JP2008237893A - 血液処理カラム - Google Patents
血液処理カラム Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008237893A JP2008237893A JP2008041111A JP2008041111A JP2008237893A JP 2008237893 A JP2008237893 A JP 2008237893A JP 2008041111 A JP2008041111 A JP 2008041111A JP 2008041111 A JP2008041111 A JP 2008041111A JP 2008237893 A JP2008237893 A JP 2008237893A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- selective adsorption
- plasma separation
- column
- adsorption material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 82
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 107
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 55
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims abstract description 29
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 17
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 claims description 28
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 21
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N aminothiocarboxamide Natural products NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 108010002352 Interleukin-1 Proteins 0.000 claims description 5
- 102000000589 Interleukin-1 Human genes 0.000 claims description 5
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 claims description 5
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 claims description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 5
- 229940100601 interleukin-6 Drugs 0.000 claims description 5
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 claims description 5
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 claims description 5
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 claims description 4
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 claims description 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 claims description 4
- 239000013076 target substance Substances 0.000 abstract description 15
- 238000011049 filling Methods 0.000 abstract description 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 9
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 9
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 9
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 9
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 6
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 5
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 4
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000004382 potting Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010001052 Acute respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- 102000008100 Human Serum Albumin Human genes 0.000 description 2
- 108091006905 Human Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 2
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000013616 Respiratory Distress Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010051379 Systemic Inflammatory Response Syndrome Diseases 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 201000000028 adult respiratory distress syndrome Diseases 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXKDWGTSHCFPP-UHFFFAOYSA-N 1-bromoheptane Chemical compound CCCCCCCBr LSXKDWGTSHCFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADAKRBAJFHTIEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-isocyanatobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ADAKRBAJFHTIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxybutan-2-one Chemical compound CCC(=O)CO GFAZHVHNLUBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 1
