JP2009114384A - 粘着剤組成物及び光学フィルム - Google Patents
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Abstract
高温高湿の環境下においても耐久性に優れ、白ヌケを抑制すると共に、光学フィルムの貼り直しが必要となった際は容易にリワークできる光学フィルム用粘着剤を提供することを目的とする。
【解決手段】
アクリル共重合体(A)と、該アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
1〜30重量部の多ビニル単量体(B)と、
0.01〜5重量部の架橋剤(C)と、
0.01〜1重量部のトリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)と、
を含有することを特徴とする粘着剤組成物。
【選択図】 なし
Description
また、高温高湿下のような苛酷な環境化において光学フィルムは収縮や膨張といった寸法変化が大きく、かかる寸法変化により発生する応力を粘着剤層にて緩和することが出来ず、光学フィルムの残留応力が不均一になる。その結果、液晶表示装置の周辺部から光が漏れて白くなる、いわゆる「白ヌケ」が問題となっている。
例えば、特開平10−279907号公報には、高分子量アクリル系共重合体と重量平均分子量3万以下の低分子量アクリル系共重合体との組合せが開示されており、耐久性と白ヌケの記載はあるもののリワーク性の記載はなく、低分子量共重合体成分のブリードのため被着体が汚染されることによるリワーク性の問題が十分に予想される。
すなわち、本発明は以下の構成からなるものである。
1.アクリル共重合体(A)と、該アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
1〜30重量部の多ビニル単量体(B)と、
0.01〜5重量部の架橋剤(C)と、
0.01〜1重量部のトリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)と
を含有することを特徴とする粘着剤組成物。
2.上記粘着剤組成物が、更に上記アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
0.001〜0.2重量部のエポキシ系シランカップリング剤(E)を含有する前記1に記載の粘着剤組成物。
3.上記アクリル共重合体(A)が、共重合成分として水酸基含有単量体を0.1〜10重量%及びカルボキシル基含有単量体を0.1〜3重量%と含有し、
(アクリル共重合体(A)に含まれる水酸基含有単量体の重量%)を(アクリル共重合体(A)に含まれるカルボキシル基含有単量体の重量%)で除した値が1〜30である前記1又は2に記載の粘着剤組成物。
1〜30重量部の多ビニル単量体(B)と、
0.01〜5重量部の架橋剤(C)と、
0.01〜1重量部のトリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)と
を含有する粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有することを特徴とする光学フィルム。
5.上記粘着剤組成物が、更に上記アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
0.001〜0.2重量部のエポキシ系シランカップリング剤(E)を含有する前記4に記載の光学フィルム。
6.上記アクリル共重合体(A)が、共重合成分として水酸基含有単量体を0.1〜10重量%及びカルボキシル基含有単量体を0.1〜3重量%含有し、
(アクリル共重合体(A)に含まれる水酸基含有単量体の重量%)を(アクリル共重合体(A)カルボキシル基含有単量体の重量%)で除した値が1〜30である前記4又は5に記載の光学フィルム。
7.上記粘着剤層を形成後、50℃で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が0.5〜10N/25mm であり、80℃で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力及び60℃、90%RHで24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が10N/25mm
以上である上記請求項4〜6に記載の光学フィルム。
この粘着剤組成物は、紫外線照射によりアクリル共重合体(A)の中に分散している多ビニル単量体(B)が光重合して3次元構造体を形成し、さらにアクリル共重合体(A)中の架橋基と架橋剤(C)とが架橋反応することで良好な粘着特性を有する粘着剤を形成する。
