JP2008080509A - シーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器 - Google Patents
シーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008080509A JP2008080509A JP2006259854A JP2006259854A JP2008080509A JP 2008080509 A JP2008080509 A JP 2008080509A JP 2006259854 A JP2006259854 A JP 2006259854A JP 2006259854 A JP2006259854 A JP 2006259854A JP 2008080509 A JP2008080509 A JP 2008080509A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- resin
- film
- sealant film
- packaging material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Bag Frames (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
【課題】現在の主力製品のシーラントフィルムの厚さ１２０〜１５０μｍから１１０μｍ程度までに薄膜化し、環境への負荷を軽減でき、しかも十分な剛性及び耐衝撃性を有するシーラントフィルム及びこのシーラントフィルムを用いた包装材料、並びに包装容器を提供する。
【解決手段】本発明のシーラントフィルムは、低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層２及び第３層４と、低融点ポリプロピレンとゴム成分からなる第２層３を共押出してなるものである。
【選択図】 図１
【解決手段】本発明のシーラントフィルムは、低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層２及び第３層４と、低融点ポリプロピレンとゴム成分からなる第２層３を共押出してなるものである。
【選択図】 図１
Description
この発明はシーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器に関し、さらに詳しくは剛性と耐衝撃性を備えるシーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器に関する。
シャンプー・リンスの詰め替え、および食品用スープの包材として多く採用されているスタンディングパウチは、現在、１２０〜１５０μｍの厚さのシーラントフィルムと基材フィルムからなる包装材料で構成されている。前記の厚いシーラントフィルムの薄膜化の一つとしてシーラントフィルムの中間層への高剛性樹脂の導入が検討されている。これまでに中間層にポリプロピレン樹脂を導入してシーラントフィルムの剛性をあげることが試みられたが、落下時の耐衝撃性やシール強度の面から実用化に至っていない。
また、スタンディングパウチの市場においても、環境問題、石油資源の枯渇、コストなどの問題がある。
特許文献１には、剛性が高く、透明性に優れ、且つヒートシール性に優れるエチレン系樹脂積層体として、メタロセン触媒を用いて得られた直鎖状低密度ポリエチレン、メルトマスフローレートが０．１ｇ／１０分未満の高密度ポリエチレン及び高圧ラジカル重合体により得られた低密度ポリエチレンからなる樹脂組成物層（１）と、メタロセン触媒を用いて得られた密度が８９０〜９２５ｋｇ／ｍ2の直鎖状低密度ポリエチレンと高圧ラジカル重合体からなる樹脂組成物層（２）からなる積層体が記載され、また、その実施例として厚さ１３０μｍの３層共押出空冷インフレーションフィルムを作成することが記載されている。
特開第２００５−２４６８７８号公報
また、スタンディングパウチの市場においても、環境問題、石油資源の枯渇、コストなどの問題がある。
特許文献１には、剛性が高く、透明性に優れ、且つヒートシール性に優れるエチレン系樹脂積層体として、メタロセン触媒を用いて得られた直鎖状低密度ポリエチレン、メルトマスフローレートが０．１ｇ／１０分未満の高密度ポリエチレン及び高圧ラジカル重合体により得られた低密度ポリエチレンからなる樹脂組成物層（１）と、メタロセン触媒を用いて得られた密度が８９０〜９２５ｋｇ／ｍ2の直鎖状低密度ポリエチレンと高圧ラジカル重合体からなる樹脂組成物層（２）からなる積層体が記載され、また、その実施例として厚さ１３０μｍの３層共押出空冷インフレーションフィルムを作成することが記載されている。
しかしながら、特許文献１に記載の積層体は、１３０μｍと厚さ１２０μｍ〜１５０μｍの従来品に比して薄膜化されているものとはいえない。
本発明が解決しようとする課題は、現在の主力製品のシーラントフィルムの厚さ１２０〜１５０μｍから１１０μｍ程度までに薄膜化し、環境への負荷を軽減でき、しかも十分な剛性及び耐衝撃性を有するシーラントフィルム及びこのシーラントフィルムを用いた包装材料、並びに包装容器を提供することである。
本発明が解決しようとする課題は、現在の主力製品のシーラントフィルムの厚さ１２０〜１５０μｍから１１０μｍ程度までに薄膜化し、環境への負荷を軽減でき、しかも十分な剛性及び耐衝撃性を有するシーラントフィルム及びこのシーラントフィルムを用いた包装材料、並びに包装容器を提供することである。
請求項１に記載の発明は、上記のシーラントフィルムに関する課題を解決するもので、低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層及び第３層と、低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物からなる第２層を共押出したことを特徴とするシーラントフィルムを要旨とする。
中間層の第２層を低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物で構成したことにより、耐衝撃性を劇的に向上させることができ、低温３℃下におけるインパクト試験においては、ゴム成分を添加しない場合に比して約３倍のインパクト強度が得られた。
本発明において、第１層及び第３層の低密度ポリエチレン系樹脂で構成し、第２層の樹脂組成物は低融点ポリプロピレンを含むことから、第１層と第２層の間、第２層と第３層の間に接着層を介在させる必要が無くなり、特に第１層及び第３層の低密度ポリエチレン系フィルムとしてメタロセン触媒を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体を用い、第２層の低融点ポリプロピレンとしてメタロセン触媒を使用して重合した機能性ポリプロピレンを用いることにより、メタロセン触媒を用いて重合した樹脂同士親和性が高いことから接着層無しに十分な層間接着強度が得られる。尚、エチレン−α・オレフィン共重合体としては炭素数６の（Ｃ６）メタロセン触媒を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体が特に好ましい。
第１層及び第３層には製袋時の加工適性を考慮してスリップ剤を添加することが望ましい。スリップ剤は、成形品に適度の滑り性を与えることから、フィルムの場合は、製袋された袋を重ね合わせる際や、自動包装機械等において、フィルムが機械により搬送される際の滑り性調整に利用される。このスリップ剤の添加量は、フィルム全体として１０００ｐｐｍ以下、好ましくは５００ｐｐｍ以下、具体的には第１層及び第３層の各層に対して１５０〜４００ｐｐｍが適当である。
前記したシーラントフィルムに基材フィルムを貼り合わせて包装材料を形成することができる。この包装材料を用いてスタンディングパウチ等の自立型包装容器を製造することができる。
本発明のシーラントフィルムを用いてなるスタンディングパウチ等の自立型包装容器は、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められないものである。
