JP2008138160A - ハードコート膜形成用塗料とハードコート膜及びハードコート膜付きプラスチック基材並びにポリビニル樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】透明性を損なうこと無く、取り扱いが容易でありかつ生産性に優れた光硬化性を有し、しかも、１層のみによってプラスチックシートやプラスチックフィルムのようなプラスチック基材の表面における傷付き防止性及び耐衝撃性を向上させることができるハードコート膜を形成するためのハードコート膜形成用塗料とハードコート膜及びハードコート膜付きプラスチック基材並びにポリビニル樹脂組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のハードコート膜形成用塗料は、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有してなる。
【選択図】なし
【解決手段】本発明のハードコート膜形成用塗料は、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有してなる。
【選択図】なし
Description
本発明は、ハードコート膜形成用塗料とハードコート膜及びハードコート膜付きプラスチック基材並びにポリビニル樹脂組成物の製造方法に関し、更に詳しくは、プラスチックシートやプラスチックフィルムのようなプラスチック基材の表面における傷付き防止に好適なハードコート膜を形成するための技術に関するものである。
近年、携帯用電話機、ＰＤＡ等の携帯情報端末、パーソナルコンピュータの表示装置モジュール、あるいは各種電子機器の操作盤の表示装置等においては、液晶表示装置が用いられることが一般的となっており、この液晶表示装置の表示画面を構成する薄厚のガラス基板の破損防止にプラスチック製の保護板が使用されている。この保護板は、ガラス製の保護板と比較して軽量かつ安価な上、取扱も容易な為、最も使用頻度の高い部材の一つとなっている。
プラスチック製の保護板は、傷つき易いために、比較的硬度の高いアクリルシート等の硬いプラスチックシートに傷つき防止用のハードコート膜を形成した保護用プラスチックシートが使用されることが多いが、これらのプラスチックシートは、衝撃によって比較的割れ易く、特に、携帯端末では落下等の取り扱い上の不注意等による液晶表示装置へのダメージや、割れたプラスチックシートにより使用者が負傷する虞がある等の問題があった。
このように、近年における携帯端末の軽量化、小型化に伴い保護用プラスチックシートの厚みも薄くなる傾向にあり、保護用プラスチックシートの耐衝撃性向上は重要な課題となっている。
プラスチック製の保護板は、傷つき易いために、比較的硬度の高いアクリルシート等の硬いプラスチックシートに傷つき防止用のハードコート膜を形成した保護用プラスチックシートが使用されることが多いが、これらのプラスチックシートは、衝撃によって比較的割れ易く、特に、携帯端末では落下等の取り扱い上の不注意等による液晶表示装置へのダメージや、割れたプラスチックシートにより使用者が負傷する虞がある等の問題があった。
このように、近年における携帯端末の軽量化、小型化に伴い保護用プラスチックシートの厚みも薄くなる傾向にあり、保護用プラスチックシートの耐衝撃性向上は重要な課題となっている。
プラスチックの耐衝撃性を向上させたハードコート膜としては、プラスチックレンズの母体となるプラスチック基材の表面に形成された２層構造のハードコート膜が提案されている（特許文献１）。
このハードコート膜は、衝撃を吸収するためのポリウレタンからなるプライマー硬化層と、傷付きを防止するためのシリコン樹脂からなるハードコート層とを積層した構成のハードコート膜である。
また、プラスチックの表面にハードコート層を形成するためのハードコート用組成物としては、エポキシシラン加水分解物とテトラメトキシジルコニウム等の金属アルコキシドとの反応物と、ポリエチレングリコール等の有機高分子及びジルコニア等の金属酸化物とを含有するハードコート用組成物が提案されている（特許文献２）。
国際公開第９８／５４６０４号パンフレット
特開２００５−１３９２３６号公報
このハードコート膜は、衝撃を吸収するためのポリウレタンからなるプライマー硬化層と、傷付きを防止するためのシリコン樹脂からなるハードコート層とを積層した構成のハードコート膜である。
また、プラスチックの表面にハードコート層を形成するためのハードコート用組成物としては、エポキシシラン加水分解物とテトラメトキシジルコニウム等の金属アルコキシドとの反応物と、ポリエチレングリコール等の有機高分子及びジルコニア等の金属酸化物とを含有するハードコート用組成物が提案されている（特許文献２）。
ところで、従来のプライマー硬化層とハードコート層とを積層した構成のハードコート膜では、プライマー硬化層とハードコート層との２層構造としないと、耐衝撃性ハードコート膜としての良好な特性を得ることができない。したがって、２層構造とした分、製造工程が増加し、その結果、生産効率が低下し、製造コストが増加するという問題点があった。
また、従来のハードコート用組成物では、使用される金属アルコキシドが不安定な材料であるために、このハードコート用組成物の合成や保管が難しいという問題点があった。また、このハードコート用組成物からなる塗膜を硬化するのに際しては、高温・長時間の加熱が必要な上に、湿度等の塗工環境の影響も受け易いため、生産効率が低下し、製造コストが増加するという問題点があった。
また、従来のハードコート用組成物では、使用される金属アルコキシドが不安定な材料であるために、このハードコート用組成物の合成や保管が難しいという問題点があった。また、このハードコート用組成物からなる塗膜を硬化するのに際しては、高温・長時間の加熱が必要な上に、湿度等の塗工環境の影響も受け易いため、生産効率が低下し、製造コストが増加するという問題点があった。
本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであって、透明性を損なうこと無く、取り扱いが容易でありかつ生産性に優れた光硬化性を有し、しかも、１層のみによってプラスチックシートやプラスチックフィルムのようなプラスチック基材の表面における傷付き防止性及び耐衝撃性を向上させることができるハードコート膜を形成するためのハードコート膜形成用塗料とハードコート膜及びハードコート膜付きプラスチック基材並びにポリビニル樹脂組成物の製造方法を提供することを目的とする。
本発明者等は、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、ポリビニル樹脂が優れた強靱性を有し、かつ、このポリビニル樹脂と高硬度樹脂とを容易に架橋させることができることに着目し、そこで、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたはオリゴマーとを含有したハードコート膜形成用塗料を用いて、プラスチック基材の表面にハードコート膜を形成すれば、透明性を損なうこと無く、取り扱いが容易で、生産性に優れた光硬化性を有し、しかも、１層のみによってプラスチック基材の表面における傷付き防止性及び耐衝撃性を向上させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明のハードコート膜形成用塗料は、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有してなることを特徴とする。
前記ポリビニル樹脂組成物は、下記の式（１）
（式（１）中、Ｒ１はウレタン結合またはエステル結合からなる１つ以上の光反応性官能基、Ｒ２はブチラール基、アセチル基、水酸基のいずれか１種、ｍ、ｎは整数）
にて表されるポリビニル樹脂組成物であることが好ましい。
前記ポリビニル樹脂は、ポリビニルアセタールまたはポリビニルブチラールであることが好ましい。
