JP2009083158A - インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物、インクジェット記録用多層シート及びその製造方法並びにインクジェット記録体 - Google Patents
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Abstract
【課題】光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性に優れたインクジェット記録体、これを得るためのインクジェット記録媒体用バインダー、インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物、インクジェット記録媒体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しているインクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなり、コロイダルシリカ(B)が酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなるものであるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。支持体上にこの光沢発現層用塗工組成物を塗工してなるインクジェット記録用多層シート。
【選択図】なし
【解決手段】重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しているインクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなり、コロイダルシリカ(B)が酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなるものであるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。支持体上にこの光沢発現層用塗工組成物を塗工してなるインクジェット記録用多層シート。
【選択図】なし
Description
本発明は、インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物、インクジェット記録用多層シート及びその製造方法並びにインクジェット記録体に関する。更に詳しくは、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性に優れたインクジェット画像を有するインクジェット記録体を得ることができるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物、このインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を用いて得られるインクジェット記録用多層シート及びこのインクジェット記録用多層シートの製造方法並びにインクジェット記録体に関する。
インクジェット記録方式は、種々の作動原理によりノズルからインクの微小液滴を飛翔させ、これを記録媒体に付着させて文字や画像等の記録を行なうものである。この記録方式は高速化や多色化が容易であり、現像や定着等の処理が不要であるという特長を有し、プリンターやプロッター等の記録装置において急速に普及している。
近年、インクジェット記録の技術が急速に進歩し、一般的な銀塩写真法によるものと同等以上の画像品質を有する記録物が得られるようになってきた。これに伴い、インクジェット記録媒体にも、銀塩写真法に用いられる印画紙と同等の質感を有するものが求められている。
近年、インクジェット記録の技術が急速に進歩し、一般的な銀塩写真法によるものと同等以上の画像品質を有する記録物が得られるようになってきた。これに伴い、インクジェット記録媒体にも、銀塩写真法に用いられる印画紙と同等の質感を有するものが求められている。
インクジェット記録方式に用いられる記録媒体は、通常、紙等の支持体上に水性樹脂組成物を塗布し、乾燥させて形成される塗膜をインク受理層とするものである。
この水性樹脂組成物を用いて質感に優れたインクジェット記録媒体を得るために、種々の検討がなされている。
この水性樹脂組成物を用いて質感に優れたインクジェット記録媒体を得るために、種々の検討がなされている。
特許文献1には、気相法シリカ等の顔料、ポリビニルアルコール等の親水性バインダー及びポリオレフィン樹脂等の最低成膜温度が40〜160℃の熱可塑性高分子微粒子を含有するインク受容層を設けた後、又は顔料及び親水性バインダーを含有するインク受容層上に前記組成の保護層を設けた後、金属ロールを有するカレンダーにより、前記熱可塑性高分子微粒子の最低成膜温度以上、250℃以下で、表面処理をすることによって得られるインクジェット記録用材料が開示されている。
このインクジェット記録用材料は、本発明者の検討によれば、白紙光沢やインク吸収性には優れているが、表面強度が劣るという問題がある。
このインクジェット記録用材料は、本発明者の検討によれば、白紙光沢やインク吸収性には優れているが、表面強度が劣るという問題がある。
特許文献2には、顔料と樹脂材料とを含む内側インク受容層を形成し、この受容層上にホウ酸含有溶液を塗布したのち、その上に、ホウ酸により架橋反応が可能なポリマーを含む樹脂材料及び顔料を含む外側インク受容層を形成するインクジェット記録シートの製造方法が開示されている。この方法において、ホウ酸による架橋反応が可能なポリマーとしては、ポリビニルアルコール等が挙げられている。
しかしながら、この方法によって十分なインク光沢やインク吸収性を得るためには非常に厚い塗工層を設ける必要があることから塗工工程における乾燥負荷が増大して生産性に劣るのみならず、インクジェット記録シートを屈曲させた場合に塗工層が基材から脱落しやすい等の強度上の問題がある。
しかしながら、この方法によって十分なインク光沢やインク吸収性を得るためには非常に厚い塗工層を設ける必要があることから塗工工程における乾燥負荷が増大して生産性に劣るのみならず、インクジェット記録シートを屈曲させた場合に塗工層が基材から脱落しやすい等の強度上の問題がある。
特許文献3及び4には、湿式シリカ微粒子(特許文献3)又はアルミナ(特許文献4)と、ポリビニルアルコール等の水酸基を有する高分子分散剤で乳化重合したエマルジョン樹脂及び水溶性樹脂(ポリビニルアルコール又はその誘導体)を含むバインダーとを、含有するインク吸収層を有するインクジェット記録用紙が開示されている。また、このとき、上記バインダーと反応しうる基を有する化合物又はバインダーが有する基同士の反応を促進する、エポキシ化合物、アルデヒド、ハロゲン化合物、ホウ酸(塩)等の化合物を、架橋剤として、インク吸収層を形成する塗工液に添加するか、塗工液を塗工した後、オーバーコートすることが好ましいとされている。
これらの特許文献によれば、光沢性、インク吸収性、プリント保存後の画像滲み耐性に優れ、かつ柔軟なインク吸収層が得られ、丸めたり折り曲げたりしてもひび割れが発生しない高品質のインクジェット記録紙が得られるとされている。
しかしながら、本発明者の検討によれば、上記各成分を配合した塗工液は、塗料配合安定性に劣る、即ち、経時により、塗工液が増粘したり、塗工液中に凝集物が生成したりするという問題があることが判明した。
これらの特許文献によれば、光沢性、インク吸収性、プリント保存後の画像滲み耐性に優れ、かつ柔軟なインク吸収層が得られ、丸めたり折り曲げたりしてもひび割れが発生しない高品質のインクジェット記録紙が得られるとされている。
しかしながら、本発明者の検討によれば、上記各成分を配合した塗工液は、塗料配合安定性に劣る、即ち、経時により、塗工液が増粘したり、塗工液中に凝集物が生成したりするという問題があることが判明した。
本発明者らは、上記問題を解決すべく鋭意研究を行ない、特定の水溶性高分子化合物を用いて得られる特定の重合体を用いれば、上記目的に適うインクジェット記録媒体用バインダー及びインクジェット記録媒体用塗工組成物が得られることを見出し、この発明について、先に特許出願を行なった(特願2007−192938)。
その後、本発明者は、更に研究を進め、上記インクジェット記録媒体用塗工組成物において、特定組成の顔料を使用することにより、更に、各種特性、特に光沢発現性及び印字濃度に優れたインクジェット記録用多層シートを得ることができることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
その後、本発明者は、更に研究を進め、上記インクジェット記録媒体用塗工組成物において、特定組成の顔料を使用することにより、更に、各種特性、特に光沢発現性及び印字濃度に優れたインクジェット記録用多層シートを得ることができることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
かくして、本発明によれば、インクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物であって、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しており、他方、コロイダルシリカ(B)が、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなるものである、インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物が提供される。
本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、コロイダルシリカ(B)が、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ50〜95重量%とアルカリ性コロイダルシリカ50〜5重量%とからなるものであることが好ましい。
また、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、酸性コロイダルシリカのpHが1〜6であることが好ましい。
本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、コロイダルシリカ(B)が、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ50〜95重量%とアルカリ性コロイダルシリカ50〜5重量%とからなるものであることが好ましい。
また、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、酸性コロイダルシリカのpHが1〜6であることが好ましい。
本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、重合体100重量部と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物1〜35重量部とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも30重量%が該重合体に結合又は吸着しているものであることが好ましい。
また、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、アニオン性界面活性剤の存在下で第一の単量体の重合を行ない、次いで、得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び第二の単量体を添加して、更に重合を継続することによって得られたものであることが好ましい。
また、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、アニオン性界面活性剤の存在下で第一の単量体の重合を行ない、次いで、得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び第二の単量体を添加して、更に重合を継続することによって得られたものであることが好ましい。
本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、前記疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物がその分子末端に疎水基を有するものであることが好ましい。
また、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、前記疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が疎水基を有するポリビニルアルコールであることが好ましい。
更に、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が有する疎水基が、炭素数5以上、20以下の炭化水素基であることが好ましい。
更に、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、10〜150nmの平均粒子径及び20重量%以上のテトラヒドロフラン不溶解分を有するものであることが好ましい。
また、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、前記疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が疎水基を有するポリビニルアルコールであることが好ましい。
更に、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が有する疎水基が、炭素数5以上、20以下の炭化水素基であることが好ましい。
更に、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物において、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、10〜150nmの平均粒子径及び20重量%以上のテトラヒドロフラン不溶解分を有するものであることが好ましい。
本発明によれば、支持体、少なくとも1層のインク受理層及び本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物からなる光沢発現層がこの順で積層されてなるインクジェット記録用多層シートが提供される。
また、本発明によれば、支持体表面に少なくとも1層のインク受理層を形成し、次いで、このインク受理層の最上層上に、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を塗工し、次いでこれを乾燥して光沢発現層を設けるインクジェット記録用多層シートの製造方法が提供される。