(メタ)アクリル酸エステル単量体以外の単量体としては、例えば、飽和脂肪酸ビニルエステル、例えば、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、「バ−サチック酸ビニル」(商品名)等(好ましくは酢酸ビニル);芳香族ビニル単量体、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等;シアン化ビニル単量体、例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル;マレイン酸もしくはフマル酸のジエステル、例えば、ジメチルマレ−ト、ジ−N−ブチルマレ−ト、ジ−2−エチルヘキシルマレ−ト、ジ−N−オクチルマレ−ト、ジメチルフマレ−ト、ジ−N−ブチルフマレ−ト、ジ−2−エチルヘキシルフマレ−ト、ジ−N−オクチルフマレ−ト等を挙げることができる。
なお、前記官能基を有する単量体(メタ)アクリル酸エステルであるものも、上記アクリル共重合体を定義する際の、アクリル重合体(A)中に共重合成分として含有される(メタ)アクリル酸エステル単量体の量としてカウントされる。
重量平均分子量(Mw)の測定方法
下記(1)〜(3)に従って測定する。
(1) アクリル共重合体(A)溶液を剥離紙に塗布し、100℃で2分間乾燥し、フィルム状のアクリル共重合体(A)を得る。
(2) 上記(1)で得られたフィルム状のアクリル共重合体(A)をテトラヒドロフランにて固形分0.2%になるように溶解させる。
(3) 下記条件にて、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)を用いて、アクリル共重合体(A)の重量平均分子量(Mw)を測定する。
(条件)
GPC :HLC−8220 GPC〔東ソー(株)製〕
カラム :TSK−GEL GMHXL 4本使用
移動相溶媒:テトラヒドロフラン
流速 :0.6ml/min カラム温度:40℃
また、低すぎては、凝集力不足などが生じやすく耐久性に問題が生じるので好ましくない。
なお本発明において、アクリル共重合体(A)のガラス転移温度(Tg)は下記により測定決定された値である。
下記(1)〜(3)に従って測定する。
(1) アクリル共重合体(A)溶液を剥離紙に塗布し、100℃で2分間乾燥し、フィルム状のアクリル共重合体(A)を得る。
(2) 厚さ約0.05mmアルミニウム箔製の、内径約5mm、深さ約5mmの円筒型のセルに、(1)で得た試料約10mgを秤量したものを測定試料とする。
(3) セイコー電子工業(株)製SSC−5000型示差走査熱量計(Differential
Scanning Calorimeter)を用い、−150℃から昇温速度10℃/minで測定する。
なお、本発明のアクリル共重合体(A)の重量平均分子量は、80万〜250万が好ましいが、分子量は反応温度、時間、溶剤量、触媒の種類や量により容易に調節することができる。
本発明において、多ビニル単量体(B)とは、複数のラジカル性ビニル結合を有する単量体を意味する。
へキサンジオールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、N,N’−メチレンビスアクリルアミドなどがあげられる。
,6−トリメチルベンゾイル)−フェニルホスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、(2,4,6−トリメチルベンゾイル)−(エトキシ)−フェニルホスフィンオキサイドなどのアシルホスフィンオキサイド類、ベンジル、ジベンゾスベロン、α−アシルオキシムエステルなどがあげられる。これらの化合物は単独で使用してもよく、また2
種以上を混合して使用してもよい。
光重合開始剤の使用量が、上記下限値未満では硬化不足で耐久性、白抜け性が低下する傾向があり、上記上限値を超えると耐久性試験での剥れや接着力が低下する傾向がある。
アクリル共重合体(A)と反応して架橋構造を形成しうる官能基を2つ以上、好ましくは2〜4つの官能基を含有する
架橋剤(C)を含んでなるものである。
上記トリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)は以下の化学式で表される。
Rは炭素数1〜3のアルキル基を示す。
nは1〜3の整数である。
粘着剤組成物中のトリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)の含有量が上記下限値未満であると、湿熱環境下でハガレや発泡等が生じやすくなるため好ましくない。
エポキシ系シランカップリング剤(E)としては、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル) エチルトリメトキシシラン等のエポキシ構造を有するシラン化合物を挙げることができる。
粘着剤組成物中のエポキシ系シランカップリング剤(E)の含有量が上記下限値未満であると、湿熱環境下でハガレや発泡等が生じやすくなるため好ましくなく、上記上限値を超えると、経時での接着力が高くなりすぎてリワーク性が悪化するため好ましくない。
耐候性安定剤、タッキファイヤ−、可塑剤、軟化剤、染料、顔料、無機充填剤などの配合量の範囲アクリル共重合体(A)100重量部に対し、30重量部以下が好ましく、さらに好ましくは20重量部以下、最も好ましくは10重量部以下であるのがよい。配合量が該上限値以上であると接着力、濡れ性、耐熱性、糊転着性のバランスがくずれ、各種物性が悪化する。
