JP2008514679A - Ｈｉｖ阻害性５−ヘテロシクリルピリミジン - Google Patents

Ｈｉｖ阻害性５−ヘテロシクリルピリミジン Download PDF

Info

Publication number
JP2008514679A
JP2008514679A JP2007534026A JP2007534026A JP2008514679A JP 2008514679 A JP2008514679 A JP 2008514679A JP 2007534026 A JP2007534026 A JP 2007534026A JP 2007534026 A JP2007534026 A JP 2007534026A JP 2008514679 A JP2008514679 A JP 2008514679A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
cyano
halo
amino
optionally substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007534026A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5008567B2 (ja
Inventor
ギルモン，ジエローム・エミル・ジヨルジユ
ヘーレス，ジヤン
ルビ，パウルス・ヨアネス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Janssen R&D Ireland ULC
Original Assignee
Tibotec Pharmaceuticals Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tibotec Pharmaceuticals Ltd filed Critical Tibotec Pharmaceuticals Ltd
Publication of JP2008514679A publication Critical patent/JP2008514679A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5008567B2 publication Critical patent/JP5008567B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

式（Ｉ）
【化１】
Figure 2008514679

｛式中、
−ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、−ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−は−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｒ１は水素；アリール；ホルミル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニルであり、Ｒ２はＯＨ；ハロ；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニルもしくはＣ２−６アルキニル；置換カルボニル；カルボキシル；ＣＮ；ニトロ；アミノ；置換アミノ；ポリハロメチル；ポリハロメチルチオ；−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ６であり、Ｒ２ａはＣＮ；アミノ；置換アミノ；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；ハロ；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシ；置換カルボニル；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；置換Ｃ２−６アルケニルもしくはＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であり、Ｘ１は−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、ＣＨ２、−ＣＨＯＨ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であり、Ｒ３はＣＮ；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシ；置換カルボニル；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；置換Ｃ１−６アルキル；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；置換Ｃ２−６アルケニルもしくはＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７；−Ｘ３−Ｒ７であり、Ｒ４はハロ；ＯＨ；随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；Ｃ２−６アルケニルもしくはＣ２−６アルキニル；Ｃ３−７シクロアルキル；Ｃ１−６アルキルオキシ；ＣＮ；ニトロ；ポリハロＣ１−６アルキル；ポリハロＣ１−６アルキルオキシ；置換カルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはＲ７であり、Ｒ５は５員もしくは６員の完全に不飽和の環系［ここで、１−４環員は窒素、酸素または硫黄であり、この環は随時置換されていてもよくかつベンゼン環と随時縮合していてもよい］である｝で表されるＨＩＶ複製阻害剤、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体異性体形態、これらの化合物の製造方法およびこれらを含有させた薬剤組成物。本発明は、また、本化合物をＨＩＶ感染の予防または治療で用いることにも関する。

