JP2008233602A - 静電荷像現像用トナーの製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明は、着色剤や離型剤等の原材料の分散性に優れ、高画像品質のトナーの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法は、結着樹脂、着色剤、離型剤を含むトナー原材料を結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で密閉式混練機中で溶融混練し、得られた溶融混合物を冷却し、冷却固化した溶融混合物を粉砕することを特徴とする。
【選択図】なし
【解決手段】本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法は、結着樹脂、着色剤、離型剤を含むトナー原材料を結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で密閉式混練機中で溶融混練し、得られた溶融混合物を冷却し、冷却固化した溶融混合物を粉砕することを特徴とする。
【選択図】なし
Description
本発明は、電子写真法、静電記録法等に用いられる静電荷像現像用トナーの製造方法に関する。
一般に、電子写真方式の複写機やプリンターなどの画像形成装置は、光導電性を有する感光体上に潜像を形成し、その潜像にキャリアあるいは現像装置の一部を構成する帯電部材との摩擦により摩擦帯電電荷を得た絶縁性の静電荷像現像用トナーを静電気的に付着して現像し、次いで形成されたトナー画像を、普通紙、フィルムなどの転写媒体に転写した後、加熱、加圧、溶剤蒸気等により転写媒体上に定着させることにより複写画像ないしプリント画像を形成することを基本原理とするものである。
上記の静電荷像現像用トナーは、重合法や粉砕法等により製造されており、粉砕法による製造方法が古くから用いられてきた。粉砕法による製造方法によると、結着樹脂に着色剤、離型剤等を配合したトナー原材料を、混練機を用いて溶融混練し、その後、冷却し混合物を固化し、それを粉砕機で粉砕することで、静電荷像現像用トナーを得ることができる。
粉砕法によるトナーの製造方法のうち、溶融混練は、密閉式の混練機を利用する方法と、押出機を利用する方法等がある(特許文献1、2参照)。
密閉式の混練機を利用する製造方法においては、混練後、混練混合物を取り出し、空気中で冷却し、冷却固化した混練混合物を粉砕機に移し、粉砕工程に進む。しかしながら、混練機を一旦停止し、混練混合物を取り出して冷却工程に移る必要があるため、連続的な生産ができず、そのため生産性に優れなかった。
それに対して、押出機を利用する方法では、混練した後、押し出しを行い、次の粉砕工程に進む。その際、押出機は、混練した混合物を連続的に押し出すことができる。その後、押し出された混練混合物を空気中で冷却し、その後、粉砕する。従って、本製造方法によると、連続生産できるため、生産性に優れている。
特開平8−69126号公報
特開2000−284536号公報
粉砕法によるトナーの製造方法のうち、溶融混練は、密閉式の混練機を利用する方法と、押出機を利用する方法等がある(特許文献1、2参照)。
密閉式の混練機を利用する製造方法においては、混練後、混練混合物を取り出し、空気中で冷却し、冷却固化した混練混合物を粉砕機に移し、粉砕工程に進む。しかしながら、混練機を一旦停止し、混練混合物を取り出して冷却工程に移る必要があるため、連続的な生産ができず、そのため生産性に優れなかった。
それに対して、押出機を利用する方法では、混練した後、押し出しを行い、次の粉砕工程に進む。その際、押出機は、混練した混合物を連続的に押し出すことができる。その後、押し出された混練混合物を空気中で冷却し、その後、粉砕する。従って、本製造方法によると、連続生産できるため、生産性に優れている。
しかしながら、従来の押出機を利用する方法では、押し出しを行う際に、押出機への負荷を軽減するために、混練混合物の流動性を確保しなければならず、混練を高温で行う必要がある。また、混練時の剪断及び分散による内部発熱等で混練混合物や押出機のスクリューの発熱が著しく必要以上に高温になってしまい適切な温度設定ができなかった。そのため、流動性が高すぎて混練を十分に行うことができず、着色剤や離型剤等の分散性に優れたトナーを得られなかった。着色剤や離型剤の分散性が悪い場合には、発色性、色再現性に劣り、また耐融着性や保存性などが悪化するおそれがある。
