KR20140129024A - 액정 조성물 및 액정 표시 소자 - Google Patents

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Abstract

네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 부로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성, 큰 탄성 정수, 점도와 탄성 정수의 작은 비 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하거나, 또는 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물을 제공한다. 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자를 제공한다.
제 1 성분으로서 작은 점도를 갖는 특정한 화합물을 함유하고, 제 2 성분으로서 부로 큰 유전율 이방성을 갖는 특정한 화합물, 및 제 3 성분으로서 작은 점도를 갖는 특정한 화합물을 함유해도 되고, 회전 점도와 탄성 정수의 비가 4.2 ㎬·s/N 이하이고, 부의 유전율 이방성을 갖는 액정 조성물, 및 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다.

Description

액정 조성물 및 액정 표시 소자{LIQUID CRYSTAL COMPOSITE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT}
본 발명은 주로 AM (active matrix) 소자 등에 적합한 액정 조성물 및 이 조성물을 함유하는 AM 소자 등에 관한 것이다. 특히, 유전율 이방성이 부 (負) 인 액정 조성물에 관한 것으로, 이 조성물을 함유하는 IPS (in-plane switching) 모드, VA (vertical alignment) 모드, FFS (fringe field switching), 또는 PSA (polymer sustained alignment) 모드, 또는 FPA (field induced photo-reactive alignment) 모드의 소자 등에 관한 것이다.
액정 표시 소자에 있어서, 액정의 동작 모드에 기초한 분류는, PC (phase change), TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), ECB (electrically controlled birefringence), OCB (optically compensated bend), IPS (in-plane switching), VA (vertical alignment), FFS (fringe field switching), PSA (Polymer sustained alignment), FPA (field induced photo-reactive alignment) 모드 등이다. 소자의 구동 방식에 기초한 분류는, PM (passive matrix) 와 AM (active matrix) 이다. PM 은 스태틱 (static) 과 멀티플렉스 (multiplex) 등으로 분류되고, AM 은 TFT (thin film transistor), MIM (metal insulator metal) 등으로 분류된다. TFT 의 분류는 비정질 실리콘 (amorphous silicon) 및 다결정 실리콘 (polycrystal silicon) 이다. 후자는 제조 공정에 의해 고온형과 저온형으로 분류된다. 광원에 기초한 분류는, 자연광을 이용하는 반사형, 백라이트를 이용하는 투과형, 그리고 자연광과 백라이트의 양방을 이용하는 반투과형이다.
이들 소자는 적절한 특성을 갖는 액정 조성물을 함유한다. 이 액정 조성물은 네마틱상을 갖는다. 양호한 일반적 특성을 갖는 AM 소자를 얻으려면 조성물의 일반적 특성을 향상시킨다. 2 개의 일반적 특성에 있어서의 관련을 하기의 표 1 에 정리한다. 조성물의 일반적 특성을 시판되고 있는 AM 소자에 기초하여 더욱 설명한다. 네마틱상의 온도 범위는 소자의 사용할 수 있는 온도 범위에 관련한다. 네마틱상의 바람직한 상한 온도는 약 70 ℃ 이상이고, 그리고 네마틱상의 바람직한 하한 온도는 약 -20 ℃ 이하이다. 조성물의 점도는 소자의 응답 시간에 관련한다. 소자로 동영상을 표시하기 위해서는 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물에 있어서의 작은 점도가 바람직하다. 낮은 온도에 있어서의 작은 점도는 보다 바람직하다.
Figure pct00001
조성물의 광학 이방성은, 소자의 콘트라스트비에 관련한다. 조성물의 광학 이방성 (Δn) 과 소자의 셀 갭 (d) 의 곱 (Δn × d) 은, 콘트라스트비를 최대로 하도록 설계된다. 적절한 곱의 값은 동작 모드의 종류에 의존한다. VA 모드의 소자에서는 약 0.30 ㎛ 내지 약 0.40 ㎛ 의 범위, IPS 모드, 또는 FFS 모드의 소자에서는 약 0.20 ㎛ 내지 약 0.30 ㎛ 의 범위이다. 이 경우, 작은 셀 갭의 소자에는 큰 광학 이방성을 갖는 조성물이 바람직하다. 조성물에 있어서의 절대값이 큰 유전율 이방성은 소자에 있어서의 낮은 임계값 전압, 작은 소비 전력과 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 절대값이 큰 유전율 이방성이 바람직하다. 조성물에 있어서의 큰 비저항은, 큰 전압 유지율에 기여하고, 소자에 있어서의 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 초기 단계에 있어서 실온뿐만 아니라 높은 온도에서도 큰 비저항을 갖는 조성물이 바람직하다. 장시간 사용한 후, 실온뿐만 아니라 높은 온도에서도 큰 비저항을 갖는 조성물이 바람직하다. 자외선 및 열에 대한 조성물의 안정성은, 액정 표시 소자의 수명에 관련한다. 이들 안정성이 높을 때, 이 소자의 수명은 길다. 이와 같은 특성은, 액정 프로젝터, 액정 텔레비전 등에 사용하는 AM 소자에 바람직하다. 조성물에 있어서의 큰 탄성 정수는 소자에 있어서의 짧은 응답 시간과 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 큰 탄성 정수가 바람직하다. 조성물에 있어서의 작은 점도와 탄성 정수의 비는 소자에 있어서의 짧은 응답 시간에 기여한다. 따라서, 점도와 탄성 정수의 작은 비가 바람직하다.
TN 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 정 (正) 의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. 한편, VA 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 부의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. IPS 모드 또는 FFS 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 정 또는 부의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. PSA 모드 또는 FPA 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 정 또는 부의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. 액정 조성물의 예는 특허문헌 1 내지 특허문헌 3 에 개시되어 있다.
국제 공개 2011-98202호 팜플렛 일본 공표특허공보 2008-505235호 일본 공표특허공보 2008-505228호 바람직한 AM 소자는, 사용할 수 있는 온도 범위가 넓은, 응답 시간이 짧은, 콘트라스트비가 큰, 임계값 전압이 낮은, 전압 유지율이 큰, 수명이 긴 등의 특성을 갖는다. 1 밀리초라도 보다 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물의 바람직한 특성은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 정 또는 부로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성, 큰 탄성 정수, 점도와 탄성 정수의 작은 비 등이다.
본 발명의 하나의 목적은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 부로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성, 큰 탄성 정수, 점도와 탄성 정수의 작은 비 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하는 액정 조성물이다. 다른 목적은, 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물이고, 특히 작은 점도, 큰 탄성 정수, 및 부로 큰 유전율 이방성을 충족하는 액정 조성물이다. 다른 목적은, 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다. 다른 목적은, 작은 광학 이방성, 또는 큰 광학 이방성인 적절한 광학 이방성, 부로 큰 유전율 이방성, 자외선에 대한 높은 안정성 등의 특성을 갖는 조성물이고, 그리고 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등의 특성을 갖는 AM 소자이다.
제 1 성분으로서 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 함유하고, 회전 점도 (γ1) 와 탄성 정수 (K33) 의 비가 4.2 ㎬·s/N 이하이고, 그리고 부의 유전율 이방성을 갖는 액정 조성물, 및 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다.
Figure pct00002
여기서, R1 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬이고 ; R2 는 독립적으로 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
본 발명의 장점은 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 부로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성, 큰 탄성 정수, 점도와 탄성 정수의 작은 비 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하는 액정 조성물이다. 본 발명의 하나의 측면은, 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물이다. 다른 측면은 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다. 다른 측면은 적절한 광학 이방성, 부로 큰 유전율 이방성, 자외선에 대한 높은 안정성 등을 갖는 조성물이고, 그리고 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자이다.