剥離シート上に上記粘着剤層を形成する更に具体的な方法は、上記粘着剤組成物を剥離シート上に塗布し、乾燥し、形成することができる。
剥離シート上に形成される粘着剤層の厚さは、乾燥厚みで一般に1〜100μm、好ましくは5〜50μm、さらに好ましくは15〜30μm程度の厚さを例示することができる。
粘着剤組成物のゲル分の測定
下記(1)〜(6)に従って測定する。
(1) 粘着剤組成物の溶液をシリコーン系離型剤で表面処理された剥離シートに、乾燥後の塗工量が25g/m2 となるように塗布し、100℃で90秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥し、フィルム状の感圧接着剤層を形成する。
(2)上記感圧接着剤層を23℃、湿度65%RH で10日間養生する。
(3) 精秤した250メッシュの金網( 100mm ×100mm )に上記フィルム状粘着剤層を約0.25g 貼付し、ゲル分が漏れないように包む。その後、精密天秤にて重量を正確に測定して試料を作成する。
(4) 上記の金網を酢酸エチル溶液に3日間浸漬する。
(5) 浸漬後、金網を取り出して少量の酢酸エチルにて洗浄し、120℃で24時間乾燥
させる。その後、精密天秤にて重量を正確に測定する。
(6) 下式によりゲル分を計算する。
ゲル分( 重量% )=( C−A )/( B−A )× 100
但し、Aは金網の重量(g)、Bは粘着剤を貼付した金網の重量( 粘着剤重量)(g) 、Cは浸漬後、乾燥させた金網の重量( ゲル樹脂重量)(g)である。
以上である。
以下であれば、リワーク作業を容易に行うことができる。
以上となり、ゲル分で代表される適当な架橋状態を有しているため、高温高湿下で通常発生するハガレや気泡の発生が強力な接着力と架橋による凝集力によって抑えられる。
上記粘着層が形成された光学フィルムを無アルカリガラスに貼着後80℃の環境下に24時間放置した後の接着力および60℃90%RH 環境下に24時間放置した接着力が、20N/25mm
以上であることが更に好ましい。
光学フィルムの一例として偏光フィルムを使用し粘着剤層を有する偏光フィルムを作成した。
シリコーン系離型剤で表面処理された剥離フィルム上に、乾燥後の塗工量が25g/cm2となるように、粘着剤組成物を塗布し、100℃で90秒間熱風循環式乾燥機にて乾燥して粘着剤層を形成した後、偏光ベースフィルム〔ポリビニルアルコール(
PVA )フィルムを主体とする偏光子の両面にセルローストリアセテート( TAC )フィルムをラミネートしたもの;約190μm 〕の裏面を該粘着剤層面と貼り合せ、加圧ニップロールに通して圧着した。圧着後、高圧水銀ランプを用いて剥離フィルム面側から600mJ/cm2
の紫外線を照射し、23℃、65%RH で10日間養生させて粘着剤層を有する偏光フィルムを得た。
(2−1)50℃の環境下に放置後の接着力の測定
前記(1)項により作成した偏光フィルムを25mm × 150mm にカットしたのち、この偏光フィルム片を、卓上ラミネート機を用いて厚さ0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「#1737」に圧着して試験サンプルとする。該サンプルをオートクレーブ処理(
50℃、5kg/cm2、20分 )した。次に上記サンプルを、23℃、65%RH の条件下で1時間放置した後、50℃で24時間処理を行い、次いでこれを23℃、65%RH
の条件化で1時間放置(コンディショニング処理)した後、180 度剥離における接着力( 剥離速度: 300 mm/分)を測定する。
なお、本発明において、「粘着剤層を形成後、50℃で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
前(2−1) 項と同様に作成し、オートクレーブ処理を施した試験サンプルを、23 ℃ 、65 % RH の条件下で1 時間放置した後、80
℃ で24 時間処理を行い、次いでこれを23℃、65%RH の条件化で1時間放置(コンディショニング処理)した後、180度剥離における接着力(
剥離速度: 300 mm/分) を測定する。
なお、本発明において、「80℃で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
前(2−1) 項と同様に作成し、オートクレーブ処理を施した試験サンプルを、23℃ 、65%RHの条件下で1 時間放置した後、60℃、90%RH
で24 時間処理を行い、次いでこれを23℃、65%RH の条件化で1時間放置(コンディショニング処理)した後、180度剥離における接着力(
剥離速度: 300mm/分) を測定する。
なお、本発明において、「60℃、90%RHで24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力」とは、本試験法で測定した接着力を意味する。
前(1)項で作成した粘着剤層を有する偏光フィルムを長辺が吸収軸に対して45゜になるようにカットした70mm
