KR20090094084A - Ｈｉｖ를 억제하는 5,6-치환된 피리미딘 - Google Patents

Ｈｉｖ를 억제하는 5,6-치환된 피리미딘

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KR20090094084A
KR20090094084A KR1020097011042A KR20097011042A KR20090094084A KR 20090094084 A KR20090094084 A KR 20090094084A KR 1020097011042 A KR1020097011042 A KR 1020097011042A KR 20097011042 A KR20097011042 A KR 20097011042A KR 20090094084 A KR20090094084 A KR 20090094084A
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제롬 에밀 죠르쥬 귈레몽
셀린 이사벨 모당트
베누 앙트완느 슈미트
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티보텍 파마슈티칼즈 리미티드
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Abstract

본 발명은 일반식 (I)의 화합물, 활성 성분으로서의 이들 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 및 상기 화합물 및 조성물을 제조하는 방법을 제공한다:
상기식에서,
각 R1은 수소; 아릴; 포르밀; C1 - 6알킬카보닐; C1 - 6알킬; 또는 C1 - 6알킬옥시카보닐이고;
R2, R3, R7 및 R8은 수소; 하이드록시; 할로; C3 - 7사이클로알킬; C1 - 6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10; 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 또는 임의로 치환된 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 또는 C2 - 6알키닐이며;
R4 및 R9은 하이드록시; 할로; C3 - 7사이클로알킬; C1 - 6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 포르밀; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노; 폴리할로C1- 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10; 시아노; -S(=O)rR10; -NH-S(=O)2R10; -NHC(=O)H; -C(=O)NHNH2; -NHC(=O)R10; Het; -Y-Het; 또는 임의로 치환된 C1-6알킬, C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐이고;
R5는 시아노, 아미노카보닐, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐; Het; -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며; X는 -NR1-, -O-, -CH2-, 또는 -S-이다.

Description

ＨＩＶ를 억제하는 5,6-치환된 피리미딘 {HIV INHIBITING 5,6-SUBSTITUTED PYRIMIDINES}
본 발명은 HIV (Human Immunodeficiency Virus, 인간 면역 결핍 바이러스) 복제 저해 특성을 갖는 5,6-치환된 피리미딘 유도체, 이의 제조 방법 및 이 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
초기에는, HIV 감염 치료는 뉴클레오시드 유도체를 이용한 단독 요법으로 구성되었으며, 바이러스 복제를 억제하는데 성공했지만, 이들 약물은 약물 내성균의 출현으로 인해 이들의 유효성이 빠르게 손실되었다. 급속한 복제와 결합된 고 돌연변이율로 인해, HIV가 항바이러스 요법에 대한 두드러지게 도전적인 타겟으로 된다는 것이 명백해졌다. 2개 이상의 항 HIV제의 병용 요법의 도입으로, 치료 결과가 개선되었다. HAART (고활성 항레트로바이러스 요법)의 도입으로 현저하게 진전되어, 강력하고 지속적인 바이러스 억제를 가져왔다. HAART는 통상 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 역전사 효소 저해제 (각각, NRTIs 또는 NtRTIs)와, 비뉴클레오시드 역전사 효소 저해제 (NNRTI) 또는 단백질 분해효소 저해제 (PI)의 병용법을 포함한다. 항레트로바이러스 요법에 대한 현재의 가이드라인은 초기 치료에 대해서도 이러한 3제 병용 요법을 추천하고 있다. 그러나, 이러한 다제 병용 요법 (multidrug therapy)은 HIV를 완전히 제거하지 못하며, 장기 치료는 통상 다제 내성을 초래한다. 또한 내성 바이러스가 새로 감염된 개인에게 미치게 되어, 이들 약물 미투여 환자에 대한 요법 선택이 상당히 제한되는 것으로 알려져 있다.
따라서, HIV에 대해 효과적인 약제의 새로운 병용법이 계속 요구되어 왔다다. 화학 구조와 활성 프로파일이 상이한 새로운 형태의 항 HIV 유효 활성 성분은 새로운 형태의 병용 요법에서의 용도를 발견할 수 있다. 따라서, 이러한 활성 성분을 발견하는 것은 매우 바람직한 성취 목표이다.
본 발명은 HIV 복제 저해 특성을 갖는 특정의 신규한 일련의 피리미딘 유도체를 제공하는데 있다. WO 99/50250, WO 00/27825, WO 01/85700, 및 WO 06/035067에는 HIV 복제 저해 특성을 갖는 특정 부류의 치환된 아미노피리미딘이 개시되어 있다.
본 발명의 화합물은 구조, 약리학적 활성 및/또는 약리학적 효과가 종래 기술의 화합물과 다르다. 특이적으로 치환된 피리미딘의 5-위치 및 6-위치에 특정 치환기를 도입함으로써, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)의 복제를 저해하는 이들의 능력 뿐만 아니라, 돌연변이체, 특히 하나 이상의 알려진 NNRTI 약물에 내성이 있는 균주 (이 균주는 약물 또는 다제 내성 HIV 균주로 지칭됨)의 복제를 억제하는 이들의 향상된 능력에 의해 유리하게 작용하는 화합물이 얻어지는 것으로 알려져 있다.
따라서, 한 측면에 있어서, 본 발명은 일반식 (I)의 화합물, 및 이의 약제학적으로 허용가능한 부가염, 약제학적으로 허용가능한 용매화물 및 입체화학적 이성질체에 관한 것이다:
상기식에서,
각 R1은 독립적으로 수소; 아릴; 포르밀; C1 - 6알킬카보닐; C1 - 6알킬; 또는 C1 - 6알킬옥시카보닐이고;
R2, R3, R7 및 R8은 독립적으로 수소; 하이드록시; 할로; C3 - 7사이클로알킬; C1-6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10; 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C2 - 6알케닐; 또는 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C2 - 6알키닐이며;
R4 및 R9은 독립적으로 하이드록시; 할로; C3 - 7사이클로알킬; C1 - 6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 포르밀; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1 - 6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10; 시아노; -S(=O)rR10; -NH-S(=O)2R10; -NHC(=O)H; -C(=O)NHNH2; -NHC(=O)R10; Het; -Y-Het; 할로, 시아노, 아미노, 모노- 또는 디(C1 - 6알킬)아미노, -C(=O)-R10, Het 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 할로, 시아노, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노, -C(=O)-R10, Het 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환된 C2 - 6알케닐; 또는 할로, 시아노, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노, -C(=O)-R10, Het 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환된 C2-6알키닐이고;
R5는 각각 시아노, 아미노카보닐, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 -6알케닐 또는 C2 - 6알키닐이거나; R5는 Het; -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며;
R5a는 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 하이드록시, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 할로, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 테트라하이드로푸라닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1 -6알킬이고;
R5b는 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
R5a 및 R5b는 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 피롤리디닐; 아미노카보닐, 하이드록시, 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 모르폴리닐; 피페라지닐; 또는 C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환되는 피페라지닐을 형성하며;
R5c는 수소, C1 - 6알킬, 또는 Het이고;
R5d는 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 또는 Het이며;
R6는 C1 - 6알콕시C1 - 6알킬이고;
각 R10은 독립적으로 C1 - 6알킬, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노 또는 폴리할로C1- 6알킬이며;
X는 -NR1-, -O-, -CH2-, 또는 -S-이고;
각 r은 독립적으로 1 또는 2이며;
각 Het는 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 퀴놀리닐, 벤조티에닐, 또는 벤조푸라닐이고; 각각은 C1 - 6알킬, 할로, 하이드록시, 시아노, C1 - 6알킬옥시, 및 할로, 하이드록시 또는 시아노로 치환되는 C2 - 6알케닐 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 임의로 치환될 수 있으며;
각각의 아릴은 독립적으로 페닐이거나, 할로, 하이드록시, 머캅토, C1 - 6알킬, C2-6알케닐, C2 - 6알키닐, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노C1- 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, C3 - 7사이클로알킬, C1 - 6알킬옥시, 페닐C1 - 6알킬옥시, C1-6알킬옥시카보닐, 아미노술포닐, C1 - 6알킬티오, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로, 폴리할로C1- 6알킬, 폴리할로C1 - 6알킬옥시, 아미노카보닐, 페닐, Het 또는 -Y-Het 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 치환기로 치환된 페닐이다.
상기 또는 이하에 사용되는 기 또는 기의 일부로서의 C1 - 4알킬은 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 1-부틸, 2-부틸, 2-메틸프로필, t-부틸 등의 1 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 직쇄상 또는 분기상 포화 탄화수소 라디칼을 정의하고; 기 또는 기의 일부로서의 C1 - 6알킬은 C1 - 4알킬에 대해 정의된 기, 및 1-펜틸, 2-펜틸, 1-헥실, 2-헥실, 3-헥실, 2-메틸부틸, 3-메틸펜틸 등의 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄상 또는 분기상 포화 탄화수소 라디칼을 정의하며; C1 - 2알킬은 메틸 또는 에틸을 정의하고; C3 - 7사이클로알킬은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 및 사이클로헵틸의 총칭이다. C1 - 6알킬 중, C1 - 4알킬 또는 C1 - 2알킬이 바람직하다. C3 - 7사이클로알킬 중, 사이클로펜틸 및 사이클로헥실이 바람직하다.
기 또는 기의 일부로서의 용어 "C2 - 6알케닐"은 포화 탄소-탄소 결합 및 적어도 하나의 이중 결합을 가지며, 예를 들면, 에테닐 (또는 비닐), 1-프로페닐, 2-프로페닐 (또는 알릴), 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 2-메틸-2-프로페닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 2-메틸-1-부테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 2-메틸-2-펜테닐, 1,2-디메틸-1-부테닐 등의 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄상 및 분기상 탄화수소 라디칼을 정의한다. 1개의 이중 결합을 가진 C2 - 6알케닐이 바람직하다. C2 - 6알케닐 라디칼 중 중요한 것은 C2 - 4알케닐 라디칼이다. 용어 "C3-6알케닐"은 C2 - 6알케닐과 같으나, 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 불포화 탄화수소 라디칼로 한정된다. C3 - 6알케닐이 헤테로원자에 결합되는 경우에는, 헤테로원자에 결합되는 탄소 원자는 가능한 한 포화된다. 이것은 예를 들면, 하이드록시가 바람직하게는 이중 결합된 탄소 원자 상에 있지 않은 하이드록시로 치환되는 C3 - 6알케닐의 경우이다.
