JP2008291159A - 硬化性組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)反応性ケイ素基を有するビニル系重合体と、(B)含フッ素非イオン系界面活性剤と、(C)アミン化合物とを含んでなる、硬化性組成物。
【選択図】なし
Description
すなわち、本発明には、以下のものが含まれる。
〔1〕(A)反応性ケイ素基を有するビニル系重合体と、(B)含フッ素非イオン系界面活性剤と、(C)アミン化合物とを含んでなる、硬化性組成物。
〔2〕さらに(D)反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン系重合体を含んでなる上記〔1〕に記載の硬化性組成物。
〔3〕含フッ素非イオン系界面活性剤(B)のHLB値は、2〜10である、上記〔1〕または〔2〕に記載の硬化性組成物。
〔4〕含フッ素非イオン系界面活性剤(B)は、オキシアルキレンの繰り返し単位を有する骨格を有し、かつパーフルオロアルキル基を有する含フッ素化合物である、上記〔1〕〜〔3〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
〔5〕含フッ素非イオン系界面活性剤(B)の含有量は、硬化性組成物全体の0.05重量%〜10重量%である、上記〔1〕〜〔4〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
〔6〕アミン化合物(C)は、凝固点34℃以下の天然由来のアミン化合物および/または融点35℃以上のアミン化合物である、上記〔1〕〜〔5〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
〔7〕凝固点34℃以下の天然由来のアミン化合物は、ココアルキルアミンである、上記〔6〕に記載の硬化性組成物。
〔8〕融点35℃以上のアミン化合物は、固形アミン表面に微粉体が固着された微粉体コーティングアミンである、上記〔6〕または〔7〕に記載の硬化性組成物。
〔9〕アミン化合物(C)の含有量は、硬化性組成物全体の0.05重量%〜10重量%である、上記〔1〕〜〔8〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
〔10〕反応性ケイ素基を有するビニル系重合体(A)は、反応性ケイ素基を有する(メタ)アクリル系重合体である、上記〔1〕〜〔9〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
〔11〕反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン系重合体(D)は、反応性ケイ素基を有するポリプロピレンオキシドである、上記〔2〕〜〔10〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
〔12〕硬化後の水に対する表面接触角は、15°以下である、上記〔1〕〜〔11〕のいずれかに記載の硬化性組成物。
本発明において「含フッ素非イオン系界面活性剤」とは、疎水基である長鎖アルキル基に配位する水素原子の全て(またはその一部分)がフッ素原子に置換された構造を有するフッ素化合物であって、水に溶解したときにイオン化しない化合物を意味する。このような含フッ素非イオン系界面活性剤(B)は、従来公知の方法で製造することができる。また、本発明の硬化性組成物において、含フッ素非イオン系界面活性剤(B)は単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
なお、本明細書におけるHLB値は、以下の「川上式」にしたがって求められる値である。
HLB=7+11.7log(親水部の式量の総和/親油部の式量の総和)
当該アミン化合物(C)としては、硬化後の表面のタックを抑制して本発明の目的を達成させることができるものであれば特に限定されないが、例えば、凝固点34℃以下の天然由来のアミン化合物、融点35℃以上のアミン化合物、およびそれらの混合物が挙げられる。
なかでも、炭素数が8〜18のアルキル鎖分布を有するアミン化合物が好ましく、特に、炭素数8のオクチル鎖7%程度、炭素数10のデシル鎖7%程度、炭素数12のラウリル鎖51%程度、炭素数14のテトラデシル鎖19%程度、炭素数16のセチル鎖8%程度、炭素数18のステアリル鎖2%程度、炭素数18のオレイル鎖6%程度のアルキル鎖分布を有し、凝固点が約16℃のココアルキルアミン(ココナットアミンなどとも称されるココナッツ油を原料としたアミン)が好ましい。
本発明の硬化性組成物中の凝固点34℃以下の天然由来のアミン化合物の含有量は、通常、硬化性組成物全体の0.05〜10重量%、好ましくは0.15〜5重量%である。0.05重量%未満では、硬化後の表面のタックが十分に抑制されず、防汚性が十分に発揮されない場合があり、また10重量%を超えると硬化物表面に白化現象が著しく発生し、表面外観上の難点となる傾向にある。
なかでも、融点が35℃以上(好ましくは50℃以上)の固形アミン表面に微粉体が固着された微粉体コーティングアミンを用いることが、その物性を低下させずに、硬化後の表面に良好な防汚性を付与する観点から特に好ましい。
上記着色剤としては、例えば、ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック、他の着色顔料、染料等が挙げられる。
上記有機溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、リグロイン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、n−ヘキサン、ヘプタン、イソパラフィン系高沸点溶剤等が挙げられる。
なかでも、アクリル系樹脂から構成される有機粒子を用いると、硬化剤組成物に耐熱性、耐溶剤性または耐候性を付与し得るとともに、硬化表面に良好な艶消し性、若しくはマット調仕上げ塗装外壁用、ゆず肌仕上げ塗装外壁用または砂岩調塗装外壁用に適した意匠性を付与することができる。このようなアクリル系樹脂粒子は、その耐熱温度が150〜300℃であることが好ましく、そのような粒子は架橋ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリロニトリル等のポリマーから構成されることが好ましい。このような架橋アクリル系樹脂粒子の市販品としては、東洋紡(株)製のタフチック(登録商標)AR650LLを例示しうる。
上記無機粒子および有機粒子は、単独で若しくは2種以上を併用して使用でき、硬化性組成物中の含有量は好ましくは0.1〜30重量%、さらに好ましくは2〜20重量%である。
なお、本明細書において表面接触角は、協和界面科学株式会社製CA−X150型を使用し、画像処理式3点クリック法で求められる値である。
また、各実施例および比較例で得られた硬化性組成物について行った性能試験の評価方法を以下に示す。
〔性能試験の評価方法〕
各硬化性組成物をシーリング材として、約3mm(深さ)×30mm(幅)の溝を設けたフレキシブルボード上に打設し、直ちに下記の試験に付した。
A)水に対する初期接触角の測定
温度23℃、相対湿度50%雰囲気下で7日間放置した後、0.05mlの純水を表面に滴下し、1分後の接触角を接触角計(協和界面科学株式会社製CA−X150型、画像処理式3点クリック法)を用いて測定した。
B)水に対する温水浸漬後接触角の測定
A)を50℃温水中に7日間放置した後、温度23℃、相対湿度50%にて1日乾燥後、表面を接触角計にて測定した。次いで、0.05mlの純水を滴下し、1分後の接触角を測定した。
C)火山灰試験
温度23℃、相対湿度50%雰囲気下で7日間放置した後、火山灰を振りかけ、試験体を20cmの高さから垂直に床に3回落とし、余分な火山灰を振りおとした後、火山灰が付着している割合を判定した。
D)火山灰洗浄試験
温度23℃、相対湿度50%雰囲気下で7日間放置した後、火山灰を振りかけ、試験体を20cmの高さから垂直に床に3回落とし、余分な火山灰を振りおとした後、垂直に立てた試験体に霧吹きにて水100CCを10〜20cmの距離から吹きかけ、放置乾燥後火山灰が付着している割合を目視にて判定した。
E)赤土試験
温度23℃、相対湿度50%雰囲気下で7日間放置した後、赤土を振りかけ、試験体を20cmの高さから垂直に床に3回落とし、余分な赤土を振りおとした後、赤土が付着している割合を判定した。
F)赤土洗浄試験
温度23℃、相対湿度50%雰囲気下で7日間放置した後、赤土を振りかけ、試験体を20cmの高さから垂直に床に3回落とし、余分な赤土を振りおとした後、垂直に立てた試験体に霧吹きにて水100CCを10〜20cmの距離から吹きかけ、放置乾燥後、赤土が付着している割合を目視にて判定した。
微粉体コーティングアミンを、特開2000−117090号にしたがって以下のように製造した。
中心粒径約8μmの1,12−ドデカンジアミン(融点71℃)76.9部と中心粒径約0.02μmの超微粒子酸化チタン23.1部を混合し、高速衝撃式混合撹拌機(日清エンジニアリング(株)製、Hi−Xミキサー)にて複合化処理することにより、中心粒径約8μmの1,12−ドデカンジアミンの表面に、中心粒径約0.02μmの超微粒子酸化チタンが固着してなる微粉体コーティングアミン100部を得た。
表1に示す各成分を配合し、遊星式撹拌機を用いて混合することで硬化性組成物を得た。得られた各硬化性組成物について、上記方法を用いて性能評価した。その結果を表1に示す。
特開昭59−217757号公報に記載の実施例1〜3にしたがって、表2に示す各成分を配合し、遊星式撹拌機を用いて混合することで硬化性組成物を得た。得られた各硬化性組成物について、上記方法を用いて性能評価した。その結果を表2に示す。
特開平11−193343号公報に記載の実施例14〜16にしたがって、表3に示す各成分を配合し、遊星式撹拌機を用いて混合することで硬化性組成物を得た。得られた各硬化性組成物について、上記方法を用いて性能評価した。その結果を表3に示す。
Claims (12)
- (A)反応性ケイ素基を有するビニル系重合体と、(B)含フッ素非イオン系界面活性剤と、(C)アミン化合物とを含んでなる、硬化性組成物。
- さらに(D)反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン系重合体を含んでなる請求項1に記載の硬化性組成物。
- 含フッ素非イオン系界面活性剤(B)のHLB値は、2〜10である、請求項1または2に記載の硬化性組成物。
- 含フッ素非イオン系界面活性剤(B)は、オキシアルキレンの繰り返し単位を有する骨格を有し、かつパーフルオロアルキル基を有する含フッ素化合物である、請求項1〜3のいずれかに記載の硬化性組成物。
- 含フッ素非イオン系界面活性剤(B)の含有量は、硬化性組成物全体の0.05重量%〜10重量%である、請求項1〜4のいずれかに記載の硬化性組成物。
- アミン化合物(C)は、凝固点34℃以下の天然由来のアミン化合物および/または融点35℃以上のアミン化合物である、請求項1〜5のいずれかに記載の硬化性組成物。
- 凝固点34℃以下の天然由来のアミン化合物は、ココアルキルアミンである、請求項6に記載の硬化性組成物。
- 融点35℃以上のアミン化合物は、固形アミン表面に微粉体が固着された微粉体コーティングアミンである、請求項6または7に記載の硬化性組成物。
- アミン化合物(C)の含有量は、硬化性組成物全体の0.05重量%〜10重量%である、請求項1〜8のいずれかに記載の硬化性組成物。
- 反応性ケイ素基を有するビニル系重合体(A)は、反応性ケイ素基を有する(メタ)アクリル系重合体である、請求項1〜9のいずれかに記載の硬化性組成物。
- 反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン系重合体(D)は、反応性ケイ素基を有するポリプロピレンオキシドである、請求項2〜10のいずれかに記載の硬化性組成物。
- 硬化後の水に対する表面接触角は、15°以下である、請求項1〜11のいずれかに記載の硬化性組成物。
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