本発明のインクジェット記録用多層シートの製造方法において、インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を塗工し、乾燥した後、カレンダー処理に付することにより、光沢発現層を設けることもできる。
更に、本発明によれば、本発明のインクジェット記録用多層シートを用いてなるインクジェット記録体が提供される。
また、本発明によれば、支持体表面に少なくとも1層のインク受理層を形成し、次いで、このインク受理層の最上層上に、本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を塗工し、次いでこれを乾燥して光沢発現層を設けるインクジェット記録用多層シートの製造方法が提供される。
本発明のインクジェット記録用多層シートの製造方法において、インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を塗工し、乾燥した後、カレンダー処理に付することにより、光沢発現層を設けることもできる。
更に、本発明によれば、本発明のインクジェット記録用多層シートを用いてなるインクジェット記録体が提供される。
本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を用いて得られるインクジェット記録用多層シートを用いることにより、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性に優れたインクジェット記録体を得ることができる。
本発明のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物(以下、単に「光沢発現層用塗工組成物」ということがある。)は、インクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなる。
本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着している。
インクジェット記録媒体用バインダー(A)は、光沢発現層用塗工組成物へ配合される必要成分及び任意成分を分散させるための媒体として機能するとともに、それらを後述するインク受理層へ固着させ、光沢発現層を形成するためのバインダー機能を有する。
本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着している。
インクジェット記録媒体用バインダー(A)は、光沢発現層用塗工組成物へ配合される必要成分及び任意成分を分散させるための媒体として機能するとともに、それらを後述するインク受理層へ固着させ、光沢発現層を形成するためのバインダー機能を有する。
本発明でインクジェット記録媒体用バインダー(A)の構成成分として用いる重合体は、インクジェット記録媒体用に用いることができるものであれば、特に限定されない。
このような重合体を得るための単量体の具体例としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、イソブテン等のオレフィン;塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニル単量体;ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、酢酸イソプロペニル、バーサチック酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステル;スチレン、α−メチルスチレン、モノクロルスチレン、ジクロルスチレン、モノメチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、ヒドロキシメチルスチレン、p−スチレンスルホン酸及びそのナトリウム塩やカリウム塩、等の芳香族ビニル化合物;(メタ)アクリル酸等のエチレン性不飽和モノカルボン酸及びそのエステル、アミド等の誘導体;フマール酸、マレイン酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸等のエチレン性不飽和多価カルボン酸及びそのエステル、無水物、アミド等の誘導体;スチレンスルホン酸等のエチレン性不飽和スルホン酸及びそのエステル、アミド等の誘導体;(メタ)アクリロニトリル等のエチレン性不飽和ニトリル単量体;1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、2−エチル−1,3−ブタジエン、2−クロル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエン、2,4−ヘキサジエン等の共役ジエン;メチルビニルエーテル、n−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、t−ブチルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル等のビニルエーテル単量体;酢酸アリル、酢酸メタリル、塩化アリル、塩化メタリル等のアリル化合物;ビニルトリメトキシシラン等のビニルシラン化合物;ビニルピリジン、N−ビニルピロリドン等のビニル複素環化合物;等を挙げることができる。
なお、本発明において、「(メタ)アクリル酸」は、「アクリル酸」及び/又は「メタクリル酸」を意味する。同様に、「(メタ)アクリロニトリル」は、「アクリロニトリル」及び/又は「メタクリロニトリル」を意味する。
このような重合体を得るための単量体の具体例としては、エチレン、プロピレン、1−ブテン、イソブテン等のオレフィン;塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニル単量体;ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、酢酸イソプロペニル、バーサチック酸ビニル等のカルボン酸ビニルエステル;スチレン、α−メチルスチレン、モノクロルスチレン、ジクロルスチレン、モノメチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、ヒドロキシメチルスチレン、p−スチレンスルホン酸及びそのナトリウム塩やカリウム塩、等の芳香族ビニル化合物;(メタ)アクリル酸等のエチレン性不飽和モノカルボン酸及びそのエステル、アミド等の誘導体;フマール酸、マレイン酸、イタコン酸、無水マレイン酸、無水イタコン酸等のエチレン性不飽和多価カルボン酸及びそのエステル、無水物、アミド等の誘導体;スチレンスルホン酸等のエチレン性不飽和スルホン酸及びそのエステル、アミド等の誘導体;(メタ)アクリロニトリル等のエチレン性不飽和ニトリル単量体;1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、2−エチル−1,3−ブタジエン、2−クロル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエン、2,4−ヘキサジエン等の共役ジエン;メチルビニルエーテル、n−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、t−ブチルビニルエーテル、ドデシルビニルエーテル等のビニルエーテル単量体;酢酸アリル、酢酸メタリル、塩化アリル、塩化メタリル等のアリル化合物;ビニルトリメトキシシラン等のビニルシラン化合物;ビニルピリジン、N−ビニルピロリドン等のビニル複素環化合物;等を挙げることができる。
なお、本発明において、「(メタ)アクリル酸」は、「アクリル酸」及び/又は「メタクリル酸」を意味する。同様に、「(メタ)アクリロニトリル」は、「アクリロニトリル」及び/又は「メタクリロニトリル」を意味する。
これらの単量体の中でも、共役ジエン、芳香族ビニル化合物、エチレン性不飽和モノカルボン酸及びその誘導体、エチレン性不飽和多価カルボン酸及びその誘導体、並びにエチレン性不飽和ニトリル単量体が好ましい。
エチレン性不飽和モノカルボン酸の具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等を挙げることができる。
エチレン性不飽和モノカルボン酸のエステル誘導体の好適な具体例としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸と炭素数1〜12のアルコールとのエステル及びその誘導体が挙げられ、その具体例としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチル等を挙げることができる。
また、エチレン性不飽和モノカルボン酸のアミド誘導体の具体例としては、(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及びそのナトリウム塩等を挙げることができる。
エチレン性不飽和モノカルボン酸のエステル誘導体の好適な具体例としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸と炭素数1〜12のアルコールとのエステル及びその誘導体が挙げられ、その具体例としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸ジメチルアミノエチル等を挙げることができる。
また、エチレン性不飽和モノカルボン酸のアミド誘導体の具体例としては、(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸及びそのナトリウム塩等を挙げることができる。
本発明において、好ましく用いることができる重合体としては、(メタ)アクリル酸エステルの単独重合体及び共重合体、(メタ)アクリル酸エステルと、共役ジエン、芳香族ビニル化合物、(メタ)アクリロニトリル等との共重合体等を挙げることができる。
本発明においてインクジェット記録媒体用バインダー(A)の構成成分として用いる疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物は、分子量1,000当り、アルコール性水酸基を5〜25個含有している水溶性高分子化合物であって、疎水基を有するものをいう。
アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の具体例としては、ポリビニルアルコール及びその各種変性物等のビニルアルコール系重合体;酢酸ビニルとアクリル酸、メタクリル酸又は無水マレイン酸との共重合体のけん化物;アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキルヒドロキシアルキルセルロース等のセルロース誘導体;アルキル澱粉、カルボキシルメチル澱粉、酸化澱粉等の澱粉誘導体;アラビアゴム、トラガントゴム;ポリアルキレングリコール等を挙げることができる。中でも、工業的に品質が安定したものを入手しやすい点から、ビニルアルコール系重合体が好ましい。
アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の具体例としては、ポリビニルアルコール及びその各種変性物等のビニルアルコール系重合体;酢酸ビニルとアクリル酸、メタクリル酸又は無水マレイン酸との共重合体のけん化物;アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、アルキルヒドロキシアルキルセルロース等のセルロース誘導体;アルキル澱粉、カルボキシルメチル澱粉、酸化澱粉等の澱粉誘導体;アラビアゴム、トラガントゴム;ポリアルキレングリコール等を挙げることができる。中でも、工業的に品質が安定したものを入手しやすい点から、ビニルアルコール系重合体が好ましい。
アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が有すべき疎水基は、炭素数が5以上、20以下の炭化水素基であることが好ましい。炭化水素基は、脂肪族基であっても、脂環基であっても、芳香族基であってもよい。
インクジェット記録紙用バインダーの合成にシリル基を有するポリビニルアルコールが用いられている例があるが(特許文献3)、本発明において、シリル基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物を用いると、得られるバインダーの粒径が大きくなり、インクジェット記録媒体用バインダー及びこれを用いて得られる光沢発現層用塗工組成物の安定性がいずれも低下するので好ましくない。
疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物において、疎水基の位置は、特に限定されず、水溶性高分子化合物の分子末端に存在していても、分子鎖の中間位置に存在していてもよいが、分子末端に存在しているものが好ましい。
疎水基の量は、特に限定されないが、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の全重量に対して、通常、0.5〜20重量%である。
インクジェット記録紙用バインダーの合成にシリル基を有するポリビニルアルコールが用いられている例があるが(特許文献3)、本発明において、シリル基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物を用いると、得られるバインダーの粒径が大きくなり、インクジェット記録媒体用バインダー及びこれを用いて得られる光沢発現層用塗工組成物の安定性がいずれも低下するので好ましくない。
疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物において、疎水基の位置は、特に限定されず、水溶性高分子化合物の分子末端に存在していても、分子鎖の中間位置に存在していてもよいが、分子末端に存在しているものが好ましい。
疎水基の量は、特に限定されないが、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の全重量に対して、通常、0.5〜20重量%である。
疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子は、公知の方法によって、アルコール性水酸基含有水溶性高分子に疎水基を導入することによって得ることができる。