기 또는 기의 일부로서의 용어 "C2 - 6알키닐"은 포화 탄소-탄소 결합 및 적어도 하나의 삼중 결합을 가지며, 예를 들면, 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 2-메틸-2-프로피닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐, 2-메틸-2-부티닐, 2-메틸-2-펜티닐 등의 2 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 직쇄상 및 분기상 탄화수소 라디칼을 정의한다. 1개의 삼중 결합을 가진 C2 - 6알키닐이 바람직하다. C2 - 6알키닐 라디칼 중 중요한 것은 C2 - 4알키닐 라디칼이다. 용어 "C3 - 6알키닐"은 C2 - 6알키닐과 같으나, 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 적어도 1개의 삼중 결합을 갖는 불포화 탄화수소 라디칼로 한정된다. C3 - 6알키닐이 헤테로원자에 결합되는 경우에는, 헤테로원자에 결합되는 탄소 원자는 가능한 한 포화된다. 이것은 예를 들면, 하이드록시가 바람직하게는 삼중 결합된 탄소 원자 상에 있지 않은 하이드록시로 치환되는 C3 - 6알키닐의 경우이다.
본 명세서에서 상기에서 사용된 용어 "(=0)"은 탄소 원자에 결합되는 경우에는 카보닐 부분을, 황 원자에 결합되는 경우에는 술폭사이드 부분을, 상기 용어 둘다가 황 원자에 결합되는 경우에는 술포닐 부분을 말한다.
용어 "카복실", "카복시" 또는 "하이드록시카보닐"은 기 -COOH를 의미한다.
용어 "할로"는 플루오로, 클로로, 브로모 및 아이오도의 총칭이다.
예를 들면, 폴리할로C1 - 6알콕시의 기 또는 기의 일부로서의 용어 "폴리할로C1 -6알킬"은 모노- 또는 폴리할로치환된 C1 - 6알킬, 특히 1개, 2개, 3개, 4개, 5개, 6개 이하, 또는 그 이상의 할로 원자로 치환된 C1 - 6알킬, 예컨대 하나 이상의 플루오로 원자를 갖는 메틸 또는 에틸, 예를 들면 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로에틸로서 정의된다. 트리플루오로메틸이 바람직하다. 퍼플루오로C1 - 6알킬기도 포함되며, 이는 모든 할로겐 원자가 플루오로 원자로 치환되어 있는 C1 - 6알킬기, 예를 들면 펜타플루오로에틸이다. 하나 이상의 할로겐 원자가 폴리할로C1 - 6알킬의 정의 내의 알킬기에 결합되는 경우, 할로겐 원자는 동일하거나 상이할 수 있다.
Het 정의에 언급된 모든 복소환은 이성질체, 예를 들면 1,2,4-옥사디아졸, 1,3,4-옥사디아졸, 또는 1,2,3-옥사디아졸일 수 있는 옥사디아졸; 마찬가지로, 1,2,4-티아디아졸, 1,3,4-티아디아졸, 또는 1,2,3-티아디아졸일 수 있는 티아디아졸을 포함하는 것을 의미하며; 유사하게는 피롤은 1H-피롤 또는 2H-피롤일 수 있다. 기 Het는 옥사졸릴 또는 티아졸릴일 수 있으며, 바람직하게는 각각 1,3-옥사졸릴 또는 1,3-티아졸릴이다.
특히 피롤리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, 피페라지닐은 이의 질소 원자를 통해 분자의 잔여 부분에 치환된다. 예컨대, C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 치환된 피페라지닐은 바람직하게는 질소 원자에서 치환되며, 이를 통해 피페라진은 분자의 잔여 부분에 연결되지 않는다 (다수의 경우에는 4-질소).
일실시형태에 있어서, 각 Het는 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 또는 티아졸릴이다.
라디칼이 일반식 (I)의 화합물의 정의 또는 본 명세서에서 상술한 서브그룹에 포함될 때마다, 상기 라디칼은 독립적으로 상기 일반식 (I)의 화합물의 정의에서 상술한 바와 같거나 후술하는 보다 한정된 정의에서 규정된 바와 같다.
정의에서 사용된 분자 부분의 라디칼 위치가 화학적으로 안정한 한 이러한 부분의 어느 위치일 수도 있다는 것에 주목해야 한다. 예를 들면, 피리딘은 2-피리딘, 3-피리딘 및 4-피리딘을 포함하며; 펜틸은 1-펜틸, 2-펜틸 및 3-펜틸을 포함한다.
임의의 변수 (예를 들면, 할로겐, C1 - 6알킬, 아릴, Het 등)가 부분에서 1회 이상 발견되는 경우에는, 각각의 정의는 독립적이다. 본 명세서에 규정된 라디칼의 정의에 있어서의 제한은 본 명세서에 정의되거나 언급된 서브그룹 뿐만 아니라, 일반식 (I)의 화합물의 그룹에도 적용될 수 있다는 것을 의미한다. 치환기로부터 환계로 그려진 선은 결합이 적절한 환 원자에 결합될 수 있다는 것을 나타낸다.
본 발명의 화합물이 형성할 수 있는 약제학적으로 허용가능한 부가염 형태는 편리하게도 적절한 산, 예를 들면, 무기산, 예컨대 할로겐화수소산, 예를 들면 염산, 브롬화수소산, 황산, 헤미황산 (hemisulphuric acid), 질산, 인산 등의 산; 또는 유기산, 예를 들면 아세트산, 아스파르트산, 도데실황산, 헵탄산, 헥산산, 니코틴산, 프로판산, 하이드록시아세트산, 락트산, 피루브산, 옥살산, 말론산, 숙신산, 말레산, 푸마르산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 시클람산, 살리실산, p-아미노-살리실산, 파모산 등의 산을 사용하여 제조될 수 있다. 반대로, 상기 산부가염 형태는 적절한 염기로 처리하여, 유리 염기 형태로 전환될 수 있다.
산성 프로톤을 포함하는 일반식 (I)의 화합물은 적절한 유기 염기 및 무기 염기로 처리하여, 이들의 약제학적으로 허용가능한 금속 또는 아민 부가염 형태로 전환될 수 있다. 적절한 염기 염 형태는 예를 들면, 암모늄염, 알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염, 예를 들면 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘염 등, 유기 염기와의 염, 예를 들면 메틸아민, 에틸아민, 프로필아민, 이소프로필아민, 4개의 부틸아민 이성질체, 디메틸아민, 디에틸아민, 디에탄올아민, 디프로필아민, 디이소프로필아민, 디-n-부틸아민, 피롤리딘, 피페리딘, 모르폴린, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 퀴뉴클리딘, 피리딘, 퀴놀린 및 이소퀴놀린, 벤자틴, N-메틸-D-글루카민, 2-아미노-2-(하이드록시메틸)-1,3-프로판디올, 히드라바민 염과 같은 일차, 이차 및 삼차 지방족 및 방향족 아민, 및 예를 들면, 아르기닌, 리신 등의 아미노산과의 염을 포함한다. 반대로, 염 형태는 산으로 처리하여 유리산 형태로 전환될 수 있다.
용어 "약제학적으로 허용가능한 용매화물"은 이의 입체 이성질체를 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 형성할 수 있는 수화물 및 용매 부가 형태를 포함하는 것을 의미한다. 이러한 용매화물의 예로는 수화물, 알콜레이트, 예컨대 메탄올레이트, 에탄올레이트, i-프로판올레이트, n-프로판올레이트 등을 들 수 있다.
일반식 (I)의 화합물은 하나 이상의 키랄 중심을 포함하며, 입체화학적 이성질체로서 존재할 수 있다. 특히 중요한 것은 입체화학적으로 순수한 일반식 (I)의 화합물이다. 상기에서 사용된 용어 "입체화학적 이성질체"는 일반식 (I)의 화합물, 이의 약제학적으로 허용가능한 부가염 및 이의 약제학적으로 허용가능한 용매화물의 모든 가능한 입체 이성질체를 정의한다. 달리 언급하거나 지시하지 않는 한, 화합물의 화학적 명칭은 모든 가능한 입체화학적 이성질체의 혼합물을 나타내며, 이 혼합물은 다른 이성질체가 실질적으로 없는, 즉 10% 미만, 바람직하게는 5% 미만, 특히 2% 미만, 가장 바람직하게는 1% 미만의 다른 이성질체와 결합된 각각의 개별적인 일반식 (I)의 이성질체, 이들의 약제학적으로 허용가능한 부가염 또는 이들의 약제학적으로 허용가능한 용매화물 뿐만 아니라, 기본 분자 구조의 모든 디아스테레오머 및 에난티오머를 포함한다. 따라서, 일반식 (I)의 화합물이 예를 들면, (E)로서 규정될 때, 이는 화합물이 실질적으로 (Z) 이성질체가 없다는 것을 의미한다. 특히, 입체 중심은 R 배열 또는 S 배열을 가질 수 있으며; 2가 환상 (부분적으로) 포화된 라디칼 상의 치환기는 시스 배열 또는 트랜스 배열을 가질 수 있다.
이중 결합을 갖는 화합물은 상기 이중 결합에 E (entgegen) 또는 Z (zusammen) 입체화학을 가질 수 있다. 용어 "시스", "트랜스", "R", "S", "E" 및 "Z"는 당해 기술분야의 숙련가에게 공지되어 있다.
일부의 일반식 (I)의 화합물도 이들의 토토머로 존재할 수 있다. 이러한 형태는 상기 일반식에 명시되어 있지 않지만, 본 발명의 범위 내에 포함되는 것으로 의도된다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물에 존재하는 원자의 동위워소를 포함하는 것으로 의도된다. 수소의 동위원소는 삼중수소 및 중수소를 포함하고, 탄소의 동위원소는 C-13 및 C-14를 포함한다.
상기 또는 이하에서 사용될 때마다, 용어 "일반식 (I)의 화합물", "본 화합물", "본 발명의 화합물" 또는 동의어, 유사하게는 용어 "일반식 (I)의 화합물의 서브그룹", "본 화합물의 서브그룹", "본 발명의 화합물의 서브그룹" 또는 동의어는 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹, 및 이들의 염, 용매화물, 및 입체 이성질체를 포함하는 것을 의미한다.
상기 및 이하에서 언급될 때마다, 치환기는 다수의 정의 리스트로부터 각각 독립적으로 선택될 수 있고, 예를 들면 R1 및 R5d에 대하여, 화학적으로 가능하거나, 표준 제약 절차로 처리될 수 있는 이러한 화학적 안정성을 가진 분자를 유도하는 모든 가능한 조합을 포함하는 것을 의미한다.
