組成物中のUV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質の溶液を、分散液安定剤の存在で少なくとも1の乳化重合に供する工程
により入手可能である。
(i)エチレン性不飽和C3〜C5−カルボン酸と分子中に1〜10個のC原子を有するアルコールとからのエステル、特にC1〜C10−アルキルアクリラート及びC1〜C10−アルキルメタクリラート、スチレン、2−メチルスチレン、4−メチルスチレン、p−t−ブチルスチレン、アクリロニトリル及びメタクリロニトリル。
(ii)アリルアクリラート、アリルメタクリラート、ペンタエリトリットトリアクリラート、ペンタエリトリットテトラアクリラート、ペンタエリトリットトリメタクリラート、ペンタエリトリットテトラメタクリラート、エチレングリコールジアクリラート、エチレングリコールジメタクリラート、ブタンジオールジアクリラート、ブタンジオールジメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、トリメチロールプロパントリメタクリラート、ブタジエン、ジビニルベンゼン、ジビニル尿素及びメチレンビスアクリルアミド更に、Sartomer社から以下の名称で市販されている架橋剤が好適である:CN435、SR454、SR499、SR502、SR593、SR415、SR9019、SR351M、SR9021、SR9020、SR492、SR368、SR355、SR399、SR494及びSR399LV
の架橋剤が使用される。
(i)メチルメタクリラート、スチレン及び/又はt−ブチルアクリラート、及び
(ii)アリルアクリラート、アリルメタクリラート、ペンタエリトリットトリアクリラート、ペンタエリトリットテトラアクリラート、ペンタエリトリットトリメタクリラート、ペンタエリトリットテトラメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート及び/又はトリメチロールプロパントリメタクリラート。
n−CxH2x+1−O(CH2CH2O)y−H,
[式中、
xは10〜24の範囲内、有利に12〜20の範囲内の整数であり、変数yは有利に5〜50、特に有利に8〜40の範囲内の整数を表す]のエトキシ化された直鎖脂肪アルコールは特に有利である。エトキシ化された直鎖脂肪アルコールは、通常種々のエトキシ化度を有する種々のエトキシ化された脂肪アルコールの混合物として存在する。変数yは本発明の範囲内で平均値(数平均)を表す。適当な非イオン性界面活性物質は、更に、コポリマー、特にエチレンオキシドと少なくとも1種のC3〜C10−アルキレンオキシドとのブロックコポリマー、例えば式
RO(CH2CH2O)y1−(BO)y2−(A−O)m−(B’O)y3−(CH2CH2O)y4R’,
[式中、
mは0又は1を表し、Aは脂肪族、脂環式又は芳香族ジオールから誘導される基、例えばエタン−1,2−ジイル、プロパン−1,3−ジイル、ブタン−1,4−ジイル、シクロヘキサン−1,4−ジイル、シクロヘキサン−1,2−ジイル又はビス(シクロヘキシル)メタン−4,4’−ジイルを表し、B及びB’は相互に無関係にプロパン−1,2−ジイル、ブタン−1,2−ジイル又はフェニルエタンを表し、y4は相互に無関係に2〜100の数を表し、かつy2及びy3は相互に無関係に2〜100の数を表し、その際、y1+y2+y3+y4の合計は有利に20〜400の範囲内にあり、これは1000〜20000の範囲内の数平均分子量に相当する]のトリブロックコポリマーである。有利に、Aはエタン−1,2−ジイル、プロパン−1,3−ジイル又はブタン−1,4−ジイルを表す。Bは有利にプロパン−1,2−ジイルを表す。
(a)疎水性モノエチレン性不飽和モノマー、及び
(b)モノエチレン性不飽和カルボン酸、モノエチレン性不飽和スルホン酸、モノエチレン性不飽和ホスホン酸又はそれらの混合物及び/又は塩基性モノマー。
(a)は、例えばスチレン、メチルスチレン、エチルスチレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、C2〜C18−オレフィン、モノエチレン性不飽和C3〜C5−カルボン酸と一価アルコールとからのエステル、ビニルアルキルエーテル、ビニルエステル又はそれらの混合物である。モノマーの前記群のうち、有利に、イソブテン、ジイソブテン、スチレン及びアクリル酸エステル、例えばエチルアクリラート、イソプロピルアクリラート、n−ブチルアクリラート及びs−ブチルアクリラートが使用される。
