JP2004522483A

JP2004522483A - 脳卒中患者を治療するための方法と装置

Info

Publication number: JP2004522483A
Application number: JP2002549315A
Authority: JP
Inventors: ジョナサン・コールドウェル・ライト; アリソン・メアリー・ハンズフォード; アンソニー・ジョン・ウジャジー; マイケル・バーソン−ジョーンズ
Original assignee: Resmed Pty Ltd
Current assignee: Resmed Pty Ltd
Priority date: 2000-12-11
Filing date: 2001-12-11
Publication date: 2004-07-29
Anticipated expiration: 2021-12-11
Also published as: CN1486200A; US20020185130A1; CN1293846C; EP1349600A1; US7942823B2; NZ541224A; US20040138576A1; WO2002047747A1; JP4348082B2; AU2002220369B2; CA2430775A1; EP1349600B1; US6832609B2; AU2036902A; JP2009018174A; NZ526395A; US7018341B2; EP1349600A4; US20060135878A1

Abstract

持続性陽圧呼吸（ＣＰＡＰ）を投与する間に、脳卒中の患者の状態と治療を査定するための方法と装置とが開示される。中枢性無呼吸発生と閉塞性無呼吸発生、又は患者から患者に空気流を供給する圧力の百分率を確定することにより、脳卒中指示器は、悩みをもつ患者に脳卒中のタイプの情報とある程度の患者の神経回復を提供するように予測されかつ分析される。その装置は、患者の体調の査定に基づいた、患者に適切なＣＰＡＰ治療の代替形態の間で、識別することを目的とした特有の手順をプログラム可能である。その装置は、序列返済コードを識別し、かつ、脳卒中治療に対する患者の反応を探知するデータを生成する様々な治療形態を選択しかつ推奨することができる。

Description

【技術分野】
【０００１】
本出願は、２０００年１２月１１日に提出した米国仮特許出願番号60/254,151号の優先権を主張する。
（発明の分野）
本発明は、入院患者と外来患者の両方の脳卒中患者を診断し、管理し、かつ治療するための方法と装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
（本発明の背景）
一般に呼ばれている脳卒中、又は脳発作は、脳卒中を引き起こす事象の約８０％の割合を占める脈管出血又は脈管閉塞のいずれかにより引き起こされる。脈管出血は、また、出血性脳卒中又は動脈瘤と称される。脈管閉塞は、また、乏血脳卒中と称してもよい。脳卒中の両タイプは、長期にわたる神経学的な不足と、発表した脳卒中の死亡率のみならず、その結果生じた脳卒中の危険性の点で、少なからぬ死亡率と関連している。
急性期における脳卒中治療は、一般に心臓血管機能と生体反応の安定化はもちろんのこと、脳卒中の最初の３時間以内に血塊溶解薬の浸蝕管理を必要とする。
【０００３】
急性期における治療後、患者は、概して４つの経路をたどることになる。
（ｉ）軽い脳卒中の場合には、患者は帰宅することができ、
（ii）患者の症状に改善が認められる、より深刻な脳卒中の場合には、リハビリすることができ、
（iii）その他の患者は、特別な療養施設で過ごすことになり、
（iv）幾人かの患者は死亡する。
本出願は、リハビリ中の患者に関連している。リハビリは費用のかかる健康管理システムである。従って、改良した患者治療手段を、可能な限り低コストで提供することが望まれていた。
【０００４】
その上、組織プラスミノゲン活性化因子が、乏血脳卒中の治療に使用されるような血液減少薬の使用が、出血性脳卒中に関しては間違った治療になるかもしれない。それ故に、患者に発生した脳卒中のタイプを判断することが重要である。さらに薬物治療は、患者の状況次第で、治療の方針が変化するかもしれない。それ故に、治療中、患者の状態を観察することが重要である。
閉塞性睡眠時無呼吸（”ＯＳＡ”）用の治療として鼻の持続性陽圧呼吸（”ＣＰＡＰ”）の出願が、サリバンにより発明され、そして米国特許番号4,944,310号に教示されている。その発明は、睡眠時無呼吸を包含する強制呼吸障害を治療するための、患者の鼻を介して患者に適用される持続性陽圧呼吸を説明している。大気圧を超える圧力、通常はＨ₂Ｏの４〜１５センチメートルの範囲の出願が、治療に役立つことが見出されている。ＯＳＡは、睡眠障害強制呼吸（”ＳＤＢ”）と一般に言及される呼吸障害の広い階級の実例である。
【０００５】
一つの形態において、ＯＳＡの鼻ＣＰＡＰ治療は、マスクを経て患者の気道に４〜２０ｃｍＨ_２Ｏの範囲の圧力で、空気や新鮮な気体の供給を提供するために、有限会社レスメッドから入手できるオートセットＴ（登録商標）装置のような、コンピュータ制御した送風機の使用を必要とする。適切な鼻のＣＰＡＰマスクの実例は、ミラージュ（登録商標）の鼻マスクと、また、有限会社レスメッドから入手できるミラージュ（登録商標）のフルフェイスマスクである。オートセットＴ（登録商標）装置は、患者の気道の状態を連続的に観察し、そして患者を治療するための適切な圧力を決定し、必要に応じて圧力を増加させ、又は減少させる。オートセットＴ（登録商標）装置の動作の背後のいくつかの原理が、米国特許5,704,345号に描写されている。
【０００６】
ＳＤＢ用の治療の他の形態は、鼻ＣＰＡＰマスクを経て提供される２層の圧力補助換気法である。その治療は、呼吸サイクルの吸息部分の期間では高圧で、そして呼吸サイクルの呼気部分の期間では低圧で提供する空気を必要とする。２層の鼻ＣＰＡＰを供給するための適切な装置は、有限会社レスメッドから入手できるＶＰＡＰ（登録商標）IIＳＴ／Ａである。
ＯＳＡ用の代表的な臨床経路は次の通りである。
(i)患者が、一般的な開業医又は医者の診察を受ける
(ii)その一般的な開業医又は医者が、患者に専門医又は睡眠専門診療所を照会させる
(iii)専門医または診療所が患者を判断する
(iv)夜通し睡眠ポリグラフが実行される
(v)夜通し滴定調査が実行される。
【０００７】
病院設置において、その他の状況に対する入院患者を治療する医者のチームは、特別な原理で睡眠時の呼吸障害の症状を認識することができ、そして病院内で入院患者を睡眠の専門家に委託することができる。患者は、そのとき上述のステップ(iii)から(v)を進む。