例えば、疎水基を有するアルコール性水酸基含有ポリビニルアルコールの場合は、炭素数5以上、20以下の炭化水素基を有する疎水性単量体を酢酸ビニルと共重合して得られる共重合体を部分ないし完全鹸化する方法や、アリルグリシジルエーテル、ブタジエンモノエポキシド、N−グリシドキシメチルアクリルアミド等を酢酸ビニルと共重合した後、チオール化合物の存在下に、鹸化することによって分子鎖の中間位置に疎水基を導入する方法を挙げることができる。この後者の方法によれば、共重合に使用するエポキシ基含有単量体の量を制御することにより、疎水基の量を制御することができる。更に、疎水基を有するアルコール性水酸基含有ポリビニルアルコールは、疎水基を有しないポリビニルアルコールを、炭素数5以上、20以下の炭化水素基を有する反応性化合物により、エーテル化、エステル化又はアセタール化することによっても得ることができる。
例えば、疎水基を有するアルコール性水酸基含有ポリビニルアルコールの場合は、炭素数5以上、20以下の炭化水素基を有する疎水性単量体を酢酸ビニルと共重合して得られる共重合体を部分ないし完全鹸化する方法や、アリルグリシジルエーテル、ブタジエンモノエポキシド、N−グリシドキシメチルアクリルアミド等を酢酸ビニルと共重合した後、チオール化合物の存在下に、鹸化することによって分子鎖の中間位置に疎水基を導入する方法を挙げることができる。この後者の方法によれば、共重合に使用するエポキシ基含有単量体の量を制御することにより、疎水基の量を制御することができる。更に、疎水基を有するアルコール性水酸基含有ポリビニルアルコールは、疎水基を有しないポリビニルアルコールを、炭素数5以上、20以下の炭化水素基を有する反応性化合物により、エーテル化、エステル化又はアセタール化することによっても得ることができる。
疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の重量平均分子量は、特に限定されないが、通常、1,000〜500,000、好ましくは2,000〜300,000である。分子量が1,000より小さいと、これを分散剤として単量体を重合する時の分散安定効果が低くなり、逆に500,000より大きいと、重合系の粘度が高くなり、重合が困難になる恐れがある。
本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)において、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の量は、重合体100重量部に対して、通常、1〜35重量部であり、好ましくは1〜25重量部であり、更に好ましくは1〜15重量部である。
また、本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)において、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも30重量%が重合体に結合又は吸着していることが好ましい。結合又は吸着の程度は、使用するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の種類及び使用量で調整することができる。
この疎水性基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が重合体に結合又は吸着していることにより、得られるインクジェット記録媒体の表面強度及び耐水表面強度が優れ、これから得られるインクジェット記録体の印字濃度及び鮮明性が優れたものになるという効果が発揮される。
また、本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)において、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも30重量%が重合体に結合又は吸着していることが好ましい。結合又は吸着の程度は、使用するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の種類及び使用量で調整することができる。
この疎水性基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が重合体に結合又は吸着していることにより、得られるインクジェット記録媒体の表面強度及び耐水表面強度が優れ、これから得られるインクジェット記録体の印字濃度及び鮮明性が優れたものになるという効果が発揮される。
このような重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しているインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、その製法に限定はないが、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の存在下で、重合体を構成する単量体を重合することによって得ることができる。
好適には、本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、アニオン性界面活性剤の存在下で第一の単量体の重合を行ない、次いで、得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び第二の単量体を添加して、更に重合を継続することによって得られる。なお、本発明において、「単量体」は、「単量体混合物」をも包含する概念である。
好適には、本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、アニオン性界面活性剤の存在下で第一の単量体の重合を行ない、次いで、得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び第二の単量体を添加して、更に重合を継続することによって得られる。なお、本発明において、「単量体」は、「単量体混合物」をも包含する概念である。
上記インクジェット記録媒体用バインダー(A)の製造方法においては、先ず、全単量体のうち、一部単量体の重合を行なう(この重合を「第一段階の重合」ということがある。)。
第一段階の重合に用いる単量体の比率は、特に限定されないが、全単量体のうち、20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%である。
第一段階の重合に用いる単量体(この単量体を「第一の単量体」ということがある。)の組成は、特に限定されないが、第一段階の重合で得られる重合体のガラス転移温度が−85〜+60℃、好ましくは−60〜+20℃となるようなものであることが好ましい。
第一段階の重合に用いる単量体の比率は、特に限定されないが、全単量体のうち、20〜80重量%、好ましくは30〜70重量%である。
第一段階の重合に用いる単量体(この単量体を「第一の単量体」ということがある。)の組成は、特に限定されないが、第一段階の重合で得られる重合体のガラス転移温度が−85〜+60℃、好ましくは−60〜+20℃となるようなものであることが好ましい。
第一段階の重合に用いる単量体としては、共役ジエン、芳香族ビニル化合物、エチレン性不飽和モノカルボン酸及びその誘導体、並びにエチレン性不飽和多価カルボン酸及びその誘導体が好ましい。
第二段階の重合に用いる単量体としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸及びその誘導体並びにエチレン性不飽和多価カルボン酸及びその誘導体が好ましい。
第二段階の重合に用いる単量体としては、エチレン性不飽和モノカルボン酸及びその誘導体並びにエチレン性不飽和多価カルボン酸及びその誘導体が好ましい。
第一段階の重合で好適に使用されるアニオン性界面活性剤は、特に限定されず、その具体例として、カルボン酸塩界面活性剤、スルホン酸塩界面活性剤、硫酸エステル塩界面活性剤及び燐酸エステル塩界面活性剤を挙げることができる。
カルボン酸塩界面活性剤の具体例としては、脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸及びその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチド等を挙げることができる。
スルホン酸塩界面活性剤の具体例としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、アルキルスルホ酢酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−アシルアルキルスルホン酸塩等を挙げることができる。
カルボン酸塩界面活性剤の具体例としては、脂肪酸塩、N−アシルアミノ酸及びその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチド等を挙げることができる。
スルホン酸塩界面活性剤の具体例としては、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、メラミンスルホン酸塩ホルマリン縮合物、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩、アルキルスルホ酢酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、N−アシルアルキルスルホン酸塩等を挙げることができる。
硫酸エステル塩界面活性剤の具体例としては、硫酸化油、高級アルコール硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、高級アルコールエトキシサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、モノ脂肪酸グリセリル硫酸塩、脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩等を挙げることができる。
燐酸エステル塩界面活性剤の具体例としては、アルキルエーテル燐酸エステル塩、アルキル燐酸エステル塩等を挙げることができる。
燐酸エステル塩界面活性剤の具体例としては、アルキルエーテル燐酸エステル塩、アルキル燐酸エステル塩等を挙げることができる。
第一段階の重合で使用するアニオン性界面活性剤の使用量は、第一段階の重合で使用する単量体100重量部に対して、0.1〜10.0重量部であることが好ましく、0.5〜8.0重量部であることがより好ましく、0.5〜6.0重量部であることが更に好ましい。この使用量が上記下限を下回ると、粒子径が大きくなったり、得られるバインダーを用いて得られるインクジェット記録媒体の光沢性が低下したりする恐れがあり、また、上記上限を上回る場合には、得られるバインダーのカチオン安定性及び印字画像の鮮明性が劣る恐れがある。
本発明においては、第一段階の重合においてアニオン性界面活性剤にノニオン性界面活性剤を併用してもよい。これによって、得られるバインダーのカチオン安定性を更に確保しながら、最終的に得られるインクジェット記録媒体の各特性を優れたものとすることが可能となる。
ノニオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル界面活性剤、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル界面活性剤、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル界面活性剤、シリコーン系界面活性剤、アセチレンアルコール系界面活性剤、含フッ素界面活性剤等が挙げられる。
ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテルを挙げることができる。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルを挙げることができる。
ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステルを挙げることができる。
ソルビタン脂肪酸エステル界面活性剤の具体例としては、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等を挙げることができる。
ポリオキシアルキレンアルキルエーテル界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテルを挙げることができる。
ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンラウリン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステルを挙げることができる。
ソルビタン脂肪酸エステル界面活性剤の具体例としては、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等を挙げることができる。
シリコーン系界面活性剤の具体例としては、ジメチルポリシロキサン等を挙げることができる。
アセチレンアルコール系界面活性剤の具体例としては、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール、3,6−ジメチル−4−オクチン−3,6−ジオール、3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール等を挙げることができる。
含フッ素系界面活性剤の具体例としては、フッ化アルキル脂肪酸エステル等を挙げることができる。
アセチレンアルコール系界面活性剤の具体例としては、2,4,7,9−テトラメチル−5−デシン−4,7−ジオール、3,6−ジメチル−4−オクチン−3,6−ジオール、3,5−ジメチル−1−ヘキシン−3−オール等を挙げることができる。
含フッ素系界面活性剤の具体例としては、フッ化アルキル脂肪酸エステル等を挙げることができる。
第一段階の重合は、水性媒体中における乳化重合法によるのが好ましい。
水性媒体としては、水、又は水とこれと混和可能な有機溶媒との混合物を使用することができる。
第一段階の重合において、単量体と水性媒体との比率は、特に限定されないが、通常、水性媒体100重量部に対して、単量体が5〜100重量部、好ましくは10〜70重量部、より好ましくは10〜55重量部である。
水性媒体としては、水、又は水とこれと混和可能な有機溶媒との混合物を使用することができる。
第一段階の重合において、単量体と水性媒体との比率は、特に限定されないが、通常、水性媒体100重量部に対して、単量体が5〜100重量部、好ましくは10〜70重量部、より好ましくは10〜55重量部である。
