JP2008505228A - 液晶媒体、およびそれを備える電気光学的ディスプレイ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、開示中に記載されるようにして決定されるピーク時間(tmax)が0.25ms以下で負の誘電異方性を有するネマチック液晶媒体に関し、好ましくはピーク時間と複屈折率の平方との商(tmax/Δn2)が22ms以下で、本発明は液晶ディスプレイ中におけるこれらの液晶媒体の使用、およびこれらの液晶ディスプレイに関する。
【選択図】なし
Description
Yoshide,H.et al.,Paper 3.1:"MVA LCD for Notebook or Mobile PCs...",SID 2004 International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book I,pp.6〜9 Liu,C.T. et al.,Paper 15.1:"A 46−inch TFT−LCD HDTV Technology...",SID 2004 International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.750〜753 Kim,Sang Soo,Paper 15.4:"Super PVA Sets New State−of−the−Art for LCD−TV",SID 2004 International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.760〜763 Shigeta,MitzuhiroおよびFukuoka,Hirofumi,Paper 15.2:"Development of High Quality LCDTV",SID 2004 International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.754〜757 Yeo,S.D.,Paper 15.3:"A LC Display for the TV Application",SID 2004 International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book II,pp.758 & 759 Souk,Jun,SID Seminar 2004,Seminar M−6:"Recent Advances in LCD Technology",Seminar Lecture Notes,M−6/1〜M−6/26 Miller,Ian,SID Seminar 2004,Seminar M−7:"LCD−Television",Seminar Lecture Notes,M−7/1〜M−7/32 Kim,Hyeon Kyeong et al.,paper 9.1:"A 57−in.Wide UXGA TFT−LCD for HDTV Application",SID 2004 International Symposium,Digest of Technical Papers,XXXV,Book I,pp. 106〜109
S=電極面積(これはI(t)の最大を決定するには必要ない)、
Eb=U/I(本発明の計算では、U=90VおよびI=22μmと仮定)、
θ0=時間tが0の時のバルクのチルト角、
θb=バルクのチルト角、
α1〜α5=レスリー粘性率
a)好ましくは式Iの誘電的に負の化合物を1種類以上含む誘電的に負の液晶成分(成分A)と、
b)好ましくは式IIの誘電的に中性の化合物を1種類以上含む誘電的に中性の液晶成分(成分B)とを含み、
c)キラル化合物を1種類以上含むキラル成分(成分C)を含んでもよい。
L11およびL12は、それぞれ互いに独立に、C−FまたはNを表し、好ましくはL11およびL12の少なくとも1つがC−Fを表し、特に好ましくはL11およびL12の両方がC−Fを表し
Z11およびZ12は、それぞれ互いに独立に、−CH2−CH2−、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CH2−CF2−、−CF2−CH2−、−CF2−CF2−、−CO−O−、−O−CO−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−または単結合で、好ましくは−CH2−CH2−、−CH=CH−、−CH2−CF2−、−CF2−CH2−、−CF2−CF2−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−または単結合で、特に好ましくはZ11およびZ12の1つが−CH2−CH2−または単結合、他方が単結合で、特に好ましくは両方が単結合を表し、
