JP2009149767A - 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 - Google Patents
下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2009149767A JP2009149767A JP2007329054A JP2007329054A JP2009149767A JP 2009149767 A JP2009149767 A JP 2009149767A JP 2007329054 A JP2007329054 A JP 2007329054A JP 2007329054 A JP2007329054 A JP 2007329054A JP 2009149767 A JP2009149767 A JP 2009149767A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base material
- cement
- polymer
- base
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 330
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 79
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims description 86
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 43
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 75
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 70
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 41
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 28
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 12
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 12
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 26
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 9
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 9
- 238000009415 formwork Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 abstract 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 250
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 49
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 38
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 33
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 24
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 22
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 19
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 18
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 6
- 238000007718 adhesive strength test Methods 0.000 description 5
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000011041 water permeability test Methods 0.000 description 2
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSCXFXNEYIHJST-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbut-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=CC1=CC=CC=C1 PSCXFXNEYIHJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011850 water-based material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
【課題】有機溶剤を用いない下地調整材において、基材の上に施された後における研磨作業性が良好な、水性の下地調整材を提供する。
【解決手段】下地調整材は、基材の上に施されるものである。下地調整材は、（Ａ）高分子エマルジョンと、（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンと、（Ｃ）タルクとを含む。上記（Ａ）高分子エマルジョンは、（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、（Ａ３）水とを混合することで生成される。下地調整材は、上記（Ａ）〜（Ｃ）を、常温で混合することで生成される。このようにして生成された下地調整材の粘度は、３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下である。
【選択図】図１
【解決手段】下地調整材は、基材の上に施されるものである。下地調整材は、（Ａ）高分子エマルジョンと、（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンと、（Ｃ）タルクとを含む。上記（Ａ）高分子エマルジョンは、（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、（Ａ３）水とを混合することで生成される。下地調整材は、上記（Ａ）〜（Ｃ）を、常温で混合することで生成される。このようにして生成された下地調整材の粘度は、３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下である。
【選択図】図１
Description
本発明は、下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法に関し、特に、セメント系基材などの基材を下地としてその下地表面を調整する下地調整材、並びに、セメント系基材に塗膜を形成することで当該セメント系基材の塗装仕上げを行うセメント系基材の塗装仕上げ方法に関する。
建物において、外壁などを構成する基材を下地にしてその上に塗膜を形成することで、塗装仕上げを行うことがある。塗装仕上げの際、基材の表面を塗膜形成に適した面にするために、下地調整材が基材の上に施されることが多い。
下地調整材としては、ポリプロピレンなどの有機ポリマーと、ポリビニルアルコールなどの分散剤と、水とを混合することで得られる高分子系の水性エマルジョン（emulsion；乳濁液）が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
上記高分子系のエマルジョンは、有機溶剤を用いることなく製造することができるため、製造時や、塗装仕上げの際に、周囲の人物に危険が及ぶことがなく安全である。また、この高分子系のエマルジョンは、セメント系基材などの基材への付着力が高いので、下地調整材として好適である。
特公昭５３−００２６５２号公報
しかしながら、上述した高分子系のエマルジョンは、水性であるため、耐水性が低い。このため、高分子系のエマルジョンの付着力を十分に確保するためには、高分子系のエマルジョンを施す前の基材を十分な時間をかけて乾燥させて（前養生）、基材の含水率を低下させる必要がある。このため、下地調整材を基材の上に施すまでの期間（前養生期間）が長くなる。
また、基材（例えばセメント系基材）の美観を高めるために、基材の上に下地調整材を施した後、その下地調整材の表面研磨を行って平滑にすることが求められている。しかし、下地調整材が硬すぎると、研磨紙を用いて研磨しても下地調整材表面がなかなか平滑にならず、研磨作業性が悪い。一方、下地調整材が柔らかすぎると、研磨しても研磨紙に絡みが発生して、研磨作業性が悪い。このように、下地調整材は、セメント系基材の上に施された後における研磨作業性が良好ではなかった。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものである。
本発明の第１の目的は、有機溶剤が用いられていない下地調整材において、基材の上に施された後における研磨作業性が良好な、水性の下地調整材を提供することにある。
本発明の第１の目的は、有機溶剤が用いられていない下地調整材において、基材の上に施された後における研磨作業性が良好な、水性の下地調整材を提供することにある。
また、本発明の第２の目的は、有機溶剤が用いられていない下地調整材を用いても、セメント系基材の美観を高めることができるセメント系基材の塗装仕上げ方法を提供することにある。
