JPH059008Y2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH059008Y2 JPH059008Y2 JP19478385U JP19478385U JPH059008Y2 JP H059008 Y2 JPH059008 Y2 JP H059008Y2 JP 19478385 U JP19478385 U JP 19478385U JP 19478385 U JP19478385 U JP 19478385U JP H059008 Y2 JPH059008 Y2 JP H059008Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plasma
- blood
- pump
- pressure
- separator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 73
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 73
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 21
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 78
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 5
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 3
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000031915 positive regulation of coagulation Effects 0.000 description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この考案は、血液から血球と血漿を分離する血
漿分離器と、分離した血漿から不要物質を除去す
る血漿浄化器とを有する血液処理装置に関するも
のである。
漿分離器と、分離した血漿から不要物質を除去す
る血漿浄化器とを有する血液処理装置に関するも
のである。
腎不全、肝不全、自己免疫疾患等の治療法とし
て、患者の血液を血漿分離器で血漿と血球とに分
離し、分離された血漿を、血漿浄化器で血漿中の
種々の毒素を除去し、浄化された血漿を体内に戻
す血液処理方法が知られている。
て、患者の血液を血漿分離器で血漿と血球とに分
離し、分離された血漿を、血漿浄化器で血漿中の
種々の毒素を除去し、浄化された血漿を体内に戻
す血液処理方法が知られている。
ところで、上記治療方法を実行する場合、血漿
分離器の上流に設けられた血液ポンプにより血漿
分離器へは一定流量の血液が送給されるため膜の
目詰り等が起ると大きな入口圧力が加わり血球を
破壊させる恐れがある。また処理中に体外循環量
の不足等に伴なう凝固因子の活性化により、カテ
ーテルや注射針などの血液導出部において詰まり
が発生したり、あるいは体外循環流量に対するカ
テーテルや注射針の内径が小さい場合には血液循
環流路に設けられたポンプの駆動力により、血漿
分離器の下流側流路の圧力が過大に上昇して、血
液循環流路の接続部が外れ、また血液導出部が差
し込まれた患者の血管を傷つける恐れがある。
分離器の上流に設けられた血液ポンプにより血漿
分離器へは一定流量の血液が送給されるため膜の
目詰り等が起ると大きな入口圧力が加わり血球を
破壊させる恐れがある。また処理中に体外循環量
の不足等に伴なう凝固因子の活性化により、カテ
ーテルや注射針などの血液導出部において詰まり
が発生したり、あるいは体外循環流量に対するカ
テーテルや注射針の内径が小さい場合には血液循
環流路に設けられたポンプの駆動力により、血漿
分離器の下流側流路の圧力が過大に上昇して、血
液循環流路の接続部が外れ、また血液導出部が差
し込まれた患者の血管を傷つける恐れがある。
そこで従来は、かかる問題を解消するため血液
循環流路の血漿分離器の入口側または出口側に圧
力検知器を設け、これが事前に設定した設定値を
超えた場合、この圧力検知器と連動して全ポンプ
を停止させる方法が提案されている。
循環流路の血漿分離器の入口側または出口側に圧
力検知器を設け、これが事前に設定した設定値を
超えた場合、この圧力検知器と連動して全ポンプ
を停止させる方法が提案されている。
ところが、上記血漿分離器の入口側または出口