× 140mm(長辺)の試験片を用い、0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「#1737」の片面にラミネーターを用いて貼付した。次いで、該サンプルをオートクレーブ処理(50℃、5kg/cm2、20分)し、23℃、65%RHの条件下で24時間放置(コンディショニング処理)した後、次の温度及び湿度条件下に1000時間放置し、発泡、剥れや浮きの状態を目視観察にて評価する。評価基準は次の通りである。
◎:発泡、剥れ、浮きや外周端部から欠点のサイズが0.3mm以上の欠点が見られない。
○:発泡、剥れ、浮きや外周端部から欠点のサイズが0.9mm以上の欠点が見られない。
×:発泡、剥れ、浮きや外周端部から欠点のサイズが0.9mm以上の欠点が見られる。
◎:発泡、剥れ、浮きや外周端部から欠点のサイズが0.3mm以上の欠点が見られない。
○:発泡、剥れ、浮きや外周端部から欠点のサイズが0.9mm以上の欠点が見られない。
×:発泡、剥れ、浮きや外周端部から欠点のサイズが0.9mm以上の欠点が見られる。
前(3)項と同様のサイズの粘着剤層を有する偏光フィルムを0.7mmコーニング社製無アルカリガラス板「#1737」の両面に、粘着剤層を有する偏光をその偏光軸が互いに直交するように貼付した試験サンプルを作成し、前(2)項と同様にコンディショニング処理した後、80℃、ドライの条件下に500時間放置する。放置後、23℃、65%RHの条件下で均一光源を使用し、白ヌケ状態を目視により監察する。
◎:白ヌケが全く認められない。
○:白ヌケがほとんど認められない。
×:白ヌケが大きい。
製造例1
温度計、攪拌機、窒素導入管及び還流冷却管を備えた反応器内に、n − ブチルアクリレート(BA)96.2重量部、アクリル酸(AA)0.6重量部、2−ヒドロキシエチルアクリレート(2HEA)3.2重量部、酢酸エチル(EAc)100
重量部及びアゾビスイソブチロニトリル( AIBN)0.2重量部を入れ、該反応容器の空気を窒素ガスで置換した後、攪拌下に窒素雰囲気中で、該反応容器の内容物温度を65
℃ に昇温させて6 時間反応させ、さらに70 ℃ に昇温させて2時間反応させた。その後、EAc20重量部にAIBN 0.4重量部を溶解させた溶液を1 時間かけて滴下し、さらに2時間反応させた。反応終了後、反応混合物をトルエンで希釈し、固形分17.7重量%
、粘度5030mPa・sのアクリル系共重合体溶液を得た。アクリル系重合体の重量平均分子量は131万であった。
製造例1で使用した共重合体組成の変わりに、共重合体組成を表1の各製造例に示した単量体組成とした以外は製造例1と同様にして重合を行った。表1に、各製造例の共重合体組成、固形分、ガラス転移点(Tg)、重量平均分子量(Mw)を示した。
実施例1
アクリル系共重合体(A)として製造例1で合成したアクリル共重合体溶液を565重量部(アクリル共重合体100重量部)、多ビニル単量体(B)としてトリメチロールプロパントリアクリレートを10重量部、架橋剤(C)としてコロネートL
4重量部(日本ポリウレタン社製ポリイソシアネート系化合物、有効成分3重量部)、トリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)として、トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレートを0.2重量部(信越化学社製シランカップリング剤、商品名X−12−965、有効成分0.2重量部)、エボキシ系シランカップリング剤(E)として3−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを0.01重量部(信越化学社製シランカップリング剤、商品名 KBM−403、有効成分0.01重量部)、光重合開始剤としてイルガキュア500を0.3重量部(チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製光重合開始剤、組成;1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンとベンゾフェノンの1:1(重量比)混合物、有効成分0.3重量部)を十分に攪拌混合して粘着剤組成物を得た。
得られた粘着剤組成物を使用して、前記の試験用光学フィルムの作成方法により試験用光学フィルムを作成し、前記の各種測定を行い、その結果を表3-1に示す。
実施例1における配合組成の変わりに、表2−1及び表2−2に示した各実施例及び比較例の配合組成を採用する以外は実施例1と同様にして粘着剤組成物を作成した。
得られた粘着剤組成物を使用して、前記の試験用光学フィルムの作成方法により試験用光学フィルムを作成し、前記の各種測定を行い、その結果を表3−1及び表3−2に示す。
TMPTA ; トリメチロールプロパントリアクリレート、多ビニル単量体(B)成分
コロネートL ; 日本ポリウレタン社製ポリイソシアネート系化合物、商品名;コロネートL、有効成分75%、架橋剤(C)成分
TMSI ; 信越化学社製シランカップリング剤、商品名;X−12−965、有効成分100%、化学名; トリス(3−トリメトキシシリルプロピル)イソシアヌレート、トリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)成分