さらに、本発明の第３の目的は、有機溶剤が用いられておらず且つ水性の下地調整材を用いても、下地調整材を基材の上に施すまでの期間を短くすることができる、セメント系基材の塗装仕上げ方法、及びその下地調整材を提供することにある。
上記第１〜第３の目的の少なくとも１つを達成するために、本発明の下地調整材は、（Ａ）（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、（Ａ３）水とを混合して生成される高分子エマルジョンと、（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンと、（Ｃ）タルクとを、常温で混合して生成され、粘度が３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下（３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下）であることを特徴とする。
本発明の下地調整材によれば、有機溶剤を用いることなく製造することができる。また、上記（Ａ）高分子エマルジョンにおいて、上記（Ａ１）ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体の平均分子量が３０００以上１０００００以下であり、且つ（Ａ２）分散剤の平均分子量が５００以上３０００以下であり、また、下地調整材が上記（Ａ）高分子エマルジョン、上記（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョン、及び上記（Ｃ）タルクを含むことによって、下地調整材の粘度を上記範囲内にすることができる。下地調整材がこのような粘度の範囲内にあることで、下地調整材を基材の上に施した後の硬化後における下地調整材の表面研磨の作業性（研磨作業性）が高まる。また、基材がセメント系基材である場合には、通常、セメント系基材の表面に不陸やピンホールなどがあるが、本発明の下地調整材をセメント系基材の上に施すことにより、セメント系基材の不陸などを改善してその美観を高めることができる。また、この下地調整材は、耐水性及び付着力が高いため、セメント系基材の含水率が１０％を超える状態にて、当該セメント系基材の上に下地調整材を施すことが可能である。このため、セメント系基材を十分に乾燥させる必要がないので、下地調整材をセメント系基材の上に施すまでの期間を短くすることができる。
また、係る下地調整材において、前記（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、前記（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤との混合比率（Ａ１：Ａ２）が１：０．１以上１：０．５以下であることが好ましい。これにより、下地調整材の安定性及び耐水性を高めることができる。
また、係る下地調整材において、前記高分子エマルジョンは、前記（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、前記（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、前記（Ａ３）水と、（Ａ４）平均分子量が５００以上５０００以下の石油樹脂とを混合して生成された高分子エマルジョンであることが好ましい。つまり、上記（Ａ）高分子エマルジョンは、石油樹脂をさらに含むことになる。石油樹脂を用いることにより、下地調整材の保存性を高めることができる。
また、係る下地調整材において、前記高分子エマルジョンと、前記（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンとの混合比率（Ａ：Ｂ）が２：１以上５：１以下であることが好ましい。これにより、下地調整材の耐水性を高めることができる。
また、上記第２の目的を達成するために、本発明の第１形態に係る、セメント系基材の塗装仕上げ方法は、セメント系基材の上に、上述した下地調整材を施し、前記下地調整材の上に塗膜を形成することを特徴とする。
本発明の第１形態に係るセメント系基材の塗装仕上げ方法によれば、セメント系基材の上に上述した下地調整材が施されるので、セメント系基材の表面に通常ある不陸やピンホールなどを改善してその美観を高めることができる。また、基材のピンホールを下地調整材でうめることができるため、下地調整材などの膨れ発生を防止することができる。
また、上記第３の目的を達成するために、本発明の第２形態に係る、セメント系基材の塗装仕上げ方法は、型枠を設置し、前記型枠内に、セメント系基材を流入し、前記型枠を撤去した後、前記セメント系基材の含水率が１０％を超える状態にて、当該セメント系基材の上に、上述した下地調整材を施し、前記下地調整材の上に塗膜を形成することを特徴とする。
本発明の第２形態に係るセメント系基材の塗装仕上げ方法によれば、セメント系基材の含水率が１０％を超える状態において、当該セメント系基材の上に下地調整材を施すことで、セメント系基材を十分に乾燥させる必要がない。このため、下地調整材をセメント系基材の上に施すまでの期間を短くすることができる。
本発明の下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法によれば、下地調整材の粘度が３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下であるので、基材の上に施された後における下地調整材の表面研磨の作業性が高まる。また、基材がセメント系基材である場合には、セメント系基材の不陸やピンホールなどを改善してその美観を高めることができる。また、この下地調整材は、耐水性及び付着力が高いため、セメント系基材を十分に乾燥させる必要がないので、下地調整材をセメント系基材の上に施すまでの期間を短くすることができる。
本発明者らは、上記目的を達成すべく、有機溶剤が用いられておらず且つ水性の下地調整材の研究を鋭意行った結果、（Ａ）（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、（Ａ３）水とを混合して生成される高分子エマルジョンと、（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンと、（Ｃ）タルクとを、常温で混合して生成され、粘度が３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下（３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下）であると、基材の上に施された後における下地調整材の表面研磨の作業性（以下、「研磨作業性」ともいう）が高まることを見い出した。
また、本発明者らは、上記下地調整材を、セメント系基材の上に施すと、セメント系基材の美観を高めることができることを見い出した。さらに、本発明者らは、塗装仕上げの際、上記下地調整材を、セメント系基材の含水率が１０％を超える状態にて、当該セメント系基材の上に施すと、下地調整材をセメント系基材の上に施すまでの期間を短くすることができることを見い出した。
本発明は、上記研究の結果に基づいてなされたものである。
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。
以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。
まず、本発明の実施の形態に係る下地調整材について説明する。
本実施の形態に係る下地調整材は、建物の外壁などを構成する基材に対して塗装仕上げを行う際、基材の表面を塗膜形成に適した面にするために、基材の上に施されるものである。そして、塗装仕上げは、基材の上に施した下地調整材を下地にしてその上に塗膜を形成することで完了する。なお、塗装仕上げの詳細については後述する。
本実施の形態に係る下地調整材は、建物の外壁などを構成する基材に対して塗装仕上げを行う際、基材の表面を塗膜形成に適した面にするために、基材の上に施されるものである。そして、塗装仕上げは、基材の上に施した下地調整材を下地にしてその上に塗膜を形成することで完了する。なお、塗装仕上げの詳細については後述する。
下地調整材は、２段階の工程を経て調製される。２段階の工程は、下地調整材の材料の１つである高分子エマルジョン（以下、分散液Ａともいう）を調製する分散液Ａ調製工程と、調製した分散液Ａを用いて下地調整材を調製する工程とからなる。
まず、分散液Ａ調製工程について説明する。
分散液Ａの材料（構成成分）として、有機ポリマーと、水と、有機ポリマーを水に分散させるための分散剤とを用意する。
分散液Ａの材料（構成成分）として、有機ポリマーと、水と、有機ポリマーを水に分散させるための分散剤とを用意する。
有機ポリマーとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、酢酸ビニル重合体、スチレン重合体、塩化ビニル重合体、ブチラール樹脂、及びエチレン酢酸ビニル重合体からなる群から選択された１種又は２種以上の有機ポリマーが用いられる。なお、本実施の形態では、有機ポリマーの材料として、エポキシ系樹脂やアクリル系樹脂が用いられることはない。有機ポリマーの数平均分子量は、３０００以上１０００００以下の範囲内にあり、常温で固体である。有機ポリマーの数平均分子量が３０００を下回ると、下地調整材の基材への付着性が低下すると共に、下地調整材の耐水性や強度が低下する。一方、数平均分子量が１０００００を超えると、下地調整材の粘度が高くなりすぎて下地調整材を基材の上に施しにくくなる。
分散剤としては、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ：poly-vinyl alcohol）が用いられる。ＰＶＡは、ビニル基に由来する油性の部分（以下、「親油基Ｏ」という）と、アルコールの水酸基に由来する、多数の水性の部分（以下、「親水基Ｗ」という）とを有する。このため、ＰＶＡは、乳化剤として機能する。ＰＶＡの数平均分子量が５００を下回ったり、３０００を上回ったりすると、１分子中に含まれる親水基Ｗの数と親油基Ｏの数のバランスが崩れて、乳化剤としての機能が低下する。