最近、脳卒中患者が、例えば、国際特許出願WO98/51362（ファレルとペース）において教示されるような、ＣＰＡＰによる治療から恩恵を受けることができるのが認識されてきている。その上、ＯＳＡによる同一の患者に対する臨床経路がさらに確立され、そのようなセラピストから恩恵を受けることができる同一の脳卒中患者に対していくつかの臨床経路がある。さらに、そのような患者の治療を管理するための既知の装置がない。
脳卒中患者において呼吸障害の治療を管理するための方法と装置を提供することが本発明の目的である。さらに、患者の治療を援助するために、脳卒中患者の状況の検証又は診察を援助する方法と装置を提供することが目的である。
【発明の開示】
【発明の要約】
【０００８】
本発明は、脳卒中患者の通気に関する治療を管理するための方法と装置を提供する。一つの形態において、本発明は、持続的気道陽圧法（ＣＰＡＰ）又は２層の圧力治療又はその変形形態を使用することが、入力した生理的データに基づき、それらの圧力を自動的に設定する装置を包含している、付随する薬物治療を伴う又は伴わない診察、患者の観察、鼻の通気のための装置を提供する。
【０００９】
（発明の詳細な説明）
鼻ＣＰＡＰ治療は、ＣＰＡＰ治療が、上部の気道開放を維持する気体の副木として作用し、そしてその結果、患者が眠っている間の空気の自由な流れを確保する閉塞性睡眠時無呼吸を煩う患者の管理に対して伝統的に使用されてきた。現在の発明は、脳卒中患者に対するＣＰＡＰ、２層の圧力、又はそれらの変形形態を包含することができる陽圧通気の使用を描写している。ＣＰＡＰの使用は、例えば、血圧、心拍出量と通気の自動調整を改善すると同時に、動脈血の酸素レベルを改善しかつ動脈の二酸化炭素レベルを減少させることにより脳卒中患者を治療する。生体反応の回復率と回復度及び急性期における患者安定化のような死亡率の改善が、期待した利益である。また、短い及び／又は長い期間の神経学的不足の改善が、期待した利益である。
【００１０】
脳卒中のリハビリを援助するＣＰＡＰの使用の有利な点は、酸素によりそれ自体が提供されるよりも大きい。例えば、提供している酸素は、それ自体で、無呼吸状態から患者を予防できない。無呼吸を減少させること又は排除することは、交感神経システムの不必要な活性化、血圧の上昇そして血流の増加のような、無呼吸の有害な副作用を減少させることができる。その上、いくつかのＣＰＡＰ装置は、仮に、塞いだ又は部分的に塞いだ気道を安定化するのに必要であるなら、無呼吸の存在を検出することができ、中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸とを識別することができる。
【００１１】
多くの脳卒中患者は、体力的に無力であるか又は、睡眠調査のための睡眠専門診療所への移動に不安を覚えるかもしれない。それ故に、リハビリで脳卒中患者の呼吸障害を治療するための代替の方法と装置とを提供する必要性がある。しかも、脳卒中患者に適応する睡眠専門診療所に十分な場所が全くない。このように一つの特徴において、本発明は、現在の睡眠専門診療所に負担を掛け過ぎない脳卒中のリハビリ中の患者に対して適切な簡易化したふるい分け、診察及び治療モデルを提供する。
【００１２】
図１に関連して、本発明は、コンピュータ制御したブロワー２、流速及び圧力センサ４、マスク６、ブロワー２とマスク６の間を接続するための空気配送導管８を包含する装置を提供する。装置は、さらに、通信ポート又はモジュール１０、例えば、携帯型のディスプレイ及び制御装置１２のような他の装置又はコンピュータと相互通信のためのワイヤレス通信トランシーバ及び／又はネットワークカードを包含する。さらにその装置は、メイン送風機ハウジング内に酸素濃度計を包含している。マスク６内の酸素濃度と圧力レベルを感知する装置を容認するマスクに、送風機のメインハウジングを接続するセンスチューブ１４がある。さらにその装置は、分析ユニットを接続するための通信インターフェース１６を包含する。その分析ユニットは、パルス酸素濃度計２０、呼吸運動センサ２２、ＥＥＧとＥＣＧ２４を包含する。
【００１３】
その上、この装置は信号ユニットと言われており、入手可能な任意の通信方法により接続した装置及び／又はコンピュータの組み合わせが、本発明の目標を達成するために使用することができることが理解される。例えばその装置は、ワイヤレス通信によるパームパイロットのような種々の携帯型の装置と入出力を行うことができる。そのような装置で、医者は、例えば、遠隔で監視し、患者の状況又はデータ履歴を分析し又は記録し、又はその装置を使用して患者の状態を診断することができる。例えば、遠隔装置は、その装置を用いて生成したデータから、一人以上の患者のための患者の脳卒中回復情報のデータベースのような脳卒中指示器を記憶してもよい。さらに、患者上で動作している治療プログラムは、遠隔で監視しかつ交換することができる。結果として患者データは、公開したネットワークを超えて伝達され、そのデータは、患者の秘密性目的のために暗号化してもよい。
【００１４】
その装置は、閉塞性無呼吸を処理のための第１モードと、中枢性無呼吸を処理するための第２モードの２つの処理モードを有している。第１モードにおいて、その装置は、呼吸サイクルの全体に渡って、一様に不変の圧力を提供するが、しかし、一部の又は全体の気道の閉塞の表示にしたがって、その圧力を変えてもよい。この流れ制限といびきの大きさの組み合わせを使用することを達成するための１つの技術が、米国特許5,704,345号（バーソン・ジョン）において記述されている。３４５の特許に記述した本発明の特徴を具体化する１つの装置は、オートセットＴ（登録商標）（有限会社レスメッド）である。他に知られた閉塞性無呼吸を治療するために患者にＣＰＡＰ治療を供給するための圧力を変更する代替方法は、その技術の熟練者により認識されており、そしてその装置のモードとして利用することができる。
【００１５】
第２モードの一形態において、その装置は、ＩＰＡＰと呼ばれる呼吸サイクルの吸息部分の期間においてはマスクに高圧を、そしてＥＰＡＰと呼ばれる呼吸サイクルの呼気部分の期間においてはマスクに低圧を提供する。これは、患者に対して呼吸の流れを監視しかつ閾値を限定することにより達成することができる。流れが閾値を超えるとき、その装置はＩＰＡＰを供給し、流れが閾値を下回るとその装置はＥＰＡＰを供給する。呼吸の空気流の判定は、患者への空気の全流量を監視し、かつリークのためにいくらかの成分を減じることにより達成することを容認する。リーク気流は、米国特許6,152,129号（バーソン・ジョンズ）において教示されるような方法を使用することにより判定してもよい。また、リークを判定するための他の既知の方法が、その装置で使用されてもよい。２つの異なる圧力レベルは、少なくとも２つの方法を使用して達成してもよい。１つの方法において、一定に近い速度送風機が、ＩＰＡＰ圧力と同等の一定圧力をＥＰＡＰ相の間に発生させ、空気の一部が排出される。他の方法において、呼吸サイクルの各相に特有の圧力を発達させるために、送風機は、加速と減速とを交互に行うようにしてもよい。ＶＰＡＰ（登録商標） II ＳＴ／Ａ（有限会社レスメッド）は、後者の方法を使用する。
