JP2008073825A - Cmpコンディショナおよびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 片面に砥粒が金属結合相中に固着されてなる砥粒層が形成されている砥石基体に対して、砥粒層の金属結合相表面に、ゾルゲル法により酸化物からなる第一の保護層を形成し、次いで、第一の保護層の表面に脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを噴射して衝突させて酸化物厚膜からなる第二の保護層を形成する。
【選択図】 図1
Description
前記第一の保護層は少なくとも前記砥粒と前記金属結合相との接合部近傍において、前記金属結合相を被覆するように形成されていることが望ましい。
このような構造は第一の保護層である酸化物膜をゾルゲル法によって形成することで可能となる。ゾルゲル法は溶液を利用した酸化物膜の形成方法であるため、溶液が表面張力により砥粒の周囲に引き付けられ、その結果、砥粒周辺部でその他の部分に比べ膜厚が厚くなることが考えられる。形成された酸化物膜は前記金属結合相を被覆しており、特に砥粒周辺部において、優れた耐食性を有する。
また、第二の保護層の製造方法としては、脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを第一の保護層上に噴射して衝突させ酸化物厚膜を形成させる方法が考えられる。
エアロゾルデポジション法は、様々な基材上にセラミック厚膜を形成させる手法であり、セラミック微粒子をガス中に分散させたエアロゾルをノズルから基材に向けて噴射し、金属やガラス、セラミックスやプラスチックなどの基材に微粒子を衝突させ、この衝突の衝撃により微粒子を変形や破砕を起させしめてこれらを接合させ、基材上に微粒子の構成材料からなる膜構造物をダイレクトで形成させることを特徴としており、特に加熱手段を必要としない常温で構造物が形成可能であり、焼成体同等の機械的強度を保有する構造物を得ることができる。この方法に用いられる装置は、基本的にエアロゾルを発生させるエアロゾル発生器と、エアロゾルを基材に向けて噴射するノズルとからなり、ノズルの開口よりも大きな面積で構造物を作製する場合には、基材とノズルを相対的に移動・揺動させる位置制御手段を有し、減圧下で作製を行う場合には構造物を形成させるチャンバーと真空ポンプを有し、またエアロゾルを発生させるためのガス発生源を有することが一般的である。
(多結晶)
本件では結晶子が接合・集積してなる構造体を指す。結晶子は実質的にそれひとつで結晶を構成しその径は通常5nm以上である。ただし、微粒子が破砕されずに構造物中に取り込まれるなどの場合がまれに生じるが、実質的には多結晶である。
(微粒子)
一次粒子が緻密質粒子である場合は、粒度分布測定や走査型電子顕微鏡で同定される平均粒径が10μm以下であるものを言う。また一次粒子が衝撃によって破砕しやすい多孔質粒子である場合は、平均粒径が50μm以下であるものを言う。
(エアロゾル)
ヘリウム、窒素、アルゴン、酸素、乾燥空気、これらの混合ガスなどのガス中に前述の微粒子を分散させたものであり、一次粒子が分散している状態が望ましいが、通常はこの一次粒子が凝集した凝集粒を含む。エアロゾルのガス圧力と温度は任意であるが、ガス中の微粒子の濃度は、ガス圧を1気圧、温度を20℃と換算した場合に、ノズルから噴射される時点において0.0003mL/L〜5mL/Lの範囲内であることが構造物の形成にとって望ましい。
(界面)
本件では結晶子同士の境界を構成する領域を指す。
(粒界層)
界面あるいは焼結体でいう粒界に位置する厚み(通常数nm〜数μm)を持つ層で、通常結晶粒内の結晶構造とは異なるアモルファス構造をとり、また場合によっては不純物の偏析を伴う。
Si(OC2H5)4とエタノールを混合させて作製したSiO2ゾルゲル液またはTi(OC2H5)4とエタノールを混合させて作製したTiO2ゾルゲル液にコンディショナを1分間浸漬した後、200℃で2h乾燥させ、その後500℃で8時間処理し酸化物膜を形成する。なお、ゾルゲル液としては、TiO2、Al2O3、SnO2、ZnO、VO2、V2O5、MO3、WO3、TaO5、ZnO2などのゾルゲル液を用いても良い。また、エタノールの代りに2―プロパノールを用いても良い。