側の血液循環流路の圧力上昇は、血液ポンプの流
量を低下させ適量で血液の循環を行うことにより
簡単に解消される場合が多いにもかかわらず、上
記方法では、圧力上昇が発生するたびにポンプを
停止させるので、圧力異常の解消後に、そのつど
手動でスタート信号を送つて、ポンプを再始動さ
せる必要があり、操作が面倒である。
側の血液循環流路の圧力上昇は、血液ポンプの流
量を低下させ適量で血液の循環を行うことにより
簡単に解消される場合が多いにもかかわらず、上
記方法では、圧力上昇が発生するたびにポンプを
停止させるので、圧力異常の解消後に、そのつど
手動でスタート信号を送つて、ポンプを再始動さ
せる必要があり、操作が面倒である。
この考案は、上記従来の問題を解消するために
なされたもので、血漿分離器の入口側または出口
側の血液循環流路に圧力上昇が発生したとき、血
液ポンプを停止することなく、その回転数を低下
させて、血漿分離器または血液導出部への圧力増
大を抑制し、さらに、圧上昇解消後のポンプの再
始動を不要にして、操作の容易化を図ることを目
的とする。
なされたもので、血漿分離器の入口側または出口
側の血液循環流路に圧力上昇が発生したとき、血
液ポンプを停止することなく、その回転数を低下
させて、血漿分離器または血液導出部への圧力増
大を抑制し、さらに、圧上昇解消後のポンプの再
始動を不要にして、操作の容易化を図ることを目
的とする。
上記目的を達成するためのこの考案の構成を第
1図に示す。
1図に示す。
血液循環流路1には、血液導入部H1から取り
出された血液を血球成分と血漿成分とに分離する
血漿分離器3と、血液ポンプ4が接続され分離さ
れた血球成分を血液導出部H2より人体へ戻す。
出された血液を血球成分と血漿成分とに分離する
血漿分離器3と、血液ポンプ4が接続され分離さ
れた血球成分を血液導出部H2より人体へ戻す。
血漿流路2には、上記血漿分離器3で分離され
た血漿成分中の不要物質を除去する血漿浄化器6
と、血漿ポンプ7が接続され、浄化された血漿
を、上記血漿分離器3よりも下流の血液循環流路
1を経て人体へ戻す。
た血漿成分中の不要物質を除去する血漿浄化器6
と、血漿ポンプ7が接続され、浄化された血漿
を、上記血漿分離器3よりも下流の血液循環流路
1を経て人体へ戻す。
また血液循環流路1の血漿分離器3の入口側ま
たは出口側には、血漿分離器の入口圧力または出
口圧力を検知する圧力検知器23,26が設けら
れている。
たは出口側には、血漿分離器の入口圧力または出
口圧力を検知する圧力検知器23,26が設けら
れている。
13はポンプ駆動手段であり、上記血液ポンプ
4および血漿ポンプ7を所定の流量比になるよう
に常速で駆動する。14は低速駆動手段であり、
常時は作動しないで上記圧力検知器の圧力が設定
値を超えた時に作動して上記血液ポンプ4および
血漿ポンプ7の回転数を低下させ、かつ上記所定
の流量比になるように駆動する。
4および血漿ポンプ7を所定の流量比になるよう
に常速で駆動する。14は低速駆動手段であり、
常時は作動しないで上記圧力検知器の圧力が設定
値を超えた時に作動して上記血液ポンプ4および
血漿ポンプ7の回転数を低下させ、かつ上記所定
の流量比になるように駆動する。
上記構成において、常時は、低速駆動手段14
が作動しないで、ポンプ駆動手段13が血液ポン
プ4、血漿ポンプ7を予め設定された所定の流量
比となるように常速で駆動し、血液導入部H1か
ら取り出された患者の血液を、血漿分離器3で分
離したのち、血球成分と、血漿浄化器6で浄化さ
れた浄化血漿とを血液導出部H2から患者の体内
へ戻す。こうして、通常の血液処理がなされる。
が作動しないで、ポンプ駆動手段13が血液ポン
プ4、血漿ポンプ7を予め設定された所定の流量
比となるように常速で駆動し、血液導入部H1か
ら取り出された患者の血液を、血漿分離器3で分
離したのち、血球成分と、血漿浄化器6で浄化さ
れた浄化血漿とを血液導出部H2から患者の体内
へ戻す。こうして、通常の血液処理がなされる。
しかし処理中に血漿分離器に収容した膜の目詰
りの発生により血漿分離器の入口側に大きな圧力
が発生す。また体外循環量の不足等に伴なう。、
凝固因子の活性化により、カテーテルや注射針な
どの血液導出部H2での詰まり、あるいは体外循
環流量に対するカテーテルや注射針の内径が小さ
い場合での血液ポンプ4の駆動力により血漿分離
器の出口側で大きな圧力が発生する。これらの異
常圧力は圧力検知器23,26で検知され、その
検知信号を受けて低速駆動手段14が作動し、上
記血液ポンプ4および血漿ポンプ7を常速よりも
