JP2009511688A - 液体洗剤組成物を安定化する方法、および液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

液体洗剤組成物を安定化する方法において、（Ａ）モノエチレン性の不飽和モノカルボン酸、ジカルボン酸、および無水ジカルボン酸の群から成る、少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％、および（Ｂ）脂肪族モノオレフィンまたは芳香族モノオレフィンの群から成る、少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％のラジカル共重合によって得られるコポリマーを、液体洗剤組成物に添加することを特徴とする方法。

Description

本発明は、
（Ａ）モノエチレン性の不飽和モノカルボン酸、ジカルボン酸、および無水ジカルボン酸の群から成る少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％
および
（Ｂ）脂肪族モノオレフィンまたは芳香族モノオレフィンの群から成る少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％
のラジカル共重合によって得られるコポリマーを含む、液体洗剤組成物を安定化する方法ならびに液体洗剤組成物に関する。

液体洗剤組成物の調製の際、通常、相分離の問題が生じる。この問題はとりわけ、大量のビルダーが存在する場合に起こる。ビルダーは水溶性の無機塩、例えばアルカリ金属珪酸塩、とりわけ珪酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸ナトリウムであり、ならびに有機酸もしくはそれらの塩、例えばクエン酸もしくはクエン酸ナトリウムであり、および錯化剤、例えばメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）であり、これらのビルダーは水の硬度イオンを除去するために使用される。比較的大量のビルダーは、洗浄活性を有する界面活性剤の塩析につながる。それゆえ液体洗剤の調製の際には、秤量される界面活性剤／ビルダー比を調整する必要がある。そのため調製の自由度をより大きくするためには、液体洗剤組成物を安定化するコポリマーを添加する。

ＥＰ−Ａ−３４６９９５、および７２７４７９では、この目的のため、親水性のポリマー主鎖および疎水性の側鎖を有する、いわゆる脱凝集ポリマーが使用される。主鎖はモノマー単位としての、不飽和モノカルボン酸、ジカルボン酸、および／またはアルコールに基づく。ポリアルキレンオキシドブロックを含むことができる側鎖は、エステル官能基、エーテル官能基、またはアミド官能基を介して、主鎖と結合している。

ＷＯ−Ａ−９６／０２６２２より、アクリル酸とアルコキシ化されたアリルエーテルとのコポリマーによる液体洗剤の安定化は公知である。

本発明は、液体洗剤組成物を有利には相分離に対して安定化することができるコポリマーを提供するという課題に基づいていた。

これに応じて、
（Ａ）モノエチレン性の不飽和モノカルボン酸、ジカルボン酸、および無水ジカルボン酸の群から成る少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％
および
（Ｂ）脂肪族モノオレフィンまたは芳香族モノオレフィンの群から成る少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％
のラジカル共重合によって得られるコポリマーを、液体洗剤組成物に添加することを特徴とする、液体洗剤組成物を安定化する方法が判明した。

さらには、このコポリマーを含む液体洗剤組成物が判明した。

最後に、液体洗剤組成物にこのポリマーを加えることを特徴とする、液体洗剤組成物の粘度を低下させる方法も判明した。

本発明により使用されるコポリマーは重合導入されるモノマー（Ａ）としてモノエチレン性不飽和モノカルボン酸、またはモノエチレン性不飽和ジカルボン酸、またはこれらの酸の混合物を含む。酸は水溶性の塩、とりわけアルカリ金属塩、例えばカリウム塩、およびとりわけナトリウム塩またはアンモニウム塩の形で使用することができ、前記ジカルボン酸は完全にまたは部分的に無水物の形で存在することができる。もちろん酸の混合物も使用することができる。

モノマー（Ａ）は好適には３〜１０の炭素原子を含む。

適切なモノマー（Ａ）のための例として詳しくは、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、ビニル酢酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、およびイタコン酸が挙げられる。