【００１６】
第２モードの他の形態において、その装置は、国際特許出願 WO 99/61088 （バーソン・ジョンズ）に教示された方法にしたがって治療を行う。
本発明によるその装置は、例えば、送風機の分析ユニットとセンサを経て、口及び／又は鼻の空気流、いびき、腹部の動き、胸壁の動き、酸素測定、脈拍数、体位そして平坦化したインデックスを包含する、患者特有の健康状態を監視するのに使用してもよい。本発明による分析ユニット装置に代わるものとしては、例えば、エンブレッタ形態分析システム（フラガ、アイスランド）又は、メザムシステム（マップ、ドイツ）といった携帯用の分析システムに関連して使用してもよい。好ましい実施例において、本発明により測定された平坦化したインデックスが、米国特許5,704,345号（バーソン・ジョンズ）に記述されている。米国特許5,704,345号の内容は、このようにして相互参照によって組み込まれる。
【００１７】
その装置は、適切な治療を予測する、又は患者の状態を診断するのに有用な患者の健康状態の特徴の分析から確定される１つまたはいくつかのインデックスを生成する。そのようなインデックスは、患者の改善又は以下に詳述するような脳卒中のタイプを表示するための脳卒中指示器として機能する。本発明に基づいて確定したインデックスは、その患者の健康を分析する他の既知の方法に関連して医者が使用することができる。例えば、本発明に基づいたインデックスは、機能的成果を評価するための認識力テストに関連して使用することができる。その上、本発明に基づいたインデックスは、磁気共鳴映像法（ＭＲＩ）と関連して患者を評定するのに使用することができる。その装置は、患者を監視し、そしてＣＰＡＰ治療体制を用いる又は用いることなくインデックスを生成するのに使用することができる。
【００１８】
そのようなインデックスの１つは、特定の期間を超えたいくつかの中枢性又は閉塞性の無呼吸の間の機能的な関係に準拠される。患者がＣＰＡＰを伴う治療が為されるとき、その装置は、患者が無呼吸状態であるか否か、そして仮にそうであれば、その無呼吸が中枢性であるか閉塞性であるかを連続的に監視する。その装置は、いくつかの中枢性と閉塞性の無呼吸の比較、又は特定の期間の間の閉塞性無呼吸に対する中枢性無呼吸の数の比率の関数からインデックスを確定する。
【００１９】
中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸とを識別するための方法と装置が、米国特許5,704,345号に記述されている。一つの技術において、無呼吸が発生しているのを発見したとき、その装置は、既知の周波数と大きさの振動圧力波形を適用し、そして気道に生じさせる流れから気道の開通性を入手する。１つの形態で、無呼吸中に仮に気道が明白であれば、そのときその無呼吸は中枢性であると判定される。しかしながら、無呼吸中に気道が閉鎖されていれば、その無呼吸は閉塞性であると判定される。他の技術において、無呼吸が発生しているのを発見したとき、その装置は、心臓起源の信号の存在に対して気流を監視する。仮に心臓の信号が発見されると、そのとき、その気道は明白になると判定され、そしてその無呼吸は中枢性として分類される。仮に心臓の信号が発見されなければ、そのときその気道は閉鎖されていると判定され、そしてその無呼吸は閉塞性として分類される。
中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸とを分類するための他の方法は、例えば、国際特許出願 WO 01/19433号（バーソン・ジョンズなど）に教示されるような、呼吸バンドを使用することにより胸部の動作を監視することと、頸切痕の動作を監視することを包含する。
このインデックスは、脳卒中患者に対するある程度の神経回復の表示としての機能を果たすことができる。脳卒中の一つの影響は、呼吸駆動に関係する脳のこれらの構成にダメージを与えることかもしれず、閉塞性無呼吸と比較して中枢性無呼吸が相対的に高い発生率を呈している。仮に神経回復が、患者の呼吸駆動を幾分か回復させるなら、脳卒中の発生に合わせて記録した閉塞物のインデックスと比較したとき、そのインデックス上の効果と成り得る。
【００２０】
その他に、脳卒中の影響は、自律神経系に関連する脳組織にダメージを与える可能性があり、例えば気道への正常な筋緊張の喪失を引き起こすかもしれない。同様にこれは、閉塞性無呼吸の相対的に高い発生率を引き起こす可能性がある。それ故にそのインデックスは、患者が苦しむ脳卒中のタイプを判定するための査定技術の一部として使用することができる。インデックスの使用は、脳卒中の位置を査定するのを援助し、そして治療の適切な形態を判定することができる。
【００２１】
インデックスの変更値は、また、変更するべき患者に付与する薬物の投薬量の目安を、医者に提供する可能性がある。例えば、仮にインデックスが、神経回復が生じたことを表示するのであれば、そのとき、薬物の服用を適切に減少させることができる。その他に、インデックスは、薬物プロトコルの効果又は効力を監視するのに使用することができる。例えば、１人又はそれ以上の患者に対するインデックスの監視により、患者情報のデータベースにおいて、複数のインデックスの記憶を包含することができ、そしてそのようなデータの分析により、薬物が、概して脳卒中用の治療として安全である及び／又は適切であることを判定することができる。さらに監視と分析が、特定の治療が特定の患者のために尽くすことを明示する。
【００２２】
そのインデックスは、また、ＣＰＡＰ装置経営戦略の一部として使用することができる。仮に患者が、閉塞性無呼吸と中枢性無呼吸の両方の治療の能力がある、相対的に、より高価なコンピュータ制御されるＣＰＡＰ装置で治療され、さらに、患者が幾分中枢性無呼吸を煩っていることをインデックスが表示しているなら、そのとき、中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸を区別できない比較的安価な基本的なＣＰＡＰ装置で適切に患者を治療することができる。
【００２３】
追加のインデックスは、患者に圧力を提供する機能になる可能性がある。気道を固定するために閉塞性無呼吸の間に、有限会社レズメッドのオートセットＴ（登録商標）のようなコンピュータ制御したＣＰＡＰ装置は、ＣＰＡＰ圧を自動的に増加させることができ、患者を治療するのに使用する圧力の記録が、患者の状況変化の表示を提供することができる。例えば、国際特許出願PCT/AU99/01130に記述されているように、先の治療セッションの間に供給した圧力の百分率の９５番目を監視することは、そのような状態表示を提供することができる。その上、数ヶ月を超える先の治療セッションの百分率の９５番目の履歴が、脳卒中の回復のインデックスを提供することができる。
