JP5224698B2 - インクジェット記録用インク組成物、及び、インクジェット記録方法 - Google Patents
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一方、インクジェット方式は、安価な装置で、且つ、必要とされる画像部のみにインクを吐出し被記録媒体上に直接画像形成を行うため、インクを効率よく使用でき、ランニングコストが安い。更に、インクジェット方式は、騒音が少なく、画像記録方式として優れている。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、(A)分子内に重合性不飽和結合及び環状アミン構造を有する化合物と、(B)分子内に重合性不飽和結合及び脂環構造を有する化合物と、(C)ラジカル重合開始剤と、を含有することを特徴とする。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、(A)分子内に重合性不飽和結合及び環状アミン構造を有する化合物(以下、適宜「特定環状アミン化合物」と称する)を含有することを特徴とする。
本発明に使用しうる(A)特定環状アミン化合物としては、分子内に重合性不飽和結合および環状アミン構造を少なくとも1つずつ有する化合物であれば、制限なく用いることができる。
環構造の環の員数は3〜7であることが好ましく、4〜7であることがより好ましく、5〜6であることが特に好ましい。
また、環状アミン構造における環を形成する構成成分として、窒素原子のほかに酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子が含まれていてもよい。
R1は炭素数1以上のアルキル基であり、炭素数1〜20のアルキル基であることが好ましく、炭素数1〜12のアルキル基であることがより好ましく、炭素数1〜4のアルキル基であることが特に好ましい。好ましいアルキル基としては、より具体的には、メチル基、エチル基、n−ブチル基、n−ヘキシル基、n−ノニル基などが挙げられ、メチル基、エチル基およびブチル基がより好ましく、メチル基が特に好ましい。また窒素原子に隣接する炭素原子上に水素原子を有することが好ましく、水素原子の数は2以上であることが好ましい。
R6はメチル基または水素原子を表し、水素原子であることが好ましい。
なお、ここでR7は水素原子または上述のR1がアルキル基である場合のR1と同義である。またR7がR1と同義である場合は、好ましい範囲も同様である。
また、(A)特定環状アミン化合物は、1種で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、(B)分子内に重合性不飽和結合及び脂環構造を有する化合物〔以下、適宜「特定脂環モノマー」と称する〕を、組成物中に含有することを特徴とする。
以下、本発明における特徴的な成分の1つである(B)「分子内に重合性不飽和結合及び脂環構造を有する化合物(特定脂環モノマー)」について詳細に説明する。
(B)成分が有する重合性不飽和結合としては、ラジカル重合性の二重結合であることが好ましい。インクジェット記録用インクとして好適な低粘度組成物とするため、および、画像形成において柔軟な硬化膜を得ることができるという観点から、特定脂環モノマーが有する重合性不飽和結合の数は1〜3であることが好ましく、1〜2であることがより好ましく、1であることが特に好ましい。
該脂環構造を形成する結合は主に単結合であることが好ましいが、二重結合を含んでいてもよい。
また、環を形成する構成成分として、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子が含まれていても良い。
なお、ここでR7は水素原子または上述のR1がアルキル基である場合のR1と同義である。またR7がR1と同義である場合は、好ましい範囲も同様である。
また、(B)特定脂環モノマーは、1種で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、ラジカル重合開始剤を含有することを要する。
本発明のインク組成物に使用するラジカル重合開始剤は、外部エネルギーを吸収して重合開始種を生成する化合物である。重合を開始するために使用される外部エネルギーは、熱及び放射線に大別され、それぞれ、熱重合開始剤及び光重合開始剤が使用される。放射線には、γ線、β線、電子線、紫外線、可視光線、赤外線が例示できる。
熱重合開始剤及び光重合開始剤としては公知の化合物が使用できる。
本発明においてラジカル重合開始剤は単独で用いてもよいし、併用してもよい。効果の観点からは、2種以上のラジカル重合開始剤を併用することが好ましい
本発明の、インクジェット記録用インク組成物は、特に着色画像を形成することは必須ではないが、着色画像を形成しようとするときには着色剤を含有する。
本発明に使用できる顔料としては、特に限定されるわけではないが、例えばカラーインデックスに記載される下記の番号の有機又は無機顔料が使用できる。
青又はシアン顔料としては、例えば、Pigment Blue 1、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17−1、22、27、28、29、36、60、等が挙げられる。
緑顔料としては、例えば、Pigment Green 7、26、36、50、党が挙げられる。
黄顔料としては、例えば、Pigment Yellow 1、3、12、13、14、17、34、35、37、55、74、81、83、93、94,95、97、108、109、110、137、138、139、153、154、155、157、166、167、168、180、185、193、等が挙げられる。
黒顔料としては、例えば、Pigment Black 7、28、26、等が挙げられる。
白色顔料としては、例えば、PigmentWhite 6、18、21、等が挙げられる。
これらの顔料は、目的に応じて適宜選択して使用できる。
以下に、本発明で使用することのできる油溶性染料について説明する。
