JP2009096725A - 多剤型染毛剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】成分(a)、(b)及び(c)を含有し、使用時に混合して用いる多剤型染毛剤組成物。 (a)アミノ酸残基の数が2又は3である、一般式(1)で表されるグリシルグリシン誘導体若しくはその塩の一種又は二種以上
〔式中、Xは水酸基が置換していてもよい炭素数1〜4の二価の炭化水素基又はアミノ酸残基を示し、 Yはアミノ酸残基等で表される二価の基を示し、 Rは水素原子、又は水酸基が置換していてもよい炭素数1〜4の一価の炭化水素基を示し、m及びnは0又は1を示す。但し、m及びnが同時に1となる場合、Xはアミノ酸残基となることはない。〕 (b)アルカリ剤 (c)酸化剤
【選択図】なし
Description
このような染毛剤組成物では、より短時間で毛髪を染色するために、また、より鮮やかな毛髪に染色するために、より高い染色性が望まれている。毛髪の染色性を高める簡便な方法として、例えば、染料の配合濃度を増加させる方法が用いられているが、単純に染料濃度を増加させるだけでは得られる色味が変化してしまうばかりでなく、処方の安定性に悪影響をもたらす場合があり、そのため染料の濃度増加には限界があった。また、アルカリ剤や酸化剤の配合量を増加し脱色性を向上させて染毛色の変化を際立たせる方法も併せて用いられているが、毛髪損傷が増大したり、潤いや深みの少ない不自然な仕上がりとなったりするという問題が生じ、アルカリ剤や酸化剤の配合量の増加にも限界があった。
(a)アミノ酸残基の数が2又は3である、一般式(1)で表されるグリシルグリシン誘導体若しくはその塩の一種又は二種以上
(b)アルカリ剤
(c)酸化剤
Yはアミノ酸残基又は化学式(2);
で表される二価の基を示し、
Rは水素原子、又は水酸基が置換していてもよい炭素数1〜4の一価の炭化水素基を示し、m及びnは0又は1を示す。但し、m及びnが同時に1となる場合、Xはアミノ酸残基となることはない。〕
本発明はまた、上記した多剤型染毛剤組成物を使用直前に混合し毛髪に適用して1〜60分間放置後、洗い流す染毛方法を提供するものである。
1)成分(b)を含有する第1剤と、成分(c)を含有する第2剤とからなる二剤型染毛剤組成物、及び
2)成分(b)を含有する第1剤と、成分(c)を含有する第2剤と、酸化助剤を含有する第3剤とからなる三剤型染毛剤組成物
が挙げられる。
成分(a)は上記した第1剤、第2剤及び第3剤のうちのいずれか1以上の剤に配合しても、これらの剤とは別の独立した剤に配合してもよい。このような独立した剤は、例えば、
i)第1剤及び第2剤、必要により第3剤の混合液を毛髪に適用する前にあらかじめ毛髪に塗布されることにより、毛髪上で当該混合液と混合される洗い流さないタイプの染毛前処理剤、
ii)第1剤及び第2剤、必要により第3剤の混合液を毛髪に適用した後、洗い流さずに更に毛髪に適用されることにより、毛髪上で当該混合液と混合される染毛後処理剤、
iii)第1剤及び第2剤、必要により第3剤の混合液の調製時に更に追加して混合される添加剤
等の形態であってもよい。すなわち、毛髪適用時において上記混合液と混合される剤は「独立した剤」に包含され、毛髪適用時において上記混合液と混合されない剤は「独立した剤」に包含されない。
グリシルグリシン誘導体の塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩等の無機酸塩;乳酸塩等の有機酸塩;アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩等のアンモニウム塩;ナトリウム塩等のアルカリ金属塩等が挙げられる。
二価の炭化水素基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、エチリデン基、ビニレン基、トリメチレン基、イソプロピリデン基、1-プロペニレン基、テトラメチレン基、2-メチルトリメチレン基、1-メチルトリメチレン基、1-ブテニレン基等が挙げられる。
水酸基で置換された二価の炭化水素基としては、例えば、1-ヒドロキシエチレン基、1-ヒドロキシトリメチレン基、1,2-ジヒドロキシトリメチレン基、1-ヒドロキシテトラメチレン基、1,2-ジヒドロキシテトラメチレン基、1,3-ジヒドロキシテトラメチレン基、1,2,3-トリヒドロキシテトラメチレン基等が挙げられる。
一価の炭化水素基としてはアルキル基が好ましく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、イソプロピル基、イソブチル基、s-ブチル基、t-ブチル基等が挙げられる。
水酸基で置換された一価の炭化水素基としてはヒドロキシアルキル基が好ましく、例えば、ヒドロキシメチル基、2-ヒドロキシエチル基、3-ヒドロキシプロピル基、4-ヒドロキシブチル基、2,3-ジヒドロキシエチル基、2,3,4-トリヒドロキシブチル基、2,4-ジヒドロキシブチル基等が挙げられる。
一般式(1)中、Yで示されるアミノ酸残基としては上記Xと同様のものが例示されるが、Yとしては、アルギニン残基、アラニン残基、グリシン残基、グルタミン残基、グルタミン酸残基、セリン残基、プロリン残基、4-ヒドロキシプロリン残基、又は化学式(2)で示される二価の基が好ましい。