Description

本発明はＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス）複製阻害特性を有するピリミジン誘導体に関する。本発明は、更に、それらの製造方法およびそれらを含有させた薬剤組成物にも関する。本発明は、また、前記化合物をＨＩＶ感染の予防または治療で用いることにも関する。
ＨＩＶウイルスが現在入手可能なＨＩＶ薬剤に対して示す耐性が継続して治療が失敗に終わる主要な原因になっている。それによって通常はいろいろな活性プロファイルを示す２種以上の抗−ＨＩＶ剤の組み合わせ治療の導入がもたらされた。ＨＡＡＲＴ治療（高活性抗レトロウイルス治療）が導入された結果としてそれで治療されたＨＩＶ患者集団の疾病率および死亡率が有意に低下したことで大きな進展がもたらされた。ＨＡＡＲＴは、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ＮＲＴＩ）、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（ＮＮＲＴＩ）およびプロテアーゼ阻害剤（ＰＩ）のいろいろな組み合わせを伴う。抗レトロウイルス治療の現在の指針では、最初の治療でそのような３種類を組み合わせた治療法が推奨されている。しかしながら、そのような多剤治療を用いたとしてもＨＩＶは完全にはなくならず、長期治療によって通常は多剤耐性がもたらされてしまう。特に、抗−ＨＩＶ組み合わせ治療を受けた患者の中の半分はその治療に充分には反応しないが、その理由は、主に、用いられた１種以上の薬剤にウイルスが耐性を示すことによる。また、そのような耐性ウイルスは新しく感染した人にも入り込み、その結果として、そのような薬剤未投与の患者の治療任意選択がひどく限られてしまうことが分かった。
従って、ＨＩＶに対して活性のある有効な材料の新規な組み合わせが継続して求められている。化学的構造および活性プロファイルの点で異なる新規な種類の有効な抗−ＨＩＶ活性材料は新しい種類の組み合わせ治療に有用である。従って、そのような活性材料を見つけだすことができれば、それは目標の達成にとって非常に望ましいことである。
本発明の目的は、ＨＩＶ複製阻害特性を有する特に新規な系列のピリミジン誘導体を提供することにある。特定の置換アミノピリミジンが特許文献１、２およびお３に開示されており、そしてＨＩＶ複製阻害特性を有するアミノトリアジンが特許文献４および５に開示されている。
ＷＯ ９９／５０２５０ ＷＯ ００／２７８２５ ＷＯ ０１／８５７００ ＷＯ ９９／５０２５６ ＥＰ−８３４ ５０７
本発明の化合物は、構造、薬理学的活性および／または薬理学的効力の点で従来技術の化合物とは異なる。特に置換されているピリミジンの５位にヘテロシクリル基を導入するとヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）の複製を阻害する能力を有する点で好ましく作用するばかりでなくまた変異株、特に１種以上の公知ＮＮＲＴＩ薬剤（非ヌクレオシド系逆転写
酵素阻害薬）に耐性を示すようになった株（このような株を薬耐性もしくは多剤耐性ＨＩＶ株と呼ぶ）の複製を阻害する能力が向上することで好ましく作用する化合物がもたらされることを見いだした。
従って、本発明は、１つの面において、式
Figure 2008514679
｛式中、
−ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−は、式
−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ａ−１）；
−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ａ−２）；
−Ｎ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ− （ａ−３）；
−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ− （ａ−４）；
−Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ− （ａ−５）；
で表される二価の基を表し、
−ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−は、式
−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｂ−１）；
−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｂ−２）；
−Ｎ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ− （ｂ−３）；
−Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ− （ｂ−４）；
−Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｂ−５）；
で表される二価の基を表し、
ｎは、０、１、２、３であり、そして−ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−が（ａ−１）の時にはｎはまた４であってもよく、
ｍは、０、１、２、３であり、そして−ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−が（ｂ−１）の時にはｍはまた４であってもよく、
Ｒ１は、各々独立して、水素；アリール；ホルミル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニルまたはＣ１−６アルキルカルボニルオキシで置換されているＣ１−６アルキルであり、
Ｒ２は、各々独立して、ヒドロキシ；ハロ；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；Ｃ３−７シクロアルキル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；カルボキシル；シアノ；ニトロ；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ；ポリハロメチル；ポリハロメチルチオ；−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６；−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｈ；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ２；ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６；Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ６であり、
Ｒ２ａは、シアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アル
キルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であり、
Ｘ１は、−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＯＨ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であり、
Ｒ３は、シアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であり、
Ｘ３は、−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であり、
Ｒ４は、ハロ；ヒドロキシ；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ３−７シクロアルキル；Ｃ１−６アルキルオキシ；シアノ；ニトロ；ポリハロＣ１−６アルキル；ポリハロＣ１−６アルキルオキシ；アミノカルボニル；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはＲ７であり、
Ｒ５は、５員もしくは６員の完全に不飽和の環系［ここで、１、２、３または４環員は各々が窒素、酸素および硫黄から成る群から独立して選択されるヘテロ原子でありそして残りの環員は炭素原子であり、そしてここで、可能ならば、いずれかの窒素環員がＣ１−６アルキルで随時置換されていてもよく、この環系はベンゼン環と随時縮合していてもよく、そしてここで、いずれかの環炭素原子（随時随時縮合していてもよいベンゼン環の如何なる炭素も包含）が各々独立してハロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、カルボキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシＣ１−４アルキル、シアノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｈｅｔ−Ｃ１−４アルキル、アリールＣ１−４アルキル、ポリハロＣ１−４アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、アリールＣ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルキルオキシ、−ＯＣＯＮＨ２、ポリハロＣ１−４アルキルオキシ、アリールオキシ、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、モノ−およびジＣ１−４アルキルアミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから選択される置換基で随時置換されていてもよい］であり、ここで、
Ｈｅｔは、ピリジル、チエニル、フラニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、キノリニル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル［各々が１または２個のＣ１−４アルキル基で随時置換されていてもよい］であり、
Ｑは、水素、Ｃ１−６アルキル、ハロ、ポリハロＣ１−６アルキルまたは−ＮＲ９Ｒ１０であり、
Ｒ６は、Ｃ１−４アルキル、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはポリハロＣ１−４アルキルであり、
Ｒ７は、単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−およびジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、ホルミル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、−ＣＨ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）、Ｒ７ａ、−Ｘ３−Ｒ７ａまたはＲ７ａ−Ｃ１−４アルキルから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で随時置換されていてもよい］であり、
Ｒ７ａは、単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、ホルミル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、−ＣＨ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で随時置換されていてもよい］であり、
Ｒ８は、水素、Ｃ１−４アルキル、アリールまたはアリールＣ１−４アルキルであり、
Ｒ９およびＲ１０は、各々独立して、水素；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；アミノ；モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノカルボニル；−ＣＨ（＝ＮＲ１１）またはＲ７であり、ここで、上述したＣ１−６アルキル基は各々が個別に各々がヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、イミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ６、Ｒ７から独立して選択される１または２個の置換基で随時置換されていてもよく、或は
Ｒ９とＲ１０は、一緒になって式
−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ１）
−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ２）
−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ３）
−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ４）
−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲ１２−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ５）
−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２− （ｄ６）
＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｄ７）
で表される二価もしくは三価の基を形成していてもよく、
Ｒ１１は、シアノ；Ｃ１−４アルキルオキシ、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−４アルキル；Ｃ１−４アルキルカルボニル；Ｃ１−４アルキルオキシカルボニル；アミノカルボニル；モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニルであり、
Ｒ１２は、水素またはＣ１−４アルキルであり、
Ｒ１３およびＲ１４は、各々独立して、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニルであり、
Ｒ１５は、シアノまたはアミノカルボニルで置換されているＣ１−６アルキルであり、
Ｒ１６は、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルまたはＲ７であり、
各ｐは、１または２であり、
各アリールは、フェニル、または各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、Ｈｅｔまたは−Ｘ３−Ｈｅｔから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されているフェニルである｝
で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態に関する。
本発明は、また、ＨＩＶ感染を治療または予防するための薬剤を製造する時に本明細書に示す如き式（Ｉ）で表される化合物を用いることにも関する。
本明細書の上または本明細書の以下で用いる如き「Ｃ１−４アルキル」は、基としてか或は基の一部として、炭素原子数が１から４の直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチルなどを定義するものであり、Ｃ１−６アルキルは、基としてか或は基の一部として、炭素原子数が１から６の直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素基、例えばＣ１−４アルキルで定義した基およびペンチル、ヘキシル、２−メチルエチルなどを定義するものであり、Ｃ２−６アルキルは、基としてか或は基の一部として、炭素原子数が２から６の直鎖もしくは分枝鎖飽和炭化水素基、例えばエチル、プロピル、１−メチルエチル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、２−メチルブチルなどを定義するものであり、Ｃ３−７シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルの総称であり、Ｃ２−６アルケニルは、二重結合を含有する炭素原子数が２から６の直鎖もしくは分枝鎖炭化水素基、例えばエテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、ヘキセニルなどを定義するものであり、Ｃ２−６アルキニルは、三重結合を含有する炭素原子数が２から６の直鎖もしくは分枝鎖炭化水素基、例えばエチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル、ヘキシニルなどを定義するものである。とりわけ好適なＣ２−６アルケニルおよびＣ２−６アルキニル基は
、炭素原子数が２から４の不飽和類似物、即ちそれぞれＣ２−４アルケニルおよびＣ２−４アルキニルである。
数多くの例として、基Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニルまたはＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキルは１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよい。前記基は好適には２個以下の置換基、より好適には１個の置換基で置換されている。
単環式、二環式または三環式の飽和炭素環は、１、２または３個の環で構成されていて炭素原子のみで構成されておりかつ単結合のみを含有する環系を表し、単環式、二環式または三環式の部分飽和炭素環は、芳香環系ではないことを条件として、１、２または３個の環で構成されていて炭素原子のみで構成されておりかつ二重結合を少なくとも１個含有する環系を表し、単環式、二環式または三環式の芳香炭素環は、１、２または３個の環で構成されていて炭素原子のみで構成されている芳香環系を表すが、用語「芳香」は、本分野の技術者に良く知られており、４ｎ＋２個の電子が環状に共役している系、即ちπ電子の数が６、１０、１４などの系（ヒュッケル法則）を表し、単環式、二環式または三環式の飽和複素環は、１、２または３個の環で構成されていてＯ、ＮまたはＳから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含有しかつ単結合のみを含有する環系を表し、単環式、二環式または三環式の部分飽和複素環は、芳香環系ではないことを条件として、１、２または３個の環で構成されていてＯ、ＮまたはＳから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含有しかつ二重結合を少なくとも１個含有する環系を表し、単環式、二環式または三環式の芳香複素環は、１、２または３個の環で構成されていてＯ、ＮまたはＳから選択されるヘテロ原子を少なくとも１個含有する芳香環系を表す。
単環式、二環式または三環式の飽和炭素環の個々の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［４，２，０］オクタニル、シクロノナニル、シクロデカニル、デカヒドロナフタレニル、テトラデカヒドロアントラセニルなどである。シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルが好適であり、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルがより好適である。
単環式、二環式または三環式の部分飽和炭素環の個々の例は、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニル、ビシクロ［４，２，０］オクテニル、シクロノネニル、シクロデセニル、オクタヒドロナフタレニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレル、１，２，３，４，４ａ，９，９ａ，１０−オクタヒドロ−アントラセニルなどである。
単環式、二環式または三環式の芳香炭素環の個々の例は、フェニル、ナフタレニル、アントラセニルである。フェニルが好適である。
単環式、二環式または三環式の飽和複素環の個々の例は、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロチエニル、ジヒドロオキサゾリル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、オキサジアゾリジニル、トリアゾリジニル、チアジアゾリジニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、ヘキサヒドロピリミジニル、ヘキサヒドロピラジニル、ジオキサニル、モルホリニル、ジチアニル、チオモルホリニル、ピペラジニル、トリチアニル、デカヒドロキノリニル、オクタヒドロインドリルなどである。テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、ジヒドロオキサゾリル、トリアゾリジニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニルが好適である。テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ジオキソラニル、ピペリジニル、ジオキサニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニルが特に好適である。
単環式、二環式または三環式の部分飽和複素環の個々の例は、ピロリニル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、１，３−ベンゾジオキソリル、２，３−ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシニル、インドリニルなどである。ピロリニル、イミダゾリニル、２，３−ジヒドロベンゾフラニル、１，３−ベンゾジオキソリル、インドリニルが好適である。
単環式、二環式または三環式の芳香複素環の個々の例は、アゼチル、オキセチリデニル、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ピラニル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、インドリジニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キノリジニル、フタラジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、プテリジニル、ベンゾピラニル、ピロロピリジル、チエノピリジル、フロピリジル、イソチアゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソオキサゾロピリジル、オキサゾロピリジル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピロロピラジニル、チエノピラジニル、フロピラジニル、イソチアゾロピラジニル、チアゾロピラジニル、イソオキサゾロピラジニル、オキサゾロピラジニル、ピラゾロピラジニル、イミダゾピラジニル、ピロロピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、イソチアゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、イソオキサゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾピリミジニル、ピロロピリダジニル、チエノピリダジニル、フロピリダジニル、イソチアゾロピリダジニル、チアゾロピリダジニル、イソオキサゾロピリダジニル、オキサゾロピリダジニル、ピラゾロピリダジニル、イミダゾピリダジニル、オキサジアゾロピリジル、チアジアゾロピリジル、トリアゾロピリジル、オキサジアゾロピラジニル、チアジアゾロピラジニル、トリアゾロピラジニル、オキサジアゾロピリミジニル、チアジアゾロピリミジニル、トリアゾロピリミジニル、オキサジアゾロピリダジニル、チアジアゾロピリダジニル、チアゾロピリダジニル、イミダゾオキサゾリル、イミダゾチアゾリル、イミダゾイミダゾリル、イソオキサゾロトリアジニル、イソチアゾロトリアジニル、ピラゾロトリアジニル、オキサゾロトリアジニル、チアゾロトリアジニル、イミダゾトリアジニル、オキサジアゾロトリアジニル、チアジアゾロトリアジニル、トリアゾロトリアジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどである。
好適な芳香複素環は単環式もしくは二環式芳香複素環である。興味の持たれる単環式、二環式または三環式の芳香複素環は、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ピラニル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、フタラジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ベンゾピラニル、ピロロピリジル、チエノピリジル、フロピリジル、イソチアゾロピリジル、チアゾロピリジル、イソオキサゾロピリジル、オキサゾロピリジル、ピラゾロピリジル、イミダゾピリジル、ピロロピラジニル、チエノピラジニル、フロピラジニル、イソチアゾロピラジニル、チアゾロピラジニル、イソオキサゾロピラジニル、オキサゾロピラジニル、ピラゾロピラジニル、イミダゾピラジニル、ピロロピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、イソチアゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、イソオキサゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、イミダゾピリミジニル、オキサジアゾロピリジル、チアジアゾロピリジル、トリアゾロピリジル、オキサジアゾロピラジニル、チアジアゾロピラジニル、トリアゾロピラジニル、オキサジアゾロピリミジニル、チアジアゾロピリミジニル、トリアゾロピリミジニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどである。