本発明によれば、シーラントフィルムは、低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層及び第３層と、低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物からなる第２層を共押出したものであり、中間層の第２層を低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物で構成したことにより、耐衝撃性を劇的に向上させることができ、低温３℃下におけるインパクト試験においては、ゴム成分を添加しない場合に比して約３倍のインパクト強度が有するのみならず、第１層及び第３層を第２層に対して接着層を介することなく接合することが可能であるので、従来品よりも薄い１１０μｍのシーラントフィルムを提供することができる。
また、本発明のシーラントフィルムを有する包装材料により、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められないスタンディングパウチ等の自立型包装容器を製造することができる。
しかも本発明によれば、シーラントフィルムを薄膜化することにより、スタンディングパウチの市場における、環境問題、石油資源の枯渇、コストなどの問題を解決することができる。
また、本発明のシーラントフィルムを有する包装材料により、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められないスタンディングパウチ等の自立型包装容器を製造することができる。
しかも本発明によれば、シーラントフィルムを薄膜化することにより、スタンディングパウチの市場における、環境問題、石油資源の枯渇、コストなどの問題を解決することができる。
図１は本発明のシーラントフィルムの断面図であり、図２は本発明のシーラントフィルムを用いてなる包装材料の断面図であり、図３はスタンディングパウチの斜視図である。
図１に示すように、本発明のシーラントフィルム１は、低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層２及び第３層４と、低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物からなる第２層３を共押出してなるものである。
第１層２及び第３層４を構成する低密度ポリエチレン系樹脂としては、例えば、高圧重合法による低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、マルチサイト系チーグラーナッタ触媒を用いた重合した直線状（線状）低密度ポリエチレン、シングルサイト系メタロセン触媒を用いて重合したエチレン−α・オレフィン共重合体その他を使用することができ、特に炭素数６（Ｃ６）のメタロセン触媒を用いて重合したエチレン−α・オレフィン共重合体が望ましい
また、第１層２及び第３層４には製袋時の加工適性を考慮してスリップ剤を添加することが望ましい。スリップ剤は、成形品に適度の滑り性を与えることから、フィルムの場合は、製袋された袋を重ね合わせる際や、自動包装機械等において、フィルムが機械により搬送される際の滑り性調整に利用される。このスリップ剤の添加量は、フィルム全体として１０００ｐｐｍ以下、好ましくは５００ｐｐｍ以下、具体的には第１層及び第２層の各層に対して１５０〜４００ｐｐｍが適当である。
スリップ剤としては、ステアリン酸、エルカ酸、オレイン酸、パルミチン酸等の天然物由来の脂肪酸を原料とする脂肪酸アミドを適用し得る。
スリップ剤としては、ステアリン酸、エルカ酸、オレイン酸、パルミチン酸等の天然物由来の脂肪酸を原料とする脂肪酸アミドを適用し得る。
次に第２層３の低融点ポリプロピレンとしては、融点が１０５℃〜１５５℃の、好ましくは１３０℃以下のポリプロピレン、及びプロピレンと他のオレフィン、例えばエチレン、ブタン等とのランダム共重合体、ブロック共重合体、より具体的にエチレンプロピレンランダム共重合体とプロピレンブタン共重合体の混合物、及びメタロセン触媒を用いて重合したポリプロピレンを適用し得る。
また、第２層の樹脂組成物に含まれるゴム成分は、耐衝撃性を向上させるため及び低融点ポリプロピレン、特にメタロセン触媒を用いて重合したポリプロピレンに柔軟性を付与するために添加されるものである。添加量は、５〜５０％、好ましくは１０〜３０％である。
本発明で用いられるゴム成分としては、天然ゴム、ブタジエン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等全て含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエン重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブチレン重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、アクリル酸エステル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、チルロールゴム、多加硫ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（例えばポリプロピレンオキシド等）、エピクロルヒドリドンゴム等が挙げられる。
本発明で用いられるゴム成分としては、天然ゴム、ブタジエン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体等全て含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエン重合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブチレン重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、アクリル酸エステル共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、チルロールゴム、多加硫ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（例えばポリプロピレンオキシド等）、エピクロルヒドリドンゴム等が挙げられる。
次に本発明のシーラントフィルム１の製造方法について説明する。
第１層２及び第３層４を構成する低密度ポリエチレン系樹脂をビヒクルの主成分とし、これに必要ならば、その製膜化に際して、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗黴性、電気的特性、強度その他を改良する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等の１種乃至２種以上を任意に添加し、更に、要すれば、溶剤、希釈剤等を添加し、十分に混練して、第１層２及び第３層４を形成する第１の樹脂組成物を調製する。
更に、第２層３を構成する低融点ポリプロピレン及びゴム成分をビヒクルの主成分とし、これに、更に、必要ならば、その製膜化に際して、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗黴性、電気的特性、強度その他を改良する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等の１種乃至２種以上を任意に添加し、更に、要すれば、溶剤、希釈剤等を添加し、十分に混練して、第２層３を形成する第２の樹脂組成物を調製する。
上記のプラスチック配合剤や添加剤として、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、難燃剤、耐炎剤、発泡剤、防黴剤、顔料、染料、分散剤、界面活性剤、ブロッキング防止剤その他を使用することができ。
第１層２及び第３層４を構成する低密度ポリエチレン系樹脂をビヒクルの主成分とし、これに必要ならば、その製膜化に際して、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗黴性、電気的特性、強度その他を改良する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等の１種乃至２種以上を任意に添加し、更に、要すれば、溶剤、希釈剤等を添加し、十分に混練して、第１層２及び第３層４を形成する第１の樹脂組成物を調製する。