ＰＶＡとしては、親水基の一部をケン化した部分ケン化ＰＶＡを用いることが好ましく、より好ましくは、そのケン化度が７０％〜９８％、特には８０％〜９７％の部分ケン化ＰＶＡである。ＰＶＡのケン化度が７０％を下回ると、上記有機ポリマーの水に対する溶けやすさ（可溶性）が高すぎて下地調整材の耐水性が低下する。一方、ケン化度が９８％を上回ると、上記可溶性が低くなりすぎて下地調整材が水性にならなくなる。なお、ケン化度が９８％を上回るようなＰＶＡを製造することは困難である。
続いて、上記３つの材料を所定の混合比率で混合することで、有機ポリマーを主な固形分としたエマルジョン（以下、高分子エマルジョンともいう）を生成する。この混合の際、材料に対してせん断力を付与するために、混練機であるニーダー（kneading machine）を使用することが好ましく、より好ましくは、材料を加圧したり加熱したりする。これらにより、材料を均一に混合することができる。
上記混合によって、ＰＶＡの親油基Ｏは上記有機ポリマーと馴染み、親水基Ｗは水と馴染む。この結果、多数の親水基Ｗが有機ポリマーの表面に配置された状態の粒子が、水に分散されることになる。こうして、水中に油性部分が分散されたＯ／Ｗ（oil in water）型のエマルジョン、つまり水性の高分子エマルジョンが形成される。このように調製された水性のエマルジョンを、本明細書では、「分散液Ａ」と称している。分散液Ａは、スラリー（slurry）状態又はペースト状態にある。
ここで、混合比率について説明する。
分散剤は、有機ポリマーの質量を１００％（１重量部）とすると、１０質量％以上５０質量％以下の割合で添加される。つまり、有機ポリマーと分散剤の質量比を示す混合比率（有機ポリマー：分散剤）は、１：０．１以上１：０．５以下である。分散剤の添加量が１０質量％を下回ると、高分子エマルジョンの安定性が低下する。一方、添加量が５０質量％を上回ると、下地調整材の耐水性が低下する。
分散剤は、有機ポリマーの質量を１００％（１重量部）とすると、１０質量％以上５０質量％以下の割合で添加される。つまり、有機ポリマーと分散剤の質量比を示す混合比率（有機ポリマー：分散剤）は、１：０．１以上１：０．５以下である。分散剤の添加量が１０質量％を下回ると、高分子エマルジョンの安定性が低下する。一方、添加量が５０質量％を上回ると、下地調整材の耐水性が低下する。
水は、任意の割合で添加される。ただし、混合の際には、少量ずつ添加することが好ましい。これにより、均一な混合物を得ることが容易となる。最終的な水の添加量は、分散液Ａにおける固形分量が約５０％、例えば４８％となるように調整される。なお、固形分量とは、液状成分及び固形分の総質量に対する固形分の総質量の割合（質量％）を示す。
ところで、上記分散液Ａの調製にあたり、数平均分子量が５００以上５０００以下の石油樹脂を用意し、これを上記３つの材料とともに混合することが好ましい。石油樹脂としては、例えば、高級オレフィン系炭化水素を主原料とするものを用いることができる。このような石油樹脂は、下地調整材の保存性を高める機能を有する。これは、石油樹脂が有機ポリマーや分散剤の親油基Ｗと馴染むためであると考えられる。石油樹脂の数平均分子量が５００を下回ったり、５０００を上回ったりすると、有機ポリマーや分散剤の親油基Ｗと馴染みにくくなり、下地調整材の保存性を十分に高めることができなくなる。
続いて、調製した分散液Ａを用いて下地調整材を調製する工程について説明する。
まず、下地調整材の材料（構成成分）として、上記分散液Ａと、下記に説明するアクリルエマルジョンと、タルク（Talc）とを用意する。
まず、下地調整材の材料（構成成分）として、上記分散液Ａと、下記に説明するアクリルエマルジョンと、タルク（Talc）とを用意する。
ここでいうアクリルエマルジョンとは、アクリル酸アルキルとスチレンとの共重合体を固形分とする水性のエマルジョン、又はアクリロニトリルとアクリル酸アルキルエステルの共重合体を固形分とする水性のエマルジョンをいう。アクリルエマルジョンとしては、アクリル酸ブチル（アクリル酸アルキルの一例である）とスチレンとの共重合体を固形分量５０質量％となるように調製した水性分散液（市販品）が挙げられる。
タルクとは、二酸化ケイ素（ＳｉＯ2）と酸化マグネシウム（ＭｇＯ）の混晶である含水ケイ酸マグネシウム［Ｍｇ3Ｓｉ4Ｏ10（ＯＨ）2］のことをいう。タルクは、二酸化ケイ素を約６０質量％含み、酸化マグネシウムを約３０質量％含み、且つ結晶水を約４．８質量％含んでいる。本実施の形態では、タルクは、下地調整材を基材の上に施した後の硬化性を高める硬化剤として機能する。また、基材がセメント系基材である場合、タルクは、下地調整材とセメント系基材との親和結合力を高める機能を有する。
続いて、上記３つの材料を常温で混合する。これにより、下地調整材が生成される。このようにして得られた下地調整材は、スラリー状態又はペースト状態にある。
ここで、混合比率について説明する。
アクリルエマルジョンは、分散液Ａの質量を１００％（１重量部）とすると、２０質量％以上５０質量％以下の割合で添加される。つまり、分散液Ａとアクリルエマルジョンの質量比を示す混合比率（分散液Ａ：アクリルエマルジョン）は、２：１以上５：１以下である。本実施の形態では、アクリルエマルジョンは、下地調整材の耐水性を高める機能を有している。アクリルエマルジョンの添加量が２０質量％を下回ると、下地調整材の耐水性を十分に高めることができなくなる。一方、添加量が５０質量％を上回ると、下地調整材におけるアクリルエマルジョンの割合が多くなりすぎて、本実施の形態による下地調整材の機能や特性が十分に発現しなくなる。
アクリルエマルジョンは、分散液Ａの質量を１００％（１重量部）とすると、２０質量％以上５０質量％以下の割合で添加される。つまり、分散液Ａとアクリルエマルジョンの質量比を示す混合比率（分散液Ａ：アクリルエマルジョン）は、２：１以上５：１以下である。本実施の形態では、アクリルエマルジョンは、下地調整材の耐水性を高める機能を有している。アクリルエマルジョンの添加量が２０質量％を下回ると、下地調整材の耐水性を十分に高めることができなくなる。一方、添加量が５０質量％を上回ると、下地調整材におけるアクリルエマルジョンの割合が多くなりすぎて、本実施の形態による下地調整材の機能や特性が十分に発現しなくなる。
なお、予め、分散液Ａを調製しておくことにより、下地調整材の調製が容易となる。このため、例えば、下地調整材を基材の上に施す施工現場とは離れた場所で、分散液Ａの調整を行い、施工現場の近傍において下地調整材の最終調製を行うことも可能である。
このようにして得られる下地調整材は、少なくとも、分散液Ａの材料（有機ポリマー，分散剤，水）と、アクリルエマルジョンと、タルクとを含有しており、また、必要に応じて石油樹脂をさらに含有していることになる。この下地調整材は、分散剤等を用いることで、有機溶剤を用いることなく製造される。このため、製造時や、後述する塗装仕上げの際に、周囲の人物に危険が及ぶことがなく安全である。
次に、下地調整材の性質について説明する。
下地調整材は、Ｏ／Ｗ型のエマルジョンであるので、水性である。下地調整材における固形分量は、水の量に応じて変わるが、例えば６２％である。また、下地調整材は、基材の上に施された後は、水分が徐々に除去されて、硬化し、高強度の皮膜を形成する。
下地調整材は、Ｏ／Ｗ型のエマルジョンであるので、水性である。下地調整材における固形分量は、水の量に応じて変わるが、例えば６２％である。また、下地調整材は、基材の上に施された後は、水分が徐々に除去されて、硬化し、高強度の皮膜を形成する。
また、この下地調整材は、水性であるにも関わらず、皮膜形成後の耐水性が高い。これは、下地調整材調製の際、分散液Ａにアクリルエマルジョンを添加することや、下地調整材の粘度の範囲を下記範囲とすることなどによって、達成されるものと考えられる。さらに、この下地調整材は、基材への付着力が高い。これは、下地調整材調製の際、分散液Ａにタルクを添加することや、下地調整材の粘度の範囲を下記範囲とすることなどによって、達成されるものと考えられる。これらにより、基材の含水率が高い状態であっても、下地調整材を基材の上に施すことが可能となる。このため、基材を乾燥させる必要がなくなるので、下地調整材を施すまでの期間を短くすることができる。もちろん、基材を乾燥させて、その含水率が低い状態において、基材の上に下地調整材を施してもよい。したがって、基材の含水率に依らずに、下地調整材を基材の上に施すことができる。
また、下地調整材の粘度は、３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下（ＳＩ単位に換算して、３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下）である。このような粘度の範囲は、有機ポリマーの数平均分子量などを上述した範囲とし、アクリルエマルジョン及びタルクを添加することなどによって、達成される。下地調整材の粘度が上記範囲内にあると、基材、特にセメント系基材の上に下地調整材を施した後（硬化後）における下地調整材の表面研磨の作業性（研磨作業性）が高まる。なお、下地調整材の粘度が３０００ｃｐｓを下回ると、基材の上に施した際、垂れやすくなり、厚い皮膜を形成しにくくなる。一方、下地調整材の粘度が６０００００ｃｐｓを上回ると、粘度が高すぎて、基材の上に施しにくくなるだけでなく、研磨作業性が悪化する。
そして、下地調整材の表面研磨を行うと、基材がセメント系基材である場合には、セメント系基材の外見（表面の不陸やピンホールなど）が改善されるので、下地調整材だけでも、十分に美観を高めることができる。また、セメント系基材のピンホールを下地調整材でうめることができるため、下地調整材などの膨れ発生を防止することができる。
