JP2008115321A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008115321A5 JP2008115321A5 JP2006301709A JP2006301709A JP2008115321A5 JP 2008115321 A5 JP2008115321 A5 JP 2008115321A5 JP 2006301709 A JP2006301709 A JP 2006301709A JP 2006301709 A JP2006301709 A JP 2006301709A JP 2008115321 A5 JP2008115321 A5 JP 2008115321A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- purified
- heptane
- solid component
- reaction
- toluene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical group CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N Dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003902 SiCl 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QRHCILLLMDEFSD-UHFFFAOYSA-N bis(ethenyl)-dimethylsilane Chemical compound C=C[Si](C)(C)C=C QRHCILLLMDEFSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
Description
（実施例１）
（１）固体成分の調製
撹拌装置を備えた容量１０Ｌのオートクレーブを充分に窒素で置換し、精製したトルエン２Ｌを導入した。ここに、室温で、Ｍｇ（ＯＥｔ）２を２００ｇ、ＴｉＣｌ４を１Ｌ添加した。温度を９０℃に上げて、フタル酸ジ−ｎ−ブチルを５０ｍｌ導入した。その後、温度を１１０℃に上げて３ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したトルエンで充分に洗浄した。次いで、精製したトルエンを導入して全体の液量を２Ｌに調整した。室温でＴｉＣｌ４を１Ｌ添加し、温度を１１０℃に上げて２ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したトルエンで充分に洗浄した。更に、精製したｎ−ヘプタンを用いて、トルエンをｎ−ヘプタンで置換し、固体成分（Ａ１）のスラリーを得た。このスラリーの一部をサンプリングして乾燥した。分析したところ、固体成分（Ａ１）のＴｉ含量は２．７質量％であった。
次に、撹拌装置を備えた容量２０Ｌのオートクレーブを充分に窒素で置換し、上記固体成分（Ａ１）のスラリーを固体成分（Ａ１）として１００ｇ導入した。精製したｎ−ヘプタンを導入して、固体成分（Ａ１）の濃度が２５ｇ／Ｌとなる様に調整した。ＳｉＣｌ４を５０ｍｌ加え、９０℃で１ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したｎ−ヘプタンで充分に洗浄した。
その後、精製したｎ−ヘプタンを導入して液レベルを４Ｌに調整した。ここに、ジメチルジビニルシランを３０ｍｌ、（ｉ−Ｐｒ）２Ｓｉ（ＯＭｅ）２を３０ｍｌ、Ｅｔ３Ａｌのｎ−ヘプタン希釈液をＥｔ３Ａｌとして８０ｇ添加し、４０℃で２ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したｎ−ヘプタンで充分に洗浄し、得られたスラリーの一部をサンプリングして乾燥した。分析したところ、固体成分にはＴｉが１．２質量％、（ｉ−Ｐｒ）２Ｓｉ（ＯＭｅ）２が８．８質量％含まれていた。
（１）固体成分の調製
撹拌装置を備えた容量１０Ｌのオートクレーブを充分に窒素で置換し、精製したトルエン２Ｌを導入した。ここに、室温で、Ｍｇ（ＯＥｔ）２を２００ｇ、ＴｉＣｌ４を１Ｌ添加した。温度を９０℃に上げて、フタル酸ジ−ｎ−ブチルを５０ｍｌ導入した。その後、温度を１１０℃に上げて３ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したトルエンで充分に洗浄した。次いで、精製したトルエンを導入して全体の液量を２Ｌに調整した。室温でＴｉＣｌ４を１Ｌ添加し、温度を１１０℃に上げて２ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したトルエンで充分に洗浄した。更に、精製したｎ−ヘプタンを用いて、トルエンをｎ−ヘプタンで置換し、固体成分（Ａ１）のスラリーを得た。このスラリーの一部をサンプリングして乾燥した。分析したところ、固体成分（Ａ１）のＴｉ含量は２．７質量％であった。
次に、撹拌装置を備えた容量２０Ｌのオートクレーブを充分に窒素で置換し、上記固体成分（Ａ１）のスラリーを固体成分（Ａ１）として１００ｇ導入した。精製したｎ−ヘプタンを導入して、固体成分（Ａ１）の濃度が２５ｇ／Ｌとなる様に調整した。ＳｉＣｌ４を５０ｍｌ加え、９０℃で１ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したｎ−ヘプタンで充分に洗浄した。
その後、精製したｎ−ヘプタンを導入して液レベルを４Ｌに調整した。ここに、ジメチルジビニルシランを３０ｍｌ、（ｉ−Ｐｒ）２Ｓｉ（ＯＭｅ）２を３０ｍｌ、Ｅｔ３Ａｌのｎ−ヘプタン希釈液をＥｔ３Ａｌとして８０ｇ添加し、４０℃で２ｈｒ反応を行った。反応生成物を精製したｎ−ヘプタンで充分に洗浄し、得られたスラリーの一部をサンプリングして乾燥した。分析したところ、固体成分にはＴｉが１．２質量％、（ｉ−Ｐｒ）２Ｓｉ（ＯＭｅ）２が８．８質量％含まれていた。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006301709A JP2008115321A (ja) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | ポリプロピレン系ランダム共重合体、それを含む組成物および射出成形体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006301709A JP2008115321A (ja) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | ポリプロピレン系ランダム共重合体、それを含む組成物および射出成形体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008115321A JP2008115321A (ja) | 2008-05-22 |
| JP2008115321A5 true JP2008115321A5 (ja) | 2009-11-26 |
Family
ID=39501533
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006301709A Pending JP2008115321A (ja) | 2006-11-07 | 2006-11-07 | ポリプロピレン系ランダム共重合体、それを含む組成物および射出成形体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2008115321A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011052757A1 (ja) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン系重合体の製造方法 |