- TXNSZCSYBXHETP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(hydroxymethyl)acetamide Chemical compound OCNC(=O)CCl TXNSZCSYBXHETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanamine Chemical compound CCOCCN BPGIOCZAQDIBPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPGHPHFQNQIZME-UHFFFAOYSA-N 2-n-ethylethane-1,1,2-triamine Chemical group CCNCC(N)N SPGHPHFQNQIZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 3-imidazol-1-ylpropan-1-amine Chemical compound NCCCN1C=CN=C1 KDHWOCLBMVSZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 1
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 1
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 1
- 208000027932 Collagen disease Diseases 0.000 description 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001033249 Homo sapiens Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- 102000000588 Interleukin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 description 1
- 206010056254 Intrauterine infection Diseases 0.000 description 1
- 208000011200 Kawasaki disease Diseases 0.000 description 1
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- XMIJRFQYCUBWFZ-UHFFFAOYSA-N [2-[(dimethylamino)methyl]-1-ethylcyclohexyl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1(CC)CCCCC1CN(C)C XMIJRFQYCUBWFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002298 aminohydroxybutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003927 aminopyridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)C1=CC=CC=C1 MGHPNCMVUAKAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid Chemical compound [NH3+]CC(O)CC([O-])=O YQGDEPYYFWUPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N monochlorocyclohexane Chemical compound ClC1CCCCC1 UNFUYWDGSFDHCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000001725 mucocutaneous lymph node syndrome Diseases 0.000 description 1
- QMHNQZGXPNCMCO-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCN(C)C QMHNQZGXPNCMCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKZISABEDGGSV-UHFFFAOYSA-N n-(2-aminoethyl)acetamide Chemical group CC(=O)NCCN DAKZISABEDGGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJINZNWPEQMMBV-UHFFFAOYSA-N n-methylhexan-1-amine Chemical compound CCCCCCNC XJINZNWPEQMMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 231100000989 no adverse effect Toxicity 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 201000005936 periventricular leukomalacia Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 201000008158 rapidly progressive glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N tris(2-aminoethyl)amine Chemical compound NCCN(CCN)CCN MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
【解決手段】分子量67000のデキストランのふるい係数が0.3未満である中空糸形態を有した血漿分離材料4、6、8により、吸着効率を低下させるアルブミンを除去し、さらに選択的吸着材料5、7、9と同一カラムに充填した血液処理カラムを提供することにより、除去ターゲット物質を効率的に除去することで病態の改善効果が得られることが考えられ、血漿分離材料と選択的吸着材料とを同一カラムに充填することによって、循環血液量の少ない未熟児や幼児ならびに循環動態の不安定な患者にも血液浄化が施行することが可能となる。
【選択図】図2
Description
1.分子量67000のデキストランのふるい係数が0.3未満である中空糸形態を有する血漿分離材料と選択的吸着材料とが同一カラムに充填されたことを特徴とする血液処理カラム。
2.前記血漿分離材料のアルブミンのふるい係数が0.3未満であることを特徴とする前記1記載の血液処理カラム。
3.前記選択的吸着材料が水素結合形成可能な官能基を二種以上有し、該官能基のうち少なくとも一種が含窒素官能基であることを特徴とする前記1または2に記載の血液処理カラム。
4.前記含窒素官能基が尿素結合、チオ尿素結合、アミド結合、アミノ基、ピリジル基、ピリミジル基およびイミダゾール基のうち少なくとも一種から選ばれることを特徴とする前記1〜3のいずれかに記載の血液処理カラム。
5.前記選択的吸着材料がインターロイキン−1、インターロイキン−6、インターロイキン−8、トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ1およびビリルビンのうち少なくとも一種を吸着する用途に用いるものであることを特徴とする前記3または4記載の血液処理カラム。
6.前記選択的吸着材料がLogP値が2.5以上の化合物を固定してなることを特徴とする前記1〜5のいずれかに記載の血液処理カラム。
7.前記選択的吸着材料が繊維、ビーズ、フェルト、スポンジ、ネットの少なくとも1種類の形状を有することを特徴とする前記1〜6のいずれかに記載の血液処理カラム。
ここでCBi:モジュール血液側入口濃度、CBo:モジュール血液側出口濃度、CF:モジュール濾過側出口濃度(mg/mL)を示す。
除去率(%)=(CBi−(CBo+CFo)/2)/CBi×100
CBi:カラム入口のサイトカインまたは総ビリルビン濃度
CBo:カラム出口のサイトカインまたは総ビリルビン濃度
CFo:濾液側出口のサイトカインまたは総ビリルビン濃度
血漿分離材料として、ポリスルホン中空糸は以下のような手順で作製した。ポリスルホン(アモコ社 Udel−P3500)18重量部、ポリビニルピロリドン(BASF K90)3重量部、ポリビニルピロリドン(BASF K30)6重量部をジメチルアセトアミド72重量部、水1重量部に加え、製膜原液とした。この原液を温度50℃の紡糸口金部へ送り、環状スリット部分の外径0.35mm、内径0.25mmの2重スリット管から芯液としてジメチルアセトアミド55重量部、水45重量部からなる溶液を内側の管より吐出させ中空糸膜を形成させた後、温度30℃、露点28℃に調湿したドライゾーン雰囲気を有する長さ250mmの空間を経て、ジメチルアセトアミド20wt%、水80wt%からなる温度40℃の凝固浴を通過させて中空糸膜を得た。その後、80℃の水で20秒行う水洗工程、グリセリンによる保湿工程を経て得られた中空糸膜を巻き取り束とした。血漿分離材料として100本束ね、中空糸の中空部を閉塞しないようにエポキシ系ポッティング剤で両末端を内径5mmφのカラムケースに固定しミニカラムを作成した。該カラムの有効長(カラム長手方向における、エポキシ系ポッティング剤で封止された両末端を除いた部分の長さ)は10cmであり、一般的な中空糸膜型透析器同様に透析液ポートを2個有しており、その透析液側の一方を閉塞し、他方はシリコーンチューブをつなぎ、循環ポンプに接続し濾過可能とした。次に、5%人血清アルブミン溶液(分子量66,458、バイエル薬品株式会社)を用いて、この溶液を37℃に加熱、保温し、血液側(中空糸内側)にポンプを用いて流量2ml/minで流し、濾過流量を1.5ml/minとして20分間膜を馴染ませた後、血液側入口、血液側出口、濾過側出口(中空糸外側)から流れる溶液をサンプリングし、ふるい係数を算出した。次にポリスルホン膜製中空糸ならびにポリメチルメタクリレート膜製中空糸の外側に、下記のサイトカインならびにビリルビン吸着繊維を充填し、血漿分離材料と吸着材料とを一体化したカラムを作製した。すなわち、サイトカインならびにビリルビン吸着繊維の作製方法は以下の通りである。65重量比の海成分(ポリスチレン)と35重量比の島成分(ポリプロピレン)とからなる海島型複合繊維(強度:1.0g/d、伸度:47.7%、太さ:132デニール、島の数:16)30gを、60gのN−メチロール−α−クロロアセトアミド、400gのニトロベンゼン、400gの98質量%硫酸、0.86gのパラホルムアルデヒドの混合溶液と20℃で1時間反応させた。反応後、繊維をニトロベンゼンで洗浄し、その後メタノールにより反応を停止させた後、さらにメタノールで洗浄することによりα−クロロアセトアミドメチル化架橋ポリスチレン繊維(以下AMPSt繊維と略す)を得た。
血漿分離材料として、芯液の組成をジメチルアセトアミド60重量部、水40重量部からなる溶液に変更した以外は、実施例1と同様にしてミニカラムを作成した。次に、分子量分布の異なる6種類のデキストラン(FULKA社製 平均分子量1,200(No.31394),6,000(No.31388),15,000〜20,000(No.31387),40,000(No.31389),56,000(No.31397),222,000(No.31398))をそれぞれ濃度が0.5mg/mlになるように限外濾過水に溶解した。この溶液を37℃に加熱、保温し、血液側(中空糸内側)にポンプを用いて流量2ml/minで流し、濾過流量を1.5ml/minとして20分間膜を馴染ませた後、血液側入口、血液側出口、濾過側出口(中空糸外側)から流れる溶液をサンプリングし、東ソー社製ゲルパーミエーションクロマトグラフィーを用いてかかるサンプリング液のデキストラン濃度を測定し、分子量67,000のデキストランふるい係数を算出した。次にポリスルホン膜製中空糸の外側に、実施例1記載の吸着材料を充填して一体化し、血液処理カラムを作製した。
エチレンビニルアルコール膜製中空糸(プラズマフロー、OP−05W:旭メディカル(株))を100本束ね、中空糸の中空部を閉塞しないようにエポキシ系ポッティング剤で両末端をカラムケースに固定しミニカラムを作成した。その後の吸着材料の作成、操作ならびに評価は実施例1と同様とした。その結果を表3に示す。
2.血液ポンプ
3.濾過ポンプ
4.血漿分離材料
5.選択的吸着材料(繊維)
6.血漿分離材料
7.選択的吸着材料(ビーズ)
8.血漿分離材料
9.選択的吸着材料(フェルト)
10.ネット
11.濾過側
Claims (7)
- 分子量67000のデキストランのふるい係数が0.3未満である中空糸形態を有する血漿分離材料と選択的吸着材料とが同一カラムに充填されたことを特徴とする血液処理カラム。
- 前記血漿分離材料のアルブミンのふるい係数が0.3未満であることを特徴とする請求項1記載の血液処理カラム。
- 前記選択的吸着材料が水素結合形成可能な官能基を二種以上有し、該官能基のうち少なくとも一種が含窒素官能基であることを特徴とする請求項1または2に記載の血液処理カラム。
- 前記含窒素官能基が尿素結合、チオ尿素結合、アミド結合、アミノ基、ピリジル基、ピリミジル基およびイミダゾール基のうち少なくとも一種から選ばれることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の血液処理カラム。
- 前記選択的吸着材料がインターロイキン−1、インターロイキン−6、インターロイキン−8、トランスフォーミング・グロウス・ファクター・ベータ1およびビリルビンのうち少なくとも一種を吸着する用途に用いるものであることを特徴とする請求項3または4記載の血液処理カラム。
- 前記選択的吸着材料がLogP値が2.5以上の化合物を固定してなることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の血液処理カラム。
- 前記選択的吸着材料が繊維、ビーズ、フェルト、スポンジ、ネットの少なくとも1種類の形状を有することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の血液処理カラム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008041111A JP5332230B2 (ja) | 2007-02-22 | 2008-02-22 | 血液処理カラム |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007042083 | 2007-02-22 | ||
JP2007042083 | 2007-02-22 | ||
JP2008041111A JP5332230B2 (ja) | 2007-02-22 | 2008-02-22 | 血液処理カラム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008237893A true JP2008237893A (ja) | 2008-10-09 |
JP5332230B2 JP5332230B2 (ja) | 2013-11-06 |
Family
