JP2008208131A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. アミノ酸44位でシステインを含むＶ_Ｈおよびアミノ酸100位でシステインを含むＶ_Ｌを有する組換え抗CD22抗体にペプチド結合した治療剤を含有する組換え免疫複合体であって、ここで、該抗CD22抗体は、配列番号２に対して少なくとも８０％の同一性を有する可変重（Ｖ_Ｈ）鎖および配列番号４に対して少なくとも８０％の同一性を有する可変軽（Ｖ_Ｌ）鎖を含むＲＦＢ４ジスルフィド安定化Ｆｖ（ｄｓＦｖ）である、組換え免疫複合体。
2. 前記抗体が、配列番号２に対して少なくとも９０％の同一性を有する可変重（V_H）鎖、および配列番号４に対して少なくとも９０％の同一性を有する可変軽（V_L）鎖を含む、請求項１に記載の組換え免疫複合体。
3. 前記治療剤が毒素である、請求項１または２に記載の組換え免疫複合体。
4. 前記毒素が、Pseudomonas 外毒素（PE）、またはその細胞傷害性フラグメントである、請求項３に記載の組換え免疫複合体。
5. 前記細胞傷害性フラグメントがPE38である、請求項４に記載の組換え免疫複合体。
6. 前記可変重（V_H）鎖が、前記毒素のアミノ末端に結合したペプチドである、請求項３〜５いずれか一項に記載の組換え免疫複合体。
7. 請求項１〜６いずれか一項に記載の組換え免疫複合体をコードする、発現カセット。
8. 請求項７に記載の発現カセットを含む、宿主細胞。
9. 悪性Ｂ細胞の増殖を阻害するための、請求項１〜６いずれか一項に記載の有効量の組換え免疫複合体を含む組成物であって、ここで、該組成物は、該悪性Ｂ細胞との接触に適切である、組成物。
10. 前記悪性Ｂ細胞が、インビボで接触される、請求項９に記載の組成物。
11. 前記悪性Ｂ細胞が、ヒトＢ細胞である、請求項９または１０に記載の組成物。
12. 請求項１１に記載の組成物であって、ここで、前記悪性Ｂ細胞が、慢性リンパ性白血病細胞である、組成物。
13. 請求項１１に記載の組成物であって、ここで、前記悪性Ｂ細胞が、毛様細胞白血病細胞である、組成物。
14. 請求項１１に記載の組成物であって、ここで、前記悪性Ｂ細胞が、前リンパ球性白血病細胞である、組成物。
15. 請求項１１に記載の組成物であって、ここで、前記悪性Ｂ細胞が、Ｂ細胞リンパ腫細胞である、組成物。