| JP5577219B2 (ja) * | 2009-11-06 | 2014-08-20 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン重合反応装置及びプロピレン系重合体の製造方法 |
| EP2497786B1 (en) * | 2009-11-06 | 2017-08-02 | Japan Polypropylene Corporation | Reactor for propylene polymerization and process for producing propylene polymer |
| JP5568445B2 (ja) * | 2009-11-06 | 2014-08-06 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン重合反応装置及びプロピレン系ブロック共重合体の製造方法 |
| CN102921368B (zh) * | 2012-11-28 | 2014-10-01 | 宁夏宝塔石化集团有限公司 | 卧式内循环搅拌反应器 |
| EP2810883A1 (en) | 2013-06-06 | 2014-12-10 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene based terpolymer for containers |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2874934B2 (ja) * | 1990-02-08 | 1999-03-24 | 三菱化学株式会社 | α‐オレフィン重合体の製造 |
| JPH10316727A (ja) * | 1997-05-22 | 1998-12-02 | Chisso Corp | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| TW482770B (en) * | 1997-08-15 | 2002-04-11 | Chisso Corp | Propylene/ethylene random copolymer, molding material, and molded article |
-
2006
- 2006-11-07 JP JP2006301709A patent/JP2008115321A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2008115321A5 (ja) | ||
| Liu et al. | Tulongicin, an antibacterial tri-indole alkaloid from a deep-water Topsentia sp. sponge | |
| TW200936581A (en) | Fused aminodihydrothiazine derivatives | |
| WO2008117833A1 (ja) | 環状ペプチド化合物の合成方法 | |
| CN101384551A (zh) | 制备6,6-二甲基-3-氮杂双环-[3.1.0]-己烷化合物和其对映体盐的方法 | |
| Fukuda et al. | Total Synthesis of (−)-Aspidospermine via Diastereoselective Ring-Closing Olefin Metathesis | |
| Patel et al. | Indole-based allosteric inhibitors of HIV-1 integrase | |
| CN1301261A (zh) | 呋喃酮的生产 | |
| CN104341390A (zh) | 一种植物源农药烟碱和毒藜碱的不对称合成方法 | |
| KR20090031578A (ko) | 3(ｒ)-(2-히드록시-2,2-디티엔-2-일아세톡시)-1-(3-페녹시프로필)-1-아조니아비시클로[2.2.2]옥탄 브로마이드의 제조방법 | |
| JP2008088347A5 (ja) | ||
| WO2009025839A3 (en) | Phosphodiesterase 10 inhibitors | |
| WO2006091731A3 (en) | Processes for the preparation of linezolid intermediate | |
| Murakami et al. | Demetalation of metal porphyrins via magnesium porphyrins by reaction with Grignard reagents. | |
| CN107739389A (zh) | 3位取代的(1‑氧代异吲哚啉‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮类化合物及其合成方法 | |
| You et al. | Titanium-mediated cross-coupling reactions of 1, 3-butadiynes with α-iminonitriles to 3-aminopyrroles: Observation of an imino aza-Nazarov cyclization | |
| Felzmann et al. | Crotylation versus propargylation: two routes for the synthesis of the C13− C18 fragment of the antibiotic branimycin | |
| CN102002066A (zh) | 一种4―乙酰氧基―2―氮杂环丁酮的合成方法 | |
| JP2007321136A5 (ja) | ||
| WO2000052005A1 (fr) | Febrifugine et isofebrifugine, et leurs procedes de preparation | |
| FR2943344B1 (fr) | Nouveaux composes silanes porteurs d'une chaine carbonee cyclique comprenant une fonction alcyne pour fonctionnaliser des supports solides et immobiliser sur ces supports des molecules biologiques | |
| JP2013032370A (ja) | Ｎ−［３−アミノ−１−（シクロブチルメチル）−２，３−ジオキソプロピル］−３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）カルボニル］−３−メチル−Ｌ−バリル｝−６，６−ジメチル−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２−カルボキサミドおよび関連化合物を調製するための酸化プロセス | |
| Oshiyama et al. | Total synthesis of batzelline C and isobatzelline C | |
| CN102850288A (zh) | 一种利奈唑胺的制备方法 | |
| JP2014534173A5 (ja) |