nは、0、1または2、好ましくは0または1を表す。
式中、R21およびR22は、それぞれ互いに独立に、R11およびR12で与えられる意味の1つであり、好ましくは1〜7個の炭素原子を有するアルキル、好ましくはn−アルキル、特に好ましくは1〜5個の炭素原子を有するn−アルキル、1〜7個の炭素原子を有するアルコキシ、好ましくはn−アルコキシ、特に好ましくは2〜5個の炭素原子を有するn−アルコキシ、または2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシ、好ましくはアルケニルオキシを表し、
Z21〜Z23は、それぞれ互いに独立に、Z11およびZ12で与えられる意味の1つであり、好ましくは−CH2−CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−COO−または単結合、好ましくは−CH2−CH2−または単結合、特に好ましくは単結合を表し、
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenyは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
Y1は、HまたはFを表し、および好ましくは
R21は、アルキルまたはアルケニルおよび
R22は、アルキル、アルケニルまたはアルコキシ、好ましくはアルキルまたはアルケニル、特に好ましくはアルケニルを表す。
式中、
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜5個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜5個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜5個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
alkylおよびalkyl’は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルキルを表し、
alkoxyは、1〜5個の炭素原子、好ましくは2〜4個の炭素原子を有するアルコキシを表し、
alkenylは、2〜7個の炭素原子、好ましくは2〜5個の炭素原子を有するアルケニルを表す。
−特に好ましくは式II−1c、
−式II−1、ただし、R21はビニルまたは1−プロペニルを表し、R22はアルキル、好ましくはn−アルキルを表し、特に好ましくはR21はビニルを表しR22はプロピルを表し、および
−特に好ましくは式II−1d、
−式II−1、ただし、R21およびR22は、それぞれ互いに独立に、ビニルまたは1−プロペニルを表し、好ましくはR21はビニルを表し、特に好ましくはR21およびR22はビニルを表す
群より選ばれる。
−「含む」は、組成物中の対象となる組成の濃度が好ましくは10%以上、特に好ましくは20%以上であることを意味し、
−「大部分が・・・よりなる」は、組成物中の対象となる組成の濃度が好ましくは50%以上、より特に好ましくは55%以上、非常に特に好ましくは60%以上であることを意味し、
−「実質的に完全に・・・よりなる」は、組成物中の対象となる組成の濃度が好ましくは80%以上、より特に好ましくは90%以上、非常に特に好ましくは95%以上であることを意味し、
−「事実上完全に・・・よりなる」は、組成物中の対象となる組成の濃度が好ましくは98%以上、より特に好ましくは99%以上、非常に特に好ましくは100.0%であることを意味する。
Z31〜Z53およびZ5は、それぞれ互いに独立に、−CH2−CH2−、−CH=CH−、−COO−、−O−CO−または単結合を表し、好ましくはZ31、Z32、Z41、Z44およびZ45は単結合を表し、Z33、Z42およびZ43は−COO−または単結合を表し、Z42は好ましくは−COO−を表し、Z43およびZ5は−O−CO−を表し、
R31〜R5は、アルキル、アルケニルまたはアルコキシ、H、CN、F、Cl、CF3、OCF3、CF2HまたはOCF2Hを表し、R31およびR32の少なくとも1つはキラル基、好ましくはイソオクチルオキシを表し、
Z31は、単結合を表し、
Z33は、式III−2中では単結合を、式III−3中では−COO−を表し、
Z42は、−COO−を表し、
Z43は、−O−CO−を表し、
mは、1〜8の整数、好ましくは6を表し、および
lは、mとは異なる0〜8の整数、好ましくは1を表す。
30%以上〜85%以下、好ましくは40%以上〜80%以下、好ましくは50%以上〜70%以下、特に好ましくは60%以上〜70%以下、非常に特に好ましくは65%以上〜69%以下の成分A、好ましくは式Iの化合物と、および