【００２４】
神経回復は、結果として閉塞性無呼吸を治療するのに必要とするＣＰＡＰ圧において同様に減少を引き起こす上側の気道の筋緊張を増大させるかもしれない。百分率の９５番目を監視することは、ＣＰＡＰ装置経営戦略の一部として有益になる可能性がある。例えば、仮に患者が相対的に、より高価なコンピュータ制御したＣＰＡＰ装置で治療される場合に、さらにインデックスの百分率の９５番目が供給される圧力に少しの変化があることを表示するなら、患者は、固定した圧力を供給する相対的に安価な基本ＣＰＡＰ装置で治療されるのが適当である。
【００２５】
他のインデックスは、患者の睡眠障害呼吸の重大性のレベルの表示である無呼吸呼吸低下インデックス（”ＡＨＩ”）である。ＡＨＩは、患者が特定期間を超えて経験した無呼吸と呼吸低下の総数を加算することにより判定され、観察期間中といった、その期間における全時間によりその形態を分類する。ＡＨＩ採点規則設定の例は、以下の通りである。(i)２秒移動平均通気が、少なくとも連続１０秒間、最近の平均（時定数＝１００ｓ）の２５％より下に落ちると、無呼吸が記録される。(ii)仮に８秒移動平均が５０％より下に落ちるが、連続１０秒間、最近の平均の２５％以上でなければ、呼吸低下が記録される。ＡＨＩインデックスの他の形態は、その技術の熟練者に知られている。
記述した装置は、脳卒中になった後の患者の状況を判断しかつ適切な治療を識別する過程において、自動化した援助を提供するために、以下のプロトコルに基づいて、又は意志決定プロトコルに従ってプログラム化することにより、脳卒中被災者の治療と診断用として使用することができる。単一の装置又は複数の装置が、このプロトコルを達成するのに使用することができる。
【００２６】
患者は、病院の救急病棟と通常の共同生活空間の間の一般に”飛び石（stepping stone）”と呼ばれるリハビリ診療室に入る。その患者は、脳卒中ユニット、脊髄ユニット、呼吸器病棟又はいくつかの他の病棟から来るかもしれない。リハビリ診療室への入室を許可する上で、医者は、携帯型の装置に表示したアンケートで患者の睡眠履歴査定を実施することができ、その結果はその装置に送信される。査定に関連して、その装置はそのとき、酸素飽和度のような、さらに特定の試験を推奨することができ、そして一晩中睡眠が研究される。その装置は、これらの試験を実施することができ、そして治療レベルを推奨することができる。さらに、その装置は、ＣＰＡＰ治療を提供することができる。
【００２７】
図２から６における流れ図に示すいくつかの異なる患者治療モデルがある。後述するその流れ図は、本発明の特有の実施例としてオートセットＴとＶＰＡＰとを表示しているが、しかしながら本発明の他の形態において、ＣＰＡＰと２層のＣＰＡＰの他の形態が使用可能であることに留意するべきである。患者治療モデルの一部として、その装置は、計画コードの返還で適切な健康管理を提供することができる。
【００２８】
図２に示す第１モデルにおいて、患者は、救急病棟からリハビリ許可へ通る。本発明に基づき、睡眠障害の可能性を調査するように意図されたステップ２６で、リハビリ診療室に入っている全ての患者は、睡眠履歴査定においていくつかの簡単な質問を受ける。
実施される質問の１組は、以下の通りである。
昼間、過度の眠気に悩んでいますか。
夜、息苦しいですか。
眠りは浅いですか。
いびきをかきますか。または、誰かにいびきを指摘されますか。
睡眠中に呼吸が停止するか、又は睡眠中に呼吸が停止すると誰かに指摘されますか。
朝、喉の渇きを覚えますか。
朝、頭痛がしますか。
日中、非常に疲れたと感じますか。
日中、非常に眠いと感じますか。
これまでに、車の運転中に眠りに陥ったことがありますか。
これらの質問は、患者が、訓練を受けた睡眠又は呼吸器の医者により、より厳密で詳細な査定が付与される可能性を伝えるのに適している。肯定的な判定が、睡眠調査が実施されるべき入院患者を示す。
【００２９】
例えば、携帯型の装置で睡眠の一形態を研究する間に、患者の呼吸が監視される。それらの無呼吸呼吸低下インデックス（ＡＨＩ）が判定され、そして各事象が分類される。無呼吸は、閉塞性、中枢性又はその混合型として分類される。識別可能な他の事象は、呼吸低下、いびきと部分的な上部気道障害を包含する。試み、状況、酸素飽和度及び流れ制限インデックスは、また、判定することが出来る。
【００３０】
テストの夜中に、ステップ２８において、約２０の閾値よりも大きい無呼吸呼吸低下インデックス（ＡＨＩ）を有する患者は、仮に患者が中枢性睡眠時無呼吸（ＣＳＡ）又はＯＳＡであると確定するように査定される。中枢性無呼吸であれば、患者には呼吸の試みがない。閉塞性無呼吸であれば、例えば、呼吸への試みを物理的に妨害する過度に柔軟な上部気道により、患者の努力が妨害される。患者は、異なる機会において中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸の両方を有するかもしれない。ステップ３０で、その特定の装置を備えた治療が患者のために流用されると、ＯＳＡを備えたこれらは、確定するためのオートセットＴ（登録商標）装置で夜間の査定を付与される。この査定は、その装置の使用に対する承認した医療基準に基づいている。仮にこの査定が承認であれば、この患者は、オートセットＴ（登録商標）装置と共に家に送られる。ＣＳＡで診断されたこれらの患者は、ステップ３２において、レズメッド製のＶＰＡＰ II ＳＴ／Ａのような２層のＣＰＡＰ装置で診断される。患者は、また、完全な睡眠ポリグラフ（ＰＳＧ）を付与される。
【００３１】
睡眠履歴査定が否定的である患者は、夜の酸素を選別使用する装置が付与される。１０％よりも大きい脱飽和度を示すこれらの患者は、上述したように入院携帯型睡眠調査機が付与される。１０％よりも小さい脱飽和度を示すこれらの患者は、日常的な治療が推奨される。
【００３２】
図３に示す臨床経路によると、患者は睡眠履歴査定を受けず、その代わり、その経路は図２のものに類似している。図４に示す臨床経路によると、中枢性睡眠時無呼吸と診断された患者は、完全な睡眠ポリグラフを受けず、その代わり、その経路は図３のものに類似している。
【００３３】
最初の外来患者の臨床経路は、リハビリ病院から送り出した後に睡眠調査所において管理される。図５に示すように、本発明に従って一晩中使用する装置で血液酸素付加量を計測することにより、患者は、睡眠障害呼吸（ＳＤＢ）に関して選別される。１０％よりも小さい脱飽和度状態で、かつ睡眠履歴が否定的なこれらの患者は、日常的な治療を続ける。肯定的な睡眠履歴（例えば、上述の質問を経て確定したもの）か又は１０％より大きい脱飽和度のいずれかを有するこれらの患者は、上述したＥＭＢＬＥＴＴＡのような携帯型装置又はその代用物を使用する夜間の調査を続行する。