本発明で使用することのできる油溶性染料とは、水に実質的に不溶な染料を意味する。具体的には、25℃での水への溶解度(水100gに溶解できる染料の質量)が1g以下であり、好ましくは0.5g以下、より好ましくは0.1g以下であるものを指す。従って、油溶性染料とは、所謂水に不溶性の顔料や油溶性色素を意味し、これらの中でも油溶性色素が好ましい。
これらの中で特に好ましいものは、Nubian Black PC−0850、Oil Black HBB 、Oil Yellow 129、Oil Yellow 105、Oil Pink 312、Oil Red 5B、Oil Scarlet 308、Vali Fast Blue 2606、Oil Blue BOS(オリエント化学(株)製)、Aizen Spilon Blue GNH(保土ヶ谷化学(株)製)、NeopenYellow 075、Neopen Mazenta SE1378、Neopen Blue 808、Neopen Blue FF4012、Neopen Cyan FF4238(BASF社製)等である。
また、本発明においては、水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で、分散染料を用いることもできる。分散染料は一般に水溶性の染料も包含するが、本発明においては水非混和性有機溶媒に溶解する範囲で用いることが好ましい。
分散染料の好ましい具体例としては、C.I.ディスパースイエロー 5,42,54,64,79,82,83,93,99、100,119,122,124,126,160,184:1,186,198,199,201,204,224及び237;C.I.ディスパーズオレンジ 13,29,31:1,33,49,54,55,66,73,118,119及び163;C.I.ディスパーズレッド 54,60,72,73,86,88,91,92,93,111,126,127,134,135,143,145,152,153,154,159,164,167:1,177,181,204,206,207,221,239,240,258,277,278,283,311,323,343,348,356及び362;C.I.ディスパーズバイオレット 33;C.I.ディスパーズブルー 56,60,73,87,113,128,143,148,154,158,165,165:1,165:2,176,183,185,197,198,201,214,224,225,257,266,267,287,354,358,365及び368;並びにC.I.ディスパーズグリーン 6:1及び9;等が挙げられる。
なお、分散適性の観点のみを考慮した場合、着色剤の添加に使用する重合性化合物は、最も粘度の低いモノマーを選択することが好ましい。
以下、これら任意の成分について以下に説明する。
本発明のインク組成物には、特定環状アミン化合物および特定脂環モノマーに加えて、他の重合性化合物を含むことも好ましい。本発明に併用可能な他の重合性化合物としては、ラジカル重合性化合物、カチオン重合性化合物が挙げられる。他の重合性化合物は、目的とする諸特性、或いは、前記ラジカル重合開始剤との関連において適宜選択して用いればよい。
ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する化合物であり、分子中にラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも1つ有する化合物であればどのようなものでもよく、モノマー、オリゴマー、ポリマー等の化学形態を持つものが含まれる。ラジカル重合性化合物は1種のみ用いてもよく、また目的とする特性を向上するために任意の比率で2種以上を併用してもよい。好ましくは2種以上併用して用いることが、反応性、物性などの性能を制御する上で好ましい。
ビニルエーテル化合物としては、Rapi−Cure DVE−3、Rapi−Cure DVE−2(いずれも、ISP Europe製)等の市販品を用いることもできる。
ここで他の重合性化合物として列挙されているモノマーは、低分子量であっても感作性が小さいものであり、かつ、反応性が高く、粘度が低く、記録媒体への接着性に優れる。
なお、メタクリレートは、皮膚低刺激性がアクリレートより良好である。
上記化合物の中でもアルコキシアクリレートを70質量%以下の量で使用し、残部をアクリレートとする場合、良好な感度、滲み特性、臭気特性を有するため好ましい。
第1に、ジアゾニウム、アンモニウム、ヨードニウム、スルホニウム、ホスホニウムなどの芳香族オニウム化合物のB(C6F5)4 -、PF6 -、AsF6 -、SbF6 -、CF3SO3 -塩を挙げることができる。第2に、スルホン酸を発生するスルホン化物を挙げることができる。第3に、ハロゲン化水素を光発生するハロゲン化物も用いることができる。第4に、鉄アレン錯体を挙げることができる。
上記如きカチオン重合開始剤は、単独で用いてもよいし、併用してもよい。
本発明のインク組成物には、ラジカル重合開始剤の活性光線照射による分解を促進させるために増感色素を添加することができる。増感色素は、特定の活性放射線を吸収して電子励起状態となる。電子励起状態となった増感色素は、重合開始剤と接触して、電子移動、エネルギー移動、発熱などの作用を生じ、これにより重合開始剤の化学変化、即ち、分解、ラジカル、酸或いは塩基の生成を促進させるものである。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、共増感剤を含有することもできる。本発明において共増感剤は、増感色素の活性放射線に対する感度を一層向上させる、或いは酸素による重合性化合物の重合阻害を抑制する等の作用を有する。
本発明のンクジェット記録用インク組成物には、必要に応じて、他の成分を添加することができる。その他の成分としては、例えば、重合禁止剤、溶剤等が挙げられる。
有機溶剤の量は、本発明のインク組成物全体の質量に対し、例えば、0.1〜5質量%、好ましくは0.1〜3質量%の範囲である。