更に、第２層３を構成する低融点ポリプロピレン及びゴム成分をビヒクルの主成分とし、これに、更に、必要ならば、その製膜化に際して、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗黴性、電気的特性、強度その他を改良する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等の１種乃至２種以上を任意に添加し、更に、要すれば、溶剤、希釈剤等を添加し、十分に混練して、第２層３を形成する第２の樹脂組成物を調製する。
上記のプラスチック配合剤や添加剤として、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、難燃剤、耐炎剤、発泡剤、防黴剤、顔料、染料、分散剤、界面活性剤、ブロッキング防止剤その他を使用することができ。
次に、上記の第１、第２の樹脂組成物を使用し、これらを、例えば、Ｔダイ共押出機、インフレーション共押出機を使用して共押出成形して本発明のシーラントフィルムを製造することができる。
本発明のシーラントフィルム１の膜厚は、総厚、約１１０μｍである。
而して、本発明のシーラントフィルムにおいて、第１層２及び第３層４の膜厚は、３０μｍ、第２層３の膜厚は５０μｍである。
而して、本発明のシーラントフィルムにおいて、第１層２及び第３層４の膜厚は、３０μｍ、第２層３の膜厚は５０μｍである。
上記したシーラントフィルム１に基材フィルムをドライラミネートして剛性及び耐衝撃性を有する包装材料を形成することができる。
図２は、上記の包装材料を示す。
この包装材料５は、シーラントフィルム１に基材フィルム６を、ドライラミネート層７を介して、ドライラミネートしてなるものである。
この包装材料５は、シーラントフィルム１に基材フィルム６を、ドライラミネート層７を介して、ドライラミネートしてなるものである。
本発明の包装材料５において、基材フィルム６として、機械的、物理的及び化学的な優れた強度を有し、更に、耐突き刺し性等に優れ、その他、耐熱性、防湿性等において優れた樹脂フィルム乃至シートを使用することができ、特に印刷適性を有する樹脂のフィルム乃至シートを使用することが好ましい。
具体的に、基材フィルム６としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリルーブタジエンースチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリ塩化ビニル系樹脂、フッ素系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアリールフタレート系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタール系樹脂、セルロース系樹脂等の各種の樹脂のフィルム乃至シートを使用することができる。
上記の樹脂のフィルム乃至シートは、未延伸フィルム或いは一軸方向または二軸方向に延伸した延伸フィルムの何れのものでも使用することができる。
基材フィルムの厚さは約３μｍ〜１５μｍ位である。
具体的に、基材フィルム６としては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリルーブタジエンースチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリ塩化ビニル系樹脂、フッ素系樹脂、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアリールフタレート系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタール系樹脂、セルロース系樹脂等の各種の樹脂のフィルム乃至シートを使用することができる。
上記の樹脂のフィルム乃至シートは、未延伸フィルム或いは一軸方向または二軸方向に延伸した延伸フィルムの何れのものでも使用することができる。
基材フィルムの厚さは約３μｍ〜１５μｍ位である。
更に基材フィルム６としてバリア性の基材フィルムも使用することができる。かかるバリア性の基材フィルムとして、酸素ガス、水蒸気等の透過を阻止する素材、具体的には、酸素、水蒸気等の透過を阻止する樹脂フィルム、金属箔又は金属の蒸着膜を有する樹脂フィルム、或いは無機酸化物の蒸着膜を有する樹脂フィルムその他を使用することができる。
例えば上記の酸素ガス、水蒸気等の透過を阻止する樹脂フィルムとして、例えばポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物、ナイロンＭＸＤ６等の単独乃至共押出等の樹脂フィルム乃至シートを使用することができる。
また、金属箔を有する機能フィルムにおいて、アルミニウム箔、銅箔、各種合金箔等の金属箔も使用することができるが、一般的にアルミニウム箔を使用することが好ましい。前記の金属箔膜厚は、６μ〜２０μｍ、好ましくは７μｍ〜１０μｍである。
例えば上記の酸素ガス、水蒸気等の透過を阻止する樹脂フィルムとして、例えばポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物、ナイロンＭＸＤ６等の単独乃至共押出等の樹脂フィルム乃至シートを使用することができる。
また、金属箔を有する機能フィルムにおいて、アルミニウム箔、銅箔、各種合金箔等の金属箔も使用することができるが、一般的にアルミニウム箔を使用することが好ましい。前記の金属箔膜厚は、６μ〜２０μｍ、好ましくは７μｍ〜１０μｍである。
更に基材フィルム６として、金属の蒸着膜を有する樹脂フィルム、樹脂フィルムの一方の面に、金属を例えば、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンクラスタービーム法等の物理気相成長法を用いて、蒸着した金属蒸着樹脂フィルムを使用することができる。
上記の金属の蒸着膜を有する樹脂フィルムにおいて、例えば、アルミニウム、ニッケル、錫、ビスマス、インジウム、カドミウム、鉛その他の金属を使用することができる。
而して、本発明においては、汎用性、経済性その他を考慮するとアルミニウムを使用することが好ましい。
上記の金属の蒸着膜の厚さは、２００Å〜１０００Å、好ましくは３００Å〜８００Åである。
また、樹脂フィルムとしては前述の基材フィルムを構成する樹脂フィルム乃至シートを同様に使用することができる。
具体的には、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂その他の透明乃至半透明のフィルム乃至シートを使用することができる。
その膜厚は、３μｍ〜２０μｍである。
上記の金属の蒸着膜を有する樹脂フィルムにおいて、例えば、アルミニウム、ニッケル、錫、ビスマス、インジウム、カドミウム、鉛その他の金属を使用することができる。
而して、本発明においては、汎用性、経済性その他を考慮するとアルミニウムを使用することが好ましい。
上記の金属の蒸着膜の厚さは、２００Å〜１０００Å、好ましくは３００Å〜８００Åである。
また、樹脂フィルムとしては前述の基材フィルムを構成する樹脂フィルム乃至シートを同様に使用することができる。
具体的には、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂その他の透明乃至半透明のフィルム乃至シートを使用することができる。
その膜厚は、３μｍ〜２０μｍである。
更に基材フィルム６として、無機酸化物の蒸着膜を有する樹脂フィルム、例えば、樹脂フィルムの一方の面に、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオンクラスタービーム法等の物理気相成長法で、例えば、酸化アルミニウム、酸化珪素等の無機酸化物を蒸着した無機酸化物蒸着樹脂フィルムを使用することができる。例えば、酸化アルミニウム、酸化珪素等の無機酸化物を蒸着した無機酸化物蒸着樹脂フィルムを使用することができる。具体的には、金属原料として金属又は金属酸化物を原料として、この原料を加熱して蒸気化し、樹脂フィルム面に蒸着する真空蒸着法、又は、原料として金属または金属酸化物を使用し、酸素を導入して酸化させて蒸着する酸化反応蒸着法、酸化反応をプラズマで助成するプラズマ助成式の酸化反応蒸着法等により、無機酸化物の蒸着膜を形成した無機酸化物蒸着樹脂フィルムを使用することができる。
その場合、蒸着材料の加熱方式としては、例えば、抵抗加熱方式、高周波誘導加熱方式、エレクトロンビーム加熱方式（ＥＢ）等を用いることができる。