本発明は、着色剤や離型剤等の原材料の分散性に優れ、高画像品質のトナーの製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、着色剤や離型剤等の原材料の分散性に優れ、高画像品質のトナーの製造方法を提供することを目的とする。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法は、結着樹脂、着色剤、離型剤を含むトナー原材料を結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で密閉式混練機中で溶融混練し、得られた溶融混合物を冷却し、冷却固化した溶融混合物を粉砕することを特徴とする。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法においては、前記密閉式混練機が加圧型密閉式混練機であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法においては、前記着色剤を結着樹脂100質量部に対して2〜10質量部含有し、かつ、該着色剤はマスターバッチ化していない顔料であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法においては、前記離型剤を結着樹脂100質量部に対して2〜15質量部含有することが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法においては、前記密閉式混練機が加圧型密閉式混練機であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法においては、前記着色剤を結着樹脂100質量部に対して2〜10質量部含有し、かつ、該着色剤はマスターバッチ化していない顔料であることが好ましい。
本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法においては、前記離型剤を結着樹脂100質量部に対して2〜15質量部含有することが好ましい。
本発明の製造方法では、密閉式混練機を利用し、結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で混練を行うことにより、着色剤や離型剤等の分散性に優れ、高画像品質のトナーを得ることができる。
次に本発明の製造方法についての一実施形態例を説明するが、本発明は本実施形態例に限定されるものではない。
トナー原材料には、少なくとも結着樹脂と着色剤と離型剤が含まれる。
結着樹脂としては、ポリエステル系樹脂、スチレン−(メタ)アクリル酸系共重合体樹脂、熱可塑性エラストマー、スチレン系樹脂、(メタ)アクリル酸系樹脂、オレフィン系樹脂(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのα−オレフィン樹脂など)、ビニル系樹脂(例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなど)、ポリアミド系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリフェニレンオキシド系樹脂、テルペンフェノール樹脂、ポリ乳酸樹脂、水添ロジン、環化ゴム、シクロオレフィン共重合体樹脂等が挙げられる。これらは、単独で、または2種以上組み合わせて使用できる。これらの中でも、トナーの画質特性、耐久性、生産性などの要求をバランスよく満たすことができるという観点から、ポリエステル系樹脂、スチレン−(メタ)アクリル酸系共重合体樹脂が好ましい。
トナー原材料には、少なくとも結着樹脂と着色剤と離型剤が含まれる。
結着樹脂としては、ポリエステル系樹脂、スチレン−(メタ)アクリル酸系共重合体樹脂、熱可塑性エラストマー、スチレン系樹脂、(メタ)アクリル酸系樹脂、オレフィン系樹脂(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのα−オレフィン樹脂など)、ビニル系樹脂(例えば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデンなど)、ポリアミド系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリフェニレンオキシド系樹脂、テルペンフェノール樹脂、ポリ乳酸樹脂、水添ロジン、環化ゴム、シクロオレフィン共重合体樹脂等が挙げられる。これらは、単独で、または2種以上組み合わせて使用できる。これらの中でも、トナーの画質特性、耐久性、生産性などの要求をバランスよく満たすことができるという観点から、ポリエステル系樹脂、スチレン−(メタ)アクリル酸系共重合体樹脂が好ましい。