KBM−403 ; 信越化学社製シランカップリング剤、商品名KBM−403、有効成分100%、化学名;3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、エボキシ系シランカップリング剤(E)成分
KBE−9007 ; 信越化学社製シランカップリング剤、商品名KBE−9007、有効成分100%、化学名;3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン
イルガキュア500 ; チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製光重合開始剤、組成;1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンとベンゾフェノンの1:1(重量比)の共融混合物、有効成分100%
Claims (7)
- アクリル共重合体(A)と、該アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
1〜30重量部の多ビニル単量体(B)と、
0.01〜5重量部の架橋剤(C)と、
0.01〜1重量部のトリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)と
を含有することを特徴とする粘着剤組成物。 - 上記粘着剤組成物が、更に上記アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
0.001〜0.2重量部のエポキシ系シランカップリング剤(E)を含有する請求項1に記載の粘着剤組成物。 - 上記アクリル共重合体(A)が、共重合成分として水酸基含有単量体を0.1〜10重量%及びカルボキシル基含有単量体を0.1〜3重量%含有し、
(アクリル共重合体(A)に含まれる水酸基含有単量体の重量%)を(アクリル共重合体(A)に含まれるカルボキシル基含有単量体の重量%)で除した値が1〜30である上記請求項1又は2に記載の粘着剤組成物。 - アクリル共重合体(A)と、該アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
1〜30重量部の多ビニル単量体(B)と、
0.01〜5重量部の架橋剤(C)と、
0.01〜1重量部のトリス(3−トリアルコキシシリルアルキル)イソシアヌレート(D)と
を含有する粘着剤組成物から形成された粘着剤層を有することを特徴とする光学フィルム。 - 上記粘着剤組成物が、更に上記アクリル共重合体(A)100重量部に対して、
0.001〜0.2重量部のエポキシ系シランカップリング剤(E)を含有する請求項4に記載の光学フィルム。 - 上記アクリル共重合体(A)が、共重合成分として水酸基含有単量体を0.1〜10重量%及びカルボキシル基含有単量体を0.1〜3重量%含有し、
(アクリル共重合体(A)に含まれる水酸基含有単量体の重量%)を(アクリル共重合体(A)カルボキシル基含有単量体の重量%)で除した値が1〜30である上記請求項4又は5に記載の光学フィルム。 - 上記粘着剤層を形成後、50℃で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が0.5〜10N/25mm であり、80℃で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力及び60℃、90%RH
で24時間経過後の無アルカリガラス板に対する接着力が10N/25mm 以上である上記請求項4〜6に記載の光学フィルム。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010095603A (ja) * | 2008-10-16 | 2010-04-30 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 粘着剤組成物及び光学フィルム |
WO2011056026A2 (ko) * | 2009-11-05 | 2011-05-12 | (주)Lg화학 | 백라이트 유닛 |
JP2014509336A (ja) * | 2011-02-03 | 2014-04-17 | ジーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト | 接着性促進組成物 |
JP5917488B2 (ja) * | 2011-03-09 | 2016-05-18 | 株式会社カネカ | 接着剤組成物と木材からなる接着構造体 |
JP2016535324A (ja) * | 2013-12-20 | 2016-11-10 | エルジー・ケム・リミテッド | 光学フィルム |
CN113512381A (zh) * | 2021-05-25 | 2021-10-19 | 东莞市冠力胶业有限公司 | 一种抗回粘吸塑胶及其制备方法 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101302877B1 (ko) * | 2009-11-05 | 2013-09-05 | 엘지전자 주식회사 | 백라이트 유닛 |