また、本発明において、樹脂フィルムの面に、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気相成長法等の化学気相成長法によって、例えば、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成した樹脂フィルムを使用することができる。
具体的には、樹脂フィルムの面に、有機珪素化合物等の蒸着用モノマーを原料とし、キャリアーガスとして、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性ガスを使用し、更に、酸素供給ガスとして、酸素ガスを用い、低温プラズマ発生装置を利用する低温プラズマ化学気相成長法によって酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成することができる。その場合、低温プラズマ発生装置として、例えば、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ波プラズマ等の発生装置を使用することができる。
その場合、蒸着材料の加熱方式としては、例えば、抵抗加熱方式、高周波誘導加熱方式、エレクトロンビーム加熱方式（ＥＢ）等を用いることができる。
また、本発明において、樹脂フィルムの面に、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気相成長法等の化学気相成長法によって、例えば、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成した樹脂フィルムを使用することができる。
具体的には、樹脂フィルムの面に、有機珪素化合物等の蒸着用モノマーを原料とし、キャリアーガスとして、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性ガスを使用し、更に、酸素供給ガスとして、酸素ガスを用い、低温プラズマ発生装置を利用する低温プラズマ化学気相成長法によって酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成することができる。その場合、低温プラズマ発生装置として、例えば、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ波プラズマ等の発生装置を使用することができる。
上記の無機酸化物の蒸着膜を有する樹脂フィルムにおいて、無機酸化物の蒸着膜は、例えば、５０〜２０００Å、好ましくは、１００〜１０００Åの範囲内で任意に膜厚を選択して形成することが望ましい。
その場合、樹脂フィルムとして、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド樹脂等の各種の樹脂の透明乃至半透明のフィルムを使用することができる。また、その膜厚は、３μｍ〜２０μｍである。
その場合、樹脂フィルムとして、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド樹脂等の各種の樹脂の透明乃至半透明のフィルムを使用することができる。また、その膜厚は、３μｍ〜２０μｍである。
本発明において、上記の基材フィルム６には、所望の印刷模様を設けることができる。例えば、通常のインキビヒクルの１種乃至２種以上を主成分とし、これに必要ならば可塑剤、安定剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、硬化剤、架橋剤、滑剤、帯電防止剤等の添加剤の１種乃至２種以上を添加し、更に、染料・顔料等の着色剤を添加し、溶媒、帝釈剤等で十分に混練してインキ組成物を調製し、次いでこのインキ組成物を使用し、例えば、グラビア印刷法、オフセット印刷法、凸版印刷法、スクリーン印刷法、転写印刷法、フレキソ印刷法等の印刷法により、印刷模様を基材フィルム６の表面及び／又は裏面に形成することができる。
上記のインキビヒクルとして、公知のもの、例えば、亜麻仁油、桐油、大豆油、炭化水素油、ロジン、ロジンエステル、ロジン変成樹脂、シェラック、アルキッド樹脂、フェノール系樹脂、マレイン酸樹脂、天然樹脂、炭化水素樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、アクリル又はメタクリル系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミノアルキッド系樹脂、ニトロセルロース、エチルセルロース、塩化ゴム、環化ゴム等の１種乃至２種以上を使用することができる。
次に、ドライラミネートは、例えば、ポリ酢酸ビニル系接着剤、アクリル酸のエチル、ブチル、２−エチルヘキシルエステル等のホモポリマー、或いはこれらとメタクリル酸メチル、アクリロニトリル、スチレン等との共重合体等からなるポリアクリル酸エステル系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、エチレンと酢酸ビニル、アクリル酸エチル、アクリル酸、メタクリル酸とのモノマーとの共重合体等のエチレン共重合体系接着剤、セルロース系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリアミド系接着剤、ポリイミド系接着剤、またはメラミン樹脂等からなるアミノ樹脂系接着剤、フェノール樹脂系接着剤、エポキシ系接着剤、ポリウレタン系接着剤、反応型（メタ）アクリル系接着剤、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴム等からなるゴム系接着剤、シリコ−ン系接着剤、アルカリ金属シリケート、低温融点ガラス等のからなる無機系接着剤その他の接着剤を使用することができる。
上記の接着剤の組成系は、例えば、水性型、溶剤型、エマルジョン型、分散型等の何れの組成物の形態でもよく、又、その性状は、フィルムシート状、粉末状、固形状の何れの形態のものでもよい。
上記の接着剤は、例えば、ロールコート法、グラビアロールコート法、キスコート法等のコーティング法によってコーティングすることができる。その場合のコーティング量としては０．１〜５．０ｇ／ｍ2（乾燥状態）位が望ましい。
上記の接着剤の組成系は、例えば、水性型、溶剤型、エマルジョン型、分散型等の何れの組成物の形態でもよく、又、その性状は、フィルムシート状、粉末状、固形状の何れの形態のものでもよい。
上記の接着剤は、例えば、ロールコート法、グラビアロールコート法、キスコート法等のコーティング法によってコーティングすることができる。その場合のコーティング量としては０．１〜５．０ｇ／ｍ2（乾燥状態）位が望ましい。
上記のドライラミネートに代えて、アンカーコート剤層を介して各種の樹脂を溶融押出しながら積層する溶融樹脂押出ラミネート法を採用することができる。
その場合、アンカーコート剤としては、例えば、アルキルチタネート等の有機チタン系、イソシアネート系、ポリエチレンイミン系、ポリブタジエン系、その他の水性乃至油性の各種のアンカーコート剤を使用することができる。
上記のアンカーコート剤は、例えば、ロールコート法、グラビアロールコート法、その他のコーティング法を用いてコーティングすることができ、そのーティング量としては、０．１〜５．０ｇ／ｍ2（乾燥状態）くらいが望ましい。
上記のアンカーコート剤は、例えば、ロールコート法、グラビアロールコート法、その他のコーティング法を用いてコーティングすることができ、そのーティング量としては、０．１〜５．０ｇ／ｍ2（乾燥状態）くらいが望ましい。
また、上記の溶融樹脂押出ラミネート法における溶融押出樹脂として、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、酸変性ポリエチレン系樹脂、酸変性ポリプロピレン系樹脂、エチレン−アクリル酸またはメタクリル酸共重合体、サーリン系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル系樹脂、エチレン−アクリル酸エステルまたはメタクリルエステル共重合体、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、その他の熱可塑性樹脂の１種乃至２種以上を使用することができる。