着色剤としては、以下のものが挙げられる。
ブラック用顔料としては、例えば、カーボンブラック、活性炭、低磁力磁性体が挙げられる。
マゼンタ用顔料としては、例えば、C.I.ピグメントレッド1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、41、48、49、50,51、52、53、54、55、57、58、60、63、64、68、81、83、87、88、89、90、112、114、122、123、163、202、206、207、209;C.I.ピグメントバイオレット19;C.I.バットレット1、2,10、13、15、23、29、35等が挙げられる。
シアン用顔料としては、例えば、C.I.ピグメントブルー2、3、15、16、17;C.I.バットブルー6;C.I.アシッドブルー45等が挙げられる。
イエロー用顔料としては、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、23、65、73、74、83、94、97、155、180が挙げられる。
着色剤の量は、結着樹脂100質量部に対し、通常2〜10質量部であり、着色剤の分散性に優れたトナーを得るためには、3〜8質量部が好ましい。
ブラック用顔料としては、例えば、カーボンブラック、活性炭、低磁力磁性体が挙げられる。
マゼンタ用顔料としては、例えば、C.I.ピグメントレッド1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、39、40、41、48、49、50,51、52、53、54、55、57、58、60、63、64、68、81、83、87、88、89、90、112、114、122、123、163、202、206、207、209;C.I.ピグメントバイオレット19;C.I.バットレット1、2,10、13、15、23、29、35等が挙げられる。
シアン用顔料としては、例えば、C.I.ピグメントブルー2、3、15、16、17;C.I.バットブルー6;C.I.アシッドブルー45等が挙げられる。
イエロー用顔料としては、例えば、C.I.ピグメントイエロー1、2、3、4、5、6、7、10、11、12、13、14、15、16、17、23、65、73、74、83、94、97、155、180が挙げられる。
着色剤の量は、結着樹脂100質量部に対し、通常2〜10質量部であり、着色剤の分散性に優れたトナーを得るためには、3〜8質量部が好ましい。
離型剤としては、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、変性ポリエチレンワックスなどのポリオレフィン系ワックス;フィッシャートロプシュワックスなどの合成ワックス;パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワックス;みつろう、鯨ろう等の動物系ワックス;カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス等の植物系ワックス;硬化ひまし油等の硬化油;モンタンワックス、オゾケライト、セレシン等の鉱物系ワックスが挙げられる。これらの離型剤は、単独で、または2種類以上組み合わせて用いることができる。
離型剤を含有していることで、耐オフセット性を向上させることができる。オフセットとは、熱ローラなどの加熱部材を使用して行われる接触加熱方式による定着工程において、加熱部材にトナー粒子が定着してしまい、この定着したトナーが転写媒体上に再転移して後続の画像を汚してしまう現象をいう。離型剤を含有することでトナー粒子のそのような定着を防止することができる。
離型剤を含有していることで、耐オフセット性を向上させることができる。オフセットとは、熱ローラなどの加熱部材を使用して行われる接触加熱方式による定着工程において、加熱部材にトナー粒子が定着してしまい、この定着したトナーが転写媒体上に再転移して後続の画像を汚してしまう現象をいう。離型剤を含有することでトナー粒子のそのような定着を防止することができる。