特に興味の持たれる芳香複素環は、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ピラニル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、プリニル、キノリニル、イソキノリニル、フタラジニル、キノキサリニル、キナゾリニルなどである。
本明細書の上で用いた如き用語（＝Ｏ）は、これが炭素原子と結合している時にはカルボニル部分を形成しており、硫黄原子と結合している時にはスルホキサイド部分を形成しており、そしてこの用語の２つが硫黄原子と結合している時にはスルホニル部分を形成している。
用語「カルボキシル、カルボキシまたはヒドロキシカルボニル」は、基−ＣＯＯＨを指す。
用語「ハロ」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードの総称である。ポリハロメチルを本明細書の上および本明細書の以下で基または基の一部として用いる場合、これは一ハロ置換もしくは多ハロ置換されているメチル、特に１個以上のフルオロ原子で置換されているメチル、例えばジフルオロメチルまたはトリフルオロメチルなどであるとして定義し、ポリハロＣ１−４アルキルまたはポリハロＣ１−６アルキルは、基または基の一部として、一ハロ置換もしくは多ハロ置換されているＣ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル、例えばハロメチルで定義した基など、１，１−ジフルオロ−エチルなどであるとして定義する。ポリハロメチル、ポリハロＣ１−４アルキルまたはポリハロＣ１−６アルキルの定義の範囲内でアルキル基にハロゲン原子が２個以上結合している場合、それらは同じまたは異なってもよい。
Ｒ５は、本明細書に示すように、５員もしくは６員の完全に不飽和の環系である。この定義で用いる如き用語「完全に不飽和」は、その環が二重結合を最大限の数で含有することを意味する。そのような５員もしくは６員環系は、多くの場合、芳香環系である。従って、本発明に従う化合物の個々のサブグループは、Ｒ５が本明細書に示す如き５員もしくは６員の芳香環系である本明細書で定義する如きグループまたはサブグループである。基Ｈｅｔは、特に、この上に示した単環式、二環式または三環式環のグループ（Ｈｅｔの一般的定義に包含される）の中に述べた複素環のいずれか、例えばピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、ピラニル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾチエニル、イソベンゾチエニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾピラゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、ベンゾピラニルなどであってもよい。
式（Ｉ）で表される化合物の定義または本明細書に示すサブグループのいずれかの中にアリールが存在する時にはいつでも、各アリールは独立してこの上で式（Ｉ）で表される化合物の定義の中で定義した通りであるか、或は各アリールは、本明細書の以下に示す意味のいずれかを持ち得る。
Ｒ７またはＲ７ａの定義の中の用語「複素環」は、これに当該複素環の可能な異性体形態の全部を包含させることを意味し、例えばピロリルは１Ｈ−ピロリルおよび２Ｈ−ピロリルを包含する。
Ｒ７またはＲ７ａの定義の中の炭素環または複素環は、特に示さない場合、適宜、いずれかの環炭素もしくはヘテロ原子を通して式（Ｉ）で表される分子の残りと結合していてもよい。このように、例えば当該複素環がイミダゾリルの場合、それは１−イミダゾリル、２−イミダゾリル、４−イミダゾリルなどであってもよく、或は当該炭素環がナフタレニルの場合、それは１−ナフタレニル、２−ナフタレニルなどであってもよい。
いずれかの変項（例えばＲ７、Ｘ２）がいずれかの成分の中に２回以上存在する場合、そのような変項の各定義は独立している。
本明細書に示す基の定義の中の制限のいずれも式（Ｉ）で表される化合物のグループばかりでなく本明細書に定義または記述する如何なるサブグループにも適用可能であることを意味する。
置換基から環系の中に線を引いた場合、これは、当該結合が適切な環原子のいずれと結合していてもよいことを示す。
式（Ｉ）で表される化合物の塩を治療で用いる場合、これは対イオンが薬学的に受け入れられるイオンである塩である。しかしながら、また、薬学的に受け入れられない酸および塩基の塩も使用可能であり、例えば薬学的に受け入れられる化合物を調製または精製する時などに使用可能である。塩が薬学的に受け入れられるか否かに拘わらず、あらゆる塩を本発明の範囲内に包含させる。
本明細書の上に記述した如き薬学的に受け入れられる付加塩は、これに式（Ｉ）で表される化合物が形成し得る治療的に活性のある無毒の酸付加塩形成を包含させることを意味する。後者は塩基形態を無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば塩酸、臭化水素酸など、硫酸、硝酸、燐酸など、または有機酸、例えば酢酸、プロピオン酸、ヒドロキシ酢酸、２−ヒドロキシプロピオン酸、２−オキソプロピオン酸、しゅう酸、マロン酸、こはく酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−メチルベンゼンスルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、２−ヒドロキシ安息香酸、４−アミノ−２−ヒドロキシ安息香酸などの如き適切な酸で処理することで便利に得ることができる。逆に、塩形態をアルカリで処理することで塩形態を遊離塩基形態に変化させることも可能である。
酸性プロトンを含有する式（Ｉ）で表される化合物を適切な有機および無機塩基で処理することで治療的に活性のある無毒の金属もしくはアミン付加塩基塩形態に変化させることも可能である。適切な塩基塩形態には、例えばアンモニウム塩、アルカリおよびアルカ
リ土類金属塩、例えばリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム塩など、有機塩基との塩、例えば第一級、第二級および第三級の脂肪および芳香アミン、例えばメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ｉ−プロピルアミン、ブチルアミンの４種類の異性体、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、ジ−ｎ−ブチルアミン、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、キヌクリジン、ピリジン、キノリンおよびイソキノリン、ベンザチン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、２−アミノ−２−（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール、ヒドラバミン塩など、およびアミノ酸との塩、例えばアルギニン、リシンなどとの塩が含まれる。逆に、前記塩形態を酸で処理することで遊離酸形態に変化させることも可能である。用語「付加塩」は、また、式（Ｉ）で表される化合物が形成し得る水化物および溶媒付加形態も包含する。そのような形態の例は、例えば水化物、アルコラートなどである。
本明細書の上で用いた如き用語「第四級アミン」は、式（Ｉ）で表される化合物の塩基性窒素と適切な第四級化剤、例えば随時置換されていてもよいアルキルハライド、アリールハライドまたはアリールアルキルハライド、例えばヨウ化メチルまたはヨウ化ベンジルなどとの反応によって式（Ｉ）で表される化合物が形成し得る第四級アンモニウム塩を定義するものである。また、良好な脱離基を有する他の反応体、例えばトリフルオロメタンスルホン酸アルキル、メタンスルホン酸アルキルおよびｐ−トルエンスルホン酸アルキルなどを用いることも可能である。第四級アミンは正帯電している窒素を有する。薬学的に受け入れられる対イオンには、クロロ、ブロモ、ヨード、トリフルオロアセテートおよびアセテートが含まれる。イオン交換樹脂を用いてその選択した対イオンを導入することも可能である。
本化合物のＮ−オキサイド形態は、これに１個または数個の第三級窒素原子が酸化されていわゆるＮ−オキサイドになっている式（Ｉ）で表される化合物を包含させることを意味する。
式（Ｉ）で表される化合物およびこれらのＮ−オキサイド、付加塩、第四級アミンおよび立体化学異性体形態の数種は不斉中心を１個以上含有する可能性があることで立体化学的異性体形態として存在し得ることは理解されるであろう。
本明細書の上で用いた如き用語「立体化学異性体形態」は、式（Ｉ）で表される化合物およびこれらのＮ−オキサイド、付加塩、第四級アミンまたは生理学的機能を有する誘導体が取り得る可能なあらゆる立体異性体形態を定義するものである。特に明記しない限り、化合物の化学的表示は、可能な立体化学異性体形態全部の混合物（この混合物は、基本的分子構造を有するジアステレオマーおよび鏡像異性体の全部を含有する）ばかりでなく他の異性体を実質的に含有しない、即ち伴う他の異性体の量が１０％未満、好適には５％未満、特に２％未満、最も好適には１％未満の式（Ｉ）およびこれらのＮ−オキサイド、塩、溶媒和物または第四級アミンの個々の異性体形態の各々を表す。このように、例えば、式（Ｉ）で表される化合物が（Ｅ）であるとして示す場合、これは、その化合物が（Ｚ）異性体を実質的に含有しないことを意味する。特に、そのような立体中心はＲ配置またはＳ配置を取り得、二価の環式（部分的）飽和基が有する置換基はシス配置またはトランス配置のいずれかを取り得る。二重結合を含有する化合物は前記二重結合の所にＥ（ｅｎｔｇｅｇｅｎ）またはＺ（ｚｕｓａｍｍｅｎ）立体化学を取り得る。用語「シス、トランス、Ｒ、Ｓ、ＥおよびＺ」は、本分野の技術者に良く知られている。式（Ｉ）で表される化合物の立体化学異性体形態を本発明の範囲内に包含させることを意図する。
また、式（Ｉ）で表される化合物の数種は互変異性体形態でも存在する可能性がある。そのような形態を前記式に明確には示さなかったが、それも本発明の範囲内に包含させる
ことを意図する。
また、用語「式（Ｉ）で表される化合物」を本明細書の以下で用いる場合にはいつでも、それにそれらのＮ−オキサイド、塩、第四級アミンおよび立体異性体形態を包含させることを意味する。特に興味の持たれる化合物は、立体化学的に高純度の式（Ｉ）で表される化合物である。
式（Ｉ）で表される化合物の特別なサブグループまたは本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかは塩ではない形態、塩、Ｎ−オキサイド形態および立体化学異性体形態である。これらの中で特に興味の持たれる形態は、塩ではない形態、塩および立体化学異性体形態である。本明細書で用いる如き用語「塩ではない形態」は、塩ではない形態（たいていは遊離塩基形態であろう）の化合物を指す。
置換基が数多くの定義（例えばＲ９およびＲ１０などの定義）のリストの中から各々独立して選択可能であると本明細書の上および本明細書の以下で述べる時にはいつでも、化学的に可能であるか或は化学的に安定な分子をもたらす可能な組み合わせの全部を意図する。
本明細書で定義する如き式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれにもまたそのような化合物のプロドラッグ、Ｎ−オキサイド、付加塩、第四級アミン、金属錯体および立体化学異性体形態のいずれも包含させることを意味すると理解されるべきである。
特別なサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、−ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−が−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−（ａ−１）である式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、−ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−が−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−（ｂ−１）である式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、（ａ）ｎが０、１、２または３であるか、或は（ｂ）ｎが０、１または２であるか、或は（ｃ）ｎが０である式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、（ａ）ｍが０、１、２、３であるか、或は（ｂ）ｍが０、１または２であるか、或は（ｃ）ｍが２である式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ１が水素；ホルミル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニルであるか、或は
（ｂ）Ｒ１が水素；Ｃ１−６アルキルであるか、或は
（ｃ）Ｒ１が水素である、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ２がヒドロキシ；ハロ；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１
個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；Ｃ３−７シクロアルキル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；カルボキシル；シアノ；ニトロ；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ；ポリハロメチル；ポリハロメチルチオ；−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６；−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｈ；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ２；ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６；Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ６であるか、
（ｂ）Ｒ２がヒドロキシ；ハロ；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；カルボキシル；シアノ；ニトロ；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ；トリフルオロメチルであるか、
（ｃ）Ｒ２がハロ、シアノで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル、シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、アミノ、モノ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノであるか、
（ｄ）Ｒ２がハロ、シアノ、アミノカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキル、シアノで置換されているＣ１−６アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−６アルケニルであるか、
（ｅ）Ｒ２がハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノで置換されているＣ１−４アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、
（ｆ）Ｒ２がシアノ、アミノカルボニルであるか、或は
（ｇ）Ｒ２がシアノである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ２ａがシアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であるか、
（ｂ）Ｒ２ａがシアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニルであるか、
（ｃ）Ｒ２ａがハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニルであるか、
（ｄ）Ｒ２ａがハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノまたはアミノカルボニルで置換されているＣ１−６アルキル、またはシアノまたはアミノカルボニルで置換されているＣ２−６アルケニルであるか、
（ｅ）Ｒ２ａがシアノ、アミノカルボニル、シアノで置換されているＣ１−６アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−６アルケニルであるか、
（ｆ）Ｒ２ａがシアノ、アミノカルボニル、シアノで置換されているＣ１−４アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、
（ｇ）Ｒ２ａがシアノ、シアノで置換されているＣ１−４アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、或は
（ｈ）Ｒ２ａがシアノである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｘ１が−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であるか、
（ｂ）Ｘ１が−ＮＨ−、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であるか、
（ｃ）Ｘ１が−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−Ｏ−、−Ｓ−であるか、
（ｄ）Ｘ１が−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−であるか、
（ｅ）Ｘ１が−ＮＨ−、−Ｏ−であるか、或は
（ｆ）Ｘ１が−ＮＨ−である、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
更に他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ３がシアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であるか、特に
（ｂ）Ｒ３がシアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニルであるか、
（ｃ）Ｒ３がハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニルであるか、
（ｄ）Ｒ３がハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノまたはアミノカルボニルで置換されているＣ１−６アルキル、またはシアノまたはアミノカルボニルで置換されているＣ２−６アルケニルであるか、
（ｅ）Ｒ３がシアノ、シアノで置換されているＣ１−４アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、
（ｆ）Ｒ３がシアノで置換されているＣ１−４アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、
（ｇ）Ｒ３がシアノで置換されているＣ２−４アルキル、またはシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、
（ｈ）Ｒ３がシアノで置換されているＣ２−４アルケニルであるか、
（ｉ）Ｒ３がシアノで置換されているエテニルであるか、
（ｊ）Ｒ３が（Ｅ）−２−シアノエテニルである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ４がハロ；ヒドロキシ；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ３−７シクロアルキル；Ｃ１−６アルキルオキシ；シアノ；ニトロ；ポリハロＣ１−６アルキル；ポリハロＣ１−６アルキルオキシ；アミノカルボニル；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはＲ７であるか、
（ｂ）Ｒ４がハロ；ヒドロキシ；シアノから選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ３−７シクロアルキル；Ｃ１−６アルキルオキシ；シアノ；ニトロ；トリフルオロメチル；アミノカルボニル；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはＲ７であるか、
（ｃ）Ｒ４がハロ；ヒドロキシ；シアノで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ１−６アルキルオキシ；シアノ；ニトロ；トリフルオロメチル；アミノカルボニル；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノであるか、
（ｄ）Ｒ４がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、アミノであるか、
（ｅ）Ｒ４がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシ、シアノであるか、或は
（ｆ）Ｒ４がハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ５が５員もしくは６員の完全に不飽和の環系［ここで、１、２、３または４環員は各々が窒素、酸素および硫黄から成る群から独立して選択されるヘテロ原子でありそして残りの環員は炭素原子であり、そしてここで、可能ならば、いずれかの窒素環員がＣ１−６アルキルで随時置換されていてもよく、この環系はベンゼン環と随時縮合していてもよく、そしてここで、いずれかの環炭素原子（随時縮合していてもよいベンゼン環の如何なる炭素も包含）が各々独立してハロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、カルボキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシＣ１−４アルキル、シアノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｈｅｔ−Ｃ１−４アルキル、アリールＣ１−４アルキル、ポリハロＣ１−４アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、アリールＣ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルキルオキシ、−ＯＣＯＮＨ２、ポリハロＣ１−４アルキルオキシ、アリールオキシ、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、アリール、Ｈｅｔから選択される置換基で随時置換されていてもよい］であるか、
（ｂ）Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアトリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾオキサジアゾリル、インダゾリル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子が各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、カルボキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシＣ１−４アルキル、シアノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｈｅｔ−Ｃ１−４アルキル、アリールＣ１−４アルキル、ポリハロＣ１−４アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、アリールＣ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルキルオキシ、−ＯＣＯＮＨ２、ポリハロＣ１−４アルキルオキシ、アリールオキシ、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、モノ−およびジＣ１−４アルキルアミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいか、
（ｃ）Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアトリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ベンゾフラニル、インドリル、ベンゾチアジアゾリル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子が各々がハロ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、モノ−およびジＣ１−４アルキルアミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換
基で随時置換されていてもよいか、
（ｄ）Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、イソチアゾリル、チアトリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ベンゾフラニル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子が各々がハロ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、アリール（後者は特にフェニルである）、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいか、
