JP2008260761A - 乳成分加水分解物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明によれば、乳成分加水分解物を含むグリセルアルデヒド由来終末糖化産物(AGE−2)結合剤、食品、および化粧料が提供される。本発明の乳成分加水分解物は、ホエイをエンドプロテアーゼ、エキソプロテアーゼ、およびエンドペプチダーゼで加水分解することにより得られる。
【選択図】なし
Description
本発明の乳成分加水分解物は、ホエイをエンドプロテアーゼ、エキソペプチダーゼ、およびエンドペプチダーゼで処理することにより調製され得る。このため、「ホエイ加水分解物」ともいう。ホエイは、乳タンパク質の主成分であるカゼインが生乳(例えば牛乳)から取り除かれている乳由来成分である。牛乳または脱脂乳から乳製品(例えば、チーズ、カゼインなど)を製造する際に発生する副産物として得られるホエイは、本発明の乳成分加水分解物を調製するために好適に用いられ得る。
本発明の乳成分加水分解物は、食品に利用できる。このような食品は、賦形剤、増量剤、結合剤、増粘剤、乳化剤、着色料、香料、食品添加物、調味料などをさらに含み得る。このような食品は、用途に応じて、顆粒、錠剤、液剤などの形態に成形され得る。また、乳成分加水分解物を食品または飲料に添加して、健康保持用の食品とすることもできる。このような食品としては、例えば、在宅用糖尿病食、流動食、病者用食品(糖尿病食調整用組み合わせ食品など)、特定保健用食品、ダイエット食品、あるいは炭水化物を主成分とする食品が挙げられるが、これらに限定されない。具体的な食品形態としては、例えば、米飯製品、麦製品、野菜製品、乳飲料、清涼飲料などが挙げられるが、これらに限定されない。食品への添加または加工は、当業者が通常用いる方法によって行われ得る。ヒト以外への動物、例えば家畜またはペット用の飼料への添加も可能である。
本発明の乳成分加水分解物は、化粧料中にも含有され得る。本明細書における「化粧料」とは、皮膚もしくは毛髪を健やかに保つために、または身体を清潔にし、美化し、魅力を増し、容貌を変えるために、身体に塗擦、散布などにより適用する物をいう。化粧料は、その用途に応じて、基礎用化粧品、メイクアップ用化粧品、頭髪用化粧品などに分類される。本明細書においては、「化粧料」とは、薬用化粧品のような、薬事法における定義では医薬部外品に分類されるものも含む。化粧料は、具体的に例示すれば、コールドクリーム、バニシングクリーム、中油性である混合型クリーム、マッサージクリーム、エモリエントクリーム、ハイゼニッククリーム、目元および手指用クリーム、リップクリーム、シェービングクリーム、アフターシェービングクリームなどのクリーム類;保湿化粧水、収斂性化粧水、酸性化粧水、アルカリ性化粧水、カーマインローション、アフターシェーブローションなどの化粧水類;ポリマー系を含む乳液などの乳液類;美容液および美容オイル;ボディ用スクラブ;パックおよび剥離性パック;下地クリーム、バニシングタイプファンデーション、おしろい、水おしろい、練りおしろい、スティック型を含む油性ファンデーション、水中油型または油中水型である乳液タイプのクリームファンデーション、パウダリーファンデーション、リキッドファンデーション、口紅、頬紅、ブラッシングパウダー、アイライナー、アイシャドウ、マスカラ、眉墨、機能性口紅、リップライナーペンシル、リップグロス、リップクリーム、ネイルエナメル、ベースコート、トップコート、除光液、ネイルクリーム、キューティクルリムーバーなどを含むメイクアップ用製品;シャンプー、コンディショニングシャンプー、リンス、ヘアトリートメント、リンス一体型シャンプー、育毛剤、養毛剤、ヘアムースおよびヘアフォーム、ヘアスプレー、ヘアミスト、ヘアジェル、セットローション、ヘアリキッド、スカルプトリートメント、ヘアクリーム、ヘアオイル、ヘアコーティングローション、ヘアグロススプレー、ヘアブロウ、ポマード、チック、ヘアワックス、染毛剤、ヘアブリーチなどを含む頭髪用製品類;ならびに浴用および洗顔石鹸、ボディ洗浄料、浴用剤、バブルバス、消臭剤、制汗剤、スリミング用、フレグランス用、香水、パヒューム、オードトワレ、オーデコロンなどを含むボディケア用製品類であるが、これらに限定されない。
ウシの生乳からカゼインナトリウムを製造した後の残りのホエイをタツア・ジャパン株式会社から入手した。このホエイにエンドプロテアーゼ(ウシ胃粘膜由来ペプシン;E.C.3.4.23.1;シグマ社)1000Unit/1kgタンパク質、エキソペプチダーゼ(Aeromonas Proteolytica由来アミノペプチダーゼ;E.C.3.4.11.10;シグマ社)1Unit/1kgタンパク質、およびエンドペプチダーゼ(ウシ膵臓由来キモトリプシンII型;E.C.3.4.21.1;シグマ社)10Unit/1kgタンパク質を添加し、50℃にて3.5時間処理した。このような酵素処理により得られた加水分解物を凍結乾燥し、ホエイ加水分解物を得た。