離型剤の含有量は、結着樹脂100質量部に対して、通常は2〜15質量部程度であり、好ましくは2〜8質量部である。離型剤の含有量が15質量部を超えると、製造工程で離型剤の再凝集がおこりやすくなり分散性が悪くなりやすい。一方、離型剤の含有量が2質量部未満では、耐オフセット性が悪化するおそれがある。
トナー原材料には、必要に応じて、帯電制御剤が含まれていることが好ましい。これにより、トナーの帯電を制御しやすくなる。
正帯電性の帯電制御剤としては、例えば、ニグロシンおよび脂肪酸金属塩等による変性物;トリブチルベンジルアンモニウム−1−ヒドロキシ−4−ナフトスルフォン酸塩、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロボレート等の第四級アンモニウム塩;ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、ジシクロヘキシルスズオキサイド等のジオルガノスズオキサイド;ジブチルスズボレート、ジオクチルスズボレート、ジシクロヘキシルスズボレート等のジオルガノスズボレート;ピリジウム塩、アジン、トリフェニルメタン系化合物、カチオン性官能基を有する低分子量ポリマー等が挙げられる。これらの正帯電性の帯電制御剤は、単独で、または2種以上組み合わせて使用してもよい。これらの正帯電性の帯電制御剤の中でも、ニグロシン系化合物、第四級アンモニウム塩が好ましく用いられる。
正帯電性の帯電制御剤としては、例えば、ニグロシンおよび脂肪酸金属塩等による変性物;トリブチルベンジルアンモニウム−1−ヒドロキシ−4−ナフトスルフォン酸塩、テトラブチルアンモニウムテトラフルオロボレート等の第四級アンモニウム塩;ジブチルスズオキサイド、ジオクチルスズオキサイド、ジシクロヘキシルスズオキサイド等のジオルガノスズオキサイド;ジブチルスズボレート、ジオクチルスズボレート、ジシクロヘキシルスズボレート等のジオルガノスズボレート;ピリジウム塩、アジン、トリフェニルメタン系化合物、カチオン性官能基を有する低分子量ポリマー等が挙げられる。これらの正帯電性の帯電制御剤は、単独で、または2種以上組み合わせて使用してもよい。これらの正帯電性の帯電制御剤の中でも、ニグロシン系化合物、第四級アンモニウム塩が好ましく用いられる。
負帯電性の帯電制御剤としては、例えば、アセチルアセトン金属錯体、モノアゾ金属錯体、ナフトエ酸あるいはサリチル酸系の金属錯体または塩等の有機金属化合物、キレート化合物、アニオン性官能基を有する低分子量ポリマー等が挙げられる。これらの負帯電性の帯電制御剤は、単独で、または2種類以上組み合わせて用いることができる。これらの負帯電性の帯電制御剤の中でも、サリチル酸系金属錯体、モノアゾ金属錯体が好ましく用いられる。
帯電制御剤の含有量は、結着樹脂100質量部に対して、通常、0.1〜5.0質量部の範囲であり、好ましくは0.5〜3.0質量部である。
帯電制御剤の含有量は、結着樹脂100質量部に対して、通常、0.1〜5.0質量部の範囲であり、好ましくは0.5〜3.0質量部である。
トナー原材料には、必要に応じて、磁性粉が含まれていることが好ましい。磁性粉としては、例えば、コバルト、鉄、ニッケル等の金属;アルミニウム、銅、鉄、ニッケル、マグネシウム、スズ、亜鉛、金、銀、セレン、チタン、タングステン、ジルコニウム、その他の金属の合金;酸化アルミニウム、酸化鉄、酸化ニッケル等の金属酸化物;フェライト、マグネタイトなどが挙げられる。
磁性トナーの場合、磁性粉の含有量は、結着樹脂100質量部に対して、通常、10〜60質量部、好ましくは20〜40質量部である。
磁性トナーの場合、磁性粉の含有量は、結着樹脂100質量部に対して、通常、10〜60質量部、好ましくは20〜40質量部である。
トナー原材料には、さらに必要に応じて種々の添加剤、例えば、安定剤(例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、熱安定剤など)、難燃剤、防曇剤、分散剤、核剤、可塑剤(フタル酸エステル、脂肪酸系可塑剤、リン酸系可塑剤など)、高分子帯電防止剤、低分子帯電防止剤、相溶化剤、導電剤、充填剤、流動性改良剤などが含まれていても良い。
本発明では、一般的な粉砕トナーの製法と同じく、上記トナー原材料を密閉式混練機中で溶融混練し、溶融混練で得られた溶融混練物を冷却固化し、冷却固化した混物を粉砕する。