特に好適なモノマー（Ａ）は、アクリル酸、メタクリル酸、および（無水）マレイン酸であり、その際（無水）マレイン酸は極めて特に好適である。

本発明により使用されるコポリマーは、２０〜８０質量％のモノマー（Ａ）、とりわけ３０〜７０質量％のモノマー（Ａ）を含む。

重合導入されるモノマー（Ｂ）として、本発明により使用されるコポリマーは少なくとも１の脂肪族モノオレフィン、または芳香族モノオレフィンを含む。

適したモノマー（Ｂ）の例は、詳しくは１−ブテン、イソブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、ジイソブテン（２−メチル−４，４−ジメチル−１−ペンテン）、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、Ｃ₁₈〜Ｃ₂₄のα−オレフィン、例えば１−オクタデセン、１−エイコセン、１−ドコセン、および１−テトラコセンであり、Ｃ₂₀〜Ｃ₂₄のα−オレフィン混合物、１−ヘキサコセン、平均して１２〜１００の炭素原子を有するポリイソブテン、およびスチレンである。

好適には本発明により使用されるコポリマーは成分（Ｂ）として、（Ｂ１）８以下の炭素原子を有する、少なくとも１のモノオレフィン、および（Ｂ２）１０以上の炭素原子を有する、少なくとも１のモノオレフィンから成る混合物を含む。

モノオレフィン（Ｂ１）としてその際とりわけ適しているのは、イソブテン、ジイソブテン、およびスチレンである。特に好適なモノオレフィン（Ｂ２）は１−ドデセン、Ｃ₁₈〜Ｃ₂₄のα−オレフィン、Ｃ₂₀〜Ｃ₂₄のα−オレフィン混合物、および平均で１２〜１００の炭素原子を有するポリイソブテンである。

本発明により使用されるコポリマーは、２０〜８０質量％のモノマー（Ｂ）、好適には３０〜７０質量％のモノマー（Ｂ）を含む。

極めて特に好適には、本発明に使用されるコポリマーは、（Ａ）３０〜７０質量％の（無水）マレイン酸、（Ｂ１）２０〜４０質量％のイソブテン、および（Ｂ２）５〜２０質量％のＣ₁₈〜Ｃ₂₄のα−オレフィンのラジカル共重合によって得られる。

本発明により使用されるコポリマーは平均分子量Ｍ_wが１０００〜２０００００ｇ／ｍｏｌであり、好適には２０００〜５００００ｇ／ｍｏｌである（室温にて水性溶離剤を用いてゲル浸透クロマトグラフィーによる測定値）。

コポリマーのＫ価はそれに応じて１０〜１５０、好適には１５〜６０（２５℃、ｐＨ値７、１質量％の水性溶液で測定；Ｈ．Ｆｉｋｅｎｔｓｃｈｅｒ著、Ｃｅｌｌｌｏｓｅ−Ｃｈｅｍｉｅ、第１３巻、５８〜６４ページ、および７１〜７４ページ（１９３２年））である。

本発明により使用されるコポリマーは公知の方法により製造することができる。

通常コポリマーはとりわけ水性ポリマー溶液の形で、または１０〜７０質量％、好適には２５〜６０質量％の固体含有率を有する分散の形で得られる。

本発明により使用されるコポリマーは、所望しない相分離に対して、液体洗剤組成物を効果的に安定化することができる。とりわけ本発明により使用されるコポリマーは、構造化された界面活性剤相、例えば単層ベシクル、および複層ベシクルをも安定化することができる。

本発明による液体洗剤組成物は好適には、
（ａ）本発明による少なくとも１のコポリマー０．１〜１０質量％、とりわけ０．２５〜５質量％
（ｂ）少なくとも１の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、および／または双性イオン界面活性剤５〜７０質量％、とりわけ１５〜５５質量％、中でも２５〜４５質量％
および
（ｃ）少なくとも１の電解質１〜６０質量％、とりわけ５〜４０質量％
を含む。

非イオン界面活性剤（ｂ）として適しているのはその際とりわけ以下のものである：
アルコキシ化されたＣ₈〜Ｃ₂₂のアルコール、例えば脂肪アルコールアルコキシレート、オキソアルコールアルコキシレート、およびゲルベ（Ｇｕｅｒｂｅｔ）アルコールアルコキシレート：アルコキシ化は、Ｃ₂〜Ｃ₂₀のアルキレンオキシド、好適にはエチレンオキシド、プロピレンオキシド、および／またはブチレンオキシドを用いて行うことができる。ブロックコポリマーまたはランダムコポリマーが存在していてもよい。該ブロックコポリマーおよび該ランダムコポリマーはアルコール１ｍｏｌにつき、通常２〜５０ｍｏｌ、好適には３〜２０ｍｏｌの、少なくともアルキレンオキシドを含む。好適なアルキレンオキシドはエチレンオキシドである。アルコールは好適には１０〜１８の炭素原子を有する。