(b)有利に、重合導入された形の、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、ビニルスルホン酸、2−アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、アクリルアミド−プロパン−3−スルホン酸、3−スルホプロピルアクリラート、3−スルホプロピルメタクリラート、スチレンスルホン酸、ビニルホスホン酸又はそれらの混合物酸性モノマーは、遊離酸の形か、又は部分的又は完全に中和された形で存在してよい。
(a)イソブテン、ジイソブテン、スチレン又はそれらの混合物95〜45質量%、及び
(b)アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、マレイン酸の半エステル又はそれらの混合物5〜55質量%
を重合導入により含有する両親媒性コポリマーは特に有利である。特に有利に、以下:
(a)スチレン45〜80質量%、
(b)アクリル酸55〜20質量%、及び場合により
(c)付加的に他のモノマー
を重合導入により含有するコポリマーが分散液安定剤として使用される。コポリマーは場合により他のモノマー(c)としてマレイン酸半エステルの単位を重合導入により含有してよい。そのようなコポリマーは、例えば、スチレン、ジイソブテン又はイソブテン又はそれらの混合物と無水マレイン酸とからのコポリマーを水の不在で共重合させ、該コポリマーを重合に引き続きアルコールと反応させることにより得ることができ、その際、コポリマー中の無水物基1モル当たり5〜50モル%の一価アルコールが使用される。適当なアルコールは、例えばメタノール、エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、イソブタノール及びt−ブタノールである。しかしながら、コポリマーの無水物基を多価アルコール、例えばグリコール又はグリセリンと反応させることもできる。しかしながらこの場合、反応は、多価アルコールのOH基1つだけが無水物基と反応する限りにおいて行われる。コポリマーの無水物基がアルコールと完全に反応されない場合、アルコールと反応しない無水物基の開環が水の添加により行われる。
脱イオン水116.3gをN2でパージされた反応器中に装入し、撹拌下に内部温度を80℃にした。次いで、脱イオン水11.69gと2%ペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液40.5gとからの混合物13.05g(供給物3)を一度に添加した。引き続き、3.5時間以内に、脱イオン水405.8g、Dowfax(R)2A1(界面活性剤の45%水溶液:ドデシルジフェニルエーテル二スルホン酸の二ナトリウム塩)9.9g、アリルメタクリラート3.24g及びメチルメタクリラート173.88gからの混合物(供給物1)を添加した。同時に、供給物3の残りを5時間にわたって反応混合物に添加した。
脱イオン水116.3gをN2でパージされた反応器中に装入し、撹拌下に内部温度を80℃にした。次いで、脱イオン水11.69gと2%ペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液40.5gとからの混合物13.05g(供給物3)を一度に添加した。引き続き、3.5時間以内に、モノマー中に溶解された、脱イオン水470.09g、Dowfax(R)2A1 9.9g、アリルメタクリラート3.24g、メチルメタクリラート173.88g及び4−n−オクチルオキシ−2−ヒドロキシ−ベンゾフェノン54gからの混合物(供給物1)を添加した。同時に、供給物3の残りを5時間にわたって添加した。
脱イオン水116.3gをN2でパージされた反応器中に装入し、撹拌下に内部温度を80℃にした。次いで、脱イオン水11.69gと2%ペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液40.5gとからの混合物13.05g(供給物2)を一度に添加した。引き続き、3.5時間以内に、供給物1として、モノマー中に溶解された、脱イオン水580.79g、Dowfax(R)2A1 10.8g、アリルメタクリラート3.24g、メチルメタクリラート266.76g及び4−n−オクチルオキシ−2−ヒドロキシ−ベンゾフェノン(Uvinul 3008)54gからの混合物を添加した。同時に、供給物2の残りを同様に3.5時間にわたって添加した。供給物1及び2の終了後、反応混合物を更に30分間重合させた。引き続き、脱イオン水3.59g、t−ブチルヒドロペルオキシド5.4gからの混合物(供給物3)を、Rongalit(R) C 4.05g及び脱イオン水4.94gからの混合物(供給物4)と一緒に1時間以内に添加した。