さらには、下地調整材の表面研磨を行うことにより、下地調整材表面の平滑性が高まるので、その上に均一な厚さで塗膜を形成することが容易となり、塗装仕上げが容易となる。また、下地調整材が水性であるので、上塗りで用いる材料（上塗材）が水性であっても良好に馴染む。
さらに、下地調整材は、タルクを含む。タルクは、セメント系基材の母材成分である骨材に似た性質を有する。したがって、タルクを用いることで、下地調整材の性質（体質）がセメント系基材の性質（体質）に近づくことになる。その結果、下地調整材とセメント系基材との間で親和結合力が高まる。その結果、下地調整材のセメント系基材への付着力を高めることができる。このため、上塗りの前に基材の上に施すシーラー（sealer）などが不要である。また、タルクは、硬化剤として機能するため、下地調整材の表面に大きな凹凸が発生しにくくなる。このため、下地調整材の表面は、セメント系基材の表面よりも平滑性が高い。また、これにより、下地調整材の表面研磨が容易となる。
続いて、上述した下地調整材を用いた、セメント系基材の塗装仕上げについて説明する。
図１は、本発明の実施の形態に係る、セメント系基材の塗装仕上げ方法の施工工程（以下、「塗装仕上げ工程」ともいう）を示すフローチャート（工程図）である。本実施の形態では、建物の外壁の下地をセメントコンクリートとする場合について説明する。
図１は、本発明の実施の形態に係る、セメント系基材の塗装仕上げ方法の施工工程（以下、「塗装仕上げ工程」ともいう）を示すフローチャート（工程図）である。本実施の形態では、建物の外壁の下地をセメントコンクリートとする場合について説明する。
図１において、まず、設置すべきコンクリートの外周面に沿う内周面を有する型枠を設置する（ステップＳ１０）。続くステップＳ２０では、コンクリートの材料であるセメント系基材、例えば水硬化性セメントの粉末と水の混練物を、流動性が高いうちに、ステップＳ１０で設置した型枠内に流入させる（コンクリート打設）。打設されたコンクリートは、養生（curing）される。この養生の間（前養生期間）、セメント系基材は、水との反応が進行することによって徐々に硬化していく。
コンクリート打設後、１〜２週間、例えば１週間が経過して、セメント系基材の硬化が確認され、コンクリートにある程度の硬度が得られたら、型枠を撤去（脱型）する（ステップＳ３０）。脱型直後のセメント系基材の含水率は、通常、１４％以上であり、例えば１５％である。含水率とは、含水状態にあるセメント系基材の全質量を１００％としたときの、水の質量の割合（質量％）をいう。ここで、セメント系基材の表面には、不陸（unevenness）やピンホールなどがあり、表面の平滑性は低い。
そして、脱型後において、セメント系基材の含水率が１０％を超える状態にて、セメント系基材の上に下塗りを施す（ステップＳ４０）。下塗りの材料（primer）は、上述したように調製した下地調整材である。下塗りの際、下地調整材は、ほぼ均一な厚さとなるように、ローラーやこてなどを用いて、セメント系基材の全表面上に亘って塗布される。ここで、下地調整材の塗布量は、セメント系基材の表面積１ｍ2当たり、固形分の質量で１５０ｇ〜１２００ｇの範囲内である。
続いて、下地調整材の乾燥を行う（ステップＳ５０）。乾燥は、放置による自然乾燥であってもよいし、風乾であってもよい。これにより、下地調整材から水分が徐々に除去されて、下地調整材は、硬化して、セメント系基材の上に皮膜を形成する。この皮膜は、セメント系基材に強固に付着しており、また、強度が高い。乾燥期間は、例えば１日間であり、セメント系基材の含水率が、コンクリート打設後確実に１０％以下（例えば８％以下）となる期間、例えば４週間に比較しても十分に短い。つまり、コンクリート打設後４週間が経過する前に、後続の工程（ステップ）を施工することができる。
そして、乾燥させた下地調整材の表面を、例えば研磨紙を用いて、研磨する（ステップＳ６０）。表面研磨を施すことにより、下地調整材の表面の平滑性が高まる。なお、上述した下地調整材を用いているので、表面研磨の際、研磨紙に絡みが発生せず、良好に（スムーズに）研磨作業を実施できる。
最後に、下地調整材の上に上塗りを施す（ステップＳ７０）。この上塗りの材料（以下、「上塗材」という）は、所望の性状や機能に応じて適宜選択される。例えば、上塗材として、有機溶剤が用いられておらず且つ水性の塗料、例えばフッ素樹脂系塗料を用いる。上塗りの際、上塗材は、ほぼ均一な厚さとなるように、はけ、ローラー、スプレーなどを用いて、下地調整材の上に施される。
続いて、上記塗装仕上げ（下塗り及び上塗り）が施されている、建物の外壁について説明する。
図２は、図１の塗装仕上げが施されたセメント系基材の部分拡大断面図である。
図２は、図１の塗装仕上げが施されたセメント系基材の部分拡大断面図である。
上述した塗装仕上げ（ステップＳ４０〜Ｓ７０）を行うことにより、建物の外壁は、図２に示すように、下地であるセメント系基材１０と、その上に、上記ステップＳ４０において施された下地調整材２０と、さらにその上に上記ステップＳ７０において形成された塗膜としての上塗材３０とから構成されることになる。
図２に示すように、セメント系基材１０の表面には、不陸やピンホールなどがある。これらの不陸などは、下地調整材２０によって改善されている。下地調整材２０の表面は、上記ステップＳ６０において表面研磨が施されているために、平滑性が高い。上塗材３０は、平滑性が高い下地調整材２０の表面に形成されるため、塗膜の厚さが薄く、また均一である。
上塗材３０として、水性の塗料を用いることにより、下地調整材２０及び上塗材３０の双方が水性となる。このように建物の外壁の下地表面を水性材料で仕上げることを、「オール水系の外壁塗装仕上げ」ともいう。オール水系の外壁塗装仕上げを採用することにより、施工時に有機溶剤が用いられることがないので、施工後にも有機溶剤が残存することもない。このため、環境に負荷を与えることがない点で注目されている。
以上詳細に説明したように、本実施の形態による下地調整材によれば、有機ポリマー及び分散剤等を用いることで、有機溶剤が用いられておらず且つ水性の下地調整材が調製される。そして、有機ポリマーの数平均分子量などを上述した範囲とし、アクリルエマルジョン及びタルクを添加することなどによって、下地調整材の粘度が３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下となる。これにより、下地調整材を、基材、特にセメント系基材の上に施した後（硬化後）における下地調整材の表面研磨の作業性が高まる。
また、下地調整材調製の際、分散液Ａにアクリルエマルジョンを添加することによって、下地調整材の耐水性が高まり、また、タルクを添加することによって、下地調整材の強度や基材への付着力が高まる。これらにより、基材の含水率が高い状態であっても、下地調整材を基材の上に施すことが可能となる。このため、基材を乾燥させる必要がなくなるので、下地調整材を施すまでの期間を短くすることができる。さらに、下地調整材が水性であるので、上塗材が水性であっても良好に馴染む。
また、本実施の形態に係るセメント系基材の塗装仕上げ方法によれば、セメント系基材の含水率が１０％を超える状態にあっても、セメント系基材の上に下塗りを施すことができるので、セメント系基材の含水率が低下するのを待つ必要がなく、下地調整材をセメント系基材の上に施すまでの期間を短くすることができる。
さらに、上記塗装仕上げ方法によれば、下地調整材の表面研磨を行うので、下地調整材の表面の平滑性を高めることができる。これにより、セメント系基材及び下地調整材の不陸やピンホールなどが確実に改善されるので、セメント系基材の美観を高めることができる。また、上塗材の塗膜を均一な厚さで形成することが容易となるため、塗装仕上げが容易となる。また、下地調整材は、耐水性が高いため、セメント系基材の含水率の高さによって、膨れが生じることがない。そのため、平滑性の高い下地調整材の上に施された上塗材にも膨れが生じることがない。
なお、上記実施の形態では、下地調整材の分散液Ａを調製する際に、分散剤として、ＰＶＡを用いたが、ＰＶＡに代えて、数平均分子量が５００以上３０００以下の、カルボキシメチルスチロール、ポリアクリル酸、又はポリアクリル酸アミドなどを用いてもよい。また、これらの２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの場合にも、有機ポリマーと分散剤の混合比率（有機ポリマー：分散剤）は、１：０．１以上１：０．５以下である。
また、上記実施の形態では、下地調整材の耐水性を高める材料として、アクリルエマルジョンを用いたが、合成ゴムエマルジョンを用いてもよい。この場合にも、分散液Ａと合成ゴムエマルジョンの混合比率（分散液Ａ：合成ゴムエマルジョン）は、２：１以上５：１以下である。ここで、合成ゴムエマルジョンとは、合成ゴムを固形分とする水性のエマルジョンをいう。合成ゴムとしては、スチレンとブタジエンの共重合体（ＳＢＲ：styrene butadiene rubber），イソプレンゴム（ＩＲ：isoprene rubber），ブタジエンゴム（ＢＲ：butadiene rubber），クロロプレンゴム（ＣＰ：chloroprene rubber，例えば、商品名「ネオプレン（登録商標）」），エチレンとプロピレンの２成分系の共重合体（ＥＰＲ：ethylene-propylene rubber），エチレンとプロピレンとジエンモノマーの３成分系の３次元共重合体（ＥＰＴゴム：ethylene-propylene-diene terpolymer rubber）などが用いられる。
上記実施の形態において、上記ステップＳ４０の下塗り工程は、セメント系基材の含水率が１４％以上である状態にて行われるとしたが、セメント系基材の含水率が１４％を下回った状態にて行われてもよい。
