JP2008543383A - 初回cpap(持続気道陽圧)およびniv(非侵襲的換気)ユーザのための順応療法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2005年6月14日に出願されたオーストラリア特許出願第AU2005903089号明細書、2005年11月4日に出願されたオーストラリア特許出願第AU2005906122号明細書、2005年11月8日に出願されたオーストラリア特許出願第AU2005906193号明細書の利益を主張し、これらはその全体を引用してここに組み込まれる。
本発明の第1の態様は、ユーザを持続気道陽圧(CPAP)治療の提供に順応させる方法に関し、引き続く処置セッションの間、睡眠呼吸障害(SDB)を処置するための装置を動作させるステップを含み、前記装置は睡眠中に持続気道陽圧を与え、
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するステップと、
第1セッションの期間について、例えば4cmH2Oより下の、治療圧力以下の処置圧力を適用するステップと、
第2セッションの開始前に、一連の予めプログラムされた患者および/またはベッドパートナーの反応の質問への回答を取得するステップと、
前記回答に基づいて、
前記回答が、前記患者が治療に順応していることを示すならば、前記第2セッションについての処置圧力を逐次増加させるステップ、または、
前記回答が、前記患者が治療に順応していることを示さないならば、前記第2セッションについての処置圧力を維持するステップ、のいずれかと、
を有する方法である。
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するために臨床環境において患者を観察するステップと、
前記十分な治療圧力より小さい制限された処置圧力を決定するステップと、
引き続く処置セッションの間、睡眠呼吸障害(SDB)を処置するための装置を動作させるステップを含む複数の処置セッションを前記患者に受けさせるステップと、
を有し、
前記装置は睡眠中に前記患者に持続気道陽圧を与え、
第1セッションの期間について、例えば4cmH2Oより下の、治療圧力以下の処置圧力を適用するステップと、
前記制限された治療圧力に到達するまで、第2および引き続くセッションについて前記処置圧力を逐次増加させるステップと、
前記制限された治療圧力において前記患者を監視するステップと、
前記監視が前記制限された治療圧力において前記睡眠呼吸障害の十分な処置を検出したならば、引き続くセッションについてより高い処置圧力における逐次増加を停止させるステップ、または、
前記監視が前記制限された治療圧力において前記睡眠呼吸障害の不十分な処置を検出したならば、引き続くセッションについてより高い処置圧力における1つまたはより多くの逐次増加を継続するステップと、
をさらに有する方法である。
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するステップと、
第1セッションの期間について前記十分な治療圧力を適用するステップと、
前記患者が前記十分な治療圧力にうまく対処しているか否か判定するために前記患者を監視するステップと、
前記監視に応答して信号を生成するステップと、
前記信号に応答して、予め定められた期間について、引き続くセッションについての処置圧力をより低いレベルに減少させるステップと、
を有する方法である。
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するステップと、
第1セッションの期間について治療圧力以下の処置圧力を適用するステップと、
前記患者の好みに基づいて、
第2セッションについて前記処置圧力を逐次増加させるステップ、または、
第2セッションについて直接に前記治療圧力に進めるステップ、のいずれかと、
を有する方法である。
<ハードウェア>
本発明の実施形態による気道陽圧(Positive Airway Pressure(PAP))装置は、送風機および送風機コントローラを含む。送風機は、陽圧2〜40cmH2Oで、しかし、一般に4〜20cmH2Oの範囲内で、空気供給ダクトを介して患者インタフェースに空気を供給することができる。
図2は、本発明の実施形態によるCPAP療法の新たなユーザのための順応療法を表わす。
A.順応処理フェーズ:
順応療法は3つのフェーズを行う。
1.<初期フェーズ>:医師または臨床士は“順応”モードを指示する。
2.<順応フェーズ>:順応モードは、医師または臨床士による最終的な設定点のCPAP圧力に到達するまで、毎晩のCPAP圧力を自動的に調整する。
3.<標準CPAPフェーズ>:流れ発生器は、標準CPAPモードで動作する。
B.順応モードの詳細:
1.医師/臨床士の調整可能なパラメータ
(a)調整期間(設定可能な範囲):1〜30日
(b)最終目標CPAP設定(“T”):4〜20cmH2O
(c)開始の夜の#1 CPAP設定(“S”):4〜*cmH2O(“S”<“T”である場合のみ設定可能)
(d)選択的な患者の“スヌーズ(snooze)”ボタン機能。患者によって押されると、これは、任意の個々の圧力において医師/臨床士が設定した制限された日数について前日のCPAP圧力設定を維持する。設定可能な範囲は0〜5日である。このスヌーズ機能は、ターンオフすることができ、または、CPAP順応フェーズの間、患者が次の夜のセッションの開始において“スヌーズ”ボタンを押すと、患者が制限された日数についてある圧力に維持することを可能とする。
注釈:4cmH2Oからその夜の設定点までの標準の毎晩の傾斜は、標準の傾斜関数を使用して、0〜45分から標準として設定することができる。
2.機器計算モード
(a)線形的
(b)対数的
(c)指数的
(d)階段関数(0.5cm/日、1cm/日、2cm/日、3cm/日、等)
(e)他の数式
C.例:
臨床士/医師の設定:
(a)調整期間=7日
(b)最終目標CPAP=10cmH2O
(c)開始CPAP=4cmH2O
(d)患者のスヌーズ=0日(すなわち、オフ)
図3に表わされた、本発明のさらなる実施形態は、患者による臨床士またはベッドパートナーへの言葉による意志伝達を容易にする。
図4および図5を参照して説明される本発明のさらなる実施形態において、患者インタフェースにおける過度の空気漏れを示す変化への送風機の応答は、向上した患者の快適さおよび順応、および、減少された乱れの可能性のために制御される。
4f 流れセンサ
4p 圧力センサ
6 マスク
8 空気供給ダクト
13 排気口
15 コントローラ
Claims (31)
- ユーザのための持続気道陽圧(CPAP)の処置圧力を決定する方法であって、
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するために臨床環境において患者を観察するステップと、
前記十分な治療圧力より小さい制限された処置圧力を決定するステップと、
引き続く処置セッションの間、睡眠呼吸障害(SDB)を処置するための装置を動作させるステップを含む複数の処置セッションを前記患者に受けさせるステップと、
を有し、
前記装置は睡眠中に前記患者に持続気道陽圧を与え、
第1セッションの期間について治療圧力以下の処置圧力を適用するステップと、
前記制限された治療圧力に到達するまで、第2および引き続くセッションについて前記処置圧力を逐次増加させるステップと、
前記制限された治療圧力において前記患者を監視するステップと、
前記監視が前記制限された治療圧力において前記睡眠呼吸障害の十分な処置を検出したならば、引き続くセッションについてより高い処置圧力における逐次増加を停止させるステップ、または、
前記監視が前記制限された治療圧力において前記睡眠呼吸障害の不十分な処置を検出したならば、引き続くセッションについてより高い処置圧力における1つまたはより多くの逐次増加を継続するステップと、
をさらに有する方法。 - 前記治療圧力以下の処置圧力は4cmH2Oより下である請求項1に記載の方法。
- 前記患者を監視するステップは、前記制限された治療圧力において複数の処置圧力にわたって前記患者を監視するステップを含む請求項1または2に記載の方法。
- 各々の処置セッションの開始において、最初の期間にわたって、より低い開始圧力からそのセッションについての処置圧力まで圧力を傾斜して増加させるステップをさらに有する請求項1から3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記処置圧力を逐次増加させるステップは、前記開始圧力および前記セッションについての処置圧力の両方を増加させるステップを有する請求項4に記載の方法。
- 前記処置圧力を逐次増加させるステップは、前記開始圧力を一定に維持するステップと、前記セッションについての処置圧力を増加させるステップとを有する請求項4に記載の方法。
- ユーザを持続気道陽圧(CPAP)治療の提供に順応させる方法であって、引き続く処置セッションの間、睡眠呼吸障害(SDB)を処置するための装置を動作させるステップを含み、前記装置は睡眠中に持続気道陽圧を与え、
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するステップと、
第1セッションの期間について治療圧力以下の処置圧力を適用するステップと、
第2セッションの開始前に、一連の予めプログラムされた患者および/またはベッドパートナーの反応の質問への回答を取得するステップと、
前記回答に基づいて、
前記回答が、前記患者が治療に順応していることを示すならば、前記第2セッションについての処置圧力を逐次増加させるステップ、または、
前記回答が、前記患者が治療に順応していることを示さないならば、前記第2セッションについての処置圧力を維持するステップ、のいずれかと、
を有する方法。 - 前記治療圧力以下の処置圧力は4cmH2Oより下である請求項7に記載の方法。
- 前記第1セッションの前に、前記患者が睡眠中にマスクを着用することに慣れることを可能とするステップをさらに有する請求項7または8に記載の方法。
- 前記反応の質問は、前記装置のディスプレイに表示される請求項7から9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記反応の質問は、はい/いいえの質問、10のうちの割合の質問、処置の快適さの質問、および/または、患者の眠れなさおよび睡眠の質の質問を含む請求項7から10のいずれか1項に記載の方法。
- 前記回答を取得するステップと、前記回答が、前記患者が治療に順応していることを示すならば、引き続くセッションについての処置圧力を逐次増加させるステップと、を前記十分な治療圧力に到達するまで繰り返すステップをさらに有する請求項7から11のいずれか1項に記載の方法。
- 前記処置圧力は1cmH2Oずつ逐次増加される請求項7から12のいずれか1項に記載の方法。
- 患者の順応の信号を提供するために、前記処置セッションの間、前記患者を監視するステップをさらに有する請求項7から13のいずれか1項に記載の方法。
- 前記監視するステップは、前記処置圧力を増加させるか否かを決定するために前記回答とともに使用される請求項14に記載の方法。
- 前記方法は、前記十分な治療圧力に到達するまで、5またはより多くの日々の処置セッションにわたって実行される請求項7から15のいずれか1項に記載の方法。
- 増加させる処置圧力および/または最初の処置圧力のプロフィールを前記装置に予めプログラムするステップをさらに有する請求項7から16のいずれか1項に記載の方法。
- 患者の回答への応答における前記プロフィールの調整の制限を予めプログラムするステップをさらに有する請求項17に記載の方法。
- 前記プログラムするステップは臨床士によって実行される請求項17または18に記載の方法。
- 前記臨床士に連絡をとることを前記患者にアドバイスするメッセージを前記装置に表示するステップ、および/または、前記反応の質問への予め定められた数の否定的な回答がされたときに前記臨床士に直接に通知するステップをさらに有する請求項7から19のいずれか1項に記載の方法。
- 前記十分な治療圧力のうちの予め設定されたパーセンテージまたは前記十分な治療圧力との予め設定された圧力差に到達するまで圧力を逐次増加させるステップと、
患者の呼吸事象を監視するために予め定められた日数について前記圧力を維持するステップと、
をさらに有する請求項7から20のいずれか1項に記載の方法。 - 前記圧力を増加させるために前記処置圧力を連続的に傾斜させるステップをさらに有する請求項7から21のいずれか1項に記載の方法。
- ユーザを持続気道陽圧(CPAP)治療の提供に順応させる方法であって、引き続く処置セッションの間、睡眠呼吸障害(SDB)を処置するための装置を動作させるステップを含み、前記装置は睡眠中に持続気道陽圧を与え、
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するステップと、
第1セッションの期間について前記十分な治療圧力を適用するステップと、
前記患者が前記十分な治療圧力にうまく対処しているか否か判定するために前記患者を監視するステップと、
前記監視に応答して信号を生成するステップと、
前記信号に応答して、予め定められた期間について、引き続くセッションについての処置圧力をより低いレベルに減少させるステップと、
を有する方法。 - 前記信号は、前記患者によって入力され、かつ/または、前記装置によって生成される請求項23に記載の方法。
- 前記装置は、時間にわたるマスク取り外し事象の数または漏れのレベルに基づいて前記信号を生成する請求項24に記載の方法。
- 圧力を前記治療圧力に前進的に増加させて戻すステップをさらに有する請求項23から25のいずれか1項に記載の方法。
- ユーザを持続気道陽圧(CPAP)治療の提供に順応させる方法であって、引き続く処置セッションの間、睡眠呼吸障害(SDB)を処置するための装置を動作させるステップを含み、前記装置は睡眠中に持続気道陽圧を与え、
臨床で導き出される十分な治療圧力を決定するステップと、
第1セッションの期間について治療圧力以下の処置圧力を適用するステップと、
前記患者の好みに基づいて、
第2セッションについて前記処置圧力を逐次増加させるステップ、または、
第2セッションについて直接に前記治療圧力に進めるステップ、のいずれかと、
を有する方法。 - 前記処置圧力は、予め定められた期間の後に逐次増加される請求項27に記載の方法。
- 患者が装置を治療圧力以下の圧力で使用し続けることを防止するために、十分な処置圧力への省略時復帰をさらに有する請求項27または28に記載の方法。
- 前記装置は、患者の好みを学習し、前記処置圧力の逐次増加を管理するように構成される請求項27から29のいずれか1項に記載の方法。
- 請求項1から30のいずれか1項に記載の方法を実行するためのPAP(気道陽圧)装置。
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