JP2009520065A5 - - Google Patents

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本発明の成形物は、RIM法によって密閉鋳型内で成分を反応させることによって製造する。本発明による組成物は、約100〜120(好ましくは105〜110)の範囲のイソシアネート指数で従来の加工技術を用いて成形してもよい。用語「イソシアネート指数」(一般にNCO指数とも称される)とは、ここでは、イソシアネートの当量をイソシアネート反応性水素含有材料の全当量で割って得られた商を100倍したものと定義する。

Claims (18)

  1. 反応射出成形技術によって反応混合物を反応させることを含んでなるポリウレタンエラストマーの製造方法であって、該反応混合物は、
    (A)NCO基含有率約20〜約45重量%、官能価約2.0〜約2.7を有し、三量化(シクロ)脂肪族ポリイソシアネートを含んでなり、
    ただし、(i)該(シクロ)脂肪族ポリイソシアネートが三量化イソホロンジイソシアネートである場合には、成分(A)は三量化ヘキサメチレンジイソシアネートを20重量%未満含有し、(ii)該(シクロ)脂肪族ポリイソシアネートが三量化ヘキサメチレンジイソシアネートである場合には、成分(A)はイソホロンジイソシアネートを10重量%未満含有する、ポリイソシアネート成分と、
    (B)(1)(B)100重量%を基準として約70〜約90重量%の、官能価約2〜約8、分子量約2000〜約8000を有し、最大0.01meq/gの不飽和を含有する1以上の低不飽和ポリエーテルポリオール、
    (2)(B)100重量%を基準として約10〜約30重量%の、分子量約62〜約150を有し、ヒドロキシル官能価約2を有し、第1級、第2級および/または第3級アミン基を含有しない1以上の有機化合物、および
    (3)(B)100重量%を基準として0〜約5重量%の、分子量約200〜約500を有し、ヒドロキシル官能価3〜4を有し、アミン開始ポリエーテルポリオールを含んでなる1以上の有機化合物
    を含んでなるイソシアネート反応性成分とを、
    (C)式:
    Figure 2009520065
    [式中、
    mは、整数3〜8を表し、
    nは、整数3〜8を表す]
    に相当する1以上の触媒、および必要に応じて、
    (D)1以上の紫外線安定剤、および必要に応じて、
    (E)1以上の顔料
    の存在下に含んでなり、(A)および(B)の相対量は、イソシアネート指数が約100〜約120の範囲であるような量である、方法。
  2. ポリイソシアネート成分は、
    (1)ポリイソシアネート成分100重量%を基準として少なくとも約65重量%〜100重量%未満の三量化(シクロ)脂肪族ポリイソシアネート、および
    (2)ポリイソシアネート成分100重量%を基準として0重量%より多く、約35重量%以下の、(1)のNCO基と反応し得るヒドロキシル基約2〜約6個および分子量約60〜約4000を有するイソシアネート反応性成分
    の反応生成物を含んでなるプレポリマーを含んでなり、該プレポリマーのNCO基含有率は約10%〜約35%である、請求項1に記載の方法。
  3. (シクロ)脂肪族ポリイソシアネートは、1−イソシアナト−3−イソシアナトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネートおよび1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートからなる群から選択される、請求項1または2に記載の方法。
  4. (B)(1)は、官能価約2〜約3および分子量約4000〜約6000を有する、請求項1に記載の方法。
  5. (B)(1)は、0.007meq/g以下の不飽和を含有する、請求項に記載の方法。
  6. (B)(2)は、分子量約62〜約92を有する、請求項1に記載の方法。
  7. (B)(2)は、エチレングリコールおよび1,4−ブタンジオールからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
  8. (C)は、1,8−ジアザビシクロ(5.4.0)ウンデス−7−エンを含んでなる、請求項1に記載の方法。
  9. (C)は、錫触媒をさらに含んでなる、請求項1に記載の方法。
  10. (A)NCO基含有率約20〜約45重量%、官能価約2.0〜約2.7を有し、三量化(シクロ)脂肪族ポリイソシアネートを含んでなり、
    ただし、(i)該(シクロ)脂肪族ポリイソシアネートが三量化イソホロンジイソシアネートである場合には、成分(A)は三量化ヘキサメチレンジイソシアネートを20重量%未満含有し、(ii)該(シクロ)脂肪族ポリイソシアネートが三量化ヘキサメチレンジイソシアネートである場合には、成分(A)はイソホロンジイソシアネートを10重量%未満含有する、ポリイソシアネート成分を、
    (B)(1)(B)100重量%を基準として約70〜約90重量%の、官能価約2〜約8、分子量約2000〜約8000を有し、最大0.01meq/gの不飽和を含有する1以上の低不飽和ポリエーテルポリオール、
    (2)(B)100重量%を基準として約10〜約30重量%の、分子量約62〜約150を有し、ヒドロキシル官能価約2を有し、第1級、第2級および/または第3級アミン基を含有しない1以上の有機化合物、および
    (3)(B)100重量%を基準として0〜約5重量%の、分子量約200〜約500を有し、ヒドロキシル官能価3〜4を有し、アミン開始ポリエーテルポリオールを含んでなる1以上の有機化合物
    を含んでなるイソシアネート反応性成分と、
    (C)式:
    Figure 2009520065
    [式中、
    mは、整数3〜8を表し、
    nは、整数3〜8を表す]
    に相当する1以上の触媒、および必要に応じて、
    (D)1以上の紫外線安定剤、および必要に応じて、
    (E)1以上の顔料
    の存在下に反応させた反応生成物を含んでなり、(A)および(B)の相対量は、イソシアネート指数が約100〜約120の範囲であるような量である、ポリウレタンエラストマー。
  11. ポリイソシアネート成分は、
    (1)ポリイソシアネート成分100重量%を基準として少なくとも約65重量%〜100重量%未満の三量化(シクロ)脂肪族ポリイソシアネート、および
    (2)ポリイソシアネート成分100重量%を基準として0重量%より多く、約35重量%以下の、(1)のNCO基と反応し得るヒドロキシル基約2〜約6個および分子量約60〜約4000を有するイソシアネート反応性成分
    の反応生成物を含んでなるプレポリマーを含んでなり、該プレポリマーのNCO基含有率は約10%〜約35%である、請求項10に記載のエラストマー。
  12. (シクロ)脂肪族ポリイソシアネートは、1−イソシアナト−3−イソシアナトメチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタン−4,4’−ジイソシアネートおよび1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートからなる群から選択される、請求項10または11に記載のエラストマー。
  13. (B)(1)は、官能価約2〜約3および分子量約4000〜約6000を有する、請求項10に記載のエラストマー。
  14. (B)(1)は、0.007meq/g以下の不飽和を含有する、請求項13に記載のエラストマー。
  15. (B)(2)は、約62〜約92の分子量を有する、請求項10に記載のエラストマー。
  16. (B)(2)は、エチレングリコールおよび1,4−ブタンジオールからなる群から選択される、請求項10に記載のエラストマー。
  17. (C)は、1,8−ジアザビシクロ(5.4.0)ウンデス−7−エンを含んでなる、請求項10に記載のエラストマー。
  18. (C)は、錫触媒をさらに含んでなる、請求項10に記載のエラストマー。
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