JP2009148702A - 土壌浄化方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明の土壌浄化方法は、油分で汚染された土壌を含む対象汚染領域について、土壌浄化を行う方法であって、アルキルベンゼンスルホン酸塩を含有する界面活性剤、Fe2+の発生源及び過酸化水素を土壌に添加し、Fe2+と過酸化水素水とのフェントン反応により生じる水酸ラジカルによって油分を分解する酸化分解工程を備える。
【選択図】図1
Description
pH調整剤を対象汚染領域1に供給することで地下水のpHを2.5〜4.0の範囲とすることが好ましく、3.0〜3.5の範囲とすることがより好ましい。地下水のpHが2.5〜4.0の範囲外であると、酸化反応の進行が不十分となる傾向がある。
(実験例1)
表1に示す各成分をガラス容器に添加し、本実験例に係る液体試料(全質量:100g)を調製した。
(比較例1〜10)
界面活性剤として、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの代わりに表2に記載の界面活性剤をそれぞれ使用したことの他は、実験例1と同様にして、ヘキサデカンの酸化分解処理及びヘキサデカンの分解率(%)の算出を行った。比較例1〜10の結果を表2に示す。なお、比較例8で使用したTriton X−100は、Alfa Aesar製のノニオン性界面活性剤(主成分:ポリエチレングリコールモノオクチルフェニルエーテル)である。比較例9で使用したIGEPAL CA−630は、MP Biomedicals製のノニオン性界面活性剤(主成分:ポリエチレングリコールモノオクチルフェニルエーテル)である。
(比較例11)
液体試料に界面活性剤を添加しなかったことの他は、実験例1と同様にして、ヘキサデカンの酸化分解処理及びヘキサデカンの分解率(%)の算出を行った。比較例11の結果を表2に示す。
液体試料に過硫酸塩を添加することによって得られる効果を確認するため、過硫酸塩が添加されていない液体試料(実験例2)及び過硫酸塩が添加された液体試料(実験例3)をそれぞれ調製し、ヘキサデカンの酸化分解処理を行った。
(実験例2)
表3に示す各成分をガラス容器に添加し、本実験例に係る液体試料(全質量:100g)を調製した。
(実験例3)
表4に示す各成分をガラス容器に添加し、本実験例に係る液体試料(全質量:100g)を調製した。本実験例で調製した液体試料は、過硫酸塩として過硫酸ナトリウムが添加されていることの他は、実験例2に係る液体試料と同一の組成である。本実験例においても、実験例2と同様に、酸化分解処理中、容器内に残存するヘキサデカンの濃度を測定した。
Claims (5)
- 油分で汚染された土壌を含む対象汚染領域について、土壌浄化を行う方法であって、
アルキルベンゼンスルホン酸塩を含有する界面活性剤、Fe2+の発生源及び過酸化水素を前記土壌に添加し、Fe2+と過酸化水素水とのフェントン反応により生じる水酸ラジカルによって前記油分を分解する酸化分解工程を備えることを特徴とする土壌浄化方法。 - 前記界面活性剤が、炭素数8〜14のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩を含有することを特徴とする、請求項1に記載の土壌浄化方法。
- 前記界面活性剤が、直鎖アルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩を含有することを特徴とする、請求項1又は2に記載の土壌浄化方法。
- 前記界面活性剤、前記Fe2+の発生源及び前記過酸化水素を前記土壌に添加する前に、pH調整剤及び/又はFe2+の発生源を予め前記土壌に添加することを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の土壌浄化方法。
- 前記酸化分解工程において、前記土壌に過硫酸塩を更に添加することを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の土壌浄化方法。
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