アルキルフェノールアルコキシレート、とりわけＣ₆〜Ｃ₁₄のアルキル鎖、および５〜３０ｍｏｌのアルキレンオキシド／ｍｏｌを含む、アルキルフェノールエトキシレート
Ｃ₈〜Ｃ₂₂のアルキル鎖、好適にはＣ₁₀〜Ｃ₁₈のアルキル鎖、および通常１〜２０、好適には１．１〜５のグルコシド単位を含むアルキルポリグルコシド
Ｎ−アルキルグルカミド、脂肪酸アミドアルコキシレート、脂肪酸アルカノールアミドアルコキシレート、ならびにエチレンオキシド、プロピレンオキシド、および／またはブチレンオキシドから成るブロックコポリマー。

適した陰イオン界面活性剤は例えば、
８〜２２、好適には１０〜１８の炭素原子を有する、（脂肪）アルコールの硫酸塩、とりわけＣ₉〜Ｃ₁₁のアルコール硫酸塩、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄のアルコール硫酸塩、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈のアルコール硫酸塩、ラウリル硫酸塩、セチル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、パルミチル硫酸塩、ステアリル硫酸塩、および獣脂脂肪アルコール硫酸塩
硫酸化され、アルコキシ化されたＣ₈〜Ｃ₂₂のアルコール（硫酸アルキルエーテル）：この種の化合物は例えばまず初めにＣ₈〜Ｃ₂₂のアルコール、好適にはＣ₁₀〜Ｃ₁₈のアルコール、例えば脂肪アルコールをアルコキシ化し、アルコキシ化された生成物を引き続き硫酸化することによって製造される。アルコキシ化には、好適にはエチレンオキシドを使用する。

線状Ｃ₈〜Ｃ₂₀のアルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）、好適には線状Ｃ₉〜Ｃ₁₃のアルキルベンゼンスルホン酸塩、およびＣ₉〜Ｃ₁₃のアルキルトルエンスルホン酸塩
アルカンスルホン酸塩、とりわけＣ₈〜Ｃ₂₄のアルカンスルホン酸塩、好適にはＣ₁₀〜Ｃ₁₈のアルカンスルホン酸塩
Ｒ¹がＣ₆〜Ｃ₂₀のアルキル、好適にはＣ₈〜Ｃ₁₆のアルキル、およびＲ²がＣ₁〜Ｃ₄のアルキル、好適にはメチルまたはエチル、およびＭは水素または水溶性陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン、またはアンモニウムイオンを意味する、式Ｒ¹ＣＨ（ＳＯ₃Ｍ）ＣＯ₂Ｒ²の脂肪酸エステルスルホン酸塩
８〜２２、好適には１２〜１８の炭素原子を有する、オレフィンスルホン酸塩
イセチオネート、とりわけアシルイセチオネート、およびＮ−アシルタウレート
Ｎ−アシルサルコシネート
スルホコハク酸エステル（スルホコハク酸モノエステル、またはスルホコハク酸ジエステル）、およびアルキルコハク酸エステル
有機リン酸エステル、とりわけヒドロキシ末端基を有するアルコキシド縮合物のリン酸モノエステルとリン酸ジエステルとの混合物、およびそれらの塩。その中には、ポリオキシアルキル化されたアルキルアリールリン酸エステル、例えばアルコキシ化されたＣ₈〜Ｃ₂₂のアルコール、またはアルコキシ化されたフェノール誘導体が包含される。

石けん、例えばＣ₈〜Ｃ₂₄のカルボン酸ナトリウム塩、およびＣ₈〜Ｃ₂₄のカルボン酸カリウム塩
である。

陰イオン界面活性剤は、洗剤に好適には塩の形で加えられる。その際、適した塩は例えば、アルカリ金属塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩であり、およびアンモニウム塩、例えばヒドロキシエチルアンモニウム塩、ジ（ヒドロキシエチル）アンモニウム塩、およびトリ（ヒドロキシエチル）アンモニウム塩である。