（ｅ）Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、イソチアゾリル、チアトリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ベンゾフラニル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子が各々がハロ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、アリール（後者は特にフェニルである）、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいか、
（ｆ）Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、オキサジアゾリル、ピリジルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子が各々がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、アリール（後者は特にフェニルである）、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいか、
（ｇ）Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、チアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ベンゾフラニル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子が各々がＣ１−６アルキル、アミノ、アミノカルボニル、フェニル、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよい、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｈｅｔがピリジル、チエニル、フラニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル［各々が１または２個のＣ１−４アルキル基で随時置換されていてもよい］であるか、
（ｂ）Ｈｅｔがピリジル、チエニル、フラニル［各々が１または２個のＣ１−４アルキル基で随時置換されていてもよい］であるか、或は
（ｃ）Ｈｅｔがピリジル、チエニル、フラニルであるか、
（ｄ）Ｈｅｔがピリジルである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｑが水素、Ｃ１−６アルキルまたは−ＮＲ９Ｒ１０であるか、
（ｂ）Ｑが水素または−ＮＲ９Ｒ１０であるか、
（ｃ）Ｑが水素、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノであるか、或は
（ｄ）Ｑが水素である、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ６がＣ１−４アルキル、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノであるか、特に
（ｂ）Ｒ６がＣ１−４アルキルまたはアミノであるか、或は
（ｃ）Ｒ６がＣ１−４アルキルである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグルー
プのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ７が単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシまたはアミノカルボニルから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよい］であるか、特に
（ｂ）Ｒ７が本明細書に具体的に挙げる特定の単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシまたはアミノカルボニルから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよい］のいずれかであり、
（ｃ）Ｒ７ａが単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシまたはアミノカルボニルから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよい］であるか、特に
（ｄ）Ｒ７ａが本明細書に具体的に挙げる特定の単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式もしくは二環式の部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシまたはアミノカルボニルから独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよい］のいずれかである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
さらなるサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｘ３が−ＮＲ１−、−Ｏ−または−Ｓ−であるか、
（ｂ）Ｘ３が−ＮＲ１−または−Ｏ−であるか、
（ｃ）Ｘ３が−ＮＨ−、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）−、−Ｏ−であるか、
（ｄ）Ｘ３が−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ３）−、−Ｏ−であるか、或は
（ｅ）Ｘ３が−ＮＨ−、−Ｏ−である、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ８が水素、Ｃ１−４アルキルまたはアリールＣ１−４アルキルであるか、或は
（ｂ）Ｒ８が水素またはＣ１−４アルキルである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ９およびＲ１０が各々独立して水素；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノカルボニル；−ＣＨ（＝ＮＲ１１）であり、ここで、上述したＣ１−６アルキル基の各々がヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシから独立して選択される１または２個の置換基で随時置換されていてもよいか、
（ｂ）Ｒ９およびＲ１０が各々独立して水素；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルカルボニルまたはＣ１−６アルキルオキシカルボニルであるか、
（ｃ）Ｒ９およびＲ１０が各々独立して水素またはＣ１−６アルキルであるか、
（ｄ）Ｒ９およびＲ１０が水素である、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
更に他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）Ｒ１３およびＲ１４が各々独立してシアノで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル、シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニルであるか、
（ｂ）Ｒ１３およびＲ１４が各々独立して水素またはＣ１−６アルキルであるか、
（ｃ）Ｒ１３およびＲ１４が水素である、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
更に他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ１５がシアノで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルである式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
更に他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、（ａ）Ｒ１６がシアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルであるか、或は（ｂ）Ｒ１６がシアノで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルである式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
更に他のサブグループの式（Ｉ）で表される化合物は、
（ａ）アリールがフェニル、または各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、フェニル、チエニルまたはピリジルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているフェニルであるか、
（ｂ）アリールがフェニル、または各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、アミノカルボニル、フェニルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているフェニルであるか、
（ｃ）アリールがフェニル、または各々がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル
）アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているフェニルであるか、
（ｄ）アリールがフェニル、または各々がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルから独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているフェニルである、
式（Ｉ）で表される化合物または本明細書に示す式（Ｉ）で表される化合物のサブグループのいずれかである。
１つの態様は、式
Figure 2008514679
［式中、
−ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎおよびＸ１は、本明細書の上に示した式（Ｉ）で表される化合物の一般的定義またはこれのいろいろなサブグループで定義した通りである］
で表される式（Ｉ）で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態のサブグループを包含する。
更に別の態様は、式
Figure 2008514679
［式中、
−ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎおよびＸ１は、本明細書の上に示した式（Ｉ）で表される化合物の一般的定義またはこれのいろいろなサブグループで定義した通りである］
で表される式（Ｉ）で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態のサブグループに関する。
別の態様は、式
Figure 2008514679
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｍ、ｎおよびＸ１は、本明細書の上に示した式（Ｉ）で表される化合物の一般的定義またはこれのいろいろなサブグループで定義した通りである］
で表される式（Ｉ）で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態のサブグループに関する。
さらなる態様は、式
Figure 2008514679
［式中、
Ｒ１、Ｒ２ａ、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＸ１は、本明細書の上に示した式（Ｉ）で表される化合物の一般的定義またはこれのいろいろなサブグループで定義した通りである］
で表される式（Ｉ）で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態のサブグループに関する。
また、興味の持たれる態様は、式
Figure 2008514679
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ３、Ｒ５およびＸ１は、本明細書の上に示した式（Ｉ）で表される化合物の一般的定義またはこれのいろいろなサブグループで定義した通りである］
で表される式（Ｉ）で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態のサブグループを包含する。
前記式（Ｉ）で表される化合物の調製は、Ｗ１が適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロなどを表す式（ＩＩ）で表される中間体と式（ＩＩＩ）で表される中間体を反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
前記ピリミジン誘導体（ＩＩ）と前記アミン（ＩＩＩ）の反応を典型的には適切な溶媒の存在下で実施する。適切な溶媒は例えばアルコール、例えばエタノール、２−プロパノールなど；二極性の非プロトン性溶媒、例えばアセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１−メチル−２−ピロリジノンなど；エーテル、例えばテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどである。この反応は酸性条件下で実施可能であるが、そのような酸性条件は、適切な酸、例えば樟脳スルホン酸などおよび適切な溶媒、例えばテトラヒドロフランまたはアルコール、例えば２−プロパノールなどをある量で添加するか或は酸を添加した溶媒、例えばアルカノール、例えば１−もしくは２−プロパノールなどに溶解させた塩酸を用いることなどで得ることができる。
式（Ｉ）で表される化合物の調製をまた以下のスキームに概略を示すように（ＩＶ−ａ）と（Ｖ−ａ）または（ＩＶ−ｂ）と（Ｖ−ｂ）のいずれかを反応させてＸ１結合を生じさせることで実施することも可能である。
Figure 2008514679
この反応スキームにおいて、Ｗ２は適切な官能基を表し、これを−Ｘ１Ｈ基と化合させることでＸ１結合に変化させることができる。Ｘ１がヘテロ原子、例えば−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｓ−などである式（Ｉ）で表される化合物を調製しようとする場合にそのような
手順が最も便利である。
特に、Ｘ１がＮＲ１を表す式（Ｉ）で表される化合物［この化合物を式（Ｉ−ａ）で表す］の調製は、Ｗ１が適切な脱離基、例えばクロロまたはブロモなどである式（ＩＶ−ｃ）で表される中間体と式（Ｖ−ｃ）で表される中間体を反応させることで実施可能である。そのような脱離基Ｗ１の導入を、また、例えば相当するヒドロキシ官能を例えばＰＯＣｌ３などで脱離基に変化させることなどでインシトゥで実施することも可能である。（ＩＶ−ｃ）と（Ｖ−ｃ）の反応を好適には塩基、例えばトリエチルアミンなどの存在下の適切な溶媒中で実施する。適切な溶媒は、例えばアセトニトリル、アルコール、例えばエタノール、２−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコールなど、極性のある非プロトン性溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチル−ホルムアミド；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキサイド、１−メチル−２−ピロリジノン、［ｂｍｉｍ］ＰＦ５など；エーテル、例えば１，４−ジオキサン、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどである。
Figure 2008514679
この変換は、また、Ｘ１が−Ｏ−または−Ｓ−の場合にも適する。特に、Ｘ１がＯを表す式（Ｉ）で表される化合物［この化合物を式（Ｉ−ｂ）で表す］の調製は、Ｘ１が適切な脱離基、例えばハロ、例えばクロロなどを表す式（ＶＩ）で表される中間体と式（ＶＩＩ）で表される中間体を適切な塩基、例えばＫ２ＣＯ３またはカリウムｔ−ブトキサド（ＫＯｔ−Ｂｕ）などおよび適切な溶媒、例えばアセトンまたはテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施可能である。特別な実施では、中間体（ＶＩＩ）を最初に室温で撹拌しながら適切な金属水素化物と有機溶媒中で反応させる。次に、−Ｗ１が適切な脱離基である中間体（ＶＩ）を添加する。
Figure 2008514679
式（Ｉ−ｂ）で表される化合物の調製をまた−Ｘ１Ｈが−ＯＨである式（ＩＶ−ｂ）で表される中間体［この中間体を（ＩＶ−ｄ）で表す］と式（ＶＩＩ）で表される中間体をＰＯＣｌ３、適切な塩基、例えばＫ２ＣＯ３またはカリウムｔ−ブトキサド（ＫＯｔ−Ｂｕ）などおよび適切な溶媒、例えばアセトンまたはテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施することも可能である。
Figure 2008514679
チオ化合物（Ｘ１が−Ｓ−である）も同様な様式で得ることができ、それを本技術分野で公知の酸化手順で相当するスルホキサイドまたはスルホンに便利に変化させることができる。
Ｘ１がヘテロ原子以外である式（Ｉ）で表される化合物の調製は、適切な官能基−Ｘ１Ｈおよび−Ｗ２を選択して、この上に示したスキームに概略を示したように、（ＩＶ−ａ）と（Ｖ−ａ）または（ＩＶ−ｂ）と（Ｖ−ｂ）を反応させることで実施可能である。
特にＸ１が−Ｃ（＝Ｏ）−の場合、基−Ｘ１Ｈがグリニヤール型の基（−Ｍｇ−ハロ）またはリチウムである出発材料（Ｖ−ａ）または（ＩＶ−ｂ）をＷ２がエステル（−ＣＯＯアルキル）である出発材料（ＩＶ−ａ）または（Ｖ−ｂ）と反応させる。また、後者のエステルに還元を例えばＬｉＡｌＨ４などを用いて受けさせてアルコールを生じさせることも可能であり、その後、それに酸化を穏やかな酸化剤、例えばＭｎＯ２などを用いて受けさせることで相当するアルデヒドを生じさせ、それを次に基−Ｘ１Ｈがグリニヤール型の基（−Ｍｇ−ハロ）またはリチウムである適切な出発材料と反応させる。−Ｘ１が−Ｃ（＝Ｏ）−である化合物を適切な還元反応、例えばＬｉＡｌＨ４などと反応させることなどで−ＣＨＯＨ−類似物に変化させることができる。
Ｘ１が−ＣＨ２−の場合、グリニヤール反応、例えば−Ｘ１Ｈ基が−ＣＨ２−Ｍｇ−ハロである出発材料（Ｖ−ａ）または（ＩＶ−ｂ）をＷ２がハロ基である中間体（ＩＶ−ａ）または（Ｖ−ｂ）と反応させることなどで、そのような連結を導入することができる。そのメチレン基に例えば二酸化セレンを用いた酸化を受けさせることで−Ｃ（＝Ｏ）−基［Ｘ１が−Ｃ（＝Ｏ）−である］を生じさせることができる。次に、その−Ｃ（＝Ｏ）−基に適切な水素化物、例えばＬｉＡｌＨ４などを用いた還元を受けさせることで−ＣＨＯＨ−基を生じさせることができる。
式（Ｉ）で表される化合物の調製をまたＷ１が適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロ、ブロモなどを表す中間体（ＶＩＩＩ）を特殊な基、例えばホウ素酸［即ち−Ｂ（ＯＨ）２］またはホウ酸エステル［即ち−Ｂ（ＯＲ）２（ここで、Ｒはアルキルまたはアルキレンであり、例えばＲはメチル、エチルまたはエチレンである）］を有する複素環と反応させることで実施することも可能である。この種類の反応は典型的に銅塩、特に酢酸銅（ＩＩ）の存在下で実施可能であり、そしてその反応混合物にピリジンの如き適切なクエンチャーを添加してもよい。また、他のホウ素誘導体、例えばビス（ピナコラト）ジボロンなどを用いてヘテロシクリル基を導入することも可能である。そのジボロンエステルであるビス（ピナコラト）ジボロンとヘテロシクリルハライドをパラジウム触媒の存在下で反応させるとヘテロシクリルホウ素酸エステルが生じるが、これをヘテロシクリルホウ素酸に変化させるのは容易であり、それを（ＶＩＩＩ）と反応させる。この反応は１槽手順として実施可能であり、これは穏やかな反応条件、例えば二極性非プロトン性溶媒、例えばＤＭＦなど、またはこの上に挙げたそのような溶媒の中の他のいずれかなど中で実施可能である。
Figure 2008514679
前記中間体（ＶＩＩＩ）の調製は、出発材料（Ｘ）にハロゲン置換を例えばＮ−クロロもしくはＮ−ブロモスクシニミドまたは他の塩化ヨウ素などを用いて受けさせることで実施可能である。適切な反応体を用いてハロ基に置換を受けさせることで他の脱離基を導入することができる。
Figure 2008514679
Ｒがピロリルである式（Ｉ）で表される化合物の調製をまた中間体（ＩＸ）と適切な１，２−エタンジアール誘導体、例えばそれのアセタール誘導体、例えば２，５−ジメトキシテトラヒドロフランなどを反応させることで実施することも可能である。
Figure 2008514679
前記中間体（ＩＸ）の調製は、相当する出発材料（ＶＩＩＩ）にアミノ化を受けさせることで実施可能である。
式（Ｉ）で表される化合物の調製を更に式（Ｉ）で表される化合物を本技術分野で公知の基変換反応に従って互いに変化させることで実施することも可能である。
第三級窒素をＮ−オキサイド形態に変化させるに適することが本技術分野で公知の手順に従って式（Ｉ）で表される化合物を相当するＮ−オキサイド形態に変化させることも可能である。前記Ｎ−オキサイド化反応は一般に前記式（Ｉ）で表される出発材料を適切な有機もしくは無機過酸化物と反応させることで実施可能である。適切な無機過酸化物には、例えば過酸化水素、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属の過酸化物、例えば過酸化ナトリウム、過酸化カリウムなどが含まれ、適切な有機過酸化物には過酸、例えば過安息香酸またはハロ置換過安息香酸、例えば３−クロロ−過安息香酸など、過アルカン酸、例えば過酢酸など、アルキルヒドロパーオキサイド、例えばｔ−ブチルヒドロパーオキサイドなどが含まれ得る。適切な溶媒は、例えば水、低級アルカノール、例えばエタノールなど、炭化水素、例えばトルエンなど、ケトン、例えば２−ブタノンなど、ハロゲン置換炭化水素、例えばジクロロメタンなど、およびそのような溶媒の混合物である。
Ｒ２、Ｒ２ａ、Ｒ３またはＲ４がアミノカルボニルで置換されているＣ２−６アルケニルである式（Ｉ）で表される化合物をＰＯＣｌ３と反応させることでＲ２、Ｒ２ａ、Ｒ３またはＲ４がシアノで置換されているＣ２−６アルケニルである式（Ｉ）で表される化合物に変化させることができる。
ｍがゼロである式（Ｉ）で表される化合物と適切なハロ導入剤、例えばＮ−クロロスクシニミドまたはＮ−ブロモスクシニミドまたはこれらの組み合わせなどを適切な溶媒、例えば酢酸などの存在下で反応させることでそれをｍがゼロ以外でありかつＲ４がハロを表す式（Ｉ）で表される化合物に変化させることができる。
Ｒ３がハロを表す式（Ｉ）で表される化合物と相当するＣ２−６アルケン［各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１個以上の置換基で置換されている］を適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−エタンアミンなど、適切な触媒、例えば酢酸パラジウムなどの存在下でトリフェニルホスフィンおよび適切な溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどを存在させて反応させることでそれをＲ３が各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１個以上の置換基で置換されているＣ２−６アルケニルを表す式（Ｉ）で表される化合物に変化させることができる。
Ｒ２ａがハロを表す式（Ｉ）で表される化合物と相当するＣ２−６アルケン［各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１個以上の置換基で置換されている］を適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−エタンアミンなど、適切な触媒、例えば酢酸パラジウムなどの存在下でトリフェニルホスフィンおよび適切な溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどを存在させて反応させることでそれをＲ２ａが各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１個以上の置換基で置換されているＣ２−６アルケニルを表す式（Ｉ）で表される化合物に変化させることができる。
Ｒ１がＣ１−６アルキルオキシカルボニルを表す式（Ｉ）である化合物を適切な塩基、例えば水酸化ナトリウムまたはナトリウムメトキサイドなどと反応させることでＲ１が水
素を表す式（Ｉ）で表される化合物に変化させることができる。Ｒ１がｔ−ブチルオキシカルボニルの場合、トリフルオロ酢酸を用いた処理でＲ１が水素である相当する化合物を製造することができる。
式（Ｉ）で表される化合物の数種および本発明に示す中間体の数種は不斉炭素原子を含有し得る。本技術分野で公知の手順を適用することで前記化合物および前記中間体の立体化学的に高純度の異性体形態を得ることができる。例えば、ジアステレオイソマーの分離は物理的方法、例えば選択的結晶化またはクロマトグラフィー技術、例えば向流分配、液クロなどの方法で実施可能である。ラセミ混合物を最初に適切な分割剤、例えばキラル酸などでジアステレオマー塩もしくは化合物の混合物に変化させた後に前記ジアステレオマー塩もしくは化合物の混合物を物理的、例えば選択的結晶化またはクロマトグラフィー技術、例えば液クロなどの方法で分離しそして最後に前記分離したジアステレオマー塩もしくは化合物を相当する鏡像異性体に変化させることで、前記ラセミ混合物から鏡像異性体を得ることができる。また、適切な中間体および出発材料の立体化学的に高純度の異性体形態を用いて立体化学的に高純度の異性体形態を得ることも可能であるが、但し介在する反応が立体特異的に起こることを条件とする。
式（Ｉ）で表される化合物および中間体の鏡像異性体形態を分離する代替様式は液クロ、特にキラル固定相を用いた液クロの使用を伴う。
中間体および出発材料の数種は公知化合物であり、商業的に入手可能であるか、或は本技術分野で公知の手順に従って調製可能である。
式（ＩＩ）で表される中間体の調製は、Ｗ１が本明細書の上で定義した通りである式（ＸＩ）で表される中間体と式（ＸＩＩ）で表される中間体を適切な溶媒、例えばテトラヒドロフランなどの存在下で適切な塩基、例えばＮａ２ＣＯ３などを存在させて反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