エアロゾルデポジション法は脆性材料などの微粒子をガス中に分散させたエアロゾルをノズルから基材に向けて噴射し、金属やガラス、セラミックスやプラスチックなどの基材に微粒子を衝突させ、この衝突の衝撃により脆性材料微粒子を変形や破砕を起させしめてこれらを接合させ、基材上に微粒子の構成材料からなる構造物をダイレクトで形成させることを特徴としており、特に加熱手段を必要としない常温で構造物が形成可能であり、焼成体同等の機械的強度を保有する構造物を得ることができる。この方法に用いられる装置は、基本的にエアロゾルを発生させるエアロゾル発生器と、エアロゾルを基材に向けて噴射するノズルとからなり、ノズルの開口よりも大きな面積で構造物を作製する場合には、基材とノズルを相対的に移動・揺動させる位置制御手段を有し、減圧下で作製を行う場合には構造物を形成させるチャンバーと真空ポンプを有し、またエアロゾルを発生させるためのガス発生源を有することが一般的である。
エアロゾルデポジション法のプロセス温度は常温であり、微粒子材料の融点より十分に低い温度、すなわち数百℃以下で構造物形成が行われるところにひとつの特徴がある。従って選択できる基材は多種に亘り、低融点金属や樹脂材料であっても適用に問題がない。
本発明にかかるCMPコンディショナの性能を調べるため、CMPスラリー(W2000、Cabot社製)と3%過酸化水素溶液の混合溶液中に50℃で48h浸漬を行い、浸漬前後の表面状態観察による耐食性試験を行った。
耐食性試験に用いた本発明にかかるCMPコンディショナとして、砥粒としてのダイヤ砥粒が金属結合相としてのNi中に固着されている表面に、第一の保護膜として、Si薄膜形成材(三菱マテリアル社製)とエタノールを1:1で混合し作製したゾルゲル液にコンディショナを1分間浸漬した後、200℃で2h乾燥、500℃で8時間処理してシリカ膜を形成させ、続いて第二の保護膜として図2に準じる装置にて、平均粒径0.6μmのアルミナ微粒子を用いて、窒素ガス7L/minの流量でエアロゾルを発生させ、ノズルより被製膜物表面に噴射させて、膜厚3〜5μmアルミナ膜を形成したCMPコンディショナを作製した。耐食性試験の結果、腐食による変色は無く、十分な耐食性を有していることがわかった。結果について表1に示す。また表1では以下に示す比較例1、比較例2の結果も合わせて表記した。
耐食性の比較のため、実施例1における第二の保護膜のみを形成したCMPコンディショナを作製し、実施例1と同様の耐食性試験を行った。耐食性試験の結果、ダイヤ砥粒近傍において腐食による変色が見られ、Niが溶出していることがわかった。
耐食性の比較のため、実施例1における第一の保護膜、および第二の保護膜を形成しないCMPコンディショナを作製し、実施例1と同様の耐食性試験を行った。耐食性試験の結果、ダイヤ砥粒が存在する面の全域で変色し、Niが溶出していることがわかった。
101…台金
102…金属結合相
103…第一の保護層
104…第二の保護層
105…砥粒
11…砥粒層
20…エアロゾルデポジション装置
201…窒素ガスボンベ
202…ガス搬送管
203…エアロゾル発生器
204…エアロゾル搬送管
205…セラミック膜形成室
206…ノズル
207…XYZθステージ
208…被製膜物
209…真空ポンプ
Claims (4)
- 砥石基体の一面に、砥粒が金属結合相中に固着されてなる砥粒層が形成されており、少なくとも前記砥粒層の前記金属結合相表面にはゾルゲル法で作製した酸化物膜が第一の保護層として形成され、前記第一の保護層の表面には、多結晶で且つ結晶同士の界面にはガラス層からなる粒界層が実質的に存在しない酸化物厚膜が第二の保護層として形成されていることを特徴とするCMPコンディショナ。
- 請求項1に記載のCMPコンディショナにおいて、前記第一の保護層は少なくとも前記砥粒と前記金属結合相との接合部近傍において、前記金属結合相を被覆するように形成されていることを特徴とするCMPコンディショナ。
- 請求項1または請求項2のいずれかに記載のCMPコンディショナにおいて、前記第二の保護層がアルミナであることを特徴とするCMPコンディショナ。
- CMPコンディショナを製造する方法であって、円盤状の片面に砥粒が金属結合相中に固着されてなる砥粒層が形成されている砥石基体に対して、少なくとも前記砥粒層の前記金属結合相表面に、ゾルゲル法により酸化物からなる第一の保護層を形成し、ついで、前記第一の保護層の表面に脆性材料の微粒子をガス中に分散させたエアロゾルを噴射して衝突させて酸化物厚膜からなる第二の保護層を形成することで、前記砥石基体と前記砥粒層と前記第一の保護層と前記第二の保護層からなるCMPコンディショナを形成させるCMPコンディショナの製造方法。
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