尚、上記の溶融樹脂押出ラミネート法において、より強固な接着強度を得るために、アンカーコート剤層を介して溶融押出樹脂を積層することが望ましい。
また、積層する基材フィルム等の表面に、例えば、コロナ放電処理、フレーム処理、プラズマ処理、その他の前処理を施すことができる。
尚、上記の溶融樹脂押出ラミネート法において、より強固な接着強度を得るために、アンカーコート剤層を介して溶融押出樹脂を積層することが望ましい。
また、積層する基材フィルム等の表面に、例えば、コロナ放電処理、フレーム処理、プラズマ処理、その他の前処理を施すことができる。
図３は、上記した包装材料５を使用して製袋したスタンディングパウチ８を示す。
本発明のシーラントフィルムを有する包装材料からなるスタンディングパウチ等の自立型包装容器は、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められない。
また、本発明の包装材料５は、スタンディングパウチのみならず、ピロー包装形態、ガセット包装形態にも適用することができる。
また製袋時のシールの形態として、側面シール型、二方シール型、三方シール型、四方シール型、封筒貼りシール型、合掌貼りシール型、ひだ付シール型、平底シール型、角型シール型等のさまざまのシール形態を採用することができる。
包装袋の端部のシール方法としては、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知の方法で行うことができる。
本発明のシーラントフィルムを有する包装材料からなるスタンディングパウチ等の自立型包装容器は、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められない。
また、本発明の包装材料５は、スタンディングパウチのみならず、ピロー包装形態、ガセット包装形態にも適用することができる。
また製袋時のシールの形態として、側面シール型、二方シール型、三方シール型、四方シール型、封筒貼りシール型、合掌貼りシール型、ひだ付シール型、平底シール型、角型シール型等のさまざまのシール形態を採用することができる。
包装袋の端部のシール方法としては、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知の方法で行うことができる。
次に、上記の発明について以下に実施例を挙げて詳細に説明する。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜を行うにあたり、三層の材料を下記のように調製した。
第一層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
第二層用樹脂組成物として、メタロセン触媒を用いて重合した機能性ポリプロピレン（日本ポリプロ株式会社製ウインテックＷＦＸ４Ｔ、密度＝０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）８０．０重量部とゴム成分としてのエチレン−プロピレンゴム（三井化学株式会社製タフマーＰ０２８０、ＭＦＲ＝５．４ｇ／１０分）２０．０重量部からなる樹脂組成物を用意した。
第三層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜機を用いて、第一層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに、第二層用樹脂組成物を５０μｍの厚さに、第三層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに共押出して総厚１１０μｍのシーラントフィルムを製造した。
上記のようにして得たシーラントフィルムの第一層の表面にコロナ処理を施し、その表面へ二液硬化型ウレタン接着剤（主剤：ポリエステルポリオール、硬化剤：脂肪族イソシアネート）を塗布し、ポリアミドフィルム（東洋紡株式会社製二軸延伸ナイロンフィルム、ハーデンＮ−１１０２、１５μｍ）と貼り合わせて包装材料を作成した。
上記の包装材料を用いてスタンディングパウチを作成した。
作成したスタンディングパウチに内容物を入れて口部を密封したものについて、内容物の漏れ、スタンディングパウチの転倒、座屈、胴部の折れ（所謂おじぎ）を観察したが、漏れ、転倒、座屈、胴部の折れは認められなかった。
さらに１．２ｍからの落下テストを五回行ったが、破袋、漏れ等は全く認められなかった。
また、株式会社エスエムテー製純曲げ試験機ＪＴＣ−９１１ＢＴを用いてシーラントフィルム単体のコシ（曲げトルク）を測定したところ、シール層として用いられるＬＬＤＰＥ１３０μｍの曲げトルク＝１．６×１０-5Ｎ・ｍ以上の物性値２．０×１０-5Ｎ・ｍを示した。
第一層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
第二層用樹脂組成物として、メタロセン触媒を用いて重合した機能性ポリプロピレン（日本ポリプロ株式会社製ウインテックＷＦＸ４Ｔ、密度＝０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）８０．０重量部とゴム成分としてのエチレン−プロピレンゴム（三井化学株式会社製タフマーＰ０２８０、ＭＦＲ＝５．４ｇ／１０分）２０．０重量部からなる樹脂組成物を用意した。
第三層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜機を用いて、第一層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに、第二層用樹脂組成物を５０μｍの厚さに、第三層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに共押出して総厚１１０μｍのシーラントフィルムを製造した。
上記のようにして得たシーラントフィルムの第一層の表面にコロナ処理を施し、その表面へ二液硬化型ウレタン接着剤（主剤：ポリエステルポリオール、硬化剤：脂肪族イソシアネート）を塗布し、ポリアミドフィルム（東洋紡株式会社製二軸延伸ナイロンフィルム、ハーデンＮ−１１０２、１５μｍ）と貼り合わせて包装材料を作成した。
上記の包装材料を用いてスタンディングパウチを作成した。
作成したスタンディングパウチに内容物を入れて口部を密封したものについて、内容物の漏れ、スタンディングパウチの転倒、座屈、胴部の折れ（所謂おじぎ）を観察したが、漏れ、転倒、座屈、胴部の折れは認められなかった。
さらに１．２ｍからの落下テストを五回行ったが、破袋、漏れ等は全く認められなかった。
また、株式会社エスエムテー製純曲げ試験機ＪＴＣ−９１１ＢＴを用いてシーラントフィルム単体のコシ（曲げトルク）を測定したところ、シール層として用いられるＬＬＤＰＥ１３０μｍの曲げトルク＝１．６×１０-5Ｎ・ｍ以上の物性値２．０×１０-5Ｎ・ｍを示した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜を行うにあたり、三層の材料を下記のように調製した。
第一層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
第二層用樹脂組成物として、メタロセン触媒を用いて重合した機能性ポリプロピレン（日本ポリプロ株式会社製ウインテックＷＦＸ４Ｔ、密度＝０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）７０．０重量部とゴム成分としてのエチレン−プロピレンゴム（三井化学株式会社製タフマーＰ０２８０、ＭＦＲ＝５．４ｇ／１０分）３０．０重量部からなる樹脂組成物を用意した。
第三層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜機を用いて、第一層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに、第二層用樹脂組成物を５０μｍの厚さに、第三層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに共押出して総厚１１０μｍのシーラントフィルムを製造した。
上記のようにして得たシーラントフィルムの第一層の表面にコロナ処理を施し、その表面へ二液硬化型ウレタン接着剤（主剤：ポリエステルポリオール、硬化剤：脂肪族イソシアネート）を塗布し、ポリアミドフィルム（東洋紡株式会社製二軸延伸ナイロンフィルム、ハーデンＮ−１１０２、１５μｍ）と貼り合わせて包装材料を作成した。