にて表されるポリビニル樹脂組成物であることが好ましい。
前記ポリビニル樹脂は、ポリビニルアセタールまたはポリビニルブチラールであることが好ましい。
前記多官能モノマーまたはオリゴマーは、３つ以上の光反応性官能基を有する光反応型多官能モノマーまたはオリゴマー、あるいはこれらの混合物であり、
かつ、前記多官能モノマーまたはオリゴマー（Ｍ）と、前記ポリビニル樹脂組成物（Ｖ）との混合比（Ｍ：Ｖ）は、９：１〜５：５であることが好ましい。
かつ、前記多官能モノマーまたはオリゴマー（Ｍ）と、前記ポリビニル樹脂組成物（Ｖ）との混合比（Ｍ：Ｖ）は、９：１〜５：５であることが好ましい。
前記ポリビニル樹脂が水酸基を有する場合に、この水酸基が下記の式（２）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（２）
（式（２）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基を有する有機化合物のイソシアネート基とウレタン結合により結合されていることが好ましい。
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（２）
（式（２）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基を有する有機化合物のイソシアネート基とウレタン結合により結合されていることが好ましい。
前記ポリビニル樹脂が水酸基を有する場合に、この水酸基が下記の式（３）
（式（３）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基を有する有機化合物のカルボキシル基とエステル結合により結合されていることとしてもよい。
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基を有する有機化合物のカルボキシル基とエステル結合により結合されていることとしてもよい。
前記ポリビニル樹脂の有する水酸基のうち３０％以上かつ１００％以下が前記有機化合物と結合してなることが好ましい。
本発明のハードコート膜は、本発明のハードコート膜形成用塗料を塗布して塗膜を得、この塗膜を硬化してなることを特徴とする。
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材は、プラスチック基材の一方または両方の主面に、本発明のハードコート膜を備えてなることを特徴とする。
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材は、携帯用電話機、携帯用情報端末またはパーソナルコンピュータの表示装置モジュールの前面保護板、あるいは電子機器の操作盤の表示装置の前面保護板として用いることを特徴とする。
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材は、プラスチック基材の一方または両方の主面に、本発明のハードコート膜を備えてなることを特徴とする。
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材は、携帯用電話機、携帯用情報端末またはパーソナルコンピュータの表示装置モジュールの前面保護板、あるいは電子機器の操作盤の表示装置の前面保護板として用いることを特徴とする。
本発明のポリビニル樹脂組成物の製造方法は、
前記ポリビニル樹脂を非極性溶媒に溶解し、
得られた溶液と、下記の式（４）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（４）
（式（４）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基を有する有機化合物とを混合し、これらポリビニル樹脂及び有機化合物を重合させることにより、前記ポリビニル樹脂組成物を得ることを特徴とする。
前記ポリビニル樹脂を非極性溶媒に溶解し、
得られた溶液と、下記の式（４）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（４）
（式（４）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基を有する有機化合物とを混合し、これらポリビニル樹脂及び有機化合物を重合させることにより、前記ポリビニル樹脂組成物を得ることを特徴とする。
本発明の他のポリビニル樹脂組成物の製造方法は、
前記ポリビニル樹脂を非極性溶媒に溶解し、
得られた溶液と、下記の式（５）
（式（５）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基を有する有機化合物とを混合し、これらポリビニル樹脂及び有機化合物を重合させることにより、前記ポリビニル樹脂組成物を得ることを特徴とする。
前記ポリビニル樹脂を非極性溶媒に溶解し、
得られた溶液と、下記の式（５）
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基を有する有機化合物とを混合し、これらポリビニル樹脂及び有機化合物を重合させることにより、前記ポリビニル樹脂組成物を得ることを特徴とする。
本発明のハードコート膜形成用塗料によれば、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたはオリゴマーとを含有し、これらの材料は安定性に優れていることから、取り扱いが容易なものとなり、しかも生産性に優れた光硬化性を有している。
また、このハードコート膜形成用塗料により単層のハードコート膜を形成することができるので、１層のみによってもプラスチックシートやプラスチックフィルムのようなプラスチック基材の表面における傷付き防止性及び耐衝撃性を向上させることができるハードコート膜を容易かつ安価に形成することができる。
また、このハードコート膜形成用塗料により単層のハードコート膜を形成することができるので、１層のみによってもプラスチックシートやプラスチックフィルムのようなプラスチック基材の表面における傷付き防止性及び耐衝撃性を向上させることができるハードコート膜を容易かつ安価に形成することができる。
本発明のハードコート膜によれば、本発明のハードコート膜形成用塗料を用いた塗膜を硬化したので、透明性を損なうこと無く、傷付き防止性及び耐衝撃性を向上させることができる。
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材によれば、プラスチック基材の一方または両方の主面に、本発明のハードコート膜を備えたので、プラスチック基材の透明性を損なうこと無く、このプラスチック基材に傷付き防止性及び耐衝撃性を付与することができる。
本発明のポリビニル樹脂組成物の製造方法によれば、透明性を損なうこと無く、取り扱いが容易でありかつ生産性に優れた光硬化性を有するポリビニル樹脂組成物を、容易かつ安価に製造することができる。
本発明のハードコート膜形成用塗料とハードコート膜及びハードコート膜付きプラスチック基材並びにポリビニル樹脂組成物の製造方法を実施するための最良の形態について説明する。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
なお、この形態は、発明の趣旨をより良く理解させるために具体的に説明するものであり、特に指定のない限り、本発明を限定するものではない。
「ハードコート膜形成用塗料」
本発明のハードコート膜形成用塗料は、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有してなる塗料である。
ここで、ポリビニル樹脂としては、分子量が１０００〜１５００００、水酸基が２０ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％のポリビニルアルコールを変性したポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール等が好適である。