본 발명의 일실시형태는 일반식 (I-a)의 화합물, 이의 약제학적으로 허용가능한 부가염, 이의 약제학적으로 허용가능한 용매화물 또는 이의 입체화학적 이성질체에 관한 것이다:
상기식에서, X, R1, R4, R5, R6, R7, R8 및 R9은 상술한 바와 같다.
일실시형태에 있어서, 일반식 (I) 또는 (I-a)의 화합물의 R9은 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 또는 C1 - 6알키닐이며, 각각은 시아노로 치환된다. 다른 실시형태에 있어서, 일반식 (I) 또는 (I-a)의 화합물의 R8은 C2알킬, C2알케닐, 또는 C2알키닐이며, 각각은 시아노로 치환되고; 시아노는 특히 페닐기에 연결되지 않는 탄소 원자에서 치환된다. 후자의 경우에는, R8은 라디칼 -A-CN으로 나타낼 수 있으며, A는 -CH2-CH2-, -CH=CH-, 또는 -C≡C-이다.
일반식 (I) 또는 (I-a)의 화합물의 특정 서브그룹, 또는 본 명세서에 기재된 일반식 (I) 또는 (I-a)의 화합물의 서브그룹은:
(a) R9이 -CH2-CH2-CN 또는 -CH=CH-CN이거나; (b) R9이 -CH=CH-CN이다.
특히 중요한 것은 R9이 R9의 정의에 관하여 상술한 C2 - 6알케닐 치환기로 치환되는 -CH=CH-이거나, 특히 R9이 -CH=CH-CN이며, -CH=CH- 부분의 치환기가 E 배열 (즉, 소위 'E' 이성질체)인 본 명세서에 기재된 일반식 (I)의 화합물, 또는 이의 서브그룹이다. 특히 중요한 것은 R9이 (E)-CH=CH-CN인 본 명세서에 기재된 일반식 (I)의 화합물, 또는 이의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는 R1이 수소인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 다른 실시형태는,
(a) R2, R3, R7 및 R8이 독립적으로 수소; 하이드록시; 할로; C1 - 6알킬; C3 - 7사이클로알킬; C1 - 6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10이거나;
(b) R2, R3, R7 및 R8이 독립적으로 수소; 하이드록시; 할로; C1 - 6알킬; C1 - 6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1 - 6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; -C(=O)R10이거나;
(c) R2, R3, R7 및 R8이 독립적으로 수소; 하이드록시; 할로; C1 - 6알킬; C1 - 6알킬옥시; 시아노; 아미노; 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬이거나;
(d) R2, R3, R7 및 R8이 독립적으로 수소; 할로; C1 - 6알킬; 시아노이거나;
(e) R2 및 R3가 수소이며, R7 및 R8이 독립적으로 수소; 할로; 시아노인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는,
(a) R4 및 R9이 독립적으로 할로; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 시아노; -C(=O)R10; Het; -Y-Het; 시아노, -C(=O)-R10, Het로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 시아노, -C(=O)-R10, Het로 임의로 치환된 C2 - 6알케닐이며; 각각의 Het가 특히 할로, C1 - 6알킬, 시아노로 임의로 치환된 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 티아졸릴 중에서 독립적으로 선택되거나;
(b) R4 및 R9이 독립적으로 시아노; -C(=O)R10; Het; 시아노, -C(=O)-R10, Het로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 시아노, -C(=O)-R10, Het로 임의로 치환된 C2 - 6알케닐이며; 각각의 Het가 특히 독립적으로 각각 시아노, -C(=O)-R10로 임의로 치환된 티에닐 또는 푸라닐이거나;
(c) R4 및 R9이 독립적으로 시아노; 시아노로 치환된 C1 - 6알킬; 시아노로 치환된 C2 - 6알케닐이거나;
(d) R4가 시아노이며; R9이 시아노로 치환된 C2 - 6알케닐인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는,
(a) R5가 시아노, 아미노카보닐, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 피리딜, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐; Het; -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며;
R5a가 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 테트라하이드로푸라닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a가 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1 - 6알킬이고;
R5b가 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
R5a 및 R5b가 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 아미노카보닐 또는 하이드록시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 또는 C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환되는 피페라지닐을 형성하며;
R5c가 수소이고;
R5d가 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 아릴, 피리딜, 또는 티아졸릴이거나;
(b) R5가 시아노, 아미노카보닐, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알케닐; 또는 피리딜 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알키닐이거나; R5가 -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며;
R5a가 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 테트라하이드로푸라닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a가 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1 - 6알킬이고;
R5b가 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
R5a 및 R5b가 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 아미노카보닐 또는 하이드록시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 4-C1 - 6알킬-피페라지닐; 또는 4-(하이드록시C1- 6알킬)-피페라지닐을 형성하며;
R5c가 수소이고;
R5d가 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 또는 티아졸릴인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는 R6가 메톡시메틸인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는 각 R10이 독립적으로 C1 - 6알킬, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는,
(a) X가 -NR1-, -O-이거나;
(b) X가 -NR1-이거나;
(c) X가 -N(C1 - 6알킬)-이거나;
(d) X가 -NH-이거나;
(e) X가 -NH- 또는 O인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는 각 r이 2인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는,
(a) 각 Het가 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 퀴놀리닐, 벤조티에닐, 또는 벤조푸라닐이며; 각각이 C1 - 6알킬, 할로, 하이드록시, 시아노, C1 - 6알킬옥시, 및 할로, 하이드록시 또는 시아노로 치환되는 C2 - 6알케닐 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 임의로 치환될 수 있거나;
(b) 각 Het가 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 또는 티아졸릴이며; 각각이 C1 - 6알킬 또는 할로로 임의로 치환될 수 있거나;
(c) 각 Het가 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 또는 티아졸릴이거나;
(d) 각 Het가 독립적으로 피리딜, 티에닐 또는 푸라닐인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
본 발명의 실시형태는,
각각의 아릴이 독립적으로 페닐이거나, 상술한 것 또는 특히:
(a) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1- 6알킬, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, C3 - 7사이클로알킬, C1 - 6알킬옥시, 페닐C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬옥시카보닐, 아미노술포닐, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로, 폴리할로C1 - 6알킬, 폴리할로C1 - 6알킬옥시, 아미노카보닐, 페닐, Het 또는 -Y-Het;
(b) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노C1 - 6알킬, C1 - 6알킬옥시, 페닐C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬옥시카보닐, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 폴리할로C1 - 6알킬 또는 아미노카보닐;
(c) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로 또는 트리플루오로메틸; 또는
(d) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로 또는 트리플루오로메틸 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환된 페닐인 일반식 (I)의 화합물 또는 일반식 (I)의 화합물의 서브그룹이다.
특정한 일반식 (I) 또는 (I-a)의 화합물의 서브그룹은 하기 제한 조건 중 하나, 다수 개 또는 전체가 적용되는 것이다:
(a) R1은 수소이고;
(b-1) R2, R3, R7 및 R8은 독립적으로 수소; 할로; C1 - 6알킬; 또는 시아노이거나;
(b-2) R2 및 R3는 수소이고, R6 및 R7은 독립적으로 수소; 할로; 또는 시아노이며;
(c-1) R4 및 R9은 독립적으로 시아노; 시아노로 치환된 C1 - 6알킬; 또는 시아노로 치환된 C2 - 6알케닐이거나;
(c-2) R4는 시아노이고; R9은 시아노로 치환된 C2 - 6알케닐이며;
(d-1) X는 -NR1- 또는 -O-이거나; (d-2) X는 -NH-이고;
(e-1) R5는 시아노, 아미노카보닐, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 피리딜, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알케닐 또는 C2 -6알키닐; Het; -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며;
R5a는 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 테트라하이드로푸라닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1-6알킬이고;
R5b는 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
R5a 및 R5b는 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 아미노카보닐 또는 하이드록시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 또는 C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환되는 피페라지닐을 형성하며;
R5c는 수소이고;
R5d는 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 아릴, 피리딜 또는 티아졸릴이거나;
(e-2) R5는 시아노, 아미노카보닐, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알케닐; 또는 피리딜 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알키닐이거나; R5는 -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며;
R5a는 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 테트라하이드로푸라닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1 - 6알킬이고;
R5b는 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
R5a 및 R5b는 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 아미노카보닐 또는 하이드록시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 4-C1 - 6알킬-피페라지닐; 또는 4-(하이드록시C1- 6알킬)-피페라지닐을 형성하며;
R5c는 수소이고;
R5d는 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 또는 티아졸릴이며;
(f) 각각의 아릴은 독립적으로 페닐이거나,
(f-1) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, C3 - 7사이클로알킬, C1 - 6알킬옥시, C1 -6알킬옥시카보닐, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로, 트리플루오로메틸, 또는 아미노카보닐;
(f-2) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노C1 - 6알킬, C1 - 6알킬옥시, 페닐C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬옥시카보닐, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 폴리할로C1 - 6알킬 또는 아미노카보닐;
(f-3) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로 또는 트리플루오로메틸; 또는
(f-4) 할로, 하이드록시, C1 - 6알킬, C1 - 6알킬옥시, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로 또는 트리플루오로메틸 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개, 2개 또는 3개의 치환기로 치환된 페닐이다.
일반식 (I)의 화합물은 W가 적절한 이탈기, 예를 들면 할로겐, 예를 들면, 클로로, 브로모 또는 토실, 메실 등의 기를 나타내는 일반식 (II)의 중간체를 일반식 (III)의 중간체와 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
(II)와 (III)의 반응은 통상 적절한 용매의 존재하에서 행해진다. 적절한 용매는 예를 들면 알콜, 예를 들면, 에탄올, 2-프로판올; 쌍극성 비프로톤성 용매, 예컨대 아세토니트릴, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸-아세트아미드, 1-메틸-2-피롤리디논; 에테르, 예컨대 테트라하이드로푸란, 1,4-디옥산, 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르가 있다. 상기 반응은 적절한 산, 예를 들면 캠퍼술폰산의 양을 첨가하거나, 산 용매, 예를 들면, 알칸올, 예컨대 1- 또는 2-프로판올에 용해된 염산을 사용함으로써, 산성 조건하에서 행해질 수 있다.
일반식 (I)의 화합물은 또한 하기 반응도식에 개요된 바와 같이, (IV-a)를 (V-a)와 반응시키거나, (IV-b)를 (V-b)와 반응시켜 X 결합을 형성함으로써, 제조될 수 있다.
이러한 반응도식에서, W는 특히 상술한 바와 같은 적절한 이탈기를 나타낸다. (V-a)의 이탈기 W는 또는 원위치에서, 예를 들면, POCl3에 의해 대응하는 하이드록시 작용기를 이탈기로 전환함으로써 도입될 수 있다. X1은 -NR1-, -O-, 또는 -S-를 나타낸다. X1이 NR1인 경우에는, 상기 반응은 바람직하게는 삼차 아민 염기, 예를 들면, 트리에틸아민의 존재하에 행해진다. X1이 O 또는 S를 나타내는 경우에는, 상기 반응은 염기, 예를 들면 K2CO3 또는 칼륨 t-부톡사이드 (KOt-Bu)의 존재하에 행해진다.
R5가 기 Het인 일반식 (I)의 화합물, 즉, 일반식 (I-b)으로 나타내는 화합물은 스즈키 반응에 의해, 즉, 팔라듐 촉매, 특히 Pd(PPh3)4의 존재하에, 6-할로피리미딘 유도체 (VI)를 헤테로사이클릴 붕산 Het-B(OH)2 또는 헤테로사이클릴 붕산 에스테르 (특히, 알킬 에스테르, 예컨대 메틸 또는 에틸 에스테르)를 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
R5가 기 -C(=O)NR5aR5b인 일반식 (I)의 화합물, 즉, 일반식 (I-c)으로 나타내는 화합물은 아미드 결합 형성 반응에서 카복실산 또는 이의 활성형 (VII)을 아민 (VIII)과 반응시킴으로써 제조될 수 있다.
아미드 결합 형성 반응은 커플링제의 존재하에 출발물질을 반응시키거나, (VII)의 카복실기를 활성형, 예컨대 카복실산 할라이드, 예컨대 산 염화물 또는 브롬화물, 카복실산 아지드, 혼합된 탄산-카복실산 무수물 (예를 들면, 클로로포름산이소부틸과의 반응에 의해), 활성 에스테르 (p-니트로페닐 에스테르, 펜타클로로- 페닐에스테르, N-하이드록시숙시닉 이미도 에스테르)로 전환시킴으로써 행해질 수 있다. 아민 (VIII)은 또한 카복실산 저급 알킬 에스테르, 특히 메틸 또는 에틸 에스테르와 반응할 수 있다. 커플링제의 예로는 카보디이미드 (디사이클로헥실카보디이미드, 디이소프로필카보디이미드, 또는 수용성 카보디이미드, 예컨대 N-에틸-N'-[(3-디메틸아미노)프로필]카보디이미드) 또는 카보닐디이미다졸을 들 수 있다. 이들 방법의 일부는 적절한 촉매를 첨가함으로써, 예를 들면, 카보디이미드 방법에서 1-하이드록시벤조트리아졸 또는 4-디메틸아미노피리딘 (4-DMAP)을 첨가함으로써 향상될 수 있다.
아미드 결합 형성 반응은 바람직하게는 불활성 용매, 예컨대 할로겐화 탄화수소, 예를 들면, 디클로로메탄, 클로로포름, 쌍극성 비프로톤성 용매, 예컨대 아세토니트릴, 디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, 에테르, 예컨대 테트라하이드로푸란 중에서 행해진다. 다수의 경우에는, 커플링 반응은 적절한 염기, 예컨대 삼차 아민, 예를 들면, 트리에틸아민, 디이소프로필에틸아민 (DIPEA), N-메틸모르폴린, N-메틸피롤리딘, 또는 4-DMAP의 존재하에 행해진다.
R5가 -CH2-NR5eR5f인 일반식 (I)의 화합물, 즉, 일반식 (I-d)으로 나타내는 화합물은 아민 (XI)과 함께 알데히드 (IX)를 출발물질로 한 환원적 아미노화 반응에 의해 제조될 수 있다. 환원적 아미노화는 귀금속 촉매, 예컨대 Pt 또는 Pd의 존재하에 수소로 행해지거나, 시아노보로하이드라이드로 행해질 수 있다. 이들 화합물은 또한 W가 상술한 바와 같고, 특히 클로로 또는 브로모인 중간체 (X)를 출발물질로 하여, 아민 (XI)과의 N-알킬화 반응에 의해 제조될 수 있다.
R5가 -CH(OR5c)R5d인 일반식 (I)의 화합물인 일반식 (I-f)의 화합물은 일반식 (XII)의 피리미딘 알데히드를 유기 금속 화합물 (M-R5d)과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 이렇게 하여 얻어진 일반식 (I-e)의 화합물은 R5c가 수소 이외의 것인 대응하는 일반식 (I-f)의 화합물로 전환될 수 있다. 기 R5c는 에테르 형성 반응, 예컨대 시약 W1-R5c (여기서, W1은 이탈기, 예컨대 할로, 특히 클로로, 브로모 또는 요오도, 또는 술페이트 또는 아지드기이다)와의 O-알킬화 반응에 의해 도입될 수 있다. M-R5d의 M은 금속, 예컨대 알칼리 금속, 특히 Li, Na 또는 K, 또는 마그네슘 유도체, 예컨대 그리냐르 타입의 시약 (M-R5는 할로-Mg-R5이다)이다. 이들 반응은 전형적으로 반응 불활성 용매, 예컨대 에테르 (테트라하이드로푸란, 디에틸에테르, 디옥산) 또는 할로겐화 탄화수소 (CH2Cl2, CHCl3) 중에서 행해진다.
R5가 R5e이고, R5e가 치환된 C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐인 일반식 (I)의 화합물인 일반식 (I-g)의 화합물은 상술한 중간체 (VI)를 유기금속 또는 유기붕산 알켄 또는 알킨 유도체 R5e-M1과 반응시킴으로써 제조될 수 있다. M1이 보론산 또는 보론산 에스테르를 나타내는 경우에는, 이 반응은 스즈키 타입의 반응이다. M1이 트리알킬스탄난, 특히 트리부틸스탄난인 경우에는, 이 반응은 스틸레 (Stille) 반응이다. 사용될 수 있는 또 다른 타입의 반응은 알켄이 팔라듐 촉매의 존재하에 (VI)과 반응하는 헥 (Heck) 반응이다. 사용될 수 있는 헤테로아릴 할라이드의 다른 Pd 촉매 크로스 커플링은 쿠마다 (Kumada) 커플링, 히야마 (Hiyama) 커플링, 및 소노가시라 (Sonogashira) 커플링이다.
일부의 중간체 및 출발물질은 공지된 화합물이고, 시판 중이며, 당해 기술분야에 공지된 절차에 따라 제조될 수 있다.
일반식 (II)의 중간체는 적절한 용매, 예를 들면 테트라하이드로푸란 중에서 통상 적절한 염기, 예를 들면 Na2CO3의 존재하에, 각각의 W가 상술한 바와 같은 일반식 (XIII)의 중간체를 일반식 (XIV)의 중간체와 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 하기 반응도식 중의 X1은 -NR1-, -O-, 또는 -S-를 나타낸다.
중간체 (V-a) 및 (V-b)는 하기와 같이 제조될 수 있다:
피리미딘 유도체 (XV), 예를 들면 2,4-디클로로피리미딘은 아닐린 유도체 (XVI)와 반응하여, (V-a)가 얻어지거나, 유사하게는 피리미딘 유도체 (XVII)는 (XVI)와 반응하여, (V-b)가 얻어진다. 바람직하게는 (XVII)의 X1기는 예를 들면, X1이 아민인 경우에 아세틸기, 부틸옥시카보닐기, 또는 벤질기로 보호되거나, X1이 O인 경우에, 메틸기, 벤질 또는 t-Bu기로 보호된다. (XVI)와의 반응 후에, 보호기는 제거되며, (V-b)가 얻어진다. (XV) 또는 (XVII)와 (XVI)의 반응은 반응 불활성 용매 중에서 통상 염기의 존재하에 행해진다.
하기에서 (VI-a)로 나타내는 X가 NH인 일반식 (VI)의 중간체는 하기 반응도식에서와 같이 제조될 수 있다:
제 1 단계에서, 아릴구아니딘 (XVIII)은 아세토아세트산 (XIX), 예를 들면, 4-메톡시아세토아세트산과 축합한다. 이렇게 하여 얻어진 하이드록시피리미딘 (XX)은 할로겐화제, 예컨대 POCl3를 사용하여, 대응하는 할로피리미딘 (XXI)으로 전환된다. 할로기는 아닐린 유도체 (XXII)에 의해 피리미딘 유도체 (XXIII)로 치환된다. 후자는 할로겐화되어, 중간체 (VI)이 얻어진다. (XXIII)의 할로겐화는 (VI-a)의 W1이 요오도인 경우에, 염화요오드 (ICl)로 행해질 수 있다. X가 NH 이외의 NR1인 일반식 (VI)의 중간체는 (VI-a) 또는 이의 전구물질 중 하나의 알킬화 또는 아실화를 통해 얻어질 수 있다. (XXI)와 아닐린 (XXII)의 페놀 또는 머캅토 유사체의 반응에 의해, X가 O 또는 S인 중간체 (VI-a)가 얻어진다.
중간체 (VI-a)는 알콜 중에서 염기의 존재하에 촉매, 예컨대 Pd 촉매, 예를 들면, PdCl2(PPh3)2 (즉, 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 클로라이드)의 존재하에 일산화탄소를 사용하여, 대응하는 카복실산 에스테르 (XXIV)로 전환될 수 있다. (XXIV)의 염기성 가수분해에 의해, 산 (VII-a)이 얻어진다.
R2, R3, R7, 또는 R8이 수소인 일반식 (I)의 화합물은 적절한 용매, 예를 들면 아세트산의 존재하에 적절한 할로 도입제, 예를 들면 N-클로로숙신이미드 또는 N-브로모숙신이미드와의 반응에 의해, R2, R3, R7, 또는 R8이 할로인 일반식 (I)의 화합물로 전환될 수 있다. R1이 C1 - 6알킬옥시카보닐을 나타내는 일반식 (I)의 화합물은 적절한 염기, 예를 들면 수산화나트륨 또는 나트륨 메톡사이드와의 반응에 의해, R1이 수소를 나타내는 일반식 (I)의 화합물로 전환될 수 있다. R1이 t-부틸옥시카보닐인 경우에는, R1이 수소인 대응 화합물은 트리플루오로아세트산으로 처리하여 제조될 수 있다.
본 발명의 일반식 (I)의 화합물의 일부 및 중간체의 일부는 비대칭 탄소 원자를 포함할 수 있다. 상기 화합물 및 상기 중간체의 순수한 입체화학적 이성질체는 당해 기술분야에 공지된 방법을 적용하여 얻어질 수 있다. 예를 들면, 디아스테레오 이성질체는 물리적 방법, 예를 들면, 선택적 결정화 또는 크로마토그래피 기술, 예를 들면, 향류 분배, 액체 크로마토그래피 등의 방법에 의해 분리될 수 있다. 에난티오머는 라세미 혼합물로부터, 우선, 적절한 분할제, 예를 들면 키랄산으로 상기 라세미 혼합물을 디아스테레오머 염 또는 화합물의 혼합물로 전환한 다음에, 예를 들면 선택적 결정화 또는 크로마토그래피 기술, 예를 들면 액체 크로마토그래피 등의 방법으로 상기 디아스테레오머 염 또는 화합물의 혼합물을 물리적으로 분리하며, 최종적으로, 상기 분리된 디아스테레오머 염 또는 화합물을 대응하는 에난티오머로 전환시킴으로써 얻어질 수 있다. 순수한 입체화학적 이성질체는 또한 적절한 중간체 및 출발물질의 순수한 입체화학적 이성질체로부터 얻어질 수 있으나, 단, 개입 반응은 입체특이적으로 일어난다. 일반식 (I)의 화합물 및 중간체의 에난티오머 형태를 분리하는 다른 방법은 액체 크로마토그래피, 특히 키랄 고정상을 사용한 액체 크로마토그래피를 포함한다.
일부의 중간체 및 출발물질은 공지된 화합물이고, 시판 중이며, 당해 기술분야에 공지된 절차에 따라 제조될 수 있다.
일반식 (I)의 화합물은 특히 HIV에 대한 항레트로바이러스 특성 (역전사 효소 저해 특성)을 보이며, 이 바이러스는 인간에서의 후천성 면역 결핍 증후군 (AIDS)의 병인체 (aetiological agent)이다. HIV 바이러스는 우선적으로 인간 T-4 세포를 감염시키고, 이들을 파괴하거나, 또는 이들의 정상적인 기능, 특히, 면역 시스템의 조정을 변화시킨다. 그 결과, 감염된 환자는 T-4 세포 수가 줄곧 감소하고, 게다가 비정상적으로 거동한다. 이때문에, 면역학적 방어 시스템은 감염 및 신생물과 싸울 수 없어, HIV 감염 대상은 보통 폐렴과 같은 기회주의적 감염 또는 암에 의해 사망한다. HIV 감염과 관련된 다른 증상은 혈소판 감소증, 카포시 육종, 및 진행성 탈수초 (demyelination)가 특징인 중추신경계의 감염을 포함하며, 치매 및 진행성 구음장애, 실조증 및 방향상실과 같은 증상을 초래한다. HIV 감염은 또한 말초 신경병증, 진행성 전신성 림프절증 (PGL) 및 AIDS 관련 증후군 (ARC)과 관련되어 있다.
본 화합물은 또한 약물 및 다제 약물 내성 HIV 균주, 특히 다제 약물 내성 HIV 균주에 대한 활성을 나타내고, 특히 본 화합물은 하나 이상의 당해 기술분야에 공지된 비뉴클레오시드 역전사 효소 저해제에 대하여 획득 내성을 갖는 HIV 균주, 특히 치료제, 예컨대 에파비렌즈, 델라비르딘, 및 네비라핀에 승인된 HIV 균주에 대한 활성을 나타낸다.
이들의 항레트로바이러스 특성, 특히 이들의 항 HIV 특성으로 인해, 일반식 (I)의 화합물, 이의 약제학적으로 허용가능한 부가염 및 입체화학적 이성질체는 HIV 감염된 개인의 치료 및 이들 감염의 예방용으로 유용하다. 본 발명의 화합물은 또한 바이러스의 존재가 효소 역전사 효소에 의해 매개되거나 이에 의존하는 바이러스로 감염된 온혈 동물의 치료에 있어서의 용도를 발견할 수 있다. 본 발명의 화합물로 예방되거나 치료될 수 있는 증상, 특히 HIV 및 다른 병원성 레트로바이러스와 관련된 증상은 레트로바이러스에 의해 유발되는 만성 중추신경계 질환, 예를 들면 HIV 매개 치매 및 다발성 경화증뿐만 아니라, AIDS, AIDS 관련 증후군 (ARC), 진행성 전신성 림프절증 (PGL)도 포함한다.
따라서, 본 발명의 화합물 또는 이의 서브그룹은 상술한 증상에 대한 약제로서 사용될 수 있다. 상기 약제로서의 용도 또는 치료 방법은 HIV 및 다른 병원성 레트로바이러스, 특히 HIV-1과 관련된 증상과 싸우기에 유효한 양을 HIV 감염 대상에게 투여하는 것을 포함한다. 특히, 일반식 (I)의 화합물은 HIV 감염의 치료 또는 예방용 약제의 제조에 사용될 수 있다.
다른 측면에 있어서, 본 발명은 바이러스 감염, 특히 HIV 감염을 앓고 있는 인간을 포함한 온혈 동물을 치료하는 방법, 또는 바이러스 감염, 특히 HIV 감염을 앓고 있는 인간을 포함한 온혈 동물을 예방하는 방법을 제공한다. 상기 방법은 일반식 (I)의 화합물, 이의 약제학적으로 허용가능한 부가염, 이의 약제학적으로 허용가능한 용매화물, 또는 이의 가능한 입체 이성질체의 유효량을 인간을 포함한 온혈동물에게 투여, 바람직하게는 경구 투여하는 것을 포함한다.
본 발명은 또한 일반식 (I)의 화합물의 치료적 유효량 및 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 희석제를 포함하는 바이러스 감염의 치료용 조성물을 제공한다.
본 발명의 화합물 또는 이의 서브그룹은 투여용의 다양한 약제학적 형태로 제형화될 수 있다. 적절한 조성물로는 전신 투여 약물용으로 통상 사용되는 모든 조성물이 언급될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물을 제조하기 위해, 활성성분으로서 임의로 부가염 형태의 특정 화합물의 유효량이 투여를 위해 필요한 제제의 형태에 따라 다양한 형태를 취할 수 있는 약제학적으로 허용가능한 담체와 잘 혼합된 상태로 배합된다. 이들 약제학적 조성물은 특히 경구 투여, 직장 투여, 경피 투여 또는 비경구적 투여에 적합한 단위 제형인 것이 바람직하다. 예를 들면, 경구 제형의 조성물을 제조함에 있어서, 예를 들면, 현탁제, 시럽, 엘릭시르, 에멜젼 및 용액 등의 경구 액체 제제의 경우에는 물, 글리콜, 오일, 알콜 등; 또는 분제, 환약, 캡슐 및 정제의 경우에는 전분, 당, 카올린, 희석제, 윤활제, 결합제, 붕괴제 등의 고체 담체와 같은 통상의 약제학적 매질 중 임의의 것을 사용할 수 있다. 이들의 투여 용이성으로 인해, 정제 및 캡슐이 가장 유리한 경구용 단위 제형을 나타내고, 이 경우에 고체 약제학적 담체가 두드러지게 사용된다. 비경구 조성물에 대해서는, 담체는 예를 들면 용해성을 돕기 위해 다른 성분이 포함될 수도 있으나, 통상적으로 적어도 대부분은 멸균수를 포함할 것이다. 예를 들면, 주사제는 담체가 식염수, 글루코스 용액, 또는 식염수와 글루코스 용액의 혼합물을 포함하도록 제조될 수 있다. 주사용 현탁제도 제조될 수 있고, 이 경우에 적당한 액체 담체, 현탁화제 등이 사용될 수 있다. 또한, 사용되기 직전에 액체 형태 제제로 전환될 수 있는 고체 형태 제제도 포함된다. 경피 투여에 적합한 조성물에 있어서, 담체는 임의로 어떤 성질을 갖는 적절한 첨가제와 소량의 비율로 혼합된 침투촉진제 및/또는 적당한 습윤제를 임의로 포함하고, 상기 첨가제는 피부에 심각한 악영향을 끼치지 않는다. 상기 첨가제는 피부에의 투여를 용이하게 하고/하거나 원하는 조성물을 제조하는데 유용할 수 있다. 이들 조성물은 다양한 방법, 예를 들면 경피 패치, 스팟 온 (spot-on) 또는 연고로서 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 이러한 방법을 통한 투여를 위해 당해 기술분야에 사용된 방법 및 제제에 의해 흡입 또는 통기법을 통해 투여될 수 있다. 따라서, 일반적으로 본 발명의 화합물은 용액, 현탁제 또는 건조 분말의 형태로 폐로 투여될 수 있다. 경구 또는 코의 흡입 또는 통기를 통한 용액, 현탁제 또는 건조 분말의 전달용으로 개발된 시스템은 본 화합물의 투여에 적합하다.
투여의 용이성 및 투약량의 균일성을 위해 상술한 약제학적 조성물을 단위 제형으로 제형화하는 것이 특히 유리하다. 본 명세서에 사용된 단위 제형은 각 단위가 요구되는 약제학적 담체와 협력하여 원하는 치료 효과를 나타내도록 계산된 소정량의 활성 성분을 함유하는 단위 투여량으로서 적합한 물리적으로 분리된 단위를 말한다. 이러한 단위 제형의 예로는 정제 (분할정 또는 코팅정을 포함), 캡슐, 환약, 분말 패킷, 웨이퍼, 좌약, 주사제 또는 주사용 현탁제 등, 및 이들의 분리된 다중회분 (segregated multiples)이다.
HIV 감염 치료에 있어서의 숙련가는 본 명세서에 나타낸 시험결과로부터 1일 유효량을 결정할 수 있을 것이다. 일반적으로 1일 유효량은 0.01 mg/kg 내지 50 mg/kg 체중, 보다 바람직하게는 0.1 mg/kg 내지 10 mg/kg 체중인 것으로 여겨진다. 요구되는 투여량을 2, 3, 4 또는 그 이상의 서브 투여량으로 하루에 걸쳐 적당한 간격으로 투여하는 것이 적절할 수 있다. 상기 서브 투여량은 예를 들면, 단위 제형 당 활성 성분을 1 내지 1000 mg, 특히 5 내지 200 mg을 함유하는 단위 제형으로서 제형화될 수 있다.
정확한 투약량 및 투여 빈도는 당해 기술분야의 숙련가에게 공지되어 있는 바와 같이, 개인이 섭취할 수 있는 다른 약물뿐만 아니라, 사용되는 일반식 (I)의 특정 화합물, 치료할 특정 증상, 치료할 증상의 중증도, 특정 환자의 연령, 체중 및 전신적인 신체 상태에 좌우된다. 또한, 상기 1일 유효량은 치료하려는 대상의 반응 및/또는 본 발명의 화합물을 처방하는 의사의 판단에 좌우되어 낮춰지거나 증가될 수 있다는 것이 명백하다. 그러므로, 상술한 1일 유효량 범위는 단지 가이드라인에 불과하며, 어느 한도로 본 발명의 범위 또는 용도를 제한하고자 하는 것은 아니다.
일반식 (I)의 화합물은 단독으로 또는 다른 치료제, 예를 들면 바이러스 감염 치료용의 항바이러스제, 항생제, 면역조절제 또는 백신과 병용하여 사용될 수 있다. 이들은 또한 단독으로 또는 바이러스 감염 예방용의 다른 예방제와 병용하여 사용될 수 있다. 본 화합물은 장기간에 걸쳐서 바이러스 감염에 대한 개인을 예방하기 위한 백신 및 방법에 사용될 수 있다. 상기 화합물은 이러한 백신에 단독으로 또는 본 발명의 다른 화합물과 함께 또는 백신 중 역전사 효소 저해제의 통상적인 이용과 부합하는 방법으로 기타 항바이러스제와 함께 사용될 수 있다. 따라서, 본 화합물은 장기간에 걸쳐서 HIV 감염에 대하여 개인을 보호하기 위해, 백신에 통상적으로 사용되는 약제학적으로 허용가능한 보조제와 배합되어 예방적 유효량으로 투여될 수 있다.
또한, 하나 이상의 부가적인 항레트로바이러스 화합물과 일반식 (I)의 화합물의 배합물은 약제로서 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 또한 항 HIV 치료에 있어서의 동시적, 개별적 또는 연속적 사용을 위한 혼합 제제로서, (a) 일반식 (I)의 화합물, 및 (b) 하나 이상의 부가적인 항레트로바이러스 화합물을 함유하는 생성물에 관한 것이다. 다른 약물이 약제학적으로 허용가능한 담체와 함께 단일 제제에 결합될 수 있다. 상기 다른 항레트로바이러스 화합물은 공지된 항레트로바이러스 화합물, 예컨대 서아민, 펜타미딘, 티모펜틴, 카스타노스페르민, 덱스트란 (덱스트란 술페이트), 포스카넷-소듐 (트리소듐 포스포노 포메이트); 뉴클레오시드 역전사 효소 저해제 (NRTIs), 예를 들면 지도뷰딘 (AZT), 디다노신 (ddI), 잘시타빈 (ddC), 라미부딘 (3TC), 스타부딘 (d4T), 엠트리시타빈 (FTC), 아바카비르 (ABC), 암독소비르 (DAPD), 엘부시타빈 (ACH-126,443), AVX 754 ((-)-dOTC), 포지부딘 티독실 (FZT), 포스파지드, HDP-990003, KP-1461, MIV-210, 라시비르 (PSI-5004), UC-781 등; 비뉴클레오시드 역전사 효소 저해제 (NNRTIs), 예컨대 델라비르딘 (DLV), 에파비렌즈 (EFV), 네비라핀 (NVP), 다피비린 (TMC120), 에트라비린 (TMC125), 릴피비린 (TMC278), DPC-082, (+)-칼라놀리드 A, BILR-355 등; 뉴클레오시드 역전사 효소 저해제 (NtRTIs), 예를 들면, 테노포비르 ((R)-PMPA) 및 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 (TDF) 등; 뉴클레오티드 경합 역전사 효소 저해제 (nucleotide-competing reverse transcriptase inhibitors; NcRTIs), 예를 들면 NcRTI-1 등; 트랜스 활성화 단백질의 저해제, 예컨대 TAT 저해제, 예를 들면 RO-5-3335, BI-201 등; REV 저해제; 프로테아제 저해제, 예를 들면 리토나비르 (RTV), 사퀴나비르 (SQV), 로피나비르 (ABT-378 또는 LPV), 인디나비르 (IDV), 암프레나비르 (VX-478), TMC126, 넬피나비르 (AG-1343), 아타자나비르 (BMS 232,632), 다루나비르 (TMC114), 포삼프레나비르 (GW433908 또는 VX-175), 브레카나비르 (GW-640385, VX-385), P-1946, PL-337, PL-100, 티프라나비르 (PNU-140690), AG-1859, AG-1776, Ro-0334649 등; 융합 저해제 (예를 들면, 엔푸비르티드 (T-20)), 부착 저해제 (attachment inhibitor) 및 공수용체 (co-receptor) 저해제를 포함하는 침입 저해제, 공수용체 저해제는 CCR5 길항제 (예를 들면, 안크리비록, CCR5mAb004, 마라비록 (UK-427,857), PRO-140, TAK-220, TAK-652, 비크리비록 (SCH-D, SCH-417,690)) 및 CXR4 길항제 (예를 들면, AMD-070, KRH-27315)를 포함, 침입 저해제의 예로는 PRO-542, TNX-355, BMS-488,043, 블록에이드 (BlockAide)/CRTM, FP 21399, hNM01, 노나킨, VGV-I가 있음; 성숙 저해제, 예를 들면 PA-457; 바이러스 인테그라제 저해제, 예를 들면 랄테그라비르 (MK-0518), 엘비테그라비르 (JTK-303, GS-9137), BMS-538,158; 리보자임; 면역조절제; 모노클로널 항체; 유전자 요법제; 백신; siRNAs; 안티센스 RNAs; 살균제; 징크-핑거 (Zinc-finger) 저해제일 수 있다.
배합물이 상승 효과를 제공할 수 있으므로, 바이러스 감염성 및 이의 관련 증상은 예방되거나, 실질적으로 감소되거나, 완전히 제거될 수 있다.
본 발명의 화합물은 HIV 감염 및 이의 증상을 개선하거나, 싸우거나 제거하기 위하여 면역조절제 (예를 들면, 브로피리민, 항 인간 알파 인터페론 항체, IL-2, 메티오닌 엔케팔린, 인터페론 알파, 및 날트렉손), 항생제 (예를 들면, 펜타미딘 이소티오레이트), 사이토킨 (예를 들면, Th2), 사이토킨 조절제, 케모카인 또는 케모카인 조절제, 케모카인 수용체 (예를 들면, CCR5, CXCR4), 케모카인 수용체 조절제, 또는 호르몬 (예를 들면, 성장 호르몬)과 병용하여 투여될 수 있다. 이러한 상이한 제제의 병용 치료제는 서로 동시에, 연속적으로 또는 독립적으로 투여될 수 있다. 또는, 이러한 배합물은 단일 제제로서 투여됨으로써, 활성 성분이 제제로부터 동시에 또는 분리되어 방출된다.
본 발명의 화합물은 또한 개인에 대한 약물 요법에 따라 대사 조절제와 병용하여 투여될 수 있다. 이러한 조절제는 사이토크롬, 예컨대 사이토크롬 P450에서의 대사를 방해하는 화합물을 포함한다. 사이토크롬 P450의 각종 아이소자임이 존재하며, 이 중 하나가 사이토크롬 P450 3A4인 것으로 알려져 있다. 리토나비르는 사이토크롬 P450를 통한 대사 조절제의 일례이다. 이러한 상이한 제제의 병용 치료제는 서로 동시에, 연속적으로 또는 독립적으로 투여될 수 있다. 또는, 이러한 배합물은 단일 제제로서 투여됨으로써, 활성 성분이 제제로부터 동시에 또는 분리되어 방출된다. 이러한 조절제는 본 발명의 화합물과 동일하거나 상이한 비율로 투여될 수 있다. 바람직하게는, 본 발명의 화합물에 대한 이러한 조절제의 중량비 (조절제 : 본 발명의 화합물)는 1:1 이하, 더욱 바람직하게는 상기 비는 1:3 이하, 적당하게는 상기 비는 1:10 이하, 더욱 적당하게는 상기 비는 1:30 이하이다.
본 발명이 HIV 감염의 예방 또는 치료를 위한 본 화합물의 용도에 초점을 두고 있지만, 본 화합물은 또한 증식을 위해 역전사 효소에 의존하는 다른 바이러스에 대한 저해제로서 사용될 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명의 범위를 이에 한정하고자 하는 것은 아니다.
실시예 1:
2-메톡시에틸 에테르 (250 ml) 중의 4-시아노아닐린 (0.420 mol)의 혼합물을 100℃에서 30 분간 교반하였다. 그 다음에, 물 (30 ml) 중의 시안아미드 (0.630 mol)의 혼합물을 45분 동안 조금씩 가하였다. 100℃에서 24 시간 동안 교반한 다음에, 시안아미드 (0.210 mol)을 다시 가하였다. 그 다음에, 혼합물을 100℃에서 추가로 48 시간 동안 교반하고, 이어서 건조될 때까지 증발시켰다. 잔사를 아세톤으로 결정화하여, 70.5 g의 A (85% 수율, 융점: 225℃)를 얻었다.
에탄올 (25 ml) 중의 실시예 1에서 제조된 중간체 A (0.0102 mol)의 용액에 나트륨 에톡사이드 (21%) (0.0153 mol, 1.5 eq.)을 가한 다음에, 메틸 4-메톡시아세토아세테이트 (0.0102 mol, 1 eq.)를 가하였다. 얻어진 혼합물을 6 시간 동안 환류하에 교반한 다음에, 실온으로 냉각시켰다. 물을 가해, 혼합물을 아세트산으로 산성화하였다 (pH = 6이 될 때까지). 얻어진 침전물을 여과하여, 1.5 g의 중간체 B (57% 수율)를 얻었다.
B (0.0056 mol)와 옥시염화인 (10 ml)의 혼합물을 30분간 환류하에 교반하였다. 냉각한 후에, 옥시염화인을 증발시켰다. 물 및 K2CO3 10%를 가해, 혼합물을 CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시켜, 여과시키고, 용매를 증발시켜, 1.51 g의 C (97% 수율)를 얻었다.
중간체 C (0.00182 mol)와 3-(4-아미노-3,5-디메틸페닐)-아크릴로니트릴 (0.00182 mol)의 혼합물을 용융 온도에서 5 분간 가열한 다음에, 물과 K2CO3 10%의 혼합물에 부었다. 얻어진 혼합물을 CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 건조시키고, 여과하여, 용매를 증발시켰다. 잔사를 실리카 겔 (35-70 ㎛; 용리제: CH2Cl2/메탄올 97:3) 상에서 칼럼 크로마토그래피로 정제하였다. 순수한 분획을 모으고, 용매를 증발시켜, 0.34 g의 중간체 D (46% 수율, 융점: 115℃)를 얻었다.
메탄올 (500 ml) 및 물 (75 ml) 중의 중간체 D (15.3 g, 37.2 mmol)의 용액에, CaCO3 (44.7 mmol, 1.2 eq.)를 가한 다음에, 염화요오드 (74.5 mmol, 2 eq.)를 적가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 72 시간 동안 교반하였다. Na2S2O3 포화 수용액을 가해, 혼합물을 30 분간 교반하였다. 메탄올을 증발시켜, 얻어진 혼합물을 아세트산에틸로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물 E를 다음 반응에서 정제없이 사용하였다 (20.6 g, 100% 수율).
1,2-디메톡시에탄/메탄올의 5:1 혼합물 (18 ml) 중의 중간체 E (0.25 g, 0.47 mmol)의 용액에, 계속해서 4-메톡시-3-피리디닐보론산 (1.4 mmol, 3 eq.), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (Pd(PPh3)4) (0.094 mmol, 0.2 eq.), 및 2 N K2CO3 용액 (2.4 mmol, 5 eq.)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 하룻밤 동안 환류하에 교반시켰다. 10% K2CO3 용액을 가해, 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, CH2Cl2로 세정하였다. 잔사를 CH2Cl2/테트라하이드로푸란으로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (5 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH 99:1:0.1 내지 95:5:0.5)로 정제하여, 0.151 g의 화합물 1 (62% 수율, 융점 120℃)을 얻었다.
상기 및 하기 표에서, 결합 표시된 는 라디칼을 분자의 잔여 부분에 연결시키는 결합을 나타낸다. Me 및 Et는 각각 메틸 및 에틸을 말한다.
표 1:
실시예 2:
에탄올 (100 ml) 중의 중간체 E (14 g, 0.026 mol)의 용액에, 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II) 클로라이드 (PdCl2(PPh3)2) (0.00522 mol, 0.2 eq.) 및 트리에틸아민 (0.0112 mol, 4.3 eq.)을 가하였다. 전체 혼합물을 일산화탄소의 25 바의 압력하에 48 시간 동안 110℃에서 가열하였다. 얻어진 혼합물을 계속해서 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, 테트라하이드로푸란으로 린스하였다. 용매를 증발시킨 후에, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (20-45 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올 99:1)로 정제하여, 10.65 g의 중간체 F (85% 수율, 융점: 156℃)를 얻었다.
혼합물 테트라하이드로푸란/H2O (50 ml/15 ml) 중의 F (5.4 g, 0.0112 mol)의 용액에, LiOH 일수화물 (0.0559 mol, 5 eq.)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 하룻밤동안 교반하였다. 그 다음에, 테트라하이드로푸란을 증발시켜, 물을 가해, 혼합물을 3 N HCl 용액으로 pH 1로 산성화하였다. 그 다음에, 침전물을 여과시키고, 진공하에 건조시켜, 추가의 정제없이 다음 단계에서 사용되는 4.55 g의 중간체 G (89% 수율, 융점: 220 ℃)를 얻었다.
1:1 혼합물 테트라하이드로푸란/CH2Cl2 (5 ml) 중의 중간체 G (0.15 g, 0.33 mmol)의 용액에, 계속해서 2-(아미노메틸)피리딘 (0.5 mmol, 1.5 eq.), 1-하이드록시벤조트리아졸 (0.5 mmol, 1.5 eq.), 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카보디이미드 하이드로클로라이드 (EDCI) (0.5 mmol, 1.5 eq.) 및 트리에틸아민 (0.5 mmol, 1.5 eq.)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 실온에서 하룻밤동안 교반하였다. 10% K2CO3 용액을 혼합물에 가하고, 잔사를 CH2Cl2로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물 (0.345 g)을 이소프로판올로 결정화하여, 0.087 g의 화합물 20 (48% 수율)을 얻었다.
표 2:
중간체 H 및 I를 실시예 1에 기재된 것과 동일한 절차에 따라 제조하였다. 화합물 31 및 32를 실시예 2에 기재된 절차에 따라 제조하였다:
표 3:
동일한 절차에 따르나, 하기식의 화합물을 출발물질로 하여, 표 4의 화합물을 제조하였다:
.
상기 일반식 J의 출발물질을 실시예 1에 기재된 것과 유사한 절차에 따르나, 대응하는 페놀에 의해 C에서 D로의 전환 시에 아닐린 유도체를 치환하여 제조하였다.
표 4:
실시예 3:
디메틸 포름아미드 50 ml 중의 중간체 E (0.00372 mol), 아세트산팔라듐 (0.000746 mol, 0.2eq), 포름산나트륨 (0.0111 mol, 3 eq) 및 약간의 MgSO4의 혼합물을 일산화탄소의 30 바의 압력하에 100℃에서 하룻밤동안 교반하였다. 혼합물을 물에 부었다. 침전물을 여과하여, 건조시켰다. 조생성물을 실리카 겔 (용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH: 99/1/0.1; 15-40 μM) 상에서 크로마토그래피에 의해 정제하였다. 순수한 분획을 모아서, 용매를 증발시켰다. 수율: 0.410 g (25%)의 중간체 L.
방법 A:
-78℃에서 질소 분위기하에 테트라하이드로푸란 15 ml 중의 중간체 L (0.0008 mol)의 혼합물에, 메틸마그네슘 클로라이드 (0.00279 mol, 3.5 eq)를 가하였다. 혼합물을 -78℃에서 2 시간 동안, 그 후에 실온에서 하룻밤동안 교반하였다. 반응 혼합물을 NH4Cl 10%에 부은 다음에, CH2Cl2로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시키고, 여과시켜, 용매를 증발시켰다. 조생성물을 실리카 겔 (용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH: 99:1:0.1 내지 95:5:0.5) 상에서 크로마토그래피로 정제시켰다. 순수한 분획을 모아서, 용매를 증발시켰다. 수율: 0.045 g의 화합물 37 (12%, 213℃).
방법 B:
-78℃에서 질소 분위기하에, n-부틸리튬 (1.14 ml, 3.5 eq)을 테트라하이드로푸란 10 ml 중의 티아졸 (0.00159 mol, 3.5 eq)의 용액에 적가하였다. 이 혼합물을 -78℃에서 1 시간 동안 교반하였다. 그 다음에, 테트라하이드로푸란 5 ml 중의 중간체 L의 용액을 적가하여, 혼합물을 -78℃에서 2 시간 동안, 그 후에 실온에서 하룻밤동안 교반하였다. 반응 혼합물을 NH4Cl 10%에 부어, CH2Cl2/테트라하이드로푸란/메탄올의 혼합물로 추출하였다. 유기층을 MgSO4로 건조시키고, 여과시켜, 용매를 증발시켰다. 조생성물을 실리카 겔 (용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH: 98:2:0.2 내지 92:8:0.8) 상에서 크로마토그래피로 정제하였다. 순수한 분획을 모아서, 용매를 증발시켰다. 수율: 0.073 g의 화합물 38 (30%, 134℃).
표 5:
실시예 4:
방법 A:
디메틸 포름아미드 (6 ml) 중의 실시예 1에서 제조된 E (0.5 g, 0.93 mmol)의 용액에, 계속해서 트리부틸-(1-에톡시비닐)-스탄난 (1.86 mmol, 2 eq) 및 PdCl2(PPh3)2 (0.19 mmol, 0.2 eq)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 110℃에서 하룻밤동안 교반하였다. KF 수용액을 가해, 혼합물을 15 분간 교반한 다음에, 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, CH2Cl2로 세정하였다. 잔사를 CH2Cl2로 추출하였다. 합한 유기층을 수세한 다음에, MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (크로마실 (Kromasil) 5 ㎛ 250×30 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올 98:2)로 정제하여, 0.089 g의 순수한 생성물 46 (20% 수율, 융점: 102℃)을 얻었다.
방법 B:
디메틸 에테르/메탄올 (19 ml)의 5:1 혼합물 중의 E (0.27 g, 0.52 mmol)의 용액에, 계속해서 (E)-3-메톡시프로펜 보론산 (1.5 mmol, 3 eq), Pd(PPh3)4 (0.11 mmol, 0.2 eq) 및 2 N K2CO3 (2.5 mmol, 5 eq)를 가하였다. 얻어진 혼합물을 하룻밤동안 환류하에 교반하였다. 10% K2CO3 용액을 가해, 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, CH2Cl2로 세정하였다. 잔사를 CH2Cl2/테트라하이드로푸란으로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (10 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올 99:1)로 정제하여, 0.079 g의 순수한 생성물 39 (33% 수율)을 얻었다.
방법 C:
디메틸 포름아미드 (30 ml) 중의 E (1 g, 1.9 mmol)의 용액에, 계속해서 3-에티닐피리딘 (5.7 mmol, 3 eq.), PdCl2(PPh3)2 (0.19 mmol, 0.1 eq.), CuI (3.8 mmol, 2 eq.) 및 트리에틸아민 (5.7 mmol, 3 eq.)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 하룻밤동안 환류하에 교반하였다. 10% K2CO3 용액을 가해, 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, CH2Cl2로 세정하였다. 잔사를 CH2Cl2/테트라하이드로푸란으로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (10 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH 98:2:0.2)로 정제하여, 0.29 g의 순수한 생성물 48 (30% 수율, 융점: 210℃)을 얻었다.
방법 D:
아세토니트릴 (5 ml) 중의 E (0.25 g, 0.47 mmol)의 용액에, 계속해서 N,N-디메틸아크릴아미드 (4.7 mmol, 10 eq.), Pd(OAc)2 (0.05 mmol, 0.1 eq.), 트리스(4-메틸페닐)포스핀 (P(oTol)3) (0.24 mmol, 0.5 eq.) 및 트리에틸아민 (2.8 mmol, 6 eq.)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 115℃에서 하룻밤동안 교반한 다음에, 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, 물로 린스하였다. 잔사를 CH2Cl2로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (3.5 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH 99:1:0.1 내지 93:7:0.7)로 정제시켜, 0.098 g의 순수한 생성물 40 (41% 수율)을 얻었다.
방법 E:
디메틸 포름아미드 (5 ml) 중의 E (0.8 g, 1.5 mmol)의 용액에, 계속해서 비스(피나콜라토)디보론 (1.8 mmol, 1.2 eq.), PdCl2dppf (PdCl2 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센) (0.075 mmol, 0.05 eq.) 및 아세트산칼륨 (4.5 mmol, 3 eq.)을 가하였다. 얻어진 혼합물을 85℃에서 하룻밤동안 교반하였다. 그 다음에, 디메틸 포름아미드 (5 ml) 중의 3-브로모-2-메틸아크릴로니트릴 (3.0 mmol, 2 eq.), PdCl2dppf (0.075 mmol, 0.05 eq.), 및 K2CO3 (7.5 mmol, 3 eq.)의 용액을 가해, 전체 혼합물을 115℃에서 24 시간 동안 교반하였다. 냉각한 후에, 얻어진 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과시켜, 물로 린스하였다. 잔사를 CH2Cl2로 추출하였다. 합한 유기층을 MgSO4로 건조시켜, 여과시켰다. 용매를 증발시켜, 얻어진 혼합물을 칼럼 크로마토그래피 (3.5 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올 100:0 내지 98:2; 그 다음에 5 ㎛, 용리제: CH2Cl2/메탄올/NH4OH 99:1:0.1 내지 95:5:0.5)로 정제하여, 0.028 g의 순수한 생성물 42 (4% 수율)를 얻었다.
표 6:
항바이러스 스펙트럼:
본 발명의 화합물을 야생형 바이러스 및 임상적으로 분리된, 역전사 효소 저해제에 대한 내성과 관련된 하나 이상의 돌연변이가 잠복한 HIV 균주에 대한 이들의 효능에 대하여 시험하였다. 항바이러스 활성을 하기 절차에 따라 행해진 세포 분석을 이용하여 평가하였다.
인간 T 세포주 MT4를 녹색 형광 단백질 (GFP) 및 HIV 특이적 프로모터, HIV-1 긴 말단 반복 배열 (LTR)로 엔지니어링하였다. 이 세포주는 MT4 LTR-EGFP로 명명되며, 시험 화합물의 항 HIV 활성에 대한 시험관내 평가에 사용될 수 있다. HIV-1 감염 세포에서, Tat 단백질이 생성되어, LTR 프로모터를 상승시켜, 결국 GFP 리포터 생성 자극을 유도함으로써, 진행성 HIV 감염도를 형광분석으로 측정할 수 있다.
유사하게는, MT4 세포를 GFP 및 체질성 사이토메갈로바이러스 (CMV) 프로모터로 엔지니어링하였다. 이 세포주는 MT4 CMV-EGFP로 명명되며, 시험 화합물의 세포 독성에 대한 시험관내 평가에 사용될 수 있다. 이러한 세포주에서, GFP 레벨은 감염된 MT4 LTR-EGFP 세포의 그것과 비교할 수 있다. 세포 독성 시험 화합물은 모의 (mock) 감염된 MT4 CMV-EGFP 세포의 GFP 레벨을 감소시킨다.
유효 농도값, 예컨대 50% 유효 농도 (EC50)는 측정될 수 있으며, 통상 μM로나타낸다. EC50 값은 HIV 감염 세포의 형광성을 50%로 감소시키는 시험 화합물의 농도로서 정의된다. 50% 세포 독성 농도 (CC50 (μM))는 모의 감염 세포의 형광성을 50%로 감소시키는 시험 화합물의 농도로서 정의된다. CC50/EC50 비는 선택 지수 (SI)로서 정의되며, 저해제의 항 HIV 활성의 선택도의 표시이다. HIV-1 감염 및 세포 독성의 최종 모니터링을 주사형 현미경을 이용하여 행하였다. 화상 해석에 의해, 바이러스 감염에 대하여 고감도의 검출을 행할 수 있다. 세포 괴사 이전에 측정을 행하는데, 세포 괴사는 통상 감염 후 약 5일 후에 일어나며, 특히 감염 3 일후에 측정을 행하였다.
표에서 칼럼 IIIB, L100I 등은 각종 균주 IIIB, L100I 등에 대한 pEC50 (-log EC50) 값을 나타내고; pSI는 -log SI 값을 나타낸다.
균주 IIIB는 야생형 HIV 균주이다.
"MDR"은 HIV 역전사 효소 중에 돌연변이 L100I, K103N, Y181C, E138G, V 179I, L2214F, V278V/I 및 A327A/V를 포함하는 균주를 말한다.

Claims (12)

  1. 일반식 (I)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 부가염, 약제학적으로 허용가능한 용매화물 또는 입체화학적 이성질체:
    상기식에서,
    각 R1은 독립적으로 수소; 아릴; 포르밀; C1 - 6알킬카보닐; C1 - 6알킬; 또는 C1 - 6알킬옥시카보닐이고;
    R2, R3, R7 및 R8은 독립적으로 수소; 하이드록시; 할로; C3 - 7사이클로알킬; C1-6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10; 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C2 - 6알케닐; 또는 할로, 시아노 또는 -C(=O)R10로 임의로 치환된 C2 - 6알키닐이며;
    R4 및 R9은 독립적으로 하이드록시; 할로; C3 - 7사이클로알킬; C1 - 6알킬옥시; 카복실; C1 - 6알킬옥시카보닐; 포르밀; 시아노; 니트로; 아미노; 모노- 또는 디(C1 - 6알킬)아미노; 폴리할로C1 - 6알킬; 폴리할로C1 - 6알킬옥시; -C(=O)R10; 시아노; -S(=O)rR10; -NH-S(=O)2R10; -NHC(=O)H; -C(=O)NHNH2; -NHC(=O)R10; Het; -Y-Het; 할로, 시아노, 아미노, 모노- 또는 디(C1 - 6알킬)아미노, -C(=O)-R10, Het 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환된 C1 - 6알킬; 할로, 시아노, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노, -C(=O)-R10, Het 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환된 C2 - 6알케닐; 또는 할로, 시아노, 아미노, 모노- 또는 디(C1 - 6알킬)아미노, -C(=O)-R10, Het 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환된 C2 - 6알키닐이고;
    R5는 각각 시아노, 아미노카보닐, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 -6알케닐 또는 C2 - 6알키닐이거나; R5는 Het; -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이며;
    R5a는 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 하이드록시, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 할로, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 테트라하이드로푸라닐, 피롤리디닐, 피페리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1 -6알킬이고;
    R5b는 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
    R5a 및 R5b는 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 피롤리디닐; 아미노카보닐, 하이드록시, 또는 C1 - 6알킬옥시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 모르폴리닐; 피페라지닐; 또는 C1 - 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환되는 피페라지닐을 형성하며;
    R5c는 수소, C1 - 6알킬, 또는 Het이고;
    R5d는 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, C2 - 6알키닐, 아릴, 또는 Het이며;
    R6는 C1 - 6알콕시C1 - 6알킬이고;
    각 R10은 독립적으로 C1 - 6알킬, 아미노, 모노- 또는 디(C1-6알킬)아미노 또는 폴리할로C1- 6알킬이며;
    X는 -NR1-, -O-, -CH2-, 또는 -S-이고;
    각 r은 독립적으로 1 또는 2이며;
    각 Het는 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 티아디아졸릴, 옥사디아졸릴, 퀴놀리닐, 벤조티에닐, 또는 벤조푸라닐이고; 각각은 C1 - 6알킬, 할로, 하이드록시, 시아노, C1 - 6알킬옥시, 및 할로, 하이드록시 또는 시아노로 치환되는 C2 - 6알케닐 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개 또는 2개의 치환기로 임의로 치환될 수 있으며;
    각각의 아릴은 독립적으로 페닐이거나, 할로, 하이드록시, 머캅토, C1 - 6알킬, C2-6알케닐, C2 - 6알키닐, 하이드록시C1 - 6알킬, 아미노C1 - 6알킬, 모노 또는 디(C1-6알킬)아미노C1- 6알킬, C1 - 6알킬카보닐, C3 - 7사이클로알킬, C1 - 6알킬옥시, 페닐C1 - 6알킬옥시, C1-6알킬옥시카보닐, 아미노술포닐, C1 - 6알킬티오, C1 - 6알킬술포닐, 시아노, 니트로, 폴리할로C1- 6알킬, 폴리할로C1 - 6알킬옥시, 아미노카보닐, 페닐, Het 또는 -Y-Het 중에서 각각 독립적으로 선택되는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 치환기로 치환된 페닐이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 일반식 (I)의 화합물은 하기 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 화합물:
    .
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, R4 및 R9은 독립적으로 시아노; 시아노로 치환된 C1 - 6알킬; 또는 시아노로 치환된 C2 - 6알케닐인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, R2, R3, R7 및 R8은 독립적으로 수소; 할로; C1 - 6알킬; 또는 시아노인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, R9은 라디칼 -CH2-CH2-CN, -CH=CH-CN, 또는 -C≡C-CN인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제 5 항에 있어서, R9은 라디칼 (E)-CH=CH-CN인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, R4는 시아노인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 수소인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, R5는 시아노, 아미노카보닐, 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노카보닐, 아릴, 피리딜, 또는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시기로 치환되는 C2 - 6알케닐 또는 C2 - 6알키닐; Het; -C(=O)NR5aR5b; 또는 -CH(OR5c)R5d이고;
    여기에서, R5a는 C1 - 6알킬옥시; C2 - 6알케닐; C3 - 7사이클로알킬; 또는 모노- 및 디(C1-6알킬)아미노, C1 - 6알킬카보닐아미노, 시아노, 아릴, 피리딜, 티에닐, 테트라하이드로푸라닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환된 피페라지닐로 치환되는 C1 - 6알킬이거나; R5a는 1개 또는 2개의 C1 - 6알킬옥시로 치환되는 C1 - 6알킬이며;
    R5b는 수소 또는 C1 - 6알킬이거나;
    R5a 및 R5b는 이들이 치환되어 있는 질소 원자와 함께, 아미노카보닐 또는 하이드록시로 임의로 치환되는 피페리디닐; 또는 C1 - 6알킬 또는 하이드록시C1 - 6알킬로 임의로 치환되는 피페라지닐을 형성하고;
    R5c는 수소이며;
    R5d는 C1 - 6알킬, C2 - 6알케닐, 아릴, 피리딜, 또는 티아졸릴인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, X는 -NH-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  11. 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 각 Het는 독립적으로 피리딜, 티에닐, 푸라닐, 옥사졸릴, 또는 티아졸릴인 것을 특징으로 하는 화합물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항의 일반식 (I)의 화합물의 유효량 및 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
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