JP2009160514A - 添加剤の析出方法及び析出設備 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】洗浄廃水89は、タンク102に貯留する。温調機103は、タンク102に貯留する洗浄廃水89の温度を調節し、添加剤を含む洗浄廃水89の温度を添加剤の融点よりも低くし、且つ、洗浄廃水89を過冷却状態に保持する。ポンプ102cによってタンク102からくみ上げられた洗浄廃水89は、シャワー104を介して、洗浄廃水89の液面に流下する。洗浄廃水89の液面への流下により、添加剤の過冷却状態が解除し、添加剤の洗浄廃水89への析出が促進する。本発明は、洗浄廃水89から添加剤の析出することが可能となるため、洗浄廃水89から添加剤の除去を容易にすることができる。
【選択図】図3
Description
以下、本発明においてドープを調製する際に使用する原料について説明する。本実施形態では、ポリマーとしてセルロースアシレートを用いており、セルロースアシレートとしては、セルローストリアセテート(TAC)が特に好ましい。そして、セルロースアシレートの中でも、セルロースの水酸基へのアシル基の置換度が下記式(I)〜(III)の全てを満足するものがより好ましい。なお、以下の式(I)〜(III)において、AおよびBは、セルロースの水酸基中の水素原子に対するアシル基の置換度を表わし、Aはアセチル基の置換度、Bは炭素原子数が3〜22のアシル基の置換度である。なお、TACの90重量%以上が0.1〜4mmの粒子であることが好ましい。ただし、本発明に用いることができるポリマーは、セルロースアシレートに限定されるものではない。
(I) 2.5≦A+B≦3.0
(II) 0≦A≦3.0
(III) 0≦B≦2.9
ドープを調製する溶媒としては、芳香族炭化水素(例えば、ベンゼン,トルエンなど)、ハロゲン化炭化水素(例えば、ジクロロメタン,クロロベンゼンなど)、アルコール(例えば、メタノール,エタノール,n−プロパノール,n−ブタノール,ジエチレングリコールなど)、ケトン(例えば、アセトン,メチルエチルケトンなど)、エステル(例えば、酢酸メチル,酢酸エチル,酢酸プロピルなど)およびエーテル(例えば、テトラヒドロフラン,メチルセロソルブなど)などが挙げられる。なお、本発明においてドープとは、ポリマーを溶媒に溶解または分散させることで得られるポリマー溶液または分散液を意味している。
本発明で用いられる添加剤としては、可塑剤、紫外線吸収剤などがある。本発明のドープに用いられる添加剤としては、沸点が120℃以上のものを用いることが好ましい。添加剤の沸点が120℃未満であると、前述した添加剤除去方法を行う際に、溶媒と添加剤が同時に液化してしまい、その添加剤の除去処理が困難になる場合があるからである。可塑剤としては、リン酸エステル系(例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、オクチルジフェニルホスフェート、ジフェニルビフェニルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリブチルホスフェートなど)、フタル酸エステル系(例えば、ジエチルフタレート、ジメトキシエチルフタレート、ジメチルフタレート、ジオクチルフタレートなど)、グリコール酸エステル系(例えば、トリアセチン、トリブチリン、ブチルフタリルブチルグリコレート、エチルフタリルエチルグリコレート、メチルフタリルエチルグリコレート、ブチルフタリルブチルグリコレートなど)及びその他の可塑剤を用いることができる。なお、本発明に用いられる添加剤のうちの1つにトリフェニルホスフェートを用いることが好ましい。
本発明に係る添加剤除去設備を用いたフイルム製造設備10を図1に示し、セルロースアシレートフイルムの製造方法について説明する。
添加剤除去工程について、熱交換器51、送風器52や冷却器53の要部を拡大した図2を参照して説明する。図2(A)に示すように、熱交換器51では、冷風ガス61との熱交換により、熱交換器51内の熱風ガス50の温度が下がる。ここで、熱風ガス50の温度が下がり過ぎると、熱交換器51との接触により熱風ガス50の温度が低下し、結果的に、添加剤が液化または固化し、熱交換器51のガスライン(図示しない)を閉塞するおそれがある。また、逆に熱交換器51において熱交換がほとんど行われないままの熱風ガス50を冷却器53に送風すると、冷却器53内で、熱風ガス50から添加剤が液化または固化し、冷却器53のラインを閉塞するおそれが生じる。そこで、本発明の添加剤除去工程においては、温度調節器60(図1参照)の温度調節器能を用いることで、熱交換器51の出口(2次側)51aの温度を制御することが好ましい。出口51aの温度T0は、熱風ガス50中に含まれる蒸発した添加剤の中で最も固形分率の高い物質の融点Mとしたときに、(M−20)≦T0≦Mの範囲にすることが好ましい。これは、最も固形分率が高い添加剤が、添加剤除去工程中のラインに固化付着すると、その工程中に与える影響が最も大きいためである。このように最も固形分率が高い添加剤の固化付着を抑制することにより、熱交換器51、冷却器53のガスラインの閉塞が抑制される。