式（ＸＩ）で表される中間体の調製は本技術分野で公知の手順に従って実施可能である。
Ｒ１が水素である式（ＩＩＩ）で表される中間体［この中間体を式（ＩＩＩ−ａ）で表す］または−Ｘ１Ｈが−ＮＨ２である中間体（Ｖ−ａ）である中間体（Ｖ−ａ−１）の調製は、式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）で表される中間体と適切な還元剤、例えばＦｅなどをＮＨ４Ｃｌおよび適切な溶媒、例えばテトラヒドロフラン、Ｈ２Ｏおよびアルコール、例えばメタノールなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
Ｒ２ａおよびＲ３のそれぞれがシアノで置換されているＣ２−６アルキルを表す式（ＩＩＩ−ａ）または（Ｖ−ａ−１）で表される中間体［これらの中間体を式（ＩＩＩ−ａ−１）および（Ｖ−ａ−２）で表す］の調製は、式（ＸＩＩＩ−ａ）および（ＸＩＶ−ａ）のそれぞれで表される中間体とＰｄ／Ｃを適切な溶媒、例えばアルコール、例えばエタノールなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
Ｒ２ａおよびＲ３のそれぞれがハロである式（ＩＩＩ）、（Ｖ−ａ）または（ＶＩＩ）で表される中間体［これらの中間体を式（ＩＩＩ−ｂ）、（Ｖ−ｂ）および（ＶＩＩ−ａ）で表す］と式（ＸＩＩＩ）で表される中間体をＰｄ（ＯＡｃ）２、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチルエタンアミンなどおよび適切な溶媒、例えばＣＨ３−ＣＮなどの存在下で反応させることでそれをＲ２ａおよびＲ３のそれぞれがＣ（＝Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０で置換されているＣ２−６アルケニルである式（ＩＩＩ）、（Ｖ）または（ＶＩＩ）のそれぞれで表される中間体［これらの中間体を式（ＩＩＩ−ｃ）、（Ｖ−ｃ）および（ＶＩＩ−ｂ）で表す］に変化させることができる。
Figure 2008514679
式（ＩＩＩ−ｃ）、（Ｖ−ｃ）および（ＶＩＩ−ｂ）で表される中間体の調製をまた式（ＩＩＩ−ｆ）、（Ｖ−ｆ）および（ＶＩＩ−ｃ）で表される中間体とＨ−Ｒ９Ｒ１０を塩化オクザリルの存在下および適切な溶媒、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ＣＨ２Ｃｌ２およびテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施することも可能である。
Figure 2008514679
式（ＩＩＩ−ｄ）、（Ｖ−ｄ）および（ＶＩＩ−ｃ）で表される中間体の調製は、式（ＩＩＩ−ｂ）、（Ｖ−ｂ）および（ＶＩＩ−ａ）で表される中間体とＨ−Ｃ２−６アルケニル−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＨをＰｄ（ＯＡｃ）２、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチルエタンアミンなどおよび適切な溶媒、例えばＣＨ３−ＣＮなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
また、式（ＩＩＩ−ｂ）、（Ｖ−ｂ）および（ＶＩＩ−ａ）で表される中間体とＨ−Ｃ２−６アルケニル−ＣＮをＰｄ（ＯＡｃ）２、Ｐ（ｏ−Ｔｏｌ）３、適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチルエタンアミンなどおよび適切な溶媒、例えばＣＨ３−ＣＮなどの存在下で反応させることでそれらをＲ２ａおよびＲ３のそれぞれがＣＮで置換されているＣ２−６アルケニルである式（ＩＩＩ）、（Ｖ）または（ＶＩＩ）のそれぞれで表される中間体［これらの中間体を式（ＩＩＩ−ｅ）、（Ｖ−ｅ）および（ＶＩＩ−ｄ）で表す］に変化させることも可能である。
Figure 2008514679
式（ＸＶ）で表される中間体の調製は、Ｗ３が適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロなどを表す式（ＸＶＩ）で表される中間体とＨ−Ｒ９Ｒ１０を適切な溶媒、例えばジエチルエーテルおよびテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
Ｒ２ａおよびＲ３のそれぞれがシアノビニルを表す式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）で表される中間体［これらの中間体を式（ＸＩＩＩ−ｂ）および（ＸＩＶ−ｂ）で表す］の調製は、式（ＸＶＩＩＩ）および（ＸＩＸ）のそれぞれで表される中間体とジエチルシアノメチルホスホネートを適切な塩基、例えばＮａＯＣＨ３などおよび適切な溶媒、例えばテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
Ｒ２ａおよびＲ３のそれぞれが−Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ−ＣＮを表す式（ＸＩＩＩ）または（ＸＩＶ）で表される中間体［これらの中間体を式（ＸＩＩＩ−ｃ）および（ＸＩＩＩ−ｃ）で表す］の調製は、式（ＸＸ）および（ＸＸＩ）のそれぞれで表される中間体とジエチルシアノメチルホスホネートを適切な塩基、例えばＮａＯＣＨ３などおよび適切な溶媒、例えばテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
式（ＸＶＩＩＩ）および（ＸＩＸ）で表される中間体の調製は、式（ＸＸＩＩ）および（ＸＸＩＩＩ）のそれぞれで表される中間体と適切な酸化剤、例えばＭｎＯ２などを適切な溶媒、例えばアセトンなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
式（ＸＸＩＩ）および（ＸＸＩＩＩ）で表される中間体の調製は、式（ＸＸＩＶ）および（ＸＸＶ）のそれぞれで表される中間体とＮａＢＨ４をクロロ蟻酸エチル、適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチルエタンアミンなどおよび適切な溶媒、例えばテトラヒドロフランなどの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
Ｒ２ａおよびＲ３のそれぞれがヒドロキシを表す式（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）で表される中間体［これらの中間体を式（ＸＩＩＩ−ｄ）および（ＸＩＶ−ｄ）のそれぞれで表す］とＷ４が適切な脱離基、例えばハロゲン、例えばクロロなどを表す式（ＸＸＶ）で表される中間体をＮａＩ、適切な塩基、例えばＫ２ＣＯ３などおよび適切な溶媒、例えばアセトンなどの存在下で反応させることでそれらをＲ２ａおよびＲ３のそれぞれがＣ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］（前記Ｒ２ａおよびＲ３のそれぞれをＰで表す）を表す式（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）のそれぞれで表される中間体［これらの中間体を式（ＸＩＩＩ−ｅ）および（ＸＩＶ−ｅ）のそれぞれで表す］に変化させることができる。
Figure 2008514679
式（ＸＩＩＩ）および（ＸＩＶ）で表される中間体の調製は、式（ＸＸＶＩ）および（ＸＸＶＩＩ）のそれぞれで表される中間体とＮａＮＯ３をＣＨ３ＳＯ３Ｈの存在下で反応させることで実施可能である。
Figure 2008514679
式（ＩＶ−ｄ）で表される中間体の調製は下記の如く実施可能である：
Figure 2008514679
式（ＸＸＸ）で表される中間体とＢｒ２を適切な塩基、例えばＮ，Ｎ−ジエチルエタンアミンなどおよび適切な溶媒、例えばジメチルスルホキサイドなどの存在下で反応させることでそれをＲ５がブロモを表す式（ＩＶ−ｄ）で表される中間体である式（ＩＶ−ｅ）で表される中間体に変化させることができる。
Figure 2008514679
式（ＩＶ−ｅ）で表される中間体をＰＯＣｌ３と反応させることでＲ５およびＷ２がクロロを表す式（ＶＩ）で表される中間体［この中間体を式（ＶＩ−ａ）で表す］に変化させることができる。
Figure 2008514679
前記式（Ｉ）で表される化合物は抗レトロウイルス特性（逆転写酵素阻害特性）、特にヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）［これはヒトにおける後天性免疫不全症候群（エイズ）の病因である］に対抗する特性を有する。ＨＩＶウイルスは優先的にヒトＴ−４細胞に感染してそれらを死滅させるか或はそれらの正常な機能、特に免疫系を調整する機能を変化させる。その結果として、感染した患者はＴ−４細胞の数がずっと低下しかつ更にそれが異常な挙動を示すようになる。従って、免疫防御系が感染および新生物を防除することができなくなることでＨＩＶに感染した被験体は一般に日和見感染、例えば肺炎などまたは癌で死亡する。ＨＩＶ感染に伴う他の病気には、血小板減少症、カポジ肉腫および進行性脱髄で特徴づけられる中枢神経系の感染（結果として認知症および進行性構音障害、運動失調および見当識障害の如き症状がもたらされる）が含まれる。ＨＩＶ感染は更にまた抹消神経障害、進行性全身性リンパ節腫（ＰＧＬ）およびエイズ関連症候群（ＡＲＣ）も伴
う。
本化合物はまた（多）剤耐性ＨＩＶ株、特に（多）剤耐性ＨＩＶ−１株に対しても活性を示し、より詳細には、本化合物は、本技術分野で公知の１種以上の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤に対する耐性を獲得したＨＩＶ株、特にＨＩＶ−１株に対して活性を示す。本技術分野で公知の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤は、本化合物以外でありかつ本分野の技術者に公知の非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、特に商業的非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤である。本化合物はまたヒトα−１酸糖蛋白にもほとんどか或は全く結合親和性を示さず、ヒトα−１糖蛋白が本化合物が示す抗ＨＩＶ活性に影響を与えることはないか或は与えるとしても僅かのみである。
前記式（Ｉ）で表される化合物、これらのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンおよび立体化学異性体形態は、抗レトロウイルス特性、特に抗ＨＩＶ特性、特にＨＩＶ−１活性を有することから、ＨＩＶに感染したヒトの治療およびそのような感染の予防で用いるに有用である。本発明の化合物は、一般に、ウイルスに感染した温血動物（ウイルスの存在に酵素である逆転写酵素が媒介するか或はそれの存在は逆転写酵素に依存する）の治療で用いるに有用であり得る。本発明の化合物を用いて予防または治療することができる病気、特にＨＩＶおよび他の病原性レトロウイルスに関連した病気には、エイズ、エイズ関連症候群（ＡＲＣ）、進行性全身性リンパ節腫（ＰＧＬ）ばかりでなくレトロウイルスが原因で起こる慢性の中枢神経系疾患、例えばＨＩＶ媒介型認知症および多発性硬化症なども含まれる。
従って、本発明の化合物またはこれらのサブグループのいずれも上述した病気に対抗する薬剤として使用可能である。前記治療方法または薬剤としての使用は、それをＨＩＶに感染した被験体にＨＩＶおよび他の病原性レトロウイルス、特にＨＩＶ−１に関連した病気を防除するに有効な量で投与することを含んで成る。前記式（Ｉ）で表される化合物は、特に、ＨＩＶ感染の治療もしくは予防用薬剤を製造する時に使用可能である。
前記式（Ｉ）で表される化合物の有用性を鑑み、ウイルス感染、特にＨＩＶ感染に苦しんでいる温血動物（ヒトを包含）を治療する方法または温血動物（ヒトを包含）がそれに苦しまないようにする方法を提供する。前記方法は、温血動物（ヒトを包含）に式（Ｉ）で表される化合物、これのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは可能な立体異性体形態を有効量で投与、好適には経口投与することを含んで成る。
本発明は、また、式（Ｉ）で表される化合物を治療的に有効な量で含有しかつ薬学的に受け入れられる担体または希釈剤を含有して成るウイルス感染治療用組成物も提供する。
本発明の化合物またはこれらのサブグループのいずれも投与の目的でいろいろな薬剤形態に調製可能である。適切な組成物として、薬剤を全身投与する目的で通常用いられるあらゆる組成物を挙げることができる。本発明の薬剤組成物を調製する時、個々の化合物を付加塩形態で活性材料として有効量で薬学的に受け入れられる担体と密な混合物の状態で一緒にするが、そのような担体は投与で望まれる製剤の形態に応じて幅広く多様な形態を取り得る。そのような薬剤組成物を特に経口、直腸、経皮または非経口注射投与するに適した単位投薬形態にするのが望ましい。例えば、本組成物を経口投薬形態に調製しようとする時には、通常の薬学的媒体のいずれも使用可能であり、例えば液状の経口製剤、例えば懸濁液、シロップ、エリキシル、乳液および溶液などの場合には例えば水、グリコール、油、アルコールなど、または粉末、ピル、カプセルおよび錠剤の場合には固体状担体、例えば澱粉、糖、カオリン、希釈剤、滑剤、結合剤、崩壊剤などを用いることができる。投与が容易なことから錠剤およびカプセルが最も有利な経口投薬単位形態物に相当し、この場合には明らかに固体状の薬学的担体を用いる。非経口組成物の場合の担体は一般に無菌水を少なくとも大部分として含んで成るが、例えば溶解性を補助する目的などで他の材料を含有させることも可能である。例えば注射可能溶液を調製することも可能であり、この場合の担体には食塩溶液、グルコース溶液または食塩溶液とグルコース溶液の混合物が含まれる。また、注射可能懸濁液を調製することも可能であり、この場合には適切な液状担体、懸濁剤などを用いてもよい。また、使用直前に液状形態の製剤に変えることを意図する固体形態の製剤も含まれる。経皮投与に適した組成物の場合の担体に浸透促進剤および／または適切な湿潤剤などをいずれかの性質を有する適切な添加剤と組み合わせて低い比率で含めてもよいが、そのような添加剤は、皮膚に有害な影響を有意な度合でもたらさないものである。前記添加剤は皮膚への投与を容易にしそして／または所望組成物の調製に役立ち得る。そのような組成物はいろいろな様式で投与可能であり、例えば経皮パッチ、スポットオン（ｓｐｏｔ−ｏｎ）、軟膏などとして投与可能である。本発明の化合物をまた吸入または吹送で投与することも可能であり、その場合には、そのような様式で投与しようとする時に本技術分野で用いられる方法および製剤を用いて投与を行ってもよい。このように、本発明の化合物は一般に溶液、懸濁液または乾燥粉末の形態で肺に投与可能である。溶液、懸濁液または乾燥粉末を経口または鼻吸入もしくは吹送で送達する目的で開発された如何なるシステムも本化合物の投与で用いるに適する。
前記式（Ｉ）で表される化合物が示す溶解性を補助する目的で、適切な材料、例えばシクロデキストリンなどをその組成物に含有させてもよい。適切なシクロデキストリンはα−、β−、γ−シクロデキストリン、またはシクロデキストリンのアンヒドログルコース単位が有するヒドロキシ基の１個以上がＣ１−６アルキル、特にメチル、エチルまたはイソプロピルなどで置換（例えば無作為にメチル化されたβ−ＣＤなど）；ヒドロキシＣ１−６アルキル、特にヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルまたはヒドロキシブチル；カルボキシＣ１−６アルキル、特にカルボキシメチルまたはカルボキシエチル；Ｃ１−６アルキルカルボニル、特にアセチルで置換されているそれらのエーテルおよび混合エーテルである。錯化剤および／または可溶化剤として、β−ＣＤ、無作為にメチル化されたβ−ＣＤ、２，６−ジメチル−β−ＣＤ、２−ヒドロキシエチル−β−ＣＤ、２−ヒドロキシエチル−β−ＣＤ、２−ヒドロキシプロピル−β−ＣＤおよび（２−カルボキシメトキシ）プロピル−β−ＣＤ、特に２−ヒドロキシプロピル−β−ＣＤ（２−ＨＰ−β−ＣＤ）が特に注目に価する。
用語「混合エーテル」は、シクロデキストリンが有する少なくとも２個のヒドロキシ基がいろいろな基、例えばヒドロキシ−プロピルおよびヒドロキシエチルなどでエーテル化されているシクロデキストリン誘導体を表す。
平均モル置換度（Ｍ．Ｓ．）をアンヒドログルコース１モル当たりのアルコキシ単位の平均モル数の尺度として用いる。平均置換度（Ｄ．Ｓ．）は１単位のアンヒドログルコース当たりに置換されたヒドロキシルの平均数を指す。Ｍ．Ｓ．およびＤ．Ｓ．値の測定はいろいろな分析技術、例えば核磁気共鳴（ＮＭＲ）、質量分析（ＭＳ）および赤外分光法などで実施可能である。所定シクロデキストリン誘導体に関して得る値は使用する技術に応じて若干異なる可能性がある。好適には、質量分析で測定した時のＭ．Ｓ．は０．１２５から１０の範囲でありそしてＤ．Ｓ．は０．１２５から３の範囲である。
経口または直腸投与に適した他の組成物には、式（Ｉ）で表される化合物と１種以上の薬学的に受け入れられる適切な水溶性重合体を含んで成る固体状分散体で構成されている粒子が含まれる。
本明細書の以下で用いる用語「固体状分散体」は、少なくとも２種類の成分［本ケースでは式（Ｉ）で表される化合物および水溶性重合体］を含んで成っていて一方の成分が他
の成分１種または２種以上［薬学的に受け入れられる追加的調製剤（本技術分野で一般に公知である）、例えば可塑剤、防腐剤などを含める場合］の全体に渡って多少ともむらなく分散している固体状態（液体または気体状態とは対照的に）の系を定義するものである。前記成分の分散体がその系が化学的および物理的に全体に渡って均一または均質であるか或は熱力学で定義される如き１相で構成されているような状態の時、そのような固体状分散体は「固溶体」と呼ばれる。固溶体が好適な物理的系である、と言うのは、その中に入っている成分を一般にそれを投与した有機体が容易に生体利用することができるからである。このような利点は恐らくは前記固溶体が液状媒体、例えば胃腸液などと接触した時に液状の溶液に容易になり得ることで説明可能である。そのように溶解が容易なことは、少なくともある程度ではあるが、その成分が固溶体から溶解するに要するエネルギーの方がその成分が結晶または微結晶性固相から溶解する時に要するそれよりも低いことに起因し得る。
用語「固体状分散体」に、また、固溶体に比べて全体に渡る均質度が低い分散体も包含させる。そのような分散体は化学的および物理的に全体に渡って均一ではないか或は相を２相以上含んで成る。例えば、用語「固体状分散体」は、また、式（Ｉ）で表される非晶質、微結晶性もしくは結晶性化合物または非晶質、微結晶性もしくは結晶性の水溶性重合体または両方が水溶性重合体または式（Ｉ）で表される化合物を含んで成る別の相または式（Ｉ）で表される化合物および水溶性重合体を含んで成る固溶体の中に多少ともむらなく分散しているドメインまたは小さな領域を有する系にも関する。前記ドメインは固体状分散体の中に存在し、ある種の物理的特徴で顕著に特徴づけられ、大きさが小さくかつ固体状分散体全体に渡ってむらなくかつ無作為に分布している領域である。
固体状分散体を生じさせる技術はいろいろ存在し、それらには、溶融押出し加工、噴霧乾燥および溶液蒸発が含まれる。
溶液蒸発方法は下記の段階：
ａ）式（Ｉ）で表される化合物および水溶性重合体を適切な溶媒に高温で溶解させ、
ｂ）点ａ）下でもたらされた溶液を真空下で溶媒が蒸発するまで加熱する、
段階を含んで成る。その溶液をまた大きな表面の上に注ぎ込むことで薄膜を生じさせそして溶媒をそこから蒸発させることも可能である。
噴霧乾燥技術でもまた前記２成分を適切な溶媒に溶解させた後、その結果として生じた溶液を噴霧乾燥器のノズルに通して噴霧し、次に、その結果として生じた液滴から溶媒を高温で蒸発させる。
固体状分散体を生じさせるに好適な技術は溶融押出し加工であり、これは下記の段階：ａ）式（Ｉ）で表される化合物と適切な水溶性重合体を混合し、
ｂ）そのようにして得た混合物に添加剤を混合し、
ｃ）そのようにして得た混合物の加熱および混合を均一な溶融物が得られるまで実施し、ｄ）そのようにして得た溶融物を１個以上のノズルに通して押出し、そして
ｅ）その溶融物をこれが固化するまで冷却する、
段階を含んで成る。
用語「溶融物」および「溶融」は幅広く解釈されるべきである。これらの用語は固体状態を液体状態に変えることを意味するばかりでなくまたガラス状態またはゴム状態に変えることも指し得、そしてその混合物の中の１成分が他の成分の中に多少とも均一に埋め込まれるようにすることができる。特別なケースでは、１成分が溶融しそして他の成分１種または２種以上がその溶融物の中に溶解することで溶液を生じ、それを冷却すると、有利な溶解特性を有する固溶体が生じ得る。
本明細書の上に記述した如き固体状分散体を生じさせた後、その得た生成物を粉砕しそしてふるい分けしてもよい。
その固体状分散体である生成物を製粉または粉砕することで粒径が６００μｍ未満、好適には４００μｍ未満、最も好適には１２５μｍ未満の粒子を生じさせてもよい。
次に、本明細書の上に記述したようにして生じさせた粒子を通常の技術で配合することで薬学的投薬形態物、例えば錠剤およびカプセルなどを生じさせることができる。
本分野の技術者はこの上に記述した固体状分散体製造技術のパラメーター、例えば最も適切な溶媒、作業温度、使用すべき装置の種類、噴霧乾燥の速度、溶融押出し加工機の処理速度などを最適にすることができることは理解されるであろう。
そのような粒子に入れる水溶性重合体は、これを２０℃の水溶液に２％（重量／体積）で溶解させた時の見かけ粘度が１から５０００ｍＰａ．ｓ、より好適には１から７００ｍＰａ．ｓ、最も好適には１から１００ｍＰａ．ｓの重合体である。適切な水溶性重合体には、例えばアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロースのアルカリ金属塩、カルボキシアルキルアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロースエステル、澱粉、ペクチン、キチン誘導体、二糖、オリゴ糖および多糖、例えばトレハロース、アルギン酸またはこれのアルカリ金属およびアンモニウム塩、カラギナン、ガラクトマンナン、トラガカント、寒天、アラビアゴム（ｇｕｍｍｉ ａｒａｂｉｃｕｍ）、グアーゴムおよびキサンタンゴム、ポリアクリル酸およびこれの塩、ポリメタアクリル酸およびこれの塩、メタアクリレート共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルの共重合体、ポリビニルアルコールとポリビニルピロリドンの組み合わせ、ポリアルキレンオキサイド、およびエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドの共重合体が含まれる。好適な水溶性重合体はヒドロキシプロピルメチルセルロースである。
また、上述した粒子を生じさせる時にＷＯ ９７／１８８３９に開示されている如き１種以上のシクロデキストリンを水溶性重合体として用いることも可能である。前記シクロデキストリンには、本技術分野で公知の薬学的に受け入れられる非置換および置換シクロデキストリン、より詳細にはα、βまたはγシクロデキストリンまたはこれらの薬学的に受け入れられる誘導体が含まれる。
上述した粒子を生じさせる時に使用可能な置換シクロデキストリンには、米国特許第３，４５９，７３１号に記述されているポリエーテルが含まれる。さらなる置換シクロデキストリンは、シクロデキストリンが有する１個以上のヒドロキシ基の水素がＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、カルボキシ−Ｃ１−６アルキルまたはＣ１−６アルキルオキシカルボニルＣ１−６アルキルに置き換わっているエーテルまたはこれらの混合エーテルである。特に、そのような置換シクロデキストリンは、シクロデキストリンが有する１個以上のヒドロキシ基の水素がＣ１−３アルキル、ヒドロキシＣ２−４アルキルまたはカルボキシ−Ｃ１−２アルキル、より詳細にはメチル、エチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ヒドロキシブチル、カルボキシ−メチルまたはカルボキシエチルに置き換わっているエーテルである。
特にβ−シクロデキストリンエーテル、例えばＭ．ＮｏｇｒａｄｉがＤｒｕｇｓ ｏｆ
ｔｈｅ Ｆｕｔｕｒｅ、第９巻、Ｎｏ．８、５７７−５７８頁（１９８４）に記述した如きジメチル−β−シクロデキストリンが有用であり、ポリエーテル、例えばヒドロキシ
プロピルβ−シクロデキストリンおよびヒドロキシエチルβ−シクロデキストリンが例である。そのようなアルキルエーテルは置換度が約０．１２５から３、例えば約０．３から２のメチルエーテルであってもよい。前記ヒドロキシプロピルシクロデキストリンの製造は例えばβ−シクロデキストリンとプロピレンオキサイドの反応などで実施可能であり、それが示すＭＳ値は約０．１２５から１０、例えば約０．３から３などであり得る。
別の種類の置換シクロデキストリンはスルホブチルデキストリンである。
前記水溶性重合体に対する式（Ｉ）で表される化合物の比率は幅広く多様であり得る。例えば１／１００から１００／１の比率にしてもよい。シクロデキストリンに対する式（Ｉ）で表される化合物の興味の持たれる比率は約１／１０から１０／１の範囲である。より興味の持たれる比率は約１／５から５／１の範囲である。
更に、前記式（Ｉ）で表される化合物をナノ粒子の形態に調製するのも便利であり得、それの表面に表面修飾剤を有効平均粒径が１０００ｎｍ未満に維持されるほどの量で吸着させる。有用な表面修飾剤には式（Ｉ）で表される化合物の表面に物理的に接着するが前記化合物と化学的には結合しない表面修飾剤が含まれると考えている。
適切な表面修飾剤は好適には公知の有機および無機薬学的賦形剤から選択可能である。そのような賦形剤にはいろいろな重合体、低分子量のオリゴマー、天然産物および界面活性剤が含まれる。好適な表面修飾剤には非イオン性およびアニオン性界面活性剤が含まれる。
前記式（Ｉ）で表される化合物を調製する更に別の興味の持たれる方法は、前記式（Ｉ）で表される化合物を親水性重合体の中に混合しそしてその混合物で数多くの小型ビードの上を被膜として覆った薬剤組成物を伴い、そのようにして、便利に製造可能でありかつ経口投与用薬学的投薬形態物を調製するに適した組成物を生じさせることができる。