特に適した陽イオン界面活性剤として挙げられるのは
Ｃ₇〜Ｃ₂₅のアルキルアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（Ｃ₇〜Ｃ₂₅ヒドロキシアルキル）アンモニウム塩
アルキル化剤で四級化されたモノ（Ｃ₇〜Ｃ₂₅アルキル）ジメチルアンモニウム化合物、およびジ（Ｃ₇〜Ｃ₂₅アルキル）ジメチルアンモニウム化合物
エステルクォート（ｅｓｔｅｒｑｕａｔｓ）、とりわけＣ₈〜Ｃ₂₂のカルボン酸でエステル化された第四級エステル化モノアルカノールアミン、ジアルカノールアミン、およびトリアルカノールアミン
イミダゾリンクォート（ｉｍｉｄａｚｏｌｉｎｑｕａｔｓ）、とりわけ式Ｉまたは式ＩＩの１−アルキルイミダゾリニウム塩

［式中、変項は以下の意味を有する：
Ｒ³はＣ₁〜Ｃ₂₅−アルキル、またはＣ₂〜Ｃ₂₅−アルケニル、
Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、またはＣ₁〜Ｃ₄−ヒドロキシアルキル、
Ｒ⁵はＣ₁〜Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄−ヒドロキシアルキル、または１の基Ｒ³−（ＣＯ）−Ｘ−（ＣＨ₂）_p−（Ｘ：−Ｏ−または−ＮＨ−；ｐ：２または３）、
その際、少なくとも１の基Ｒ³はＣ₇〜Ｃ₂₂アルキルである］である。

適した両性界面活性剤は、脂肪族またはヘテロ環式の第２級アミンの誘導体、および脂肪族またはヘテロ環式の第３級アミンの誘導体であり、その際脂肪族基は好適には８〜１８の炭素原子を備え、少なくとも１または複数の陰イオン水溶性基、例えば１もしくは複数のカルボキシレート基、スルホネート基、スルフェート基、ホスフェート基、またはホスホネート基を含む。

適した両性界面活性剤の例は、
好適には少なくとも１のアルキル基が８〜１８の炭素原子を含む、３−（アルキルアミノ）プロピオネート、（アルキルアミノ）アセテート、３−（ジアルキルアミノ）プロピオネート、および（ジアルキルアミノ）アセテート
アルキル基が好適には８〜１８の炭素原子を含む、３−［（３−アルキルアミノプロピル）アミノ］プロプリオネート、および［（３−アルキルアミノプロピル）アミノ］アセテート
アシル基が好適には８〜１８の炭素原子を含む、［（２−アシルアミノエチル）（２−ヒドロキシエチル）アミノ］アセテート
アルキル基が好適には８〜１８の炭素原子を含む、（アルキルアミノ）プロパンスルホネート
である。

適した双性イオン界面活性剤の例は例えば、
アルキル基が好適には８〜１８の炭素原子を含む、アミノオキシド、とりわけアルキルジメチルアミノオキシド、およびアルキルジエチルアミノオキシド
ベタイン、とりわけカルボベタイン、スルホベタイン、フォスフォベタインであり、例えば
Ｒ⁶（Ｒ⁷）₂Ｎ⁺（ＣＨ₂）_nＣＯＯ− 好適な変項の意味は次の通り：Ｒ⁶はＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル、Ｒ⁷はＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、ｎ：１〜５
Ｒ⁶ＣＯＮＨ（ＣＨ₂）_m（Ｒ⁷）₂Ｎ⁺（ＣＨ₂）_nＣＯＯ− 好適な変項の意味は次の通り：Ｒ⁶はＣ₇〜Ｃ₁₇のアルキル、Ｒ⁷はＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、ｎとｍは互いに独立して１〜５
Ｒ⁶（Ｒ⁷）₂Ｎ⁺（ＣＨ₂）_nＳＯ₃− 好適な変項の意味は次の通り：Ｒ⁶はＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル、Ｒ⁷はＣ₁〜Ｃ₃のアルキル、ｎ：１〜５
コカミドプロピルベタイン
である。

両性および双性イオン界面活性剤についての詳細な記述はさらに、ＥＰ−Ａ−８５１０２３、ならびにＤｉｅ Ｔｅｎｓｉｄｅ，Ｃａｒｌ Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９９３年に見られる。