重合開始剤は、特に限定されず、無機過酸化物、有機過酸化物、アゾ化合物等を使用することができる。
無機過酸化物重合開始剤の具体例としては、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩;過リン酸カリウム等の過リン酸塩;過酸化水素;等を挙げることができる。
有機過酸化物重合開始剤の具体例としては、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、t−ブチルハイドロパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド;ジ−t−ブチルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のパーオキサイド;等を挙げることができる。
アゾ化合物重合開始剤の具体例としては、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、アゾビスイソ酪酸メチル等を挙げることができる。
上記開始剤の中でも、水溶性ラジカル重合開始剤が好ましく、中でも過硫酸塩が好ましく、とりわけ、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムが好ましい。
これらの重合開始剤は、1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
無機過酸化物重合開始剤の具体例としては、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩;過リン酸カリウム等の過リン酸塩;過酸化水素;等を挙げることができる。
有機過酸化物重合開始剤の具体例としては、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、t−ブチルハイドロパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド等のハイドロパーオキサイド;ジ−t−ブチルパーオキサイド、イソブチリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のパーオキサイド;等を挙げることができる。
アゾ化合物重合開始剤の具体例としては、アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス−2,4−ジメチルバレロニトリル、アゾビスイソ酪酸メチル等を挙げることができる。
上記開始剤の中でも、水溶性ラジカル重合開始剤が好ましく、中でも過硫酸塩が好ましく、とりわけ、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウムが好ましい。
これらの重合開始剤は、1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
重合開始剤の使用量は、重合に使用する全単量体100重量部に対して、通常0.05〜3重量部、好ましくは0.1〜2重量部である。
また、これらの重合開始剤は還元剤との組合せで、レドックス系重合開始剤として使用することもできる。還元剤は特に限定されず、その具体例としては、硫酸第一鉄、ナフテン酸第一銅等の還元状態にある金属イオンを含有する化合物;メタンスルホン酸ナトリウム等のスルホン酸化合物;ジメチルアニリン等のアミン化合物;等が挙げられる。これらの還元剤は1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
還元剤の使用量は、還元剤によって異なるが、重合開始剤1重量部に対して0.03〜10重量部であることが好ましい。
また、これらの重合開始剤は還元剤との組合せで、レドックス系重合開始剤として使用することもできる。還元剤は特に限定されず、その具体例としては、硫酸第一鉄、ナフテン酸第一銅等の還元状態にある金属イオンを含有する化合物;メタンスルホン酸ナトリウム等のスルホン酸化合物;ジメチルアニリン等のアミン化合物;等が挙げられる。これらの還元剤は1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
還元剤の使用量は、還元剤によって異なるが、重合開始剤1重量部に対して0.03〜10重量部であることが好ましい。
重合反応系には、重合体の分子量を調節するために、公知の連鎖移動剤を適宜加えてもよい。特に、1,3−ブタジエン等の共役ジエン単量体を含む単量体を重合する場合は、連鎖移動剤を使用することが好ましい。その場合の連鎖移動剤の使用量は、単量体100重量部に対して0.01〜5重量部である。
連鎖移動剤の具体例としては、α−メチルスチレンダイマー、メルカプタン化合物、スルフィド化合物、ニトリル化合物、チオグリコール酸エステル、β−メルカプトプロピオン酸エステル等が挙げられる。
メルカプタン化合物の具体例としては、t−ドデシルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン等を挙げることができる。
スルフィド化合物の具体例としては、ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド等を挙げることができる。
ニトリル化合物の具体例としては、2−メチル−3−ブテンニトリル、3−ペンテンニトリル等を挙げることができる。
チオグリコール酸エステルの具体例としては、チオグリコール酸メチル、チオグリコール酸プロピル、チオグリコール酸オクチル等を挙げることができる。
β−メルカプトプロピオン酸エステルの具体例としては、β−メルカプトプロピオン酸メチル、β−メルカプトプロピオン酸オクチル等を挙げることができる。
これらの中でもメルカプタン化合物が好ましく、t−ドデシルメルカプタンがより好ましい。
これらの連鎖移動剤は1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
メルカプタン化合物の具体例としては、t−ドデシルメルカプタン、n−ドデシルメルカプタン等を挙げることができる。
スルフィド化合物の具体例としては、ジメチルキサントゲンジスルフィド、ジイソプロピルキサントゲンジスルフィド等を挙げることができる。
ニトリル化合物の具体例としては、2−メチル−3−ブテンニトリル、3−ペンテンニトリル等を挙げることができる。
チオグリコール酸エステルの具体例としては、チオグリコール酸メチル、チオグリコール酸プロピル、チオグリコール酸オクチル等を挙げることができる。
β−メルカプトプロピオン酸エステルの具体例としては、β−メルカプトプロピオン酸メチル、β−メルカプトプロピオン酸オクチル等を挙げることができる。
これらの中でもメルカプタン化合物が好ましく、t−ドデシルメルカプタンがより好ましい。
これらの連鎖移動剤は1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
重合温度は、特に限定されないが、通常、0〜100℃、好ましくは5〜95℃である。
また、単量体の添加方法も、特に限定されず、第一段階の重合に用いる単量体について、全量を一括添加しても、全量を逐次添加しても、一部を添加した後、残部を一括添加又は逐次添加してもよい。
なお、重合を安定化させ、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)の安定性を向上させる観点からは、単量体を重合系に添加する場合は、水性媒体及び界面活性剤等を用いたエマルションとして添加するのが好ましい。
更に、重合時の攪拌条件も特に限定されない。
また、単量体の添加方法も、特に限定されず、第一段階の重合に用いる単量体について、全量を一括添加しても、全量を逐次添加しても、一部を添加した後、残部を一括添加又は逐次添加してもよい。
なお、重合を安定化させ、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)の安定性を向上させる観点からは、単量体を重合系に添加する場合は、水性媒体及び界面活性剤等を用いたエマルションとして添加するのが好ましい。
更に、重合時の攪拌条件も特に限定されない。
第一段階の重合においては、重合転化率を85〜98.5重量%とするのが好ましい。この転化率が低すぎると得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)のカチオン安定性が低下するという問題が生じる恐れがあり、上記上限より高い転化率となるまで重合を継続するのは、経済的ではない。
第一段階の重合において、重合転化率が一定水準に達した後、第二段階の重合を行なう。
第二段階の重合は、第一段階の重合で得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び全単量体のうち第一段階の重合で使用した残部(これを「第二の単量体」ということがある。)を添加して、更に重合を継続することによって行なう。
第一段階で用いる単量体と第二段階で用いる単量体とは、同一の組成であっても異なる組成であってもよい。第二の単量体の組成は、特に限定されないが、第二の単量体のみを重合したときに得られる重合体のガラス転移温度が−30〜+100℃、好ましくは−10〜+90℃の範囲となるようなものであることが好ましい。また、第二段階のガラス転移温度が第一段階のガラス転移温度よりも高いほうが好ましい。
第二段階の重合において、必要に応じて、重合触媒を追加添加してもよい。用いる重合触媒は、第一段階に用いるものと同じでも異なっていてもよい。
なお、第二段階の重合を、2段以上に分割して実施してもよい。即ち、第二の単量体の一部を重合した後、残部を更に何回かに分けて重合してもよい。
第二段階の重合は、第一段階の重合で得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び全単量体のうち第一段階の重合で使用した残部(これを「第二の単量体」ということがある。)を添加して、更に重合を継続することによって行なう。
第一段階で用いる単量体と第二段階で用いる単量体とは、同一の組成であっても異なる組成であってもよい。第二の単量体の組成は、特に限定されないが、第二の単量体のみを重合したときに得られる重合体のガラス転移温度が−30〜+100℃、好ましくは−10〜+90℃の範囲となるようなものであることが好ましい。また、第二段階のガラス転移温度が第一段階のガラス転移温度よりも高いほうが好ましい。
第二段階の重合において、必要に応じて、重合触媒を追加添加してもよい。用いる重合触媒は、第一段階に用いるものと同じでも異なっていてもよい。
なお、第二段階の重合を、2段以上に分割して実施してもよい。即ち、第二の単量体の一部を重合した後、残部を更に何回かに分けて重合してもよい。
本発明においては、この疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の使用により、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)の安定性が向上する。
本発明において、第二段階の重合に好適に使用される疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物の使用量は、特に限定されないが、好ましくは、第二段階の重合に使用する単量体100重量部に対して、3〜50重量部であり、より好ましくは、5〜25重量部である。
この使用量が上記範囲内にあることにより、重合時の分散安定効果が高くなり、また重合系の粘度も適正となり、重合がスムーズに進行し、且つ、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)を用いたインクジェット記録媒体の耐水性が優れたものとなる。
この使用量が上記範囲内にあることにより、重合時の分散安定効果が高くなり、また重合系の粘度も適正となり、重合がスムーズに進行し、且つ、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)を用いたインクジェット記録媒体の耐水性が優れたものとなる。
第二段階の重合において、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物は、第二段階の重合に使用する単量体とは別個に水性媒体溶液として添加してもよいが、これを分散剤として単量体の分散液を調製し、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物、水性媒体及び単量体の三者を同時に添加するのが簡便で、重合安定性を維持する観点からも好ましい。
第二段階の重合において、使用する水性媒体の量は、特に限定されないが、通常、第二段階における重合系において、単量体(第一の単量体及び第二の単量体)と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物との合計濃度が、20〜40重量%となる範囲である。水性媒体の量が多すぎると、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)の濃度が低くなって濃縮等の操作が必要となることがあり、逆に少なすぎると、重合安定性が低下する恐れがある。
本発明において、第二段階の重合時に、新たにノニオン性界面活性剤を添加してもよい。
第二段階の重合時にノニオン性界面活性剤を追加添加することにより、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)のカチオン安定性が向上するという効果が得られる。
使用できるノニオン界面活性剤の具体例は、第一段階の重合時に使用できるものに同じである。
第二段階の重合で追加添加するノニオン性界面活性剤の量は、特に限定されないが、第二段階で使用する単量体100重量部に対して、通常、3.0重量部以下、好ましくは1.5重量部以下である。この量が多すぎると、最終的に得られるインクジェット記録媒体の耐水性が低下する恐れがある。
第二段階の重合において、追加添加するノニオン性界面活性剤は、第二段階において添加する単量体及び疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とともにディスパーション又はエマルションとして添加するのが簡便である。
なお、第二段階の重合において、アニオン性界面活性剤を使用すること又は重合後にこれをラテックスに添加することは、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)のカチオン安定性を低下させるので、好ましくない。