また、上記実施の形態において、塗装仕上げの際に、コンクリートの打設を行った（ステップＳ１０〜Ｓ３０）が、行わなくてもよい。この場合、既設のコンクリートなどのセメント系基材の表面を清掃した後、その上に、下塗り及び上塗り（ステップＳ４０〜Ｓ７０）が施される。
また、塗装仕上げにおける、表面研磨工程（ステップＳ６０）や上塗り工程（ステップＳ７０）を省略してもよい。下地調整材は、少なくとも、コンクリートの不陸やピンホールなどを改善する点で、美観を高めているためである。
以下、本発明の実施例について説明する。
本発明者らは、基材の上に施した下地調整材の表面研磨の作業性（研磨作業性）を良好にするために、下地調整材を施した基材の実験片（実施例１〜９，比較例１〜２）を作製し、下地調整材の研究を行った。具体的には、下地調整材に対して試験を行い、その結果から、下地調整材の強度、付着力、耐久性などについて評価するとともに、研磨作業性が良好であるか否かを評価した。
本発明者らは、基材の上に施した下地調整材の表面研磨の作業性（研磨作業性）を良好にするために、下地調整材を施した基材の実験片（実施例１〜９，比較例１〜２）を作製し、下地調整材の研究を行った。具体的には、下地調整材に対して試験を行い、その結果から、下地調整材の強度、付着力、耐久性などについて評価するとともに、研磨作業性が良好であるか否かを評価した。
（実施例１）
実施例１の試験片を作製するために、まず、分散液Ａを調製した。
分散液Ａを調製するために、まず、数平均分子量５００００のポリエチレン１０００ｇと、数平均分子量３０００の高級オレフィン系炭化水素（軟化点１００℃）２００ｇと、数平均分子量２０００の部分ケン化ＰＶＡ（ケン化度８８％）２００ｇと、水１５０ｇとを、ニーダーに投入し、１２０℃加圧下で３０分間、混練した。ポリエチレンとＰＶＡの混合比率（ポリエチレン：ＰＶＡ）は、１：０．２であった。なお、ポリエチレンは、上記有機ポリマーに相当し、高級オレフィン系炭化水素は上記石油樹脂に相当し、ＰＶＡは上記分散剤に相当する。上記混練によって均一な混練物を得た。その後、ニーダーの圧力（内圧）を大気開放して大気圧にした。
実施例１の試験片を作製するために、まず、分散液Ａを調製した。
分散液Ａを調製するために、まず、数平均分子量５００００のポリエチレン１０００ｇと、数平均分子量３０００の高級オレフィン系炭化水素（軟化点１００℃）２００ｇと、数平均分子量２０００の部分ケン化ＰＶＡ（ケン化度８８％）２００ｇと、水１５０ｇとを、ニーダーに投入し、１２０℃加圧下で３０分間、混練した。ポリエチレンとＰＶＡの混合比率（ポリエチレン：ＰＶＡ）は、１：０．２であった。なお、ポリエチレンは、上記有機ポリマーに相当し、高級オレフィン系炭化水素は上記石油樹脂に相当し、ＰＶＡは上記分散剤に相当する。上記混練によって均一な混練物を得た。その後、ニーダーの圧力（内圧）を大気開放して大気圧にした。
続いて、９５℃にまで温度を下げて、混練物に水２００ｇを添加して、均一な混練物となるように、再び混練した。その後、混練物への水の添加とその後の混練とを繰り返した。そして、添加した水の総量が１５００ｇとなった後の混練で得られた混練物を分散液Ａ（高分子エマルジョン）とした。したがって、分散液Ａに含まれる水の総量は１６５０ｇ（ニーダー投入時１５０ｇ＋総添加量１５００ｇ）であった。分散液Ａにおける固形分（ポリエチレン，高級オレフィン系炭化水素，ＰＶＡ）の固形分量は、４８％であった。
続いて、上記分散液Ａの一部を用いて下地調整材を調製した。具体的は、分散液Ａ１０００ｇと、アクリル酸ブチルとスチレンとの共重合体の水性分散液（固形分量５０％）５００ｇと、タルク５００ｇとを、常温で混合した。この共重合体としては、アクリル酸ブチルとスチレンのモル比（アクリル酸ブチル：スチレン）は、７：３のものを用いた。分散液Ａと共重合体の混合比率（分散液Ａ：共重合体）は、２：１であった。なお、この共重合体は、上記アクリルエマルジョンに相当する。この混合により、下地調整材を得た。実施例１による下地調整材は、固形分量が６２％であり、粘度が８００００ｃｐｓ（ＳＩ単位に換算して、８０Ｐａ・ｓ）であった。また、下地調整材の調製の際に、有機溶剤を用いる必要が無かった。
そして、上述したように得られた下地調整材１０３ｇ（固形分６４ｇ）を、４０ｃｍ角（１６００ｃｍ2）のセメント系基材の上に施し、その後、乾燥させることで、下地調整材付きコンクリート板を作製した。この下地調整材付きコンクリート板を４ｃｍ角に切断することにより、下記試験に必要な数の試験片を作製した。なお、各試験片における、下地調整材の塗布量は、セメント系基材の表面積１ｍ2（１００００ｃｍ2）当たりに換算すると、固形分の質量で４００ｇである。
この試験片の強度などについての試験結果を下記表１に示す。
ここで、表１に示す各種の試験方法について説明する。
接着力試験とは、上記試験片の表面（下地調整材の表面）に４ｃｍ角の鋼製のアタッチメントを接着し、続いて、建研式引張試験機を用いて、試験片の基材を固定した状態で、アタッチメントを一定の引張力で、下地調整材の接着方向とは逆の方向に（１８０°方向に）引っ張ることにより、下地調整材の接着強度を測定することをいう。
接着力試験とは、上記試験片の表面（下地調整材の表面）に４ｃｍ角の鋼製のアタッチメントを接着し、続いて、建研式引張試験機を用いて、試験片の基材を固定した状態で、アタッチメントを一定の引張力で、下地調整材の接着方向とは逆の方向に（１８０°方向に）引っ張ることにより、下地調整材の接着強度を測定することをいう。
ここで、備考欄に「基材乾燥状態」と示した接着力試験では、試験片のセメント系基材の含水率が８％以下であったことを示し、同「基材湿潤状態」と示したものでは、同含水率が１４％以上であったことを示している。また、備考欄に「鉄板下地」と示したものは、セメント系基材に代わる基材（下地）として鉄板を用いた試験片を用意し、その試験片に対して上記接着力試験を行うことをいう。
また、備考欄に「温水浸漬後」と示した接着力試験は、２０℃の水への２４時間に亘る試験片の浸漬と、６０℃の水への２４時間に亘る試験片の浸漬とを、交互に１０サイクル繰り返した後に、上記接着力試験を行うことをいう。同「冷熱繰り返し後」と示したものは、−２０℃の恒温槽（冷環境）への３時間に亘る試験片の投入と、５０℃の恒温槽（熱環境）への３時間に亘る試験片の投入とを、交互に１０サイクル繰り返した後に、上記接着力試験を行うことをいう。
透水性試験とは、日本工業規格（規格番号ＪＩＳ Ａ １４０４）に準拠したものであり、上記試験片に対して、１ｃｍ2当たり３ｋｇｆ（２９．７Ｎ）の水圧（透水圧）を１時間に亘ってかけた後、その試験片が吸収した水の量（透水量）を測定することをいう。
耐アルカリ性試験とは、試験片を、水酸化カルシウムの飽和水溶液（ｐＨ１３．８）に６０日間に亘って浸漬し、試験片に異常がみとめられるか否かを目視により判別することをいう。
耐酸性試験とは、試験片を、硫酸の水溶液（ｐＨ１）に３０日間に亘って浸漬し、試験片に異常がみとめられるか否かを目視により判別することをいう。
表１から分かるように、実施例１による下地調整材は、十分な強度と、基材への十分な付着力と、薬品、水、温度、温度変化等に対する十分な耐久性とを有するものであった。
特に、セメント系基材が乾燥状態にあっても湿潤状態にあっても、下地調整材のセメント系基材への付着力（付着力試験結果）に大きな差が認められない。したがって、下地調整材の付着力は、セメント系基材の含水率の高さに依らないことが分かった。このため、下塗りの際、下地調整材を、セメント系基材の含水率が１４％以上である状態にて、セメント系基材の上へ施しても、皮膜形成に問題がないことが容易に推察された。このため、実際に、セメント系基材の含水率が１４％以上である状態にて、下地調整材をセメント系基材の上へ施したところ、皮膜が問題なく形成されることが確認された。
実施例１による下地調整材の付着力が高い理由は、下地調整材にタルクを含ませたことにより、下地調整材の性質（体質）がセメント系基材の成分（骨材など）の性質に近づいたため、下地調整材とセメント系基材との間で親和結合力が高まったからであると考えられる。また、実施例１による下地調整材は、水性であるにも関わらず、耐水性が高い理由としては、下地調整材にアクリルエマルジョンを含ませたことが一因として考えられる。
続いて、上記実施例１の試験片の表面（下地調整材の表面）を研磨した。表面研磨の際における研磨作業性は、非常に良好であった。そして、下地調整材の上に上塗材を施した。上塗材としては、水性のフッ素樹脂系塗料を用いた。フッ素樹脂系塗料の下地調整材への付着力は良好であった。これは、下地調整材が上塗材と同じ水性であるためであると考えられる。また、この上塗りが施されている試験片において、セメント系基材の含水率を変更しても、下地調整材や上塗材に膨れが発生することがなかった。この理由は、下地調整材の耐水性（透水性試験の結果）が優れているためであると考えられる。さらに、上塗材の塗布の際に有機溶剤を用いる必要が無かった。したがって、上塗材の塗布までの間に、有機溶剤を用いる必要がなかった。
（実施例２）
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量２００００のポリプロピレンを用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例２の試験片を作製した。実施例２の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例２による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量２００００のポリプロピレンを用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例２の試験片を作製した。実施例２の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例２による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例３）