15%以上〜70%以下、好ましくは20%以上〜60%以下、特に好ましくは30%以上〜50%以下、非常に特に好ましくは35%以上〜45%以下の成分B、好ましくは式IIの化合物と、および
0%以上〜15%以下、好ましくは0%以上〜10%以下、特に好ましくは0.1%以上〜6%以下、非常に特に好ましくは1%以上〜5%以下の成分C、好ましくは式III〜Vの群より選ばれる化合物とを含む。
25%以上〜45%以下、好ましくは30%以上〜40%以下、特に好ましくは32%以上〜39%以下、非常に特に好ましくは33%以上〜37%以下の式I−1の化合物と、
15%以上〜45%以下、好ましくは18%以上〜32%以下、特に好ましくは20%以上〜30%以下、非常に特に好ましくは21%以上〜25%以下の式I−2の化合物と、
0%以上〜30%以下、好ましくは5%以上〜25%以下、特に好ましくは10%以上〜20%以下、非常に特に好ましくは13%以上〜18%以下の式I−3の化合物と、
0%以上〜20%以下、好ましくは0%以上〜15%以下、特に好ましくは0%以上〜10%以下、非常に特に好ましくは0%以上〜5%以下の式I−4およびI−5、好ましくは式I−4の群より選ばれる化合物と、
15%以上〜45%以下、好ましくは20%以上〜40%以下、特に好ましくは25%以上〜37%以下、非常に特に好ましくは30%以上〜35%以下の式II−1およびII−5、好ましくは式II−5の群より選ばれる化合物と、
0%以上〜20%以下、好ましくは0%以上〜15%以下、特に好ましくは0%以上〜10%以下、非常に特に好ましくは0%以上〜5%以下の式II−2およびII−4、好ましくは式II−4の群より選ばれる化合物と、および
0%以上〜20%以下、好ましくは0%以上〜15%以下、特に好ましくは1%以上〜12%以下、非常に特に好ましくは3%以上〜8%以下の式II−3およびII−6、好ましくは式II−6の群より選ばれる化合物とを含む。
式I−1の化合物を29%〜38%と、
式I−2の化合物を14%〜28%と、
式I−3の化合物を3%〜17%と、
式I−4の化合物を0%〜5%と、
式I−5の化合物を0%〜5%と、
式II−1およびII−4の化合物を28%〜42%と、
式II−2およびII−5の化合物を0%〜5%と、および
式II−3およびII−6の化合物を0%〜5%とを含む。
式I−1の化合物を31%〜36%と、
式I−2の化合物を17%〜23%と、
式I−3の化合物を5%〜15%と、
式I−4の化合物を0%〜3%と、
式I−5の化合物を0%〜3%と、
式II−1およびII−4の化合物を30%〜37%と、
式II−2およびII−5の化合物を0%〜2%と、および
式II−3およびII−6の化合物を0%〜3%とを含む。
・式Iの1種類以上の化合物、好ましくは式I−1〜I−5、好ましくは式I−1および/またはI−2および/またはI−3の化合物群より選択され、R11はn−アルキルまたはアルケニル、好ましくはアルケニル、特に好ましくはビニル、およびR12はアルキルまたはアルコキシ、好ましくはアルコキシを表し、好ましくは、
−式I−1の1種類以上の化合物で、R11は好ましくはn−プロピルまたはn−ペンチルを表し、R22は好ましくはエトキシを表し、および/または
−式I−2の1種類以上の化合物で、R11は好ましくエチルまたはn−ブチル、好ましくはn−ブチルを表し、R22は好ましくはエトキシを表し、および/または
・式IIの1種類以上の化合物、好ましくは式II−1〜II−6、好ましくは式II−1および/またはII−3および/またはI−5および/またはII−6の化合物群より選択され、R21はn−アルキルまたはアルケニル、好ましくはアルケニル、特に好ましくはビニル、およびR22はアルキルまたはアルコキシ、好ましくはアルコキシ、特に好ましくはメチルまたはプロピルを表し、好ましくは、
−式II−1の1種類以上の化合物で、R21は好ましくはアルケニル、特に好ましくはビニルまたは1−プロペニル、非常に特に好ましくはビニルを表し、R22は好ましくはアルキル、好ましくはn−アルキル、非常に特に好ましくはプロピルを表し、および/または
−式II−1の1種類以上の化合物で、R21およびR22は好ましくはアルケニル、特に好ましくはビニルまたは1−プロペニルを表し、非常に特に好ましくはR21はビニルを表し、特に好ましくはR21およびR22の両方はビニルを表し、および/または
−式II−3の1種類以上の化合物で、R21は好ましくはアルケニル、好ましくはビニルを表し、R22は好ましくはアルキル、好ましくはメチルを表し、および/または
−式II−5の1種類以上の化合物、および/または
−式II−6の1種類以上の化合物、および/または
・式IIIの化合物群より選ばれる1種類以上の化合物、および/または