第二段階の重合時にノニオン性界面活性剤を追加添加することにより、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)のカチオン安定性が向上するという効果が得られる。
使用できるノニオン界面活性剤の具体例は、第一段階の重合時に使用できるものに同じである。
第二段階の重合で追加添加するノニオン性界面活性剤の量は、特に限定されないが、第二段階で使用する単量体100重量部に対して、通常、3.0重量部以下、好ましくは1.5重量部以下である。この量が多すぎると、最終的に得られるインクジェット記録媒体の耐水性が低下する恐れがある。
第二段階の重合において、追加添加するノニオン性界面活性剤は、第二段階において添加する単量体及び疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とともにディスパーション又はエマルションとして添加するのが簡便である。
なお、第二段階の重合において、アニオン性界面活性剤を使用すること又は重合後にこれをラテックスに添加することは、得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)のカチオン安定性を低下させるので、好ましくない。
第二段階の重合において、重合温度、攪拌条件、単量体の添加方法等も、特に限定されない。なお、重合は、重合転化率が最終的に、通常、90重量%以上、好ましくは93重量%以上、より好ましくは95%重量%以上となるまで行なう。最終重合転化率が低すぎると、未反応単量体の除去等に長時間を有することがある。
重合終了後、常法により、未反応単量体の除去、希釈又は濃縮等による濃度調整、pH調整等を行なって、インクジェット記録媒体用バインダー(A)を得る。
インクジェット記録媒体用バインダー(A)の固形分濃度は、特に限定されないが、通常、3〜60重量%、好ましくは5〜50重量%、より好ましくは10〜50重量%である。
本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)のpHは、2.0〜7.0の範囲に調整するのが好ましい。
pH調整の方法は、特に限定されず、塩基性化合物又は酸性化合物をインクジェット記録媒体用バインダー(A)に添加することにより行なうことができる。
塩基性化合物は、特に限定されないが、アンモニア又はアミンを使用することが好ましい。
アミンとしては、第三級アミンが好ましく、その具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブチルジエタノールアミン等を挙げることができる。
これらの塩基性化合物は、1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
塩基性化合物としては、このほか、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物;水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物を使用することもできる。
また、インクジェット記録媒体用バインダー(A)のpHを低下させるには、炭酸ガス、塩酸、硝酸、硫酸等の酸性化合物を用いればよい。
これらの塩基性化合物及び酸性化合物の使用量は、pHを上記範囲に設定できるように選定すればよく、特に限定されない。
pH調整の方法は、特に限定されず、塩基性化合物又は酸性化合物をインクジェット記録媒体用バインダー(A)に添加することにより行なうことができる。
塩基性化合物は、特に限定されないが、アンモニア又はアミンを使用することが好ましい。
アミンとしては、第三級アミンが好ましく、その具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ブチルジエタノールアミン等を挙げることができる。
これらの塩基性化合物は、1種類を単独で使用しても2種類以上を組み合わせて使用してもよい。
塩基性化合物としては、このほか、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物;水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物を使用することもできる。
また、インクジェット記録媒体用バインダー(A)のpHを低下させるには、炭酸ガス、塩酸、硝酸、硫酸等の酸性化合物を用いればよい。
これらの塩基性化合物及び酸性化合物の使用量は、pHを上記範囲に設定できるように選定すればよく、特に限定されない。
このようにして得られるインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、重合体粒子が水性媒体中に分散した水性分散液であり、該重合体粒子の体積平均粒子径は、通常、10〜150nm、好ましくは30〜130nmである。
本発明で使用するインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体は、好ましくは20重量%以上、より好ましくは50重量%以上のテトラヒドロフラン不溶解分を有する。
本発明で使用するインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体のテトラヒドロフラン可溶成分の重量平均分子量は、好ましくは5,000〜200,000、より好ましくは15,000〜200,000の範囲にある。
また、本発明で使用するインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体のガラス転移温度は、特に限定されないが、通常、−60〜+100℃である。
本発明で使用するインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体のテトラヒドロフラン可溶成分の重量平均分子量は、好ましくは5,000〜200,000、より好ましくは15,000〜200,000の範囲にある。
また、本発明で使用するインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体のガラス転移温度は、特に限定されないが、通常、−60〜+100℃である。
本発明の光沢発現層用塗工組成物は、顔料として、コロイダルシリカ(B)を含有してなる。
コロイダルシリカ(B)は、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなる。酸性コロイダルシリカとアルカリ性コロイダルシリカとの比率は、固形分換算の重量比で、酸性コロイダルシリカ/アルカリ性コロイダルシリカ=(50〜95)/(50〜5)であることが好ましく、(55〜85)/(45〜15)であることがより好ましい。この比率が上記の範囲内にあるときに、光沢度及びインク滲み耐性の両方に優れたインクジェット記録体を得ることができる。。
コロイダルシリカ(B)は、無水ケイ酸(酸化ケイ素:SiO2)の超微粒子を安定に分散したコロイド溶液である。
コロイダルシリカ(B)は、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなる。酸性コロイダルシリカとアルカリ性コロイダルシリカとの比率は、固形分換算の重量比で、酸性コロイダルシリカ/アルカリ性コロイダルシリカ=(50〜95)/(50〜5)であることが好ましく、(55〜85)/(45〜15)であることがより好ましい。この比率が上記の範囲内にあるときに、光沢度及びインク滲み耐性の両方に優れたインクジェット記録体を得ることができる。。
コロイダルシリカ(B)は、無水ケイ酸(酸化ケイ素:SiO2)の超微粒子を安定に分散したコロイド溶液である。
酸性コロイダルシリカは、イオン交換樹脂でアルカリ性コロイダルシリカのナトリウムイオンを水素に変換することによって得られる。
酸性コロイダルシリカは、通常、5〜60重量%の酸化ケイ素を含有するシリカゾルの形態を有している。本発明においては、酸化ケイ素濃度が30〜50重量%程度のものを用いるのが好ましい。また固形分濃度が30〜50重量%程度のものを用いるのが好ましい。
酸化ケイ素のBET法による平均粒径は、50nm以下であることが好ましく、20〜30nmであることがより好ましい。
また、酸性コロイダルシリカゾルのpHは、1〜6であり、好ましくは2〜4である。なお、シリカゾルのpHは、pH計(HORIBA社製、商品名「pH METER M−12」)を用いて、20℃で、コロイダルシリカ原液について測定する。
また、酸性コロイダルシリカゾルの粘度は、通常、1〜50mPa・sである。
酸性コロイダルシリカは、通常、5〜60重量%の酸化ケイ素を含有するシリカゾルの形態を有している。本発明においては、酸化ケイ素濃度が30〜50重量%程度のものを用いるのが好ましい。また固形分濃度が30〜50重量%程度のものを用いるのが好ましい。
酸化ケイ素のBET法による平均粒径は、50nm以下であることが好ましく、20〜30nmであることがより好ましい。
また、酸性コロイダルシリカゾルのpHは、1〜6であり、好ましくは2〜4である。なお、シリカゾルのpHは、pH計(HORIBA社製、商品名「pH METER M−12」)を用いて、20℃で、コロイダルシリカ原液について測定する。
また、酸性コロイダルシリカゾルの粘度は、通常、1〜50mPa・sである。
アルカリ性コロイダルシリカは、通常、5〜60重量%の酸化ケイ素を含有するシリカゾルの形態を有している。本発明においては、酸化ケイ素濃度が40〜60重量%程度のものを用いるのが好ましい。また固形分濃度が40〜60重量%程度のものを用いるのが好ましい。
酸化ケイ素のBET法による平均粒径は、50nm以下であることが好ましく、20〜30nmであることがより好ましい。
また、アルカリ性コロイダルシリカゾルのpHは、好ましくは8〜10である。
また、アルカリ性コロイダルシリカゾルの粘度は、通常、1〜50mPa・sである。
酸化ケイ素のBET法による平均粒径は、50nm以下であることが好ましく、20〜30nmであることがより好ましい。
また、アルカリ性コロイダルシリカゾルのpHは、好ましくは8〜10である。
また、アルカリ性コロイダルシリカゾルの粘度は、通常、1〜50mPa・sである。
本発明の光沢発現層用塗工組成物において、インクジェット記録媒体用バインダー(A)とコロイダルシリカ(B)の量比は、固形分換算で、コロイダルシリカ(B)100重量部に対して、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が5〜30重量部であるのが好ましい。
本発明の光沢発現層用塗工組成物は、インクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)のほかに、本発明の効果を阻害しない範囲において、アルミナドープシリカ、ベーマイト、擬ベーマイト等のアルミナゾルやコロイダルアルミナ等の水中に懸濁分散してコロイド状になっているコロイド粒子を含有していてもよい。
これらのコロイダル粒子の配合量は、通常、コロイダルシリカ(B)の5〜40重量%程度である。
これらのコロイダル粒子の配合量は、通常、コロイダルシリカ(B)の5〜40重量%程度である。
本発明の光沢発現層用塗工組成物は、インクジェット記録媒体用バインダー(A)を架橋するための架橋剤を含有するのが好ましい。
架橋剤は、インクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体が有する基と反応しうる基を有する化合物又はインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体が有する反応基間の反応を促進する化合物であれば、特に限定されず、その具体例としては、ジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,6−ジグリシジルシクロヘキサン、N,N−ジグリシジル−4−グリシジルオキシアニリン、ソルビトールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル等のエポキシ系架橋剤;ホルムアルデヒド、グリオキザール等のアルデヒド系架橋剤;2,4−ジクロロ−4−ヒドロキシ−1,3,5−s−トリアジン等の活性ハロゲン系架橋剤;1,3,5−トリスアクリロイル−ヘキサヒドロ−s−トリアジン、ビスビニルスルホニルメチルエーテル等の活性ビニル系化合物;ホウ酸及びその塩;ホウ砂;アルミ明礬;等が挙げられる。
架橋剤は、インクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体が有する基と反応しうる基を有する化合物又はインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体が有する反応基間の反応を促進する化合物であれば、特に限定されず、その具体例としては、ジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、1,4−ブタンジオールジグリシジルエーテル、1,6−ジグリシジルシクロヘキサン、N,N−ジグリシジル−4−グリシジルオキシアニリン、ソルビトールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル等のエポキシ系架橋剤;ホルムアルデヒド、グリオキザール等のアルデヒド系架橋剤;2,4−ジクロロ−4−ヒドロキシ−1,3,5−s−トリアジン等の活性ハロゲン系架橋剤;1,3,5−トリスアクリロイル−ヘキサヒドロ−s−トリアジン、ビスビニルスルホニルメチルエーテル等の活性ビニル系化合物;ホウ酸及びその塩;ホウ砂;アルミ明礬;等が挙げられる。
本発明で用いるインクジェット記録媒体用バインダー(A)は、その構成成分として、アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物を含むので、ホウ酸及びその塩、エポキシ系架橋剤から選ばれる架橋剤を使用するのが好ましい。最も好ましい架橋剤は、ホウ酸及びその塩から選ばれる架橋剤である。ホウ酸及びその塩とは、ホウ素原子を中心原子とする酸素酸及びその塩を意味し、具体的には、オルトホウ酸、二ホウ酸、メタホウ酸、四ホウ酸、五ホウ酸、及び八ホウ酸並びにこれらの塩が含まれる。
上記架橋剤の使用量は、使用するインクジェット記録媒体用バインダー(A)を構成する重合体の種類、架橋剤の種類、光沢発現層用塗工組成物に配合する顔料粒子の種類やそのバインダーを構成する重合体に対する比率等により変化するが、概ねバインダーを構成する重合体100重量部当たり0.5〜50重量部、好ましくは1〜40重量部である。
本発明の光沢発現層用塗工組成物には、上記本発明のインクジェット記録媒体用バインダー(A)、コロイダルシリカ(B)及び架橋剤のほか、この分野で通常使用される成分、例えば、顔料分散剤、染料、増粘剤、流動性改良剤、消泡剤、抑泡剤、離型剤、発泡剤、浸透剤、蛍光増白剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、耐水化剤、湿潤紙力増強剤、乾燥紙力増強剤、染料定着剤等を配合することができる。
これらの成分の使用量、光沢発現層用塗工組成物への配合方法等は、本発明の目的を損なわない範囲で適宜選択される。
これらの成分の使用量、光沢発現層用塗工組成物への配合方法等は、本発明の目的を損なわない範囲で適宜選択される。
光沢発現層用塗工組成物の調製方法は特に限定されず、一般的には分散機を用い、前記インクジェット記録媒体用バインダー(A)及びその他の配合成分、必要に応じて水を添加して分散させる。なお、光沢発現層用塗工組成物の全固形分濃度は、通常、5〜60重量%、好ましくは10〜50重量%である。
光沢発現層用塗工組成物に架橋剤を配合する方法は、特に限定されず、インクジェット記録媒体用バインダー(A)に架橋剤を配合した後、顔料等のその他の成分を配合して光沢発現層用塗工組成物を調製してもよく、顔料を配合した後に架橋剤を配合してもよく、両者を同時に配合してもよい。
本発明のインクジェット記録用多層シートは、支持体、少なくとも1層のインク受理層及び本発明の光沢発現層用塗工組成物からなる光沢発現層がこの順で積層されてなる。
本発明のインクジェット記録用多層シートは、必要に応じて、インク受理層を多層構成としてもよい。
本発明のインクジェット記録用多層シートは、必要に応じて、インク受理層を多層構成としてもよい。
本発明において、インク受理層は一般にインクを吸収できるものであれば特に限定されないが、光沢発現層より高いインク吸収速度を有することが好ましい。このため、インク受理層には、顔料を含有させることが好ましい。このための顔料としては、例えば、アルミナ、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、タルク、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、珪酸マグネシウム、珪酸アルミニウム、ケイソウ土、ゼオライト、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の無機顔料;中空粒子、スチレン系プラスチックピグメント、アクリル系プラスチックピグメント等の有機顔料;等が挙げられる。
インク受理層用に用いる顔料の粒子径は特に限定されないが、インク吸収速度の観点から、光沢発現層のコロイダルシリカより大きいことが好ましい。これにより、インク受理層の顔料間の空隙の平均孔径が光沢発現層におけるそれより大きく、光沢発現層を透過したインクがすばやく吸収され、より鮮明な画像を得ることができる。
インク受理層上に光沢発現層を積層するために、インク受理層の表面は、JIS P8119で規定される表面平滑度が20〜200秒であることが好ましい。
インク受理層は、バインダーとして水溶性バインダーを有するものであることが好ましい。水溶性バインダーの存在により、光沢発現層とインク受理層との界面との間の接着性が発揮される。
インク受理層は、バインダーとして水溶性バインダーを有するものであることが好ましい。水溶性バインダーの存在により、光沢発現層とインク受理層との界面との間の接着性が発揮される。
更に、インク受理層には、添加剤として、染料定着剤、顔料分散剤、増粘剤、流動性改良剤、消泡剤、抑泡剤、浸透剤、着色染料、着色顔料、蛍光増白剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、防黴剤、耐水化剤、湿潤紙力増強剤、乾燥紙力増強剤等を適宜配合することもできる。
本発明のインクジェット記録用多層シートを構成する支持体は特に限定されず、インクジェット記録用多層シートの使用目的や記録装置に応じて適宜選択すればよい。例えば、新聞原紙、上質原紙、中質原紙等の原紙;原紙上にポリビニルアルコール、澱粉等が塗工された塗工紙;顔料を主成分とする塗工層が設けられたコート紙、アート紙、キャスト紙等の塗工紙;合成紙(ポリプロピレン樹脂ベースの多層フィルム、紙の両面をポリエチレンで被覆した紙等);ポリエステルフィルム、塩ビフィルム等の樹脂フィルム;金属製、ガラス製及びセラミック製等の支持体;等が挙げられる。
これらのうち、原紙、塗工紙及び合成紙が好ましい。
これらのうち、原紙、塗工紙及び合成紙が好ましい。
本発明のインクジェット記録用多層シートは、支持体表面に少なくとも1層のインク受理層を形成し、次いで、このインク受理層の最上層上に、本発明の光沢発現層用塗工組成物を塗工し、次いでこれを乾燥して光沢発現層を設けることによって得ることができる。
インク受理層及び本発明の光沢発現層用塗工組成物を支持体上に塗布する方法は特に限定されない。例えば、ロールコーター、エアナイフコーター、ブレードコーター、ロッドブレードコーター、カーテンコーター、バーコーター、ダイコーター、グラビアコーター等の一般的なコーターを用いて塗布することができる。
支持体への塗布量も特に限定されないが、通常、1〜50g/m2、好ましくは3〜30g/m2である。全塗工層の厚さは、通常、10〜40μmである。
インク受理層用塗工組成物を支持体へ塗布した後、必要に応じて40〜150℃の範囲の適当な温度で加熱して乾燥することにより、支持体上にインク受理層を形成することができる。
次いで、このインク受理層上に光沢発現層用塗工組成物を塗布した後、必要に応じて40〜150℃の範囲の適当な温度で加熱して乾燥することにより、支持体上にインク受理層及び光沢発現層を有する本発明のインクジェット記録用多層シートを得ることができる。
支持体への塗布量も特に限定されないが、通常、1〜50g/m2、好ましくは3〜30g/m2である。全塗工層の厚さは、通常、10〜40μmである。
インク受理層用塗工組成物を支持体へ塗布した後、必要に応じて40〜150℃の範囲の適当な温度で加熱して乾燥することにより、支持体上にインク受理層を形成することができる。
次いで、このインク受理層上に光沢発現層用塗工組成物を塗布した後、必要に応じて40〜150℃の範囲の適当な温度で加熱して乾燥することにより、支持体上にインク受理層及び光沢発現層を有する本発明のインクジェット記録用多層シートを得ることができる。
本発明のインクジェット記録用多層シートは、必要に応じて、得られた塗膜について、加熱加圧下に、スーパーカレンダー、ソフトカレンダー等によるカレンダー処理で平滑仕上げを行なうか、又は塗膜が湿潤状態にあるうちに加熱ドライヤー鏡面によって乾燥させて鏡面の平滑性を塗工層表面に写し取るという、いわゆるキャストコートを採用することにより、表面により高い平滑性や光沢を与えることができる。
本発明のインクジェット記録用多層シートは、インクの小滴を飛翔させて記録するインクジェット記録方式による記録媒体(シート)として特に有用であるが、オフセット印刷、フレキソ印刷等の水性インキ印刷用シート等としても利用できる。
本発明のインクジェット記録用多層シートを用いてインクジェット記録することにより、本発明のインクジェット記録体を得ることができる。インクジェット記録の方法は,特に限定されない。
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の「%」及び「部」は特に断りのない限り、重量基準である。
また、各特性の評価方法は以下のとおりである。
また、各特性の評価方法は以下のとおりである。
〔重合体に結合又は吸着した水溶性高分子化合物の割合(グラフト効率)〕
固形分濃度30%のインクジェット記録媒体用バインダー40gを枠付きガラス板(16cm×23cm)に流延し、20℃で乾燥して、膜厚0.3mmのインクジェット記録媒体用バインダーのフィルムを得る。このフィルムを約4cm四方の正方形にカットし、325メッシュの金網の籠に約2.5gを精秤(X)(単位:g)して入れ、これをソックスレー抽出装置上部に入れて、蒸留水300mlをソックスレー抽出装置下部のフラスコに加え、100℃で100時間還流する。次いで、金網の籠の中のフィルム残渣を蒸留水で洗浄後、100℃で減圧乾燥し、残留物の重量(Y)(単位:g)を測定する。浸漬前後のフィルム重量(X)及び(Y)、並びに重合時の仕込み量及び重合転化率から計算される浸漬前フィルム中の水溶性高分子化合物量(Z)(単位:g)を下記式(1)に当てはめて、使用した水溶性高分子化合物量に対する、重合体に結合又は吸着した水溶性高分子化合物の割合(%)を算出する。
{〔Z−(X−Y)〕×100}/Z (%) (1)
固形分濃度30%のインクジェット記録媒体用バインダー40gを枠付きガラス板(16cm×23cm)に流延し、20℃で乾燥して、膜厚0.3mmのインクジェット記録媒体用バインダーのフィルムを得る。このフィルムを約4cm四方の正方形にカットし、325メッシュの金網の籠に約2.5gを精秤(X)(単位:g)して入れ、これをソックスレー抽出装置上部に入れて、蒸留水300mlをソックスレー抽出装置下部のフラスコに加え、100℃で100時間還流する。次いで、金網の籠の中のフィルム残渣を蒸留水で洗浄後、100℃で減圧乾燥し、残留物の重量(Y)(単位:g)を測定する。浸漬前後のフィルム重量(X)及び(Y)、並びに重合時の仕込み量及び重合転化率から計算される浸漬前フィルム中の水溶性高分子化合物量(Z)(単位:g)を下記式(1)に当てはめて、使用した水溶性高分子化合物量に対する、重合体に結合又は吸着した水溶性高分子化合物の割合(%)を算出する。
{〔Z−(X−Y)〕×100}/Z (%) (1)
〔インクジェット記録媒体用バインダーの粘度〕
インクジェット記録媒体用バインダーの固形分濃度を、減圧濃縮又は脱イオン水の添加により20重量%に調整した後、25℃で、B型粘度計を用いて測定する。
インクジェット記録媒体用バインダーの固形分濃度を、減圧濃縮又は脱イオン水の添加により20重量%に調整した後、25℃で、B型粘度計を用いて測定する。
〔バインダー粒子の体積平均粒子径〕
光散乱回折粒径測定装置(コールター社製、商品名「LS−230」)を用いて、インクジェット記録媒体用バインダーの体積基準の粒度分布に基づき、算術平均して計算される平均粒子径(「体積平均粒子径」という。)として求める。
光散乱回折粒径測定装置(コールター社製、商品名「LS−230」)を用いて、インクジェット記録媒体用バインダーの体積基準の粒度分布に基づき、算術平均して計算される平均粒子径(「体積平均粒子径」という。)として求める。
〔テトラヒドロフラン不溶解分〕
固形分濃度を30%に調整したラテックス(バインダー)を、枠付きガラス板に流延し、その後、25℃で4日間静置して乾燥フィルムとした。次いで、得られた乾燥フィルムから、約2gを精秤し(重量W0)、80メッシュの金網製のカゴに入れて、温度20℃のテトラヒドロフラン(THF)60ml中に48時間浸漬した。その後、浸漬させたカゴを引き上げ、25℃、48時間の条件で真空乾燥した後、テトラヒドロフランに溶解せずにカゴ内に残存しているフィルムの量を精秤した(重量W1)。得られた重量W0及びW1から、下記式(2)に従い、テトラヒドロフラン不溶解分を求める。
テトラヒドロフラン不溶解分(重量%)=(W1/W0)×100 (2)
固形分濃度を30%に調整したラテックス(バインダー)を、枠付きガラス板に流延し、その後、25℃で4日間静置して乾燥フィルムとした。次いで、得られた乾燥フィルムから、約2gを精秤し(重量W0)、80メッシュの金網製のカゴに入れて、温度20℃のテトラヒドロフラン(THF)60ml中に48時間浸漬した。その後、浸漬させたカゴを引き上げ、25℃、48時間の条件で真空乾燥した後、テトラヒドロフランに溶解せずにカゴ内に残存しているフィルムの量を精秤した(重量W1)。得られた重量W0及びW1から、下記式(2)に従い、テトラヒドロフラン不溶解分を求める。
テトラヒドロフラン不溶解分(重量%)=(W1/W0)×100 (2)
〔インクジェット記録媒体用バインダーのガラス転移温度〕
インクジェット記録媒体用バインダーを、アルミ皿上に採取し、常温で乾燥後、更に40℃で真空乾燥して試料を得る。この試料について、高感度示差走査熱量計(セイコーインスツルメント社製、商品名「EXSTAR6000」)を用いて、昇温速度10℃/分で測定する。
インクジェット記録媒体用バインダーを、アルミ皿上に採取し、常温で乾燥後、更に40℃で真空乾燥して試料を得る。この試料について、高感度示差走査熱量計(セイコーインスツルメント社製、商品名「EXSTAR6000」)を用いて、昇温速度10℃/分で測定する。
〔インクジェット記録媒体用バインダーのpH〕
pH計(HORIBA社製、商品名「pH METER M−12」)を用いて、20℃の条件で測定する。
pH計(HORIBA社製、商品名「pH METER M−12」)を用いて、20℃の条件で測定する。
〔光沢発現層用塗工組成物の粘度〕
コロイダルシリカ100部に、インクジェット記録媒体用バインダーを固形分換算で20部添加し、固形分濃度を40%に調整した後、場合によりホウ酸を5%水溶液として添加し、更に、脱イオン水を添加して固形分濃度を35%に調整した後、25℃で、B型粘度計を用いて測定する。
コロイダルシリカ100部に、インクジェット記録媒体用バインダーを固形分換算で20部添加し、固形分濃度を40%に調整した後、場合によりホウ酸を5%水溶液として添加し、更に、脱イオン水を添加して固形分濃度を35%に調整した後、25℃で、B型粘度計を用いて測定する。
〔光沢度〕
グロスメーター(GM−26D、村上色彩社製)を用いて、入射角75度、反射角75度の条件で、インクジェット記録用多層シート(インクジェット記録媒体)表面の光の反射率(%)を測定する。数値が大きいほど、白紙光沢に優れている。
グロスメーター(GM−26D、村上色彩社製)を用いて、入射角75度、反射角75度の条件で、インクジェット記録用多層シート(インクジェット記録媒体)表面の光の反射率(%)を測定する。数値が大きいほど、白紙光沢に優れている。
〔印字濃度〕