本発明のインクジェット記録用インク組成物の好ましい物性について説明する。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、吐出性を考慮し、吐出時の温度(例えば、40〜80℃、好ましくは25〜50℃)において、粘度が、好ましくは7〜30mPa・sであり、より好ましくは7〜25mPa・sである。例えば、本発明のインクジェット記録用インク組成物の室温(25〜30℃)での粘度は、好ましくは10〜50mPa・s、より好ましくは12〜40mPa・sである。
本発明のインクジェット記録方法、及び該インクジェット記録方法に適用しうるインクジェット記録装置について、以下説明する。
本発明のインクジェット記録方法は、上記(i−1)及び(i−2)工程を含むことにより、被記録媒体上において硬化したインク組成物により画像が形成される。
本発明のインクジェット記録方法に用いられるインクジェット記録装置としては、特に制限はなく、目的とする解像度を達成しうる公知のインクジェット記録装置を任意に選択して使用することができる。即ち、市販品を含む公知のインクジェット記録装置であれば、いずれも、本発明のインクジェット記録方法の(i−1)工程における被記録媒体へのインクの吐出を実施することができる。
インク供給系は、例えば、本発明のインク組成物を含む元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドからなる。ピエゾ型のインクジェットヘッドは、1〜100pl、好ましくは、8〜30plのマルチサイズドットを例えば、320×320〜4000×4000dpi、好ましくは、400×400〜1600×1600dpi、より好ましくは、720×720dpiの解像度で吐出できるよう駆動することができる。なお、本発明でいうdpiとは、2.54cm当たりのドット数を表す。
被記録媒体上に吐出されたインク組成物は、活性放射線を照射することによって硬化する。これは、本発明のインク組成物に含まれるラジカル重合開始剤が活性放射線の照射により分解して、ラジカルなどの開始種を発生し、その開始種の機能により特定ビニルアミド化合物や、所望により併用される他の重合性化合物の重合反応が、生起、促進されるためである。このとき、インク組成物においてラジカル重合開始剤と共に増感色素が存在すると、系中の増感色素が活性放射線を吸収して励起状態となり、ラジカル重合開始剤と接触することによってその分解を促進させ、より高感度の硬化反応を達成させることができる。
更に、活性放射線は、露光面照度が、例えば、10〜2,000mW/cm2、好ましくは、20〜1,000mW/cm2で照射されることが適当である。
活性放射線の照射条件並びに基本的な照射方法は、特開昭60−132767号公報に開示されている。具体的には、インクの吐出装置を含むヘッドユニットの両側に光源を設け、いわゆるシャトル方式でヘッドユニットと光源を走査することによって行われる。活性放射線の照射は、インク着弾後、一定時間(例えば、0.01〜0.5秒、好ましくは、0.01〜0.3秒、より好ましくは、0.01〜0.15秒)をおいて行われることになる。このようにインク着弾から照射までの時間を極短時間に制御することにより、被記録媒体に着弾したインクが硬化前に滲むことを防止するこが可能となる。また、多孔質な被記録媒体に対しても光源の届かない深部までインクが浸透する前に露光することができるため、未反応モノマーの残留を抑えられ、その結果として臭気を低減することができる。
さらに、本発明のインクジェット記録用インク組成物は、好適な低粘度組成物であり、
該インク組成物を用いることにより、画像形成において柔軟な硬化膜を得ることができる。
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(シアン色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−2):(A)成分〕 5.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−27):(B)成分〕 30.0部
・トリデシルアクリレート 11.0部
(Sartomer社製、SR498E)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
得られた実施例1のシアン色インク組成物と、ピエゾ型インクジェットヘッド(東芝テック製のCA3ヘッド)を有するインクジェット記録装置を用いて、ポリ塩化ビニル製のシート上に記録を行った。インク供給系は、元タンク、供給配管、インクジェットヘッド直前のインク供給タンク、フィルター、ピエゾ型のインクジェットヘッドから成り、ノズル部分が常に45℃±3℃となるよう、温度制御を行った(100%被覆画像を印刷)。インク組成物を吐出後、鉄ドープ処理した紫外線ランプ(パワー120W/cm2)の光線下に40m/minの速度で通過させることにより照射を行って、インクを硬化させ、印刷物を得た。
このとき、以下の評価を行った。結果を表1に示す。
硬化における露光エネルギーを光量積算計(EIT社製UV PowerMAP)により測定した。この数値が小さいほど、高感度で硬化すると評価する。その結果、実施例1のシアン色インク組成物は、シート上での紫外線の積算露光量が約330mJ/cm2であり、高感度で硬化していることが確認された。
硬化性は、得られた印刷物における硬化後の画像部を触診することにより評価した。硬化性は、硬化膜表面の粘着性の有無で評価する。
その結果、硬化後の粘着性は完全に消失しており、硬化性に優れることを確認した。
被記録媒体との接着性は、クロスハッチテスト(EN ISO2409)により評価し、ASTM法による表記5B〜1Bで表す。5Bが最も接着性に優れ、3B以上で実用上問題のないレベルであると評価する。
その結果、実施例1のインク組成物は、高い接着性を有し、その値は、ASTM法による表記で4Bを示した。
柔軟性の評価は、実施例1で得られたシアン色インクにより画像形成したシートを10回折り曲げた後に、硬化膜に生じた亀裂の程度によって評価した。この折り曲げ試験は、亀裂がまったく生じない状態を5点とした5段階評価で行い、3点以上を実用上問題のない状態と評価する。