・式IVの化合物群より選ばれる1種類以上の化合物を含む。
−式Iの1種類以上の化合物、好ましくは式I−1〜I−5の化合物群より選択され、R11はn−アルキルを表し、およびR12はアルコキシを表し、特に、それぞれの場合で、1つの化合物につき、6%以上〜20%以下の濃度で、および/または
−式II−1の1種類以上の化合物、特に、それぞれの場合で、1つの化合物につき、2%以上、好ましくは4%以上〜11%以下の濃度で、および/または
−式II−3、II−2およびII−4の1種類以上の化合物、特に、それぞれの場合で、1つの化合物につき、2%以上、好ましくは4%以上〜11%以下の濃度で、および/または
−式III〜Vの1種類以上の化合物、特に、それぞれの場合で、1つの化合物につき、0.1%以上、好ましくは0.4%以上〜8%以下の濃度で含む。
3種類の液晶混合物を作製し、全ての混合物は、事実上、同じ値の透明点、複屈折率、誘電異方性を有し、回転粘度までもが同じであるが、計算されたピーク時間または予測応答時間(tmaxまたはtmax/Δn2)の値は、それぞれ著しく異なる。混合物M−2は、M1およびM−3と同じ部分よりなる混合物である。混合物の組成は以下の表に、検討結果は次の表に示されている。
3種類の液晶混合物を作製し、全ての混合物は、事実上、同じ値の透明点、複屈折率、誘電異方性、回転粘度を有し、計算されたピーク時間または応答時間(tmaxまたはtmax/Δn2)までもが同じであるが、組成は著しく異なる。混合物M−5は、M−4およびM−6の等しい量よりなる混合物である。混合物の組成は以下の表に、検討結果は次の表に示されている。
Claims (11)
- 明細書中に記載される数式(1)および(2)を用いて決定されるピーク時間(tmax)が0.25ms以下であることを特徴とする負の誘電異方性のネマチック液晶媒体。
- 前記ピーク時間と、複屈折率の平方との商(tmax/Δn2)が22ms以下であることを特徴とする請求項1記載の液晶媒体。
- 誘電率の平均値が5.5以上〜6.5以下の範囲内であることを特徴とする請求項1または2記載の液晶媒体。
- 誘電異方性が−3.0以下〜−4.0以上の範囲内であることを特徴とする請求項1ないし3いずれか記載の液晶媒体。
- 複屈折率が0.070〜0.110の範囲内であることを特徴とする請求項1ないし4いずれか記載の液晶媒体。
- a)式Iの誘電的に負の化合物を1種類以上含む誘電的に負の液晶成分(成分A)と、
b)式IIの誘電的に中性の化合物を1種類以上含む誘電的に中性の液晶成分(成分B)とを含み、
c)キラル化合物(成分C)を含んでもよい
ことを特徴とする請求項1ないし5いずれか記載の液晶媒体。
(式中、
他のものは、存在する場合は、それぞれ互いに独立に、同じ意味を有するかまたは以下を表し、
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、1〜7個の炭素原子を有するアルキル、1〜7個の炭素原子を有するアルコキシ、2〜7個の炭素原子を有するアルコキシアルキル、アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、ただし、全ての基の1つ以上の水素原子はハロゲン原子、好ましくはフッ素原子で置き換えられていてもよく、
L11およびL12は、それぞれ互いに独立に、C−FまたはNを表し、
Z11およびZ12は、それぞれ互いに独立に、−CH2−CH2−、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CH2−CF2−、−CF2−CH2−、−CF2−CF2−、−CO−O−、−O−CO−、−OCH2−、−CH2O−、−OCF2−、−CF2O−または単結合を表し、
nは、0、1または2を表す。)
(式中、R21およびR22は、それぞれ互いに独立に、R11およびR12で与えられる意味の1つであり、
Z21〜Z23は、それぞれ互いに独立に、Z11およびZ12で与えられる意味の1つであり、
pおよびqは、それぞれ互いに独立に、0または1を表す。) - 実質的に式IおよびIIの化合物よりなる請求項1ないし6いずれか記載の液晶媒体。
- 電気光学的ディスプレイにおける請求項1ないし7いずれか記載の液晶媒体の使用。
- 請求項1ないし7いずれか記載の液晶媒体を備える電気光学的ディスプレイ。
- 例えば、薄膜トランジスタ(TFT)のマトリックスのようなアクティブマトリクスを有するディスプレイを駆動させるための装置を備えることを特徴とする請求項9記載のディスプレイ。
- 請求項1ないし7何れか記載の液晶媒体を使用することを特徴とする液晶ディスプレイの応答時間を最適化する方法。
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