JP2008254974A - ビスマス系低融点ガラス組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】従来のビスマス系封着材よりも低温で溶融し、かつ温度を上げても安定しており結晶化せずに封着可能なビスマス系低融点ガラス組成物を提供する。
【解決手段】低融点ガラスの組成がモル%表示で、Bi2O3:38〜48%、B2O3:16〜27%、ZnO:27〜35%、CuO+CoO:0.1〜6%であり、且つ、実質的にPbOとSiO2を含まないことを特徴とするビスマス系低融点ガラス組成物である。
【選択図】 なし
【解決手段】低融点ガラスの組成がモル%表示で、Bi2O3:38〜48%、B2O3:16〜27%、ZnO:27〜35%、CuO+CoO:0.1〜6%であり、且つ、実質的にPbOとSiO2を含まないことを特徴とするビスマス系低融点ガラス組成物である。
【選択図】 なし
Description
本発明は、鉛を含有せずに低温で融解するビスマス系低融点ガラス組成物に関するものである。本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物は、例えば、金属同士、セラミックスと金属の接着などに使用でき、特に、プラズマディスプレイパネル(PDP)、蛍光表示管(VFD)、断熱用ガラス等を封着するのに好適に使用される。
従来、封着用組成物としてはPbO−SiO2−B2O3系等の鉛ガラスを使用したものが主に使用されてきたが、近年、環境問題への関心の高まりやRoSH指令等により、鉛の使用が不可になってきているため、ビスマス系ガラスを使用した封着用組成物に関心が集まってきている。
例えば、特許文献1には、B2O3を4〜25重量%、SiO2を1〜25重量%、Bi2O3を40〜92重量%、ZnOを3〜25重量%含有してなる非晶質のホウケイ酸ビスマス(B2O3−SiO2−Bi2O3−ZnO)系ガラス組成物が開示されている。しかしこのガラス組成物は、SiO2の含有量が高いため低温での溶融性に問題がある。
特許文献2には、実質的にビスマス系の低融点ガラスの粉末60〜99重量%と低膨張セラミックスフィラーの粉末1〜40重量%とからなる組成物であり、該低融点ガラスの組成が、Bi2O377〜95重量%、MgO+ZnO1〜20重量%、B2O32〜10重量%、SiO20〜1重量%、CeO20〜10重量%からなる封着用組成物が開示されている。しかしこの組成物は高温での安定性に問題があり、熱処理を行うと結晶化が促進されやすい難点がある。
特許文献3には、モル%で、Bi2O3 40〜50%、B2O3 15〜25%、ZnO 20〜35%、BaO+SrO+MgO+CaO 0.5〜10%、CuO 0〜10%、Fe2O3 0〜5%、SiO2+Al2O3 0〜5%、WO3 0〜5%、Sb2O3 0〜5%、In2O3+Ga2O3 0〜5%含有するビスマス系無鉛ガラス組成物が開示されている。しかしこの組成物は高温での安定性においては改善が認められるものの、低温での溶融性に問題がある。
特開平6−48767号公報
特開平10−139478号広報
特開2006-321665号公報
本発明は、上記従来技術の問題点に鑑み、従来のビスマス系封着材よりも低温で溶融し、かつ温度を上げても安定しており結晶化せずに封着可能なビスマス系低融点ガラス組成物を提供すること、また、低膨張フィラーを含有することにより熱膨張係数を調整でき、さらに安定性の良いビスマス系低融点ガラス組成物を提供することを課題とする。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物は、低融点ガラスの組成がモル%表示で、
Bi2O3:38〜48%、
B2O3:16〜27%、
ZnO:27〜35%、
CuO+CoO:0.1〜6%
であり、且つ、実質的にPbOとSiO2を含まないことを特徴とするものである。
Bi2O3:38〜48%、
B2O3:16〜27%、
ZnO:27〜35%、
CuO+CoO:0.1〜6%