脱イオン水116.3gをN2でパージされた反応器中に装入し、撹拌下に内部温度を80℃にした。次いで、脱イオン水11.69gと2%ペルオキソ二硫酸ナトリウム溶液40.5gとからの混合物13.05g(供給物2)を一度に添加した。引き続き、3.5時間以内に、供給物1として、モノマー中に溶解された、脱イオン水580.79g、Dowfax(R)2A1 10.8g、ペンタエリトリットテトラアクリラート3.24g、メチルメタクリラート266.76g及び4−n−オクチルオキシ−2−ヒドロキシ−ベンゾフェノン54gからの混合物を添加した。同時に、供給物2の残りを同様に3.5時間にわたって添加した。供給物1及び2の完全な添加の後に、反応混合物を更に30分間撹拌した。その後、脱イオン水3.59g、t−ブチルヒドロペルオキシド5.4gからの混合物(供給物3)を、Rongalit(R) C 4.05gからの混合物(供給物4)と一緒に1時間以内に添加した。引き続き、混合物を室温に冷却し、分散液をまず500μmのフィルターを介して濾過し、その後125μmのフィルターを介して濾過して、凝固物を除去した。分離された凝固物の量は1gないし18g(125μmフィルター)であり;分散液の固体含分は27.2%に定められた。分散した粒子の平均粒径は303nmであった。
Claims (10)
- 分散した粒子が、UV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質を含有し、最大で500nmの平均粒径を有し、かつエチレン性不飽和モノマーを少なくとも1種の作用物質の存在で乳化重合させることにより得ることができる水性ポリマー分散液において、分散した粒子のマトリックスポリマーが少なくとも85℃のガラス転移温度を有することを特徴とする水性ポリマー分散液。
- 分散したポリマー粒子がコア/シェル構造を有しており、かつ、マトリックスポリマーが少なくとも95℃のガラス転移温度Tgを有し、コア中に、シェル中に、又はコア中及びシェル中に、少なくとも1種の作用物質を含有している、請求項1記載の水性ポリマー分散液。
- マトリックスポリマーが少なくとも1種の非重合性UV吸収剤を含有している、請求項1又は2記載の水性ポリマー分散液。
- 分散したポリマー粒子がコア/シェル構造を有しており、かつ、コア中に少なくとも1種のUV吸収剤を含有している、請求項1から3までのいずれか1項記載の水性ポリマー分散液。
- 分散液の分散した単一粒子のポリマーマトリックス又はコア/シェル構造を有するポリマー粒子のコアのポリマーマトリックスが架橋されている、請求項1から4までのいずれか1項記載の水性ポリマー分散液。
- 架橋されたポリマーが以下の群
(i)C1〜C10−アルキルアクリラート、C1〜C10−アルキルメタクリラート、スチレン、アクリロニトリル及びメタクリロニトリル、及び
(ii)アリルアクリラート、アリルメタクリラート、ペンタエリトリットトリアクリラート、ペンタエリトリットテトラアクリラート、ペンタエリトリットトリメタクリラート、ペンタエリトリットテトラメタクリラート、ブタンジオールジアクリラート、エチレングリコールジアクリラート、エチレングリコールジメタクリラート、ブタンジオールジメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、トリメチロールプロパントリメタクリラート、ブタジエン、ジビニルベンゼン、ジビニル尿素及びメチレンビスアクリルアミドの群からの少なくとも1種の架橋剤
の少なくとも1種のモノマーから構成されている、請求項5記載の水性分散液。 - UV吸収剤が4−n−オクチルオキシ−2−ヒドロキシベンゾフェノンである、請求項1から6までのいずれか1項記載の水性分散液。
- 作用物質を含有する請求項1から7までのいずれか1項記載のポリマー水性分散液の揮発性成分を蒸発させることにより得ることができる、UV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質を含有するポリマー粉末。
- 有機ポリマーの仕上げ処理及び安定化のための、UV吸収剤、帯電防止剤、酸化防止剤及び防曇剤の群からの少なくとも1種の作用物質を含有する請求項1から7までのいずれか1項記載のポリマー粉末の使用。
- UV吸収剤を含有するポリマー分散液又は該ポリマー分散液から取得されたポリマー粉末を、UV線の作用に対する熱可塑性ポリマーの安定化のために使用する、請求項9記載の使用。
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