次に、本発明の静電荷像現像用トナーの製造方法の溶融混練工程について説明する。
本発明では、密閉式混練機中で混練を行う。密閉式混練機であれば、押出機を利用する場合と異なり、混練混合物の流動性を確保する必要はなく、低温で混練することができる。
また、密閉式混練機であれば、混練時の剪断及び分散による内部発熱等を原因とした混練混合物や混練機のロータの発熱も、ロータの回転数を下げることで抑制することができ、適切な温度設定を行うことができる。
本発明では、結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で溶融混練する。これにより、十分に混練され、着色剤や離型剤が適切に分散した混練混合物を得ることができる。混練を結着樹脂のガラス転移温度以下で行うと、混練混合物が固化し混練が行えなくなる。また、混練を結着樹脂の軟化温度以上で行うと、流動性が高くなり得られるトナーの着色剤や離型剤の分散性が悪くなる。
また、混練は軟化温度よりも10℃以上低い温度で行うことが好ましい。それにより、流動性がより抑制され、トナーの着色剤や離型剤の分散性をより向上させやすい。
例えば、結着樹脂のガラス転移温度が65℃、軟化温度が115℃である場合、混練温度は65〜115℃とする必要がある。
なお、本願における軟化温度とは高化式フローテスターによるフロー軟化温度であり、混練温度は混練機の設定温度ではなく混練時の樹脂温度である。
本発明では、密閉式混練機中で混練を行う。密閉式混練機であれば、押出機を利用する場合と異なり、混練混合物の流動性を確保する必要はなく、低温で混練することができる。
また、密閉式混練機であれば、混練時の剪断及び分散による内部発熱等を原因とした混練混合物や混練機のロータの発熱も、ロータの回転数を下げることで抑制することができ、適切な温度設定を行うことができる。
本発明では、結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で溶融混練する。これにより、十分に混練され、着色剤や離型剤が適切に分散した混練混合物を得ることができる。混練を結着樹脂のガラス転移温度以下で行うと、混練混合物が固化し混練が行えなくなる。また、混練を結着樹脂の軟化温度以上で行うと、流動性が高くなり得られるトナーの着色剤や離型剤の分散性が悪くなる。
また、混練は軟化温度よりも10℃以上低い温度で行うことが好ましい。それにより、流動性がより抑制され、トナーの着色剤や離型剤の分散性をより向上させやすい。
例えば、結着樹脂のガラス転移温度が65℃、軟化温度が115℃である場合、混練温度は65〜115℃とする必要がある。
なお、本願における軟化温度とは高化式フローテスターによるフロー軟化温度であり、混練温度は混練機の設定温度ではなく混練時の樹脂温度である。
また、本発明においては、分散性を容易に向上させることができるため、着色剤としては一般的に使用されている分散しやすく、取り扱いやすいマスターバッチ化した顔料の他にも、マスターバッチ化していない顔料(いわゆる生顔料)を使用することができる。従って、いわゆる生顔料を使用しても、分散性に優れるため、発色性、色再現性に優れた高画像品質のトナーを得ることができる。
さらに、本発明においては、分散性を容易に向上させることができるため、離型剤を大量に加えても、離型剤の分散性が悪くなりにくい。従って、本発明によれば、離型剤の配合量を多くしても、耐融着性や保存性を悪化させることなく、耐オフセット性に優れ、光沢のある高画像品質のトナーを得ることができる。
さらに、本発明においては、分散性を容易に向上させることができるため、離型剤を大量に加えても、離型剤の分散性が悪くなりにくい。従って、本発明によれば、離型剤の配合量を多くしても、耐融着性や保存性を悪化させることなく、耐オフセット性に優れ、光沢のある高画像品質のトナーを得ることができる。
上記の工程を行うことのできる装置であれば、どのような密閉式混練機でも良いが、加圧型混練機であることが好ましい。加圧しながら混練することにより、混練が進みやすくなり、また、混練混合物を高密度化しやすくなる。
密閉式混練機の具体的な例としては、モリヤマ社製の加圧型密閉式混練機ワンダーニーダー(特許第3574618号公報参照)、加圧型密閉式混練機(モリヤマ社製 商品名:「加圧型ニーダーDS3−20型」)が挙げられる。
当該混練機は冷却能力に優れているので、混練中は適切な温度調整が可能となり、トナーの着色剤や離型剤の分散性を向上させやすい。