低速で、かつ上記所定の流量比になるように駆動
する。
りの発生により血漿分離器の入口側に大きな圧力
が発生す。また体外循環量の不足等に伴なう。、
凝固因子の活性化により、カテーテルや注射針な
どの血液導出部H2での詰まり、あるいは体外循
環流量に対するカテーテルや注射針の内径が小さ
い場合での血液ポンプ4の駆動力により血漿分離
器の出口側で大きな圧力が発生する。これらの異
常圧力は圧力検知器23,26で検知され、その
検知信号を受けて低速駆動手段14が作動し、上
記血液ポンプ4および血漿ポンプ7を常速よりも
低速で、かつ上記所定の流量比になるように駆動
する。
このように、血液ポンプ4、および血漿ポンプ
7が低速で駆動されるから、血漿分離器3あるい
は血液導出部H2の詰まり解消後に、手動でスタ
ート信号を送つて血液ポンプ4および血漿ポンプ
7を再始動する必要がない。
7が低速で駆動されるから、血漿分離器3あるい
は血液導出部H2の詰まり解消後に、手動でスタ
ート信号を送つて血液ポンプ4および血漿ポンプ
7を再始動する必要がない。
以下、この発明の実施例を図面にしたがつて説
明する。
明する。
第2図は血液処理時のフロー図であり、1は血
液循環流路、2は血漿流路である。血液導入部
H1(シヤント、注射針などの通常の採血器や貯血
器などと連絡できる部分)から取り出された血液
は、血液ポンプ4により昇圧されて動脈圧チヤン
バ16に入り、ついで、上下方向に設定された血
漿分離器3に上側から導入され、血球成分と血漿
成分とに分離される。この血漿分離器3に収容さ
れる膜は、血球等を通さないで血漿を通す血漿分
離膜であれば全て使用でき、たとえばポリビニル
アルコール(PVA)系の共重合体などからなる
平板状、チユーブ状、または中空糸状の分離膜を
用いることができる。通常は、中空糸状の分離膜
を多数寄せ集めたものが用いられる。
液循環流路、2は血漿流路である。血液導入部
H1(シヤント、注射針などの通常の採血器や貯血
器などと連絡できる部分)から取り出された血液
は、血液ポンプ4により昇圧されて動脈圧チヤン
バ16に入り、ついで、上下方向に設定された血
漿分離器3に上側から導入され、血球成分と血漿
成分とに分離される。この血漿分離器3に収容さ
れる膜は、血球等を通さないで血漿を通す血漿分
離膜であれば全て使用でき、たとえばポリビニル
アルコール(PVA)系の共重合体などからなる
平板状、チユーブ状、または中空糸状の分離膜を
用いることができる。通常は、中空糸状の分離膜
を多数寄せ集めたものが用いられる。
上記血漿分離器3で分離された血球成分は、静
脈圧チヤンバ18に入り、気泡検知器19を経て
血液導出部H2(シヤントや点滴セツトなどに連結
できる部分)へ戻る。
脈圧チヤンバ18に入り、気泡検知器19を経て
血液導出部H2(シヤントや点滴セツトなどに連結
できる部分)へ戻る。
さらに、上記血液ポンプ4の上流側には、膨
張・収納可能な袋状体からなるピローセンサ21
が設けられており、脱血が困難になつたときに、
流路の陰圧を検知して作動し、血液ポンプ4を停
止させ、陰圧がなくなつたとき、血液ポンプ4を
再始動する。また、上記動脈圧チヤンバ16に
は、血液中にヘパリンを少量だけ混入させて、処
理中の血液の凝固を防止するヘパリン注入器22
と、動脈圧センサ23とが接続され、上記血漿分
離器3には、ろ過圧センサ24が接続され、上記
静脈圧チヤンバ18には、静脈圧センサ26が接
続されている。さらに、血液循環流路1の血液導
出部H2の近傍には、気泡検知器27が設けられ
ている。
張・収納可能な袋状体からなるピローセンサ21
が設けられており、脱血が困難になつたときに、
流路の陰圧を検知して作動し、血液ポンプ4を停
止させ、陰圧がなくなつたとき、血液ポンプ4を
再始動する。また、上記動脈圧チヤンバ16に
は、血液中にヘパリンを少量だけ混入させて、処
理中の血液の凝固を防止するヘパリン注入器22
と、動脈圧センサ23とが接続され、上記血漿分
離器3には、ろ過圧センサ24が接続され、上記
静脈圧チヤンバ18には、静脈圧センサ26が接
続されている。さらに、血液循環流路1の血液導
出部H2の近傍には、気泡検知器27が設けられ
ている。
上記血漿分離器3で分離された血漿成分は、血
漿流路2の血漿ポンプ7により昇圧されてチヤン
バ32に入り、上下方向に設定された血漿浄化器
6に下側から導入されて、血漿中の不要物質が除
去される。この血漿浄化器6に収容される血漿処
理剤は、除去される不要物質により異なつてくる
が、例えば活性炭、アルミナ、シリカ、イオン交