(式1)X1=A2−A1
この析出指数X1が0℃以上20℃以下であることが好ましく、5℃以上10℃以下であることがより好ましい。X1が0℃未満である場合には、洗浄排水89に溶解する添加剤が、分散状態または微細な塊の状態とならず、X1が20℃を超えると、洗浄排水89の冷却負荷、及び再加熱負荷が大きくなり、エネルギー消費量が増加し、好ましくない。
セルローストリアセテート(置換度2.84、 粘度平均重合度306、含水率0.2質量%、ジクロロメタン溶液中6質量%の粘度 315mPa・s、平均粒子径1.5mmであって標準偏差0.5mmである粉体) 100質量部
ジクロロメタン(第1溶媒) 320質量部
メタノール(第2溶媒) 83質量部
1−ブタノール(第3溶媒) 3質量部
可塑剤A(トリフェニルホスフェート) 7.6質量部
可塑剤B(ジフェニルホスフェート) 3.8質量部
UV剤a:2(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−tert−ブチルフェニル)ベンゾ
トリアゾール 0.7質量部
UV剤b:2(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−tert−アミルフェニル)−5−
クロルベンゾトリアゾール 0.3質量部
クエン酸エステル混合物(クエン酸、モノエチルエステル、ジエチルエステル、トリエチ
ルエステル混合物) 0.006質量部
微粒子(二酸化ケイ素(平均粒径15nm)、モース硬度 約7) 0.05質量部
なお、ここで使用したセルローストリアセテートは、残存酢酸量が0.1質量%以下であり、Ca含有率が58ppm、Mg含有率が42ppm、Fe含有率が0.5ppmであり、遊離酢酸40ppm、さらに硫酸イオンを15ppm含むものであった。また6位水酸基の水素に対するアセチル基の置換度は0.91であった。また、全アセチル基中の32.5%が6位の水酸基の水素が置換されたアセチル基であった。また、このTACをアセトンで抽出したアセトン抽出分は8質量%であり、その重量平均分子量/数平均分子量比は2.5であった。また、得られたTACのイエローインデックスは1.7であり、ヘイズは0.08、透明度は93.5%であり、Tg(ガラス転移温度;DSCにより測定)は160℃、結晶化発熱量は6.4J/gであった。このTACは、綿から採取したセルロースを原料として合成されたものである。以下の説明において、これを綿原料TACと称する。
攪拌羽根を有する4000Lのステンレス製溶解タンクで前記複数の溶媒を混合してよく攪拌し、混合溶媒とした。なお、溶媒の各原料としては、すべてその含水率が0.5質量%以下のものを使用した。次に、TACのフレーク状粉体をホッパから徐々に添加した。TAC粉末は、溶解タンクに投入されて、最初は5m/秒の周速で攪拌するディゾルバータイプの偏芯攪拌機及び中心軸にアンカー翼を有する攪拌機を周速1m/秒で攪拌する条件下で30分間分散した。分散開始時の温度は25℃であり、最終到達温度は48℃となった。さらに、全体が2000kgとなるように添加剤タンク送液量を調整しながら、予め調製された添加剤溶液を添加剤タンクに送液した。添加剤溶液の分散を終了した後に、高速攪拌は停止した。そして、アンカー翼の周速を0.5m/秒としてさらに100分間攪拌し、TACフレークを膨潤させて膨潤液を得た。膨潤終了までは窒素ガスにより溶解タンク内を0.12MPaになるように加圧した。この際の溶解タンクの内部は、酸素濃度が2vol%未満であり防爆上で問題のない状態を保った。また膨潤液中の水分量は0.3質量%であった。
膨潤液を溶解タンクからジャケット付配管に送液した。ジャケット付き配管で膨潤液を50℃まで加熱して、更に2MPaの加圧下で90℃まで加熱し、完全溶解した。このときの加熱時間は15分であった。次に溶解された液を温調機で36℃まで温度を下げ、公称孔径8μmの濾材を有する濾過装置を通過させドープ(以下、濃縮前ドープと称する)を得た。この際、濾過装置における1次側圧力は1.5MPa、2次側圧力を1.2MPaとした。高温にさらされるフィルタ、ハウジング及び配管はハステロイ(商品名)合金製で耐食性の優れたものを利用し保温加熱用の伝熱媒体を流通させるジャケットを備えたものを使用した。