また、加圧型密閉式混練機を用いてトナー原材料に対して0.1〜0.3MPaの圧力を掛けると、分散性がさらに向上して好ましい。
密閉式混練機の具体的な例としては、モリヤマ社製の加圧型密閉式混練機ワンダーニーダー(特許第3574618号公報参照)、加圧型密閉式混練機(モリヤマ社製 商品名:「加圧型ニーダーDS3−20型」)が挙げられる。
当該混練機は冷却能力に優れているので、混練中は適切な温度調整が可能となり、トナーの着色剤や離型剤の分散性を向上させやすい。
また、加圧型密閉式混練機を用いてトナー原材料に対して0.1〜0.3MPaの圧力を掛けると、分散性がさらに向上して好ましい。
その後、溶融混合物を、冷却固化し、固化した混練混合物を粉砕機により粉砕する。それにより、静電荷像現像用トナーを得ることができる。用いる粉砕機には特に制限はなく、例えば、ジェット式微粉砕機、機械式微粉砕機などが挙げられる。
その後、分級機により分級することが好ましい。それにより、粒径が均一の静電荷像現像用トナーを得ることができる。また、用いる分級機にも特に制限はなく、例えば、風力分級機などが挙げられる。
その後、分級機により分級することが好ましい。それにより、粒径が均一の静電荷像現像用トナーを得ることができる。また、用いる分級機にも特に制限はなく、例えば、風力分級機などが挙げられる。
本発明の製造方法では、密閉式混練機を利用し、結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で混練を行うことにより、着色剤や離型剤等の分散性に優れたトナーを得ることができる。
以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
<実施例1>
結着樹脂として、
ポリエステル樹脂A(ガラス転移温度(Tg):69℃、フロー軟化温度:160℃、数平均分子量(Mn):5300、重量平均分子量(Mw):151700)22.5質量部
ポリエステル樹脂B(ガラス転移温度(Tg):64℃、フロー軟化温度:99℃、数平均分子量(Mn):2200、重量平均分子量(Mw):5800)67.6質量部
着色剤として、
マゼンダ顔料(大日精化工業社製 商品名:「レッド.No8」)4.5質量部
離型剤として、
ワックス(日本油脂社製 商品名:「WEP−8」)4.5質量部
帯電制御剤として、
ホウ素錯体粒子(日本カーリット社製 商品名:「LR−147」)0.9質量部
以上のトナー原材料を加圧型密閉式混練機(モリヤマ社製 商品名:「加圧型ニーダーDS3−20型」)を用いて混練機の設定温度を60℃として、ローター回転数30rpmで30分溶融混練し、混練混合物を得た。
なお、ポリエステル樹脂A22.5質量部とポリエステル樹脂B67.6質量部を混合した結着樹脂はガラス転移温度66℃、フロー軟化温度114℃であった。
結着樹脂として、
ポリエステル樹脂A(ガラス転移温度(Tg):69℃、フロー軟化温度:160℃、数平均分子量(Mn):5300、重量平均分子量(Mw):151700)22.5質量部
ポリエステル樹脂B(ガラス転移温度(Tg):64℃、フロー軟化温度:99℃、数平均分子量(Mn):2200、重量平均分子量(Mw):5800)67.6質量部
着色剤として、
マゼンダ顔料(大日精化工業社製 商品名:「レッド.No8」)4.5質量部
離型剤として、
ワックス(日本油脂社製 商品名:「WEP−8」)4.5質量部
帯電制御剤として、
ホウ素錯体粒子(日本カーリット社製 商品名:「LR−147」)0.9質量部
以上のトナー原材料を加圧型密閉式混練機(モリヤマ社製 商品名:「加圧型ニーダーDS3−20型」)を用いて混練機の設定温度を60℃として、ローター回転数30rpmで30分溶融混練し、混練混合物を得た。
なお、ポリエステル樹脂A22.5質量部とポリエステル樹脂B67.6質量部を混合した結着樹脂はガラス転移温度66℃、フロー軟化温度114℃であった。
得られた混練混合物の一部を採取して直ちに混練時の樹脂温度の測定を行った。
また、混練混合物の一部を光学顕微鏡を用いて断面観察を行い、着色剤および離型剤の分散性を評価した。
具体的には、着色剤の分散性は、顔料の最も大きい塊のドメイン径を測定して3μm未満であれば○、3μm以上6μm未満であれば△、6μm以上であれば×と評価した。
また、離型剤の分散性は、顔料の最も大きい塊のドメイン径を測定して5μm未満であれば○、5μm以上10μm未満であれば△、10μm以上であれば×と評価した。