であり、且つ、実質的にPbOとSiO2を含まないことを特徴とするものである。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物の粉末60〜100重量%に、低膨張フィラーおよび/または誘電率調整用フィラー0〜40重量%および顔料0〜30重量%を添加してなるものが、好ましい。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、CuOの含有量は0.1〜5%、CoOの含有量は0〜2%であることが好ましい。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、ZnO/B2O3の重量比は好ましくは2.2〜1.0である。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、焼成後の平均熱膨張係数は100℃〜300℃において60×10-7〜110×10-7/Kであることが好ましく、より好ましくは65×10-7〜85×10-7/Kである。平均熱膨張係数が、この範囲をはずれると、封着対象物のガラスと熱膨張係数のマッチングが困難になる。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、低膨張フィラーおよび/または誘電率調整用フィラーとしては、コージェライト、ジルコン、リン酸ジルコニウム化合物、石英ガラスの内の少なくとも1種を用いることが好ましい。フィラーの含有量は、ビスマス系低融点ガラス組成物の平均熱膨張係数が上記範囲に入るように40重量%未満の範囲で調整する。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、Bi2O3の含有量が低過ぎると、ガラスの軟化点が高くなりすぎて流動性が低下し、封着後の気密性が悪くなる。Bi2O3の含有量が高過ぎると、結晶が析出しやすくなり、組成物が安定化しなくなる。よって、Bi2O3の含有量は38〜48モル%の範囲である。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、B2O3の含有量が低過ぎると、ガラスの流動性が低下し、封着後の気密性が悪くなる。B2O3の含有量が高過ぎると、軟化温度が高くなり、結晶が析出しやすくなり好ましくない。よって、B2O3の含有量は16〜27モル%の範囲である。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物において、ZnOの含有量が低過ぎると、溶融性が悪くなり、封着が困難となる。ZnOの含有量が高過ぎると、溶解時の原料とけ込みが悪く、溶け残り物が残りやすくなる。原料が支障なく溶け込んだとしても、結晶析出が激しくなる。よって、ZnOの含有量は27〜35モル%の範囲である。
CuO+CoOの和は0.1〜6モル%の範囲である。CuO+CoOが上記範囲外であると、組成物の結晶化が進み、組成物の流動性が悪くなる。
CuOの含有量が高すぎると、軟化点が高くなり、流動性が悪くなり、低すぎると結晶が析出しやすくなり、高温での流動性が悪くなる。CuOの含有量は好ましくは0.1〜5モル%である。
CoOの含有量が高すぎると軟化点が高くなり、流動性が悪くなる。CoOの含有量は好ましくは0〜2モル%である。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物を用いて封着を行うには、低融点ガラスとしての使用可能温度範囲400℃〜550℃で、同組成物を5分から1時間保持する。420℃〜500℃で接着及び封着を行う場合は、焼成を繰り返し行うことができる。結晶を析出させて封着させる場合でも、溶融性を阻害する結晶(2Bi2O3−B2O3)は析出せず、溶融性に問題なく封着を行うことができる。
本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物は上記のように構成されているので、従来のビスマス系封着材よりも低温で溶融し、かつ温度を上げても溶融性を阻害する結晶(2Bi2O3-B2O3)が析出せずに封着等が可能である。また、同組成物は低膨張フィラーおよび/または誘電率調整用フィラーを含有することにより熱膨張係数を調整でき、さらに安定性を高め、結晶化せずに封着を行うことができる。すなわち、本発明によるビスマス系低融点ガラス組成物は、低温での溶融性と高温での安定性(溶融性を阻害する結晶(2Bi2O3−B2O3)の析出がないこと)の両面を併せ持っている。よって、これは繰り返しの焼成においても安定した封着が可能である。
さらに安定性を高めることができる上に、低膨張セラミックスフィラーの量を調整することにより、低膨張基材同士の接着や、金属同士の封着、接着も可能である。
実験1
a)低融点ガラス粉末の調製
表1に示すガラス組成(単位:モル%)となるように原料を混合し、900〜1200℃の温度で溶融ガラス化し、急冷してガラスを得た。次に、このガラスをボールミルで粉砕し、低融点ガラス粉末を得た。
a)低融点ガラス粉末の調製
表1に示すガラス組成(単位:モル%)となるように原料を混合し、900〜1200℃の温度で溶融ガラス化し、急冷してガラスを得た。次に、このガラスをボールミルで粉砕し、低融点ガラス粉末を得た。
この低融点ガラス粉末と表1に示す低膨張セラミックスフィラーとを表1に示す重量割合で混合し、ビスマス系低融点ガラス組成物を調製した。