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量３０００の酢酸ビニル重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例３の試験片を作製した。実施例３の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例３による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量３０００の酢酸ビニル重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例３の試験片を作製した。実施例３の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例３による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例４）
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量４０００のスチレン重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例４の試験片を作製した。実施例４の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例４による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量４０００のスチレン重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例４の試験片を作製した。実施例４の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例４による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例５）
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量１００００の塩化ビニル重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例５の試験片を作製した。実施例５の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例５による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量１００００の塩化ビニル重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例５の試験片を作製した。実施例５の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例５による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例６）
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量３２０００のブチラール樹脂を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例６の試験片を作製した。実施例６の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例６による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量３２０００のブチラール樹脂を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例６の試験片を作製した。実施例６の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例６による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例７）
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量１４０００のエチレン酢酸ビニル重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例７の試験片を作製した。実施例７の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例７による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
有機ポリマーとして、実施例１のポリエチレンに代えて、数平均分子量１４０００のエチレン酢酸ビニル重合体を用いて分散液Ａを調製した他は、実施例１と同様に実施例７の試験片を作製した。実施例７の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例７による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例８）
実施例１のアクリルエマルジョンに代えて、合成ゴムエマルジョンを用いて下地調整材を調製した他は、実施例１と同様に実施例８の試験片を作製した。合成ゴムエマルジョンの合成ゴムとしては、スチレンとブタジエンの共重合体（ＳＢＲ）を用いた。実施例８の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例８による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
実施例１のアクリルエマルジョンに代えて、合成ゴムエマルジョンを用いて下地調整材を調製した他は、実施例１と同様に実施例８の試験片を作製した。合成ゴムエマルジョンの合成ゴムとしては、スチレンとブタジエンの共重合体（ＳＢＲ）を用いた。実施例８の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例８による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
（実施例９）
分散液Ａを調製する際に石油樹脂を用いないで、下地調整材を調製した他は、実施例１と同様に実施例９の試験片を作製した。実施例９の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例９による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
分散液Ａを調製する際に石油樹脂を用いないで、下地調整材を調製した他は、実施例１と同様に実施例９の試験片を作製した。実施例９の試験片の試験結果も、実施例１の試験片の試験結果と同等であった。したがって、実施例９による下地調整材も、実施例１の下地調整材と同等の強度、付着力、及び耐久性を有することが分かった。また、この試験片においても研磨作業性は非常に良好であった。
ただし、分散液Ａを長期間（６か月間）に亘って放置すると、分散液Ａにおける有機ポリマーの水への分散状態、つまり高分子エマルジョンの安定性が悪化することが確認された。これは、石油樹脂が有機ポリマーや分散剤の親油基Ｗと馴染むためであると考えられる。したがって、石油樹脂を用いない場合、分散液Ａの保存性が良好ではなくなると云える。実施例１と実施例９とを比較すれば分かるように、石油樹脂を用いることにより、高分子エマルジョンの安定性を高めて、分散液Ａの保存性を高めることができる。
（比較例１）
実施例１による下地調整材の調製に用いた分散液Ａ（固形分量４８％）を下地調整材として、比較例１の実験片を作製した。この下地調整材の粘度は、２０００ｃｐｓ（２Ｐａ・ｓ）であった。
実施例１による下地調整材の調製に用いた分散液Ａ（固形分量４８％）を下地調整材として、比較例１の実験片を作製した。この下地調整材の粘度は、２０００ｃｐｓ（２Ｐａ・ｓ）であった。
続いて、上記比較例１の試験片の表面を研磨した。この際、セメント系基材と下地調整材の間で界面破壊が発生したため、表面研磨を中止した。このように、界面破壊が発生した理由としては、アクリルエマルジョンやタルクを用いなかったため、及び／又は、下地調整材の粘度が低すぎたために、下地調整材のセメント系基材への付着力が良好ではなかったからであると考えられる。
（比較例２）
下地調整材として、エポキシ系樹脂の下地調整材（市販品）を用いて、比較例２の実験片を作製した。この下地調整材には、有機溶剤が含まれており、さらに、硬化剤としてアミン系化合物が用いられている。このため、試験片作製の際、有機溶剤による溶剤臭やアミン系化合物によるアンモニア臭のために、健康上及び環境上、問題があった。そして、比較例２の試験片について、実施例１と同一の方法で接着力試験を行ったところ、セメント系基材と下地調整材の間での界面破壊や下地調整材の凝集破壊が発生した。このため、比較例２による下地調整材は、実施例１による下地調整材よりも付着力や強度が小さいことが分かった。これは、残留溶剤の影響によって、下地調整材の硬化不良が起こったためと考えらえる。
下地調整材として、エポキシ系樹脂の下地調整材（市販品）を用いて、比較例２の実験片を作製した。この下地調整材には、有機溶剤が含まれており、さらに、硬化剤としてアミン系化合物が用いられている。このため、試験片作製の際、有機溶剤による溶剤臭やアミン系化合物によるアンモニア臭のために、健康上及び環境上、問題があった。そして、比較例２の試験片について、実施例１と同一の方法で接着力試験を行ったところ、セメント系基材と下地調整材の間での界面破壊や下地調整材の凝集破壊が発生した。このため、比較例２による下地調整材は、実施例１による下地調整材よりも付着力や強度が小さいことが分かった。これは、残留溶剤の影響によって、下地調整材の硬化不良が起こったためと考えらえる。