本発明による液体洗剤組成物は、成分（ｃ）として少なくとも１の電解質を含む。「電解質」という概念はその際、イオン的に水溶性のすべての物質と理解される。適した電解質の例は水溶性無機ビルダー、および水溶性有機（コ）ビルダーである。

電解質として適しているのはとりわけ、
炭酸塩、および炭酸水素塩：これらはアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、またはアンモニウム塩の形で使用することができる。好適には炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、および炭酸マグネシウム、および炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、および炭酸水素マグネシウムであり、とりわけ炭酸ナトリウム、および／または炭酸水素ナトリウム
ポリリン酸塩、例えば三リン酸五ナトリウム、ピロリン酸塩、およびオルトリン酸塩
低分子のカルボン酸、例えばクエン酸であり、疎水性に変性したクエン酸、例えばアガリシン酸、リンゴ酸、酒石酸、グルコン酸、グルタル酸、コハク酸、イミドジコハク酸ヒドロキシジコハク酸、オキシジコハク酸、プロパントリカルボン酸、ブタンテトラカルボン酸、シクロペンタンテトラカルボン酸、アルキルコハク酸、およびアルケニルコハク酸、およびアミノポリカルボン酸、例えばニトリロトリ酢酸、β−アラニンジ酢酸、エチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、セリンジ酢酸、イソセリンジ酢酸、グルタミン酸ジ酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、エチレンジアミンジコハク酸、およびメチルグリシンジ酢酸、およびエチルグリシンジ酢酸、ならびにそれらの塩
結晶質および非晶質の珪酸塩、例えばとりわけ二珪酸塩、メタ珪酸塩、および層状珪酸塩、例えばδ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅、およびβ−Ｎａ₂Ｓｉ₂Ｏ₅。珪酸塩はアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、またはアンモニウム塩の形で使用することができ、好適には珪酸ナトリウム、珪酸リチウム、および珪酸マグネシウムである。

アルカリ金属水酸化物、とりわけ水酸化ナトリウム、および水酸化カリウム
さらなる無機塩、例えばアルカリ金属の、およびアルカリ土類金属の塩化物、アルカリ金属の、およびアルカリ土類金属硫酸塩、およびアルカリ金属の、およびアルカリ土類金属のホウ酸塩
である。

本発明による液体洗剤組成物は、その上さらなる含有成分、例えば
イオン交換特性を有する結晶質および非晶質のアルミノ珪酸塩、例えばとりわけゼオライトである。ゼオライトの様々なタイプが適切であり、とりわけ適しているのは、Ｎａ形、またはＮａが部分的に他の陽イオン、例えばＬｉ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、またはアンモニウムと交換されている形の、ゼオライトＡ、Ｘ、Ｂ、Ｐ、ＭＡＰ、およびＨＳである。

カルボン酸のオリゴマー、およびカルボン酸のポリマー、例えばアクリル酸のホモポリマー、およびアスパラギン酸のホモポリマーであり、マレイン酸オリゴマー（Ｏｌｉｇｏｍａｌｅｉｎｓａｅｕｒｅｎ）、マレイン酸とアクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸、またはＣ₂〜Ｃ₂₂のオレフィン、例えばイソブテン、または長鎖のα−オレフィン、ビニル−Ｃ₁〜Ｃ₈のアルキルエーテル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、Ｃ₁〜Ｃ₈のアルコールの（メタ）アクリル酸エステル、およびスチレン。好適にはアクリル酸のホモポリマー、およびマレイン酸とアクリル酸とのコポリマーである。カルボン酸のオリゴマー、およびカルボン酸のポリマーは酸の形で、またはナトリウム塩として使用される。

他の通常の含有成分、例えば酵素、香料、腐食防止剤、漂白剤、漂白活性剤、漂白触媒、色移り防止剤、灰色化防止剤、再汚染防止ポリマー、防汚ポリエステル、繊維保護用および色保護用添加剤、蛍光増白剤、シリコーン、着色剤、殺菌剤、保存料、有機溶剤、溶解補助剤、ヒドロトロピー剤、粘稠剤、およびアルカノールアミン
を含むことができる。