換樹脂等を除去目的にそつて選定することができ
る。またこれらを同時に混合したものでもよい。
これらの処理剤は、上記の物質を変成したもので
もよい。中でも活性炭を親水性の各種高分子膜や
アルブミン等の蛋白質で被覆したもの、マイクロ
カプセル化したものなどが好適に用いられる。
漿流路2の血漿ポンプ7により昇圧されてチヤン
バ32に入り、上下方向に設定された血漿浄化器
6に下側から導入されて、血漿中の不要物質が除
去される。この血漿浄化器6に収容される血漿処
理剤は、除去される不要物質により異なつてくる
が、例えば活性炭、アルミナ、シリカ、イオン交
換樹脂等を除去目的にそつて選定することができ
る。またこれらを同時に混合したものでもよい。
これらの処理剤は、上記の物質を変成したもので
もよい。中でも活性炭を親水性の各種高分子膜や
アルブミン等の蛋白質で被覆したもの、マイクロ
カプセル化したものなどが好適に用いられる。
上記血漿浄化器6で浄化された血漿は血漿分離
器3よりも下流の血液循環流路1を経て人体へ戻
される。
器3よりも下流の血液循環流路1を経て人体へ戻
される。
上記チヤンバ32には、圧力センサ37が接続
されている。
されている。
また、上記血液ポンプ4には、この血液ポンプ
4の回転数に基づいて血液循環流路1の流量を検
知する血液量検知器5が、上記血漿ポンプ7に
は、この血漿ポンプ7の回転数に基づいて血漿流
路2の流量を検知する血漿量検知器8が、それぞ
れ接続されている。
4の回転数に基づいて血液循環流路1の流量を検
知する血液量検知器5が、上記血漿ポンプ7に
は、この血漿ポンプ7の回転数に基づいて血漿流
路2の流量を検知する血漿量検知器8が、それぞ
れ接続されている。
48はマイクロコンピユータからなる制御装置
で、第1図のポンプ駆動手段13および低速駆動
手段14を内蔵している。
で、第1図のポンプ駆動手段13および低速駆動
手段14を内蔵している。
上記構成において、患者の治療にあたつて、ま
ず、血液導入部H1と血液導出部H2を患者の血管
に差し込み、外部からのスタート指令により、上
記各ポンプ4,7を回転させる。
ず、血液導入部H1と血液導出部H2を患者の血管
に差し込み、外部からのスタート指令により、上
記各ポンプ4,7を回転させる。
ここで、臨床運転時には、上記制御装置48の
ポンプ駆動手段13により、上記各ポンプ4,7
を予め設定させた常速で駆動し、上記各検知器
5,8からの流量検知信号と、各圧力センサ2
3,24,26,37からの圧力検知信号とを受
けて、血漿分離器3内の血漿浄化器6内の膜圧が
適正範囲内にあることを確認しながら、各ポンプ
4,7の流量比が所定値、たとえば10:3になる
ように回転数を微調整する。こうして、血液導入
部H1から取り出された患者の血液を、血漿分離
器3で分離したのち、血球成分と血漿浄化器で浄
化された血漿とを、血液導出部H2から患者の体
内へ戻す。上記所定の流量比は、患者の病状や体
質に応じて円滑にろ過するために、予め定められ
ており、必要に応じて、外部からの入力操作によ
り変更される。
ポンプ駆動手段13により、上記各ポンプ4,7
を予め設定させた常速で駆動し、上記各検知器
5,8からの流量検知信号と、各圧力センサ2
3,24,26,37からの圧力検知信号とを受
けて、血漿分離器3内の血漿浄化器6内の膜圧が
適正範囲内にあることを確認しながら、各ポンプ
4,7の流量比が所定値、たとえば10:3になる
ように回転数を微調整する。こうして、血液導入
部H1から取り出された患者の血液を、血漿分離
器3で分離したのち、血球成分と血漿浄化器で浄
化された血漿とを、血液導出部H2から患者の体
内へ戻す。上記所定の流量比は、患者の病状や体
質に応じて円滑にろ過するために、予め定められ
ており、必要に応じて、外部からの入力操作によ
り変更される。
治療中に膜の目詰りや、体外循環流量の不足等
に伴なう凝固因子の活性化による血液導出部での
詰まりが発生すると、血液ポンプ4の駆動力によ
り、血液循環流路内の圧力が上昇する。動脈圧セ
ンサ23または静脈圧センサ26によりこの圧力
を検知し、設定値を超えた場合には制御装置48
の低速駆動手段14が作動して上記各ポンプ4,
7の回転数を低下させ、かつ上記所定の流量比に
なるように駆動する。
に伴なう凝固因子の活性化による血液導出部での
詰まりが発生すると、血液ポンプ4の駆動力によ
り、血液循環流路内の圧力が上昇する。動脈圧セ
ンサ23または静脈圧センサ26によりこの圧力
を検知し、設定値を超えた場合には制御装置48