前記ビードは中心の円形もしくは球形コア、親水性重合体と式（Ｉ）で表される化合物の被膜およびシールコーティング層を含んで成る。
前記ビードの中のコアとして用いるに適した材料は多様であるが、但し前記材料が薬学的に受け入れられかつ適切な寸法および堅さを有することを条件とする。そのような材料の例は重合体、無機物質、有機物質および糖およびこれらの誘導体である。
上述した薬剤組成物を投与が容易でありかつ投薬が均一である単位投薬形態物として調製するのが特に有利である。本明細書で用いる如き単位投薬形態物は、各単位が所望の治療効果をもたらすように計算して前以て決めておいた量の活性材料を必要な薬学的担体と一緒に含有する単位投薬物として用いるに適した物理的に個別の単位を指す。そのような単位投薬形態物の例は錠剤（刻み目付きまたは被覆錠剤を包含）、カプセル、ピル、粉末パケット、ウエハース、座薬、注射可能な溶液または懸濁液など、そしてこれらを複数に分割したものである。
ＨＩＶ感染治療の技術者は、ここに示す試験結果から１日当たりの有効量を決定することができるであろう。１日当たり有効量は一般に体重１ｋｇ当たり０．０１ｍｇから５０ｍｇ、より好適には体重１ｋｇ当たり０．１ｍｇから１０ｍｇであろうと考えている。その日全体に渡って必要な量を２、３、４またはそれ以上のサブドース（ｓｕｂ−ｄｏｓｅｓ）として適切な間隔で投与するのも適切であり得る。そのようなサブドースは単位投与形態物１個当たりの活性材料含有量が例えば１から１０００ｍｇ、特に５から２００ｍｇの単位投与形態物として調製可能である。
正確な投薬量および投与頻度は、本分野の技術者に良く知られているように、使用する式（Ｉ）で表される個々の化合物、治療すべき個々の状態、治療すべき状態のひどさ、個々の患者の年齢、体重および一般的身体状態ばかりでなく個人が受けている可能性がある他の医療に依存する。更に、治療すべき被験体の反応に応じかつ／または本発明の化合物を処方する医者の評価に応じて前記１日当たりの有効量を少なくするか或は多くしてもよいことも明らかである。従って、本明細書の上に挙げた１日当たりの有効量の範囲は単に指針であり、決して本発明の範囲も使用も限定することを意図するものでない。
式（Ｉ）で表される本化合物をウイルス感染の治療で用いる場合、これは単独または他の治療薬、例えば抗ウイルス薬、抗生物質、免疫調節薬またはワクチンなどと組み合わせて使用可能である。また、それらをウイルス感染の予防で用いる場合にも単独または他の予防薬と組み合わせて使用可能である。本化合物は、個人をウイルス感染に対して長期間に渡って保護するワクチンおよび方法で使用可能である。本化合物をそのようなワクチンで用いる場合、ワクチンにおける逆転写酵素阻害剤の通常の使用に一致した様式で、これは単独または本発明の他の化合物と一緒にか或は他の抗ウイルス薬と一緒に使用可能である。このように、本化合物をワクチンで通常用いられる薬学的に受け入れられるアジュバントと組み合わせてもよく、そして個人をＨＩＶ感染に対して長期間保護する予防的に有効な量で投与してもよい。
また、式（Ｉ）で表される化合物と１種以上の追加的抗レトロウイルス化合物の組み合わせを薬剤として用いることも可能である。このように、本発明は、また、（ａ）式（Ｉ）で表される化合物および（ｂ）１種以上の追加的抗レトロウイルス化合物を抗ＨＩＶ治療で同時、個別または逐次的に用いる目的で組み合わせた製剤として含有させた製品にも関する。いろいろな薬剤を薬学的に受け入れられる担体と一緒に単一の製剤として組み合わせてもよい。そのような他の抗レトロウイルス性化合物は公知の抗レトロウイルス性化合物、例えばスラミン、ペンタミジン、チモペンチン、カスタノスペルミン、デキストラン（硫酸デキストラン）、ホスカルネット−ナトリウム（ホスホノ蟻酸トリナトリウム）；ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、例えばジドブジン（３’−アジド−３’−デオキシチミジン、ＡＺＴ）、ジダノシン（２’，３’−ジデオキシイノシン；ｄｄＩ）、ザルシタビン（ジデオキシシチジン、ｄｄＣ）またはラミブジン（２’−３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン、３ＴＣ）、スタブジン（２’，３’−ジデヒドロ−３’−デオキシチミジン、ｄ４Ｔ）、アバカビルなど、非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤、例えばネビラピン（１１−シクロプロピル−５，１１−ジヒドロ−４−メチル−６Ｈ−ジピリド−［３，２−ｂ：２’，３’−ｅ］［１，４］ジアゼピン−６−オン）、エファビレンズ、デラビルジン、ＴＭＣ−１２０、ＴＭＣ−１２５など；ホスホネート系逆転写酵素阻害剤、例えばテノホビルなど；ＴＩＢＯ（テトラヒドロイミダゾ［４，５，１−ｊｋ］［１，４］−ベンゾジアゼピン−２（１Ｈ）−オンおよびチオン）型の化合物、例えば（Ｓ）−８−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロ−５−メチル−６−（３−メチル−２−ブテニル）イミダゾ−［４，５，１−ｊｋ］［１，４］ベンゾジアゼピン−２（１Ｈ）−チオンなど；α−ＡＰＡ（α−アニリノフェニルアセトアミド）型の化合物、例えばα−［（２−ニトロフェニル）アミノ］−２，６−ジクロロベンゼン−アセトアミドなど；トランス活性化蛋白質の阻害剤、例えばＴＡＴ阻害剤、例えばＲＯ−５−３３３５など、またはＲＥＶ阻害剤など；プロテアーゼ阻害剤、例えばインジナビル、リトナビル、サキナビル、ロピナビル（ＡＢＴ−３７８）、ネルフィナビル、アムプレナビル、ＴＭＣ−１２６、ＢＭＳ−２３２６３２、ＶＸ−１７５など；融合阻害剤、例えばＴ−２０、Ｔ−１２４９など、ＣＸＣＲ４受容体拮抗薬、例えばＡＭＤ−３１００など；ウイルスインテグラーゼの阻害剤；ヌクレオチド様逆転写酵素阻害剤、例えばテノホビルなど；リボヌクレオチド系還元酵素阻害剤、例えばヒドロキシ尿素などであってもよい。
本発明の化合物をウイルス周期の中のいろいろなイベントを標的にする他の抗ウイルス薬と一緒に投与することによって、そのような化合物が示す治療効果を増強させることができる。この上に記述した如き組み合わせ治療は、そのような組み合わせの中の各化合物がＨＩＶ複製のいろいろな部位に作用することから、ＨＩＶ複製を阻害する点で相乗効果を及ぼす。そのような組み合わせを用いると所定の通常の抗ウイルス薬の投薬量をこの薬剤を単一の治療薬として投与した時に比べて所望の治療もしくは予防効果をもたらすに要するであろう投薬量より低くすることが可能になる。そのような組み合わせを用いると通常の抗ウイルス治療薬が単独で示す副作用を当該薬剤が示す抗ウイルス活性を妨害することなく軽減またはなくすことが可能になる。そのような組み合わせを用いると、ある薬剤を単独で用いた時の治療に対して生じる耐性の起こり易さが低下すると同時にそれにいくらか伴う毒性が最小限になる。そのような組み合わせを用いるとまた通常の薬剤が示す効力をそれに伴う毒性を高めることなく向上させることも可能になる。
本発明の化合物を、また、ＨＩＶ感染および感染に伴う病気または症状、例えばエイズおよびＡＲＣ、例えば認知症などを予防または防除する目的で、免疫調節薬、例えばレバミゾール、ブロピリミン、抗ヒトアルファインターフェロン抗体、インターフェロンアルファ、インターロイキン２、メチオニンエンケファリン、ジエチルジチオカルバメート、腫瘍壊死因子、ナルトレキオンなど；抗生物質、例えばペンタミジンイセチオレートなど；コリン作動薬、例えばタクリン、リバスティグミン、ドネペジル、ガランタミンなど；ＮＭＤＡチャンネル遮断薬、例えばメマンチンなどと組み合わせて投与することも可能である。また、式（Ｉ）で表されるある化合物を式（Ｉ）で表される別の化合物と組み合わせることも可能である。
本発明は本化合物をＨＩＶ感染の予防または治療で用いることに焦点を当てたものであるが、本化合物をまた他のウイルス（これの周期の中の必須なイベントが同様な逆転写酵素に依存している）用阻害剤として用いることも可能である。
以下の実施例は本発明を例示することを意図したものである。
本明細書では以降、「ＤＭＳＯ」はジメチルスルホキサイドであるとして定義し、「ＴＦＡ」はトリフルオロ酢酸であるとして定義し、「ＤＭＦ」はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドであるとして定義し、そして「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランであるとして定義する。
Ａ． 中間体化合物の製造
実施例Ａ１：中間体２の製造
Figure 2008514679
中間体１（これの調製はＷＯ−０３／０１６３０６に記述されている）（０．０３２７モル）をＣＨ３ＣＮ（１００ｍｌ）に入れて、これに室温でＮ−ブロモスクシニミド（０．０３９３モル）を分割して加えた。この混合物を室温で４時間撹拌した。沈澱物を濾過し、ＣＨ３ＣＮで洗浄した後、乾燥させることで所望の最終生成物を１０．０８ｇ得た。その濾液に蒸発を受けさせた後、カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２ １００；３５−７０μｍ）を用いた精製を実施した。高純度画分を集め、溶媒を蒸発させた後、その残留物にＣＨ３ＣＮを用いた結晶化を受けさせた。収量：中間体２を２．４ｇ。２画分を集めた。総収量：中間体２を１２．４８ｇ（８６％、融点：＞２５０℃）。
実施例Ａ２：中間体３の製造
Figure 2008514679
中間体１（０．０００２７３モル）をＣＨ３ＣＮ（５ｍｌ）に入れて、これに室温でＮ−ブロモスクシニミド（０．０００３２７モル）を分割して加えた。この混合物を室温で４時間撹拌した。沈澱物を濾過し、ＣＨ３ＣＮで洗浄した後、乾燥させた。収量：中間体３を０．０６５ｇ（５９％、融点：＞２５０℃）。
実施例Ａ３：中間体４の製造
Figure 2008514679
実施例Ａ１に示した手順と同じ手順を用い、中間体１の２−フルオロ−６−クロロ類似物（０．０００１２８モル）およびＮ−ブロモスクシニミド（０．０００１５４モル）をＣＨ３ＣＮ（５ｍｌ）に入れて出発することで、中間体４を０．０３７ｇ得た（６２％、融点：２３６℃）。
実施例Ａ４：中間体５の製造
Figure 2008514679
中間体１（０．０２７３モル）をＥｔＯＨ（１８０ｍｌ）に入れることで生じさせた懸濁液にＣａＣＯ３（１．６４ｇ）を水（３０ｍｌ）に入れることで生じさせた懸濁液を加えた。塩化ヨウ素（ＩＣｌ）をＣＨ２Ｃｌ２に入れて（１Ｎ）（２２．５ｍｌ）滴下した。その混合物を室温で２４時間撹拌した後、０℃に冷却し、そして濾過した。その濾液を真空下で乾燥させた後、ＥｔＯＨ（１８０ｍｌ）で取り上げ、濾過し、ＥｔＯＨそしてＣＨ３ＣＮで洗浄した後、乾燥させた。収量：８．５ｇ。その濾液の一部に蒸発を受けさせた。その残留物に熱ＣＨ３ＣＮを用いた結晶化を受けさせた。その沈澱物を濾過した後、乾燥させた。収量：中間体５を１．５４ｇ（総収率：７８％）。
実施例Ａ５：中間体６、７および８の製造
Figure 2008514679
２，４−ジクロロ−５−ニトロ−ピリミジン（０．０５１６モル）と４−（２−シアノ
エテニル）−２，６−ジメチルフェニルアミン（０．０５１６モル）の混合物を１４０℃のオイルバスの中で４５分間撹拌した後、水と１０％のＫ２ＣＯ３の混合物の中に注ぎ込んだ。沈澱物を濾過した後、その濾液にＣＨ２Ｃｌ２を用いた抽出を受けさせた。その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２ １００；３５−７０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させることで中間体６を６．０ｇ得た（３５％、融点：＞２５０℃）。
中間体７の製造
中間体６（０．０１８２モル）と４−シアノアニリン（０．０１８２モル）の混合物を５分間加熱して溶解させた後、水と１０％のＫ２ＣＯ３の混合物の中に注ぎ込んだ。ＣＨ２Ｃｌ２および少量のＭｅＯＨを加えた後、沈澱物を濾過し、そして乾燥させた。収量：中間体７を７．４ｇ（９５％、融点：＞２５０℃）。
中間体８の製造
中間体７（０．０１８０モル）と塩化錫（ＩＩ）二水化物（０．１２５モル）をエタノール（１００ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物を７０℃で一晩撹拌した後、水と１０％のＫ２ＣＯ３の混合物の中に注ぎ込んだ。セライトを用いて沈澱物を濾過で除去した。その濾液を取り出した後、沈澱物をＣＨ２Ｃｌ２およびＴＨＦで洗浄した。溶媒を蒸発させた。収量：中間体８を６．０ｇ（８７％、融点：＞２５０℃）。
実施例Ａ６
中間体６、７および８の２−フルオロ−６−クロロ−フェニル類似物の製造
２，４−ジクロロ−５−ニトロ−ピリミジン（０．０１５３モル）と４−（２−シアノエテニル）−２−フルオロ−６−クロロ−フェニルアミン（０．０１５３モル）の混合物を５分間加熱して溶解させた後、水と１０％のＫ２ＣＯ３の混合物の中に注ぎ込み、そしてＣＨ２Ｃｌ２を用いた抽出を実施した。その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２ １００；３５−７０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：２−クロロ−４−［４−（２−シアノエテニル）−２−フルオロ−６−クロロ−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジンである中間体９を１．９ｇ（３５％、融点：２１７℃）。
中間体９（０．０００４４２４モル）と４−シアノアニリン（０．０００４２４モル）の混合物を５分間加熱して溶解させた後、水と１０％のＫ２ＣＯ３の混合物の中に注ぎ込んだ。ＣＨ２Ｃｌ２および少量のＭｅＯＨを加えた後、沈澱物を濾過し、そして乾燥させた。収量：４−［４−［４−（２−シアノエテニル）−２−フルオロ−６−クロロ−フェニルアミノ］−５−ニトロ−ピリミジン］アミノ］ベンゾニトリルである中間体１０を１．３４ｇ（７３％、融点：＞２５０℃）。
中間体１０（０．００３０６モル）と塩化錫（ＩＩ）二水化物（０．０２１４モル）をエタノール（２０ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物を７０℃で一晩撹拌した後、水と１０％のＫ２ＣＯ３の混合物の中に注ぎ込んだ。セライトを用いて沈澱物を濾過で除去した。その濾液を取り出した後、沈澱物をＣＨ２Ｃｌ２およびＴＨＦで洗浄した。溶媒を蒸発させた。収量：４−［４−［４−（２−シアノエテニル）−２−フルオロ−６−クロロ−フェニルアミノ］−５−アミノピリミジン］アミノ］ベンゾニトリルである中間体１１を１．１ｇ（８９％、融点：＞２５０℃）。
実施例Ａ７：中間体１２の製造
Figure 2008514679
中間体２（０．０２４７モル）とジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．００４９４モル）とトリエチルアミン（０．１０７モル）をエタノール（１００ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物を１５バールの一酸化炭素圧力下１００℃で７２時間撹拌した。その混合物を水の中に注ぎ込んだ。沈澱物を濾過することで中間体１２を６ｇ得た。その濾液にＣＨ２Ｃｌ２を用いた抽出を受けさせた。その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨが９９．５／０．５；１５−４０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させることで中間体１２を１．９ｇ得た。中間体１２の２部分を一緒にすることで７．９ｇの総収量を得た（７３％、融点：＞２５０℃）。
実施例Ｂ１：化合物１の製造
Figure 2008514679
中間体８（０．００５２４モル）を酢酸（５ｍｌ）に入れて、これに室温で２，５−ジメトキシテトラヒドロフラン（０．００１５７モル）を加えた。この混合物を９０℃で５０分間撹拌した。この混合物を冷却した後、水の中に注ぎ込み、１０％のＫ２ＣＯ３を加えた後、その混合物にＣＨ２Ｃｌ２を用いた抽出を受けさせた。その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２ １００；３５−７０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させることで化合物１を０．１４５ｇ得た（６４％、融点：１６３℃）。
実施例Ｂ２：化合物２
Figure 2008514679
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．０４４９ミリモル）を１，２−ジメトキシエタンに入れることで生じさせた室温の溶液に中間体２（０．４４９ミリモル）を加えた。ピリジン−３−ホウ素酸１，３−プロパンジオール環状エステル（０．１３５ミリモル）をメタノール（３ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液を室温で加えた。この混合物を９５℃で２０時間撹拌した後、水の中に注ぎ込み、酢酸エチルで抽出した。その有機層を食塩溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過した後、蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨが９８／２；１０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させることで化合物２を０．１３０ｇ得た（６５％、融点：２３８℃）。
実施例Ｂ３：化合物３および２２
Figure 2008514679
化合物３（０．３４７ミリモル）をＴＨＦ（５０ｍｌ）とメタノール（３０ｍｌ）に入れることで生じさせた溶液にアルゴン下で炭に１０％担持されているパラジウム（０．０６９ミリモル）を加えた。化合物３の調製では、フラン−２−イルホウ素酸１，３−プロパンジオール環状エステルから出発して実施例Ｂ２の手順に従うことで調製を実施した。前記混合物を水添用装置に導入して、水素（３バール）の圧力下室温で１．５時間撹拌した。次に、その混合物をセライトの上に置いて濾過し、ＴＨＦで濯いだ後、溶媒を蒸発させた。その残留物を酢酸エチルで取り上げた後、水そして飽和食塩溶液で洗浄した。次に、それを硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた後、その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＡｃＯＥｔが９０／１０；３５−７０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：化合物２２を０．１４９ｇ（９８％、融点：２１１−２１２℃）。
実施例Ｂ４
Figure 2008514679
中間体１１（０．０００２４６モル）を酢酸（３ｍｌ）に入れて、これに室温で２，５−ジメトキシテトラヒドロフラン（０．０００７３９モル）を加えた。この混合物を９０℃で５０分間撹拌した。この混合物を冷却した後、水の中に注ぎ込み、１０％のＫ２ＣＯ３を加えた後、その混合物にＣＨ２Ｃｌ２を用いた抽出を受けさせた。その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨが９９／１；３５−７０μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：化合物４を０．０５０ｇ（４５％、融点：２１１℃）。
実施例Ｂ５
Figure 2008514679
中間体１２（０．０００５７モル）と２−ピリジルアミドオキシム（０．００１７１モル）と６０％の水素化ナトリウム（０．００２８５モル）をＤＭＦ（１５ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物を０℃で１５分間撹拌した。次に、その混合物をマイクロ波（ＭＷ）装置の中に入れて、それに照射を３００Ｗで１５分間受けさせた（Ｔ＝１４２℃）。その混合物を水の中に注ぎ込んだ後、酢酸エチルで抽出した。その有機層を飽和ＮａＣｌ溶液で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その
残留物をシリカゲル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨが９９／１；１０μｍに続いて溶離剤：ＭｅＯＨ／０．５％のＮＨ４ＨＣＯ３／ＴＨＦ：４５／３５／２０；Ｈｙｐｅｒｐｒｅｐ ＨＳ−Ｃ１８ ８μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：化合物５を０．０２１ｇ（７％、融点：＜２５０℃）。
実施例Ｂ６
中間体５（０．００２モル）とＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（０．０００４モル）とビス（ピナコラト）ジボロン（０．００２４モル）とＡｃＯＫ（０．００６モル）をＤＭＦ（１０ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物をＮ２流下８５℃で１８時間撹拌した。４−アミノ−３−ブロモピリジン（０．００４モル）とＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（０．０００４モル）と２ＮのＫ２ＣＯ３（０．０１モル）をＤＭＦ（１０ｍｌ）に入れることで生じさせた混合物を加えた。この混合物を８５℃で３日間撹拌した。Ｈ２Ｏを加えた。この混合物にＣＨ２Ｃｌ２／ＴＨＦを用いた抽出を２回受けさせた。その有機層を飽和ＮａＣｌで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）させ、濾過した後、溶媒を蒸発させた。その残留物をクロマシル使用カラムクロマトグラフィー（溶離剤：ＣＨ２Ｃｌ２／ＣＨ３ＯＨ／ＮＨ４ＯＨが９８／２／０．２から９０／１０／０．１；５μｍ）で精製した。高純度画分を集めた後、溶媒を蒸発させた。収量：化合物６（構造は表を参照）を０．０７５ｇ（８％、融点：１８８℃）。
表１に、この上に示した実施例の中の１つに従って調製した化合物を挙げる（実施例番号）。
Figure 2008514679
Figure 2008514679
Figure 2008514679
表２に、この上に示した実施例の中の１つに従って調製した化合物を挙げる（実施例番号）。
Figure 2008514679
製剤実施例
カプセル
式（Ｉ）で表される化合物を有機溶媒、例えばエタノール、メタノールまたは塩化メチレン、好適にはエタノールと塩化メチレンの混合物に溶解させる。重合体、例えばポリビニルピロリドンと酢酸ビニルの共重合体（ＰＶＰ−ＶＡ）またはヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）（典型的には５ｍＰａ．ｓ）を有機溶媒、例えばエタノール、メタノール、塩化メチレンなどに溶解させる。適切には、そのような重合体をエタノールに溶解させる。前記重合体と化合物の溶液を混合した後、噴霧乾燥させる。化合物／重合
体の比率を１／１から１／６に選択する。中間的範囲は１／１．５から１／３であり得る。適切な比率は１／６であり得る。次に、その噴霧乾燥させた粉末、即ち固体状分散体を投与用カプセルの中に充填する。１カプセル中の薬剤充填量を使用するカプセルの大きさに応じて５０から１００ｍｇの範囲にする。
膜被覆錠剤
錠剤中心部の調製
式（Ｉ）で表される化合物が１００ｇでラクトースが５７０ｇで澱粉が２００ｇの混合物を充分に混合した後、５ｇのドデシル硫酸ナトリウムと１０ｇのポリビニルピロリドンを約２００ｍｌの水に入れることで生じさせた溶液で湿らせる。その湿らせた粉末混合物をふるいにかけ、乾燥させた後、再びふるいにかける。次に、微結晶性セルロースを１００ｇおよび水添植物油を１５ｇ加える。その全体を充分に混合した後、圧縮して錠剤にすることで、各々が活性材料を１０ｍｇ含有する錠剤を１０，０００個得る。
被覆
１０ｇのメチルセルロースを７５ｍｌの変性エタノールに入れることで生じさせた溶液に５ｇのエチルセルロースを１５０ｍｌのジクロロメタンに入れることで生じさせた溶液を加える。次に、ジクロロメタンを７５ｍｌおよび１，２，３−プロパントリオールを２．５ｍｌ加える。１０ｇのポリエチレングリコールを溶融させた後、７５ｍｌのジクロロメタンに溶解させる。後者の溶液を前者に加えた後、オクタデカン酸マグネシウムを２．５ｇ、ポリビニルピロリドンを５ｇおよび濃カラー懸濁液を３０ｍｌ加えた後、その全体を均一にする。被覆装置を用いて、そのようにして得た混合物で前記錠剤中心部を被覆する。
抗ウイルススペクトル
薬剤耐性ＨＩＶ株の発現が増加していることから、本化合物に数種の変異を持つ臨床的に単離したＨＩＶ株に対してそれらが示す効力に関する試験を受けさせた。そのような変異は逆転写酵素阻害剤に対する耐性に関連しており、その結果として、現在商業的に入手可能な薬剤、例えばＡＺＴおよびデラビルジンなどに対していろいろな度合の表現型交差耐性を示すウイルスがもたらされる。
本発明の化合物が示す抗ウイルス活性の評価を野性型ＨＩＶおよび逆転写酵素遺伝子の所に変異を持つＨＩＶ変異株の存在下で実施した。本化合物が示す活性の評価を細胞検定で実施し、そして残存活性をｐＥＣ５０値として表す。本表の縦列ＩＩＩＢおよびＡ−Ｇにいろいろな株ＩＩＩＢ、Ａ−Ｇに対するｐＥＣ５０値を挙げる。
ＩＩＩＢ株は野性型ＨＩＶ−ＬＡＩ株である。
Ａ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｙ１８１Ｃを含有し、
Ｂ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｋ１０３Ｎを含有し、
Ｃ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｌ１００Ｉを含有し、
Ｄ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｙ１８８Ｌを含有し、
Ｅ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｌ１００ＩおよびＫ１０３Ｎを含有し、
Ｆ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｋ１０３ＮおよびＹ１８１Ｃを含有し、そして
Ｇ株はＨＩＶ逆転写酵素の中に変異Ｌ１００Ｉ、Ｋ１０３Ｎ、Ｙ１８１Ｃ、Ｖ１７９Ｉ、Ｙ１８１Ｃ、Ｅ１３８Ｇ、Ｖ１７９Ｉ、Ｌ２２１４Ｆ、Ｖ２７８Ｖ／ＩおよびＡ３２７Ａ／Ｖを含有する。
Figure 2008514679