このようにして得られた濃縮前ドープを80℃で常圧とされたフラッシュ装置内でフラッシュ蒸発させて、蒸発した溶媒を凝縮器で回収した。フラッシュ後のドープの固形分濃度は、21.8質量%となった。なお、凝縮された溶媒はドープ調製用溶媒として再利用すべく回収装置で回収した。再生装置で再生した後に溶媒タンクに送液した。回収装置,再生装置では、蒸留や脱水を行った。フラッシュ装置のフラッシュタンクには攪拌軸にアンカー翼を備えた攪拌機(図示しない)を設け、その攪拌機により周速0.5m/秒でフラッシュされたドープを攪拌して脱泡を行った。このフラッシュタンク内のドープの温度は25℃であり、タンク内におけるドープの平均滞留時間は50分であった。このドープを採取して25℃で測定した剪断粘度は、剪断速度10(秒−1)で450Pa・sであった。
図1に示すフイルム製造設備10を用いてフイルム25を製造した。仕込みタンク13内のドープ13を高精度のギアポンプで濾過装置へ送った。このギアポンプは、ポンプ39bの1次側を増圧する機能を有しており、1次側の圧力が0.8MPaになるようにインバーターモータによりギアポンプの上流側に対するフィードバック制御を行い送液した。ギアポンプは容積効率99.2%、吐出量の変動率0.5%以下の性能であるものを用いた。また、吐出圧力は1.5MPaであった。そして、濾過装置を通ったドープ13を流延ダイ23に送液した。
流延ダイ23の材質は、熱膨張率が2×10−5(℃−1)以下の析出硬化型のステンレス鋼を用いた。これは、電解質水溶液での強制腐食試験でSUS316製と略同等の耐腐食性を有するものであった。また、ジクロロメタン,メタノール,水の混合液に3ヶ月浸漬しても気液界面にピッティング(孔開き)が生じない耐腐食性を有していた。流延ダイ23の接液面の仕上げ精度は表面粗さで1μm以下、真直度はいずれの方向にも1μm/m以下であり、スリットのクリアランスは1.5mmに調整した。流延ダイ23のリップ先端の接液部の角部分については、Rはスリット全巾に亘り50μm以下になるように加工されているものを用いた。流延ダイ23内部でのドープ13の剪断速度は1(1/秒)〜5000(1/秒)の範囲であった。また、流延ダイ23のリップ先端には、溶射法によりWC(タングステンカーバイト)コーティングをおこない硬化膜を設けた。
支持体として幅2.1mで長さが70mのステンレス製のエンドレスバンドを流延バンド22として利用した。流延バンド22は、厚みが1.5mm、表面粗さが0.05μm以下になるように研磨した。その材質はSUS316製であり、十分な耐腐食性と強度を有するものを用いた。流延バンド22の全体の厚みムラは0.5%以下であった。流延バンド22は、2個の回転ローラ20,21により駆動させた。その際の流延バンド22の搬送方向における張力が1.5×105 N/m2 になるように調整した。また、流延バンド22と回転ローラ20,21との相対速度差が0.01m/分以下になるように調整した。このときに、流延バンド22の速度変動を0.5%以下とした。また1回転の幅方向の蛇行が、1.5mm以下に制限されるように流延バンド22の両端位置を検出して制御した。流延ダイ23の直下におけるダイリップ先端と流延バンド22との上下方向の位置変動は200μm以下にした。流延バンド22は、風圧変動抑制手段(図示しない)を有したベルトゾーン11内に設置した。この流延バンド22上に流延ダイ23からドープ13を流延した。
バンドゾーン11の温度は、温調設備を用いて35℃に保った。流延バンド22上に流延されたドープ13から形成された流延膜には、最初に流延膜に対して平行に流れる乾燥風を送り、流延膜を乾燥した。この乾燥風からの流延膜への総括伝熱係数は24kcal/(m2・hr・℃)であった。乾燥風の温度は、流延バンド22上部の上流側の送風口からは135℃の乾燥風を送風した。また下流側の送風口からは140℃の乾燥風を送風し、流延バンド22下部の送風口からは65℃の乾燥風を送風した。それぞれの乾燥風の飽和温度は、いずれも−8℃付近であった。流延バンド22上での乾燥雰囲気における酸素濃度は5vol%に保持した。なお、この酸素濃度を5vol%に保持するために空気を窒素ガスで置換した。また、バンドゾーン11内の溶媒を凝縮回収するために、凝縮器(コンデンサ)を設け、その出口温度を−10℃に設定した。
テンタ式乾燥機26に送られたフイルム25は、クリップでその両端を固定されながらテンタ式乾燥機26の乾燥ゾーン内を搬送され、この間に乾燥風により乾燥された。クリップは、20℃の伝熱媒体の供給により冷却した。クリップの搬送は、チェーンで行い、そのスプロケットの速度変動は0.5%以下であった。また、テンタ式乾燥機26内を3ゾーンに分け、それぞれのゾーンの乾燥風温度を上流側から90℃,110℃,120℃とした。乾燥風のガス組成は−10℃における飽和ガス濃度とした。テンタ式乾燥機26内での平均乾燥速度は120質量%(乾量基準溶媒)/分であった。テンタ式乾燥機26の出口ではフイルム25内の残留溶媒量が7質量%となるように、乾燥ゾーンの条件を調整した。テンタ式乾燥機26内では搬送しつつ幅方向に延伸も行った。なお、この延伸前のフイルム25の幅を100%としたとき、延伸後の幅が103%となるように延伸した。剥取ローラ24からテンタ式乾燥機26の入口に至るまでの延伸率(テンタ駆動ドロー)は102%とした。
フイルム25を乾燥ゾーン12で高温乾燥した。乾燥ゾーン12を4区画に分割して、上流側から120℃,130℃,130℃,130℃の乾燥風を送風機(図示しない)から給気した。フイルム25のローラ36aによる搬送テンションを100N/mとして、最終的に残留溶媒量が0.3質量%になるまで約10分間乾燥した。ローラ36aのラップ角度(フイルムの巻き掛け中心角)は、90度および180度とした。ローラ36aの材質はアルミ製もしくは炭素鋼製であり、表面にはハードクロム鍍金を施した。ローラ36aの表面形状はフラットなものとブラストによりマット化加工したものとを用いた。ローラ36aの回転によるフイルム位置の振れは、全て50μm以下であった。また、テンション100N/mでのローラ撓みは0.5mm以下となるように選定した。
調湿後のフイルム25は、冷却室で30℃以下に冷却した後に耳切装置(図示しない)で再度両端の耳切りを行った。搬送中のフイルム25の帯電圧は、常時−3kV〜+3kVの範囲となるように強制除電装置(除電バー)を設置した。さらにフイルム25の両端にナーリング付与ローラでナーリングの付与を行った。ナーリングはフイルム25の片側からエンボス加工を行うことで付与し、ナーリングを付与する幅は10mmであり、凹凸の高さがフイルム25の平均厚みよりも平均12μm高くなるようにナーリング付与ローラ66による押し圧を設定した。
上記実施例1ないし5について得られた各凝縮液からの析出物について次のような評価を行った。以下に、評価内容の詳細及び、各実施例における評価結果をまとめた表1を示す。
タンク102に貯留する洗浄廃水89から添加剤が析出しているか否かを調べた。洗浄廃水89からの析出物が目視にて確認できた場合には○とし、目視にて確認できなかった場合には、×とした。
洗浄廃水処理ライン100を連続運転したときに、添加剤除去用のフィルタ110bの寿命が7日以上であったものを○とし、寿命が7日未満であったものを×とした。ここでフィルタの寿命とは、許容限界差圧までの到達時間のことを指す。
12 乾燥ゾーン
13 ドープ
50 熱風ガス
51 熱交換器
52 送風器
53 冷却器
81 ガス配管
85 冷水
86 冷水配管
88 洗浄水
89 洗浄廃水
100 洗浄廃水処理ライン
102 タンク
102c ポンプ
103 温調機
104 シャワー
106 スクレーパ
Claims (5)
- 溶媒と添加剤とを含む溶液であって、
前記添加剤の融点よりも低い温度に、且つ、過冷却状態に保持される前記溶液に衝撃を与えることを特徴とする添加剤の析出方法。 - シャワーを用いて、前記溶液を流下する、或いは、前記溶液に液を流下することにより、前記衝撃を前記溶液に与えることを特徴とする請求項1記載の添加剤の析出方法。
- 前記添加剤がトリフェニルホスフェートを含むことを特徴とする請求項1または2記載の添加剤の析出方法。
- 溶媒と添加剤とを含む溶液であって、
前記添加剤の融点よりも低い温度に、且つ、過冷却状態に保持される前記溶液に衝撃を与える衝撃付与手段を備えることを特徴とする添加剤の析出設備。 - 前記衝撃付与手段が、前記溶液が貯留する容器に液を流下するシャワーであることを特徴とする請求項4記載の添加剤の析出設備。
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JP2007056102A (ja) * | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた偏光板及び液晶表示装置 |
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JPH07126614A (ja) * | 1993-11-05 | 1995-05-16 | Sekisui Plastics Co Ltd | 潜熱型蓄熱材料 |
JP2007056102A (ja) * | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルム及びその製造方法、並びにそれを用いた偏光板及び液晶表示装置 |
WO2007125857A1 (ja) * | 2006-04-28 | 2007-11-08 | Konica Minolta Opto, Inc. | 凹凸構造が設けられた光学フィルムの製造方法、光学フィルム、ワイヤグリッド偏光子、及び位相差フィルム |
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