続いて、比較例１の試験片の表面（下地調整材の表面）上に、上塗材を施した。上塗材としては、実施例１で用いた水性のフッ素樹脂系塗料と同じ塗料を用いた。しかし、残留溶剤の影響で、塗膜（上塗材）の膨れや剥離が確認された。したがって、比較例２の試験片では、塗膜や下地調整材の耐久性が、実施例１の試験片よりも低いと云える。
また、他の実験片も多数作製した。
これらの結果、セメント系基材の上に施した下地調整材の表面研磨の作業性（研磨作業性）を良好にするためには、分散液Ａにおいて、有機ポリマーとして、数平均分子量が３０００以上１０００００以下であるものを用い、且つ、分散剤として、数平均分子量が５００以上３０００以下であるものを用い、さらに、この分散液Ａにアクリルエマルジョン及びタルクを添加して、常温で混合することで下地調整材を生成すると、下地調整材の強度が十分に高く、また、下地調整材のセメント系基材への付着力が十分に高く、さらには、下地調整材の耐久性が十分に高くなることが分かった。そして、このように表面研磨の作業性が良好な下地調整材の粘度が、３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下（３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下）の範囲内にあることが確認された。
これらの結果、セメント系基材の上に施した下地調整材の表面研磨の作業性（研磨作業性）を良好にするためには、分散液Ａにおいて、有機ポリマーとして、数平均分子量が３０００以上１０００００以下であるものを用い、且つ、分散剤として、数平均分子量が５００以上３０００以下であるものを用い、さらに、この分散液Ａにアクリルエマルジョン及びタルクを添加して、常温で混合することで下地調整材を生成すると、下地調整材の強度が十分に高く、また、下地調整材のセメント系基材への付着力が十分に高く、さらには、下地調整材の耐久性が十分に高くなることが分かった。そして、このように表面研磨の作業性が良好な下地調整材の粘度が、３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下（３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下）の範囲内にあることが確認された。
１０ セメント系基材（コンクリート）
２０ 下地調整材
３０ 上塗材
２０ 下地調整材
３０ 上塗材
Claims (6)
- （Ａ）
（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、
（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、
（Ａ３）水と、
を混合して生成される高分子エマルジョンと、
（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンと、
（Ｃ）タルク
とを、常温で混合して生成され、
粘度が３Ｐａ・ｓ以上６００Ｐａ・ｓ以下（３０００ｃｐｓ以上６０００００ｃｐｓ以下）であることを特徴とする下地調整材。 - 前記（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、
前記（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、
の混合比率が１：０．１以上１：０．５以下であることを特徴とする請求項１に記載の下地調整材。 - 前記高分子エマルジョンは、
前記（Ａ１）平均分子量が３０００以上１０００００以下の、ポリエチレン又はポリプロピレン又は酢酸ビニル重合体又はスチレン重合体又は塩化ビニル重合体又はブチラール樹脂又はエチレン酢酸ビニル重合体と、
前記（Ａ２）平均分子量が５００以上３０００以下の分散剤と、
前記（Ａ３）水と、
（Ａ４）平均分子量が５００以上５０００以下の石油樹脂と、
を混合して生成された高分子エマルジョンであることを特徴とする請求項１又は２に記載の下地調整材。 - 前記高分子エマルジョンと、
前記（Ｂ）アクリルエマルジョン又は合成ゴムエマルジョンと、
の混合比率が２：１以上５：１以下であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の下地調整材。 - セメント系基材の上に、
請求項１乃至４のいずれか１項に記載の下地調整材を施し、
前記下地調整材の上に塗膜を形成することを特徴とするセメント系基材の塗装仕上げ方法。 - 型枠を設置し、
前記型枠内に、セメント系基材を流入し、
前記型枠を撤去した後、前記セメント系基材の含水率が１０％を超える状態にて、
当該セメント系基材の上に、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の下地調整材を施し、
前記下地調整材の上に塗膜を形成することを特徴とするセメント系基材の塗装仕上げ方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007329054A JP5433149B2 (ja) | 2007-12-20 | 2007-12-20 | 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007329054A JP5433149B2 (ja) | 2007-12-20 | 2007-12-20 | 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009149767A true JP2009149767A (ja) | 2009-07-09 |
| JP5433149B2 JP5433149B2 (ja) | 2014-03-05 |
Family
ID=40919281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2007329054A Active JP5433149B2 (ja) | 2007-12-20 | 2007-12-20 | 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5433149B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011001222A (ja) * | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Ohbayashi Corp | ポリマーセメントモルタル及び仕上げ方法 |
| JP2013013867A (ja) * | 2011-07-05 | 2013-01-24 | Ohbayashi Corp | 下地調整材の塗布方法、及びセメント系基材の製造方法 |
| JP2013035709A (ja) * | 2011-08-05 | 2013-02-21 | Ohbayashi Corp | 軽量コンクリート部材の表面仕上げ方法、軽量コンクリート部材の製造方法、及び軽量コンクリート部材 |
| JP2018126724A (ja) * | 2017-02-12 | 2018-08-16 | 株式会社Ｂｏｓｓ | フッ素塗装工法 |
| CN113025173A (zh) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | 西北民族大学 | 混凝土水性脱模防护乳液及其应用 |
Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS532652B2 (ja) * | 1975-02-27 | 1978-01-30 | ||
| JPS5632389A (en) * | 1979-08-21 | 1981-04-01 | Toa Gosei Chem Ind | Waterproof construction |
| JPS62270641A (ja) * | 1985-12-28 | 1987-11-25 | Kiyoji Naruse | 海中で使用される物品に金属または金属化合物の粉体を接着する方法 |
| JPH06227878A (ja) * | 1993-02-04 | 1994-08-16 | Sanyo Chem Ind Ltd | 防水被覆用組成物 |
| JPH06269728A (ja) * | 1993-03-18 | 1994-09-27 | Takenaka Komuten Co Ltd | コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法 |
| JPH0971736A (ja) * | 1995-09-05 | 1997-03-18 | Dainippon Toryo Co Ltd | 無機質建材の塗装方法 |
| JPH10101967A (ja) * | 1996-09-27 | 1998-04-21 | Sato Kogyo Kk | 建築壁面の形成用の下地調整塗料組成物及び建築壁面の形成方法 |
| JPH1180290A (ja) * | 1997-09-11 | 1999-03-26 | Kuraray Co Ltd | 複合エマルジョンおよびその製造方法 |
| JP2001335735A (ja) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Nippon Paint Co Ltd | 下塗り塗料組成物 |
| JP2001342085A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-12-11 | Sk Kaken Co Ltd | コンクリート打ち放し面の仕上げ方法 |
| JP2003212910A (ja) * | 2001-11-15 | 2003-07-30 | Kuraray Co Ltd | 水性エマルジョンおよびその製造方法 |