Claims (13)

  1. 式
    Figure 2008514679
     ｛式中、
    −ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−は、式
    −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ａ−１）；
    −Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ａ−２）；
    −Ｎ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ− （ａ−３）；
    −Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ− （ａ−４）；
    −Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ− （ａ−５）；
    で表される二価の基を表し、
    −ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−は、式
    −ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｂ−１）；
    −Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｂ−２）；
    −Ｎ＝ＣＨ−Ｎ＝ＣＨ− （ｂ−３）；
    −Ｎ＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｎ− （ｂ−４）；
    −Ｎ＝Ｎ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｂ−５）；
    で表される二価の基を表し、
    ｎは、０、１、２、３であり、そして−ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−が（ａ−１）の時にはｎはまた４であってもよく、
    ｍは、０、１、２、３であり、そして−ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−が（ｂ−１）の時にはｍはまた４であってもよく、
    Ｒ１は、各々独立して、水素；アリール；ホルミル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；ホルミル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニルまたはＣ１−６アルキルカルボニルオキシで置換されているＣ１−６アルキルであり、
    Ｒ２は、各々独立して、ヒドロキシ；ハロ；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；Ｃ３−７シクロアルキル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；カルボキシル；シアノ；ニトロ；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ；ポリハロメチル；ポリハロメチルチオ；−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６；−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６；−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｈ；−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ２；ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６；Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ６であり、
    Ｒ２ａは、シアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７
    から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であり、
    Ｘ１は、−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＨ２−、−ＣＨＯＨ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であり、
    Ｒ３は、シアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノ、ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたはＲ７から独立して選択される１、２または３個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニル；−Ｃ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）−Ｃ１−４アルキル；Ｒ７または−Ｘ３−Ｒ７であり、
    Ｘ３は、−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であり、
    Ｒ４は、ハロ；ヒドロキシ；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；各々がハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から独立して選択される１、２または３個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ３−７シクロアルキル；Ｃ１−６アルキルオキシ；シアノ；ニトロ；ポリハロＣ１−６アルキル；ポリハロＣ１−６アルキルオキシ；アミノカルボニル；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはＲ７であり、
    Ｒ５は、５員もしくは６員の完全に不飽和の環系［ここで、１、２、３または４環員は各々が窒素、酸素および硫黄から成る群から独立して選択されるヘテロ原子でありそして残りの環員は炭素原子であり、そしてここで、可能ならば、いずれかの窒素環員がＣ１−６アルキルで随時置換されていてもよく、この環系はベンゼン環と随時縮合していてもよく、そしてここで、いずれかの環炭素原子（随時縮合していてもよいベンゼン環の如何なる炭素も包含）が各々独立してハロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、カルボキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシＣ１−４アルキル、シアノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４ア
    ルキル、Ｈｅｔ−Ｃ１−４アルキル、アリールＣ１−４アルキル、ポリハロＣ１−４アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ２−６アルケニル、アリールＣ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルキルオキシ、−ＯＣＯＮＨ２、ポリハロＣ１−４アルキルオキシ、アリールオキシ、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、モノ−およびジＣ１−４アルキルアミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから選択される置換基で随時置換されていてもよい］であり、
    Ｈｅｔは、ピリジル、チエニル、フラニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、キノリニル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル［各々が１または２個のＣ１−４アルキル基で随時置換されていてもよい］であり、
    Ｑは、水素、Ｃ１−６アルキル、ハロ、ポリハロＣ１−６アルキルまたは−ＮＲ９Ｒ１０であり、
    Ｒ６は、Ｃ１−４アルキル、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはポリハロＣ１−４アルキルであり、
    Ｒ７は、単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−およびジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、ホルミル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、−ＣＨ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）、Ｒ７ａ、−Ｘ３−Ｒ７ａまたはＲ７ａ−Ｃ１−４アルキルから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で随時置換されていてもよい］であり、
    Ｒ７ａは、単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香炭素環または単環式、二環式もしくは三環式の飽和、部分飽和もしくは芳香複素環［ここで、前記炭素環もしくは複素環式環系は各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、ホルミル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、−ＣＨ（＝Ｎ−Ｏ−Ｒ８）から独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で随時置換されていてもよい］であり、
    Ｒ８は、水素、Ｃ１−４アルキル、アリールまたはアリールＣ１−４アルキルであり、
    Ｒ９およびＲ１０は、各々独立して、水素；Ｃ１−６アルキル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；アミノ；モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノカルボニル；−ＣＨ（＝ＮＲ１１）またはＲ７であり、ここで、上述したＣ１−６アルキル基は各々が個別に各々がヒドロキシ、Ｃ１−６アルキルオキシ、ヒドロキシＣ１−６アルキルオキシ、カルボキシル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、シアノ、アミノ、イミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノ、ポリハロメチル、ポリハロメチルオキシ、ポリハロメチルチオ、−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）ｐＲ６、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｈ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ６、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｒ６、Ｒ７から独立して選択される１または２個の置換基で随時置換されていてもよく、或は
    Ｒ９とＲ１０は、一緒になって式
    −ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ１）
    −ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ２）
    −ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ３）
    −ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ４）
    −ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲ１２−ＣＨ２−ＣＨ２− （ｄ５）
    −ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２− （ｄ６）
    ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ− （ｄ７）
    で表される二価もしくは三価の基を形成していてもよく、
    Ｒ１１は、シアノ；Ｃ１−４アルキルオキシ、シアノ、アミノ、モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−４アルキル；Ｃ１−４アルキルカルボニル；Ｃ１−４アルキルオキシカルボニル；アミノカルボニル；モノ−もしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニルであり、
    Ｒ１２は、水素またはＣ１−４アルキルであり、
    Ｒ１３およびＲ１４は、各々独立して、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニルであり、
    Ｒ１５は、シアノまたはアミノカルボニルで置換されているＣ１−６アルキルであり、
    Ｒ１６は、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルまたはＲ７であり、
    各ｐは、１または２であり、
    各アリールは、フェニル、または各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、アミノＣ１−６アルキル、モノ−もしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、Ｃ３−７シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルオキシ、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、Ｃ１−６アルキルチオ、シアノ、ニトロ、ポリハロＣ１−６アルキル、ポリハロＣ１−６アルキルオキシ、アミノカルボニル、Ｈｅｔまたは−Ｘ３−Ｈｅｔから独立して選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されているフェニルである｝
    で表される化合物、これのＮ−オキサイド、薬学的に受け入れられる付加塩、第四級アミンまたは立体化学異性体形態。
  2. Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアトリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾフラザニル、ベンゾオキサジアゾリル、インダゾリル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子上で各々がハロ、ヒドロキシ、メルカプト、シアノ、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、カルボキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシＣ１−４アルキル、シアノＣ１−４アルキル、ジ（Ｃ１−４アルキル）アミノＣ１−４アルキル、Ｈｅｔ−Ｃ１−４アルキル、アリールＣ１−４アルキル、ポリハロＣ１−４アルキル、Ｃ３−７シクロアルキル、アリールＣ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルキルオキシ、−ＯＣＯＮＨ２、ポリハロＣ１−４アルキルオキシ、アリールオキシ、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、ホルミル、Ｃ１−４アルキルカルボニル、Ｃ１−４アルキルオキシカルボニル、アミノカルボニル、モノ−およびジＣ１−４アルキルアミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基により随時置換されていてもよい請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、イソチアゾリル、チアトリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ベンゾフラニル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子上で各々がハロ、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、アミノ、モノ−およびジ−Ｃ１−４アルキルアミノ、
    Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基により随時置換されていてもよい請求項１記載の化合物。
  4. Ｒ５がピロリル、フラニル、チエニル、チアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジル、ベンゾフラニル、キノリニルから選択される複素環であり、ここで、前記複素環がこれの炭素原子上で各々がＣ１−６アルキル、アミノ、アミノカルボニル、アリール、Ｈｅｔから独立して選択される１、２または３個の置換基により随時置換されていてもよい請求項１記載の化合物。
  5. −ａ１＝ａ２−ａ３＝ａ４−が−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−（ａ−１）であり、
    −ｂ１＝ｂ２−ｂ３＝ｂ４−が−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−（ｂ−１）であり、
    ｎが０、１または２であるか、或は好適にはｎが０であり、
    ｍが０、１または２であるか、或は好適にはｍが２であり、
    Ｒ１が水素；Ｃ１−６アルキルであるか、或は好適には、Ｒ１が水素であり、
    Ｘ１が−ＮＲ１−、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）ｐ−であり、ここで、好適には−ＮＲ１−のＲ１が水素である、
    請求項１−４記載の化合物。
  6. Ｒ２がヒドロキシ；ハロ；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノまたは−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ６から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；カルボキシル；シアノ；ニトロ；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−６アルキル）アミノ；トリフルオロメチルであり、
    Ｒ２ａがシアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニルであり、
    Ｒ３がシアノ；アミノカルボニル；アミノ；Ｃ１−６アルキル；ハロ；Ｃ１−６アルキルオキシ［ここで、Ｃ１−６アルキルはシアノで随時置換されていてもよい］；ＮＨＲ１３；ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＲ１３；−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１３Ｒ１４；−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１５；−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１６；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ヒドロキシおよびハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される２番目の置換基で置換されているＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルケニル；ハロ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ９Ｒ１０から選択される１個の置換基で置換されているＣ２−６アルキニルであり、
    Ｒ４がハロ；ヒドロキシ；シアノから選択される１個の置換基で随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル；シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル；シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル；Ｃ３−７シクロアルキル；Ｃ１−６アル
    キルオキシ；シアノ；ニトロ；トリフルオロメチル；アミノカルボニル；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノカルボニル；Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル；Ｃ１−６アルキルカルボニル；ホルミル；アミノ；モノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたはＲ７であり、
    Ｑが水素または−ＮＲ９Ｒ１０である、
    請求項１−５記載の化合物。
  7. Ｒ２がハロ、シアノで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニル、シアノで随時置換されていてもよいＣ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルキルオキシカルボニル、カルボキシル、シアノ、アミノ、モノ（Ｃ１−６アルキル）アミノ、ジ（Ｃ１−６アルキル）アミノであり、
    Ｒ２ａがハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニルであり、
    Ｒ３がハロ、シアノ、アミノカルボニル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ１−６アルキル、シアノまたはアミノカルボニルで随時置換されていてもよいＣ２−６アルケニルであり、
    Ｒ４がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルキルオキシ、シアノ、ニトロ、アミノであるか、
    Ｒ４がハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキルオキシ、シアノであり、Ｑが水素、アミノ、モノ−もしくはジ−Ｃ１−４アルキルアミノである、
    請求項１−５記載の化合物。
  8. 式
    Figure 2008514679
     で表される請求項１−７記載の化合物。
  9. 式
    Figure 2008514679
     で表される請求項１−７記載の化合物。
  10. 式
    Figure 2008514679
     で表される請求項１−７記載の化合物。
  11. 式
    Figure 2008514679
     で表される請求項１−７のいずれか記載の化合物。
  12. 薬学的に受け入れられる担体および請求項１から８のいずれか１項記載の化合物を活性材料として治療的に有効な量で含有して成る薬剤組成物。
  13. 薬剤として用いるための請求項１−１０記載の化合物。
JP2007534026A 2004-09-30 2005-09-29 Ｈｉｖ阻害性５−ヘテロシクリルピリミジン Expired - Fee Related JP5008567B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04104812 2004-09-30
EP04104812.5 2004-09-30
PCT/EP2005/054930 WO2006035067A2 (en) 2004-09-30 2005-09-29 Hiv inhibiting 5-heterocyclyl pyrimidines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008514679A true JP2008514679A (ja) 2008-05-08
JP5008567B2 JP5008567B2 (ja) 2012-08-22

Family

ID=34929638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007534026A Expired - Fee Related JP5008567B2 (ja) 2004-09-30 2005-09-29 Ｈｉｖ阻害性５−ヘテロシクリルピリミジン

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8575342B2 (ja)
EP (1) EP1797069B1 (ja)
JP (1) JP5008567B2 (ja)
KR (1) KR20070057899A (ja)
CN (1) CN101031558B (ja)
AR (1) AR050969A1 (ja)
AT (1) ATE520680T1 (ja)
AU (1) AU2005288864B2 (ja)
BR (1) BRPI0516746A (ja)
CA (1) CA2577467C (ja)
ES (1) ES2371923T3 (ja)
IL (1) IL180959A (ja)
MX (1) MX2007003797A (ja)
RU (1) RU2405778C2 (ja)
TW (1) TW200626574A (ja)
WO (1) WO2006035067A2 (ja)
ZA (1) ZA200702653B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021119194A (ja) * 2014-08-08 2021-08-12 中外製薬株式会社 ４環性化合物の非晶質体

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2380631T3 (es) * 2004-09-30 2012-05-17 Tibotec Pharmaceuticals Pirimidinas sustituidas en posición 5 inhibidoras de VIH
BRPI0516746A (pt) 2004-09-30 2008-09-23 Tibotec Pharm Ltd 5-heterociclil pirimidinas para inibição de hiv
ES2533258T3 (es) * 2005-02-18 2015-04-08 Janssen Sciences Ireland Uc Derivados de óxido de 2-(4-cianofenilamino)pirimidina que inhiben el VIH
EP2004632B1 (en) 2006-03-30 2014-03-12 Janssen R&D Ireland Hiv inhibiting 5-amido substituted pyrimidines
AU2007332654B2 (en) 2006-12-13 2013-06-20 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-(piperidin-4-yl)-4-phenoxy- or phenylamino-pyrimidine derivatives as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
JP5185283B2 (ja) * 2006-12-29 2013-04-17 テイボテク・フアーマシユーチカルズ Ｈｉｖ阻害６−置換ピリミジン
KR20090094084A (ko) 2006-12-29 2009-09-03 티보텍 파마슈티칼즈 리미티드 Ｈｉｖ를 억제하는 5,6-치환된 피리미딘
TW201016676A (en) * 2008-10-03 2010-05-01 Astrazeneca Ab Heterocyclic derivatives and methods of use thereof
WO2011146313A1 (en) 2010-05-19 2011-11-24 The University Of North Carolina At Chapel Hill Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
WO2013028818A1 (en) 2011-08-23 2013-02-28 Endo Pharmaceuticals Inc. Pyrimido- pyridazinone compounds and use thereof
ES2650630T3 (es) 2011-10-03 2018-01-19 The University Of North Carolina At Chapel Hill Compuestos de pirrolopirimidina para el tratamiento del cáncer
CA2873878A1 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 The University Of North Carolina At Chapel Hill Pyrimidine compounds for the treatment of cancer
US9562047B2 (en) 2012-10-17 2017-02-07 The University Of North Carolina At Chapel Hill Pyrazolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
EP2925752A4 (en) 2012-11-27 2016-06-01 Univ North Carolina PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT
RU2547844C1 (ru) * 2013-10-29 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук Способ получения 5-(гет)арил-4-(2-тиенил)-2-(тио)морфолилпиримидина
CN106459063A (zh) 2014-04-11 2017-02-22 北卡罗来纳-查佩尔山大学 Mertk‑特异性嘧啶化合物
CN106255685B (zh) * 2014-04-28 2019-08-20 Mmv疟疾药物投资公司 用于预防或治疗疟疾的三氨基嘧啶化合物
US10709708B2 (en) 2016-03-17 2020-07-14 The University Of North Carolina At Chapel Hill Method of treating cancer with a combination of MER tyrosine kinase inhibitor and an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor
JP7525264B2 (ja) 2017-04-28 2024-07-30 リベルタス バイオ，インコーポレイティド アトピー性皮膚炎の治療及び原薬の安定性を向上するための製剤、方法、キット、及び剤形
WO2019222538A1 (en) * 2018-05-16 2019-11-21 The University Of North Carolina At Chapel Hill Aminopyrimidines and aminopyridines as mertk inhibitors and their application in cancer treatment
JOP20220188A1 (ar) 2020-02-19 2023-01-30 Pharmasyntez Joint Stock Company عوامل مضادة للفيروسات لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية والوقاية منها
CN111875548A (zh) * 2020-07-16 2020-11-03 山东大学 一种5位芳环取代的二芳基嘧啶类衍生物及其制备方法与应用
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
WO2022059996A1 (ko) * 2020-09-15 2022-03-24 서울대학교 기술지주 주식회사 혈액 순환 미세체외소체 매개 암 치료용 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002533446A (ja) * 1998-12-24 2002-10-08 アストラゼネカ アクチボラグ ピリミジン化合物
US20030036543A1 (en) * 2000-12-21 2003-02-20 David Bebbington Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
JP2003535828A (ja) * 2000-05-08 2003-12-02 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｈｉｖ複製阻害剤

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3459731A (en) 1966-12-16 1969-08-05 Corn Products Co Cyclodextrin polyethers and their production
NZ322907A (en) 1995-11-23 1998-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Solid mixtures of cyclodextrins prepared via melt-extrusion
NO311614B1 (no) 1996-10-01 2001-12-17 Janssen Pharmaceutica Nv Substituerte diamino-1,3,5-triazinderivater
EP0945447A1 (en) 1998-03-27 1999-09-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives for treatment of HIV infections
CZ299380B6 (cs) 1998-03-27 2008-07-09 Janssen Pharmaceutica N. V. Pyrimidinová sloucenina, použití této slouceniny pro prípravu léciva, farmaceutický prostredek tutoslouceninu obsahující, zpusob prípravy tohoto prostredku a uvedené slouceniny a kombinace a produktuvedenou slouceninu obsahující
SK287269B6 (sk) 1998-11-10 2010-05-07 Janssen Pharmaceutica N. V. Derivát pyrimidínu, jeho použitie, spôsob jeho prípravy a farmaceutická kompozícia, kombinácia a produkt s jeho obsahom
AU4413201A (en) 2000-02-14 2001-08-20 Claus Rayhle Clip
JO3429B1 (ar) 2001-08-13 2019-10-20 Janssen Pharmaceutica Nv مشتقات برميدينات مثبطة فيروس الايدز
TWI329105B (en) * 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
MXPA05005146A (es) 2002-11-15 2005-07-22 Tibotec Pharm Ltd Indolpiridinio sustituido como compuestos antiinfecciosos.
US7504396B2 (en) 2003-06-24 2009-03-17 Amgen Inc. Substituted heterocyclic compounds and methods of use
BRPI0516746A (pt) 2004-09-30 2008-09-23 Tibotec Pharm Ltd 5-heterociclil pirimidinas para inibição de hiv
ES2380631T3 (es) 2004-09-30 2012-05-17 Tibotec Pharmaceuticals Pirimidinas sustituidas en posición 5 inhibidoras de VIH
CA2573976C (en) 2004-09-30 2014-04-29 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Hiv inhibiting 5-carbo- or heterocyclic substituted pyrimidines
EP2004632B1 (en) 2006-03-30 2014-03-12 Janssen R&D Ireland Hiv inhibiting 5-amido substituted pyrimidines
JP5185283B2 (ja) 2006-12-29 2013-04-17 テイボテク・フアーマシユーチカルズ Ｈｉｖ阻害６−置換ピリミジン
KR20090094084A (ko) 2006-12-29 2009-09-03 티보텍 파마슈티칼즈 리미티드 Ｈｉｖ를 억제하는 5,6-치환된 피리미딘

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002533446A (ja) * 1998-12-24 2002-10-08 アストラゼネカ アクチボラグ ピリミジン化合物
JP2003535828A (ja) * 2000-05-08 2003-12-02 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｈｉｖ複製阻害剤
US20030036543A1 (en) * 2000-12-21 2003-02-20 David Bebbington Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021119194A (ja) * 2014-08-08 2021-08-12 中外製薬株式会社 ４環性化合物の非晶質体
JP7116825B2 (ja) 2014-08-08 2022-08-10 中外製薬株式会社 ４環性化合物の非晶質体

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0516746A (pt) 2008-09-23
CA2577467C (en) 2013-05-28
EP1797069A2 (en) 2007-06-20
AR050969A1 (es) 2006-12-06
KR20070057899A (ko) 2007-06-07
RU2007116152A (ru) 2008-11-10
CN101031558B (zh) 2011-10-05
AU2005288864B2 (en) 2012-08-23
IL180959A0 (en) 2007-07-04
US20090181993A1 (en) 2009-07-16
TW200626574A (en) 2006-08-01
CN101031558A (zh) 2007-09-05
WO2006035067A3 (en) 2006-08-24
MX2007003797A (es) 2007-04-23
US8575342B2 (en) 2013-11-05
ZA200702653B (en) 2008-08-27
CA2577467A1 (en) 2006-04-06
AU2005288864A1 (en) 2006-04-06
EP1797069B1 (en) 2011-08-17
RU2405778C2 (ru) 2010-12-10
JP5008567B2 (ja) 2012-08-22
WO2006035067A2 (en) 2006-04-06
ES2371923T3 (es) 2012-01-11
IL180959A (en) 2012-08-30
ATE520680T1 (de) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5008567B2 (ja) Ｈｉｖ阻害性５−ヘテロシクリルピリミジン
JP5162245B2 (ja) Ｈｉｖ阻害性５−炭素環または複素環置換ピリミジン
JP5118972B2 (ja) Ｈｉｖ阻害性二環式ピリミジン誘導体
JP4783725B2 (ja) Ｈｉｖを阻害する１，２，４−トリアジン
JP5031564B2 (ja) Ｈｉｖ抑制１，２，４−トリアジン−６−オン誘導体
JP5799133B2 (ja) Ｈｉｖ感染の予防のためのピリミジン誘導体
JP2006518357A (ja) Ｈｉｖ複製を阻害するピリミジンおよびトリアジン
JP5046943B2 (ja) Ｈｉｖ阻害性５−置換ピリミジン

Legal Events

Date Code Title Description
RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20080202

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080926

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111018

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120117

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120124

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120220

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120229

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120418

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120522

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120529

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5008567

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150608

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees