JP2008098619A - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008098619A JP2008098619A JP2007225588A JP2007225588A JP2008098619A JP 2008098619 A JP2008098619 A JP 2008098619A JP 2007225588 A JP2007225588 A JP 2007225588A JP 2007225588 A JP2007225588 A JP 2007225588A JP 2008098619 A JP2008098619 A JP 2008098619A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- formula
- organic layer
- represented
- polymer compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 149
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 131
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims abstract description 102
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 67
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 69
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 claims description 54
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 41
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 40
- -1 aromatic amine compound Chemical class 0.000 claims description 39
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005036 alkoxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 7
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 4
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 38
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 27
- 0 C*C1(*)c2cc(C)ccc2-c2ccc(C)cc2C1(*C)*C Chemical compound C*C1(*)c2cc(C)ccc2-c2ccc(C)cc2C1(*C)*C 0.000 description 23
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 18
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 16
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 13
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 12
- 229920000412 polyarylene Polymers 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 8
- 239000010408 film Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 8
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 8
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000553 poly(phenylenevinylene) Polymers 0.000 description 5
- 238000012719 thermal polymerization Methods 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 4
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 4
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 4
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 3
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L palladium(ii) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IIOSDXGZLBPOHD-UHFFFAOYSA-N tris(2-methoxyphenyl)phosphane Chemical compound COC1=CC=CC=C1P(C=1C(=CC=CC=1)OC)C1=CC=CC=C1OC IIOSDXGZLBPOHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichloroethane Chemical compound ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C=C INQDDHNZXOAFFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001316 Ag alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- PJCMGVYCTGLPGS-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2SS2)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2SS2)c2c1 PJCMGVYCTGLPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003747 Grignard reaction Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000846 In alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHOUNTNLKIOACW-UHFFFAOYSA-M O.O.O.[Na+].CCN(CC)C([O-])=S Chemical compound O.O.O.[Na+].CCN(CC)C([O-])=S KHOUNTNLKIOACW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 2
- HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound [CH]1CCCC[C@@H]1C1=CC=CC=C1 HHNHBFLGXIUXCM-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 2
- WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N cyclohexylcyclohexane Chemical group C1CCCCC1C1CCCCC1 WVIIMZNLDWSIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N decan-2-one Chemical compound CCCCCCCCC(C)=O ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 2
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M methyltrioctylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC XKBGEWXEAPTVCK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=CC=C1 ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000007870 radical polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- JCXLYAWYOTYWKM-UHFFFAOYSA-N (2,3,4-triphenylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)benzene Chemical compound C1C(C=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)C(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 JCXLYAWYOTYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTNPBXWITMXOHB-UHFFFAOYSA-N (2-tert-butylphenoxy)boronic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1OB(O)O VTNPBXWITMXOHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMYZPXPNMSHCE-UHFFFAOYSA-N (3-methyl-1-prop-2-enoyloxypentyl) prop-2-enoate Chemical compound CCC(C)CC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C ZEMYZPXPNMSHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical class [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 1,4,4-triphenylbuta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)=CC=C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KLCLIOISYBHYDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMMGRPLNZPTZBS-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrothieno[2,3-b][1,4]dioxine Chemical compound O1CCOC2=C1C=CS2 YMMGRPLNZPTZBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-4-methoxy-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound COC(C)(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)(C)OC PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO FDSUVTROAWLVJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 VQGHOUODWALEFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJLPZCBZSCVCO-UHFFFAOYSA-N 2-propylcyclohexan-1-one Chemical compound CCCC1CCCCC1=O OCJLPZCBZSCVCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMSGUKVDXXTJDQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-naphthalen-1-ylethylamino)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CCNC(=O)CCC(=O)O)=CC=CC2=C1 CMSGUKVDXXTJDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical class C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003860 C1-C20 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- AQMLGSHHFVIMAQ-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)cc(N2C)c1-c(ccc(C)c1)c1S2(=O)=O Chemical compound Cc(cc1)cc(N2C)c1-c(ccc(C)c1)c1S2(=O)=O AQMLGSHHFVIMAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLTQOKOKLFAVON-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)cc(N2C)c1-c(ccc(C)c1)c1S2=O Chemical compound Cc(cc1)cc(N2C)c1-c(ccc(C)c1)c1S2=O GLTQOKOKLFAVON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCPSVLCELFEGIH-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)cc(P2(C)=O)c1-c(ccc(C)c1)c1S2(=O)=O Chemical compound Cc(cc1)cc(P2(C)=O)c1-c(ccc(C)c1)c1S2(=O)=O ZCPSVLCELFEGIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVYUGCGDOAIIOF-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)cc(P2C)c1-c(ccc(C)c1)c1S2(=O)=O Chemical compound Cc(cc1)cc(P2C)c1-c(ccc(C)c1)c1S2(=O)=O UVYUGCGDOAIIOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXKZJUSQCSNWSK-UHFFFAOYSA-N Cc(cc1)cc2c1-c(ccc(C)c1)c1S(C)S2 Chemical compound Cc(cc1)cc2c1-c(ccc(C)c1)c1S(C)S2 GXKZJUSQCSNWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXHWZOGMLADPNN-UHFFFAOYSA-N Cc1cc2npc(cc(C)cc3)c3c2cc1 Chemical compound Cc1cc2npc(cc(C)cc3)c3c2cc1 LXHWZOGMLADPNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZKGYWQMNPPARF-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2P(C)O2)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2P(C)O2)c2c1 ZZKGYWQMNPPARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUTFQXPIJNWUGD-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2S(O2)(=O)=O)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2S(O2)(=O)=O)c2c1 JUTFQXPIJNWUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXLDMHXZZYNIGW-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2S(S2(=O)=O)(=O)=O)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2S(S2(=O)=O)(=O)=O)c2c1 YXLDMHXZZYNIGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJYPORVQQNKUNP-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2S(S2)=O)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2S(S2)=O)c2c1 OJYPORVQQNKUNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVTKTVFPCOCDJJ-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2SO2)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(-c2ccc(C)cc2SO2)c2c1 MVTKTVFPCOCDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMJPNWGUUCMJJG-UHFFFAOYSA-N Cc1ccc(c2ccc(C)cc2nn2)c2c1 Chemical compound Cc1ccc(c2ccc(C)cc2nn2)c2c1 AMJPNWGUUCMJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical group C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N [2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C(C)=C ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUDXBRVLWDGRBC-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)-2-(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)propyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CO)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C JUDXBRVLWDGRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxy-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CO)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HVVWZTWDBSEWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPKJHDOKRPRUFA-UHFFFAOYSA-N [3-methyl-1-(2-methylprop-2-enoyloxy)pentyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCC(C)CC(OC(=O)C(C)=C)OC(=O)C(C)=C FPKJHDOKRPRUFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Ca] Chemical compound [AlH3].[Ca] ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N [Li].[Al] Chemical compound [Li].[Al] JFBZPFYRPYOZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N [Mg].[In] Chemical compound [Mg].[In] JHYLKGDXMUDNEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N acetylacetonate Chemical compound CC(=O)[CH-]C(C)=O CUJRVFIICFDLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910003481 amorphous carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 229940027991 antiseptic and disinfectant quinoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- TWXWPPKDQOWNSX-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanone Chemical compound C1CCCCC1C(=O)C1CCCCC1 TWXWPPKDQOWNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N diketene Chemical group C=C1CC(=O)O1 WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001891 dimethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N ethoxymethoxyethane Chemical compound CCOCOCC KLKFAASOGCDTDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSTLSCNJAHAQNU-UHFFFAOYSA-N heptylcyclohexane Chemical compound CCCCCCCC1CCCCC1 MSTLSCNJAHAQNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHWAQXOSHHKCFK-UHFFFAOYSA-N hexylcyclohexane Chemical compound CCCCCCC1CCCCC1 QHWAQXOSHHKCFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- LHJOPRPDWDXEIY-UHFFFAOYSA-N indium lithium Chemical compound [Li].[In] LHJOPRPDWDXEIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- YZASAXHKAQYPEH-UHFFFAOYSA-N indium silver Chemical compound [Ag].[In] YZASAXHKAQYPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 1
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 1
- 238000007733 ion plating Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N isobutylbenzene Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1 KXUHSQYYJYAXGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical group 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- GCICAPWZNUIIDV-UHFFFAOYSA-N lithium magnesium Chemical compound [Li].[Mg] GCICAPWZNUIIDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N magnesium silver Chemical compound [Mg].[Ag] SJCKRGFTWFGHGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- DCZNSJVFOQPSRV-UHFFFAOYSA-N n,n-diphenyl-4-[4-(n-phenylanilino)phenyl]aniline Chemical class C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)N(C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DCZNSJVFOQPSRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N phenetole Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1 DLRJIFUOBPOJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920002098 polyfluorene Polymers 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000012966 redox initiator Substances 0.000 description 1
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N sec-butylbenzene Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1 ZJMWRROPUADPEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- WWGXHTXOZKVJDN-UHFFFAOYSA-M sodium;n,n-diethylcarbamodithioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].CCN(CC)C([S-])=S WWGXHTXOZKVJDN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006836 terphenylene group Chemical group 0.000 description 1
- OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C OPQYOFWUFGEMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GSECCTDWEGTEBD-UHFFFAOYSA-N tert-butylperoxycyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1CCCCC1 GSECCTDWEGTEBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003553 thiiranes Chemical group 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Abstract
【解決手段】陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に該陽極に接して又は近接して設けられた正孔輸送性高分子化合物を含有する第1の有機層と、第1の有機層及び該陰極の間に第1の有機層に接して設けられた電子輸送性高分子化合物を含有する第2の有機層とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、該正孔輸送性高分子化合物及び該電子輸送性高分子化合物が特定のパラメータで規定されるものであり、第1の有機層及び第2の有機層の少なくとも一方が特定のパラメータで規定される発光性材料を含有し、かつ第1の有機層から、又は第1の有機層及び第2の有機層から特定の色で発光することを特徴とする上記有機エレクトロルミネッセンス素子。
【選択図】なし
Description
この高分子材料を積層してなる有機エレクトロルミネッセンス素子としては、ポリフェニレンビニレンとアルコキシ置換ポリフェニレンビニレンとを積層してなるもの、ポリフェニレンビニレンとシアノ化ポリフェニレンビニレンとを積層してなるもの等が提案されている(特許文献1〜2)。しかし、これらの素子には、十分な発光効率が得られないという問題がある。
その他にも、陽極と有機発光層(具体的には、陽極側に位置する正孔輸送材料を含む正孔輸送ポリマー層と、この正孔輸送ポリマー層上に積層され、該正孔輸送材料を含まず、該電子輸送層側に位置するドーパント発光材料を含有する発光ポリマー層とからなる。)と電子輸送層と陰極とが積層された有機エレクトロルミネッセンス素子が提案されている(特許文献3)。しかし、この素子には、発光効率、駆動電圧の観点で十分な性能が得られないという問題がある。
本発明は第一に、
陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に該陽極に接して又は近接して設けられた正孔輸送性高分子化合物を含有する第1の有機層と、第1の有機層及び該陰極の間に第1の有機層に接して設けられた電子輸送性高分子化合物を含有する第2の有機層とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
該正孔輸送性高分子化合物が下記式(1):
Ip1−Wa <0.5 (1)
(式中、Ip1は正孔輸送性高分子化合物のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Waは陽極の仕事関数の絶対値(eV)を表す。)
を満たすものであり、該電子輸送性高分子化合物が下記式(2)及び下記式(3):
Wc−Ea2 <0.5 (2)
Ip2−Wa ≧0.5 (3)
(式中、Wcは陰極の仕事関数の絶対値(eV)を表し、Ea2は電子輸送性高分子化合物の電子親和力の絶対値(eV)を表し、Ip2は電子輸送性高分子化合物のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Waは上記と同じ意味を有する。)
を満たすものであり、第1の有機層及び第2の有機層の少なくとも一方が下記式(4)及び下記式(5):
|Ip3−Ip1| <0.5 (4)
|Ea2−Ea3| <1.0 (5)
(式中、Ip3は発光性材料のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Ea3は発光性材料の電子親和力の絶対値(eV)を表し、Ip1及びEa2は上記と同じ意味を有する。)
を満たす発光性材料を含有し、第1の有機層から、又は第1の有機層及び第2の有機層から、CIE色座標上のx及びyの値が下記式(P)又は下記式(Q):
x<0.28又はx>0.44 かつ y≧0 (P)
0.28≦x≦0.44 かつ y≦0.24又はy≧0.46 (Q)
を満たす領域の色で発光する上記有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
本発明は第二に、前記有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、前記第1の有機層を不溶化した後、不溶化された第1の有機層に接して第2の有機層を設けることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法を提供する。
本発明は第三に、前記有機エレクトロルミネッセンス素子又は前記製造方法で得られた有機エレクトロルミネッセンス素子を用いてなる面状光源及び表示装置を提供する。
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に該陽極に接して又は近接して設けられた正孔輸送性高分子化合物を含有する第1の有機層と、第1の有機層及び該陰極の間に第1の有機層に接して設けられた電子輸送性高分子化合物を含有する第2の有機層とを有するものであって、該正孔輸送性高分子化合物が前記式(1)を満たすものであり、該電子輸送性高分子化合物が前記式(2)及び前記式(3)を満たすものであり、第1の有機層及び第2の有機層の少なくとも一方が前記式(4)及び前記式(5)を満たす発光性材料を含有し、第1の有機層から、又は第1の有機層及び第2の有機層から、CIE色座標上のx及びyの値が前記式(P)又は前記式(Q)を満たす領域の色で発光するものである。ここで、「陽極に接して又は近接して設けられた」とは、陽極に直に接して設けられた場合及び陽極に接しないで近くに設けられた場合の両方を意味する。
Ip=[(酸化電位)+0.45+4.5]eV
Ea=[(還元電位)+0.45+4.5]eV
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子において、陽極は、通常、透明又は半透明である。このような陽極としては、例えば、電気伝導度の高い金属酸化物、金属硫化物又は金属を用いることができ、通常、これらを薄膜にして用いる。陽極としては、光透過率が高いものが好適に利用でき、その他の有機層の種類によって、適宜、選択すればよい。陽極の材料としては、例えば、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ、及びそれらの複合体であるインジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等からなる導電性ガラスを用いて作製された膜(例えば、NESA等)や、金、白金、銀、銅等が用いられ、ITO、インジウム・亜鉛・オキサイド、酸化スズが好ましい。陽極の作製には、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、メッキ法等の方法が用いられる。また、陽極として、ポリアニリン又はその誘導体、ポリチオフェン又はその誘導体等の有機の透明導電膜を用いてもよい。なお、陽極は、一層であっても二層以上であってもよい。前記陽極の材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
(式中、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c及びR2dは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、該アルキル基の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルキル基、該アルコキシ基の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルキル基で置換されたアルキルフェニル基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアルコキシフェニル基、炭素数1〜20のアルキルカルボニル基、炭素数1〜20のアルコキシカルボニル基、又は炭素数1〜20のカルボキシル基を表す。ここで、R1bとR1c、及びR2bとR2cは、それぞれ一緒になって環を形成していてもよい。)
で表される”置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位”、及び/又は下記式(6b):
(式中、Aは、環X上の2個の炭素原子と環Y上の2個の炭素原子と一緒になって5員環又は6員環を形成する原子又は原子群を表し、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b及びR2cは、前記と同じ意味を有する。ここで、R1bとR1c、及びR2bとR2cは、それぞれ一緒になって環を形成していてもよい。)
で表される”置換基を有していてもよい2価の複素環基からなる繰り返し単位”を有するものが、正孔の移動度の観点から好ましい。
(式中、R、R’及びR’’は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、該アルキル基の1つ以上の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルキル基、該アルコキシ基の1つ以上の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルキル基で置換されたアルキルフェニル基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアルコキシフェニル基、炭素数1〜20のアルキルカルボニル基、炭素数1〜20のアルコキシカルボニル基、炭素数1〜20のカルボキシル基を表す。)
(式中、R、R’及びR’’は、前述で定義したとおりである。また、式中、ベンゼン環上の水素原子は、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、該アルキル基の1つ以上の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルキル基、該アルコキシ基の1つ以上の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルキル基で置換されたアルキルフェニル基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアルコキシフェニル基、炭素数1〜20のアルキルカルボニル基、炭素数1〜20のアルコキシカルボニル基、炭素数1〜20のカルボキシル基で置換されていてもよい。ベンゼン環の隣接位に2つの置換基が存在する場合、それらが互いに結合して環を形成してもいてよい。)
(式中、R1及びR2はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、又は炭素数1〜20のアルキル基でベンゼン環上の水素原子の1つ以上が置換されたフェニル基を表す。)
で表されるものが好ましい。
(式中、Ar4、Ar5、Ar6及びAr7は、それぞれ独立に、アリーレン基又は2価の複素環基を表す。Ar8、Ar9及びAr10は、それぞれ独立に、アリール基又は1価の複素環基を表す。o及びpは、それぞれ独立に、0又は1を表す。)
で表される繰り返し単位が好ましい。
(式中、R7、R8及びR9は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、該アルキル基の1つ以上の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルキル基、該アルコキシ基の1つ以上の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルキル基で置換されたアルキルフェニル基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアルコキシフェニル基、炭素数1〜20のアルキルカルボニル基、炭素数1〜20のアルコキシカルボニル基、炭素数1〜20のカルボキシル基を表す。x及びyはそれぞれ独立に0〜4の整数であり、zは1又は2であり、wは0〜5の整数である。R7、R8及びR9が複数存在する場合には、各々、同一であっても異なっていてもよい。R7が複数存在する場合には、2つのR7は互いに結合して環を形成していてもよい。)
で表される繰り返し単位が好ましい。
(式中、Rは、炭素数1〜20のアルキル基を表し、wは0〜5の整数である。Rが複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。Rが複数存在する場合には、2つのRは互いに結合して環を形成していてもよい。)
で表されるものが、該正孔輸送性高分子材料の溶媒への溶解性、該”置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位”の原料モノマーの合成の容易さ、正孔輸送性及びイオン化ポテンシャルの観点から好ましい。また、前記式(7)、(8)、(B)で表される繰返し単位は、1種のみ含んでいても、2種以上含んでいてもよい。
(式中、R3及びR4はそれぞれ独立に炭素数1〜20のアルキル基を表し、wは0〜5の整数である。複数存在するwは、同一であっても異なっていてもよい。R3及びR4が複数存在する場合には、各々、同一であっても異なっていてもよい。)
で表されるものが、該電子輸送性高分子材料の溶媒への溶解性、置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位”の原料モノマーの合成の容易さ、及び発光効率の観点から好ましい。
で表される繰り返し単位からなる共重合体、特開昭57-51781号公報、特開昭59-194393号公報に記載されているもの等が挙げられる。
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、如何なる方法で製造してもよいが、例えば、以下の方法で製造することができる。
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子において、第1の有機層及び第2の有機層の製造には、溶液から製膜する方法等が用いられる。溶液からの製膜には、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイアーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェットプリント法等の塗布法を用いることができる。これらの中でも、パターン形成や多色の塗分けが容易であるという点で、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェットプリント法等の印刷法が好ましい。
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、面状光源、セグメント表示装置、ドットマトリックス表示装置、液晶表示装置等の表示装置、該表示装置のバックライト等として用いることができる。
Ip=[(酸化電位)+0.45+4.5]eV (8)
Ea=[(還元電位)+0.45+4.5]eV (9)
ジムロートを接続した200mL三つ口丸底フラスコに、下記式:
で表される化合物A 1.59g(3.00mmol)、下記式:
で表される化合物B 1.17g(2.55mmol)、下記式:
で表される化合物C 0.19g(0.45mmol)、及びトルエン23mlを加えて、モノマー溶液を調製した。窒素雰囲気下、このモノマー溶液を加熱し、そこへ、50℃で酢酸パラジウム 1.2mg、トリス(2−メトキシフェニル)ホスフィン 9.5mg、及び20重量%テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液 10.2gを注加した。次いで、得られた溶液を105℃に加熱した後、4時間攪拌した。そこへ、トルエン1.5mLに溶解したフェニルホウ酸 366mgを加え、105℃で2時間攪拌した。得られた溶液に、N,N−ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム三水和物 0.6g、及びイオン交換水 9mLを加え、65℃で2時間攪拌した。こうして得られた溶液の有機層を水層と分離した後、有機層を2M塩酸 約70mL(1回)、10重量%酢酸ナトリウム水溶液 約70mL(1回)、イオン交換水 約70mL(3回)の順番で洗浄した。有機層をメタノール 約800mLに滴下し、ポリマーを沈殿させ、沈殿物を濾過後乾燥し固体を得た。この固体をトルエン 約90mLに溶解させて粗生成物溶液とし、あらかじめトルエンを通液したシリカゲル/アルミナカラムに粗生成物溶液を通液し、この粗生成物溶液をメタノール 約800mLに滴下しポリマーを沈殿させ、沈殿物を濾過後乾燥し、正孔輸送性高分子化合物(イオン化電位:5.46eV)を得た。
こうして得られた正孔輸送性高分子化合物は、ポリスチレン換算の数平均分子量が9.3×104であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量が3.2×105であった。また、正孔輸送性高分子化合物は、仕込み原料から、下記構造式:
で示される繰り返し単位を、50:42.5:7.5(モル比)で有してなるものと推測される。
ジムロートを接続した200mLセパラブルフラスコに、前記化合物A 0.76g(1.4mmol)、下記式:
で表される化合物D 0.94g(1.5mmol)、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド(商品名:アリコート336、アルドリッチ社製) 0.23g、及びトルエン20mlを加えて、モノマー溶液を調製した。窒素雰囲気下、このモノマー溶液を加熱し、そこへ、50℃で酢酸パラジウム 0.8mg、及びトリス(2−メトキシフェニル)ホスフィン 4.5mgを加え、85℃に加熱した。次いで、得られた溶液を、2M炭酸ナトリウム水溶液 8.4gを滴下しながら105℃に加熱した後、1時間攪拌した。得られた溶液に、トルエン0.8mLに溶解したt−ブチルフェニルホウ酸 134mgを加え105℃で2時間攪拌した。得られた溶液に、N,N−ジエチルチオカルバミド酸ナトリウム三水和物 0.3g、イオン交換水 5mLを加え、65℃で2時間攪拌した。こうして得られた溶液の有機層を水層と分離した後、有機層をイオン交換水 約20mLで3回洗浄した。洗浄後の有機層をメタノール 約230mLに滴下し、ポリマーを沈殿させ、沈殿物を濾過後乾燥し固体を得た。この固体をトルエン 約50mLに溶解させて粗生成物溶液とし、あらかじめトルエンを通液したシリカゲル/アルミナカラムに粗生成物溶液を通液し、この粗生成物溶液をメタノール 約230mLに滴下し、ポリマーを沈殿させ、沈殿物を濾過後乾燥し、重合体(発光性材料)(イオン化電位:5.52eV、電子親和力:3.29eV)を得た。
こうして得られた重合体(発光性材料)は、ポリスチレン換算の数平均分子量が2.0×104であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量が3.9×104であった。また、この重合体(発光性材料)は、仕込み原料から、下記式:
で示される繰り返し単位を、1:1(モル比)で有してなるものと推測される。
ジムロートを接続した150mL筒型フラスコに、前記化合物A 2.65g(5.0mmol)、下記式:
で表される化合物E 2.58g(4.7mmol)、下記式:
で表される化合物F 0.21g(0.3mmol)、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド(商品名:アリコート336、アルドリッチ社製) 0.65g、及びトルエン 50mlを加えて、モノマー溶液を調製した。窒素雰囲気下、このモノマー溶液を加熱し、そこへ、酢酸パラジウム 1.1mg、及びトリス(2−メトキシフェニル)ホスフィン 12.3mgを加えて得られた溶液を、17.5重量%炭酸ナトリウム水溶液 9.7gを滴下しながら95℃で5時間攪拌した。得られた溶液に、フェニルホウ酸0.09gを加え、95℃で3時間攪拌した。そこへ、トルエン60gを加え、得られた溶液を75℃で30分攪拌した。得られた溶液に、N,N−ジエチルチオカルバミド酸ナトリウム三水和物 3.0g、及びイオン交換水 30gを加え、得られた溶液を75℃で3時間攪拌した。こうして得られた溶液の有機層を水層と分離した後、有機層を、イオン交換水 約40mL(1回)、10重量%酢酸水溶液 約50mL(1回)、イオン交換水 約50mL(2回)の順番で洗浄した。洗浄後の有機層をメタノール約1Lに滴下し、ポリマーを沈殿させ、沈殿物を濾過後乾燥し固体を得た。この固体をトルエン約500mLに溶解させて粗生成物溶液とし、あらかじめトルエンを通液したアルミナカラムに粗生成物溶液を通液し、この粗生成物溶液をメタノール約1.5Lに滴下しポリマーを沈殿させ、沈殿物を濾過後乾燥し、電子輸送性高分子化合物(イオン化電位:5.91eV、電子親和力:2.36eV)を得た。
こうして得られた電子輸送性高分子化合物は、ポリスチレン換算の数平均分子量が2.3×105であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量が5.0×105であった。また、電子輸送性高分子化合物は、仕込み原料から、下記構造式:
で示される繰り返し単位を、1:0.03(モル比)で有してなるものと推測される。
正孔輸送性高分子化合物及び発光性材料を同じ重量ずつキシレンに溶解し、正孔輸送性高分子化合物/発光性材料混合溶液(濃度:1.0重量%)を調製した。
電子輸送性高分子化合物をキシレンに溶解し、電子輸送性高分子化合物溶液(濃度:0.4重量%)を調製した。
スパッタ法により150nmの厚みでITO膜を付けたガラス基板上に、ポリ(3,4)エチレンジオキシチオフェン/ポリスチレンスルホン酸(スタルクヴィテック社製、商品名:BaytronP CH8000)の懸濁液を0.2μmメンブランフィルターで濾過した液を用いて、スピンコートにより60nmの厚みで薄膜を形成し、ホットプレート上で200℃、10分間乾燥した。次に、上記で得た正孔輸送性高分子化合物/発光性材料混合溶液を用いて、スピンコートにより40nmの膜厚で薄膜を形成した。その後、窒素雰囲気下のホットプレート上で200℃、15分間熱処理した。こうして形成した発光性材料を含む正孔輸送性高分子化合物層(第1の有機層)の上に、上記で得た電子輸送性高分子化合物溶液を用いて、スピンコートにより電子輸送性高分子化合物層(第2の有機層)を形成した。ここで、正孔輸送性高分子化合物層と電子輸送性高分子化合物層とを併せた厚さが約60nmとなるようにスピンコート時の回転数を調節した。その後、第1の有機層と第2の有機層を積層した該基板を、窒素雰囲気下のホットプレート上で130℃、10分間加熱し溶媒を除去した。こうして作製した素子を真空蒸着機に導入し、陰極として金属バリウムを約5nm、次いでアルミニウムを約80nm蒸着して有機エレクトロルミネッセンス素子を作製した。なお、真空度が1×10-4Pa以下に到達した後に金属の蒸着を開始した。また、陽極の仕事関数は5.0eVであり、陰極の仕事関数は2.7eVであった。
(1)発光色の確認
得られた有機エレクトロルミネッセンス素子に電圧を印加することにより、第1の有機層から、赤色EL発光が観測された。電圧を4V印加した際の発光輝度は82cd/m2であり、発光スペクトルのピーク波長は625nmであった。CIE色座標上のx及びyの値は、x=0.61、y=0.34であった。発光スペクトルより、正孔輸送性高分子化合物に混合した発光性材料に起因する赤色発光であることが確認できた。また、この時の電流効率は0.25cd/Aであった。
(2)寿命
得られた有機エレクトロルミネッセンス素子を150mA/cm2の定電流で駆動し、輝度の時間変化を測定したところ、初期の輝度が320cd/m2であり、輝度半減までの時間は107時間であった。
実施例1で得られた本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、4Vという低い駆動電圧において約100cd/m2の実用的な輝度で発光し、同電圧において0.25cd/Aという比較的高い発光効率を示す。したがって、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子は、発光効率、駆動電圧のバランスに優れるものである。
Claims (24)
- 陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に該陽極に接して又は近接して設けられた正孔輸送性高分子化合物を含有する第1の有機層と、第1の有機層及び該陰極の間に第1の有機層に接して設けられた電子輸送性高分子化合物を含有する第2の有機層とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
該正孔輸送性高分子化合物が下記式(1):
Ip1−Wa <0.5 (1)
(式中、Ip1は正孔輸送性高分子化合物のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Waは陽極の仕事関数の絶対値(eV)を表す。)
を満たすものであり、該電子輸送性高分子化合物が下記式(2)及び下記式(3):
Wc−Ea2 <0.5 (2)
Ip2−Wa ≧0.5 (3)
(式中、Wcは陰極の仕事関数の絶対値(eV)を表し、Ea2は電子輸送性高分子化合物の電子親和力の絶対値(eV)を表し、Ip2は電子輸送性高分子化合物のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Waは上記と同じ意味を有する。)
を満たすものであり、第1の有機層及び第2の有機層の少なくとも一方が下記式(4)及び下記式(5):
|Ip3−Ip1| <0.5 (4)
|Ea2−Ea3| <1.0 (5)
(式中、Ip3は発光性材料のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Ea3は発光性材料の電子親和力の絶対値(eV)を表し、Ip1及びEa2は上記と同じ意味を有する。)
を満たす発光性材料を含有し、第1の有機層から、又は第1の有機層及び第2の有機層から、CIE色座標上のx及びyの値が下記式(P)又は下記式(Q):
x<0.28又はx>0.44 かつ y≧0 (P)
0.28≦x≦0.44 かつ y≦0.24又はy≧0.46 (Q)
を満たす領域の色で発光する上記有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 前記正孔輸送性高分子化合物が、置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位、及び/又は置換基を有していてもよい2価の複素環基からなる繰り返し単位を有するものである請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔輸送性高分子化合物が、さらに置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位を有する請求項2に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位が、下記式(6a):
(式中、R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c及びR2dは、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、該アルキル基の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルキル基、該アルコキシ基の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルキル基で置換されたアルキルフェニル基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアルコキシフェニル基、炭素数1〜20のアルキルカルボニル基、炭素数1〜20のアルコキシカルボニル基、又は炭素数1〜20のカルボキシル基を表す。ここで、R1bとR1c、及びR2bとR2cは、それぞれ一緒になって環を形成していてもよい。)
で表されるものである請求項2又は3に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 前記式(7)で表される繰り返し単位が、下記式(8):
(式中、R7、R8及びR9は、それぞれ独立に、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、該アルキル基の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルキル基、該アルコキシ基の末端水素原子がフェニル基で置換されたフェニルアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルキル基で置換されたアルキルフェニル基、ベンゼン環上の1つ以上の水素原子が炭素数1〜20のアルコキシ基で置換されたアルコキシフェニル基、炭素数1〜20のアルキルカルボニル基、炭素数1〜20のアルコキシカルボニル基、炭素数1〜20のカルボキシル基を表す。x及びyはそれぞれ独立に0〜4の整数であり、zは1又は2であり、wは0〜5の整数である。R7、R8及びR9が複数存在する場合には、各々、同一であっても異なっていてもよい。R7が複数存在する場合には、2つのR7は互いに結合して環を形成していてもよい。)
で表されるものである請求項7に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 前記置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位、及び置換基を有していてもよい2価の複素環基からなる繰り返し単位の合計1モルに対して、前記置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位の割合が0.1〜10モルである請求項3〜9のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記電子輸送性高分子化合物が、置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位、及び/又は置換基を有していてもよい2価の複素環基からなる繰り返し単位を有するものである請求項1〜10のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記電子輸送性高分子化合物が、さらに、置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位を有する請求項11に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位が、前記式(6a)で表されるものである請求項11又は12に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記置換基を有していてもよい2価の複素環基からなる繰り返し単位が、前記式(6b)で表されるものである請求項11又は12に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(6a)で表される繰り返し単位が、前記式(A)で表されるものである請求項13に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位が、前記式(7)で表されるものである請求項12〜15のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記式(7)で表される繰り返し単位が、前記式(8)で表されるものである請求項16に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記置換基を有していてもよいアリーレン基からなる繰り返し単位、及び置換基を有していてもよい2価の複素環基からなる繰り返し単位の合計1モルに対して、前記置換基を有していてもよい芳香族アミン化合物の2価の残基からなる繰り返し単位の割合が0モルを超え0.1モル未満である請求項12〜18のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔輸送性高分子化合物が、加熱又は光若しくは電子線の照射により分子架橋するものである請求項1〜19のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に該陽極に接して又は近接して設けられた正孔輸送性高分子化合物を含有する第1の有機層と、第1の有機層及び該陰極の間に第1の有機層に接して設けられた電子輸送性高分子化合物を含有する第2の有機層とを有し、
該正孔輸送性高分子化合物が下記式(1):
Ip1−Wa <0.5 (1)
(式中、Ip1は正孔輸送性高分子化合物のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Waは陽極の仕事関数の絶対値(eV)を表す。)
を満たすものであり、該電子輸送性高分子化合物が下記式(2)及び下記式(3):
Wc−Ea2 <0.5 (2)
Ip2−Wa ≧0.5 (3)
(式中、Wcは陰極の仕事関数の絶対値(eV)を表し、Ea2は電子輸送性高分子化合物の電子親和力の絶対値(eV)を表し、Ip2は電子輸送性高分子化合物のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Waは上記と同じ意味を有する。)
を満たすものであり、第1の有機層及び第2の有機層の少なくとも一方が下記式(4)及び下記式(5):
|Ip3−Ip1| <0.5 (4)
|Ea2−Ea3| <1.0 (5)
(式中、Ip3は発光性材料のイオン化電位の絶対値(eV)を表し、Ea3は発光性材料の電子親和力の絶対値(eV)を表し、Ip1及びEa2は上記と同じ意味を有する。)
を満たす発光性材料を含有し、第1の有機層から、又は第1の有機層及び第2の有機層から、CIE色座標上のx及びyの値が下記式(P)又は下記式(Q):
x<0.28又はx>0.44 かつ y≧0 (P)
0.28≦x≦0.44 かつ y≦0.24又はy≧0.46 (Q)
を満たす領域の色で発光する有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法であって、
前記第1の有機層を不溶化した後、不溶化された第1の有機層に接して第2の有機層を設けることを特徴とする上記有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。 - 前記第1の有機層を不溶化する工程が、前記第1の有機層に含有される正孔輸送性高分子化合物を加熱又は光若しくは電子線を照射することにより行われる請求項21に記載の製造方法。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いてなる面状光源。
- 請求項1〜20のいずれか一項に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を用いてなる表示装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007225588A JP2008098619A (ja) | 2006-09-14 | 2007-08-31 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006249183 | 2006-09-14 | ||
JP2007225588A JP2008098619A (ja) | 2006-09-14 | 2007-08-31 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008098619A true JP2008098619A (ja) | 2008-04-24 |
Family
ID=39381091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2007225588A Pending JP2008098619A (ja) | 2006-09-14 | 2007-08-31 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2008098619A (ja) |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010129825A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 |
WO2010104184A1 (ja) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子の製造方法、有機電界発光素子、有機elディスプレイ及び有機el照明 |
JP2010212354A (ja) * | 2009-03-09 | 2010-09-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機電界発光素子用組成物およびその製造方法、有機電界発光素子、有機el表示装置並びに有機el照明 |
WO2011024922A1 (ja) | 2009-08-27 | 2011-03-03 | 三菱化学株式会社 | モノアミン化合物、電荷輸送材料、電荷輸送膜用組成物、有機電界発光素子、有機el表示装置及び有機el照明 |
WO2011074550A1 (ja) | 2009-12-15 | 2011-06-23 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子の製造方法、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2011099531A1 (ja) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 三菱化学株式会社 | 重合体、有機電界発光素子材料、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2011115075A1 (ja) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子及びその製造方法、有機el表示装置、有機el照明、並びに有機電界発光素子の製造装置 |
WO2012005329A1 (ja) | 2010-07-08 | 2012-01-12 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機電界発光デバイス、有機el表示装置及び有機el照明 |
WO2012137958A1 (ja) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | 三菱化学株式会社 | 有機化合物、電荷輸送材料、該化合物を含有する組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2013069338A1 (ja) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子及び有機電界発光デバイス |
WO2013105615A1 (ja) | 2012-01-13 | 2013-07-18 | 三菱化学株式会社 | イリジウム錯体化合物並びに該化合物を含む溶液組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2013108787A1 (ja) | 2012-01-17 | 2013-07-25 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機el照明および有機el表示装置 |
WO2013176194A1 (ja) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機電界発光照明装置及び有機電界発光表示装置 |
JP2014029875A (ja) * | 2008-08-13 | 2014-02-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機電界発光素子、有機el表示装置及び有機el照明 |
WO2014024889A1 (ja) | 2012-08-08 | 2014-02-13 | 三菱化学株式会社 | イリジウム錯体化合物、並びに該化合物を含む組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2014054596A1 (ja) | 2012-10-02 | 2014-04-10 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機el照明および有機el表示装置 |
JP2015110751A (ja) * | 2013-10-31 | 2015-06-18 | 住友化学株式会社 | 組成物およびそれを用いた発光素子 |
JP2016012551A (ja) * | 2014-06-04 | 2016-01-21 | 住友化学株式会社 | 発光素子 |
JP2016534551A (ja) * | 2013-07-29 | 2016-11-04 | メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングMerck Patent GmbH | エレクトロルミネッセンス素子 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000160328A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-06-13 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 素子用薄膜層の蒸着方法、蒸着装置および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2001110569A (ja) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機発光素子および画像表示装置 |
JP2002198183A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2004247313A (ja) * | 1998-03-13 | 2004-09-02 | Cambridge Display Technol Ltd | エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法 |
WO2005059951A2 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Cambridge Display Technology Limited | Optical device comprising a charge transport layer of insoluble organic material and method for the production thereof |
JP2005243300A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセント素子及びその製造方法 |
JP2006032883A (ja) * | 2004-06-15 | 2006-02-02 | Canon Inc | 発光素子 |
-
2007
- 2007-08-31 JP JP2007225588A patent/JP2008098619A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004247313A (ja) * | 1998-03-13 | 2004-09-02 | Cambridge Display Technol Ltd | エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法 |
JP2000160328A (ja) * | 1998-11-30 | 2000-06-13 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 素子用薄膜層の蒸着方法、蒸着装置および有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2001110569A (ja) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 有機発光素子および画像表示装置 |
JP2002198183A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-12 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
WO2005059951A2 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Cambridge Display Technology Limited | Optical device comprising a charge transport layer of insoluble organic material and method for the production thereof |
JP2005243300A (ja) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセント素子及びその製造方法 |
JP2006032883A (ja) * | 2004-06-15 | 2006-02-02 | Canon Inc | 発光素子 |
Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014029875A (ja) * | 2008-08-13 | 2014-02-13 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機電界発光素子、有機el表示装置及び有機el照明 |
US9515277B2 (en) | 2008-08-13 | 2016-12-06 | Mitsubishi Chemical Corporation | Organic electroluminescent element, organic EL display device and organic EL illumination |
JP2010129825A (ja) * | 2008-11-28 | 2010-06-10 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 |
US8698133B2 (en) | 2008-11-28 | 2014-04-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Organic electroluminescent device comprising a polymer obtained by polymerizing a polymerizable compound capable of exhibiting charge transportability and method for manufacturing the same |
JP2010212354A (ja) * | 2009-03-09 | 2010-09-24 | Mitsubishi Chemicals Corp | 有機電界発光素子用組成物およびその製造方法、有機電界発光素子、有機el表示装置並びに有機el照明 |
WO2010104184A1 (ja) | 2009-03-13 | 2010-09-16 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子の製造方法、有機電界発光素子、有機elディスプレイ及び有機el照明 |
WO2011024922A1 (ja) | 2009-08-27 | 2011-03-03 | 三菱化学株式会社 | モノアミン化合物、電荷輸送材料、電荷輸送膜用組成物、有機電界発光素子、有機el表示装置及び有機el照明 |
EP3121165A1 (en) | 2009-08-27 | 2017-01-25 | Mitsubishi Chemical Corporation | Monoamine compound, charge transport material, composition for charge transport film, organic electroluminescent element, organic el display device, and organic el lighting |
WO2011074550A1 (ja) | 2009-12-15 | 2011-06-23 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子の製造方法、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2011099531A1 (ja) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | 三菱化学株式会社 | 重合体、有機電界発光素子材料、有機電界発光素子用組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2011115075A1 (ja) | 2010-03-15 | 2011-09-22 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子及びその製造方法、有機el表示装置、有機el照明、並びに有機電界発光素子の製造装置 |
WO2012005329A1 (ja) | 2010-07-08 | 2012-01-12 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機電界発光デバイス、有機el表示装置及び有機el照明 |
WO2012137958A1 (ja) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | 三菱化学株式会社 | 有機化合物、電荷輸送材料、該化合物を含有する組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2013069338A1 (ja) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子及び有機電界発光デバイス |
WO2013105615A1 (ja) | 2012-01-13 | 2013-07-18 | 三菱化学株式会社 | イリジウム錯体化合物並びに該化合物を含む溶液組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2013108787A1 (ja) | 2012-01-17 | 2013-07-25 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機el照明および有機el表示装置 |
WO2013176194A1 (ja) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機電界発光照明装置及び有機電界発光表示装置 |
WO2014024889A1 (ja) | 2012-08-08 | 2014-02-13 | 三菱化学株式会社 | イリジウム錯体化合物、並びに該化合物を含む組成物、有機電界発光素子、表示装置及び照明装置 |
WO2014054596A1 (ja) | 2012-10-02 | 2014-04-10 | 三菱化学株式会社 | 有機電界発光素子、有機el照明および有機el表示装置 |
JP2016534551A (ja) * | 2013-07-29 | 2016-11-04 | メルク、パテント、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツングMerck Patent GmbH | エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2015110751A (ja) * | 2013-10-31 | 2015-06-18 | 住友化学株式会社 | 組成物およびそれを用いた発光素子 |
JP2016012551A (ja) * | 2014-06-04 | 2016-01-21 | 住友化学株式会社 | 発光素子 |
US10431760B2 (en) | 2014-06-04 | 2019-10-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Light emitting device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101463271B1 (ko) | 유기 전계발광 소자 | |
JP2008098619A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP5454527B2 (ja) | 白色発光素子 | |
JP5661982B2 (ja) | 高分子化合物、発光材料及び発光素子 | |
JP5281800B2 (ja) | ブロック共重合体並びにそれを用いた組成物、液状組成物、発光性薄膜及び高分子発光素子 | |
WO2006118345A1 (ja) | 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子 | |
JP5211448B2 (ja) | 高分子材料およびそれを用いた素子 | |
WO2007043495A9 (ja) | 共重合体およびそれを用いた高分子発光素子 | |
WO2005082969A1 (ja) | 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子 | |
WO2006070896A1 (ja) | 高分子化合物およびそれを用いた素子 | |
JP2008255344A (ja) | 高分子化合物およびそれを含む組成物 | |
WO2008016067A1 (fr) | Composé polymère et dispositif polymère luminescent | |
JP2007191691A (ja) | 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子 | |
JP5248910B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子および該素子を用いた表示装置 | |
US20090174326A1 (en) | Polymer material and polymer light-emitting device using same | |
JP2008056910A (ja) | 高分子化合物及びそれを用いた高分子発光素子 | |
EP1930392B1 (en) | Light-emitting material containing metal complex and photoelectric device using same | |
WO2005026231A1 (ja) | 高分子錯体化合物およびそれを用いた高分子発光素子 | |
KR20080071159A (ko) | 백색 유기 전계 발광 소자 | |
JP5217931B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子及びその製造方法 | |
JP4904752B2 (ja) | 高分子化合物およびそれを用いた高分子発光素子 | |
JP2009091559A (ja) | 金属錯体を含む組成物及びそれを用いた素子 | |
JP2009132882A (ja) | 高分子化合物及びそれを用いた高分子発光素子 | |
JP2009132883A (ja) | 高分子化合物及びそれを用いた高分子発光素子 | |
JP5095189B2 (ja) | 高分子系材料及びそれを用いた高分子発光素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20080124 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20080520 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100610 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20110829 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20110829 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120612 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20121120 |