【００３４】
約２０の閾値よりも小さいＡＨＩを有するこれらの患者は、通常の治療を続行する。約２０よりも大きいＡＨＩを有するこれらの患者は、ＣＳＡを持つかＯＳＡを持つかを確定するように査定される。ＯＳＡを有する患者は、患者がオートセットＴ（登録商標）装置を家に持って帰って処方された後に、オートセットＴ（登録商標）装置と完全睡眠ポリグラフで一晩中査定される。ＣＳＡを有するこれらの患者は、ＶＰＡＰ装置と完全睡眠ポリグラフとで査定される。患者は、そのとき、ＶＰＡＰ装置で処方される。本発明は閾値として２０を開示するが、データベースの多くの患者のＡＨＩと、患者のための解析された他のデータのような脳卒中指標を記録することで、閾値は、その閾値の精度を改善するように適応させることができる。
【００３５】
外来患者のための第２の臨床経路は、リハビリ病院へ入る前に睡眠調査所において実施される。第１日の夜、患者は酸素濃度計を使用するＳＤＢで選別される。１０％未満の脱飽和度と否定的な睡眠履歴とを有するこれらの患者は、通常の治療に合格する。１０％より大きい脱飽和度又はＳＤＢの可能な存在を表示している肯定的な睡眠履歴とを有するこれらの患者は、そのとき、夜間の完全な睡眠ポリグラフに合格する。２０より小さいＡＨＩを有する患者は、通常の治療に合格する。２０より大きいＡＨＩを有する患者は、ＣＳＡかＯＳＡを経験するなら確定するように査定される。ＣＳＡを有する患者は、ＶＰＡＰ装置で査定され、そしてその装置で送り出されてもよい。ＯＳＡを有する患者は、オートセットＴ（登録商標）装置で査定され、そしてその装置で送り出されてもよい。
【００３６】
本発明の他の特徴は、オートセットＴ（登録商標）装置を使用した治療後の約４週間のＯＳＡ患者に対する再調査があることである。この期間は、患者が、着用したマスクを通じて圧力に抗して呼吸をすることを容認する。重大なことには、オートセットＴ（登録商標）において、装置が患者の服薬尊守を監視するので、治療の効果を査定することができる。例えば、患者治療の数時間は、装置が使用されかつ単にスイッチを入れない実働時間を包含しており、診療所で検査することができる。
【００３７】
好ましい実施例において、その装置は、その装置により提供された治療に関して表示する及び／又は記録する返済コードを識別する。例えば、その装置は、携帯型の装置又は他の中央集中化したコンピュータを経て医者に、治療の資金を調達するために適用する過程において援助するために、図２に表示した適切な米国医療健康保険制度返済コードを提供するようにプログラムされている。
【００３８】
その装置により医者に情報が提供される医療健康保険制度コードが、図２から図６に示すように、以下でより詳細に記述される。ICD-9-CMコーディングは、臨床設置にもかかわらず推薦され、そして全ての米国公衆衛生サービスとＨＣＦＡプログラムに対する病気と診断を報告するために必要とされる。医者は、最も正確には識別する手順又はサービスを実行し、かつその装置で提供可能なＣＰＴコードとデスクリプターとを選択することが必要である。その医者は、また、実行した付加的な手順又は必要なときに任意の変更子に関連する特別なサービスを記載してもよい。全ての手順とサービスは、患者の医療記録に正確に記録されることが必要であり、通信モジュールを介して達成することができる。そのコードは、変更子に従属してもよい。変更子は、報告する医者により、実行したサービスがいくつかの事情により変化してくることが表示可能である。変更子は、次のものを表示するために使用することができる。（ａ）技術のみ又は専門のみのサービス又は手順の構成要素（例えば、95810 TCが、技術のみの睡眠調査構成要素を表示する）、と（ｂ）部分的に行われるサービス又は手順（例えば、95810-52が、いくつかの記録した経路を有する睡眠調査を表示する）。レベルIの変更子は、レベルIコード（ＣＰＴコード）に関連して使用される。ＣＰＴコード95805、 95806、 95807、 95808、 95810、又は 95811が請求されたとき、ICD-9-CMコードを使用しなければならない。
【００３９】
図７は、本発明の実施例に基づいた入院患者の手順を描写している。図７に描写した実施例に基づいて、患者はステップ７１でリハビリ病院に入る。ステップ７２において、上述したもののような睡眠障害呼吸（ＳＤＢ）のアンケートが患者に実施される。アンケートの結果は、ステップ７３で医者が点検する。仮にアンケートが否定的なＳＤＢの査定であり、そしてＳＤＢの疑いがなければ、ステップ７４に表示するように、これ以上は患者の査定を行わない。しかしながら、仮に査定がＳＤＢの疑いがあることを表示すると、ステップ７７に表示するように、さらに査定が行われる。査定の一形態において、エンブレッタ（フレーガ、アイスランド）のような携帯型診断システムが、ステップ７９（ａ）で表示するように使用される。査定の他の形態において、ステップ７９（ｂ）で表示するように、完全な睡眠ポリグラフ（ＰＳＧ）が患者に対して実行される。ステップ７８と８０の各々に表示するように、仮に、携帯型か完全な診断ステップ型のいずれかが否定的な結果を提供すると、これ以上は患者の査定を行わない。次の流れ図は、携帯型診断システムから線を引いており、査定から肯定的な結果があると、オートセットＴのような自動滴定ＣＰＡＰ装置の試験（ステップ８１）が、ステップ８３に表示するように提供される。ステップ８６に表示するように、これは４週間で点検が実施される。仮にＳＤＢが消滅すると、自動点滴ＣＰＡＰ装置による治療は中止される。ＳＤＢが消滅しなければ、ステップ８９に表示するように、固定圧ＣＰＡＰ又は自動滴定ＣＰＡＰ装置による治療は続行される。それに加えて、ステップ９０において、適切であるように、患者はＣＰＡＰ診療所で再調査される。次の流れ図は、肯定的な完全な睡眠ポリグラフから線を引いており、ステップ８５において、完全なＣＰＡＰ滴定研究が実行される。患者は、そのとき固定圧ＣＰＡＰ又はオートセットＴのような自動滴定ＣＰＡＰを採用することができる。携帯型診断システムから共通する流れ図が通り、完全なＰＳＧ診断を受けた直後の患者は、適切なようにＣＰＡＰ診療所で再調査される。ステップ７９から９０は、睡眠サービス設備で取り扱ってもよい。
【００４０】
本発明が一形態で記述されてきたが、この形態はただ、本発明の実例に過ぎないことを理解するべきである。例えば、本発明の実施例に基づいた装置は、正圧で空気を供給することなく患者の監視期間中に監視を実施することが熟考される。この実施例において、装置は、空気流センサのような空気流モニター、呼吸バンド又は頸切痕センサのような呼吸活動モニター、そして空気流と呼吸活動モニターのデータから多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸を計算するようにプログラムしたコンピュータとを包含し、そしてそれらから脳卒中指示器を得る。その技術の熟練者は、脳卒中指示器が、監視期間から使用するデータを計算してもよいことが理解されるであろう。その上、脳卒中指示器は、監視装置から離れた位置で計算してもよい。その他の変形例は、本発明の精神と範囲を逸脱することなく形成可能である。
