JP2008536959A5

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Publication number: JP2008536959A5
Application number: JP2007558279A
Authority: JP
Filing date: 2006-02-27
Publication date: 2009-04-16
Anticipated expiration: 2026-02-27

Description

特定の実施態様に関して本発明を説明したが、当然ながら本発明はそれらに限定されないこととし、本発明の本質および範囲から逸脱することなく多くの変更や改変が可能である。［本発明の態様］
［１］
セルロース主鎖上に均一に分布しているヒドロキシエチル基を有するヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）を含む組成物であって、非置換の三量体の比率（Ｕ３Ｒ）が約０．２１未満であり、水への溶解度が約９０％より大きく、該ヒドロキシエチルのモル置換度は、約０．７より大きく、約１．３未満である、上記組成物。
［２］
前記ヒドロキシエチルセルロースは、非イオン性、アニオン性、および、カチオン性ならびにそれらの混合からなる群より選択される化学官能性を有する１個またはそれより多い置換基でさらに修飾されている、１に記載の組成物。
［３］
前記置換基は、エーテル、エステルまたはウレタン結合部分を介してヒドロキシエチルセルロース主鎖に結合している、２に記載の組成物。
［４］
存在する前記置換基は、非イオン性の化学官能性を有する、２に記載の組成物。
［５］
前記置換基は、式：
−Ｒ、または、−Ａ−Ｒ
を有し、式中、
Ａは、
ＣＨ _２ −ＣＨ（ＯＨ）、
ＣＨ _２ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ _２、
（ＣＨ _２ −ＣＨ _２ −Ｏ） _ｎ（式中、ｎは、１〜１００である）、
ＣＨ _２ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ _２ −Ｏ−（ＣＨ _２ −ＣＨ _２ −Ｏ） _ｎ（式中、ｎは、１〜１００である）、および、
ＣＨ（Ｒ）−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ _２、
からなる群より選択され、
Ｒは：
ｉ）１〜３０個の炭素原子を有する非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状の炭化水素部分、
ｉｉ）１〜３０個の炭素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素原子を有する、非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状のヘテロ原子を含む炭化水素部分、
ｉｉｉ）１〜３０個の炭素原子を有し、１個またはそれより多い芳香族炭化水素基を有する非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状の炭化水素部分、
ｉｖ）１〜３０個の炭素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素原子、および、１個またはそれより多い芳香族基を有する、非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状のヘテロ原子を含む炭化水素部分、および、
ｖ）１〜３０個の炭素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素基を含む１個またはそれより多い複素環式芳香族基を有する、非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状の、ヘテロ原子を含む炭化水素部分、
からなる群より選択される、４に記載の組成物。
［６］
Ｒは、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルケニルアリール、アリールアルケニル、および、それらの混合物からなる群より選択され、これらは、場合により１〜３０個の炭素原子を有する、５に記載の組成物。
［７］
存在する前記置換基は、アニオン性の化学官能性を有する、２に記載の組成物。
［８］
前記アニオン性の化学官能性は、カルボキシレート、スルフェート、スルホナート、ホスファート、ホスホナート、および、それらの混合からなる群より選択される、７に記載の組成物。
［９］
前記置換基は、カルボキシメチル、スルホエチル、ホスホノメチル、および、それらの混合物からなる群より選択される、７に記載の組成物。
［１０］
存在する前記置換基は、カチオン性の化学官能性を有する、２に記載の組成物。
［１１］
前記置換基は、式Ｒ ^１Ｒ ^２Ｒ ^３Ｒ ^４Ｎ ^＋（Ａ ⁻ ）を有し、式中、
Ｒ ^１は、−ＣＨ _２ −ＣＨＯＨ−ＣＨ _２ −、または、−ＣＨ _２ −ＣＨ _２ −であり、
Ｒ ^２、Ｒ ^３、Ｒ ^４は、それぞれ独立して、１〜２０個の炭素原子を有するアルキルまたはアリールアルキル基からなる群より選択され、および、
Ａ ⁻ は、ハロゲン化物、スルフェート、ホスファート、または、テトラフルオロボラートである、１０に記載の組成物。
［１２］
前記置換基は、
２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物、
２−ヒドロキシプロピルドデシルジメチルアンモニウム塩化物、
２−ヒドロキシプロピルココアルキルジメチルアンモニウム塩化物、
２−ヒドロキシプロピルオクタデシルジメチルアンモニウム塩化物、および、それらの混合物からなる群より選択される、１１に記載の組成物。
［１３］
前記カチオン性の基は、ＨＥＣ組成物とジアリルジメチルアンモニウム塩化物とのグラフト反応から誘導される、１０に記載の組成物。
［１４］
前記修飾されたヒドロキシエチルセルロースは、メチルヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、オクチルヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース、セトキシ−２−ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、ブトキシ−２−ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、ブトキシ−２−ヒドロキシプロピルセチルヒドロキシエチルセルロース、ブトキシ−２−ヒドロキシプロピルセトキシ−２−ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルエチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルオクチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセトキシ−２−ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルブトキシ−２−ヒドロキシエチルセルロース、スルホエチルヒドロキシエチルセルロース、スルホエチルエチルヒドロキシエチルセルロース、スルホエチルセチルヒドロキシエチルセルロース、スルホエチルセトキシ−２−ヒドロキシプロピルセルロース、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−ヒドロキシエチルセルロース、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−エチルヒドロキシエチルセルロース、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−オクチルヒドロキシエチルセルロース２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−セチルヒドロキシエチルセルロース、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−セトキシ−２−ヒドロキシプロピルヒドロキシエチルセルロース、２−ヒドロキシプロピルラウリルジメチルアンモニウム塩化物−ヒドロキシエチルセルロース、２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム塩化物−２−ヒドロキシプロピルラウリルジメチルアンモニウム塩化物−ヒドロキシエチルセルロース、ジアリルジメチルアンモニウム塩化物−ヒドロキシエチルセルロースグラフトコポリマー、および、ジアリルジメチルアンモニウム塩化物−セチルヒドロキシエチルセルロースグラフトコポリマーからなる群より選択される、２に記載の組成物。
［１５］
前記非置換の三量体の比率（Ｕ３Ｒ）は、０．１８未満である、１に記載の組成物。
［１６］
前記ヒドロキシエチルのモル置換度は、約０．８より大きく、約１．３未満である、１に記載の組成物。
［１７］
１に記載のヒドロキシエチルセルロース組成物を製造するためのスラリー法であって、
Ａ）セルロース、水およびアルカリを混合し、有機溶媒中で、十分な時間、十分な温度でそれらを反応させ、アルカリセルロース混合物を形成すること、ここで、水の無水グルコース（ＡＧＵ）に対するモル比は、約５〜３５の範囲であり、アルカリのＡＧＵに対するモル比は、約１．６より大きく、
Ｂ）十分な量のエチレンオキシドを添加し、望ましいＨＥ−ＭＳを生じさせること、
Ｃ）アルカリのＡＧＵに対するモル比を、約０．４未満に減少させ、好ましくは約０．０４より大きくするのに十分な量の酸を連続的に添加し、同時に、エチレンオキシドとアルカリセルロースとを、約０．７より大きく、約１．３未満のヒドロキシエチルのモル置換度を有する水溶性ＨＥＣ生成物を形成するのに十分な温度および十分な時間反応させること、
を含む、上記スラリー法。
［１８］
前記有機溶媒は、エタノール、イソプロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、および、ジメトキシエタン、および、それらの混合物からなる群より選択される、１７に記載のスラリー法。
［１９］
前記アルカリは、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、および、それらの混合物からなる群より選択される、１７に記載のスラリー法。
［２０］
前記セルロースは、コットンリンター、木材パルプ、および、それらの混合物からなる群より選択される、１７に記載のスラリー法。
［２１］
前記ＨＥＣ組成物を、少なくとも１種のその他の誘導体化試薬とさらに反応させ、修飾されたヒドロキシエチルセルロース組成物を形成する、１７に記載のスラリー法。
［２２］
前記誘導体化試薬は、非イオン性、カチオン性、アニオン性有機化合物、および、それらの混合物からなる群より選択される、２１に記載のスラリー法。
［２３］
前記有機化合物は、ハロゲン化物、エポキシド、グリシジルエーテル、カルボン酸、イソシアネート、および、それらの混合物からなる群より選択される、２２に記載のスラリー法。
［２４］
前記ＨＥＣまたは修飾ＨＥＣ組成物はさらに、粘度低下剤と反応させる、１７または２１に記載のスラリー法。
［２５］
前記粘度低下剤は、過酸化物、過硫酸塩、過酸、セルロース分解酵素、オキソ酸のハロゲン化物の塩、酸素、および、オゾンからなる群より選択される、２４に記載のスラリー法。
［２６］
ａ）パーソナルケア組成物、家庭用ケア組成物、医薬組成物、建築用および建設資材用組成物、乳化重合のための組成物、油田施設用の流体組成物、土木施設用の流体組成物、紙塗工用組成物、製紙用組成物、建築用塗料組成物、工業塗料組成物、印刷用インク組成物、接着剤組成物、ならびに、選鉱および回収のための組成物からなる群より選択される機能的な系、および、
ｂ）１に記載のヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）、または、２に記載の修飾されたヒドロキシエチルセルロース、
を含む組成物。
［２７］
前記機能的な系は、水性の建築用塗料または工業塗料組成物である、２６に記載の組成物。
［２８］
ラテックス、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、および、エポキシド樹脂からなる群より選択される結合剤をさらに含む、２７に記載の組成物。
［２９］
前記機能的な系は、コンクリート、タイルセメント、および、接着剤、しっくい、化粧しっくい、モルタル、水中コンクリート、ジョイントコンパウンドもしくはセメント、ひび割れ充填材、床用定規モルタル、および、貼り付けモルタルからなる群より選択される建築または建設資材用組成物である、２６に記載の組成物。
［３０］
前記機能的な系は、パーソナルケア組成物である、２６に記載の組成物。
［３１］
前記パーソナルケア組成物は、スキンケア、ヘアケア、口腔ケア、ネイルケア、および、個人用衛生用品からなる群より選択される、３０に記載の組成物。
［３２］
前記機能的な系は、家庭用ケア組成物である、２６に記載の組成物。
［３３］
前記家庭用ケア組成物は、布帛の手入れ、ランドリー用洗浄剤、硬質表面洗浄剤、業務用液体石鹸、および、食器洗い用洗剤からなる群より選択される、３２に記載の組成物。
［３４］
前記機能的な系は、油田施設用の流体組成物である、２６に記載の組成物。
［３５］
前記油田施設用の流体組成物は、掘削泥水、仕上げ流体または改修流体、破砕流体、および、油井のセメンチング用流体からなる群より選択される、３４に記載の組成物。
［３６］
前記機能的な系は、紙塗工用組成物である、２６に記載の組成物。
［３７］
前記機能的な系は、製紙用組成物である、２６に記載の組成物。
［３８］
前記機能的な系は、医薬組成物である、２６に記載の組成物。
［３９］
前記医薬組成物は、錠剤、カプセルおよび顆粒からなる形態から選択される、３８に記載の組成物。
［４０］
前記組成物は、賦形剤として用いられる、３８に記載の組成物。

Claims

セルロース主鎖上に均一に分布しているヒドロキシエチル基を有するヒドロキシエチルセルロース（ＨＥＣ）を含む組成物であって、非置換の三量体の比率（Ｕ３Ｒ）が約０．２１未満であり、水への溶解度が約９０％より大きく、該ヒドロキシエチルのモル置換度は、約０．７より大きく、約１．３未満である、上記組成物。
前記ヒドロキシエチルセルロースは、非イオン性、アニオン性、および、カチオン性ならびにそれらの混合からなる群より選択される化学官能性を有する１個またはそれより多い置換基でさらに修飾されている、請求項１に記載の組成物。
前記置換基は、式：
−Ｒ、または、−Ａ−Ｒ
を有し、式中、
Ａは、
ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）、
ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２、
（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ（式中、ｎは、１〜１００である）、
ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ_２−Ｏ−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）_ｎ（式中、ｎは、１〜１００である）、および、
ＣＨ（Ｒ）−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ_２、
からなる群より選択され、
Ｒは：
ｉ）１〜３０個の炭素原子を有する非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状の炭化水素部分、
ｉｉ）１〜３０個の炭素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素原子を有する、非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状のヘテロ原子を含む炭化水素部分、
ｉｉｉ）１〜３０個の炭素原子を有し、１個またはそれより多い芳香族炭化水素基を有する非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状の炭化水素部分、
ｉｖ）１〜３０個の炭素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素原子、および、１個またはそれより多い芳香族基を有する、非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状のヘテロ原子を含む炭化水素部分、および、
ｖ）１〜３０個の炭素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素原子、および、１個またはそれより多い酸素、窒素、または、ケイ素基を含む１個またはそれより多い複素環式芳香族基を有する、非環式または環式の、飽和または不飽和の、分岐状または直鎖状の、ヘテロ原子を含む炭化水素部分、
からなる群より選択される、請求項２に記載の組成物。
存在する前記置換基は、アニオン性の化学官能性を有し、前記アニオン性の化学官能性は、カルボキシレート、スルフェート、スルホナート、ホスファート、ホスホナート、および、それらの混合からなる群より選択される、請求項２に記載の組成物。
存在する前記置換基は、カチオン性の化学官能性を有し、前記置換基は、式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４Ｎ^＋（Ａ⁻）を有し、式中、
Ｒ^１は、−ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２−、または、−ＣＨ_２−ＣＨ_２−であり、
Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、それぞれ独立して、１〜２０個の炭素原子を有するアルキルまたはアリールアルキル基からなる群より選択され、および、
Ａ⁻は、ハロゲン化物、スルフェート、ホスファート、または、テトラフルオロボラートである、請求項２に記載の組成物。
請求項１に記載のヒドロキシエチルセルロース組成物を製造するためのスラリー法であって、
Ａ）セルロース、水およびアルカリを混合し、有機溶媒中で、十分な時間、十分な温度でそれらを反応させ、アルカリセルロース混合物を形成すること、ここで、水の無水グルコース（ＡＧＵ）に対するモル比は、約５〜３５の範囲であり、アルカリのＡＧＵに対するモル比は、約１．６より大きく、
Ｂ）十分な量のエチレンオキシドを添加し、望ましいＨＥ−ＭＳを生じさせること、
Ｃ）アルカリのＡＧＵに対するモル比を、約０．４未満に減少させ、好ましくは約０．０４より大きくするのに十分な量の酸を連続的に添加し、同時に、エチレンオキシドとアルカリセルロースとを、約０．７より大きく、約１．３未満のヒドロキシエチルのモル置換度を有する水溶性ＨＥＣ生成物を形成するのに十分な温度および十分な時間反応させること、
を含む、上記スラリー法。