b)物性測定
このビスマス系低融点ガラス組成物について、フローボタン径の測定、熱膨張係数の測定、X線回折分析(XRD)を行った。その結果を表1に示す。
このビスマス系低融点ガラス組成物について、フローボタン径の測定、熱膨張係数の測定、X線回折分析(XRD)を行った。その結果を表1に示す。
測定法はそれぞれ以下のとおりである。
1)フローボタン径:これは封着時の組成物の溶融性を示すものである。ビスマス系低融点ガラス組成物の試料粉末(低融点ガラス粉末と低膨張セラミックスフィラーの混合物)5gを、直径13mmの円柱状に加圧成形し、これを表に示す温度で焼成し、30分間保持し、ビスマス系低融点ガラス組成物が流動した直径(単位:mm)をフローボタン径とする。フローボタン径は450℃で18mm以上、500℃で22mm以上であることが望ましい。
2)熱膨張係数:ビスマス系低融点ガラス組成物の試料粉末(低融点ガラス粉末と低膨張セラミックスフィラーの混合物)をフローボタン径測定の場合と同条件で焼成した後、これを直径5mm長さ25mmの棒状に加工する。この棒状物を熱膨張測定装置(Netzcsh製「DIL−402PC」)にかけ、昇温速度10℃/分の条件で伸びの量を測定し、100〜300℃での平均熱膨張係数(単位:×10−7/K)を求める。
3)XRD:これは結晶析出の有無より組成物の安定性を確認するものである。低融点ガラス粉末を温度500℃で焼成し30分間保持し、冷却後、得られたガラスを粉砕し、XRDにより溶融性を阻害する結晶(2Bi2O3−B2O3)の析出の有無を調べる。
実験2〜11
ガラス組成および低膨張セラミックスフィラーを表1〜3に示すように変更し、実験1と同じ操作を行って低融点ガラス粉末を調製した。
ガラス組成および低膨張セラミックスフィラーを表1〜3に示すように変更し、実験1と同じ操作を行って低融点ガラス粉末を調製した。
これらのビスマス系低融点ガラス組成物について、表1〜3に示す条件で実験1と同様の操作で物性を測定した。その結果を表1〜3に示す。
表1〜3中、PWZはリン酸タングステン酸ジルコニウムを意味する。
フロー判定の欄の○は「フローボタン径が450℃で18mm以上であって低温での溶融性がよい」、×は「フローボタン径が450℃で18mm未満であって低温での溶融性が悪い」をそれぞれ意味する。
XRD結晶の欄の「無」は「2Bi2O3−B2O3の結晶析出が起こらない」、「有」は「2Bi2O3−B2O3の結晶が析出し高温での安定性が悪い」をそれぞれ意味する。
表1〜3から分かるように、本発明の実施例に相当する実験1〜7のビスマス系低融点ガラス組成物は、低温での溶融性と高温での安定性の両面を併せ持っている。本発明の実施例に相当する実験8の組成物は、MgOおよびSrOを含んでいるため高温での溶融性が良い。ただし他の実施例と比較すると低温での溶融性がやや劣る。
比較例に相当する実験9の組成物は、SiO2を含んでいるため低温での溶融性が悪く、CuO+CoOがゼロであるため、高温での溶融性が悪い。 比較例に相当する実験10の組成物は、CuOを含んでいるため高温での溶融性は良いが、SiO2を含んでいるため低温での溶融性が悪い。比較例に相当する実験11の組成物は、CuO+CoOがゼロであり、高温での溶融性が劣る。
Claims (6)
- 低融点ガラスの組成がモル%表示で、
Bi2O3:38〜48%、
B2O3:16〜27%、
ZnO:27〜35%、
CuO+CoO:0.1〜6%
であり、且つ、実質的にPbOとSiO2を含まないことを特徴とするビスマス系低融点ガラス組成物。 - 請求項1記載のビスマス系低融点ガラス組成物の粉末60〜100重量%に、低膨張フィラーおよび/または誘電率調整用フィラー0〜40重量%および顔料0〜30重量%を添加してなることを特徴とするビスマス系低融点ガラス組成物。
- CuOの含有量が0.1〜5モル%、CoOの含有量が0〜2モル%であることを特徴とする請求項1または2記載のビスマス系低融点ガラス組成物。
- ZnO/B2O3の重量比が2.2〜1.0であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のビスマス系低融点ガラス組成物。
- 低膨張フィラーおよび/または誘電率調整用フィラーが、コージェライト、ジルコン、リン酸ジルコニウム化合物、石英ガラスの内の少なくとも1種である請求項2記載のビスマス系低融点ガラス用組成物。
- 焼成後の平均熱膨張係数が100℃〜300℃において60×10-7〜110×10-7/Kである請求項1〜5のいずれかに記載のビスマス系低融点ガラス組成物。
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