TH63993B - ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสแบบเป็นบล็อก อนุพันธ์ของสารนี้ กรรมวิธีของการทำและการใช้ของสารนี้ - Google Patents

ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสแบบเป็นบล็อก อนุพันธ์ของสารนี้ กรรมวิธีของการทำและการใช้ของสารนี้

Info

Publication number
TH63993B
TH63993B TH601000675A TH0601000675A TH63993B TH 63993 B TH63993 B TH 63993B TH 601000675 A TH601000675 A TH 601000675A TH 0601000675 A TH0601000675 A TH 0601000675A TH 63993 B TH63993 B TH 63993B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
mixture
mixtures
hydroxypropyl
cellulose
group
Prior art date
Application number
TH601000675A
Other languages
English (en)
Other versions
TH82167B (th
TH82167A (th
Inventor
เอ็ม ลัสแวร์ดี นายเคท
ทีเหงียน นายตูเยน
ดับบลิวเอฟอาริสซ์ นายปีเตอร์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
Publication of TH82167B publication Critical patent/TH82167B/th
Publication of TH82167A publication Critical patent/TH82167A/th
Publication of TH63993B publication Critical patent/TH63993B/th

Links

Abstract

DC60 (15/05/49) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส (HECs) ที่ได้รับการแทนที่อย่างไม่ สม่ำเสมอ ("แบบเป็นบล็อก") และอนุพันธ์ของสารนี้ซึ่งแสดงออกถึงพฤติกรรมแบบเชื่อมโยงทั้งใน สารละลายสมส่วนและในระบบที่ได้รับการเติม HECs และอนุพันธ์ของสารนี้จะแสดงออกถึง วิทยากระแสที่เป็นลักษณะพิเศษเฉพาะและที่ต้องการอย่างมาก และมีประสิทธิภาพในระบบ แอคเควียสเพื่อการทำให้ข้นมากกว่าผลิตภัณฑ์ HEC ที่เป็นศิลปวิทยาการเดิม HECs แบบเป็นบล็อก เหล่านี้สามารถได้รับการทำให้แตกต่างจากผลิตภัณฑ์ HEC เชิงพาณิชย์และที่เป็นศิลปวิทยาการเดิม โดยการมีอัตราส่วนของแอนไฮโดรกลูโคสไทรเมอร์ที่ไม่ได้รับการแทนที่ (U3R) มากกว่า 0.21 และ การแทนที่เชิงโมลของไฮดรอกซิเอธิลมากกว่า 1.3 โดยประมาณและน้อยกว่า 5 โดยประมาณ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องเช่นเดียวกันกับกรรมวิธีสำหรับการทำ HEC แบบเป็นบล็อกและการใช้ ของสารนี้ในระบบทางหน้าที่ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส (HECs) ที่ได้รับการแทนที่อย่างไม่ สม่ำเสมอ ("แบบเป็นบล็อก") และอนุพันธ์ของสารนี้ซึ่งแสดงออกถึงพฤติกรรมแบบเชื่อมโยงทั้งใน สารละลายสมส่วนและในระบบที่ได้รับการเติม HECs และอนุพันธ์ของสารนี้จะแสดงออกถึง วิทยากระแสที่เป็นลักษณะพิเศษเฉพาะและที่ต้องการอย่างมาก และมีประสิทธิภาพในระบบ แอคเควียสเพื่อการทำให้ข้นมากกว่าผลิตภัณฑ์ HEC ที่เป็นศิลปวิทยาการเดิม HECs แบบเป็นบล็อก เหล่านี้สามารถได้รับการทำให้แตกต่างจากผลิตภัณฑ์ HEC เชิงพาณิชย์และที่เป็นศิลปวิทยาการเดิม โดยการมีอัตราส่วนของแอนไฮโดรกลูโคสไทรเมอร์ที่ไม่ได้รับการแทนที่ (U3R) มากกว่า 0.21 และ การแทนที่เชิงโมลของไฮดรอกซิเอธิลมากกว่า 1.3 โดยประมาณและน้อยกว่า 5 โดยประมาณ การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวข้องเช่นเดียวกันกับกรรมวิธีสำหรับการทำ HEC แบบเป็นบล็อกและการใช้ ของสารนี้ในระบบทางหน้าที่

Claims (2)

1. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วยไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโล (HEC) ที่มีหมู่ไฮดรอกซิเอธิลซึ่ง ได้รับการกระจายอย่างไม่สม่ำเสมอบนแกนหลักของเซลลูโลส ที่ซึ่งอัตราส่วนของไทรเมอร์ที่ไม่ได้ รับการแทนที่ (U3R) จะมากกว่า 0.21 และการแทนที่เชิงโมลของไฮดรอกซิเอธิลจะมากกว่า 1.3 โดยประมาณและน้อยกว่า 5.0 โดยประมาณ 2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสนี้ยังได้รับการดัดแปรต่อไป อีกด้วยสารแทนที่ซึ่งมีสภาพทางหน้าที่ทางเคมีที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยของผสม ชนิดนอนไอออน แอนไอออน และแคตไอออนและของสารเหล่านี้ 3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้ได้รับการติดเข้ากับแกนหลักของ ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสโดยผ่านส่วนเชื่อมโยงอีเธอร์ เอสเทอร์ หรือยูรีเธน 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้ซึ่งปรากฏจะมีสภาพทางหน้าที่ เชิงเคมีชนิดนอน ไอออน 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 4 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้มีสูตรเป็น --R หรือ --A-R ที่ซึ่ง A ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย CH2-CH(OH) CH2-CH(OH)-CH2 (CH2-CH2-O)n ซึ่ง n = 1 - 100 CH2-CH(OH)-CH2-O-(CH2-CH2-O)n ซึ่ง n = 1 - 100 และ CH(R)-C(O)-CH2 และ R ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย i) ส่วนไฮโดรคาร์บอนแบบกิ่งหรือเชิงเส้นชนิดไซคลิกหรืออะไซคลิกที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม ii) ส่วนเฮเทอโรไฮโดรคาร์บอนแบบกิ่งหรือเชิงเส้นชนิดไซคลิกหรืออะไซคลิกที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวซึ่งมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม และอะตอมของออกซิเจน ไนโตรเจน หรือ ซิลิโคนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่านั้น iii) ส่วนไฮโดรคาร์บอนแบบกิ่งหรือเชิงเส้นชนิดไซคลิกหรืออะไซคลิกที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว ซึ่งมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม และหมู่แอโรแมทิกไฮโดรคาร์บอนหนึ่งหมู่หรือมากกว่า นั้น iv) ส่วนเฮเทอโรไฮโดรคาร์บอนแบบกิ่งหรือเชิงเส้นชนิดไซคลิกหรืออะไซคลิกที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวซึ่งมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม และอะตอมของออกซิเจน ไนโตรเจน หรือ ซิลิโคนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่านั้น และหมู่แอโรแมทิกหนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้น และ v) ส่วนเฮเทอโรไฮโดรคาร์บอนแบบกิ่งหรือเชิงเส้นชนิดไซคลิกหรืออะไซคลิกที่อิ่มตัว หรือไม่อิ่มตัวซึ่งมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 30 อะตอม และอะตอมของออกซิเจน ไนโตรเจน หรือ ซิลิโคนหนึ่งอะตอมหรือมากกว่านั้น และหมู่เฮเทอโรแอโรแมทิกหนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้นซึ่งมี หมู่ออกซิเจน ไนโตรเจน หรือซิลิโคนหนึ่งหมู่หรือมากกว่านั้น 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 5 ที่ซึ่ง R ได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วย แอลคิล แอลคีนิล แอลไคนิล อะริล แอลคิลอะริล อะริลแอลคิล แอลคีนิลอะริล อะริลแอคีนิล และของผสมของสารเหล่านี้ ซึ่งเมื่อเป็นไปได้ จะมีอะตอมของคาร์บอนจาก 1 ถึง 30 อะตอม 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้ซึ่งปรากฏจะมีสภาพทางหน้าที่ เชิงเคมีชนิดแอนไอออน 8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งสภาพทางหน้าที่เชิงเคมีชนิดแอนไอออนนี้ได้รับ การคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยคาร์บอกซิเลท ซัลเฟต ซัลโฟเนต ฟอสเฟต ฟอสฟอเนต และ ของผสมของสารเหล่านี้ 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 7 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจาก หมู่ที่ประกอบด้วยคาร์บอกซิเมธิล ซัลโฟเอธิล ฟอสโฟโนเมธิล และของผสมของสารเหล่านี้ 1 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้ซึ่งปรากฏจะมีสภาพทางหน้าที่ เชิงเคมีชนิดแคตไอออน 1 1. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้มีสูตรเป็น R1R2R3R4N+ (A-) ที่ซึ่ง R1 เป็น -CH2-CHOH-CH2-- หรือ -CH2-CH2-- R2, R3, R4 แต่ละตัวได้รับการคัดเลือกอย่างไม่ขึ้นต่อกันจากหมู่ที่ประกอบด้วยหมู่แอลคิลหรือ หมู่อะริลแอลคิล ซึ่งมีอะตอมของคาร์บอน 1 ถึง 20 อะตอม และ A- เป็นแฮไลด์ ซัลเฟต ฟอสเฟต หรือเททราฟลูออโรบอเรต 1 2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 11 ที่ซึ่งสารแทนที่เหล่านี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วย 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลโดเดกซิลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลโคโคแอลคิลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลออกทาเดกซิลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ และของผสมของสารเหล่านี้ 1 3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 10 ที่ซึ่งหมู่ชนิดแคตไอออนนี้ได้รับการทำให้ได้มาจาก ปฏิกิริยาการกราฟท์ของสารผสม HEC กับไดแอลลิลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ 1 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่ซึ่งไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสที่ผ่านการดัดแปรนี้จะได้รับ การคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเมธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, เอธิลไฮดรอกซิเอธิล เซลลูโลส, ออกทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, ซีทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, ซีทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, บิวทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, บิวทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลซีทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, บิวทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลซีทอกซิ-2-ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, คาร์บอกซิเมธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, คาร์บอกซิเมธิลเอธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, คาร์บอกซิเมธิลออกธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, คาร์บอกซิเมธิลซีทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, คาร์บอกซิเมธิลซีทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส, คาร์บอกซิเมธิลบิวทอกซิ-2-ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, ซัลโฟเอธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, ซัลโฟเอธิลเอธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, ซัลโฟเอธิลซีทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, ซัลโฟเอธิลซีทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลเซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์เอธิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์บิวทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลไฮดรอกซิเอธิล เซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ออกทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ซีทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ซีทอกซิ-2-ไฮดรอกซิโพรพิลไฮดรอกซิเอธิล เซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลลอริลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลไทรเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์, 2-ไฮดรอกซิโพรพิลลอริลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส, โคพอลิเมอร์แบบกราฟท์ของไดแอลริลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส และ โคพอลิเมอร์แบบกราฟท์ของไดแอลริลไดเมธิลแอมโมเนียมคลอไรด์ซีทิลไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส 1 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งอัตราส่วนของไทรเมอร์ที่ไม่ได้รับการแทนที่ (U3R) นี้จะมากกว่า 0.235 1 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งการแทนที่เชิงโมลของไฮดรอกซิเอธิลนี้มากกว่านั้น ประมาณ 1.3 และน้อยกว่า 4.0 โดยประมาณ 1 7. กรรมวิธีสเลอร์สำหรับการทำสารผสมไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย A) การผสมและการเกิดปฏิกิริยาของเซลลูโลส น้ำ และรีเอเจนต์ที่เป็นเบสใน ตัวทำละลายอินทรีย์สำหรับเวลาที่พอเพียงและ ณ อุณหภูมิที่พอเพียง เพื่อที่จะก่อเกิดของผสมที่หนึ่ง ของเซลลูโลสกับรีเอเจนต์ที่เป็นเบส ที่ซึ่งอัตราส่วนเชิงโมลของน้ำต่อแอนไฮโดรกลูโคส (AGU) อยู่ ในช่วงพิสัยของประมาณ 5 ถึง 35 และ (a) อัตราส่วนเชิงโมลของรีเอเจนต์ต่อ AGU นี้มากกว่า 1.6 โดยประมาณ หรือ (b) อัตราส่วนเชิงโมลของรีเอเจนต์ต่อ AGU นี้น้อยกว่า 0.4 โดยประมาณ B) (i) เมื่อ (a) ได้รับการใช้ในขั้นตอน A แล้ว กรดที่พอเพียงจะได้รับการเติม เพื่อที่จะ ลดความเข้มข้นของรีเอเจนต์ที่เป็นเบส เพื่อทำให้อัตราส่วนเชิงโมลของรีเอเจนต์ต่อ AGU ไม่น้อยกว่า 0.6 โดยประมาณ เพื่อก่อเกิดของผสมที่สองของเซลลูโลสกับรีเอเจนต์ที่เป็นเบส หรือ (ii) เมื่อ (b) ได้รับการใช้ในขั้นตอน A แล้ว เอธิลีนออกไซด์ที่พอเพียงจะได้รับ การเติมและทำให้เกิดปฏิกิริยา ณ อุณหภูมิที่พอเพียงและสำหรับเวลาที่พอเพียง เพื่อก่อเกิดผลิตภัณฑ์ HEC ที่มีการแทนที่เชิงโมลของไฮดรอกซิเอธิลที่น้อยกว่า 1.3 ซึ่งตามมาโดยรีเอเจนต์ที่เป็นเบส เพิ่มเติม เพื่อปรับแก้อัตราส่วนเชิงโมลของรีเอเจนต์ที่เป็นเบสต่อ AGU ให้มากกว่า 1.0 โดยประมาณ เพื่อที่จะก่อเกิดของผสมของ HEC กับรีเอเจนต์ที่เป็นเบส และ C) แล้วการเติมเข้ากับของผสมที่สองของเซลลูโลสกับรีเอเจนต์ที่เป็นเบสจาก B(i) หรือ เข้ากับของผสมของ HEC เซลลูโลสกับรีเอเจนต์ที่เป็นเบสจาก B(ii) ด้วยปริมาณที่พอเพียงของ เอธิลีนออกไซด์ และการเกิดปฏิกิริยา ณ อุณหภูมิที่พอเพียงและสำหรับเวลาที่พอเพียง เพื่อที่จะ ก่อเกิดสารผสม HEC ขั้นสุดท้าย 1 8. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์นี้ได้รับการคัดเลือก ขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยเอธานอล ไอโซโพรพานอล tert-บิวทานอล อะซีโทน เมธิลเอธิลคีโทน และไดเมธอกซิอีเทน และของผสมของสารเหล่านี้ 1 9. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งเบสนี้เป็นแอลคาไลซึ่งได้รับการคัดเลือก ขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยลิเธียมไฮดรอกไซด์ โซเดียมไฮดรอกไซด์ โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ และของผสมของสารเหล่านี้ 2 0. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งเซลลูโลสนี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจาก หมู่ที่ประกอบด้วยลินเทอร์ของฝ้าย เยื่อไม้ และของผสมของสิ่งเหล่านี้ 2 1. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 17 ที่ซึ่งสารผสม HEC นี้ยังได้รับการทำให้เกิด ปฏิกิริยาต่อไปอีกกับรีเอเจนต์เพื่อการสร้างอนุพันธ์อื่นอย่างน้อยที่สุดอีกชนิดหนึ่ง เพื่อก่อเกิด สารผสมไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสที่ผ่านการดัดแปร 2 2. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ที่ซึ่งรีเอเจนต์เพื่อการสร้างอนุพันธ์นี้ได้รับการ คัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบอินทรีย์ชนิดแอนไอออน แคตไอออน แอนไอออน และของผสมของสารเหล่านี้ 2 3. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งสารประกอบอินทรีย์เหล่านี้ซึ่งได้รับการ คัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยแฮไลด์ อีพอกซี ไกลซิดิลอีเธอร์ กรดคาร์บอกซิลิก ไอโซไซยาเนท และของผสมของสารเหล่านี้ 2 4. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 17 หรือ 21 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่งสารผสม HEC หรือ HEC ที่ผ่านการดัดแปรนี้ยังได้รับการดัดแปรต่อไปอีกด้วยตัวกระทำเพื่อการลดความหนืด 2 5. กรรมวิธีสเลอร์รีของข้อถือสิทธิข้อ 24 ที่ซึ่งตัวกระทำเพื่อการลดความหนืดนี้ได้รับ การคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยเพอร์ออกไซด์ เพอร์ซัลเฟต เพอร์แอซิด เอนไซม์ชนิด เซลลูโลไลทิก เกลือของกรดแฮไลด์ออกโซ ออกซิเจน และโอโซน 2 6. สารผสมซึ่งประกอบรวมด้วย a) ระบบทางหน้าที่ซึ่งได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่ง ประกอบด้วยสารผสมดูแลส่วนบุคคล สารผสมดูแลใช้ในครัวเรือน สารผสมทางเภสัชภัณฑ์ สารผสมเพื่อการก่อสร้างและการสร้างอาคาร สารผสมการสังเคราะห์พอลิเมอร์แบบอิมัลชัน สารผสมของไหลเพื่อการใช้งานสำหรับกลุ่มบ่อน้ำมัน สารผสมของไหลเพื่อการใช้งานด้านวิศวกรรม โยธา สารผสมผิวเคลือบกระดาษ สารผสมการทำกระดาษ สารผสมผิวเคลือบทางสถาปัตยกรรม สารผสมผิวเคลือบทางอุตสาหกรรม สารผสมหมึกพิมพ์ สารผสมสารยึดติด และสารผสมการค้นคืน และการดำเนินกรรมวิธีแร่ และ b) ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลส (HEC) ของข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสที่ผ่านการดัดแปรของข้อถือสิทธิข้อ 2 2 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมผิวเคลือบทาง สถาปัตยกรรมหรือทางอุตสาหกรรมที่มีแอคเควียสเป็นพื้นฐาน 2 8. สารผสมผิวเคลือบของข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งยังประกอบรวมต่อไปอีกด้วยสารยึดซึ่ง ได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยลาเทกซ์ แอลคิลเรซิน ยูรีเธนเรซิน ซิลิโคนเรซิน และอีพอกซิเรซิน 2 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมของวัสดุก่อสร้าง หรือสร้างอาคาร ซึ่งได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยคอนกรีต วัสดุประสานกระเบื้อง และสารยึดติด ปลาสเตอร์ ปูนแต่ง มอร์ต้าร์ คอนกรีตใต้น้ำ ปูนซีเมนต์หรือสารประกอบรอยต่อ วัสดุเติมแทรกรอยแตก วัสดุปาดผิวพื้น และมอร์ตาร์ยึดติด 3 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งสารผสมของวัสดุก่อสร้างหรือสร้างอาคารนี้เป็น ปูนซีเมนต์หรือสารประกอบรอยต่อ 3 1. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 30 ที่ซึ่งปูนซีเมนต์หรือสารประกอบรอยต่อนี้มีเคลย์อยู่ น้อยกว่า 0.5% โดยประมาณ 3 2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมดูแลส่วนบุคคล 3 3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 32 ที่ซึ่งสารผสมดูแลส่วนบุคคลนี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นมา จากหมู่ที่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ดูแลผิวหนัง ผลิตถภัณฑ์ดูแลเส้นผม ผลิตภัณฑ์ดูแลช่องปาก ผลิตภัณฑ์ดูแลเล็บ และผลิตภัณฑ์สุขอนามัยส่วนบุคคล 3 4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมดูแลใช้ในครัวเรือน 3 5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 34 ที่ซึ่งสารผสมดูแลใช้ในครัวเรือนนี้ได้รับการคัดเลือก ขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ดูแลผ้า สารซักฟอกเสื้อผ้า สารทำความสะอาดพื้นผิวแข็ง สบู่เหลวที่ทำขึ้นใช้ทางอุตสาหกรรม และสารชะล้างจาน 3 6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมของไหลเพื่อการ ใช้งานสำหรับกลุ่มบ่อน้ำมัน 3 7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 36 ที่ซึ่งสารผสมของไหลเพื่อการใช้งานสำหรับกลุ่มบ่อ น้ำมันนี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นมาจากหมู่ที่ประกอบด้วยของไหลเพื่อการเจาะ ของไหลการคอมพลีท หรือเวิร์คโอเวอร์ ของไหลเพื่อการสร้างแนวรอยแตก และของไหลเพื่อการประสานบ่อน้ำมัน 3 8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมผิวเคลือบกระดาษ 3 9. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมการทำกระดาษ 4 0. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 26 ที่ซึ่งระบบทางหน้าที่นี้เป็นสารผสมทางเภสัชภัณฑ์ 4
1. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 40 ที่ซึ่งสารผสมทางเภสัชภัณฑ์นี้ได้รับการคัดเลือกขึ้นมา จากหมู่ที่ประกอบด้วยยาเม็ด ยาแคปซูล และยาแกรนูล 4
2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อ 40 ที่ซึ่งองค์ประกอบ b ได้รับการใช้เป็นกระสายยา
TH601000675A 2006-02-16 ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสแบบเป็นบล็อก อนุพันธ์ของสารนี้ กรรมวิธีของการทำและการใช้ของสารนี้ TH63993B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH82167B TH82167B (th) 2007-01-04
TH82167A TH82167A (th) 2007-01-04
TH63993B true TH63993B (th) 2018-08-03

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007134407A (ru) Замещенная в массе гидроксиэтилцеллюлоза, ее производные, способ ее получения и применение
RU2007136160A (ru) Водорастворимая низкозамещенная гидроксиэтилцеллюлоза, ее производные, способ ее получения и применение
JP2008536959A5 (th)
US4676832A (en) Set delayed cement compositions and methods of using the same
US20120090841A1 (en) Wellbore cementing compositions and methods of making and using same
RU2004121710A (ru) Редиспергируемые порошки с пуццолановыми компонентами
CN101888983A (zh) 建筑材料组合物
EP2649021A1 (en) Building composition comprising cellulose ether
KR20100118576A (ko) 레올로지 개질 혼화제
RU2553807C1 (ru) Газоблокирующий тампонажный материал для цементирования горизонтальных скважин с малыми кольцевыми зазорами
CN103282326B (zh) 水硬性粘合剂组合物
TH63993B (th) ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสแบบเป็นบล็อก อนุพันธ์ของสารนี้ กรรมวิธีของการทำและการใช้ของสารนี้
TH82167A (th) ไฮดรอกซิเอธิลเซลลูโลสแบบเป็นบล็อก อนุพันธ์ของสารนี้ กรรมวิธีของการทำและการใช้ของสารนี้
WO2010042286A2 (en) Low voc joint composition
IT201900012597A1 (it) Composizioni di gesso
KR20070070973A (ko) 시멘트용 히드록시알킬알킬셀룰로오스 제조방법
JPS6253351A (ja) 改質ヒドロキシエチルセルロ−スの製造方法
CN1120060A (zh) 建筑用胶粘剂及其生产方法
CN1962792A (zh) 施工专用胶粘剂
CH515194A (de) Trockene Putz-Mischung
ITPI20080138A1 (it) Composizione agglomerante utile a impartire resistenza