이 명세서에 있어서의 용어의 사용법은 다음과 같다. 본 발명의 액정 조성물 또는 본 발명의 액정 표시 소자를 각각 「조성물」 또는 「소자」 라고 약기하는 경우가 있다. 액정 표시 소자는 액정 표시 패널 및 액정 표시 모듈의 총칭이다. 「액정성 화합물」 은, 네마틱상, 스멕틱상 등의 액정상을 갖는 화합물 또는 액정상을 갖지 않지만 조성물의 성분으로서 유용한 화합물을 의미한다. 이 유용한 화합물은 예를 들어 1,4-시클로헥실렌이나 1,4-페닐렌과 같은 6 원자 고리를 갖고, 그 분자 구조는 봉상 (rod like) 이다. 광학 활성인 화합물 및 중합 가능한 화합물은 조성물에 첨가되는 경우가 있다. 이들 화합물이 액정성 화합물이었다고 하더라도 여기서는 첨가물로서 분류된다. 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 「화합물 (1)」 이라고 약기하는 경우가 있다. 「화합물 (1)」 은, 식 (1) 로 나타내는 1 개의 화합물 또는 2 개 이상의 화합물을 의미한다. 다른 식으로 나타내는 화합물에 대해서도 동일하다. 「치환된」 이라고 할 때의 「적어도 1 개의」 는, 치환이 위치도 개수도 자유롭게 선택할 수 있는 것을 나타낸다.
네마틱상의 상한 온도를 「상한 온도」 라고 약기하는 경우가 있다. 네마틱상의 하한 온도를 「하한 온도」 라고 약기하는 경우가 있다. 「비저항이 큰」 은, 조성물이 초기 단계에 있어서 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 비저항을 갖고, 그리고 장시간 사용한 후 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 비저항을 갖는 것을 의미한다. 「전압 유지율이 큰」 은, 소자가 초기 단계에 있어서 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 갖고, 그리고 장시간 사용한 후 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 갖는 것을 의미한다. 광학 이방성 등의 특성을 설명할 때에는, 실시예에 기재한 측정 방법으로 얻어진 값을 사용한다. 제 1 성분은, 1 개의 화합물 또는 2 개 이상의 화합물이다. 「제 1 성분의 비율」 은, 액정 조성물의 전체 중량에 기초한 제 1 성분의 중량 백분율 (중량％) 로 나타낸다. 제 2 성분의 비율 등에 있어서도 동일하다. 조성물에 혼합되는 첨가물의 비율은, 액정 조성물의 전체 중량에 기초한 중량 백분율 (중량％) 또는 중량 백만분율 (ppm) 로 나타낸다.
성분 화합물의 화학식에 있어서, R1 의 기호를 복수의 화합물에 사용하였다. 이들 중 임의의 2 개의 화합물에 있어서, R1 로 선택되는 것은 동일하거나, 상이하여도 된다. 예를 들어, 화합물 (1) 의 R1 이 에틸이고, 화합물 (1-1) 의 R1 이 에틸인 케이스가 있다. 화합물 (1) 의 R1 이 에틸이고, 화합물 (1-1) 의 R1 이 프로필인 케이스도 있다. 이 룰은, R3, R4 등에도 적용된다.
본 발명은 하기의 항 등이다.
1. 제 1 성분으로서 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 함유하고, 회전 점도 (γ1) 와 탄성 정수 (K33) 의 비가 4.2 ㎬·s/N 이하이고, 그리고 부의 유전율 이방성을 갖는 액정 조성물.
Figure pct00003
여기서, R1 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬이고 ; R2 는 독립적으로 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
2. 제 1 성분이 식 (1-1) 내지 식 (1-3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 1 에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00004
여기서, R1 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다.
3. 제 1 성분이 항 2 에 기재된 식 (1-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 1 에 기재된 액정 조성물.
4. 제 1 성분이 항 2 에 기재된 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 1 에 기재된 액정 조성물.
5. 제 1 성분이 항 2 에 기재된 식 (1-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 항 2 에 기재된 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 1 에 기재된 액정 조성물.
6. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 제 1 성분의 비율이 15 중량％ 내지 90 중량％ 의 범위인 항 1 내지 5 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
7. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 비율이 15 중량％ 내지 40 중량％ 의 범위인 항 1 내지 6 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
8. 제 2 성분으로서 식 (2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는 항 1 내지 7 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00005
여기서, R3 및 R4 는 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐옥시, 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이고 ; 고리 A 및 고리 C 는 독립적으로 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 적어도 1 개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌, 또는 테트라하이드로피란-2,5-디일이고 ; 고리 B 는 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌, 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-5-메틸-1,4-페닐렌, 3,4,5-트리플루오로나프탈렌-2,6-디일, 또는 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이고 ; Z1 및 Z2 는 독립적으로 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이고 ; m 은 1, 2 또는 3 이고 ; n 은 0 또는 1 이고, 그리고 m 과 n 의 합이 3 이하이다.
9. 제 2 성분이 식 (2-1) 내지 식 (2-19) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00006
Figure pct00007
여기서, R3 및 R4 는 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐옥시, 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
10. 제 2 성분이 항 9 에 기재된 식 (2-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
11. 제 2 성분이 항 9 에 기재된 식 (2-9) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
12. 제 2 성분이 항 9 에 기재된 식 (2-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 항 9 에 기재된 식 (2-13) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
13. 제 2 성분이 항 9 에 기재된 식 (2-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 항 9 에 기재된 식 (2-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
14. 제 2 성분이 항 9 에 기재된 식 (2-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 항 9 에 기재된 식 (2-8) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
15. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 제 2 성분의 비율이 10 중량％ 내지 85 중량％ 의 범위인 항 8 내지 14 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
16. 제 3 성분으로서 식 (3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는 항 1 내지 15 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00008
여기서, R5 및 R6 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이고 ; 고리 D 및 고리 E 는 독립적으로 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이고, p 가 1 일 때의 고리 E 는 1,4-페닐렌이고 ; Z3 은 독립적으로 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이고 ; p 는 1, 2 또는 3 이다.
17. 제 3 성분이 식 (3-1) 내지 식 (3-12) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 16 에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00009
여기서, R5 및 R6 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
18. 제 3 성분이 항 17 에 기재된 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 16 에 기재된 액정 조성물.
19. 제 3 성분이 항 17 에 기재된 식 (3-7) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 16 에 기재된 액정 조성물.
20. 제 3 성분이 항 17 에 기재된 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 항 17 에 기재된 식 (3-7) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 16 에 기재된 액정 조성물.
21. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 제 3 성분의 비율이 5 중량％ 내지 40 중량％ 의 범위인 항 16 내지 20 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
22. 네마틱상의 상한 온도가 70 ℃ 이상이고, 파장 589 ㎚ 에 있어서의 광학 이방성 (25 ℃) 이 0.08 이상이고, 그리고 주파수 1 ㎑ 에 있어서의 유전율 이방성 (25 ℃) 이 -2 이하인 항 1 내지 21 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물.
23. 항 1 내지 22 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물을 함유하는 액정 표시 소자.
24. 액정 표시 소자의 동작 모드가, VA 모드, IPS 모드, PSA 모드, 또는 FPA 모드이고, 액정 표시 소자의 구동 방식이 액티브 매트릭스 방식인 항 23 에 기재된 액정 표시 소자.
25. 항 1 내지 22 중 어느 1 항에 기재된 액정 조성물의 액정 표시 소자에 있어서의 사용.
본 발명은 다음의 항도 포함한다. 1) 광학 활성인 화합물을 추가로 함유하는 상기의 조성물, 2) 산화 방지제, 자외선 흡수제, 소포제 등의 첨가물을 추가로 함유하는 상기의 조성물, 3) 상기의 조성물을 함유하는 AM 소자, 4) 상기의 조성물을 함유하고, 그리고 TN, ECB, OCB, IPS, FFS, VA, PSA, FPA 의 모드를 갖는 소자, 5) 상기의 조성물을 함유하는 투과형의 소자, 6) 상기의 조성물을 네마틱상을 갖는 조성물로서의 사용, 7) 상기의 조성물에 광학 활성인 화합물을 첨가함으로써 광학 활성인 조성물로서의 사용.
본 발명의 조성물을 다음의 순서로 설명한다. 첫 번째로, 조성물에 있어서의 성분 화합물의 구성을 설명한다. 두 번째로, 성분 화합물의 주요한 특성, 및 이 화합물이 조성물에 미치는 주요한 효과를 설명한다. 세 번째로, 조성물에 있어서의 성분의 조합, 성분의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 네 번째로, 성분 화합물의 바람직한 형태를 설명한다. 다섯 번째로, 성분 화합물의 구체적인 예를 나타낸다. 여섯 번째로, 조성물에 혼합해도 되는 첨가물을 설명한다. 일곱 번째로, 성분 화합물의 합성법을 설명한다. 마지막으로, 조성물의 용도를 설명한다.
첫 번째로, 조성물에 있어서의 성분 화합물의 구성을 설명한다. 본 발명의 조성물은 조성물 A 와 조성물 B 로 분류된다. 조성물 A 는, 화합물 (1), 화합물 (2), 및 화합물 (3) 에서 선택된 액정성 화합물 외에, 그 밖의 액정성 화합물, 첨가물, 불순물 등을 추가로 함유해도 된다. 「그 밖의 액정성 화합물」 은, 화합물 (1), 화합물 (2), 및 화합물 (3) 과는 상이한 액정성 화합물이다. 이와 같은 화합물은, 특성을 더욱 조정할 목적에서 조성물에 혼합된다. 그 밖의 액정성 화합물 중에서, 시아노 화합물은 열 또는 자외선에 대한 안정성의 관점에서 적은 것이 바람직하다. 시아노 화합물의 더욱 바람직한 비율은 0 중량％ 이다. 첨가물은, 광학 활성인 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합 가능한 화합물, 중합 개시제 등이다. 불순물은 성분 화합물의 합성 등의 공정에 있어서 혼입된 화합물 등이다. 이 화합물이 액정성 화합물이었다고 하더라도 여기서는 불순물로서 분류된다.
조성물 B 는 실질적으로 화합물 (1), 화합물 (2), 및 화합물 (3) 에서 선택된 화합물만으로 이루어진다. 「실질적으로」 는, 첨가물 및 불순물을 제외하고, 이들 화합물과 상이한 액정성 화합물을 조성물이 함유하지 않는 것을 의미한다. 조성물 B 는 조성물 A 와 비교하여 성분의 수가 적다. 비용을 낮춘다는 관점에서, 조성물 B 는 조성물 A 보다 바람직하다. 그 밖의 액정성 화합물을 혼합함으로써 물성을 더욱 조정할 수 있다는 관점에서, 조성물 A 는 조성물 B 보다 바람직하다.
두 번째로, 성분 화합물의 주요한 특성, 및 이 화합물이 조성물의 특성에 미치는 주요한 효과를 설명한다. 성분 화합물의 주요한 특성을 본 발명의 효과에 기초하여 표 2 에 정리한다. 표 2 의 기호에 있어서, L 은 크거나 또는 높은, M 은 중간 정도의, S 는 작거나 또는 낮은 것을 의미한다. 기호 L, M, S 는, 성분 화합물 사이의 정성적인 비교에 기초한 분류이며, 0 (제로) 은 값이 거의 제로인 것을 의미한다.
Figure pct00010
성분 화합물을 조성물에 혼합했을 때, 성분 화합물이 조성물의 특성에 미치는 주요한 효과는 다음과 같다. 화합물 (1) 은 점도를 낮추거나, 또는 탄성 정수를 높인다. 화합물 (2) 는 유전율 이방성의 절대값을 높이거나, 또는 하한 온도를 낮춘다. 화합물 (3) 은, 점도를 낮추거나, 또는 상한 온도를 높인다.
세 번째로, 조성물에 있어서의 성분의 조합, 성분의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 조성물에 있어서의 성분의 조합은, 제 1 성분 + 제 2 성분, 제 1 성분 + 제 3 성분, 및 제 1 성분 + 제 2 성분 + 제 3 성분이다. 조성물에 있어서의 성분의 바람직한 조합은, 제 1 성분 + 제 2 성분 + 제 3 성분이다.
제 1 성분의 바람직한 비율은, 점도를 낮추기 위해, 또는 탄성 정수를 높이기 위해 약 15 중량％ 이상이고, 하한 온도를 낮추기 위해 약 90 중량％ 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 20 중량％ 내지 약 80 중량％ 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 약 30 중량％ 내지 약 60 중량％ 의 범위이다.
회전 점도와 탄성 정수의 비를 낮추기 위해서는, 제 1 성분에 있어서 식 (1-2) 로 나타내는 화합물을 혼합하는 것이 보다 바람직하다. 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 바람직한 비율은, 탄성 정수를 높이기 위해 약 15 중량％ 이상이고, 하한 온도를 낮추기 위해 약 40 중량％ 이하이다.
제 2 성분의 바람직한 비율은, 유전율 이방성의 절대값을 높이기 위해 약 10 중량％ 이상이고, 점도를 낮추기 위해 약 85 중량％ 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 20 중량％ 내지 약 75 중량％ 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 약 30 중량％ 내지 약 70 중량％ 의 범위이다.
제 3 성분의 바람직한 비율은, 상한 온도를 높이기 위해, 또는 점도를 낮추기 위해 약 5 중량％ 이상이고, 하한 온도를 낮추기 위해 약 40 중량％ 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 5 중량％ 내지 약 35 중량％ 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 약 5 중량％ 내지 약 30 중량％ 의 범위이다.
네 번째로, 성분 화합물의 바람직한 형태를 설명한다.
R1 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다. 바람직한 R1 은, 상한 온도를 높이기 위해, 자외선에 대한 안정성 등을 높이기 위해, 또는 열에 대한 안정성을 높이기 위해, 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다.
R2 는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R2 는, 점도를 낮추기 위해, 또는 탄성 정수를 높이기 위해, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
R3 및 R4 는 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐옥시, 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R3 또는 R4 는, 자외선에 대한 안정성 등을 높이기 위해, 또는 열에 대한 안정성을 높이기 위해, 탄소수 1 내지 12 의 알킬이고, 유전율 이방성의 절대값을 높이기 위해 탄소수 1 내지 12 의 알콕시이다.
R5 및 R6 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R5 또는 R6 은, 자외선에 대한 안정성 등을 높이기 위해, 또는 열에 대한 안정성을 높이기 위해, 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다.
바람직한 알킬은, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 또는 옥틸이다. 더욱 바람직한 알킬은, 점도를 낮추기 위해, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 또는 헵틸이다. 이들 알킬에 있어서는, 분기형보다 직사슬형의 알킬이 바람직하다.
적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 알킬의 바람직한 예는, 플루오로메틸, 2-플루오로에틸, 3-플루오로프로필, 4-플루오로부틸, 5-플루오로펜틸, 6-플루오로헥실, 7-플루오로헵틸, 및 8-플루오로옥틸이다. 더욱 바람직한 예는, 임계값 전압을 낮추기 위해, 2-플루오로에틸, 3-플루오로프로필, 4-플루오로부틸, 및 5-플루오로펜틸이다.
바람직한 알콕시는, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 또는 헵틸옥시이다. 더욱 바람직한 알콕시는, 점도를 낮추기 위해 메톡시 또는 에톡시이다. 이들 알콕시에 있어서는, 분기형보다 직사슬형의 알콕시가 바람직하다.
바람직한 알케닐은, 비닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 또는 5-헥세닐이다. 더욱 바람직한 알케닐은, 점도를 낮추기 위해, 비닐, 1-프로페닐, 3-부테닐, 또는 3-펜테닐이다. 이들 알케닐에 있어서의 -CH=CH- 의 바람직한 입체 배치는 이중 결합의 위치에 의존한다. 점도를 낮추기 위해 등에서, 1-프로페닐, 1-부테닐, 1-펜테닐, 1-헥세닐, 3-펜테닐, 3-헥세닐과 같은 알케닐에 있어서는 트랜스가 바람직하다. 2-부테닐, 2-펜테닐, 2-헥세닐과 같은 알케닐에 있어서는 시스가 바람직하다. 이들 알케닐에 있어서는, 분기형보다 직사슬형의 알케닐이 바람직하다.
적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 알케닐의 바람직한 예는, 2,2-디플루오로비닐, 3,3-디플루오로-2-프로페닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐, 5,5-디플루오로-4-펜테닐, 및 6,6-디플루오로-5-헥세닐이다. 더욱 바람직한 예는, 점도를 낮추기 위해, 2,2-디플루오로비닐 및 4,4-디플루오로-3-부테닐이다.
바람직한 알케닐옥시는, 비닐옥시, 알릴옥시, 3-부테닐옥시, 3-펜테닐옥시, 또는 4-펜테닐옥시이다. 더욱 바람직한 알케닐옥시는, 점도를 낮추기 위해, 알릴옥시 또는 3-부테닐옥시이다. 이들 알케닐옥시에 있어서는, 분기형보다 직사슬형의 알케닐옥시가 바람직하다.
알킬은 고리형 알킬을 함유하지 않는다. 알콕시는 고리형 알콕시를 함유하지 않는다. 알케닐은 고리형 알케닐을 함유하지 않는다. 알케닐옥시는 고리형 알케닐옥시를 함유하지 않는다.
고리 A 및 고리 C 는 독립적으로 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 적어도 1 개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌, 또는 테트라하이드로피란-2,5-디일이고, m 이 2 또는 3 일 때의 임의의 2 개의 고리 A 는 동일하거나, 상이하여도 된다. 고리 B 는 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌, 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-5-메틸-1,4-페닐렌, 3,4,5-트리플루오로나프탈렌-2,6-디일, 또는 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이다. 바람직한 고리 A 또는 고리 C 는, 점도를 낮추기 위해 1,4-시클로헥실렌이다. 바람직한 고리 B 는, 점도를 낮추고, 유전율 이방성의 절대값을 높이기 위해, 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌이다.
테트라하이드로피란-2,5-디일은,
Figure pct00011
테트라하이드로피란-2,5-디일은 좌우가 비대칭이다. 그러나, 이들 고리가 정의된 방향뿐만 아니라, 상기와 같이 좌우 반대인 방향에도 위치할 수 있는 것으로 정의한다. 이 정의는 좌우가 비대칭인 고리에 있어서, 그 일방만이 정의된 그 밖의 고리에도 적용한다.
고리 D 및 고리 E 는 독립적으로 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이고, p 가 1 일 때의 고리 E 는 1,4-페닐렌이고, p 가 2 또는 3 일 때의 임의의 2 개의 고리 D 는 동일하거나, 상이하여도 된다. 바람직한 고리 D 또는 고리 E 는, 점도를 낮추기 위해 1,4-시클로헥실렌이고, 광학 이방성을 높이기 위해 1,4-페닐렌이다. 1,4-시클로헥실렌에 관한 입체 배치는, 상한 온도를 높이기 위해 시스보다 트랜스가 바람직하다. 「2-플루오로-1,4-페닐렌」 등은, 좌측을 1 위치로 한 고리로 나타내고, 「2-플루오로-1,4-페닐렌」 과 「3-플루오로-1,4-페닐렌」 은, 불소 위치의 차이가 있는 것을 나타내고 있다.
Z1, Z2, 및 Z3 은 독립적으로 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이고, m 이 2 또는 3 일 때의 임의의 2 개의 Z1 은 동일하거나, 상이하여도 되고, p 가 2 또는 3 일 때의 임의의 2 개의 Z3 은 동일하거나, 상이하여도 된다. 바람직한 Z1 또는 Z2 는, 점도를 낮추기 위해 단결합이고, 유전율 이방성의 절대값을 높이기 위해 메틸렌옥시이다. 바람직한 Z3 은 점도를 낮추기 위해 단결합이다.
m 은 1, 2 또는 3 이고, n 은 0 또는 1 이고, 그리고 m 과 n 의 합이 3 이하이다. 바람직한 m 은, 하한 온도를 낮추기 위해 1 이다. 바람직한 n 은, 점도를 낮추기 위해 0 이다. p 는 1, 2 또는 3 이다. 바람직한 p 는, 점도를 낮추기 위해 1 이고, 상한 온도를 높이기 위해 3 이다.
다섯 번째로, 성분 화합물의 구체적인 예를 나타낸다. 하기의 바람직한 화합물에 있어서, R7 은 직사슬형의 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다. R8 및 R9 는 독립적으로 직사슬형의 탄소수 1 내지 12 의 알킬 또는 직사슬형의 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. R10 은 직사슬형의 탄소수 1 내지 12 의 알킬 또는 직사슬형의 탄소수 1 내지 12 의 알콕시이다.
바람직한 화합물 (1) 은, 화합물 (1-1-1) 내지 화합물 (1-3-1) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (1) 은, 화합물 (1-1-1) 및 화합물 (1-2-1) 이다. 특히 바람직한 화합물 (1) 은, 화합물 (1-2-1) 이다. 바람직한 화합물 (2) 는, 화합물 (2-1-1) 내지 화합물 (2-19-1) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (2) 는, 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-2-1), 화합물 (2-4-1), 화합물 (2-6-1), 화합물 (2-8-1), 화합물 (2-9-1), 화합물 (2-13-1) 이다. 특히 바람직한 화합물 (2) 는, 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-4-1), 화합물 (2-6-1), 화합물 (2-8-1), 및 화합물 (2-9-1) 이다. 바람직한 화합물 (3) 은, 화합물 (3-1-1) 내지 화합물 (3-12-1) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (3) 은, 화합물 (3-2-1), 화합물 (3-4-1), 화합물 (3-6-1), 및 화합물 (3-7-1) 이다. 특히 바람직한 화합물 (3) 은, 화합물 (3-4-1) 및 화합물 (3-7-1) 이다.
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
여섯 번째로, 조성물에 혼합해도 되는 첨가물을 설명한다. 이와 같은 첨가물은, 광학 활성인 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합 가능한 화합물, 중합 개시제 등이다. 액정의 나선 구조를 야기하여 비틀림각을 부여할 목적에서 광학 활성인 화합물이 조성물에 혼합된다. 이와 같은 화합물의 예는, 화합물 (4-1) 내지 화합물 (4-5) 이다. 광학 활성인 화합물의 바람직한 비율은 약 5 중량％ 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 0.01 중량％ 내지 약 2 중량％ 의 범위이다.
Figure pct00016
대기 중에서의 가열에 의한 비저항의 저하를 방지하기 위해, 또는 소자를 장시간 사용한 후, 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 유지하기 위해, 산화 방지제가 조성물에 혼합된다.
Figure pct00017
산화 방지제의 바람직한 예는, t 가 1 내지 9 의 정수인 화합물 (5) 등이다. 화합물 (5) 에 있어서, 바람직한 t 는, 1, 3, 5, 7 또는 9 이다. 더욱 바람직한 t 는 1 또는 7 이다. t 가 1 인 화합물 (5) 는, 휘발성이 크기 때문에, 대기 중에서의 가열에 의한 비저항의 저하를 방지할 때에 유효하다. t 가 7 인 화합물 (5) 는, 휘발성이 작기 때문에, 소자를 장시간 사용한 후, 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 유지하는 데에 유효하다. 산화 방지제의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 약 50 ppm 이상이고, 상한 온도를 낮추기 않거나, 또는 하한 온도를 높이지 않게 약 600 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 약 100 ppm 내지 약 300 ppm 의 범위이다.
자외선 흡수제의 바람직한 예는, 벤조페논 유도체, 벤조에이트 유도체, 트리아졸 유도체 등이다. 입체 장해가 있는 아민과 같은 광 안정제도 또한 바람직하다. 이들 흡수제나 안정제에 있어서의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 약 50 ppm 이상이고, 상한 온도를 낮추지 않거나, 또는 하한 온도를 높이지 않게 약 10000 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 약 100 ppm 내지 약 10000 ppm 의 범위이다.
GH (guest host) 모드의 소자에 적합시키기 위해, 아조계 색소, 안트라퀴논계 색소 등과 같은 이색성 색소 (dichroic dye) 가 조성물에 혼합된다. 색소의 바람직한 비율은, 약 0.01 중량％ 내지 약 10 중량％ 의 범위이다. 기포가 일어나는 것을 방지하기 위해, 디메틸실리콘 오일, 메틸페닐실리콘 오일 등의 소포제가 조성물에 혼합된다. 소포제의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 약 1 ppm 이상이고, 표시의 불량을 방지하기 위해 약 1000 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 약 1 ppm 내지 약 500 ppm 의 범위이다.
PSA (polymer sustained alignment) 모드의 소자에 적합시키기 위해 중합 가능한 화합물이 조성물에 혼합된다. 중합 가능한 화합물의 바람직한 예는, 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 비닐 화합물, 비닐옥시 화합물, 프로페닐에테르, 에폭시 화합물 (옥시란, 옥세탄), 비닐케톤 등의 중합 가능한 기를 갖는 화합물이다. 특히 바람직한 예는, 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트의 유도체이다. 중합 가능한 화합물의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해, 약 0.05 중량％ 이상이고, 표시 불량을 방지하기 위해 약 10 중량％ 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 약 0.1 중량％ 내지 약 2 중량％ 의 범위이다. 중합 가능한 화합물은, 바람직하게는 광 중합 개시제 등의 적절한 개시제 존재하에서 UV 조사 등에 의해 중합한다. 중합을 위한 적절한 조건, 개시제의 적절한 타입, 및 적절한 양은, 당업자에게는 이미 알려져 있고, 문헌에 기재되어 있다. 예를 들어 광 중합 개시제인 Irgacure651 (등록상표 ; BASF), Irgacure184 (등록상표 ; BASF), 또는 Darocure1173 (등록상표 ; BASF) 이 라디칼 중합에 대해 적절하다. 광 중합 개시제의 바람직한 비율은, 중합 가능한 화합물의 약 0.1 중량％ 내지 약 5 중량％ 의 범위이고, 특히 바람직한 비율은, 약 1 중량％ 내지 약 3 중량％ 의 범위이다.
일곱 번째로, 성분 화합물의 합성법을 설명한다. 이들 화합물은 이미 알려진 방법에 의해 합성할 수 있다. 합성법을 예시한다. 화합물 (1-1-1), 화합물 (1-2-1), 및 화합물 (3-4-1) 은, 일본 공개특허공보 소59-176221호에 기재된 방법으로 합성한다. 화합물 (2-1-1) 은, 일본 공개특허공보 2000-053602호에 기재된 방법으로 합성한다. 산화 방지제는 시판되고 있다. 식 (5) 의 t 가 1 인 화합물은 알도리치 (Sigma-Aldrich Corporation) 로부터 입수할 수 있다. t 가 7 인 화합물 (5) 등은, 미국 특허 3660505호 명세서에 기재된 방법에 의해 합성한다.
합성법을 기재하지 않았던 화합물은, 오가닉·신세시스 (Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc), 오가닉·리액션즈 (Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc), 컴프리헨시브·오가닉·신세시스 (Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press), 신실험 화학 강좌 (마루젠) 등의 성서 (成書) 에 기재된 방법에 의해 합성할 수 있다. 조성물은 이와 같이 하여 얻은 화합물로부터 공지된 방법에 의해 조제된다. 예를 들어, 성분 화합물을 혼합하고, 그리고 가열에 의해 서로 용해시킨다.
마지막으로, 조성물의 용도를 설명한다. 본 발명의 조성물은 주로 약 -10 ℃ 이하의 하한 온도, 약 70 ℃ 이상의 상한 온도, 그리고 약 0.07 내지 약 0.20 의 범위의 광학 이방성을 갖는다. 이 조성물을 함유하는 소자는 큰 전압 유지율을 갖는다. 이 조성물은 AM 소자에 적합하다. 이 조성물은 투과형의 AM 소자에 특히 적합하다. 성분 화합물의 비율을 제어함으로써, 또는 그 밖의 액정성 화합물을 혼합함으로써, 약 0.08 내지 약 0.25 의 범위의 광학 이방성을 갖는 조성물, 나아가서는 약 0.10 내지 약 0.30 의 범위의 광학 이방성을 갖는 조성물을 조제해도 된다. 이 조성물은, 네마틱상을 갖는 조성물로서의 사용, 광학 활성인 화합물을 첨가함으로써 광학 활성인 조성물로서의 사용이 가능하다.
본 발명의 액정 조성물의 바람직한 네마틱상의 하한 온도는, 적어도 약 0 ℃ 이하이고, 보다 바람직한 네마틱상의 하한 온도는 약 -20 ℃ 이하이고, 특히 보다 바람직한 네마틱상의 하한 온도는 약 -30 ℃ 이하이다.
본 발명의 액정 조성물의 바람직한 네마틱상의 상한 온도는, 적어도 약 70 ℃ 이상이고, 보다 바람직한 네마틱상의 상한 온도는 약 75 ℃ 이상이고, 특히 보다 바람직한 네마틱상의 상한 온도는 약 80 ℃ 이상이다.
본 발명의 액정 조성물의 589 ㎚ 에서 25 ℃ 에 있어서의 바람직한 광학 이방성은, 약 0.07 내지 약 0.20 의 범위이고, 보다 바람직한 광학 이방성은 약 0.07 내지 약 0.16 의 범위이고, 특히 보다 바람직한 광학 이방성은 약 0.08 내지 약 0.12 의 범위이다.
본 발명의 액정 조성물의 25 ℃ 에 있어서의 바람직한 유전율 이방성의 절대값은 적어도 약 1.5 이상이고, 보다 바람직한 유전율 이방성의 절대값은 약 2 이상이고, 특히 보다 바람직한 유전율 이방성의 절대값은 약 2.5 이상이다.
이 조성물은 AM 소자에 대한 사용이 가능하다. 또한 PM 소자에 대한 사용도 가능하다. 이 조성물은, PC, TN, STN, ECB, OCB, IPS, FFS, VA, PSA, FPA 등의 모드를 갖는 AM 소자 및 PM 소자에 대한 사용이 가능하다. IPS, FFS 또는 VA 모드를 갖는 AM 소자에 대한 사용은 특히 바람직하다. 이들 소자가 반사형, 투과형 또는 반투과형이어도 된다. 투과형의 소자에 대한 사용은 바람직하다. 비결정 실리콘-TFT 소자 또는 다결정 실리콘-TFT 소자에 대한 사용도 가능하다. 이 조성물을 마이크로 캡슐화하여 제조한 NCAP (nematic curvilinear aligned phase) 형의 소자나, 조성물 중에 삼차원의 망목상 고분자를 형성시킨 PD (polymer dispersed) 형의 소자에도 사용할 수 있다.
실시예
시료가 조성물일 때에는 그대로 측정하여 얻어진 값을 기재하였다. 시료가 화합물일 때에는, 이 화합물 (15 중량％) 을 모액정 (母液晶) (85 중량％) 에 혼합함으로써 시료를 조제하였다. 측정에 의해 얻어진 값으로부터 외삽법에 의해 화합물의 특성값을 산출하였다. (외삽값) = {(시료의 측정값) - 0.85 × (모액정의 측정값)}/0.15. 이 비율로 스멕틱상 (또는 결정) 이 25 ℃ 에서 석출될 때에는, 화합물과 모액정의 비율을 10 중량％ : 90 중량％, 5 중량％ : 95 중량％, 1 중량％ : 99 중량％ 의 순서로 변경하였다. 이 외삽법에 의해 화합물에 관한 상한 온도, 광학 이방성, 점도 및 유전율 이방성의 값을 구하였다.
모액정의 성분은 하기와 같다. 각 성분의 비율은 중량％ 이다.
Figure pct00018
특성값의 측정은 하기 방법에 따랐다. 그들의 대부분은 사단법인 전자 정보 기술 산업 협회 (Japan Electronics and Information Technology Industries Association, 이하 JEITA 라고 한다) 에서 심의 제정되는 JEITA 규격 (JEITA ED-2521B) 에 기재된 방법, 또는 이것을 수식한 방법이다.
네마틱상의 상한 온도 (NI ; ℃) : 편광 현미경을 구비한 융점 측정 장치의 핫 플레이트에 시료를 두고, 1 ℃／분의 속도로 가열하였다. 시료의 일부가 네마틱상으로부터 등방성 액체로 변화했을 때의 온도를 측정하였다. 네마틱상의 상한 온도를 「상한 온도」 라고 약기하는 경우가 있다.
네마틱상의 하한 온도 (TC ; ℃) : 네마틱상을 갖는 시료를 유리병에 넣고, 0 ℃, -10 ℃, -20 ℃, -30 ℃, 및 -40 ℃ 의 프리저 중에 10 일간 보관한 후, 액정상을 관찰하였다. 예를 들어, 시료가 -20 ℃ 에서는 네마틱상인 채이고, -30 ℃ 에서는 결정 또는 스멕틱상으로 변화했을 때, TC 를 「< -20 ℃」 라고 기재하였다. 네마틱상의 하한 온도를 「하한 온도」 라고 약기하는 경우가 있다.
점도 (벌크 점도 ; η ; 20 ℃ 에서 측정 ; mPa·s) : 측정에는 E 형 회전 점도계를 사용하였다.
점도 (회전 점도 ; γ1 ; 25 ℃ 에서 측정 ; mPa·s) : 측정은, M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol.259, 37(1995) 에 기재된 방법에 따랐다. 트위스트각이 0°이고, 그리고 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 20 ㎛ 인 VA 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 39 V 내지 50 V 의 범위에서 1 V 마다 단계적으로 인가하였다. 0.2 초의 무인가 후, 단 하나의 사각형파 (사각형 펄스 ; 0.2 초) 와 무인가 (2 초) 의 조건으로 인가를 반복하였다. 이 인가에 의해 발생한 과도 전류 (transient current) 의 피크 전류 (peak current) 와 피크 시간 (peak time) 을 측정하였다. 이들 측정값과 M. Imai 들의 논문 중의 40 페이지에 기재된 계산식 (8) 로부터 회전 점도의 값을 얻었다. 이 계산에서 필요한 유전율 이방성의 값은, 이 회전 점도를 측정한 소자를 사용하여 하기에 기재한 방법으로 구하였다.
광학 이방성 (굴절률 이방성 ; Δn ; 25 ℃ 에서 측정) : 측정은, 파장 589 ㎚ 의 광을 사용하여, 접안경에 편광판을 장착한 압베 굴절계에 의해 실시하였다. 주프리즘의 표면을 일방향으로 러빙한 후, 시료를 주프리즘에 적하하였다. 굴절률 n∥ 은 편광의 방향이 러빙의 방향과 평행일 때에 측정하였다. 굴절률 n⊥ 는 편광의 방향이 러빙의 방향과 수직일 때에 측정하였다. 광학 이방성의 값은, Δn = n∥ - n⊥ 의 식으로부터 계산하였다.
유전율 이방성 (Δε ; 25 ℃ 에서 측정) : 유전율 이방성의 값은, Δε = ε∥ - ε⊥ 의 식으로부터 계산하였다. 유전율 (ε∥ 및 ε⊥) 은 다음과 같이 측정하였다.
1) 유전율 (ε∥) 의 측정 : 잘 세정한 유리 기판에 옥타데실트리에톡시실란 (0.16 ㎖) 의 에탄올 (20 ㎖) 용액을 도포하였다. 유리 기판을 스피너로 회전시킨 후, 150 ℃ 에서 1 시간 가열하였다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 4 ㎛ 인 VA 소자에 시료를 넣고, 이 소자를 자외선으로 경화하는 접착제로 밀폐하였다. 이 소자에 사인파 (0.5 V, 1 ㎑) 를 인가하고, 2 초 후에 액정 분자의 장축 방향에 있어서의 유전율 (ε∥) 을 측정하였다.
2) 유전율 (ε⊥) 의 측정 : 잘 세정한 유리 기판에 폴리이미드 용액을 도포하였다. 이 유리 기판을 소성한 후, 얻어진 배향막에 러빙 처리를 하였다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 9 ㎛ 이고, 트위스트각이 80 도인 TN 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 사인파 (0.5 V, 1 ㎑) 를 인가하고, 2 초 후에 액정 분자의 단축 방향에 있어서의 유전율 (ε⊥) 을 측정하였다.
임계값 전압 (Vth ; 25 ℃ 에서 측정 ; V) : 측정에는 오오츠카 전자 주식회사 제조의 LCD5100 형 휘도계를 사용하였다. 광원은 할로겐 램프이다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 4 ㎛ 이고, 러빙 방향이 안티패러렐인 노멀리 블랙 모드 (normally black mode) 의 VA 소자에 시료를 넣고, 이 소자를 자외선으로 경화하는 접착제를 사용하여 밀폐하였다. 이 소자에 인가하는 전압 (60 ㎐, 사각형파) 은 0 V 내지 20 V 까지 0.02 V 씩 단계적으로 증가시켰다. 이 때, 소자에 수직 방향으로부터 광을 조사하여 소자를 투과한 광량을 측정하였다. 이 광량이 최대가 되었을 때가 투과율 100 ％ 이고, 이 광량이 최소였을 때가 투과율 0 ％ 인 전압-투과율 곡선을 제조하였다. 임계값 전압은 투과율이 10 ％ 가 되었을 때의 전압이다.
전압 유지율 (VHR-1 ; 25 ℃ 에서 측정 ; ％) : 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 갖고, 그리고 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 은 5 ㎛ 이다. 이 소자는 시료를 넣은 후 자외선으로 경화하는 접착제로 밀폐하였다. 이 TN 소자에 펄스 전압 (5 V 로 60 마이크로초) 을 인가하여 충전하였다. 감쇠하는 전압을 고속 전압계로 16.7 밀리초 동안 측정하고, 단위 주기에 있어서의 전압 곡선과 가로축 사이의 면적 A 를 구하였다. 면적 B 는 감쇠하지 않았을 때의 면적이다. 전압 유지율은 면적 B 에 대한 면적 A 의 백분율이다.
전압 유지율 (VHR-2 ; 80 ℃ 에서 측정 ; ％) : 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 갖고, 그리고 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 은 5 ㎛ 이다. 이 소자는 시료를 넣은 후 자외선으로 경화하는 접착제로 밀폐하였다. 이 TN 소자에 펄스 전압 (5 V 로 60 마이크로초) 을 인가하여 충전하였다. 감쇠하는 전압을 고속 전압계로 16.7 밀리초 동안 측정하고, 단위 주기에 있어서의 전압 곡선과 가로축 사이의 면적 A 를 구하였다. 면적 B 는 감쇠하지 않았을 때의 면적이다. 전압 유지율은 면적 B 에 대한 면적 A 의 백분율이다.
전압 유지율 (VHR-3 ; 25 ℃ 에서 측정 ; ％) : 자외선을 조사한 후, 전압 유지율을 측정하여 자외선에 대한 안정성을 평가하였다. 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 갖고, 그리고 셀 갭은 5 ㎛ 이다. 이 소자에 시료를 주입하고, 광을 20 분간 조사하였다. 광원은 초고압 수은 램프 USH-500D (우시오 전기 제조) 이고, 소자와 광원의 간격은 20 ㎝ 이다. VHR-3 의 측정에서는 16.7 밀리초 동안 감쇠하는 전압을 측정하였다. 큰 VHR-3 을 갖는 조성물은 자외선에 대해 큰 안정성을 갖는다. VHR-3 은 90 ％ 이상이 바람직하고, 95 ％ 이상이 보다 바람직하다.
전압 유지율 (VHR-4 ; 25 ℃ 에서 측정 ; ％) : 시료를 주입한 TN 소자를 80 ℃ 의 항온조 내에서 500 시간 가열한 후, 전압 유지율을 측정하여 열에 대한 안정성을 평가하였다. VHR-4 의 측정에서는 16.7 밀리초 동안 감쇠하는 전압을 측정하였다. 큰 VHR-4 를 갖는 조성물은 열에 대해 큰 안정성을 갖는다.
응답 시간 (τ ; 25 ℃ 에서 측정 ; ms) : 측정에는 오오츠카 전자 주식회사 제조의 LCD5100 형 휘도계를 사용하였다. 광원은 할로겐 램프이다. 로우 패스·필터 (Low-pass filter) 는 5 ㎑ 로 설정하였다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 4 ㎛ 이고, 러빙 방향이 안티패러렐인 노멀리 블랙 모드 (normally black mode) 의 VA 소자에 시료를 넣고, 이 소자를 UV 경화의 접착제를 사용하여 밀폐하였다. 이 소자에 사각형파 (60 ㎐, 10 V, 0.5 초) 를 인가하였다. 이 때, 소자에 수직 방향으로부터 광을 조사하여 소자를 투과한 광량을 측정하였다. 이 광량이 최대가 되었을 때가 투과율 100 ％ 이고, 이 광량이 최소였을 때가 투과율 0 ％ 이다. 응답 시간은 투과율 90 ％ 에서 10 ％ 로 변화하는 데에 필요한 시간 (하강 시간 ; fall time ; 밀리초) 이다.
비저항 (ρ ; 25 ℃ 에서 측정 ; Ω ㎝) : 전극을 구비한 용기에 시료 1.0 ㎖ 를 주입하였다. 이 용기에 직류 전압 (10 V) 을 인가하여 10 초 후의 직류 전류를 측정하였다. 비저항은 다음의 식으로부터 산출하였다. (비저항) = {(전압) × (용기의 전기 용량)}/{(직류 전류) × (진공의 유전율)}.
탄성 정수 (K11 : 퍼짐 (spray) 탄성 정수, K33 : 굽힘 (bend) 탄성 정수 ; 25 ℃ 에서 측정 ; pN) : 측정에는 주식회사 토요 테크니카 제조의 EC-1 형 탄성 정수 측정기를 사용하였다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 20 ㎛ 인 수직 배향 셀에 시료를 넣었다. 이 셀에 20 볼트 내지 0 볼트 전하를 인가하여 정전 용량 및 인가 전압을 측정하였다. 측정한 정전 용량 (C) 과 인가 전압 (V) 의 값을 『액정 디바이스 핸드북』 (일간 공업 신문사), 75 페이지에 있는 식 (2.98), 식 (2.101) 을 사용하여 피팅하여, 식 (2.100) 으로부터 탄성 정수의 값을 얻었다.
1H-NMR 분석
측정 장치는 DRX-500 (브루커 바이오스핀 (주) 사 제조) 을 사용하였다. 측정은 실시예 등으로 제조한 샘플을 CDCl3 등의 샘플이 가용인 중수소화 용매에 용해하고, 실온에서 500 M㎐, 적산 횟수 24 회의 조건으로 실시하였다. 또한, 얻어진 핵자기 공명 스펙트럼의 설명에 있어서, s 는 싱글렛, d 는 더블렛, t 는 트리플렛, q 는 쿼텟, m 은 멀티플렛인 것을 의미한다. 또, 화학 시프트 δ 값의 제로점의 기준 물질로는 테트라메틸실란 (TMS) 을 사용하였다. 동 장치로 19F-NMR 분석도 실시하였다.
가스 크로마토 분석 : 측정에는 시마즈 제작소 제조의 GC-14B 형 가스 크로마토그래프를 사용하였다. 캐리어 가스는 헬륨 (2 ㎖/분) 이다. 시료 기화실을 280 ℃ 로, 검출기 (FID) 를 300 ℃ 로 설정하였다. 성분 화합물의 분리에는 Agilent Technologies Inc. 제조의 캐필러리 칼럼 DB-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛ ; 고정 액상은 디메틸폴리실록산 ; 무극성) 을 사용하였다. 이 칼럼은 200 ℃ 에서 2 분간 유지한 후, 5 ℃／분의 비율로 280 ℃ 까지 승온시켰다. 시료는 아세톤 용액 (0.1 중량％) 으로 조제한 후, 그 1 ㎕ 를 시료 기화실에 주입하였다. 기록계는 시마즈 제작소 제조의 C-R5A 형 Chromatopac, 또는 그 동등품이다. 얻어진 가스 크로마토그램은 성분 화합물에 대응하는 피크의 유지 시간 및 피크의 면적을 나타냈다.
시료를 희석하기 위한 용매는 클로로포름, 헥산 등을 사용해도 된다. 성분 화합물을 분리하기 위해, 다음의 캐필러리 칼럼을 사용해도 된다. Agilent Technologies Inc. 제조의 HP-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛), Restek Corporation 제조의 Rtx-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛), SGE International Pty. Ltd 제조의 BP-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛). 화합물 피크의 중첩을 방지할 목적에서 시마즈 제작소 제조의 캐필러리 칼럼 CBP1-M50-025 (길이 50 m, 내경 0.25 ㎜, 막두께 0.25 ㎛) 를 사용해도 된다.
조성물에 함유되는 액정성 화합물의 비율은 다음과 같은 방법으로 산출해도 된다. 액정성 화합물은 가스 크로마토그래프로 검출할 수 있다. 가스 크로마토그램에 있어서의 피크의 면적비는 액정성 화합물의 비율 (몰수) 에 상당한다. 상기에 기재한 캐필러리 칼럼을 사용한 때에는, 각각의 액정성 화합물의 보정 계수를 1 로 간주해도 된다. 따라서, 액정성 화합물의 비율 (중량％) 은, 피크의 면적비로부터 산출한다.
실시예에 의해 본 발명을 상세하게 설명한다. 본 발명은 하기의 실시예에 의해 한정되지 않는다. 비교예 및 실시예에 있어서의 화합물은, 하기 표 3 의 정의에 기초하여 기호에 의해 나타냈다. 표 3 에 있어서, 1,4-시클로헥실렌에 관한 입체 배치는 트랜스이다. 기호 뒤에 있는 괄호 내의 번호는 화합물의 번호에 대응한다. (-) 의 기호는 그 밖의 액정성 화합물을 의미한다. 액정성 화합물의 비율 (백분율) 은, 액정 조성물의 전체 중량에 기초한 중량 백분율 (중량％) 이고, 액정 조성물에는 불순물이 함유되어 있다. 마지막으로, 조성물의 특성값을 정리하였다.
Figure pct00019
[비교예 1]
화합물 (1) 과 유사한 화합물을 함유하는 액정 조성물을 조제하여, 상기 서술한 방법에 의해 측정하였다. 이 조성물의 성분 및 특성은 하기와 같다.
Figure pct00020
[비교예 2]
국제 공개 2011-98202호 팜플렛에 개시된 조성물 중에서 예 3 을 선택하였다. 근거는, 이 조성물이 화합물 (1-1-1), 화합물 (1-2-1), 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-6-1), 및 화합물 (2-13-1) 을 함유하고 있고, 회전 점도와 탄성 정수의 비가 가장 작은 예이기 때문이다.
Figure pct00021
[비교예 3]
일본 공표특허공보 2008-505235호에 개시된 조성물 중에서 예 M2 를 선택하였다. 근거는, 이 조성물이 화합물 (1), 화합물 (1-1-1), 화합물 (1-2-1), 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-6-1), 및 화합물 (2-13-1) 을 함유하고 있고, 회전 점도와 탄성 정수의 비가 가장 작은 예이기 때문이다.
Figure pct00022
[비교예 4]
일본 공표특허공보 2008-505228호에 개시된 조성물 중에서 예 1-3 을 선택하였다. 근거는, 이 조성물이 화합물 (1-1-1), 화합물 (1-2-1), 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-6-1), 화합물 (2-13-1), 및 화합물 (3-4-1) 을 함유하고 있고, 회전 점도와 탄성 정수의 비가 가장 작은 예이기 때문이다.
Figure pct00023
[실시예 1]
비교예 1 의 화합물 (1) 유사를 화합물 (1-1-1) 및 (1-2-1) 로 치환하였다. 본 조성물을 조제하고, 상기 서술한 방법에 의해 측정하였다. 이 조성물의 성분 및 특성은 하기와 같다. 실시예 1 은 비교예 1 에 비해 회전 점도와 탄성 정수의 비가 작다.
Figure pct00024
[실시예 2]
Figure pct00025
[실시예 3]
Figure pct00026
[실시예 4]
Figure pct00027
[실시예 5]
Figure pct00028
[실시예 6]
Figure pct00029
[실시예 7]
Figure pct00030
[실시예 8]
Figure pct00031
[실시예 9]
Figure pct00032
실시예 1 내지 실시예 9 의 조성물은, 비교예 1 내지 비교예 4 의 조성물과 비교하여 회전 점도와 탄성 정수의 비가 작다. 따라서, 본 발명에 의한 액정 조성물은 더욱 우수한 특성을 갖는다.
산업상 이용가능성
네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성, 큰 탄성 정수, 점도와 탄성 정수의 작은 비 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하거나 또는 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물이다. 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자는, 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자가 되므로, 액정 프로젝터, 액정 텔레비전 등에 사용할 수 있다.

Claims (25)

  1. 제 1 성분으로서 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 함유하고, 회전 점도 (γ1) 와 탄성 정수 (K33) 의 비가 4.2 ㎬·s/N 이하이고, 그리고 부의 유전율 이방성을 갖는 액정 조성물.
    Figure pct00033

    여기서, R1 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬이고 ; R2 는 독립적으로 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    제 1 성분이 식 (1-1) 내지 식 (1-3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00034

    여기서, R1 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다.
  3. 제 1 항에 있어서,
    제 1 성분이 제 2 항에 기재된 식 (1-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    제 1 성분이 제 2 항에 기재된 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    제 1 성분이 제 2 항에 기재된 식 (1-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 2 항에 기재된 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 제 1 성분의 비율이 15 중량％ 내지 90 중량％ 의 범위인 액정 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 비율이 15 중량％ 내지 40 중량％ 의 범위인 액정 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 2 성분으로서 식 (2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는 액정 조성물.
    Figure pct00035

    여기서, R3 및 R4 는 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐옥시, 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이고 ; 고리 A 및 고리 C 는 독립적으로 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 적어도 1 개의 수소가 불소 또는 염소로 치환된 1,4-페닐렌, 또는 테트라하이드로피란-2,5-디일이고 ; 고리 B 는 2,3-디플루오로-1,4-페닐렌, 2-클로로-3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,3-디플루오로-5-메틸-1,4-페닐렌, 3,4,5-트리플루오로나프탈렌-2,6-디일, 또는 7,8-디플루오로크로만-2,6-디일이고 ; Z1 및 Z2 는 독립적으로 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이고 ; m 은 1, 2 또는 3 이고 ; n 은 0 또는 1 이고, 그리고 m 과 n 의 합이 3 이하이다.
  9. 제 8 항에 있어서,
    제 2 성분이 식 (2-1) 내지 식 (2-19) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00036

    Figure pct00037

    여기서, R3 및 R4 는 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐옥시, 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
  10. 제 8 항에 있어서,
    제 2 성분이 제 9 항에 기재된 식 (2-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서,
    제 2 성분이 제 9 항에 기재된 식 (2-9) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  12. 제 8 항에 있어서,
    제 2 성분이 제 9 항에 기재된 식 (2-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 9 항에 기재된 식 (2-13) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  13. 제 8 항에 있어서,
    제 2 성분이 제 9 항에 기재된 식 (2-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 9 항에 기재된 식 (2-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  14. 제 8 항에 있어서,
    제 2 성분이 제 9 항에 기재된 식 (2-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 9 항에 기재된 식 (2-8) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  15. 제 8 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 제 2 성분의 비율이 10 중량％ 내지 85 중량％ 의 범위인 액정 조성물.
  16. 제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 3 성분으로서 식 (3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는 액정 조성물.
    Figure pct00038

    여기서, R5 및 R6 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이고 ; 고리 D 및 고리 E 는 독립적으로 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 3-플루오로-1,4-페닐렌이고, p 가 1 일 때의 고리 E 는 1,4-페닐렌이고 ; Z3 은 독립적으로 단결합, 에틸렌, 메틸렌옥시, 또는 카르보닐옥시이고 ; p 는 1, 2 또는 3 이다.
  17. 제 16 항에 있어서,
    제 3 성분이 식 (3-1) 내지 식 (3-12) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00039

    여기서, R5 및 R6 은 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 적어도 1 개의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
  18. 제 16 항에 있어서,
    제 3 성분이 제 17 항에 기재된 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  19. 제 16 항에 있어서,
    제 3 성분이 제 17 항에 기재된 식 (3-7) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  20. 제 16 항에 있어서,
    제 3 성분이 제 17 항에 기재된 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 17 항에 기재된 식 (3-7) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  21. 제 16 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여 제 3 성분의 비율이 5 중량％ 내지 40 중량％ 의 범위인 액정 조성물.
  22. 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
    네마틱상의 상한 온도가 70 ℃ 이상이고, 파장 589 ㎚ 에 있어서의 광학 이방성 (25 ℃) 이 0.08 이상이고, 그리고 주파수 1 ㎑ 에 있어서의 유전율 이방성 (25 ℃) 이 -2 이하인 액정 조성물.
  23. 제 1 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하는 액정 표시 소자.
  24. 제 23 항에 있어서,
    액정 표시 소자의 동작 모드가 VA 모드, IPS 모드, PSA 모드, 또는 FPA 모드이고, 액정 표시 소자의 구동 방식이 액티브 매트릭스 방식인 액정 표시 소자.
  25. 제 1 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물의 액정 표시 소자에 있어서의 사용.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI480363B (zh) * 2009-08-19 2015-04-11 Jnc Corp 四氫吡喃化合物、液晶組成物及液晶顯示元件
KR20220134791A (ko) * 2011-03-29 2022-10-05 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
KR101726603B1 (ko) * 2012-10-24 2017-04-13 디아이씨 가부시끼가이샤 네마틱 액정 조성물 및 이것을 사용한 액정 표시 소자
KR101598791B1 (ko) * 2012-12-12 2016-03-02 디아이씨 가부시끼가이샤 네마틱 액정 조성물 및 이것을 사용한 액정 표시 소자
TWI621699B (zh) * 2013-01-21 2018-04-21 Dainippon Ink & Chemicals Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same
WO2014125618A1 (ja) * 2013-02-15 2014-08-21 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを使用した液晶表示素子
EP2907864B2 (en) * 2013-03-26 2022-05-18 DIC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element using this composition
CN103998572B (zh) 2013-03-26 2016-02-24 Dic株式会社 液晶组合物以及使用其的液晶显示元件
CN106318405B (zh) * 2013-07-31 2022-02-18 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其应用
KR101687596B1 (ko) 2013-09-06 2016-12-19 디아이씨 가부시끼가이샤 네마틱 액정 조성물 및 이를 사용한 액정 표시 소자
TW201522587A (zh) * 2013-10-03 2015-06-16 Dainippon Ink & Chemicals 向列液晶組合物及使用其之液晶顯示元件
CN106062134B (zh) 2014-05-13 2021-09-14 Dic株式会社 向列液晶组合物及使用其的液晶显示元件
JP5844450B1 (ja) * 2014-07-09 2016-01-20 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP6887379B2 (ja) * 2014-08-08 2021-06-16 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体およびそれを含む液晶ディスプレイ
EP2990460B1 (de) 2014-08-22 2019-04-03 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
JPWO2016052006A1 (ja) * 2014-10-03 2017-04-27 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子
JPWO2016098480A1 (ja) * 2014-12-15 2017-04-27 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子
WO2016104165A1 (ja) 2014-12-25 2016-06-30 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
KR102301504B1 (ko) * 2015-01-12 2021-09-14 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
US20160264866A1 (en) * 2015-03-10 2016-09-15 Merck Patent Gmbh Liquid-crystalline medium
EP3067405B1 (de) * 2015-03-10 2019-03-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
JP6308412B2 (ja) * 2015-07-01 2018-04-11 Dic株式会社 組成物およびそれを使用した液晶表示素子
KR20180109930A (ko) * 2016-02-19 2018-10-08 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
EP3425025B1 (en) * 2016-02-29 2021-03-03 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element
JP2020023592A (ja) * 2016-12-06 2020-02-13 Dic株式会社 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
WO2018105378A1 (ja) * 2016-12-06 2018-06-14 Dic株式会社 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ
CN108219801B (zh) * 2016-12-15 2021-05-25 江苏和成显示科技有限公司 具有负介电各向异性的液晶组合物及其应用
CN108239540B (zh) * 2016-12-23 2022-02-25 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其显示器件
CN108822871B (zh) * 2018-05-25 2020-09-04 山西义诺电子材料有限公司 一种液晶组合物及其应用
US10772141B2 (en) 2018-06-28 2020-09-08 The Chinese University Of Hong Kong System and method for peer-to-peer wireless communication
CN113789183B (zh) * 2021-08-10 2022-12-02 重庆汉朗精工科技有限公司 一种负性的宽温相液晶组合物材料及其应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030222245A1 (en) * 2002-04-12 2003-12-04 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium, and electro-optical display containing same
EP1724324A1 (de) * 2005-05-21 2006-11-22 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
JP2008505228A (ja) 2004-07-02 2008-02-21 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶媒体、およびそれを備える電気光学的ディスプレイ
JP2008505235A (ja) 2004-07-02 2008-02-21 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶媒体
KR20110098202A (ko) 2010-02-26 2011-09-01 한국고벨주식회사 모듈화 체인 호이스트

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3660505A (en) 1969-08-27 1972-05-02 Exxon Research Engineering Co Hindered alkenyl phenols from quinone methide
JPS59176221A (ja) 1983-03-16 1984-10-05 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング アルケニル化合物
JP4320824B2 (ja) 1998-06-02 2009-08-26 チッソ株式会社 Δεが負の値を有するアルケニル化合物、液晶組成物および液晶表示素子
KR101540195B1 (ko) * 2005-08-09 2015-07-28 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
EP2041239B1 (de) * 2006-07-19 2011-09-07 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines medium
US7643124B2 (en) * 2007-09-28 2010-01-05 Au Optronics Corp. Liquid crystal, and liquid crystal material combination and liquid crystal display each containing the same
EP2239310B1 (de) * 2009-04-06 2012-06-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
TWI461513B (zh) * 2009-11-17 2014-11-21 Jnc Corp 液晶組成物及液晶顯示元件
JP5531632B2 (ja) * 2010-01-15 2014-06-25 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
DE102011008687A1 (de) 2010-02-11 2011-08-11 Merck Patent GmbH, 64293 Flüssigkristallanzeige und Flüssigkristallines Medium
TWI506124B (zh) * 2010-05-28 2015-11-01 Jnc Corp 液晶組成物以及液晶顯示元件
TWI518171B (zh) * 2010-06-03 2016-01-21 捷恩智股份有限公司 液晶組成物及液晶顯示元件
KR20130122522A (ko) * 2010-06-16 2013-11-07 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
JP5678587B2 (ja) * 2010-11-04 2015-03-04 Dic株式会社 ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
KR20220134791A (ko) * 2011-03-29 2022-10-05 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030222245A1 (en) * 2002-04-12 2003-12-04 Merck Patent Gmbh Liquid-crystal medium, and electro-optical display containing same
KR100947597B1 (ko) * 2002-04-12 2010-03-15 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질, 및 이를 함유하는 전기-광학적 디스플레이
JP2008505228A (ja) 2004-07-02 2008-02-21 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶媒体、およびそれを備える電気光学的ディスプレイ
JP2008505235A (ja) 2004-07-02 2008-02-21 メルク　パテント　ゲゼルシャフト　ミット　ベシュレンクテル　ハフトング 液晶媒体
EP1724324A1 (de) * 2005-05-21 2006-11-22 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
US20060263544A1 (en) * 2005-05-21 2006-11-23 Melanie Klasen-Memmer Liquid-crystalline medium
KR20110098202A (ko) 2010-02-26 2011-09-01 한국고벨주식회사 모듈화 체인 호이스트

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
바람직한 AM 소자는, 사용할 수 있는 온도 범위가 넓은, 응답 시간이 짧은, 콘트라스트비가 큰, 임계값 전압이 낮은, 전압 유지율이 큰, 수명이 긴 등의 특성을 갖는다. 1 밀리초라도 보다 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물의 바람직한 특성은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 적절한 광학 이방성, 정 또는 부로 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성, 큰 탄성 정수, 점도와 탄성 정수의 작은 비 등이다.

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