【図面の簡単な説明】
【００４１】
【図１】本発明による装置を示す。
【図２】本発明による最初の入院患者の流れ図を示す。
【図３】本発明による第２の入院患者の流れ図を示す。
【図４】本発明による第３の入院患者の流れ図を示す。
【図５】本発明による最初の外来患者の流れ図である。
【図６】本発明による第２の外来患者の流れ図である。
【図７】本発明の実施例に基づく流れ図である。

Claims

脳卒中患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給し、前記患者の空気流を計測し、前記空気流から脳卒中指示器を確定し、前記脳卒中指示器が患者の状態についての情報を表すという各ステップからなる脳卒中患者の状態を判断するための方法。
前記確定ステップが、中枢性無呼吸の発生を確定するために前記空気流を分析し、且つ、前記脳卒中指示器が、中枢性無呼吸の前記発生の関数として計算される請求項１に記載の方法。
前記確定ステップが、閉塞性無呼吸の発生を確定するために前記空気流を分析し、且つ、前記脳卒中指示器が、閉塞性無呼吸の前記発生の関数として計算される請求項２に記載の方法。
前記脳卒中指示器が、中枢性無呼吸の前記発生と前記閉塞性無呼吸の前記発生の比の関数である請求項３に記載の方法。
時間が経過すると、前記脳卒中指示器を記録することを包含する請求項４に記載の方法。
さらに前記脳卒中指示器の変化を確認するために、時間が経過すると、前記脳卒中指示器を分析するステップを構成する請求項５に記載の方法。
前記確認ステップが、現在のセッションの患者に供給した圧力から、第１百分率圧力を確認するために前記空気流を分析するステップと、第１百分率圧力を前のセッションで前記患者に供給した圧力である第２百分率圧力と比較するステップとを包含する請求項１に記載の方法。
前記第１及び第２百分率圧力が、９５番目の百分率圧力である請求項７に記載の方法。
前記脳卒中指示器が患者の神経回復度を表示する請求項６〜８のいずれかに記載の方法。
前記脳卒中指示器が、苦痛を覚える患者の脳卒中のタイプを表示する請求項４に記載の方法。
さらに、複数の患者用の脳卒中指示器のデータベースに前記脳卒中指示器の記録ステップを構成した請求項１に記載の方法。
さらに、前記脳卒中指示器に基づいた次の治療を確認するステップを構成した請求項１に記載の方法。
前記治療がＣＰＡＰ治療の形態である請求項１２に記載の方法。
前記治療が薬物治療である請求項１２に記載の方法。
さらに、投与した薬の効果を査定するために、前記脳卒中指示器を変更する査定ステップを構成する請求項１に記載の方法。
前記脳卒中指示器を評価する前記ステップが、患者情報のデータベースに前記脳卒中指示器を記憶することを包含する請求項１５に記載の方法。
前記脳卒中指示器が、多数の中枢性無呼吸の発生の関数である請求項１６に記載の方法。
前記脳卒中指示器が、多数の閉塞性無呼吸の発生の関数である請求項１７に記載の方法。
前記脳卒中指示器が、中枢性無呼吸の発生数と閉塞性無呼吸の発生数の比の関数である請求項１８に記載の方法。
脳卒中発症後の患者の状況を査定するための装置が、以下により構成される。マスクと、前記マスクに大気圧以上の圧力で通気性を提供するブロワーと、患者の空気流を表示する流れ信号を生成する流れセンサとを有し、コンピュータが前記流れ信号を処理し、そして前記コンピュータが、患者に大気圧以上の圧力で通気性を提供する前記ブロワーを制御し、そして前記流れ信号から脳卒中指示器を計算し、前記脳卒中指示器が患者の状態についての情報を表すようにプログラムされた前記ブロワーを制御する。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、中枢性無呼吸の発生を確認するために前記流れ信号の分析を制御し、前記命令が前記中枢性無呼吸発生の関数として前記脳卒中指示器を計算する請求項２０に記載の装置。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、閉塞性無呼吸の発生を確認するために前記空気流の分析を制御し、そして前記命令が閉塞性無呼吸の前記発生の関数として前記脳卒中指示器を計算する請求項２１に記載の装置。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、前記中枢性無呼吸の発生と前記閉塞性無呼吸の発生の比の関数として、前記脳卒中指示器の計算を制御する請求項２２に記載の装置。
時間が経過すると、前記コンピュータが、さらに前記脳卒中指示器を記録するための命令をプログラムした請求項２３に記載の装置。
前記コンピュータが、さらに時間が経過すると、前記脳卒中指示器の変更を確定するように前記脳卒中指示器の分析を制御するための命令をプログラムした請求項２４に記載の装置。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、現在のセッションにおいて患者に供給した圧力から第１百分率圧力の確定を制御し、前のセッションにおいて前記患者に供給した圧力から第２百分率圧力と比較する前記第１百分率圧力を確定した請求項２０に記載の装置。
前記第１及び第２百分率圧力が、９５番目の百分率圧力である請求項２６に記載の装置。
さらに、複数の患者のために、脳卒中指示器のデータベースに前記脳卒中指示器を記録するための命令を備えた請求項２０に記載の装置。
さらに、次の治療を確認するための命令が、前記脳卒中指示器に基づくようにした請求項２０に記載の装置。
前記治療がＣＰＡＰ治療の形態である請求項２９に記載の装置。
前記治療が、薬物治療の変更である請求項２９に記載の装置。
査定するための命令が、投与した薬の効果を査定するように前記脳卒中指示器を変更する請求項２０に記載の装置。
前記脳卒中指示器を査定するための前記命令が、患者情報のデータベースに前記脳卒中指示器を記憶する請求項３２に記載の装置。
前記脳卒中指示器が、多数の中枢性無呼吸の発生の関数である請求項３３に記載の装置。
前記脳卒中指示器が、多数の閉塞性無呼吸の発生の関数である請求項３４に記載の装置。
前記脳卒中指示器の多数の中枢性無呼吸の発生と、多数の閉塞性無呼吸の発生の比の関数である請求項３５に記載の装置。
脳卒中発症後の患者の状態を査定するための装置が、
患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給するための手段と、
患者の空気流を示す流れ信号を生成するための流れセンサ手段、