23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、インクジェットプリンター(PM−870C:セイコーエプソン社製)を用いて、インクジェット記録用多層シートに、黒(BK)、マゼンダ(M)、シアン(C)、イエロー(Y)各々のインクをベタ塗り印刷する。この印刷物の各インクのベタ部の印字濃度を、マクベスインキ濃度計を用いて測定し、各インクについての印字濃度の数値を単純平均する。数値が高いほど、印字濃度が濃いことを示す。
23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、インクジェットプリンター(PM−870C:セイコーエプソン社製)を用いて、インクジェット記録用多層シートに、黒(BK)、マゼンダ(M)、シアン(C)、イエロー(Y)各々のインクをベタ塗り印刷する。この印刷物の各インクのベタ部の印字濃度を、マクベスインキ濃度計を用いて測定し、各インクについての印字濃度の数値を単純平均する。数値が高いほど、印字濃度が濃いことを示す。
〔耐水性〕
インクジェット記録体に水滴を落とし、5分後に、この部分を手で軽く擦る。このときの光沢発現層の状況を下記の基準に従って判断して、耐水性を評価する。
◎:光沢発現層に全く変化が見られなかった。
○:光沢発現層が僅かに剥がれた。
△:光沢発現層が部分的に剥がれた。
インクジェット記録体に水滴を落とし、5分後に、この部分を手で軽く擦る。このときの光沢発現層の状況を下記の基準に従って判断して、耐水性を評価する。
◎:光沢発現層に全く変化が見られなかった。
○:光沢発現層が僅かに剥がれた。
△:光沢発現層が部分的に剥がれた。
〔インク吸収性〕
印字面に上質紙を貼り合わせてインクが上質紙に転写されるかどうかを、上質紙を印字面に貼り合わせる時間を、印字直後、5秒経過後、10秒経過後、のように、5秒間隔で30秒後まで変化させて、観察して、転写が起こらなくなるまでの時間を調べる。
インク吸収性を、下記の3段階で評価する。
○:5秒以内で転写しなくなる。
△:5秒超〜10秒以内で転写しなくなる。
×:10秒超〜30秒以内で転写しなくなる。
印字面に上質紙を貼り合わせてインクが上質紙に転写されるかどうかを、上質紙を印字面に貼り合わせる時間を、印字直後、5秒経過後、10秒経過後、のように、5秒間隔で30秒後まで変化させて、観察して、転写が起こらなくなるまでの時間を調べる。
インク吸収性を、下記の3段階で評価する。
○:5秒以内で転写しなくなる。
△:5秒超〜10秒以内で転写しなくなる。
×:10秒超〜30秒以内で転写しなくなる。
〔印字画像の鮮明性〕
23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、インクジェットプリンター(セイコーエプソン社製、商品名「PM−870C」)を用いて、インクジェット記録用多層シートに印字する。この印字画像の鮮明性を下記の基準に従い目視で判定する。
○:印字画像が非常に鮮明でコントラストがはっきりしている。
△:印字画像が鮮明であるが、コントラストはあまりはっきりせず、やや白ボケ気味であり、実用に耐えない。
×:印字画像が鮮明でなく、白ボケ気味であり、実用に耐えない。
23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、インクジェットプリンター(セイコーエプソン社製、商品名「PM−870C」)を用いて、インクジェット記録用多層シートに印字する。この印字画像の鮮明性を下記の基準に従い目視で判定する。
○:印字画像が非常に鮮明でコントラストがはっきりしている。
△:印字画像が鮮明であるが、コントラストはあまりはっきりせず、やや白ボケ気味であり、実用に耐えない。
×:印字画像が鮮明でなく、白ボケ気味であり、実用に耐えない。
〔インク滲み耐性〕
23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、インクジェットプリンター(セイコーエプソン社製、商品名「PM−870C」)を用いて、インクジェット記録用多層シートに印字する。この印字のインクのにじみ具合を下記の基準に従い判定する。
○:光学顕微鏡による観察で、極く僅かな滲みだしが観察されるが、画像品質には影響しない。
△:裸眼で、僅かな滲みが部分的に観察される。
×:画像全体に亘って滲みがひどく、画像品質が劣る。
23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、インクジェットプリンター(セイコーエプソン社製、商品名「PM−870C」)を用いて、インクジェット記録用多層シートに印字する。この印字のインクのにじみ具合を下記の基準に従い判定する。
○:光学顕微鏡による観察で、極く僅かな滲みだしが観察されるが、画像品質には影響しない。
△:裸眼で、僅かな滲みが部分的に観察される。
×:画像全体に亘って滲みがひどく、画像品質が劣る。
〔実施例1〕
(インクジェット記録媒体用バインダーL1)
攪拌機付きの耐圧容器(第一段階の重合用エマルションの調製容器)に、脱イオン水150部、スチレン15.2部、ブタジエン24部、メタクリル酸0.8部、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム(アニオン性界面活性剤)(ダウファックス社製、商品名「ダウファックス2AI」)1.6部及びt−ドデシルメルカプタン(連鎖移動剤)0.05部を添加し、内温を57℃として、過硫酸カリウム(重合開始剤)0.12部を添加して重合を開始し、重合転化率が60%となった時点で温度を70℃として更に重合を継続した。
反応を開始してから11時間後(このときの重合転化率は97%であった。)、メタクリル酸メチル30部、アクリル酸ブチル30部、片末端に疎水基(炭素数12の炭化水素基)を有するポリビニルアルコール(クラレ社製、商品名「PVA−MP102」)(以下、「疎水基を有するポリビニルアルコールP1」という。)8部、過硫酸カリウム0.3部及び脱イオン水50部を撹拌混合して得た単量体乳化物を、3時間掛けて添加し、添加終了後、更に2時間反応を継続した。その後、冷却して反応を終了させた。この時の重合転化率は98.5%であり、得られたラテックスの固形分濃度は32.0%であり、重合体のテトラヒドロフラン不溶解分は96.3%であった。
未反応単量体を除去した後、固形分濃度を32.0%に調整して、インクジェット記録媒体用バインダーL1を得た。このもののpHは2.3であった。
得られたインクジェット記録媒体用バインダーL1の粘度は470mPa・sであり、体積平均粒子径は71nmであり、ガラス転移温度として、−32℃と16℃の2点が観測された。また、グラフト効率は87重量%であった。
(インクジェット記録媒体用バインダーL1)
攪拌機付きの耐圧容器(第一段階の重合用エマルションの調製容器)に、脱イオン水150部、スチレン15.2部、ブタジエン24部、メタクリル酸0.8部、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム(アニオン性界面活性剤)(ダウファックス社製、商品名「ダウファックス2AI」)1.6部及びt−ドデシルメルカプタン(連鎖移動剤)0.05部を添加し、内温を57℃として、過硫酸カリウム(重合開始剤)0.12部を添加して重合を開始し、重合転化率が60%となった時点で温度を70℃として更に重合を継続した。
反応を開始してから11時間後(このときの重合転化率は97%であった。)、メタクリル酸メチル30部、アクリル酸ブチル30部、片末端に疎水基(炭素数12の炭化水素基)を有するポリビニルアルコール(クラレ社製、商品名「PVA−MP102」)(以下、「疎水基を有するポリビニルアルコールP1」という。)8部、過硫酸カリウム0.3部及び脱イオン水50部を撹拌混合して得た単量体乳化物を、3時間掛けて添加し、添加終了後、更に2時間反応を継続した。その後、冷却して反応を終了させた。この時の重合転化率は98.5%であり、得られたラテックスの固形分濃度は32.0%であり、重合体のテトラヒドロフラン不溶解分は96.3%であった。
未反応単量体を除去した後、固形分濃度を32.0%に調整して、インクジェット記録媒体用バインダーL1を得た。このもののpHは2.3であった。
得られたインクジェット記録媒体用バインダーL1の粘度は470mPa・sであり、体積平均粒子径は71nmであり、ガラス転移温度として、−32℃と16℃の2点が観測された。また、グラフト効率は87重量%であった。
(アンダー層(インク受理層)塗工組成物)
分散機中で、湿式シリカ(トクヤマ社製、商品名「ファインシールX−45」)100部及びポリリン酸ナトリウム0.5部を水に分散させ、次いで、鹸化度約98.0〜99.0モル%、重合度1,700のポリビニルアルコール(クラレ社製、商品名「PVA117」)30部(固形分換算)を10%水溶液として添加し、30分間混合して、固形分濃度17%のアンダー層(インク受理層)塗工組成物を得た。
分散機中で、湿式シリカ(トクヤマ社製、商品名「ファインシールX−45」)100部及びポリリン酸ナトリウム0.5部を水に分散させ、次いで、鹸化度約98.0〜99.0モル%、重合度1,700のポリビニルアルコール(クラレ社製、商品名「PVA117」)30部(固形分換算)を10%水溶液として添加し、30分間混合して、固形分濃度17%のアンダー層(インク受理層)塗工組成物を得た。
(光沢発現層用塗工組成物S1)
分散機に、酸性コロイダルシリカ(日産化学工業社製、商品名「スノーテックスO−40」、固形分濃度=40%、粒子径25nm、pH3.9、粘度7.5mPa・s)を固形分換算で40部、アルカリ性コロイダルシリカ(日産化学工業社製、商品名:「スノーテックス50」、固形分濃度=48%、pH9.18、粘度27mPa・s)を固形分換算で60部及びインクジェット記録媒体用バインダーL1を固形分換算で20部添加して10分間分散させた。脱イオン水を添加して固形分濃度を38.5%に調整し、光沢発現層用塗工組成物S1を得た。このものの粘度は、25mPa・sであった。
分散機に、酸性コロイダルシリカ(日産化学工業社製、商品名「スノーテックスO−40」、固形分濃度=40%、粒子径25nm、pH3.9、粘度7.5mPa・s)を固形分換算で40部、アルカリ性コロイダルシリカ(日産化学工業社製、商品名:「スノーテックス50」、固形分濃度=48%、pH9.18、粘度27mPa・s)を固形分換算で60部及びインクジェット記録媒体用バインダーL1を固形分換算で20部添加して10分間分散させた。脱イオン水を添加して固形分濃度を38.5%に調整し、光沢発現層用塗工組成物S1を得た。このものの粘度は、25mPa・sであった。
(インクジェット記録シートM1)
アンダー層塗工組成物を坪量が130g/m2の上質原紙に、乾燥重量が片面15g/m2となるようにワイヤーバーを用いて塗工し、120℃の熱風乾燥機で60秒間乾燥した。この塗工紙上に光沢発現層用塗工組成物S1を、乾燥重量が片面で17g/m2となるように塗工し、120℃の熱風乾燥機で60秒間乾燥して、塗工紙を得た。得られた塗工紙を、23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、一晩調湿した。その後、塗工紙を、実験用ミニカレンダーを用いて、80℃、線圧75Kg/cmの条件で、3回カレンダー処理して、インクジェット記録シートM1を得た。この記録シートM1の光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性を評価した。その結果を表1に示す。
アンダー層塗工組成物を坪量が130g/m2の上質原紙に、乾燥重量が片面15g/m2となるようにワイヤーバーを用いて塗工し、120℃の熱風乾燥機で60秒間乾燥した。この塗工紙上に光沢発現層用塗工組成物S1を、乾燥重量が片面で17g/m2となるように塗工し、120℃の熱風乾燥機で60秒間乾燥して、塗工紙を得た。得られた塗工紙を、23℃、相対湿度65%の雰囲気下で、一晩調湿した。その後、塗工紙を、実験用ミニカレンダーを用いて、80℃、線圧75Kg/cmの条件で、3回カレンダー処理して、インクジェット記録シートM1を得た。この記録シートM1の光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性を評価した。その結果を表1に示す。
〔実施例2〜5〕
(光沢発現層用塗工組成物S2〜S5)
酸性コロイダルシリカ及びアルカリ性コロイダルシリカの量を表1に示すように、それぞれ、変更するほかは、実施例1と同様にして、光沢発現層用塗工組成物S2〜S5(全て固形分濃度は38.5%)を得た。なお、実施例2においては、コロイダルシリカ100部(固形分換算)に対して0.6部(固形分換算)のホウ酸を3%水溶液として、固形分濃度調整前に添加した。
(光沢発現層用塗工組成物S2〜S5)
酸性コロイダルシリカ及びアルカリ性コロイダルシリカの量を表1に示すように、それぞれ、変更するほかは、実施例1と同様にして、光沢発現層用塗工組成物S2〜S5(全て固形分濃度は38.5%)を得た。なお、実施例2においては、コロイダルシリカ100部(固形分換算)に対して0.6部(固形分換算)のホウ酸を3%水溶液として、固形分濃度調整前に添加した。
(インクジェット記録シートM2〜M5)
光沢発現層用塗工組成物S1に代えて光沢発現層用塗工組成物S2〜S5を、それぞれ、使用したほかは実施例1と同様にしてインクジェット記録シートM2〜M5を得た。その特性を実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
光沢発現層用塗工組成物S1に代えて光沢発現層用塗工組成物S2〜S5を、それぞれ、使用したほかは実施例1と同様にしてインクジェット記録シートM2〜M5を得た。その特性を実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
〔比較例1〜2〕
(光沢発現層用塗工組成物SC1〜SC2)
酸性コロイダルシリカ及びアルカリ性コロイダルシリカの量を表1に示すように、それぞれ、変更するほかは、実施例1と同様にして、光沢発現層用塗工組成物SC1〜SC2(全て固形分濃度は38.5%)を得た。
(光沢発現層用塗工組成物SC1〜SC2)
酸性コロイダルシリカ及びアルカリ性コロイダルシリカの量を表1に示すように、それぞれ、変更するほかは、実施例1と同様にして、光沢発現層用塗工組成物SC1〜SC2(全て固形分濃度は38.5%)を得た。
(インクジェット記録シートMC1〜MC2の作製)