その結果、実施例1では、印刷画像に影響を与えないわずかな亀裂の発生を認めるにすぎず、4点と評価された。
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、マゼンタ色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(マゼンタ色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−1):(A)成分〕 4.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−21):(B)成分〕 34.0部
・トリデシルアクリレート 7.0部
(Sartomer社製、SR498E)
・2−フェノキシエチルアクリレート 24.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Cinquasia Mazenta RT−355D 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分))
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 3.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・Irgacure 369 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、イエロー色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(イエロー色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−22):(A)成分〕 3.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−21):(B)成分〕 34.0部
・2−フェノキシエチルアクリレート 32.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 2.0部
(Sartomer社製、SR351)
・ジプロピレングリコールジアクリレート 3.0部
(Sartomer社製、SR508)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Cromophtal Yellow LA 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 2.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 6.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・Irgacure 819 2.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、黒色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(黒色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−2):(A)成分〕 7.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−21):(B)成分〕 18.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−29):(B)成分〕 21.0部
・2−フェノキシエチルアクリレート 22.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 6.0部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Microlith Black C−K 2.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.5部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 0.5部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(シアン色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−2):(A)成分〕 7.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−30):(B)成分〕 25.0部
・2−フェノキシエチルアクリレート 38.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 2.0部
(Sartomer社製、SR351)
・ジプロピレングリコールジアクリレート 2.0部
(Sartomer社製、SR508)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 2.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、白色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(白色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−2):(A)成分〕 5.0部
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−30):(B)成分〕 25.0部
・フェニキシエチルアクリレート 29.0部
・トリメチロールプロパントリアクリレート 1.9部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 36000(Noveon社製、分散剤) 2.5部
・MICROLITH WHITE R−A 16.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、安定剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 8.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル)
・Irgacure 369 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・Irgacure 819 7.5部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・Irgacure 2959 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(シアン色インク組成物)
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−27):(B)成分〕 30.0部
・トリデシルアクリレート 16.0部
(Sartomer社製、SR498E)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(シアン色インク組成物)
・特定環状アミン化合物〔例示化合物(A−2):(A)成分〕 5.0部
・トリデシルアクリレート 24.0部
(Sartomer社製、SR498E)
・2−フェノキシエチルアクリレート 35.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 10.0部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
以下の成分を、高速水冷式攪拌機により撹拌し、シアン色のUVインクジェット用インク組成物を得た。
(シアン色インク組成物)
・特定脂環モノマー〔例示化合物(B−27):(B)成分〕 30.0部
・N−ビニルカプロラクタム 5.0部
・トリデシルアクリレート 11.0部
(Sartomer社製、SR498E)
・2−フェノキシエチルアクリレート 23.4部
(Sartomer社製、SR339)
・トリメチロールプロパントリアクリレート 5.0部
(Sartomer社製、SR351)
・Solsperse 32000(Noveon社製、分散剤) 0.4部
・Irgalite Blue GLVO 3.6部
(Ciba Specialty Chemicals社製、顔料:(D)成分)
・Genorad 16(Rahn社製、重合抑制剤) 0.05部
・Rapi−Cure DVE−3 4.0部
(ISP Europe社製、ビニルエーテル化合物)
・Lucirin TPO(BASF社製、光開始剤:(C)成分) 8.5部
・ベンゾフェノン(光開始剤:(C)成分) 4.0部
・Irgacure 184 4.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、光開始剤:(C)成分)
・イソプロピルチオキサントン 1.0部
(Ciba Specialty Chemicals社製、DAROCUR ITX)
・Byk 307(BYK Chemie社製、消泡剤) 0.05部
一方、特定環状アミン化合物を用いず、特定脂環モノマーのみを用いた比較例1のインク組成物は、積算露光量330mJ/cm2では硬化せず、感度が劣ることがわかる。
また、特定脂環モノマーを用いず、特定環状アミン化合物のみを用いた比較例2のインク組成物は、硬化性、接着性および柔軟性のいずれにおいても劣るものであった。
さらに、特定環状アミン化合物に代えてN−ビニルカプロラクタムを用いた以外は、実施例1と同様に調整した比較例3のインク組成物は、接着性、柔軟性は実用上問題のないレベルであるものの、硬化性に劣るものであった。
Claims (6)
- (A)分子内に重合性不飽和結合及び下記一般式(1)で示されるピペリジン環を有する化合物と、(B)分子内に重合性不飽和結合及び脂環構造を有する化合物と、(C)ラジカル重合開始剤と、を含有するインクジェット記録用インク組成物。
一般式(1)中、R 1 は炭素数1以上20以下のアルキル基または置換アルキル基を表し、R 2 〜R 5 はそれぞれ独立にメチル基またはエチル基を表す。 - 前記(A)の化合物は、前記一般式(1)におけるピペリジン環を構成する5つの炭素原子のうちのR 2 〜R 5 が結合していないいずれかの炭素原子に結合する基に、前記重合性不飽和結合を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用インク組成物。
- 前記(A)の化合物が、下記一般式(2)で表される化合物である請求項1に記載のインクジェット記録用インク組成物。
一般式(2)中、R 1 は炭素数1以上20以下のアルキル基または置換アルキル基を表し、R 2 〜R 5 はそれぞれ独立にメチル基またはエチル基を表し、R 6 はメチル基または水素原子を表し、Zは2価の連結基または単結合を表す。 - 前記(B)の化合物が、下記一般式(5)で表される化合物である請求項1〜請求項3のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インク組成物。
一般式(5)中、R 6 はメチル基または水素原子を表し、Zは2価の連結基または単結合を表し、Lは脂環構造を表す。 - 更に(D)着色剤を含有する請求項1〜請求項4のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インク組成物。
- (i−1)被記録媒体上に、請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載のインクジェット記録用インク組成物を吐出する工程、及び、
(i−2)吐出されたインクジェット記録用インク組成物に活性放射線を照射して、該インク組成物を硬化する工程、
を含むインクジェット記録方法。
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