ID=39909903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008041111A Expired - Fee Related JP5332230B2 (ja) | 2007-02-22 | 2008-02-22 | 血液処理カラム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5332230B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010074136A1 (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 東洋紡績株式会社 | 多孔質中空糸膜およびタンパク質含有液処理用多孔質中空糸膜 |
JP2010148851A (ja) * | 2008-11-25 | 2010-07-08 | Nikkiso Co Ltd | 血球除去モジュール及び血球除去モジュールの製造方法 |
WO2012133609A1 (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 東レ株式会社 | 血液浄化カラム |
JP2015077369A (ja) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | 旭化成メディカル株式会社 | 血液中β−アミロイド除去システム |
WO2016043223A1 (ja) * | 2014-09-16 | 2016-03-24 | 東レ株式会社 | タンパク質吸着用繊維及びタンパク質吸着用カラム |
CN106267401A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-04 | 武汉仝干医疗科技股份有限公司 | 基于中空纤维管的物理人工肝纳米碳甲壳素复合物吸附反应器 |
JP2017160418A (ja) * | 2016-01-29 | 2017-09-14 | 東レ株式会社 | 改質セルロース |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4247393A (en) * | 1979-01-11 | 1981-01-27 | Wallace Richard A | Hemodialysis assist device |
JPH0226988B2 (ja) * | 1986-06-28 | 1990-06-13 | Terumo Corp | |
JPH034230B2 (ja) * | 1982-05-28 | 1991-01-22 | Asahi Medical Co | |
JPH0364173B2 (ja) * | 1983-04-12 | 1991-10-04 | Kuraray Co | |
JPH059008Y2 (ja) * | 1985-12-17 | 1993-03-05 | ||
JP3011463B2 (ja) * | 1990-03-09 | 2000-02-21 | ベルコ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 治療用血液精製装置および血液透析濾過(hdf)用輸液の製造方法 |
JP3410849B2 (ja) * | 1995-01-27 | 2003-05-26 | 鐘淵化学工業株式会社 | インターロイキン類の吸着剤および吸着除去方法 |
WO2003055545A1 (fr) * | 2001-12-25 | 2003-07-10 | Kaneka Corporation | Adsorbant de cytokine, procede d'elimination par adsorption et appareil correspondant |
JP2004121608A (ja) * | 2002-10-03 | 2004-04-22 | Toyobo Co Ltd | 透析液清浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
JP2005131482A (ja) * | 2003-10-29 | 2005-05-26 | Toray Ind Inc | 分離膜 |
JP2006305313A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-11-09 | Toray Ind Inc | アルブミン非結合かつグルクロン酸非抱合のビリルビンを除去する材料 |
JP2006343220A (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Toray Ind Inc | 生体成分含有溶液の前処理方法および分析溶液精製方法 |
JP2007003213A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Toray Ind Inc | 生体成分含有溶液の分離精製システムおよび分離精製方法 |
JP4035191B2 (ja) * | 1996-03-28 | 2008-01-16 | 株式会社カネカ | ケモカインの吸着材、吸着除去方法および吸着器 |
JP4483230B2 (ja) * | 2003-08-27 | 2010-06-16 | 東レ株式会社 | 血漿分離用の膜およびそれを用いた血液浄化システム |
-
2008
- 2008-02-22 JP JP2008041111A patent/JP5332230B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4247393A (en) * | 1979-01-11 | 1981-01-27 | Wallace Richard A | Hemodialysis assist device |
JPH034230B2 (ja) * | 1982-05-28 | 1991-01-22 | Asahi Medical Co | |
JPH0364173B2 (ja) * | 1983-04-12 | 1991-10-04 | Kuraray Co | |
JPH059008Y2 (ja) * | 1985-12-17 | 1993-03-05 | ||
JPH0226988B2 (ja) * | 1986-06-28 | 1990-06-13 | Terumo Corp | |
JP3011463B2 (ja) * | 1990-03-09 | 2000-02-21 | ベルコ・ソシエタ・ペル・アチオニ | 治療用血液精製装置および血液透析濾過(hdf)用輸液の製造方法 |
JP3410849B2 (ja) * | 1995-01-27 | 2003-05-26 | 鐘淵化学工業株式会社 | インターロイキン類の吸着剤および吸着除去方法 |
JP4035191B2 (ja) * | 1996-03-28 | 2008-01-16 | 株式会社カネカ | ケモカインの吸着材、吸着除去方法および吸着器 |
WO2003055545A1 (fr) * | 2001-12-25 | 2003-07-10 | Kaneka Corporation | Adsorbant de cytokine, procede d'elimination par adsorption et appareil correspondant |
JP2004121608A (ja) * | 2002-10-03 | 2004-04-22 | Toyobo Co Ltd | 透析液清浄化用中空糸膜およびその製造方法 |
JP4483230B2 (ja) * | 2003-08-27 | 2010-06-16 | 東レ株式会社 | 血漿分離用の膜およびそれを用いた血液浄化システム |
JP2005131482A (ja) * | 2003-10-29 | 2005-05-26 | Toray Ind Inc | 分離膜 |
JP2006305313A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-11-09 | Toray Ind Inc | アルブミン非結合かつグルクロン酸非抱合のビリルビンを除去する材料 |
JP2006343220A (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Toray Ind Inc | 生体成分含有溶液の前処理方法および分析溶液精製方法 |
JP2007003213A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Toray Ind Inc | 生体成分含有溶液の分離精製システムおよび分離精製方法 |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010148851A (ja) * | 2008-11-25 | 2010-07-08 | Nikkiso Co Ltd | 血球除去モジュール及び血球除去モジュールの製造方法 |
WO2010074136A1 (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-01 | 東洋紡績株式会社 | 多孔質中空糸膜およびタンパク質含有液処理用多孔質中空糸膜 |
US9795932B2 (en) | 2008-12-25 | 2017-10-24 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Porous hollow fiber membrane and a porous hollow fiber membrane for the treatment of a protein-containing liquid |
JP5207150B2 (ja) * | 2008-12-25 | 2013-06-12 | 東洋紡株式会社 | 多孔質中空糸膜およびタンパク質含有液処理用多孔質中空糸膜 |
JP5870920B2 (ja) * | 2011-03-30 | 2016-03-01 | 東レ株式会社 | 血液浄化カラム |
CN103442746A (zh) * | 2011-03-30 | 2013-12-11 | 东丽株式会社 | 血液净化柱 |
WO2012133609A1 (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 東レ株式会社 | 血液浄化カラム |
JP2015077369A (ja) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | 旭化成メディカル株式会社 | 血液中β−アミロイド除去システム |
WO2016043223A1 (ja) * | 2014-09-16 | 2016-03-24 | 東レ株式会社 | タンパク質吸着用繊維及びタンパク質吸着用カラム |
CN106714961A (zh) * | 2014-09-16 | 2017-05-24 | 东丽株式会社 | 蛋白质吸附用纤维和蛋白质吸附用柱 |
JPWO2016043223A1 (ja) * | 2014-09-16 | 2017-06-29 | 東レ株式会社 | タンパク質吸着用繊維及びタンパク質吸着用カラム |
US9982369B2 (en) | 2014-09-16 | 2018-05-29 | Toray Industries, Inc. | Fiber and column for protein adsorption |
CN106714961B (zh) * | 2014-09-16 | 2020-08-07 | 东丽株式会社 | 蛋白质吸附用纤维和蛋白质吸附用柱 |
JP2017160418A (ja) * | 2016-01-29 | 2017-09-14 | 東レ株式会社 | 改質セルロース |
CN106267401A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-01-04 | 武汉仝干医疗科技股份有限公司 | 基于中空纤维管的物理人工肝纳米碳甲壳素复合物吸附反应器 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5332230B2 (ja) | 2013-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5332230B2 (ja) | 血液処理カラム | |
JP4059543B2 (ja) | 血液または血漿の体外治療用医療装置およびこの装置を製造するための方法 | |
JP6480447B2 (ja) | ヒストンを除去する吸着材及び生体由来液浄化デバイス | |
JP4453248B2 (ja) | 中空糸膜および中空糸膜モジュールの製造方法 | |
EP0488095B1 (en) | High efficiency removal of low density lipoprotein-cholesterol from whole blood | |
US5187010A (en) | Membrane having high affinity for low density lipoprotein-cholesterol from whole blood | |
EP0569229A1 (en) | High efficiency removal of low density lipoprotein-cholesterol from whole blood | |
AU2013349977A1 (en) | Liver support system | |
JP4190079B2 (ja) | 血液浄化用中空糸膜および中空糸膜型人工腎臓 | |
JP4983070B2 (ja) | 吸着材および体外循環用カラム | |
US20240066470A1 (en) | Filtration media | |
JP3366040B2 (ja) | ポリスルホン系半透膜およびその製造方法 | |
JP5017996B2 (ja) | 白血球およびサイトカインの吸着器 | |
JP4997770B2 (ja) | 吸着器 | |
JP4873665B2 (ja) | 血液浄化用中空糸膜 | |
US6632359B1 (en) | Blood purifying apparatus | |
JP2001316420A (ja) | フィブリノーゲンおよび/またはフィブリンの濃度を減少させるための吸着剤の製造法、吸着剤、および吸着装置の製造のための吸着剤の使用 | |
JP4483230B2 (ja) | 血漿分離用の膜およびそれを用いた血液浄化システム | |
EP3388140A1 (en) | Extracorporeal blood circuit | |
JP5062773B2 (ja) | 血液浄化器 | |
JP4678063B2 (ja) | 中空糸膜モジュール | |
JP5226587B2 (ja) | 高性能血液浄化器 | |
JP2005065711A (ja) | 吸着材料および吸着材料の製造方法 | |
WO2015136107A1 (de) | Adsorbergranulat zur entfernung urämischer toxine | |
JP4882518B2 (ja) | 医療用分離膜および医療用分離膜モジュールの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101216 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120918 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130610 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130702 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130715 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5332230 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |