JP2009526600A5

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Publication number: JP2009526600A5
Application number: JP2008555181A
Authority: JP
Filing date: 2007-02-19
Publication date: 2010-01-21
Anticipated expiration: 2027-02-19

Description

第１の局面において、本発明は、０．１〜１．５０μｍの範囲の平均のグレイン（grain）サイズを有し、０．１〜１．５０μｍのサイズ範囲のミクロ孔を有する多孔性（以下、多孔度ともいう）および１０〜４０％の範囲のミクロ孔の表面積百分率を有する多孔性骨誘導性リン酸カルシウム物質を提供する。

Claims

０．１〜１．５０μｍの範囲の平均グレイン（grain）サイズを有し、０．１〜１．５０μｍのサイズ範囲のミクロ孔を有する多孔性および１０〜４０％の範囲のミクロ孔の表面積百分率を有する多孔性骨誘導性リン酸カルシウム物質。
少なくとも４０％のタンパク質吸着能力を有し、ここで該能力は、２５ｐｐｍのアジ化ナトリウム（ＮａＮ_３）の存在下におけるウシ胎仔血清（ＦＢＳ）の１％水溶液の３ｍｌの体積から、該リン酸カルシウムの１ｍｌの体積により３７℃で２４時間後に吸収されたタンパク質の百分率として表される、請求項１に記載の多孔性リン酸カルシウム。
実質的にミクロ孔だけから成る多孔度を有する、請求項１又は２に記載の多孔性リン酸カルシウム。
該物質が、約５０〜約１５００μｍの粒子サイズを有する微小粒子の形態である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の多孔性リン酸カルシウム。
該微小粒子が、約２００〜約３００μｍの粒子サイズを有する、請求項４に記載の多孔性リン酸カルシウム。
該リン酸カルシウムが、リン酸オクタカルシウム、アパタイト、例えばヒドロキシアパタイト及びカーボネートアパタイト、ウィットロッカイト、例えばリン酸β−トリカルシウム及びリン酸α−トリカルシウム、及びそれらの組み合わせから成る群から選ばれる、請求項１〜５のいずれか１項に記載の多孔性リン酸カルシウム。
該リン酸カルシウムが吸収可能な二相性リン酸カルシウム（ＢＣＰ）又は吸収可能なリン酸トリカルシウムである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の多孔性リン酸カルシウム。
医療的移植物材料又は組織足場として用いる為の、請求項１〜７のいずれか１項に記載の多孔性リン酸カルシウム。
生きている生物中の骨組織の形成を誘導する為に、請求項１〜８のいずれか１項に定義された多孔性リン酸カルシウムを使用する方法。
非骨部分における自己由来の骨の産生の為に、移植物材料として単独で又は成長因子若しくは／及び細胞と組合せて、請求項１〜８のいずれか１項に定義された多孔性リン酸カルシウムを使用する方法。
医療的移植物又は装置の製造の為に、請求項１〜８のいずれか１項に定義された多孔性リン酸カルシウムを単独で又は成長因子若しくは／及び細胞と組合せて使用する方法。
歯科の手術における、請求項９〜１１のいずれか１項に記載の使用方法。
多孔性骨誘導性リン酸カルシウムセラミックを製造する方法であって、水中に、１．０〜８．０μｍの粒子サイズを有するリン酸カルシウム粉、発泡剤及び任意的に孔形成剤の水性スラリーを用意すること；該スラリーの発泡を引き起こす条件に該スラリーを付すること；得られた発泡したスラリーを乾燥し、任意的に孔形成剤を除去して、多孔性の素地を用意すること、及び１０５０℃〜１１５０℃の温度で該多孔性の素地を焼結して多孔性の焼結リン酸カルシウムを用意すること；並びに任意的に該焼結リン酸カルシウムを粒子へと粉砕しそして約５０〜約１５００μｍの粒子サイズを有する粒子を集めることを含む、上記方法。
該粒子が、２１２及び３００μｍのふるいを用いて集められる、請求項１３に記載の方法。
該リン酸カルシウム粉が、０．０１〜１．０μｍの結晶サイズを有する結晶から構成される、請求項１３又は１４に記載の方法。
該発泡剤が過酸化水素である、請求項１３〜１５のいずれか１項に記載の方法。
該孔形成剤がナフタレン粒子を含み、且つ該孔形成剤が８０〜１１０℃で蒸発により除去される、請求項１３〜１６のいずれか１項に記載の方法。
該スラリーの発泡を引き起こす該条件が、約５０〜７０℃へ該スラリーを加熱することを含む、請求項１３〜１７のいずれか１項に記載の方法。
該スラリーの発泡が多孔性の素地を産生する、請求項１３〜１８のいずれか１項に記載の方法。
該乾燥され且つ発泡されたスラリーが、ＴＣＰの場合には１０５０〜１１００℃の温度で焼結され、又はＨＡ及び／若しくはＢＣＰの場合には１１００〜１１５０℃の温度で焼結される、請求項１３〜１９のいずれか１項に記載の方法。
該リン酸カルシウム粉が、ＴＣＰ又はＢＣＰ粉である、請求項１３〜２０のいずれか１項に記載の方法。
該集められた微小粒子が次に、アセトン、エタノール及び／又は水により超音波的に洗浄され、そして任意的に乾燥され及び滅菌される、請求項１３〜２１のいずれか１項に記載の方法。
該リン酸カルシウム粉が、不規則な形を有する、オーブン乾燥され粉砕された粉である、請求項１３〜２２のいずれか１項に記載の方法。
請求項１３〜２３のいずれか１項に記載の方法により入手可能である多孔性骨誘導性リン酸カルシウム。
該微小粒子が、２１２〜３００μｍの粒子サイズを有する、請求項４に記載の多孔性リン酸カルシウム。
該リン酸カルシウムがリン酸β−トリカルシウムである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の多孔性リン酸カルシウム。
該リン酸カルシウム粉が、２．０〜４．０μｍの粒子サイズを有する、請求項１３に記載の方法。
該リン酸カルシウム粉が、０．０５〜０．５０μｍの結晶サイズを有する結晶から構成される、請求項１３又は１４に記載の方法。