TWI490299B (zh) * | 2011-05-05 | 2015-07-01 | Eternal Materials Co Ltd | 丙烯酸系黏著組合物及其用途 |
CN106978122A (zh) * | 2011-08-17 | 2017-07-25 | 积水化学工业株式会社 | 液晶显示元件用密封剂以及液晶显示元件 |
JP6071224B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2017-02-01 | リンテック株式会社 | 粘着シート |
JP5889088B2 (ja) * | 2012-03-30 | 2016-03-22 | リンテック株式会社 | 粘着剤組成物および粘着シート |
JP6519988B2 (ja) * | 2014-05-30 | 2019-05-29 | 住友化学株式会社 | 粘着剤付き光学フィルム及び光学積層体 |
CN111978871A (zh) * | 2020-06-30 | 2020-11-24 | 南京汇鑫光电材料有限公司 | 一种用于车载显示的压敏胶的加工工艺流程 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11131033A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-05-18 | Lintec Corp | 粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シート |
JP2006235568A (ja) * | 2005-01-27 | 2006-09-07 | Lintec Corp | 偏光板用粘着剤、粘着剤付き偏光板及びその製造方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1993009152A1 (en) | 1991-11-05 | 1993-05-13 | Avery Dennison Corporation | Uv-cured hot melt pressure-sensitive adhesives |
US6502533B1 (en) * | 2001-09-29 | 2003-01-07 | George Beuan Kirby Meacham | Internal combustion fuel reforming |
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- 2008-11-07 KR KR20080110520A patent/KR101512195B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11131033A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-05-18 | Lintec Corp | 粘着剤組成物およびそれを用いた粘着シート |
JP2006235568A (ja) * | 2005-01-27 | 2006-09-07 | Lintec Corp | 偏光板用粘着剤、粘着剤付き偏光板及びその製造方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010095603A (ja) * | 2008-10-16 | 2010-04-30 | Nippon Carbide Ind Co Inc | 粘着剤組成物及び光学フィルム |
WO2011056026A2 (ko) * | 2009-11-05 | 2011-05-12 | (주)Lg화학 | 백라이트 유닛 |
WO2011056026A3 (ko) * | 2009-11-05 | 2011-10-13 | (주)Lg화학 | 백라이트 유닛 |
JP2014509336A (ja) * | 2011-02-03 | 2014-04-17 | ジーカ テクノロジー アクチェンゲゼルシャフト | 接着性促進組成物 |
US9617454B2 (en) | 2011-02-03 | 2017-04-11 | Sika Technology Ag | Adhesive promoter |
JP5917488B2 (ja) * | 2011-03-09 | 2016-05-18 | 株式会社カネカ | 接着剤組成物と木材からなる接着構造体 |
JP2016535324A (ja) * | 2013-12-20 | 2016-11-10 | エルジー・ケム・リミテッド | 光学フィルム |
CN113512381A (zh) * | 2021-05-25 | 2021-10-19 | 东莞市冠力胶业有限公司 | 一种抗回粘吸塑胶及其制备方法 |
Also Published As
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