光沢発現層用塗工組成物S1に代えて光沢発現層用塗工組成物SC1〜SC2を使用したほかは実施例1と同様にしてインクジェット記録シートMC1〜MC2を得た。その特性を実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
光沢発現層用塗工組成物S1に代えて光沢発現層用塗工組成物SC1〜SC2を使用したほかは実施例1と同様にしてインクジェット記録シートMC1〜MC2を得た。その特性を実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
〔比較例3〕
(インクジェット記録媒体用バインダーCL1の製造)
ステンレス鋼製のオートクレーブに、水50部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5部、炭酸水素ナトリウム0.1部、1,3−ブタジエン35部、アクリロニトリル13.5部、イタコン酸0.5部及びアクリルアミド1部並びに連載移動剤t−ドデシルメルカプタン0.35部からなる混合物を投入し、撹拌混合しながら40℃に昇温後、過酸化カリウム0.25部を添加して重合を開始した。
一方、別のステンレス鋼製オートクレーブに水15部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.1部、炭酸水素ナトリウム0.1部、1,3−ブタジエン11部、アクリロニトリル14、スチレン18部、メタクリル酸メチル4.5部及びアクリル酸2.5部並びに連鎖移動剤t−ドデシルメルカプタン0.55部及びα−メチルスチレンダイマー0.35部からなる混合物を投入して混合撹拌し、二段目の単量体エマルジョンを作成した。
一段目の重合における重合転化率が75%になった時点で、重合温度を60℃に昇温するとともに、二段目の単量体エマルジョンを2時間に亘り(1時間あたり単量体混合物25部相当量が添加される速度で)連続添加した。また、二段目単量体エマルジョンの添加開始と同時に過硫酸カリウム0.5部を3%水溶液として、二段目単量体エマルジョンと同じ添加時間で連続添加した。更に、重合転化率が85%になった時点で、重合温度を85℃に昇温し、引き続き重合転化率が98%となるまで反応を継続した。
反応後のラテックスを室温まで冷却し、脱圧後、反応容器からラテックスを抜き出した。減圧下に未反応単量体を除去した後、水酸化ナトリウム水溶液でpHを8に調整するとともに、脱イオン水で固形分濃度を32.0%に調整し、インクジェット記録媒体用バインダーCL1を得た。得られたバインダーCL1の粘度は150mPa・s、テトラヒドロフラン不溶解分は81%、平均粒子径は107nm、pHは8、固形分濃度32.0%、Tgは0℃であった。なお、ポリビニルアルコールを用いていないので、グラフト効率は0%である。
(インクジェット記録媒体用バインダーCL1の製造)
ステンレス鋼製のオートクレーブに、水50部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.5部、炭酸水素ナトリウム0.1部、1,3−ブタジエン35部、アクリロニトリル13.5部、イタコン酸0.5部及びアクリルアミド1部並びに連載移動剤t−ドデシルメルカプタン0.35部からなる混合物を投入し、撹拌混合しながら40℃に昇温後、過酸化カリウム0.25部を添加して重合を開始した。
一方、別のステンレス鋼製オートクレーブに水15部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム0.1部、炭酸水素ナトリウム0.1部、1,3−ブタジエン11部、アクリロニトリル14、スチレン18部、メタクリル酸メチル4.5部及びアクリル酸2.5部並びに連鎖移動剤t−ドデシルメルカプタン0.55部及びα−メチルスチレンダイマー0.35部からなる混合物を投入して混合撹拌し、二段目の単量体エマルジョンを作成した。
一段目の重合における重合転化率が75%になった時点で、重合温度を60℃に昇温するとともに、二段目の単量体エマルジョンを2時間に亘り(1時間あたり単量体混合物25部相当量が添加される速度で)連続添加した。また、二段目単量体エマルジョンの添加開始と同時に過硫酸カリウム0.5部を3%水溶液として、二段目単量体エマルジョンと同じ添加時間で連続添加した。更に、重合転化率が85%になった時点で、重合温度を85℃に昇温し、引き続き重合転化率が98%となるまで反応を継続した。
反応後のラテックスを室温まで冷却し、脱圧後、反応容器からラテックスを抜き出した。減圧下に未反応単量体を除去した後、水酸化ナトリウム水溶液でpHを8に調整するとともに、脱イオン水で固形分濃度を32.0%に調整し、インクジェット記録媒体用バインダーCL1を得た。得られたバインダーCL1の粘度は150mPa・s、テトラヒドロフラン不溶解分は81%、平均粒子径は107nm、pHは8、固形分濃度32.0%、Tgは0℃であった。なお、ポリビニルアルコールを用いていないので、グラフト効率は0%である。
(光沢発現層用塗工組成物SC3)
インクジェット記録媒体用バインダーL1に代えてインクジェット記録媒体用バインダーLC1を使用するほかは、実施例3と同様にして、光沢発現層用塗工組成物SC3(固形分濃度は38.5%)を得た。
(インクジェット記録シートMC3)
光沢発現層用塗工組成物S1に代えて光沢発現層用塗工組成物SC3を使用したほかは実施例1と同様にしてインクジェット記録シートMC3を得た。その特性を実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
インクジェット記録媒体用バインダーL1に代えてインクジェット記録媒体用バインダーLC1を使用するほかは、実施例3と同様にして、光沢発現層用塗工組成物SC3(固形分濃度は38.5%)を得た。
(インクジェット記録シートMC3)
光沢発現層用塗工組成物S1に代えて光沢発現層用塗工組成物SC3を使用したほかは実施例1と同様にしてインクジェット記録シートMC3を得た。その特性を実施例1と同様にして評価した。結果を表1に示す。
表1から、以下のことがわかる。
重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しているインクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなり、コロイダルシリカ(B)が酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなるものであるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組組成物を用いることにより、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性の各特性に優れたインクジェット記録体を得ることができる(各実施例)。特に、酸性コロイダルシリカとアルカリ性コロイダルシリカとの比率が(55〜85)/(45〜15)の範囲内にあるときは、光沢度及びインク滲み耐性共に優れていることが分かる(実施例3及び4)。
これに対して、酸性コロイダルシリカとアルカリ性コロイダルシリカとの比率が本発明の規定を外れる場合、このコロイダルシリカを含有するインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組組成物から得られるインクジェット記録媒体は、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性の各特性に劣ることが分かる(比較例1及び2)。
また、インクジェット記録媒体用バインダーとして、本発明の規定を満たさないものを使用した場合も、このコロイダルシリカを含有するインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組組成物から得られるインクジェット記録媒体は、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性の各特性に劣ることが分かる(比較例3)。
重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しているインクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなり、コロイダルシリカ(B)が酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなるものであるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組組成物を用いることにより、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性の各特性に優れたインクジェット記録体を得ることができる(各実施例)。特に、酸性コロイダルシリカとアルカリ性コロイダルシリカとの比率が(55〜85)/(45〜15)の範囲内にあるときは、光沢度及びインク滲み耐性共に優れていることが分かる(実施例3及び4)。
これに対して、酸性コロイダルシリカとアルカリ性コロイダルシリカとの比率が本発明の規定を外れる場合、このコロイダルシリカを含有するインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組組成物から得られるインクジェット記録媒体は、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性の各特性に劣ることが分かる(比較例1及び2)。
また、インクジェット記録媒体用バインダーとして、本発明の規定を満たさないものを使用した場合も、このコロイダルシリカを含有するインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組組成物から得られるインクジェット記録媒体は、光沢度、印字濃度、耐水性、インク吸収性、印字画像の鮮明性及びインク滲み耐性の各特性に劣ることが分かる(比較例3)。
Claims (13)
- インクジェット記録媒体用バインダー(A)及びコロイダルシリカ(B)を含有してなるインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物であって、インクジェット記録媒体用バインダー(A)が重合体と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも一部が該重合体に結合又は吸着しており、他方、コロイダルシリカ(B)が、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ30〜100重量%とアルカリ性コロイダルシリカ70〜0重量%とからなるものである、インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- コロイダルシリカ(B)が、固形分換算で、酸性コロイダルシリカ50〜95重量%とアルカリ性コロイダルシリカ50〜5重量%とからなるものである請求項1に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- 酸性コロイダルシリカのpHが1〜6である請求項1又は2に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、重合体100重量部と疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物1〜35重量部とを含有してなり、該疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物のうち少なくとも30重量%が該重合体に結合又は吸着しているものである請求項1〜3のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、アニオン性界面活性剤の存在下で第一の単量体の重合を行ない、次いで、得られたラテックスに、疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物及び第二の単量体を添加して、更に重合を継続することによって得られたものである請求項1〜4のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- 前記疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物がその分子末端に疎水基を有するものである請求項1〜5のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- 前記疎水基を有するアルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が疎水基を有するポリビニルアルコールである請求項1〜6のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- アルコール性水酸基含有水溶性高分子化合物が有する疎水基が、炭素数5以上、20以下の炭化水素基である請求項1〜7のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- インクジェット記録媒体用バインダー(A)が、10〜150nmの平均粒子径及び20重量%以上のテトラヒドロフラン不溶解分を有するものである請求項1〜8のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物。
- 支持体、少なくとも1層のインク受理層及び請求項1〜9のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物からなる光沢発現層がこの順で積層されてなるインクジェット記録用多層シート。
- 支持体表面に少なくとも1層のインク受理層を形成し、次いで、このインク受理層の最上層上に、請求項1〜9のいずれか1項に記載のインクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を塗工し、次いでこれを乾燥して光沢発現層を設けるインクジェット記録用多層シートの製造方法。
- インクジェット記録媒体光沢発現層用塗工組成物を塗工し、乾燥した後、カレンダー処理に付することにより、光沢発現層を設ける請求項11に記載のインクジェット記録用多層シートの製造方法。
- 請求項10に記載のインクジェット記録用多層シートを用いてなるインクジェット記録体。
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