洗剤含有成分は一般に公知である。詳細な記述は例えば、ＷＯ−Ａ−９９／０６５２４、および同９９／０４３１３、ならびにＬｉｑｕｉｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ、Ｋｕｏ−Ｙａｎｎ Ｌａｉ編、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉ．Ｓｅｒ．、６７巻、Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｃｋｅｒ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、１９９７年、２７２〜３０４ページに見られる。

実施例
異なる液体洗剤組成物の安定性をコポリマーＰの存在下、および不存在下で試験した。

コポリマーＰは、３０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量Ｍ_w、および２４（２５℃、ｐＨ値７、１質量％の水性溶液で測定）のＫ価を備える、質量比で６５：２６：９の無水マレイン酸、イソブテン、および１−オクタデセンから成るコポリマーである。このコポリマーは４０質量％の水性溶液の形で使用された。

安定性を試験するために、液体洗剤組成物を４週間室温にて貯蔵した。

その組成は以下に表の形で示されている。ポリマー含有成分に関して記載されている量はその際、その都度の固体物質に対するものである。

ソカラン（登録商標）：ＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔの登録商標である
⁽¹⁾アクリル酸／マレイン酸のコポリマー；灰色化防止剤、およびクラスト形成防止剤（Ｉｎｋｒｕｓｔｉｅｒｕｎｇｓｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）
⁽²⁾ 変性したポリカルボキシレート、Ｎａ塩；灰色化防止剤
⁽³⁾非イオン特性を有するコポリマー；再汚染防止ポリマー
⁽⁴⁾ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールのコポリマー；色移り防止剤
すべての液体洗剤組成物は貯蔵の後、相分離を示さなかった。

比較のために試験した、ポリマーＰを含まなかった液体洗剤組成物は逆に、僅かな時間の後、すでに明らかな分離を示した。

Claims (9)

1. 液体洗剤組成物を安定化する方法において、
   （Ａ）モノエチレン性の不飽和モノカルボン酸、ジカルボン酸、および無水ジカルボン酸の群から成る、少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％
   および
   （Ｂ）脂肪族モノオレフィンまたは芳香族モノオレフィンの群から成る、少なくとも１のモノマー２０〜８０質量％
   のラジカル共重合によって得られるコポリマーを、液体洗剤組成物に添加することを特徴とする、液体洗剤組成物を安定化する方法。
2. マレイン酸、無水マレイン酸、およびアクリル酸の群から成る、少なくとも１のモノマー（Ａ）に基づいたコポリマーを使用する、請求項１に記載の方法。
3. イソブテン、ジイソブテン、１−ドデセン、Ｃ₁₈〜Ｃ₂₄のα−オレフィン、Ｃ₂₀〜Ｃ₂₄のα−オレフィン混合物、平均して１２〜１００の炭素原子を有するポリイソブテン、およびスチレンの群から成る、少なくとも１のモノマー（Ｂ）に基づくコポリマーを使用することを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 成分（Ｂ）として、（Ｂ１）８以下の炭素原子を有する、少なくとも１のモノオレフィン、および（Ｂ２）１０以上の炭素原子を有する、少なくとも１のモノオレフィンから成る混合物に基づくコポリマーを使用することを特徴とする、請求項１から３までのいずれか１項に記載の方法。
5. （Ａ）３０〜７０質量％のマレイン酸または無水マレイン酸、（Ｂ１）２０〜４０質量％のイソブテン、および（Ｂ２）５〜２０質量％のＣ₁₈〜Ｃ₂₄α−オレフィンのラジカル共重合によって得られるコポリマーを使用することを特徴とする、請求項１から４までのいずれか１項に記載の方法。
6. 前記液体洗剤組成物が、構造化された界面活性剤相を有することを特徴とする、請求項１から５までのいずれか１項に記載の方法。
7. 請求項１から５までのいずれか１項に記載のコポリマーを含む、前記液体洗剤組成物。
8. （ａ）請求項１から５までのいずれか１項に記載の、少なくとも１のコポリマー０．１〜１０質量％
   （ｂ）少なくとも１の陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、および／または双性イオン界面活性剤５〜７０質量％
   および
   （ｃ）少なくとも１の電解質１〜６０質量％
   含む、液体洗剤組成物。
9. 液体洗剤組成物の粘度を低減させる方法において、液体洗剤組成物に請求項１から５までのいずれか１項に記載のコポリマーを添加することを特徴とする、液体洗剤組成物の粘度を低減させる方法。