上記の包装材料を用いてスタンディングパウチを作成した。
作成したスタンディングパウチに内容物を入れて口部を密封したものについて、内容物の漏れ、スタンディングパウチの転倒、座屈、胴部の折れ（所謂おじぎ）を観察したが、漏れ、転倒、座屈、胴部の折れは認められなかった。
さらに１．２ｍからの落下テストを五回行ったが、破袋、漏れ等は全く認められなかった。
また、株式会社エスエムテー製純曲げ試験機ＪＴＣ−９１１ＢＴを用いてシーラントフィルム単体のコシ（曲げトルク）を測定したところ、シール層として用いられるＬＬＤＰＥ１３０μｍの曲げトルク＝１．８×１０-5Ｎ・ｍ以上の物性値１．８×１０-5Ｎ・ｍを示した。
第一層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
第二層用樹脂組成物として、メタロセン触媒を用いて重合した機能性ポリプロピレン（日本ポリプロ株式会社製ウインテックＷＦＸ４Ｔ、密度＝０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）７０．０重量部とゴム成分としてのエチレン−プロピレンゴム（三井化学株式会社製タフマーＰ０２８０、ＭＦＲ＝５．４ｇ／１０分）３０．０重量部からなる樹脂組成物を用意した。
第三層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜機を用いて、第一層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに、第二層用樹脂組成物を５０μｍの厚さに、第三層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに共押出して総厚１１０μｍのシーラントフィルムを製造した。
上記のようにして得たシーラントフィルムの第一層の表面にコロナ処理を施し、その表面へ二液硬化型ウレタン接着剤（主剤：ポリエステルポリオール、硬化剤：脂肪族イソシアネート）を塗布し、ポリアミドフィルム（東洋紡株式会社製二軸延伸ナイロンフィルム、ハーデンＮ−１１０２、１５μｍ）と貼り合わせて包装材料を作成した。
上記の包装材料を用いてスタンディングパウチを作成した。
作成したスタンディングパウチに内容物を入れて口部を密封したものについて、内容物の漏れ、スタンディングパウチの転倒、座屈、胴部の折れ（所謂おじぎ）を観察したが、漏れ、転倒、座屈、胴部の折れは認められなかった。
さらに１．２ｍからの落下テストを五回行ったが、破袋、漏れ等は全く認められなかった。
また、株式会社エスエムテー製純曲げ試験機ＪＴＣ−９１１ＢＴを用いてシーラントフィルム単体のコシ（曲げトルク）を測定したところ、シール層として用いられるＬＬＤＰＥ１３０μｍの曲げトルク＝１．８×１０-5Ｎ・ｍ以上の物性値１．８×１０-5Ｎ・ｍを示した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜を行うにあたり、三層の材料を下記のように調製した。
第一層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
第二層用樹脂組成物として、メタロセン触媒を用いて重合した機能性ポリプロピレン（日本ポリプロ株式会社製ウインテックＷＦＸ４Ｔ、密度＝０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）７０．０重量部とゴム成分としてのプロピレン系ゴム（日本ポリプロ株式会社製ニューコンＮＣＦ５０４０、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）３０．０重量部からなる樹脂組成物を用意した。
第三層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜機を用いて、第一層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに、第二層用樹脂組成物を５０μｍの厚さに、第三層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに共押出して総厚１１０μｍのシーラントフィルムを製造した。
上記のようにして得たシーラントフィルムの第一層の表面にコロナ処理を施し、その表面へ二液硬化型ウレタン接着剤（主剤：ポリエステルポリオール、硬化剤：脂肪族イソシアネート）を塗布し、ポリアミドフィルム（東洋紡株式会社製二軸延伸ナイロンフィルム、ハーデンＮ−１１０２、１５μｍ）と貼り合わせて包装材料を作成した。
上記の包装材料を用いてスタンディングパウチを作成した。
作成したスタンディングパウチに内容物を入れて口部を密封したものについて、内容物の漏れ、スタンディングパウチの転倒、座屈、胴部の折れ（所謂おじぎ）を観察したが、漏れ、転倒、座屈、胴部の折れは認められなかった。
さらに１．２ｍからの落下テストを五回行ったが、破袋、漏れ等は全く認められなかった。
また、株式会社エスエムテー製純曲げ試験機ＪＴＣ−９１１ＢＴを用いてシーラントフィルム単体のコシ（曲げトルク）を測定したところ、シール層として用いられるＬＬＤＰＥ１３０μｍの曲げトルク＝１．６×１０-5Ｎ・ｍ以上の物性値１．７×１０-5Ｎ・ｍを示した。
第一層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
第二層用樹脂組成物として、メタロセン触媒を用いて重合した機能性ポリプロピレン（日本ポリプロ株式会社製ウインテックＷＦＸ４Ｔ、密度＝０．９ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）７０．０重量部とゴム成分としてのプロピレン系ゴム（日本ポリプロ株式会社製ニューコンＮＣＦ５０４０、ＭＦＲ＝７．０ｇ／１０分）３０．０重量部からなる樹脂組成物を用意した。
第三層用樹脂組成物として、シングルサイト系触媒（メタロセン触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体（三井化学株式会社製エボリューＳＰ２０２０、密度＝０．９１６ｇ／ｃｍ3、ＭＦＲ＝１．５ｇ／１０分）１００．０重量部とエルカ酸アミド０．０４重量部（約４００ｐｐｍ）を十分に混練して調製した樹脂組成物を用意した。
三種三層の上吹き空冷インフレーション共押出製膜機を用いて、第一層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに、第二層用樹脂組成物を５０μｍの厚さに、第三層用樹脂組成物を３０μｍの厚さに共押出して総厚１１０μｍのシーラントフィルムを製造した。
上記のようにして得たシーラントフィルムの第一層の表面にコロナ処理を施し、その表面へ二液硬化型ウレタン接着剤（主剤：ポリエステルポリオール、硬化剤：脂肪族イソシアネート）を塗布し、ポリアミドフィルム（東洋紡株式会社製二軸延伸ナイロンフィルム、ハーデンＮ−１１０２、１５μｍ）と貼り合わせて包装材料を作成した。
上記の包装材料を用いてスタンディングパウチを作成した。
作成したスタンディングパウチに内容物を入れて口部を密封したものについて、内容物の漏れ、スタンディングパウチの転倒、座屈、胴部の折れ（所謂おじぎ）を観察したが、漏れ、転倒、座屈、胴部の折れは認められなかった。
さらに１．２ｍからの落下テストを五回行ったが、破袋、漏れ等は全く認められなかった。
また、株式会社エスエムテー製純曲げ試験機ＪＴＣ−９１１ＢＴを用いてシーラントフィルム単体のコシ（曲げトルク）を測定したところ、シール層として用いられるＬＬＤＰＥ１３０μｍの曲げトルク＝１．６×１０-5Ｎ・ｍ以上の物性値１．７×１０-5Ｎ・ｍを示した。
本発明においては、シーラントフィルムは、低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層及び第３層と、低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物からなる第２層を共押出したものであり、中間層の第２層を低融点ポリプロピレンとゴム成分で構成したことにより、耐衝撃性を劇的に向上させることができ、低温３℃下におけるインパクト試験においては、ゴム成分を添加しない場合に比して約３倍のインパクト強度が有するのみならず、第１層及び第３層を第２層に対して接着層を介することなく接合することが可能であるので、従来品よりも薄い１１０μｍのシーラントフィルムを提供することができる。