及び、前記流れ信号を処理し、前記コンピュータが患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給する前記ブロワを制御し、前記流れ信号から脳卒中指示器を計算し、前記脳卒中指示器が患者の状態の情報を表示するという命令をプログラムした前記ブロワを制御するためのコンピュータ手段とで構成される。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、中枢性無呼吸の発生を確定する前記流れ信号の分析を制御し、そして前記命令が、前記中枢性無呼吸の発生の関数として前記脳卒中指示器を計算する請求項３７に記載の装置。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、閉塞性無呼吸の発生を確定する前記空気流の分析を制御し、そして前記命令が、前記閉塞性無呼吸の発生の関数として前記脳卒中指示器を計算する請求項３８に記載の装置。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、前記中枢性無呼吸の発生と前記閉塞性無呼吸の前記発生の比の関数として前記脳卒中指示器の計算を制御する請求項３９に記載の装置。
時間が経過すると前記コンピュータが、さらに前記脳卒中指示器を記録するように、命令をプログラムされる請求項４０に記載の装置。
さらに前記コンピュータが、時間が経過すると前記脳卒中指示器の変更を決定するように前記脳卒中指示器の分析を制御するための命令をプログラムされている請求項４１に記載の装置。
前記脳卒中指示器を計算するための前記命令が、現在のセッションの患者に供給する圧力から第１百分率圧力の判定と、前記第１百分率圧力と前のセッションの前記患者に供給した圧力から決定した第２百分率圧力の比較を制御する請求項３７に記載の装置。
前記第１及び第２百分率圧力が、９５番目の百分率圧力である請求項４３に記載の装置。
さらに、複数の患者のために脳卒中指示器のデータベースに、前記脳卒中指示器を記録するための命令を備えた請求項３７に記載の装置。
さらに、前記脳卒中指示器に基づいて次の治療を確認するための命令を備えた請求項３７に記載の装置。
前記治療が、ＣＰＡＰ治療の形態である請求項４６に記載の装置。
前記治療が、薬物治療の変更である請求項４６に記載の装置。
さらに査定するための命令が、投与された薬の効果を査定するために前記脳卒中指示器を変更する請求項３７に記載の装置。
前記脳卒中指示器を査定するための前記命令が、患者情報のデータベースに前記脳卒中指示器を記録する請求項４９に記載の装置。
前記脳卒中指示器が、多数の中枢性無呼吸の発生の関数である請求項５０に記載の装置。
前記脳卒中指示器が、閉塞性無呼吸の発生の関数である請求項５１に記載の装置。
前記脳卒中指示器が、多数の中枢性無呼吸の発生と多数の閉塞性無呼吸の発生の比の関数である請求項５２に記載の装置。
脳卒中発症後の患者の状態の評価を制御する電子処理装置で使用するための命令を記録した記録媒体であって、前記命令が、患者の空気流の大きさから脳卒中指示器を計算し、前記空気流が大気圧以上の通気可能な空気圧を供給する間に測定され、前記脳卒中指示器が患者の状態について情報を表示するというステップの実行を制御する。
前記脳卒中指示器が、中枢性無呼吸の発生を確定する関数として計算される請求項５４に記載の媒体。
前記脳卒中指示器が、確定した閉塞性無呼吸の発生の関数として計算される請求項５５に記載の媒体。
前記脳卒中指示器が、前記中枢性無呼吸の発生と前記閉塞性無呼吸の発生の比の関数である請求項５６に記載の媒体。
さらに、時間が経過すると、前記脳卒中指示器を記録するステップを構成する請求項５７に記載の媒体。
さらに、前記脳卒中指示器の変更を確定するために、時間が経過すると前記脳卒中指示器を分析するステップを構成する請求項５８に記載の媒体。
前記確定ステップが、現在のセクションの患者に供給した圧力から第１百分率圧力を確定するために前記空気流を分析し、そして前のセクションの前記患者に供給した圧力から前記第１百分率圧力を第２百分率圧力と比較するステップを包含する請求項５４に記載の媒体。
前記第１及び第２百分率圧力が、９５番目の百分率圧力である請求項６０に記載の媒体。
前記脳卒中指示器が、患者のある程度の神経回復を表示する請求項５９又は６１の媒体。
前記脳卒中指示器が、患者が苦痛を受ける脳卒中のタイプを表示する請求項５７の媒体。
さらに、複数の患者用の脳卒中指示器のデータベースに前記脳卒中指示器を記録するための命令を備えた請求項５４に記載の媒体。
さらに、前記脳卒中指示器に基づいて次の治療を確認するための命令を備えた請求項５４に記載の媒体。
前記治療が、ＣＰＡＰ治療の形態である請求項６５に記載の媒体。
前記治療が、薬物治療の改変である請求項６５に記載の媒体。
さらに、投与した薬物の効果を査定する前記脳卒中指示器の改変を査定するための命令を備えた請求項５４に記載の媒体。
前記脳卒中指示器を査定するための前記命令が、患者情報のデータベースに前記脳卒中指示器を記録する請求項６６に記載の媒体。
前記脳卒中指示器が、多数の中枢性無呼吸の発生の関数である請求項６７に記載の媒体。
前記脳卒中指示器が、多数の閉塞性無呼吸の発生の関数である請求項７０に記載の媒体。
前記脳卒中指示器が、多数の中枢性無呼吸の発生と多数の閉塞性無呼吸の発生の比の関数である請求項７１に記載の媒体。
第１期間の間に患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給し、前記第１期間の間に患者が経験した全ての呼吸低下と無呼吸の関数として第１インデックスを確定し、前記第１インデックスを閾値と比較し、前記第１インデックスが前記閾値を上回っていれば、そのときＣＰＡＰ治療の形態の間で選択するというステップからなる脳卒中発症後の患者の状態を査定するための方法。
さらに、患者についての睡眠履歴情報を問い合わせるステップを構成し、前記通気可能な空気の供給が、前記問い合わせからの情報に基づいている請求項７３に記載の方法。
さらに、前記第１期間の間に、前記患者が経験した多数の中枢性無呼吸と多数の閉塞性無呼吸の比として第２インデックスを確定するステップを構成し、ＣＰＡＰ治療の形態の間で選択した前記ステップが、前記第２インデックスの関数である請求項７３に記載の方法。
前記閾値が、およそ２０である請求項７５に記載の方法。
前記ＣＰＡＰの形態が、ＣＰＡＰと２層のＣＰＡＰとを包含している請求項７６に記載の方法。
前記第２インデックスが低度の中枢性無呼吸を表示したときに、前記ＣＰＡＰが選択される請求項７７に記載の方法。
さらに患者に提供する治療と関連する返済コードを確認するステップを構成する請求項７３に記載の方法。