本発明のハードコート膜形成用塗料は、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有してなる塗料である。
ここで、ポリビニル樹脂としては、分子量が１０００〜１５００００、水酸基が２０ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％のポリビニルアルコールを変性したポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール等が好適である。
ここで、分子量及び水酸基を上記の範囲とした理由は、分子量が１０００未満のものは入手が困難であり、また、分子量が１５００００より大きいものは粘性が高く、ハンドリング性の観点から好ましくない。
また、水酸基が２０ｍｏｌ％未満のものは入手が困難であり、また、５０ｍｏｌ％を越えるものは１分子の有する水酸基が多すぎるために、水酸基を有さない溶媒との相溶性が悪い。
また、水酸基が２０ｍｏｌ％未満のものは入手が困難であり、また、５０ｍｏｌ％を越えるものは１分子の有する水酸基が多すぎるために、水酸基を有さない溶媒との相溶性が悪い。
ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物としては、下記の式（６）
（式（６）中、Ｒ１はウレタン結合またはエステル結合からなる１つ以上の光反応性官能基、Ｒ２はブチラール基、アセチル基、水酸基のいずれか１種、ｍ、ｎは整数）
にて表されるポリビニル樹脂組成物であることが好ましい。
にて表されるポリビニル樹脂組成物であることが好ましい。
ここで、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入する方法としては、次のＡ、Ｂの２つの方法が最も容易である。
Ａ．ポリビニル樹脂の水酸基と、下記の式（７）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（７）
（式（７）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基の両方を有する有機化合物のイソシアネート基を反応させる方法。
この場合、ポリビニル樹脂の水酸基が、上記の式（７）にて表される有機化合物のイソシアネート基とウレタン結合により結合される。
Ａ．ポリビニル樹脂の水酸基と、下記の式（７）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（７）
（式（７）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基の両方を有する有機化合物のイソシアネート基を反応させる方法。
この場合、ポリビニル樹脂の水酸基が、上記の式（７）にて表される有機化合物のイソシアネート基とウレタン結合により結合される。
Ｂ．ポリビニル樹脂の水酸基と、下記の式（８）
（式（８）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基の両方を有する有機化合物のカルボキシル基を反応させる方法。
この場合、ポリビニル樹脂の水酸基が、上記の式（８）にて表される有機化合物のカルボキシル基とエステル結合により結合される。
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基の両方を有する有機化合物のカルボキシル基を反応させる方法。
この場合、ポリビニル樹脂の水酸基が、上記の式（８）にて表される有機化合物のカルボキシル基とエステル結合により結合される。
式（７）または（８）のＸ２は、いずれか１つ以上あるいは全てがラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基であり、特に反応性が高く、反応後の安定性、耐候性が良好なメタクリル基またはアクリル基が好ましい。
式（７）にて表される有機化合物の例としては、２−イソシアナトエチルメタクリレート、２−イソシアナトエチルアクリレート、１，１−ビス（アクリロキシメチル）エチルイソシアネート等を挙げることができる。
また、式（８）にて表される有機化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸等を挙げることができる。
式（７）にて表される有機化合物の例としては、２−イソシアナトエチルメタクリレート、２−イソシアナトエチルアクリレート、１，１−ビス（アクリロキシメチル）エチルイソシアネート等を挙げることができる。
また、式（８）にて表される有機化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸等を挙げることができる。
本発明では、ポリビニル樹脂の水酸基と、上記の式（７）または式（８）にて表される有機化合物とを反応させるために、予めポリビニル樹脂を、水酸基を有さない溶媒に溶解させておくことが好ましい。
ポリビニル樹脂を水酸基を有する溶媒中に溶解した場合、溶媒の水酸基と式（７）のイソシアネート基、または式（８）のカルボキシル基が反応してしまい、ポリビニル樹脂の水酸基と式（７）または式（８）の有機化合物とを選択的に反応させることができない。したがって、水酸基を有する溶媒は好ましくない。
ポリビニル樹脂を水酸基を有する溶媒中に溶解した場合、溶媒の水酸基と式（７）のイソシアネート基、または式（８）のカルボキシル基が反応してしまい、ポリビニル樹脂の水酸基と式（７）または式（８）の有機化合物とを選択的に反応させることができない。したがって、水酸基を有する溶媒は好ましくない。
このような水酸基を有さない溶媒としては、水酸基を有さない非極性溶剤であれば特に限定されないが、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸−ｎ−ブチル等のエステル系溶媒、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ナフサ、１−へキサン、シクロヘキサン等の炭化水素系溶媒、メチレンクロライド、プロピレンクロライド、エチレンクロライド、クロロホルム等の塩化炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ピリジン等の芳香族系溶媒等を挙げることができる。
このポリビニル樹脂溶液と、上記の式（７）または式（８）にて表される有機化合物とを、ポリビニル樹脂に含まれる水酸基の３０％以上かつ１００％以下、好ましくは５０％以上かつ１００％以下が式（７）にて表される有機化合物のイソシアネート基、あるいは式（８）にて表される有機化合物のカルボキシル基と反応するような割合にて混合する。
ここで、ポリビニル樹脂に含まれる水酸基の３０％以下しか反応しなかった場合、残余の水酸基が多くなり、有機溶媒や多官能モノマー、オリゴマーとの相溶性が悪化するため、好ましくない。
なお、混合した後、反応を促進させるために少量の触媒を添加しても良い。触媒を添加した後、重合反応が終了するまで攪拌を行い、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を結合させ、上記の式（４）の樹脂組成物を得る。
なお、混合した後、反応を促進させるために少量の触媒を添加しても良い。触媒を添加した後、重合反応が終了するまで攪拌を行い、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を結合させ、上記の式（４）の樹脂組成物を得る。
この樹脂組成物に対しては、溶媒の置換を行うことが好ましい。
その理由は、プラスチックシートは耐溶剤性が悪いものが多く、樹脂組成物中の非極性溶媒によって基材であるプラスチックシートが膨潤あるいは溶解し、劣化してしまう虞があるからである。
置換する溶媒としては、使用するプラスチックシートを侵さない種類の溶媒であれば特に限定はされないが、具体例としては、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール等のアルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル等のエーテル類、及びこれらの代替溶媒等を挙げることができる。
その理由は、プラスチックシートは耐溶剤性が悪いものが多く、樹脂組成物中の非極性溶媒によって基材であるプラスチックシートが膨潤あるいは溶解し、劣化してしまう虞があるからである。
置換する溶媒としては、使用するプラスチックシートを侵さない種類の溶媒であれば特に限定はされないが、具体例としては、メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール等のアルコール類、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル等のエーテル類、及びこれらの代替溶媒等を挙げることができる。
このようにして得られた上記の式（４）のポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーと、光反応開始剤と、必要に応じて１〜２官能の官能基を有するモノマー、有機溶媒、無機微粒子等を添加・混合することにより、本発明のハードコート膜形成用塗料が得られる。
多官能モノマーまたは多官能オリゴマーは、３つ以上の光反応性官能基を有する光反応型多官能モノマーまたはオリゴマー、あるいはこれらの混合物であり、かつ、前記多官能モノマーまたはオリゴマー（Ｍ）と、上記のポリビニル樹脂組成物（Ｖ）との混合比（Ｍ：Ｖ）は、９：１〜５：５であることが好ましい。
多官能モノマーまたは多官能オリゴマーは、３つ以上の光反応性官能基を有する光反応型多官能モノマーまたはオリゴマー、あるいはこれらの混合物であり、かつ、前記多官能モノマーまたはオリゴマー（Ｍ）と、上記のポリビニル樹脂組成物（Ｖ）との混合比（Ｍ：Ｖ）は、９：１〜５：５であることが好ましい。
ここで、多官能モノマーまたは多官能オリゴマー（Ｍ）と、ポリビニル樹脂組成物（Ｖ）との混合比（Ｍ：Ｖ）で、ポリビニル樹脂組成物（Ｖ）の割合が多すぎると、硬化して得られた膜の硬度が低下し、また、多官能モノマーまたは多官能オリゴマー（Ｍ）の割合が多すぎると、耐衝撃性が不足するので好ましくない。
この多官能モノマーまたは多官能オリゴマーは、光反応型の多官能基を有するものであれば特に限定されないが、反応性、透明性、耐候性、硬度に優れた多官能アクリレート系モノマーまたはオリゴマーが好ましい。
多官能アクリレート系モノマーまたはオリゴマーの例としては、（メタ）トリメチロールプロパントリアクリレート、（メタ）ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、（メタ）ペンタエリスリトールトリアクリレート、（メタ）ペンタエリスリトールテトラアクリレート、（メタ）ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等のポリオールポリアクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタンアクリレート、ポリシロキサンアクリレート等のモノマーまたはオリゴマーを挙げることができる。
これらのモノマーまたはオリゴマーは、単独で用いても良いし、２種類以上混合しても良い。
多官能アクリレート系モノマーまたはオリゴマーの例としては、（メタ）トリメチロールプロパントリアクリレート、（メタ）ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、（メタ）ペンタエリスリトールトリアクリレート、（メタ）ペンタエリスリトールテトラアクリレート、（メタ）ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等のポリオールポリアクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ウレタンアクリレート、ポリシロキサンアクリレート等のモノマーまたはオリゴマーを挙げることができる。
これらのモノマーまたはオリゴマーは、単独で用いても良いし、２種類以上混合しても良い。
光反応開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン系、ジケトン系、アセトフェノン系、ベンゾイン、チオキサントン系、キノン系、ベンジルジメチルケタール、アルキルフェノン系、アシルフォスフィンオキサイド系、フェニルフォスフィンオキサイド系等の光反応開始剤が挙げられる。
無機微粒子を添加する場合、付与したい機能に合わせて無機微粒子の種類を適宜選択することができるが、光の拡散や反射の影響を鑑みると、その平均粒径は２００ｎｍ以下であることが好ましい。また、熱や光で反応する官能基を付与する等とした表面を修飾した微粒子も使用することができる。
その他、塗料及び塗膜、硬化した膜の特性改善のために、消泡剤、レベリング剤、撥水剤、撥油剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、重合禁止剤等の添加剤を添加しても良い。
無機微粒子を添加する場合、付与したい機能に合わせて無機微粒子の種類を適宜選択することができるが、光の拡散や反射の影響を鑑みると、その平均粒径は２００ｎｍ以下であることが好ましい。また、熱や光で反応する官能基を付与する等とした表面を修飾した微粒子も使用することができる。
その他、塗料及び塗膜、硬化した膜の特性改善のために、消泡剤、レベリング剤、撥水剤、撥油剤、滑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、重合禁止剤等の添加剤を添加しても良い。
「ハードコート膜付きプラスチック基材」
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材は、プラスチック基材の一方または両方の主面に、本発明のハードコート膜を備えたものである。
プラスチック基材としては、プラスチックシートが挙げられる。このプラスチックシートとしては、アクリルシート、高弾性のアクリルゴムを含有したアクリルシート、アクリル−スチレン共重合シート、ポリスチレンシート、ポリエチレンシート、ポリプロピレンシート、ポリカーボネートシート等を挙げることができるが、特に、透明性に優れ高い硬度を有するアクリルシートが好適である。
このアクリルシートは、硬度、透明性、供給安定性に優れたプラスチック基材であるが、反面、割れ易く耐衝撃性に劣るという欠点があり、このような基材の特性を損なわず耐衝撃性を改善する目的として、本発明のハードコート膜は効果を発揮する。
本発明のハードコート膜付きプラスチック基材は、プラスチック基材の一方または両方の主面に、本発明のハードコート膜を備えたものである。
プラスチック基材としては、プラスチックシートが挙げられる。このプラスチックシートとしては、アクリルシート、高弾性のアクリルゴムを含有したアクリルシート、アクリル−スチレン共重合シート、ポリスチレンシート、ポリエチレンシート、ポリプロピレンシート、ポリカーボネートシート等を挙げることができるが、特に、透明性に優れ高い硬度を有するアクリルシートが好適である。
このアクリルシートは、硬度、透明性、供給安定性に優れたプラスチック基材であるが、反面、割れ易く耐衝撃性に劣るという欠点があり、このような基材の特性を損なわず耐衝撃性を改善する目的として、本発明のハードコート膜は効果を発揮する。
このハードコート膜は、本発明のハードコート膜形成用塗料をプラスチック基材の一方または両方の主面に塗布し、必要に応じて乾燥した後、塗膜を得、この塗膜に紫外線等を照射することによって硬化させることにより、形成することができる。
この塗布に際しては、硬化後のハードコート膜の厚みが２μｍ以上、好ましくは５μｍ以上となるような塗布量とすることが好ましい。
塗布方法としては、フローコート法、ディップコート法、スピンコート法、ロールコート法、スプレーコート法、バーコート法、メニスカスコート法、吸上げ塗工法等、通常のウエットコート法を用いることができる。特に、プラスチック基材の両面に塗布する場合には、フローコート法、ディップコート法が好適である。
この塗布に際しては、硬化後のハードコート膜の厚みが２μｍ以上、好ましくは５μｍ以上となるような塗布量とすることが好ましい。
塗布方法としては、フローコート法、ディップコート法、スピンコート法、ロールコート法、スプレーコート法、バーコート法、メニスカスコート法、吸上げ塗工法等、通常のウエットコート法を用いることができる。特に、プラスチック基材の両面に塗布する場合には、フローコート法、ディップコート法が好適である。
ハードコート膜の膜厚は、十分な耐衝撃性、硬度が得られ、かつ良好な生産性、製造コストを得るためには、２μｍ以上かつ３０μｍ以下であることが好ましい。
また、十分な透明性が必要なことから、ヘーズは１％以下が好ましく、より好ましくは０．５％以下である。
また、硬度は、押し出し成形された１ｍｍ厚のアクリルシート上に形成した場合、鉛筆硬度で２Ｈ以上が好ましく、より好ましくは３Ｈ以上である。
また、十分な透明性が必要なことから、ヘーズは１％以下が好ましく、より好ましくは０．５％以下である。
また、硬度は、押し出し成形された１ｍｍ厚のアクリルシート上に形成した場合、鉛筆硬度で２Ｈ以上が好ましく、より好ましくは３Ｈ以上である。
十分な耐衝撃性を得るためには、プラスチックシートの片面、好ましくは両面に本発明のハードコート膜を形成する必要がある。
また、片面のみに本発明のハードコート膜を形成する場合、耐衝撃性を得るためにはプラスチックシートの裏面に本発明のハードコート膜を設けることが好ましい。この場合、表面には他の膜を形成してもよい。
また、片面のみに本発明のハードコート膜を形成する場合、耐衝撃性を得るためにはプラスチックシートの裏面に本発明のハードコート膜を設けることが好ましい。この場合、表面には他の膜を形成してもよい。
図１は、本発明の一実施形態のハードコート膜付きプラスチックシートの一例を示す断面図であり、プラスチックシート１の両面にハードコート膜２、２を形成した例である。
図２は、本発明の一実施形態のハードコート膜付きプラスチックシートの他の一例を示す断面図であり、プラスチックシート１の裏面にハードコート膜２を形成した例である。
図３は、本発明の一実施形態のハードコート膜付きプラスチックシートのさらに他の一例を示す断面図であり、プラスチックシート１の裏面にハードコート膜２を形成し、表面にハードコート膜以外の膜３を形成した例である。
図２は、本発明の一実施形態のハードコート膜付きプラスチックシートの他の一例を示す断面図であり、プラスチックシート１の裏面にハードコート膜２を形成した例である。
図３は、本発明の一実施形態のハードコート膜付きプラスチックシートのさらに他の一例を示す断面図であり、プラスチックシート１の裏面にハードコート膜２を形成し、表面にハードコート膜以外の膜３を形成した例である。
この膜３としては、反射防止膜、防汚染膜、帯電防止膜等、あるいはこれらの複合膜等、いかなる膜であってもよい。
これらのハードコート膜付きプラスチックシートを、例えば、携帯用電話機、携帯用情報端末またはパーソナルコンピュータの表示装置モジュールの前面保護板、あるいは各種電子機器の操作盤の表示装置の前面保護板として用いることにより、これらの各種機器の表示装置の表示画面を外部からの衝撃等から保護することができる。
これらのハードコート膜付きプラスチックシートを、例えば、携帯用電話機、携帯用情報端末またはパーソナルコンピュータの表示装置モジュールの前面保護板、あるいは各種電子機器の操作盤の表示装置の前面保護板として用いることにより、これらの各種機器の表示装置の表示画面を外部からの衝撃等から保護することができる。
以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。
「実施例１」
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂２０重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート１０重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約５０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。次いで、この樹脂組成物をエバポレータを用いて固形分が６０重量部になるまで濃縮を行い、固形分の濃度が５０重量％の樹脂組成物溶液を得た。
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂２０重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート１０重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約５０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。次いで、この樹脂組成物をエバポレータを用いて固形分が６０重量部になるまで濃縮を行い、固形分の濃度が５０重量％の樹脂組成物溶液を得た。
次いで、この樹脂組成物溶液２０重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２０重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール４７重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝３０：７０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を厚み１ｍｍのアクリルシートの両面にフローコーターにて塗工した。
次いで、この塗膜付きアクリルシートを温風乾燥機（５０℃）にて乾燥して、塗膜中の有機溶媒を散逸させ、その後、この塗膜に紫外線（ＵＶ）を照射して塗膜を硬化させ、実施例１のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を厚み１ｍｍのアクリルシートの両面にフローコーターにて塗工した。
次いで、この塗膜付きアクリルシートを温風乾燥機（５０℃）にて乾燥して、塗膜中の有機溶媒を散逸させ、その後、この塗膜に紫外線（ＵＶ）を照射して塗膜を硬化させ、実施例１のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例２」
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂１６重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート１４重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約９０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして実施例２のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂１６重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート１４重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約９０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして実施例２のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例３」
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂２３重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート７重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約３０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして実施例３のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂２３重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート７重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約３０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして実施例３のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例４」
分子量中２５ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルアセタール樹脂２１重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート９重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルアセタール樹脂が有する水酸基のうち約５０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして実施例４のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
分子量中２５ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルアセタール樹脂２１重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート９重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルアセタール樹脂が有する水酸基のうち約５０％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして実施例４のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例５」
実施例１の樹脂組成物溶液６重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２７重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール５４重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝１０：９０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を用いて、実施例１と同様にして実施例５のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
実施例１の樹脂組成物溶液６重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２７重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール５４重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝１０：９０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を用いて、実施例１と同様にして実施例５のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例６」
実施例１の樹脂組成物溶液３０重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）１５重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール４２重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝５０：５０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を用いて、実施例１と同様にして実施例６のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
実施例１の樹脂組成物溶液３０重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）１５重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール４２重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝５０：５０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を用いて、実施例１と同様にして実施例６のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例７」
実施例１のハードコート膜形成用塗料を厚み１ｍｍのアクリルシートの表面のみにロールコーターにて塗工した。
次いで、この塗膜付きアクリルシートを温風乾燥機（５０℃）にて乾燥して、塗膜中の有機溶媒を散逸させ、その後、この塗膜に紫外線（ＵＶ）を照射して塗膜を硬化させ、実施例７のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
実施例１のハードコート膜形成用塗料を厚み１ｍｍのアクリルシートの表面のみにロールコーターにて塗工した。
次いで、この塗膜付きアクリルシートを温風乾燥機（５０℃）にて乾燥して、塗膜中の有機溶媒を散逸させ、その後、この塗膜に紫外線（ＵＶ）を照射して塗膜を硬化させ、実施例７のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「実施例８」
実施例１のハードコート膜形成用塗料を厚み１ｍｍのアクリルシートの表面のみにロールコーターにて塗工し、その後、実施例１と同様に硬化させた。
次いで、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）３０重量部に、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、２−プロパノール６７重量部を加え、ハードコート塗料を得た。
次いで、このハードコート塗料を上記のアクリルシートの裏面にロールコーターにて塗工して硬化させ、実施例８のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
実施例１のハードコート膜形成用塗料を厚み１ｍｍのアクリルシートの表面のみにロールコーターにて塗工し、その後、実施例１と同様に硬化させた。
次いで、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）３０重量部に、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、２−プロパノール６７重量部を加え、ハードコート塗料を得た。
次いで、このハードコート塗料を上記のアクリルシートの裏面にロールコーターにて塗工して硬化させ、実施例８のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「比較例１」
ポリビニルブチラール樹脂１０重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２０重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール４７重量部を加え、ハードコート塗料を得た。
次いで、このハードコート塗料を用いて、実施例１と同様にして比較例１のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
ポリビニルブチラール樹脂１０重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）２０重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール４７重量部を加え、ハードコート塗料を得た。
次いで、このハードコート塗料を用いて、実施例１と同様にして比較例１のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「比較例２」
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）３０重量部に、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール５７重量部を加え、ハードコート塗料を得た。
次いで、このハードコート塗料を用いて、実施例１と同様にして比較例２のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）３０重量部に、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール５７重量部を加え、ハードコート塗料を得た。
次いで、このハードコート塗料を用いて、実施例１と同様にして比較例２のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「比較例３」
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂２６重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート４重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約１５％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして比較例３のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
分子量中２８ｍｏｌ％の水酸基を含有するポリビニルブチラール樹脂２６重量部、２−イソシアナトエチルアクリレート４重量部を酢酸エチル７０重量部に溶解し、攪拌機にて１２時間攪拌し、ポリビニルブチラール樹脂が有する水酸基のうち約１５％に光反応基を導入した樹脂組成物を得た。
次いで、この樹脂組成物を用いて実施例１と同様にハードコート膜形成用塗料を作製し、その後、実施例１と同様にして比較例３のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「比較例４」
実施例１の樹脂組成物溶液４２重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）９重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール３６重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝７０：３０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を用いて、実施例１と同様にして比較例４のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
実施例１の樹脂組成物溶液４２重量部に、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（ＤＰＨＡ）９重量部、光反応開始剤として２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モノフォリノプロパン−１−オン３重量部、エチレングリコールモノブチルエーテル１０重量部、エタノール３６重量部を加え、樹脂組成物：ＤＰＨＡ＝７０：３０のハードコート膜形成用塗料を得た。
次いで、このハードコート膜形成用塗料を用いて、実施例１と同様にして比較例４のハードコート膜付きアクリルシートを得た。
「比較例５」
ハードコート膜を形成していない厚み１ｍｍのアクリルシートを比較例５のアクリルシートとした。
ハードコート膜を形成していない厚み１ｍｍのアクリルシートを比較例５のアクリルシートとした。
「評価」
実施例１〜８及び比較例１〜５それぞれのハードコート膜付きアクリルシートについて、透明性、硬度、耐衝撃性、膜厚の４点の項目の評価を下記の方法に基づいて行った。
（１） 透明性
ヘーズメータ ＮＤＨ２０００（日本電飾社製）を用いてヘーズの測定を行った。 ヘーズ値は、小さいものほど透明性が高いものとした。ここでは、ヘーズ値が０．５％以下を良好、０．５％を超えかつ１．０％未満をやや良好、１．０％以上を不良と判定した。
（２） 硬度
鉛筆試験機（太平理化工業社製）を用いて膜の鉛筆硬度を測定した。この鉛筆硬度は、傷が付かなかった場合の鉛筆芯の硬さが硬いほど硬度が高いものとした。ここでは、３Ｈ以上を良好、Ｈ以上かつ２Ｈ以下をやや良好、Ｈ未満を不良と判定した。
実施例１〜８及び比較例１〜５それぞれのハードコート膜付きアクリルシートについて、透明性、硬度、耐衝撃性、膜厚の４点の項目の評価を下記の方法に基づいて行った。
（１） 透明性
ヘーズメータ ＮＤＨ２０００（日本電飾社製）を用いてヘーズの測定を行った。 ヘーズ値は、小さいものほど透明性が高いものとした。ここでは、ヘーズ値が０．５％以下を良好、０．５％を超えかつ１．０％未満をやや良好、１．０％以上を不良と判定した。
（２） 硬度
鉛筆試験機（太平理化工業社製）を用いて膜の鉛筆硬度を測定した。この鉛筆硬度は、傷が付かなかった場合の鉛筆芯の硬さが硬いほど硬度が高いものとした。ここでは、３Ｈ以上を良好、Ｈ以上かつ２Ｈ以下をやや良好、Ｈ未満を不良と判定した。
（３） 耐衝撃性
ハードコート膜付きアクリルシートを、携帯用電話機の表示装置モジュールの前面保護板として携帯用電話機に組み込み、このハードコート膜付きアクリルシートに所定の高さから３０ｇの鉄球を落とした。このとき、ハードコート膜付きアクリルシート及び表示装置モジュールに破損があった高さが高いほど耐衝撃性に優れているものとし、評価を行った。ここでは、２０ｃｍ以上を良好、１５ｃｍ以上かつ２０ｃｍ未満をやや良好、１５ｃｍ未満を不良と判定した。
（４） 膜厚
膜の厚みを膜厚計 ＬＩＴＥＭＡＴＩＣ ＶＬ−５０Ａ（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ社製）を用いて測定した。
なお、実施例１〜６及び比較例１〜４では一方の側の膜厚を、実施例７、８では本発明のハードコート膜の膜厚を、それぞれ測定した。
これらの評価結果を表１に示す。
ハードコート膜付きアクリルシートを、携帯用電話機の表示装置モジュールの前面保護板として携帯用電話機に組み込み、このハードコート膜付きアクリルシートに所定の高さから３０ｇの鉄球を落とした。このとき、ハードコート膜付きアクリルシート及び表示装置モジュールに破損があった高さが高いほど耐衝撃性に優れているものとし、評価を行った。ここでは、２０ｃｍ以上を良好、１５ｃｍ以上かつ２０ｃｍ未満をやや良好、１５ｃｍ未満を不良と判定した。
（４） 膜厚
膜の厚みを膜厚計 ＬＩＴＥＭＡＴＩＣ ＶＬ−５０Ａ（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ社製）を用いて測定した。
なお、実施例１〜６及び比較例１〜４では一方の側の膜厚を、実施例７、８では本発明のハードコート膜の膜厚を、それぞれ測定した。
これらの評価結果を表１に示す。
表１によれば、実施例１〜８のハードコート膜は、透明性、硬度、耐衝撃性共に優れたものであった。
一方、比較例１のハードコート膜は、実施例１と同一の材料を用いたにもかかわらず、ポリビニルブチラール樹脂に光反応基を導入していないために、耐衝撃性の向上が認められないばかりか、透明性や硬度においても劣った結果となった。 また、比較例２のハードコート膜は、ハードコート膜の材料にＤＰＨＡのみを用いたことから、透明性や硬度は優れているものの、耐衝撃性については全く劣っている結果となった。
一方、比較例１のハードコート膜は、実施例１と同一の材料を用いたにもかかわらず、ポリビニルブチラール樹脂に光反応基を導入していないために、耐衝撃性の向上が認められないばかりか、透明性や硬度においても劣った結果となった。 また、比較例２のハードコート膜は、ハードコート膜の材料にＤＰＨＡのみを用いたことから、透明性や硬度は優れているものの、耐衝撃性については全く劣っている結果となった。
また、比較例３のハードコート膜は、本発明の樹脂組成物を使用しているものの、ポリビニルブチラール樹脂への光反応基の導入が不十分であったために本発明の効果を十分発揮することができず、耐衝撃性が劣る結果となった。
また、比較例４のハードコート膜は、本発明の樹脂組成物を使用しているものの、樹脂組成物と多官能モノマーの混合比が本発明の範囲を外れ、樹脂組成物の割合が多くなり過ぎてしまったために、十分な硬度が得られず、ハードコート膜としての機能を満足できない結果となった。
また、比較例４のハードコート膜は、本発明の樹脂組成物を使用しているものの、樹脂組成物と多官能モノマーの混合比が本発明の範囲を外れ、樹脂組成物の割合が多くなり過ぎてしまったために、十分な硬度が得られず、ハードコート膜としての機能を満足できない結果となった。
以上により、実施例１〜８のハードコート膜付きアクリルシートによれば、アクリルシートの透明性を保ちつつ、このアクリルシートに十分な硬度と耐衝撃性を付与することができ、したがって、優れたハードコート膜付きプラスチックシートを提供することができた。
本発明のハードコート膜形成用塗料は、ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有したものであるから、携帯電話、ＰＤＡ等の携帯端末、パーソナルコンピュータの表示装置等の液晶表示装置やそれ以外の各種表示装置のハードコート膜を形成する場合はもちろんのこと、透明性、硬度、耐衝撃性が求められる保護膜を形成する際にも極めて有効であり、その工学的価値は大である。
１ プラスチックシート
２ ハードコート膜
３ 膜
２ ハードコート膜
３ 膜
Claims (12)
- ポリビニル樹脂に光反応性官能基を導入してなるポリビニル樹脂組成物と、多官能モノマーまたは多官能オリゴマーとを含有してなることを特徴とするハードコート膜形成用塗料。
- 前記ポリビニル樹脂組成物は、下記の式（１）
にて表されるポリビニル樹脂組成物であることを特徴とする請求項１記載のハードコート膜形成用塗料。 - 前記ポリビニル樹脂は、ポリビニルアセタールまたはポリビニルブチラールであることを特徴とする請求項１または２記載のハードコート膜形成用塗料。
- 前記多官能モノマーまたはオリゴマーは、３つ以上の光反応性官能基を有する光反応型多官能モノマーまたはオリゴマー、あるいはこれらの混合物であり、
かつ、前記多官能モノマーまたはオリゴマー（Ｍ）と、前記ポリビニル樹脂組成物（Ｖ）との混合比（Ｍ：Ｖ）は、９：１〜５：５であることを特徴とする請求項１、２または３記載のハードコート膜形成用塗料。 - 前記ポリビニル樹脂が水酸基を有する場合に、この水酸基が下記の式（２）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（２）
（式（２）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基を有する有機化合物のイソシアネート基とウレタン結合により結合されていることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項記載のハードコート膜形成用塗料。 - 前記ポリビニル樹脂が水酸基を有する場合に、この水酸基が下記の式（３）
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基を有する有機化合物のカルボキシル基とエステル結合により結合されていることを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１項記載のハードコート膜形成用塗料。 - 前記ポリビニル樹脂の有する水酸基のうち３０％以上かつ１００％以下が前記有機化合物と結合してなることを特徴とする請求項５または６記載のハードコート膜形成用塗料。
- 請求項１ないし７のいずれか１項記載のハードコート膜形成用塗料を塗布して塗膜を得、この塗膜を硬化してなることを特徴とするハードコート膜。
- プラスチック基材の一方または両方の主面に、請求項８記載のハードコート膜を備えてなることを特徴とするハードコート膜付きプラスチック基材。
- 携帯用電話機、携帯用情報端末またはパーソナルコンピュータの表示装置モジュールの前面保護板、あるいは電子機器の操作盤の表示装置の前面保護板として用いることを特徴とする請求項９記載のハードコート膜付きプラスチック基材。
- 請求項１ないし７のいずれか１項記載のポリビニル樹脂組成物の製造方法であって、
前記ポリビニル樹脂を非極性溶媒に溶解し、
得られた溶液と、下記の式（４）
Ｘ２−Ｘ１−ＮＣＯ …（４）
（式（４）中、Ｘ１は、炭素数１〜１０の直鎖または分岐鎖を有するアルキル基、フェニル基、Ｏ、Ｈのいずれか１種、Ｘ２は、ラジカル重合性不飽和基またはカチオン重合性基）
にて表される光反応性官能基及びイソシアネート基を有する有機化合物とを混合し、これらポリビニル樹脂及び有機化合物を重合させることにより、前記ポリビニル樹脂組成物を得ることを特徴とするポリビニル樹脂組成物の製造方法。 - 請求項１ないし７のいずれか１項記載のポリビニル樹脂組成物の製造方法であって、
前記ポリビニル樹脂を非極性溶媒に溶解し、
得られた溶液と、下記の式（５）
にて表される光反応性官能基及びカルボキシル基を有する有機化合物とを混合し、これらポリビニル樹脂及び有機化合物を重合させることにより、前記ポリビニル樹脂組成物を得ることを特徴とするポリビニル樹脂組成物の製造方法。
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| KR20190075597A (ko) * | 2017-12-21 | 2019-07-01 | 주식회사 인터로조 | 패드 프린팅용 컬러 콘택트렌즈의 탑코트 및 이의 제조방법 |
Citations (2)
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| JPH06172687A (ja) * | 1992-12-04 | 1994-06-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 光硬化性導電塗料組成物 |
| JP2002311208A (ja) * | 2001-04-17 | 2002-10-23 | Jsr Corp | 反射防止膜用硬化性組成物及びそれを用いた反射防止膜 |
-
2007
- 2007-04-05 JP JP2007099473A patent/JP2008138160A/ja active Pending
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