次いで、混練機をジェットミルにより粉砕し、風力分級機である気流式分級機で分級して、体積平均粒径が8μmのトナー母体粒子を得た。
次に、得られたトナー母体粒子に、
疎水性シリカ(日本エアロジル社製 商品名:「RY−50」、体積平均粒径40nm)0.3質量部、
疎水性シリカ(ワッカーケミカル社製 商品名:「H2000/4M」、体積平均粒径10nm)1質量部、
を添加し、ヘンシェルミキサーで周速40m/secで10分間混合して、実施例1のトナーを得た。
また、混練混合物の一部を光学顕微鏡を用いて断面観察を行い、着色剤および離型剤の分散性を評価した。
具体的には、着色剤の分散性は、顔料の最も大きい塊のドメイン径を測定して3μm未満であれば○、3μm以上6μm未満であれば△、6μm以上であれば×と評価した。
また、離型剤の分散性は、顔料の最も大きい塊のドメイン径を測定して5μm未満であれば○、5μm以上10μm未満であれば△、10μm以上であれば×と評価した。
次いで、混練機をジェットミルにより粉砕し、風力分級機である気流式分級機で分級して、体積平均粒径が8μmのトナー母体粒子を得た。
次に、得られたトナー母体粒子に、
疎水性シリカ(日本エアロジル社製 商品名:「RY−50」、体積平均粒径40nm)0.3質量部、
疎水性シリカ(ワッカーケミカル社製 商品名:「H2000/4M」、体積平均粒径10nm)1質量部、
を添加し、ヘンシェルミキサーで周速40m/secで10分間混合して、実施例1のトナーを得た。
<実施例2>
ポリエステル樹脂Aおよびポリエステル樹脂Bに代えて、
スチレンアクリル酸共重合体樹脂C(ガラス転移温度(Tg):65℃、フロー軟化温度:120℃、数平均分子量(Mn):4000、重量平均分子量(Mw):124300)90.1質量部、
を用いたことを除き、実施例1と同様にして実施例2のトナーを得た。
なお、スチレンアクリル酸共重合体樹脂Cはガラス転移温度65℃、フロー軟化温度121℃であった。
ポリエステル樹脂Aおよびポリエステル樹脂Bに代えて、
スチレンアクリル酸共重合体樹脂C(ガラス転移温度(Tg):65℃、フロー軟化温度:120℃、数平均分子量(Mn):4000、重量平均分子量(Mw):124300)90.1質量部、
を用いたことを除き、実施例1と同様にして実施例2のトナーを得た。
なお、スチレンアクリル酸共重合体樹脂Cはガラス転移温度65℃、フロー軟化温度121℃であった。
<比較例1>
混練機の設定温度を20℃としたことを除き、実施例1と同様にして比較例1のトナーを得た。
混練機の設定温度を20℃としたことを除き、実施例1と同様にして比較例1のトナーを得た。
<比較例2>
混練機の設定温度を120℃としたことを除き、実施例1と同様にして比較例2のトナーを得た。
混練機の設定温度を120℃としたことを除き、実施例1と同様にして比較例2のトナーを得た。
<比較例3>
加圧型密閉式混練機(モリヤマ社製 商品名:「加圧型ニーダーDS3−20型」)に代えて2軸押出機(池貝社製 商品名:「PCM30」)を設定温度80℃で用いたことを除き、実施例1と同様にして比較例3のトナーを得た。
加圧型密閉式混練機(モリヤマ社製 商品名:「加圧型ニーダーDS3−20型」)に代えて2軸押出機(池貝社製 商品名:「PCM30」)を設定温度80℃で用いたことを除き、実施例1と同様にして比較例3のトナーを得た。
<評価結果>
表1に示されるように、実施例1及び実施例2では、着色剤および離型剤の分散性に優れたトナーを製造することができた。
当該トナーを実際に非磁性一成分プリンタを用いて印字したところ、顔料の発色が良く、また、広い温度範囲で耐オフセット性を示し、また光沢のある高品質の画像が得られ、実用上問題はなかった。
これに対して、比較例1では、原料が硬すぎて混練機が停止してしまい、トナーを得ることができなかった。
また、比較例2では、着色剤および離型剤の分散性が不十分なトナーしか得られなかった。
当該トナーを実際に非磁性一成分プリンタを用いて印字したところ、顔料の発色にくすみがあり、現像ローラーや帯電ブレードに融着が発生して、画像欠陥が生じ、実用上問題があった。
また、比較例3では、着色剤の分散性がやや不十分で、離型剤の分散性が不十分なトナーしか得られなかった。
当該トナーを実際に非磁性一成分プリンタを用いて印字したところ、顔料の発色にややくすみがあり、現像ローラーや帯電ブレードに融着が発生して、画像欠陥が生じ、実用上問題があった。
表1に示されるように、実施例1及び実施例2では、着色剤および離型剤の分散性に優れたトナーを製造することができた。
当該トナーを実際に非磁性一成分プリンタを用いて印字したところ、顔料の発色が良く、また、広い温度範囲で耐オフセット性を示し、また光沢のある高品質の画像が得られ、実用上問題はなかった。
これに対して、比較例1では、原料が硬すぎて混練機が停止してしまい、トナーを得ることができなかった。
また、比較例2では、着色剤および離型剤の分散性が不十分なトナーしか得られなかった。
当該トナーを実際に非磁性一成分プリンタを用いて印字したところ、顔料の発色にくすみがあり、現像ローラーや帯電ブレードに融着が発生して、画像欠陥が生じ、実用上問題があった。
また、比較例3では、着色剤の分散性がやや不十分で、離型剤の分散性が不十分なトナーしか得られなかった。
当該トナーを実際に非磁性一成分プリンタを用いて印字したところ、顔料の発色にややくすみがあり、現像ローラーや帯電ブレードに融着が発生して、画像欠陥が生じ、実用上問題があった。
Claims (4)
- 結着樹脂、着色剤、離型剤を含むトナー原材料を結着樹脂のガラス転移温度よりも高く、軟化温度よりも低い温度で密閉式混練機中で溶融混練し、得られた溶融混合物を冷却し、冷却固化した溶融混合物を粉砕することを特徴とする静電荷像現像用トナーの製造方法。
- 前記密閉式混練機が加圧型密閉式混練機であることを特徴とする請求項1に記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
- 前記着色剤を結着樹脂100質量部に対して2〜10質量部含有し、かつ、該着色剤はマスターバッチ化していない顔料であることを特徴とする請求項1または2に記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
- 前記離型剤を結着樹脂100質量部に対して2〜15質量部含有することを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の静電荷像現像用トナーの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2007074172A JP2008233602A (ja) | 2007-03-22 | 2007-03-22 | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
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Publications (1)
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---|---|
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008250171A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 静電荷像現像用トナーの製造方法 |
JP2012139982A (ja) * | 2011-01-06 | 2012-07-26 | Casio Electronics Co Ltd | ラベル作製方法及びラベル作製装置 |
-
2007
- 2007-03-22 JP JP2007074172A patent/JP2008233602A/ja not_active Withdrawn
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JP2012139982A (ja) * | 2011-01-06 | 2012-07-26 | Casio Electronics Co Ltd | ラベル作製方法及びラベル作製装置 |
US9028641B2 (en) | 2011-01-06 | 2015-05-12 | Casio Electronics Manufacturing Co., Ltd. | Method for manufacturing label and apparatus for manufacturing the label |
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