脳卒中発症後の患者の状態を査定するための装置が、マスク、前記マスクに大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給するブロワ、患者の空気流の流れ信号表示を生成する流れセンサ、及び前記流れ信号を処理しかつ前記ブロワを制御するコンピュータとで構成されており、前記コンピュータが、第１期間の間に、患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給し、前記第１期間の間に患者が経験した全ての呼吸低下と無呼吸の関数として第１インデックスを確定し、前記第１インデックスと閾値とを比較して、前記第１インデックスが前記閾値を超えていればＣＰＡＰ治療の形態の間で選択するという各ステップを命令するようにプログラムされている。
さらに、患者について睡眠履歴情報を問い合わせるステップを構成し、前記供給した通気可能な空気が、前記問い合わせからの情報に基づいている請求項８０に記載の装置。
さらに、前記第１期間の間に、前記患者が経験した多数の中枢性無呼吸と多数の閉塞性無呼吸の比として第２インデックスを確定するステップを構成し、ＣＰＡＰ治療の形態の間で選択する前記ステップが、前記第２インデックスの関数である請求項８０に記載の装置。
前記閾値が、およそ２０である請求項８２に記載の装置。
前記ＣＰＡＰの形態が、ＣＰＡＰと２層のＣＰＡＰからなる請求項８３に記載の装置。
前記第２インデックスが低度の中枢性無呼吸の発生を表示するときに、前記ＣＰＡＰが選択される請求項８４に記載の装置。
さらに、患者に提供する治療に関連した返済コードを確認するための命令を備えた請求項８０に記載の装置。
脳卒中発症後の患者の状態を査定するための装置が、患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給する手段、患者の空気流の流れ信号表示を生成する流れセンサ手段、そして、前記流れ信号を処理しかつ前記ブロワを制御するコンピュータ手段とで構成され、第１期間の間に、前記コンピュータが、患者に大気圧以上の圧力で通気可能な空気を供給し、前記第１期間の間に患者が経験した全ての呼吸低下と無呼吸の関数として第１インデックスを確定し、前記第１インデックスと閾値とを比較し、前記第１インデックスが前記閾値を超えていればＣＰＡＰ治療の形態の間を選択するという命令がプログラムされている。
さらに、患者について睡眠履歴情報を問い合わせるステップを構成し、前記供給する通気可能な空気が、前記問い合わせからの情報に基づいている請求項８７に記載の装置。
さらに、前記第１期間の間に前記患者が経験した多数の中枢性無呼吸と多数の閉塞性無呼吸の比として第２インデックスを確定するステップを構成し、ＣＰＡＰ治療の形態の間で選択した前記ステップが前記第２インデックスの関数である請求項８７に記載の装置。
前記閾値が、およそ２０である請求項８９に記載の装置。
ＣＰＡＰの前記形態が、ＣＰＡＰと２層のＣＰＡＰからなる請求項９０に記載の装置。
前記第２インデックスが低度の中枢性無呼吸の発生を表示するときに、前記ＣＰＡＰが選択される請求項９１に記載の装置。
さらに、患者に提供する治療に関連している返済コードを確認するための命令を備えた請求項８７に記載の装置。
脳卒中発症後の患者の状態の査定を制御する電子処理装置で使用するための命令を記憶する媒体であって、前記命令が、大気圧以上の圧力で供給した通気可能な空気の第１期間から患者が経験した全ての呼吸低下と無呼吸の関数として第１インデックスを確定し、前記第１インデックスと閾値とを比較し、前記第１インデックスが前記閾値を超えていればＣＰＡＰ治療の形態の間で選択するというステップの実行を制御する。
さらに、患者について睡眠履歴情報を問い合わせるステップを構成しており、前記供給する通気可能な空気が前記問い合わせからの情報に基づいている請求項９４に記載の媒体。
さらに、前記第１期間の間に前記患者が経験した多数の中枢性無呼吸と多数の閉塞性無呼吸の比として第２インデックスを確定するステップを構成し、ＣＰＡＰ治療の形態の間で選択される前記ステップが、前記第２インデックスの関数である請求項９４に記載の媒体。
前記閾値が、およそ２０である請求項９６に記載の媒体。
前記ＣＰＡＰの形態が、ＣＰＡＰと２層のＣＰＡＰからなる請求項９７に記載の媒体。
前記第２インデックスが低度の中枢性無呼吸の発生を表示するときに前記ＣＰＡＰの形態が選択される請求項９８に記載の媒体。
さらに、患者に提供される治療に関連する返済コードを確認するための命令を備えた請求項９４に記載の媒体。
第１期間の間、患者が第１期間に有する多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸を確定し、患者が第１期間を有する多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸の比較から脳卒中指示器のインデックスを予測し、前記脳卒中指示器が、脳卒中から患者のリハビリについての情報を表す、というステップからなる脳卒中発症後の患者の脳卒中指示器を得る方法。
患者の呼吸の空気流を計測するための空気流検出手段と、
患者の呼吸努力を計測するための努力検出手段と、
（ａ）空気流と努力検出手段を監視し、（ｂ）患者が第１期間を有する多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸を確定し、（ｃ）患者が第１期間を有する多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸の比較から脳卒中指示器のインデックスを予測し、前記脳卒中指示器のインデックスが、患者の脳卒中からの回復についての情報を表すようにプログラムされたコンピュータ手段と、
からなる脳卒中発症後の患者の脳卒中指示器を得るための装置。
患者の呼吸信号を生成するための流れセンサと、
患者の努力信号を生成する呼吸バンドと、
データから、前記呼吸信号と前記努力信号から、そして患者が第１期間を有する多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸の比較から、脳卒中指示器のインデックスを予測するために、患者が第１期間を有する多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸を確定するようにプログラムしたコンピュータとからなり、
前記脳卒中指示器のインデックスが、患者の脳卒中からの回復についての情報を表す脳卒中発症後の患者の脳卒中指示器を得るための装置。
（請求項１０３）
脳卒中指示器の派生を制御するための電子処理装置で使用され、第１期間から呼吸の空
気流と患者の努力とを表すデータから確定した多数の中枢性無呼吸と閉塞性無呼吸の比較から脳卒中指示器のインデックスを予測し、前記脳卒中指示器のインデックスが、脳卒中からの患者の回復についての情報を表すというステップの実行を制御する前記命令を記憶するための媒体。