| JP2003292869A (ja) * | 2002-04-04 | 2003-10-15 | Mitsui Chemicals Inc | 水性被覆組成物 |
| JP2003301139A (ja) * | 2002-04-11 | 2003-10-21 | Matsushita Electric Works Ltd | 無機建材用水性塗料組成物及びその塗装板 |
| JP2004315813A (ja) * | 2003-03-31 | 2004-11-11 | Sk Kaken Co Ltd | 下地調整塗材 |
-
2007
- 2007-12-20 JP JP2007329054A patent/JP5433149B2/ja active Active
Patent Citations (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS532652B2 (ja) * | 1975-02-27 | 1978-01-30 | ||
| JPS5632389A (en) * | 1979-08-21 | 1981-04-01 | Toa Gosei Chem Ind | Waterproof construction |
| JPS62270641A (ja) * | 1985-12-28 | 1987-11-25 | Kiyoji Naruse | 海中で使用される物品に金属または金属化合物の粉体を接着する方法 |
| JPH06227878A (ja) * | 1993-02-04 | 1994-08-16 | Sanyo Chem Ind Ltd | 防水被覆用組成物 |
| JPH06269728A (ja) * | 1993-03-18 | 1994-09-27 | Takenaka Komuten Co Ltd | コンクリート又はモルタル構造物の防護材及び防護方法 |
| JPH0971736A (ja) * | 1995-09-05 | 1997-03-18 | Dainippon Toryo Co Ltd | 無機質建材の塗装方法 |
| JPH10101967A (ja) * | 1996-09-27 | 1998-04-21 | Sato Kogyo Kk | 建築壁面の形成用の下地調整塗料組成物及び建築壁面の形成方法 |
| JPH1180290A (ja) * | 1997-09-11 | 1999-03-26 | Kuraray Co Ltd | 複合エマルジョンおよびその製造方法 |
| JP2001342085A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-12-11 | Sk Kaken Co Ltd | コンクリート打ち放し面の仕上げ方法 |
| JP2001335735A (ja) * | 2000-05-29 | 2001-12-04 | Nippon Paint Co Ltd | 下塗り塗料組成物 |
| JP2003212910A (ja) * | 2001-11-15 | 2003-07-30 | Kuraray Co Ltd | 水性エマルジョンおよびその製造方法 |
| JP2003292869A (ja) * | 2002-04-04 | 2003-10-15 | Mitsui Chemicals Inc | 水性被覆組成物 |
| JP2003301139A (ja) * | 2002-04-11 | 2003-10-21 | Matsushita Electric Works Ltd | 無機建材用水性塗料組成物及びその塗装板 |
| JP2004315813A (ja) * | 2003-03-31 | 2004-11-11 | Sk Kaken Co Ltd | 下地調整塗材 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011001222A (ja) * | 2009-06-18 | 2011-01-06 | Ohbayashi Corp | ポリマーセメントモルタル及び仕上げ方法 |
| JP2013013867A (ja) * | 2011-07-05 | 2013-01-24 | Ohbayashi Corp | 下地調整材の塗布方法、及びセメント系基材の製造方法 |
| JP2013035709A (ja) * | 2011-08-05 | 2013-02-21 | Ohbayashi Corp | 軽量コンクリート部材の表面仕上げ方法、軽量コンクリート部材の製造方法、及び軽量コンクリート部材 |
| JP2018126724A (ja) * | 2017-02-12 | 2018-08-16 | 株式会社Ｂｏｓｓ | フッ素塗装工法 |
| CN113025173A (zh) * | 2019-12-24 | 2021-06-25 | 西北民族大学 | 混凝土水性脱模防护乳液及其应用 |
| CN113025173B (zh) * | 2019-12-24 | 2022-05-27 | 西北民族大学 | 混凝土水性脱模防护乳液及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5433149B2 (ja) | 2014-03-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2016233641B9 (en) | Hydrophobic finish compositions with extended flow time retention and building products made thereof | |
| JP5433149B2 (ja) | 下地調整材及びセメント系基材の塗装仕上げ方法 | |
| JP4902255B2 (ja) | 防水・止水材用改質アスファルト組成物、およびその製造方法 | |
| AU2021201567B2 (en) | Improved Jointing System | |
| JP5326389B2 (ja) | モルタル仕上げ構造体の施工方法 | |
| JP6086034B2 (ja) | 防水構造体の施工方法 | |
| JP4033766B2 (ja) | 建築物表面の化粧構造 | |
| JP4356477B2 (ja) | 下地調整材用水硬性組成物、及びこの下地調整材 | |
| JP2010019018A (ja) | コンクリート床構造体及びその施工方法 | |
| JP2011000799A (ja) | スリップフォーム工法及び仕上げ方法 | |
| AU2015255229B2 (en) | Jointing Compound | |
| US20220356722A1 (en) | Repair kit for textured building surfaces, and related methods of use | |
| JP2002020153A (ja) | 樹脂混入セメント組成物及びその製法 | |
| JP6167683B2 (ja) | 防水構造体の施工方法 | |
| JPH08157282A (ja) | コンクリート表面厚付け岩石調化粧工法 | |
| JP2011001222A (ja) | ポリマーセメントモルタル及び仕上げ方法 | |
| JP5298676B2 (ja) | 水硬性組成物及び構造体 | |
| JP2010018497A (ja) | 自己流動性水硬性組成物 | |
| JP3417700B2 (ja) | 厚付け化粧模様形成用軽量体組成物 | |
| JP5846782B2 (ja) | 下地調整材の塗布方法、及びセメント系基材の製造方法 | |
| JP4675052B2 (ja) | 水性塗材 | |
| JP3165590B2 (ja) | コンクリート表面厚付け化粧工法 | |
| JP6163286B2 (ja) | 軽量コンクリート部材の表面仕上げ方法 | |
| AU2015255233B2 (en) | Improved Jointing Compound | |
| JP5876715B2 (ja) | 床材施工法及び該工法で使用する下地調整剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101119 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121012 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121023 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121207 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130108 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130304 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130806 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130930 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20131008 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131112 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131209 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5433149 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |