JP2009242246A5 - - Google Patents

Claims (11)

1. 下記化学式１：
   

   

   ただし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５は、それぞれ独立して、水素原子またはスルホン酸基であり、この際Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、およびＲ^５の少なくとも一つがスルホン酸基である、
   で示される化合物またはその塩を、亜硝酸塩を用いてニトロソ化する、ニトロソ化工程と；
   前記ニトロソ化工程の後、
   下記化学式２：
   

   

   ただし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、化学式１の定義と同様である、
   で示される化合物またはその塩を単離する、単離工程と；
   前記単離工程により得られた化学式２で示される化合物またはその塩を、亜鉛を用いて還元する、還元工程と；
   を含む、
   下記化学式３：
   

   

   ただし、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は、化学式１の定義と同様である、
   で示される酸化発色化合物またはその塩の製造方法。
2. 前記ニトロソ化工程において、亜硝酸塩の量が、化学式１で示される化合物またはその塩に対して１．０〜１．５倍モルである、請求項１に記載の製造方法。
3. 前記ニトロソ化工程におけるニトロソ化反応を、化学式１で示される化合物またはその塩に対して１．０〜１．５倍モルの酸を用いて行う、請求項１または２に記載の製造方法。
4. 前記ニトロソ化工程において、酸またはその水溶液と、亜硝酸塩の水溶液と、を同時に化学式１で示される化合物またはその塩の水溶液に滴下して添加する、請求項３に記載の製造方法。
5. 前記還元工程において、亜鉛の量が、前記単離工程により得られた化学式２で示される化合物またはその塩に対して１〜３０倍モルである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の製造方法。
6. 前記還元工程における還元反応を、前記単離工程により得られた化学式２で示される化合物またはその塩に対して１〜３０倍モルの酸を用いて行う、請求項１〜５のいずれか１項に記載の製造方法。
7. 前記還元工程を、反応溶媒を用いて行い、該反応溶媒が、アルコールである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の製造方法。
8. 前記還元工程を、反応溶媒を用いて行い、該反応溶媒の量が、前記単離工程により得られた化学式２で示される化合物またはその塩１ｇに対して２０〜１００ｍＬである、請求項１〜７のいずれか１項に記載の製造方法。
9. 前記還元工程後、反応混合物中に残留する水溶性の亜鉛を、水酸化亜鉛として除去する、亜鉛除去工程をさらに含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の製造方法。
10. 前記還元工程後、反応混合物からアルコールを用いて、化学式３で示される酸化発色化合物またはその塩を抽出精製する、抽出精製工程をさらに含む、請求項１〜９のいずれか１項に記載の製造方法。
11. 請求項１〜１０のいずれか１項に記載の製造方法で得られる、化学式３で示される酸化発色化合物またはその塩。