の低速駆動手段14が作動して上記各ポンプ4,
7の回転数を低下させ、かつ上記所定の流量比に
なるように駆動する。
上記血液循環流路内の圧上昇が解消されて流路
の圧力が所定の設定値以下に下つたとき、制御装
置48の低速駆動手段14が不作動になつて、ポ
ンプ駆動手段13が直接各ポンプ4,7を常速で
駆動する。つまり、自動的に通常の臨床運転に復
帰する。
の圧力が所定の設定値以下に下つたとき、制御装
置48の低速駆動手段14が不作動になつて、ポ
ンプ駆動手段13が直接各ポンプ4,7を常速で
駆動する。つまり、自動的に通常の臨床運転に復
帰する。
このように、膜の目詰りまたは血液導出部H2
の詰まり解消後に、手動でスタート信号を送つて
上記各ポンプ4,7を再始動する必要がないの
で、操作がきわめて容易になる。しかも、血液ポ
ンプ4および血漿ポンプ7は、低速状態でも所定
の流量比が確保されているから、血液のろ過は低
速ながら円滑に行なわれる。
の詰まり解消後に、手動でスタート信号を送つて
上記各ポンプ4,7を再始動する必要がないの
で、操作がきわめて容易になる。しかも、血液ポ
ンプ4および血漿ポンプ7は、低速状態でも所定
の流量比が確保されているから、血液のろ過は低
速ながら円滑に行なわれる。
以上説明したように、この考案によれば、血液
循環流路中の圧力が上昇したとき血液ポンプ4お
よび血漿ポンプ7を停止することなく、その回転
数を低下させているから、圧低下後のポンプの再
始動が不要になりそれだけ操作が容易化される。
循環流路中の圧力が上昇したとき血液ポンプ4お
よび血漿ポンプ7を停止することなく、その回転
数を低下させているから、圧低下後のポンプの再
始動が不要になりそれだけ操作が容易化される。
また、血液ポンプ4および血漿ポンプ7は、低
速状態でも所定の流量比が確保されているから、
血液のろ過および血漿の浄化は低速ながら円滑に
行なわれる。
速状態でも所定の流量比が確保されているから、
血液のろ過および血漿の浄化は低速ながら円滑に
行なわれる。
第1図はこの考案の構成を示す回路図、第2図
はこの考案の一実施例を示す血液処理装置の回路
図である。 1……血液循環流路、2……血漿流路、3……
血漿分離器、4……血液ポンプ、6……血漿浄化
器、7……血漿ポンプ、13……ポンプ駆動手
段、14……低速駆動手段、23,26……圧力
検知器。
はこの考案の一実施例を示す血液処理装置の回路
図である。 1……血液循環流路、2……血漿流路、3……
血漿分離器、4……血液ポンプ、6……血漿浄化
器、7……血漿ポンプ、13……ポンプ駆動手
段、14……低速駆動手段、23,26……圧力
検知器。
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 血液を血液導入部H1から血漿分離膜を収容し
た血漿分離器3に導入しで、血球成分と血漿成分
とに分離し、該分離された血球成分を血液導出部
H2から人体に戻す血液循環流路1と、 血漿分離器3で分離された血漿成分を、血漿中
の不要物質を除去するための不要物質処理剤を収
容した血漿浄化器6に導入して浄化し、該浄化さ
れた血漿成分を上記分離器3よりも下流の血液循
環流路1を経て人体に戻す血漿流路2と、 血液循環流路1に設けられた血液ポンプ4と、 血漿流路2に設けられた血漿ポンプ7と、 血漿分離器3の入口側または出口側の血液循環
流路1に設けられた圧力検知器23,26と、 血液ポンプ4と血漿ポンプ7を所定の流量比と
なるように常速で駆動するポンプ駆動手段13
と、 上記圧力検知器23,26で検知した圧力が設
定圧力を越えたときに、該圧力検知器から発信さ
れる異常圧力信号を受けて作動し、上記血液ポン
プ4および血漿ポンプ7を常速よりも遅い速度
で、かつ上記所定の流量比になるように駆動させ
る低速駆動手段14とを備えてなる血液処理装
置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19478385U JPH059008Y2 (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19478385U JPH059008Y2 (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62101547U JPS62101547U (ja) | 1987-06-27 |
JPH059008Y2 true JPH059008Y2 (ja) | 1993-03-05 |
Family
ID=31152075
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19478385U Expired - Lifetime JPH059008Y2 (ja) | 1985-12-17 | 1985-12-17 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH059008Y2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008237893A (ja) * | 2007-02-22 | 2008-10-09 | Toray Ind Inc | 血液処理カラム |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102005007372A1 (de) * | 2005-02-17 | 2006-08-24 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Vorrichtung zur Eliminierung von Substanzen aus Flüssigkeiten, insbesondere Blut |
DE102014010306A1 (de) * | 2014-07-11 | 2016-01-14 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Disposable und Vorrichtung für die extrakorporale Blutbehandlung sowie Verfahren zur Überprüfung einer korrekten Leitungsankopplung |
-
1985
- 1985-12-17 JP JP19478385U patent/JPH059008Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008237893A (ja) * | 2007-02-22 | 2008-10-09 | Toray Ind Inc | 血液処理カラム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS62101547U (ja) | 1987-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4828543A (en) | Extracorporeal circulation apparatus | |
US4936980A (en) | Apparatus and method for plasma separation | |
AU7875387A (en) | Blood cell washing systems and methods | |
EP0228160B1 (en) | Apparatus for the filtration of plasma from blood | |
EP1283064B1 (en) | Blood processing system | |
JPH059008Y2 (ja) | ||
JPH0857043A (ja) | 血液浄化装置 | |
JPH0651057B2 (ja) | 血液処理装置 | |
JPS62142567A (ja) | 二重濾過型血液処理装置 | |
JPH0244760Y2 (ja) | ||
JPH0244759Y2 (ja) | ||
JPH06114102A (ja) | 血液透析濾過装置 | |
JPH0225407Y2 (ja) | ||
JPH0550304B2 (ja) | ||
JPH0446756Y2 (ja) | ||
JPH0244761Y2 (ja) | ||
JPS6219177A (ja) | 血液の処理装置 | |
EP3603696B1 (en) | Blood purification device, control method thereof, and blood removal defect elimination method | |
JPS62137061A (ja) | 二重ろ過型血液処理装置 | |
JPS6327023B2 (ja) | ||
JPH0550302B2 (ja) | ||
JPS6327024B2 (ja) | ||
JPH019575Y2 (ja) | ||
JPS6099263A (ja) | 血液処理装置 | |
JPH0838596A (ja) | 血液浄化装置 |