酸化助剤としては、上記した酸化剤以外の酸化剤を使用することができ、例えば、過硫酸塩等が挙げられる。具体的には、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム等が挙げられ、これらは造粒物のような粉末状の形態が好ましい。
直接染料としては、例えば、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料、特開2003-342139号公報に記載の直接染料等が挙げられる。
酸性染料としては、例えば、青色1号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、酸性橙3等が挙げられる。
ニトロ染料としては、例えば、2-ニトロパラフェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロオルトフェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HC青2、HC橙1、HC赤1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC赤3、N,N-ビス-(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロパラフェニレンジアミン等が挙げられる。
分散染料としては、例えば、分散紫1、分散青1、分散黒9等が挙げられる。
塩基性染料としては、例えば、塩基性青99、塩基性茶16、塩基性茶17、塩基性赤76、塩基性赤51、塩基性黄57、塩基性黄87、塩基性橙31等が挙げられる。
酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知のプレカーサー及びカップラーを用いることができる。
プレカーサーとしては、例えば、パラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、オルトクロルパラフェニレンジアミン、N-フェニルパラフェニレンジアミン、N,N-ビス(ヒドロキシエチル)パラフェニレンジアミン、3-メチル-4-アミノフェノール、2-ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、4-アミノメタクレゾール、オルトアミノフェノール及びこれらの塩等が挙げられる。
カップラーとしては、例えば、レゾルシン、2-メチルレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、5-アミノオルトクレゾール、メタフェニレンジアミン、メタアミノフェノール、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2,6-ジアミノピリジン、2-メチル-5-ヒドロキシエチルアミノフェノール、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン及びこれらの塩等が挙げられる。
プレカーサーとカップラーは、それぞれ単独で又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。その含有量は、それぞれ全組成物中の0.01〜5質量%、特に0.1〜4質量%が好ましい。
界面活性剤としては、カチオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤及びアニオン界面活性剤のいずれも使用することができる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、モノ長鎖アルキル四級アンモニウム塩が好ましく、具体的には、セトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド等が挙げられ、特にステアルトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリドが好ましい。
非イオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル系、高級脂肪酸ショ糖エステル系、ポリグリセリン脂肪酸エステル系、高級脂肪酸モノ又はジエタノールアミド系、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル系、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル系、アルキルサッカライド系、アルキルアミンオキサイド系、アルキルアミドアミンオキサイド系等が挙げられる。これらのうち、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が好ましく、ポリオキシエチレンアルキル(12〜14)エーテル系が特に好ましい。
アニオン界面活性剤としては、例えば、アルキルベンゼンスルホン酸塩系、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩系、アルキル又はアルケニル硫酸塩系、オレフィンスルホン酸塩系、アルカンスルホン酸塩系、飽和又は不飽和脂肪酸塩系、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩系、α-スルホン脂肪酸塩系、N-アシルアミノ酸系、リン酸モノ又はジエステル系、スルホコハク酸エステル系等が挙げられる。アルキルエーテル硫酸塩系としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩系が挙げられる。これらアニオン界面活性剤のアニオン性基の対イオンとしては、例えば、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン;カルシウムイオン、マグネシウムイオン等のアルカリ土類金属イオン;アンモニウムイオン;炭素数2又は3のアルカノール基を1〜3個有するアルカノールアミン(例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等)を挙げることができる。
カチオン性ポリマーとは、カチオン基又はカチオン基にイオン化され得る基を有するポリマーをいい、全体としてカチオン性となる両性ポリマーも含まれる。すなわち、カチオン性ポリマーとしては、ポリマー鎖の側鎖にアミノ基若しくはアンモニウム基を含むか、又はジアリル4級アンモニウム塩を構成単位として含む水溶性のものが挙げられ、具体的には、カチオン化セルロース誘導体、カチオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体、4級化ポリビニルピロリドン誘導体等が挙げられる。これらのうち、特にシャンプー時の柔らかさ、滑らかさ及び指の通り易さ、乾燥時のまとまり易さ及び保湿性という効果、並びに剤の安定性の点から、ジアリル4級アンモニウム塩を構成単位として含むポリマー、4級化ポリビニルピロリドン誘導体、カチオン化セルロース誘導体が好ましく、ジアリル4級アンモニウム塩の重合体又は共重合体、カチオン化セルロース誘導体がより好ましい。
シリコーン類としては、例えば、ポリシロキサン類、変性シリコーン類(例えば、アミノ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン等)、環状ポリシロキサンが挙げられ、特にポリシロキサン類、アミノ変性シリコーンが好ましい。
これらシリコーン類は商業的に入手することができ、例えば、BY11-026、BY22-19、FZ-3125、SH200-1,000,000cs(東レ・ダウコーニング社)、TSF451-100MA(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社)〔以上ポリシロキサン類〕、TSF4440(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社)、KF-6005、KF-6011(信越化学工業社)〔以上ポリエーテル変性シリコーン類〕、SF8451C、SF8452C、SF8457C、SM8704C、SM8904(東レ・ダウコーニング社)、KF-867(信越化学工業社)〔以上アミノ変性シリコーン〕等が挙げられる。
高級アルコールとしては、炭素数8〜22、特に16〜22のものが好ましく、具体的には、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられ、またこれらの混合物であってもよい。
高級アルコールは、単独で又は2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その含有量は、全組成物中の0.01〜15質量%、特に0.1〜10質量%が好ましい。
有機溶剤としては、例えば、エタノール、2-プロパノール等の低級アルカノール類;ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール類;プロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、ジエチレングリコール、グリセリン等のポリオール類;エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ等のセロソルブ類;エチルカルビトール、ブチルカルビトール等のカルビトール類が挙げられる。
pH調整剤として、成分(b)のアルカリ剤のほか、塩酸、リン酸等の無機酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸等の有機酸、塩酸モノエタノールアミン等の塩酸塩、リン酸二水素一カリウム、リン酸一水素二ナトリウム等のリン酸塩等を使用することができる。また、混合前の第1剤のpHは8〜12が好ましく、混合前の第2剤のpHは2〜5が好ましい。
また、本発明の多剤型染毛剤組成物は、それを構成する各剤を混合し毛髪に塗布したときに液だれし難い粘度であることが望ましく、例えば、25℃においてヘリカルスタンド付きB型回転粘度計(B8R型粘度計、TOKIMEC社)で測定した全組成物の粘度が2000〜10万mPa・sであるのが好ましい。ここで、粘度は、ローターT-Cを用い、10rpmで1分間回転させた後の値である。
表1に示す組成からなる第1剤、及び表2に示す組成からなる第2剤を常法により調製した。得られた第1剤及び第2剤を組み合わせてなる、染料を含まない多剤型染毛剤組成物について、第1剤と第2剤とをそれぞれ1:1.5の質量比で混合した後に、以下の評価方法によって脱色性を評価した。
第1剤と第2剤の混合物を、浴比(剤:毛髪)=1:1で中国人黒髪の毛束(ビューラックス社製)に塗布した。30℃で25分間放置した後、約40℃の水ですすぎ、市販のシャンプーで洗浄、水洗し、市販のリンスを塗布した後、水ですすぎ、タオルで拭き、乾燥させた。このように処理して得られた毛束の色合いを、色差計(コニカミノルタセンシング社製色彩色差計CR-400)を用いてCIE表色系(L*,a*,b*)で計測し、下記式によりΔb*を算出した。なお、測定は3以上の検体で行い、平均値と各測定値とのブレは±0.3以内であった。その平均値を表1に示した。また、Δb*が大きいほど、脱色性に優れていることを意味する。
〔式中、b* 1は脱色前のb*値を示し、b* 2は脱色後のb*値を示す。〕
*2:SM8704C、 東レ・ダウコーニング社
*3:pHを10.7にする量
表3に示す組成からなる第1剤、及び表2に示す組成からなる第2剤を常法により調製した。得られた第1剤及び第2剤を組み合わせてなる多剤型染毛剤組成物について、第1剤と第2剤とをそれぞれ1:1.5の質量比で混合した後に、以下の評価方法によって染色性を評価した。
第1剤と第2剤の混合物を、浴比(剤:毛髪)=1:1で中国人白髪の毛束(ビューラックス社製)に塗布した。30℃で25分放置した後、約40℃の水ですすぎ、市販のシャンプーで洗浄、水洗し、市販のリンスを塗布した後、水ですすぎ、タオルで拭き、乾燥させた。このように処理して得られた毛束の色合いを、色差計(コニカミノルタセンシング社製色彩色差計CR-400)を用いてCIE表色系(L*,a*,b*)で計測し、下記式によりΔE*を算出した。なお、測定は3以上の検体で行い、平均値と各測定値とのブレは±1.2以内であった。その平均値を表3に示した。また、ΔE*が大きいほど、染色性に優れていることを意味する。
*6:CF1046、 東レ・ダウコーニング社
*7:SM8704C、 東レ・ダウコーニング社
*8:pHを10.7にする量
表4に示す組成からなる第1剤を常法により調製し、表2に示す組成からなる第2剤と組み合わせてなる多剤型染毛剤組成物について、第1剤と第2剤をそれぞれ1:2の質量比で混合(pH(25℃) 9.6)した後、染色性を実施例2、3と同様に評価した。結果を表4に併せて示した。
*10:SM8704C、 東レ・ダウコーニング社
*11:pHを10にする量
表5に示す組成からなる第1剤と表2に示す組成からなる第2剤をそれぞれ1:1の質量比で混合し、浴比(剤:毛髪)=1:1で毛髪に塗布し、室温で30分間放置した後に、水ですすぎ、市販のシャンプーで洗浄後、乾燥させる。
*13:SM8704C、東レ・ダウコーニング社
*14:pHを10にする量
表5の処方例1〜3に示す組成からなる第1剤、表2に示す組成からなる第2剤、及び表6に示す組成からなる第3剤を質量比1:2:0.3で混合(pH(25℃) 処方例4:9.6、処方例5:9.6、処方例6:9.6)し、浴比(剤:毛髪)=1:1で毛髪に塗布し、室温で30分間放置した後に、水ですすぎ、市販のシャンプーで洗浄後、乾燥させる(処方例1〜3に対応する処方例を、それぞれ処方例4〜6とした)。
表3の実施例2又は比較例2に示す組成からなる第1剤、表2に示す組成からなる第2剤及び表7に示す組成からなるグリシルグリシン誘導体含有溶液を質量比1:1:0.1で混合(pH(25℃) 処方例7:9.6、処方例8:9.7)し、浴比(剤:毛髪)=1:1で毛髪に塗布し、室温で30分間放置した後に、水ですすぎ、市販のシャンプーで洗浄後、乾燥させる(実施例2に対応する処方例を処方例7、比較例2に対応する処方例を処方例8とした)。
Claims (6)
- 成分(a)、(b)及び(c)を含有し、使用時に混合して用いる多剤型染毛剤組成物。
(a)アミノ酸残基の数が2又は3である、一般式(1)で表されるグリシルグリシン誘導体若しくはその塩の一種又は二種以上
Yはアミノ酸残基又は化学式(2);
で表される二価の基を示し、
Rは水素原子、又は水酸基が置換していてもよい炭素数1〜4の一価の炭化水素基を示し、m及びnは0又は1を示す。但し、m及びnが同時に1となる場合、Xはアミノ酸残基となることはない。〕
(b)アルカリ剤
(c)酸化剤 - 一般式(1)中、
Xがアルギニン残基、アラニン残基、フェニルアラニン残基、グリシン残基、グルタミン残基、グルタミン酸残基、セリン残基、プロリン残基、N−メチルプロリン残基、4−ヒドロキシプロリン残基及び炭素数1〜4の二価の飽和炭化水素基のうちのいずれかを示すか、
Yがアルギニン残基、アラニン残基、グリシン残基、グルタミン残基、グルタミン酸残基、セリン残基、プロリン残基、4−ヒドロキシプロリン残基、及び化学式(2)で表される二価の基のうちのいずれかを示すか、又は
Rが水素原子、若しくは水酸基が置換していてもよいアルキル基を示す、
請求項1記載の多剤型染毛剤組成物。 - 成分(a)のグリシルグリシン誘導体がグリシルグリシン又はグリシルグリシルグリシンである、請求項1又は2記載の多剤型染毛剤組成物。
- pHが8〜12である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の多剤型染毛剤組成物。
- 成分(b)を含有する第1剤と、成分(c)を含有する第2剤とを有するものである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の多剤型染毛剤組成物。
- 請求項1〜5のいずれか一項に記載の多剤型染毛剤組成物を使用直前に混合し毛髪に適用して1〜60分間放置後、洗い流す染毛方法。
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