カラム ODS(資生堂製) 4.6×150mm
溶離液 A:0.02%(v/v)TFA(溶媒H2O)
B:0.016%(v/v)TFA(溶媒ACN)
A:B=95:5(v/v)で使用
流速 0.75ml/分
温度 40℃
検出器UV 220nm。
上記実施例1のA液およびB液について、分子間相互作用定量水晶天秤(QCM)装置「AFFINIXQ」(型番:QCM2000;株式会社イニシアム)を用いて、AGE−2との相互作用(解離定数)を調べた。
以下の組成の人工腸液(pH8.3)を調製した:
NaCl 60mmol/L
NaHCO3 50mmol/L
タウロコール酸 5mmol/L
オレイン酸 10mmol/L
NaH2PO4 10mmol/L
グルコース由来AGE(AGE−1)の投与によって、血中のAGE−2および単球走化活性化因子(MCP−1、これは血管障害マーカーとなる)が増加することを示した。
実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物をAGE−1と合わせて投与した群を追加したことおよび投与期間を14日間としたこと以外は、上記参考例1と同様にラットを処理し、処理後ラットの血中MCP−1濃度を測定した。より具体的には、ラット処理群は、AGE−1 10mg/kg投与群、AGE−1 10mg/kg+実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物100mg投与群、およびコントロールであるプラセボ投与群(各群5匹)であった。
本発明の化粧品の製造例を示す。以下の成分を含む化粧品クリームを、当業者が通常用いる方法にて製造した:水、グリセリン、植物性スクワラン、エチルヘキサン酸セチル、ジメチコン、セタノール、ステアリン酸グリセリル、ポリグリセリン、イソステアリン酸PEG−60グリセリル、上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物、パルミチン酸セチル、ヒドロキシエチルエチレンジアミンサン酢酸−三ナトリウム塩(HEDTA−3Na)、ラウリルカルバミン酸イヌリン、およびメチルパラベン。
上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物を用いるクッキーの製造例を示す:
薄力粉 70グラム
上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物 10グラム
アーモンドパウダー 20グラム
ベーキングパウダー 小さじ4分の1
砂糖 40グラム
無塩バター 60グラム
卵 1個
キャラメルチョコチップ 30グラム
香料エッセンス 数滴
上記の材料を準備し、通常の方法に従ってクッキーを製造した。上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物は、粉類の添加時に合わせて添加した。
上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物を用いる乳酸菌飲料の製造例を示す:
プレーンヨーグルト 200グラム
上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物 30グラム
水 200cc
砂糖 180グラム
レモン果汁 大さじ2杯
ドライイースト 小さじ1/3杯
上記の材料を準備し、通常の方法に従って乳酸菌飲料を製造した。上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物は、砂糖水にプレーンヨーグルトを添加する際に少量ずつ添加し、次いでイーストを発酵させた。
上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物を用いる豆腐の製造例を示す:
大豆 300グラム
上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物 15グラム
凝固剤 少々
上記の材料を準備し、通常の方法に従って豆腐を製造した。上記実施例1で製造した凍結乾燥ホエイ加水分解物は水溶きし、煮沸した大豆汁を50℃程度に冷ました後に添加した。
Claims (3)
- ホエイをエンドプロテアーゼ、エキソプロテアーゼ、およびエンドペプチダーゼで加水分解することにより得られる乳成分加水分解物を含む、グリセルアルデヒド由来終末糖化産物結合剤。
- ホエイをエンドプロテアーゼ、エキソプロテアーゼ、およびエンドペプチダーゼで加水分解することにより得られる乳成分加水分解物を含む、食品。
- ホエイをエンドプロテアーゼ、エキソプロテアーゼ、およびエンドペプチダーゼで加水分解することにより得られる乳成分加水分解物を含む、化粧料。
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