また、本発明のシーラントフィルムを有する包装材料により、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められないシャンプー・リンスの詰め替え、および食品用スープの包材として多く採用されているスタンディングパウチ等の自立型包装容器を提供することができる。
また、本発明のシーラントフィルムを有する包装材料により、内容物の漏れがなく、転倒することなくしっかり自立し、座屈、胴部からの折れ、所謂おじぎが認められないのみならず落下による破袋がまったく認められないシャンプー・リンスの詰め替え、および食品用スープの包材として多く採用されているスタンディングパウチ等の自立型包装容器を提供することができる。
１ シーラントフィルム
２ シーラントフィルムの第１層
３ シーラントフィルムの第２層
４ シーラントフィルムの第３層
５ 包装材料
６ 基材フィルム
７ ドライラミネート層
８ スタンディングパウチ
２ シーラントフィルムの第１層
３ シーラントフィルムの第２層
４ シーラントフィルムの第３層
５ 包装材料
６ 基材フィルム
７ ドライラミネート層
８ スタンディングパウチ
Claims (5)
- 低密度ポリエチレン系樹脂からなる第１層及び第３層と、低融点ポリプロピレンとゴム成分を含む樹脂組成物からなる第２層を共押出したことを特徴とするシーラントフィルム。
- 第１層及び第３層の低密度ポリエチレン系樹脂はメタロセン触媒を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体であり、第２層の低融点ポリプロピレンはメタロセン触媒を使用して重合したポリプロピレンであることを特徴とする請求項１に記載のシーラントフィルム。
- 請求項１または２に記載のシーラントフィルムの第１層側に基材フィルムを積層したことを特徴とする包装材料。
- 請求項３に記載の包装材料を用いてなる包装容器。
- 包装容器はスタンディングパウチであることを特徴とする請求項４に記載の包装容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006259854A JP5298416B2 (ja) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | シーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006259854A JP5298416B2 (ja) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | シーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008080509A true JP2008080509A (ja) | 2008-04-10 |
| JP5298416B2 JP5298416B2 (ja) | 2013-09-25 |
Family
ID=39351866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006259854A Active JP5298416B2 (ja) | 2006-09-26 | 2006-09-26 | シーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5298416B2 (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009147977A1 (ja) * | 2008-06-03 | 2009-12-10 | 株式会社エクセルシア | 糞尿処理方法および糞尿処理装置 |
| JP2010069764A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Dainippon Printing Co Ltd | シーラントフィルム及び自立型包装容器 |
| WO2011152015A1 (ja) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | 住友ベークライト株式会社 | 多層フィルムおよび包装体 |
| WO2013042892A3 (ko) * | 2011-09-20 | 2013-07-04 | 씨제이제일제당 (주) | 포장용기 |
| JP2014162538A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Toppan Printing Co Ltd | 自立性包装袋およびその製造方法 |
| JP2014534932A (ja) * | 2011-10-18 | 2014-12-25 | メニコン シンガポール ピーティーイー． リミテッド | コンタクトレンズの補助パッケージング及び補助パッケージング方法 |
| JP7464034B2 (ja) | 2020-06-12 | 2024-04-09 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 多層フィルム、包装材及び包装体 |
| JP7464067B2 (ja) | 2020-06-12 | 2024-04-09 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 多層フィルム、包装材及び包装体 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10100343A (ja) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Kohjin Co Ltd | 積層ストレッチシュリンクフィルム |
| JP2001164062A (ja) * | 1999-12-13 | 2001-06-19 | Toppan Printing Co Ltd | 樹脂組成物及びそれを用いた積層体 |
| JP2002052669A (ja) * | 2000-08-07 | 2002-02-19 | Japan Polyolefins Co Ltd | 積層体およびこれを用いたパウチ |
| JP2002088203A (ja) * | 2000-07-12 | 2002-03-27 | Japan Polychem Corp | プロピレン系樹脂組成物、それを用いた樹脂フィルムおよび積層樹脂フィルム |
| JP2002240210A (ja) * | 2000-03-02 | 2002-08-28 | Ube Ind Ltd | 食品包装用フィルム |
| JP2006142803A (ja) * | 2004-10-21 | 2006-06-08 | Japan Polypropylene Corp | 積層フィルム |
| JP2006168003A (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-29 | Dainippon Printing Co Ltd | ヒ−トシ−ル性多層積層フィルムおよびそれを使用した積層体、包装用袋、包装製品 |
-
2006
- 2006-09-26 JP JP2006259854A patent/JP5298416B2/ja active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10100343A (ja) * | 1996-09-30 | 1998-04-21 | Kohjin Co Ltd | 積層ストレッチシュリンクフィルム |
| JP2001164062A (ja) * | 1999-12-13 | 2001-06-19 | Toppan Printing Co Ltd | 樹脂組成物及びそれを用いた積層体 |
| JP2002240210A (ja) * | 2000-03-02 | 2002-08-28 | Ube Ind Ltd | 食品包装用フィルム |
| JP2002088203A (ja) * | 2000-07-12 | 2002-03-27 | Japan Polychem Corp | プロピレン系樹脂組成物、それを用いた樹脂フィルムおよび積層樹脂フィルム |
| JP2002052669A (ja) * | 2000-08-07 | 2002-02-19 | Japan Polyolefins Co Ltd | 積層体およびこれを用いたパウチ |
| JP2006142803A (ja) * | 2004-10-21 | 2006-06-08 | Japan Polypropylene Corp | 積層フィルム |
| JP2006168003A (ja) * | 2004-12-14 | 2006-06-29 | Dainippon Printing Co Ltd | ヒ−トシ−ル性多層積層フィルムおよびそれを使用した積層体、包装用袋、包装製品 |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009147977A1 (ja) * | 2008-06-03 | 2009-12-10 | 株式会社エクセルシア | 糞尿処理方法および糞尿処理装置 |
| JP5611823B2 (ja) * | 2008-06-03 | 2014-10-22 | 株式会社エクセルシア | 糞尿処理方法および糞尿処理装置 |
| JP2010069764A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Dainippon Printing Co Ltd | シーラントフィルム及び自立型包装容器 |
| WO2011152015A1 (ja) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | 住友ベークライト株式会社 | 多層フィルムおよび包装体 |
| US8551590B2 (en) | 2010-05-31 | 2013-10-08 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd | Multilayer film and packaging material |
| EP2759487A2 (en) * | 2011-09-20 | 2014-07-30 | CJ Cheiljedang Corporation | Packaging container |
| CN103813964A (zh) * | 2011-09-20 | 2014-05-21 | Cj第一制糖株式会社 | 包装容器 |
| WO2013042892A3 (ko) * | 2011-09-20 | 2013-07-04 | 씨제이제일제당 (주) | 포장용기 |
| EP2759487A4 (en) * | 2011-09-20 | 2015-04-01 | Cj Cheiljedang Corp | PACKAGING CONTAINER |
| JP2014534932A (ja) * | 2011-10-18 | 2014-12-25 | メニコン シンガポール ピーティーイー． リミテッド | コンタクトレンズの補助パッケージング及び補助パッケージング方法 |
| JP2014162538A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Toppan Printing Co Ltd | 自立性包装袋およびその製造方法 |
| JP7464034B2 (ja) | 2020-06-12 | 2024-04-09 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 多層フィルム、包装材及び包装体 |
| JP7464067B2 (ja) | 2020-06-12 | 2024-04-09 | Ｔｏｐｐａｎホールディングス株式会社 | 多層フィルム、包装材及び包装体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5298416B2 (ja) | 2013-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5298416B2 (ja) | シーラントフィルム、このシーラントフィルムを用いた包装材料および包装容器 | |
| EP3196145B1 (en) | Multilayer film for disposable pocket warmer wrapper and disposable pocket warmer | |
| JP2023001195A (ja) | 袋 | |
| WO2018052042A1 (ja) | 袋 | |
| JP2022116198A (ja) | 袋 | |
| JP2008150539A (ja) | 樹脂組成物、バリア性シーラントフィルム及びバリア性シーラントフィルムの製造方法 | |
| JP7449493B2 (ja) | 積層体及び該積層体で構成される袋 | |
| CN107848678B (zh) | 一次性暖贴外袋用多层膜和一次性暖贴 | |
| JP2019014061A (ja) | 低臭気積層体と該積層体からなる包装材料、及び該積層体の製造方法 | |
| JP2022019782A (ja) | 積層体及び該積層体で構成される袋 | |
| JP7124285B2 (ja) | 積層体及び該積層体で構成される袋 | |
| JP2020015278A (ja) | 耐内容物性エージングレス積層体、およびそれを用いた包装材料 | |
| JP4727782B2 (ja) | 液体紙容器 | |
| JP2022179591A (ja) | 積層体で構成される袋 | |
| JP4777493B2 (ja) | 液体紙容器 | |
| JP5152635B2 (ja) | 酸素吸収性共押出多層積層シート | |
| JP2019055548A (ja) | 低臭気積層体と該積層体からなる包装材料、及び該積層体の製造方法 | |
| JP7033266B2 (ja) | 積層体及び該積層体で構成される袋並びに積層体の製造方法 | |
| JP2002210858A (ja) | レトルト用パウチ | |
| JP5152634B2 (ja) | 酸素吸収性共押出多層積層シート | |
| JP2000117912A (ja) | バリア性フィルムおよびそれを使用した積層材 | |
| JP2004359346A (ja) | ガゼット型袋 | |
| JP2000085050A (ja) | 積層材 | |
| JP2001171034A (ja) | 積層材 | |
| JP2001171035A (ja) | 積層材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090729 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110111 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111227 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20120112 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120224 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20121211 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130308 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20130315 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130521 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130603 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5298416 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |