JP2008195882A - インクジェット記録用インク組成物、及び、インクジェット記録方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)環内に2以上のヘテロ原子を含み、且つ、ビニル基により置換されたヘテロ環式化合物と、(B)ラジカル重合開始剤と、を含有することを特徴とするインクジェット記録用インク組成物。また、(C)着色剤を更に含有することが好ましい。
【選択図】なし
Description
一方、インクジェット方式は、安価な装置で、且つ、必要とされる画像部のみにインクを吐出し被記録媒体上に直接画像形成を行うため、インクを効率よく使用でき、ランニングコストが安い。更に、インクジェット方式は、騒音が少なく、画像記録方式として優れている。
特に、本発明のインクジェット記録用インク組成物の好適な態様の一つは、(C)着色剤を更に含有する態様である。
本発明のインクジェット記録用インク組成物(以下、単に、「インク組成物」と称する場合がある。)は、(A)環内に2以上のヘテロ原子を含み、且つ、ビニル基により置換されたヘテロ環式化合物と、(B)ラジカル重合開始剤と、を含有することを特徴としている。
以下、本発明のインクジェット記録用インク組成物に必須の成分について説明する。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、(A)環内に2以上のヘテロ原子を含み、且つ、ビニル基により置換されたヘテロ環式化合物(以下、適宜「特定ヘテロ環式化合物」と称する。)を含有することを特徴とする。
特定ヘテロ環式化合物としては、環内に2以上のヘテロ原子を含み、且つ、ビニル基により直接置換されたヘテロ環式化合物であれば用いることができる。
ここで、特定ヘテロ環式化合物中のヘテロ環としては、特に限定されないが、インク組成物に用いた際の硬化速度の観点から、窒素原子をヘテロ環の構成元素として有することが好ましく、イミダゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピラゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環に代表される含窒素5員ヘテロ環骨格や、ピリミジン環に代表される含窒素6員ヘテロ環骨格を有することが好ましい。
また、ヘテロ環を構成するヘテロ原子は2以上であることを要するが、インク組成物に用いた際の硬化速度の観点から、そのうち少なくとも1つのヘテロ原子が窒素原子であることが好ましい。なお、ヘテロ環を構成するヘテロ原子としては、前記窒素原子の他、炭素原子、酸素原子、硫黄原子が挙げられる。
更に、同様の理由から、ヘテロ環を構成する結合に不飽和結合が含まれることも好ましい態様である。
加えて、特定へテロ環式化合物中のヘテロ環は、複数の環が縮環した縮環構造であってもよい。
また、ヘテロ環に置換されるビニル基の数は、1〜3であることが好ましく、1〜2であることがより好ましく、インク組成物の粘度、及び硬化後の膜物性の点から、1であることが特に好ましい。
導入しうる好ましい置換基としては、炭素数1〜4程度のアルキル基、炭素数7〜10程度のアラルキル基、アリール基、アミノ基等が挙げられ、メチル基、又はエチル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。
なお、置換基がアルキル基の場合には、水酸基、アルケニル基、及びハロゲン原子より選択される基により更に置換されていてもよい。また、置換基がアラルキル基、アリール基、又はアミノ基である場合には、アルキル基、及びアリール基により選択される基により更に置換されていてもよい。
また、一部のものは、シグマアルドリッチジャパン、東京化成工業等の試験研究用試薬として販売されているものとしても入手可能である。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、ラジカル重合開始剤を含有することを要する。
本発明のインク組成物に使用するラジカル重合開始剤は、外部エネルギーを吸収して重合開始種を生成する化合物である。重合を開始するために使用される外部エネルギーは、熱及び放射線に大別され、それぞれ、熱重合開始剤及び光重合開始剤が使用される。放射線には、γ線、β線、電子線、紫外線、可視光線、赤外線が例示できる。
熱重合開始剤及び光重合開始剤としては公知の化合物が使用できる。
本発明においてラジカル重合開始剤は単独で用いてもよいし、併用してもよい。効果の観点からは、2種以上のラジカル重合開始剤を併用することが好ましい
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、特に着色画像を形成することは必須ではないが、着色画像を形成しようとするときには着色剤を含有する。
本発明に使用できる顔料としては、特に限定されるわけではないが、例えば、カラーインデックスに記載される下記の番号の有機又は無機顔料が使用できる。
青又はシアン顔料としては、例えば、Pigment Blue 1,15,15:1,15:2,15:3,15:4,15:6,16,17−1,22,27,28,29,36,60、等が挙げられる。
緑顔料としては、例えば、Pigment Green 7,26,36,50、等が挙げられる。
黄顔料としては、例えば、Pigment Yellow 1,3,12,13,14,17,34,35,37,55,74,81,83,93,94,95,97,108,109,110,137,138,139,153,154,155,157,166,167,168,180,185,193、等が挙げられる。
黒顔料としては、例えば、Pigment Black 7,28,26、等が挙げられる。
白色顔料としては、例えば、PigmentWhite 6,18,21、等が挙げられる。
これらの顔料は、目的に応じて適宜選択して使用できる。
以下に、本発明で使用することのできる油溶性染料について説明する。
本発明で使用することのできる油溶性染料とは、水に実質的に不溶な染料を意味する。具体的には、25℃での水への溶解度(水100gに溶解できる染料の質量)が1g以下であり、好ましくは0.5g以下、より好ましくは0.1g以下であるものを指す。従って、油溶性染料とは、所謂水に不溶性の顔料や油溶性色素を意味し、これらの中でも油溶性色素が好ましい。
これらの中で特に好ましいものは、Nubian Black PC−0850、Oil Black HBB 、Oil Yellow 129、Oil Yellow 105、Oil Pink 312、Oil Red 5B、Oil Scarlet 308、Vali Fast Blue 2606、Oil Blue BOS(オリエント化学(株)製)、Aizen Spilon Blue GNH(保土ヶ谷化学(株)製)、NeopenYellow 075、Neopen Mazenta SE1378、Neopen Blue 808、Neopen Blue FF4012、Neopen Cyan FF4238(BASF社製)等である。
また、本発明においては、水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で、分散染料を用いることもできる。分散染料は一般に水溶性の染料も包含するが、本発明においては水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で用いることが好ましい。
分散染料の好ましい具体例としては、C.I.ディスパースイエロー 5,42,54,64,79,82,83,93,99,100,119,122,124,126,160,184:1,186,198,199,201,204,224及び237;C.I.ディスパーズオレンジ 13,29,31:1,33,49,54,55,66,73,118,119及び163;C.I.ディスパーズレッド 54,60,72,73,86,88,91,92,93,111,126,127,134,135,143,145,152,153,154,159,164,167:1,177,181,204,206,207,221,239,240,258,277,278,283,311,323,343,348,356及び362;C.I.ディスパーズバイオレット 33;C.I.ディスパーズブルー 56,60,73,87,113,128,143,148,154,158,165,165:1,165:2,176,183,185,197,198,201,214,224,225,257,266,267,287,354,358,365及び368;並びにC.I.ディスパーズグリーン 6:1及び9;等が挙げられる。
なお、分散適性の観点のみを考慮した場合、着色剤の添加に使用する重合性化合物は、最も粘度の低いモノマーを選択することが好ましい。
なお、本発明のインクジェット記録用インク組成物が、酸化チタン等の白色顔料を着色剤とする白色インク組成物である場合における着色剤の含有量は、隠蔽性を確保するために、インク組成物全体の質量に対して、5〜30質量%であることが好ましく、10〜25質量%であることがより好ましい。
以下、これら任意の成分について以下に説明する。
本発明のインク組成物には、特定ヘテロ環式化合物に加えて、他の重合性化合物を含むことも好ましい。本発明に併用可能な他の重合性化合物としては、ラジカル重合性化合物、カチオン重合性化合物が挙げられる。他の重合性化合物は、目的とする諸特性、或いは、前記ラジカル重合開始剤との関連において適宜選択して用いればよい。
50〜90質量%である。
5〜40質量%の範囲であることが更に好ましい。
ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する化合物であり、分子中にラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも1つ有する化合物であればどのようなものでもよく、モノマー、オリゴマー、ポリマー等の化学形態を持つものが含まれる。ラジカル重合性化合物は1種のみ用いてもよく、また目的とする特性を向上するために任意の比率で2種以上を併用してもよい。好ましくは2種以上併用して用いることが、反応性、物性などの性能を制御する上で好ましい。
ビニルエーテル化合物としては、Rapi−Cure DVE−3、Rapi−Cure DVE−2(いずれも、ISP Europe製)、等の市販品を用いることもできる。
ここで他の重合性化合物として列挙されているモノマーは、低分子量であっても感作性が小さいものであり、かつ、反応性が高く、粘度が低く、記録媒体への接着性に優れる。
なお、メタクリレートは、皮膚低刺激性がアクリレートより良好である。
上記化合物の中でもアルコキシアクリレートを70質量%以下の量で使用し、残部をアクリレートとする場合、良好な感度、滲み特性、臭気特性を有するため好ましい。
第1に、ジアゾニウム、アンモニウム、ヨードニウム、スルホニウム、ホスホニウムなどの芳香族オニウム化合物のB(C6F5)4 −、PF6 −、AsF6 −、SbF6 −、CF3SO3 −塩を挙げることができる。第2に、スルホン酸を発生するスルホン化物を挙げることができる。第3に、ハロゲン化水素を光発生するハロゲン化物も用いることができる。第4に、鉄アレン錯体を挙げることができる。
上記如きカチオン重合開始剤は、単独で用いてもよいし、併用してもよい。
本発明のインク組成物には、ラジカル重合開始剤の活性光線照射による分解を促進させるために増感色素を添加することができる。増感色素は、特定の活性放射線を吸収して電子励起状態となる。電子励起状態となった増感色素は、重合開始剤と接触して、電子移動、エネルギー移動、発熱などの作用を生じ、これにより重合開始剤の化学変化、即ち、分解、ラジカル、酸或いは塩基の生成を促進させるものである。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、共増感剤を含有することもできる。本発明において共増感剤は、増感色素の活性放射線に対する感度を一層向上させる、或いは酸素による重合性化合物の重合阻害を抑制する等の作用を有する。
本発明のンクジェット記録用インク組成物には、必要に応じて、他の成分を添加することができる。その他の成分としては、例えば、重合禁止剤、溶剤等が挙げられる。
有機溶剤の量は、本発明のインク組成物全体の質量に対し、例えば、0.1〜5質量%、好ましくは0.1〜3質量%の範囲である。
本発明のインクジェット記録用インク組成物の好ましい物性について説明する。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、吐出性を考慮し、吐出時の温度(例えば、40〜80℃、好ましくは25〜50℃)において、粘度が、好ましくは7〜30mPa・sであり、より好ましくは7〜25mPa・sである。例えば、本発明のインクジェット記録用インク組成物の室温(25〜30℃)での粘度は、好ましくは10〜50mPa・s、より好ましくは12〜40mPa・sである。
本発明のインクジェット記録方法、及び該インクジェット記録方法に適用しうるインクジェット記録装置について、以下説明する。
本発明のインクジェット記録方法は、上記(i−1)及び(i−2)工程を含むことにより、被記録媒体上において硬化したインク組成物により画像が形成される。
本発明のインクジェット記録方法に用いられるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成しうる公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。即ち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本発明のインクジェット記録方法の(i−1)工程における被記録媒体へのインクの吐出を実施することができる。
インク供給系は、例えば、本発明のインク組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、1〜100pl、好ましくは、8〜30plのマルチサイズドットを、例えば、320×320〜4000×4000dpi、好ましくは、400×400〜1600×1600dpi、より好ましくは、720×720dpiの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本発明でいうdpiとは、2.54cm当たりのドット数を表す。
被記録媒体上に吐出されたインク組成物は、活性放射線を照射することによって硬化する。これは、本発明のインク組成物に含まれるラジカル重合開始剤が活性放射線の照射により分解して、ラジカルなどの開始種を発生し、その開始種の機能により特定ヘテロ環式化合物や、所望により併用される他の重合性化合物の重合反応が、生起、促進されるためである。このとき、インク組成物においてラジカル重合開始剤と共に増感色素が存在すると、系中の増感色素が活性放射線を吸収して励起状態となり、ラジカル重合開始剤と接触することによってその分解を促進させ、より高感度の硬化反応を達成させることができる。
更に、活性放射線は、露光面照度が、例えば、10〜2,000mW/cm2、好ましくは、20〜1,000mW/cm2で照射されることが適当である。
活性放射線の照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭60−132767号公報に開示されている。具体的には、インクの吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査することによって行われる。活性放射線の照射は、インク着弾後、一定時間(例えば、0.01〜0.5秒、好ましくは、0.01〜0.3秒、より好ましくは、0.01〜0.15秒)をおいて行われることになる。このようにインク着弾から照射までの時間を極短時間に制御することにより、被記録媒体に着弾したインクが硬化前に滲むことを防止するこが可能となる。また、多孔質な被記録媒体に対しても光源の届かない深部までインクが浸透する前に露光することができるため、未反応モノマーの残留を抑えられ、その結果として臭気を低減することができる。
更に、本発明のインクジェット記録用インク組成物は、インクジェット装置に適用した際に、インクジェットヘッド等の周辺で含有成分の析出等が生じることがなく、吐出安定性に優れたインク組成物であることから、安定した画像形成を行うことができる。
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・特定ヘテロ環式化合物(例示化合物(A−1):(A)成分) 11.0部
・ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート 24.0部
(商品名ファンクリルFA−512A、日立化成工業(株)製:(D)成分)
・イソボルニルアクリレート 12.0部
(商品名SR506、Sartomer社製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.4部
(商品名SR339、Sartomer社製:(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(商品名SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 3.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物:(D)成分)
・Lucirin TPO(BASF社製、光重合開始剤:(B)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光重合開始剤:(B)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(商品名DAROCUR ITX、Ciba Specialty Chemicals社製)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
得られた実施例1のシアン色インク組成物と、ピエゾ型インクジェットヘッド(東芝テック製のCA3ヘッド)を有するインクジェット記録装置を用いて、ポリ塩化ビニル製のシート上に記録を行った。インク供給系は、元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなり、ノズル部分が常に45℃±3℃となるよう、温度制御を行った(100%被覆画像を印刷)。インク組成物を吐出後、鉄ドープ処理した紫外線ランプ(パワー120W/cm2)の光線下に40m/minの速度で通過させることにより照射を行って、インク組成物を硬化させ、印刷物を得た。
このとき、以下の評価を行った。結果を表1に示す。
硬化における露光エネルギーを光量積算計(EIT社製UV PowerMAP)により測定した。この数値が小さいほど、高感度で硬化すると評価する。その結果、実施例1のシアン色インク組成物は、シート上での紫外線の積算露光量が約330mJ/cm2であり、高感度で硬化していることが確認された。
硬化性は、得られた印刷物における硬化後の画像部を触診することにより評価した。硬化性は、硬化膜表面の粘着性の有無で評価する。
その結果、硬化後の粘着性は完全に消失しており、硬化性に優れることを確認した。
被記録媒体との接着性は、クロスハッチテスト(EN ISO2409)により評価し、ASTM法による表記5B〜1Bで表す。5Bが最も接着性に優れ、3B以上で実用上問題のないレベルであると評価する。
その結果、実施例1のインク組成物は、高い接着性を有し、その値は、ASTM法による表記で4Bを示した。
得られたインク組成物を−15℃で2週間保存後、上記のピエゾ型インクジェットノズルを有するインクジェット記録装置を用いて、被記録媒体への記録を行い、常温で36時間連続印字したときの、ドット抜け及びインクの飛び散りの有無を目視にて観察し、下記基準により評価した。「△」及び「×」は実用上問題となるレベルである。
−評価基準−
○:ドット抜け又はインクの飛び散りが発生しないか、発生が5回以下
△:ドット抜け又はインクの飛び散りが6〜20回発生
×:ドット抜け又はインクの飛び散りが21回以上発生
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、マゼンタ色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・特定ヘテロ環式化合物(例示化合物(A−12):(A)成分) 10.0部
・ジシクロペンテニルアクリレート 25.0部
(商品名FA−511A、日立化成(株)製ファンクリル:(D)成分)
・トリデシルアクリレート 10.0部
(商品名SR498E、Sartomer社製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 24.4部
(商品名SR339、Sartomer社製:(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(商品名SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Cinquasia Mazenta RT−355D 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物:(D)成分)
・Lucirin TPO〔BASF社製、光重合開始剤:(B)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光重合開始剤:(B)成分) 3.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・Irgacure 369 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(商品名DAROCUR ITX、Ciba Specialty Chemicals社製)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、黒色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・特定ヘテロ環式化合物(例示化合物(A−1):(A)成分) 10.0部
・ジシクロペンテニルアクリレート 36.0部
(商品名ファンクリルFA−511A、日立化成(株)製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 22.4部
(商品名SR339、Sartomer社製:(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 6.0部
(商品名SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Microlith Black C−K 2.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Lucirin TPO(BASF社製、光重合開始剤:(B)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光重合開始剤:(B)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.5部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・イソプロピルチオキサントン 0.5部
(商品名DAROCUR ITX、Ciba Specialty Chemicals社製)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・特定ヘテロ環式化合物(例示化合物(A−15):(A)成分) 7.0部
・イソボルニルアクリレート 25.0部
(商品名SR506、Sartomer社製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 33.4部
(商品名SR339、Sartomer社製:(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 7.0部
(商品名SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・ジプロピレングリコールジアクリレート 2.0部
(商品名SR508、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 32000(Noveon社製分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 2.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物:(D)成分)
・Lucirin TPO(BASF社製、光重合開始剤:(B)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光重合開始剤:(B)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(商品名DAROCUR ITX、Ciba Specialty Chemicals社製)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、白色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・特定ヘテロ環式化合物(例示化合物(A−1):(A)成分) 9.0部
・ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート 28.0部
(商品名ファンクリルFA−512A、日立化成工業(株)製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.0部
(商品名SR339、Sartomer社製:(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 4.9部
(商品名SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 36000(Noveon社製、分散剤) 2.5部
・MICROLITH WHITE R−A 16.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、安定剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物:(D)成分)
・Irgacure 369 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・Irgacure 819 7.5部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・Irgacure 2959 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・トリデシルアクリレート 11.0部
(商品名SR498E、Sartomer社製:(D)成分)
・ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート 24.0部
(商品名ファンクリルFA−512A、日立化成工業(株)製:(D)成分)
・イソボルニルアクリレート 12.0部
(商品名SR506、Sartomer社製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.4部
(SR339、Sartomer社製:(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 3.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物:(D)成分)
・Lucirin TPO(BASF社製、光重合開始剤:(B)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光重合開始剤:(B)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(商品名DAROCUR ITX、Ciba Specialty Chemicals社製)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
・N−ビニルカプロラクタム 11.0部
・ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート 24.0部
(商品名ファンクリルFA−512A、日立化成工業(株)製:(D)成分)
・イソボルニルアクリレート 12.0部
(商品名SR498E、Sartomer社製:(D)成分)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.4部
(商品名SR339、Sartomer社製、(D)成分)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(商品名SR351、Sartomer社製:(D)成分)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(C)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 3.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物:(D)成分)
・Lucirin TPO(BASF社製、光重合開始剤:(B)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光重合開始剤:(B)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光重合開始剤:(B)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(商品名DAROCUR ITX、Ciba Specialty Chemicals社製)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
一方、特定ヘテロ環式化合物を用いず、(D)成分に包含される重合性化合物のみを用いた比較例1のインク組成物は、硬化後の画像部がベトツキ、画像部と被記録媒体と接着性に劣るものであった。
また、特定ヘテロ環式化合物に代えてN−ビニルカプロラクタムを用いた以外は、実施例1と同様に調製した比較例2のインク組成物は、硬化後の画像部が僅かにベトツキ、接着性は実用上問題のないレベルであるものの、吐出安定性に劣るものであった。
Claims (3)
- (A)環内に2以上のヘテロ原子を含み、且つ、ビニル基により置換されたヘテロ環式化合物と、
(B)ラジカル重合開始剤と、
を含有することを特徴とするインクジェット記録用インク組成物。 - (C)着色剤を更に含有することを特徴とする請求項1に記載のインクジェット記録用インク組成物。
- (i−1)被記録媒体上に、請求項1又は請求項2に記載のインクジェット記録用インク組成物を吐出する工程、及び、
(i−2)吐出されたインクジェット記録用インク組成物に活性放射線を照射して、該インク組成物を硬化する工程、
を含むことを特徴とするインクジェット記録方法。
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