JP2008043337A - 乳癌の処置および診断のための組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】乳癌の検出および治療のための組成物として提供される化合物は、乳房腫瘍組織において優先的に発現されるヌクレオチド配列、ならびにこのようなヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドを含む。このような化合物を含むワクチンおよび薬学的組成物は、例えば、乳癌の予防および処置のために使用され得る。このポリペプチドはまた、患者における乳癌の進行の診断およびモニターのために有用な抗体の産生のために使用され得る。
【選択図】なし
Description
本発明は、一般的に乳癌の検出および治療法に関する。本発明は、より詳細には、乳房主要組織において優先的に発現されるヌクレオチド配列およびこのようなヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドに関する。ヌクレオチド配列およびポリペプチドは、乳癌の予防および処置のためのワクチンおよび薬学的組成物において使用され得る。ポリペプチドはまた、患者の乳癌の診断および進行のモニターのために有用な、抗体のような化合物の産生のために使用され得る。
乳癌は、合衆国および世界中の女性にとっての重大な健康問題である。疾患の検出および処置において前進はなされているものの、乳癌は、なお、女性における癌関連死因の2番目の原因であり、毎年合衆国の180,000人を越える女性が罹患している。北アメリカの女性について、生涯の乳癌発症の確立は現在8分の1である。
Porter−JordanおよびLippman, Breast Cancer 8:73−100 (1994)
簡潔に述べると、本発明は、乳癌の診断および治療のための組成物および方法を提供する。1つの局面において、単離されたDNA分子が提供されるが、これは、(a)正常組織に比較して乳癌組織において優先的に発現するヌクレオチド配列;(b)ヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドの抗原性および/または免疫原性特質が保持されるように、ヌクレオチド位の20%を越えない(好ましくは、5%を越えない)1つ以上のヌクレオチド置換、欠失、挿入、および/または修飾を含む、このような配列の改変体;または(c)上記の配列の少なくとも1つによりコードされるポリペプチドのエピトープをコードするヌクレオチド配列を包含する。1つの実施態様において、単離されたDNA分子は、配列番号1に示されるヒト内因性レトロウイルス配列を含む。他の実施態様において、単離されたDNA分子は、配列番号3〜配列番号77、または配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227の任意の1つに示されるヌクレオチド配列を含む。
(項目1)単離されたDNA分子であって、以下:
(a)配列番号1、配列番号3〜配列番号77、および配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227からなる群から選択されるヌクレオチド配列;
(b)該ヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドの抗原性および/または免疫原性特性が保持されるように、20%を越えないヌクレオチド位で1つ以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入、および/または修飾を含む、該ヌクレオチド配列の改変体;または
(c)配列番号1、配列番号3〜配列番号77、および配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227からなる群から選択される配列の少なくとも1つによりコードされるポリペプチドのエピトープをコードするヌクレオチド配列、
を含む、DNA分子。
(項目2)ポリペプチドのエピトープをコードする単離されたDNA分子であって、ここで該ポリペプチドは、以下のヌクレオチド配列:
(a)配列番号1、配列番号3〜配列番号77、および配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227からなる群から選択される配列にストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列;および
(b)配列番号1、配列番号3〜配列番号77、および配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227からなる群から選択される配列と少なくとも80%同一であるヌクレオチド配列;
によりコードされ、
そしてここで、該ヌクレオチド配列に対応するRNAは、ヒト乳房腫瘍組織において正常乳房組織よりも高いレベルで発現される、DNA分子。
(項目3)ポリペプチドのエピトープをコードする単離DNA分子であって、ここで該ポリペプチドは、以下:
(a)配列番号141の配列から転写されるヌクレオチド配列;または
(b)該ヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドの抗原性および/または免疫原性特性が保持されるように、20%を越えないヌクレオチド位で1つ以上のヌクレオチドの置換、欠失、挿入、および/または修飾を含む、該ヌクレオチド配列の改変体
によりコードされる、DNA分子。
(項目4)項目1〜3のいずれか1つに記載のDNA分子に相補的なヌクレオチド配列を含む、単離されたDNA分子またはRNA分子。
(項目5)項目1〜3のいずれか1つに記載のDNA分子を含む、組換え発現ベクター。
(項目6)項目5に記載の発現ベクターで形質転換またはトランスフェクトされた、宿主細胞。
(項目7)項目1〜3のいずれか1つに記載のDNA分子によりコードされるアミノ酸配列を含む、ポリペプチド。
(項目8)項目7に記載のポリペプチドであって、ここで、該ポリペプチドは、配列番号1、配列番号3〜配列番号77、および配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227からなる群から選択される少なくとも1つのヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列のエピトープを含む、ポリペプチド。
(項目9)項目7に記載のポリペプチドに結合する、モノクローナル抗体。
(項目10)患者における乳癌の存在を決定するための方法であって、生物学的サンプル中の、項目7に記載の少なくとも1つのポリペプチドを検出し、そしてそれにより患者における乳癌の存在を決定する工程を包含する、方法。
(項目11)患者における乳癌の存在を決定するための方法であって、生物学的サンプル中の、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされる少なくとも1つのポリペプチドを検出する工程を包含する、方法。
(項目12)前記生物学的サンプルが乳房腫瘍の一部である、項目10または11に記載の方法。
(項目13)検出の工程が、前記生物学的サンプルと項目9に記載のモノクローナル抗体とを接触させることを包含する、項目10に記載の方法。
(項目14)項目11に記載の方法であって、前記検出の工程が、前記生物学的サンプルと、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされるポリペプチドに結合するモノクローナル抗体とを接触させることを包含する、方法。
(項目15)患者における乳癌の存在を検出するための方法であって、生物学的サンプル中の、項目7に記載の少なくとも1つのポリペプチドをコードするRNA分子を検出し、そしてそれにより患者における乳癌の存在を決定する工程を包含する、方法。
(項目16)患者における乳癌の存在を決定するための方法であって、生物学的サンプル中の、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされるポリペプチドをコードする少なくとも1つのRNA分子を検出する工程、およびそれにより患者における乳癌の存在を決定する工程を包含する、方法。
(項目17)前記生物学的サンプルが乳房腫瘍の一部である、項目15または16に記載の方法。
(項目18)項目15に記載の方法であって、ここで、前記検出の工程は:
(a)前記生物学的サンプル中のRNA分子からcDNAを調製する工程;および
(b)項目7に記載のポリペプチドの少なくとも一部をコードし得るcDNA分子を特異的に増幅し、そしてそれにより患者における乳癌の存在を決定する工程、
を包含する、方法。
(項目19)項目16に記載の方法であって、ここで、前記検出の工程は、以下:
(a)前記生物学的サンプル中のRNA分子からcDNAを調製する工程;および
(b)配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされるポリペプチドの少なくとも一部をコードし得るcDNA分子を特異的に増幅する工程;およびこれにより患者における乳癌の存在を決定する工程
を包含する、方法。
(項目20)患者における乳癌の存在を検出するための方法における使用のための、項目7に記載のポリペプチド。
(項目21)患者における乳癌の存在を検出するための方法で使用するための、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされる、ポリペプチド。
(項目22)患者における乳癌の進行をモニターするための方法であって、以下:
(a)生物学的サンプル中の、項目7に記載の少なくとも1つのポリペプチドの量を最初の時点で検出する工程;
(b)引き続く時点で工程(a)を繰り返す工程;および
(c)工程(a)および(b)で検出されたポリペプチドの量を比較し、そしてそれにより該患者における乳癌の進行をモニターする工程、
を包含する、方法。
(項目23)患者における乳癌の進行をモニターするための方法であって、以下:
(a)生物学的サンプルにおける、少なくとも1つのポリペプチドの量を最初の時点で検出する工程であって、該ポリペプチドは、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされている、工程;
(b)引き続く時点で工程(a)を繰り返す工程;および
(c)工程(a)および(b)で検出されたポリペプチドの量を比較し、そしてそれにより患者における乳癌の進行をモニターする工程、
を包含する、方法。
(項目24)該生物学的サンプルが乳房腫瘍の一部である、項目22または23に記載の方法。
(項目25)前記検出の工程が、前記生物学的サンプルの一部と、項目9に記載のモノクローナル抗体とを接触させることを包含する、項目22に記載の方法。
(項目26)項目23に記載の方法であって、前記検出の工程が、前記生物学的サンプルと、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされる、ポリペプチドに結合するモノクローナル抗体とを接触させることを包含する、方法。
(項目27)項目20または22のいずれかに記載の方法であって、前記ポリペプチドは、配列番号1、配列番号3〜配列番号77、および配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227からなる群から選択される少なくとも1つのヌクレオチド配列によりコードされるアミノ酸配列のエピトープを含む、方法。
(項目28)患者における乳癌の進行をモニターするための方法であって:
(a)生物学的サンプル中の、項目7に記載のポリペプチドをコードする少なくとも1つのRNA分子の量を最初の時点で検出する工程;
(b)引き続く時点で工程(a)を繰り返す工程;および
(c)工程(a)および(b)で検出されたRNA分子の量を比較し、そしてそれにより患者における乳癌の進行をモニターする工程、
を包含する、方法。
(項目29)項目28に記載の方法であって、前記検出の工程は、以下:
(a)前記生物学的サンプル中のRNA分子からcDNAを調製する工程;および
(b)項目7に記載のポリペプチドの少なくとも一部をコードし得るcDNA分子を特異的に増幅する工程、
を包含する、方法。
(項目30)患者における乳癌の進行をモニターするための方法であって、以下:
(a)生物学的サンプル中の、少なくとも1つのRNA分子の量を最初の時点で検出する工程であって、該RNA分子は、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされているポリペプチドをコードする、工程;
(b)引き続く時点で工程(a)を繰り返す工程;および
(c)工程(a)および(b)で検出されたRNA分子の量を比較し、そしてそれにより患者における乳癌の進行をモニターする工程、
を包含する、方法。
(項目31) 項目7に記載のポリペプチドおよび生理学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。
(項目32)乳癌の発達を阻害するための薬学的組成物であって、ポリペプチドおよび生理学的に受容可能なキャリアを含み、該ポリペプチドは、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされている、薬学的組成物。
(項目33)項目7に記載のポリペプチドおよび免疫応答増強剤を含む、ワクチン。
(項目34)項目1〜3のいずれか1つに記載のDNA分子を含む、ワクチン。
(項目35)項目1〜3のいずれか1つに記載のDNA分子を含む組換え発現ベクターを含む、ワクチン。
(項目36)乳癌の発達を阻害するためのワクチンであって、ポリペプチドおよび免疫応答増強剤を含み、該ポリペプチドは、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列、およびストリンジェントな条件下でこれらにハイブリダイズする配列によりコードされている、ワクチン。
(項目37)診断キットであって、以下:
(a)項目9に記載の1つ以上のモノクローナル抗体;および
(b)検出試薬
を備えた、キット。
(項目38)診断キットであって、以下:
(a)配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220に提供される配列からなる群から選択されるヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドに結合する1つ以上のモノクローナル抗体;および
(b)検出試薬
を備えた、キット。
(項目39)前記モノクローナル抗体(単数または複数)が固相支持体に固定されている、項目37または38のいずれか1つに記載のキット。
(項目40)第1のポリメラーゼ連鎖反応プライマーおよび第2のポリメラーゼ連鎖反応プライマーを含む診断キットであり、該第1および第2のプライマーは、それぞれ、項目4に記載のRNA分子の少なくとも約10の連続的ヌクレオチドを含む、診断キット。
(項目41)第1のポリメラーゼ連鎖反応プライマーおよび第2のポリメラーゼ連鎖反応プライマーを含む診断キットであり、該第1および第2のプライマーは、それぞれ、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるヌクレオチド配列によりコードされるポリペプチドをコードするRNA分子の少なくとも約10の連続的ヌクレオチドを含む、診断キット。
(項目42)少なくとも1つのオリゴヌクレオチドプローブを含む診断キットであって、該オリゴヌクレオチドプローブが、項目4に記載のDNA分子の少なくとも約15の連続的ヌクレオチドを含む、診断キット。
(項目43)少なくとも1つのオリゴヌクレオチドプローブを含む診断キットであって、該オリゴヌクレオチドプローブが、配列番号78〜86、および配列番号144、145、153、167、177、193、199、205、208、215、217、220からなる群から選択されるDNA配列の少なくとも約15の連続的ヌクレオチドを含む、診断キット。
上記のように、本発明は一般的に、乳癌の診断、モニター、および治療のための組成物および方法に関する。本明細書中に記載される組成物は、ポリペプチド、核酸配列、および抗体を含む。本発明のポリペプチドは、一般的に、正常乳房組織よりもヒト乳房腫瘍組織において高いレベルで発現されるタンパク質の少なくとも一部を含む(すなわち、ポリペプチドをコードするRNAのレベルが、腫瘍組織において少なくとも2倍高い)。このようなポリペプチドは、本明細書中で乳房腫瘍特異的ポリペプチドと呼ばれ、そしてこのようなポリペプチドをコードするcDNA分子は、乳房腫瘍特異的cDNAと呼ばれる。本発明の核酸配列は、一般的に、上記のポリペプチドの全てまたは一部をコードするか、もしくはこのような配列に相補的であるDNAまたはRNA配列を含む。抗体は、一般的に、上記のポリペプチドの一部に結合し得る免疫系タンパク質、またはそのフラグメントである。抗体は、本明細書中に記載のような、もしくは組換え抗体の産生を可能にするための、適切な細菌または哺乳動物宿主細胞中への抗体遺伝子のトランスフェクションを介するモノクローナル抗体の作製を含む、細胞培養技術により産生され得る。
ディファレンシャルディスプレイRT−PCRを用いた乳房腫瘍特異的cDNAの調製
本実施例は、ディファレンシャルディスプレイスクリーニングを用いた乳房腫瘍特異的ポリぺプチドをコードするcDNA分子の調製を例示する。
組織サンプルを、乳癌を有する(これは、患者から組織を取り出した後の病理学によって確認した)患者の乳房腫瘍および正常組織から調製した。正常RNAおよび腫瘍RNAをサンプルから抽出し、そしてmRNAを単離し、そして(dT)12AG(配列番号130)を連結した3’ プライマーを用いてcDNA中に変換した。次いで、ディファレンシャルディスプレイPCRを、ランダムに選択したプライマー(CTTCAACCTC)(配列番号103)を用いて実行した。増幅条件は、1.5mM MgCl2、20pmolのプライマー、500pmol dNTP、および1ユニットのTaq DNAポリメラーゼ(Perkin−Elmer, Branchburg, NJ)を含む標準緩衝液であった。40サイクルの増幅を、94℃での変性を30秒間、42℃でのアニーリングを1分間、および72℃での伸長を30秒間を用いて行った。76回の増幅産物を含有するRNAフィンガープリントを得た。乳房腫瘍組織のRNAフィンガープリントは、正常乳癌組織のそれに対して98%を超えて同一であったが、バンドは、腫瘍のRNAフィンガープリントパターンに特異的であることが繰り返し観察された。このバンドを銀染色ゲルから切りだし、Tベクター(Novagen, Madison, WI)中にサブクローニングし、そして配列決定した。
上記のように、正常RNAおよび腫瘍RNAを調製し、そしてmRNAを単離し、そして (dT)12AGを連結した3’ プライマーを用いてcDNA中に変換した。次いで、ディファレンシャルディスプレイPCRを、ランダムに選択したプライマー(配列番号87−125)を用いて実行した。増幅条件は、上記と同様であり、腫瘍のRNAフィンガープリントパターンに特異的であることが観察されたバンドを銀染色ゲルから切りだし、Tベクター(Novagen, Madison, WI)またはpCRIIベクター(Invitrogen, San Diego, CA)のいずれか中にサブクローニングし、そして配列決定した。配列は、配列番号11から配列番号86に提供された。単離した79の配列のうち、67は新規であることが見出された(配列番号11〜77)(図6〜20もまた参照のこと)。引き続く研究によって、さらなる84配列(配列番号142−226)が同定され、そのうち72は、新規のようである(配列番号142、143、146〜152、154〜166、168〜176、178〜192、194〜198、200〜204、206、207、209〜214、216、218、219、221〜227)。本発明者らの知識の限りでは、以前に同定された配列でこれまでに、正常乳房組織においてよりもヒト乳房腫瘍組織において、より大きいレベルで発現されることを示されたものはない。
乳房腫瘍cDNAからのB18Ag1 DNAの調製
本実施例は、ヒト乳房腫瘍cDNAからの増幅によるB18Ag1 DNAの調製を例示する。
B18Ag1のB細胞およびT細胞エピトープの同定
本実施例は、B18Ag1エピトープの同定を例示する。
予想されるThモチーフ(B細胞エピトープ)(配列番号131−133)
SSGGRTFDDFHRYLLVGI
QGAAQKPINLSKXIEVVQGHDE
SPGVFLEHLQEAYRIYTPFDLSA
予想されるHLA A2.1モチーフ(T細胞エピトープ)(配列番号134−140)
YLLVGIQGA
GAAQKPINL
NLSKXIEVV
EVVQGHDES
HLQEAYRIY
NLAFVAQAA
FVAQAAPDS
実施例5
ディファレンシャルディスプレイPCRによって発見された乳房腫瘍遺伝子の特徴付け
ディファレンシャルディスプレイPCRによって発見された乳房腫瘍遺伝子の特異性および感受性をRT−PCRを用いて決定した。この手順は、乳房腫瘍遺伝子mRNA発現の迅速な評価を半定量的に大量のRNAを用いずに可能にする。遺伝子特異的プライマーを用いて、種々の組織(8つの乳房腫瘍、5つの正常乳房、2つの前立腺腫瘍、2つの直腸腫瘍、1つの肺腫瘍、および14の他の正常成人ヒト組織(正常前立腺、直腸、腎臓、肝臓、肺、卵巣、膵臓、骨格筋、皮膚、胃、および睾丸を含む))中のmRNA発現レベルを試験した。
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JP2003527104A (ja) * | 1999-12-23 | 2003-09-16 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | Il−17相同的ポリペプチドとその治療上の用途 |
NZ573831A (en) * | 2001-09-18 | 2010-07-30 | Genentech Inc | Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor, particularly breast tumor - TAT193 |
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DE10254601A1 (de) | 2002-11-22 | 2004-06-03 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
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DE102004024617A1 (de) | 2004-05-18 | 2005-12-29 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung |
JP2006238757A (ja) * | 2005-03-02 | 2006-09-14 | Eiken Chem Co Ltd | 癌を検出するためのマーカー |
KR100689274B1 (ko) * | 2005-03-30 | 2007-03-08 | 김현기 | 인간 원암 유전자, 이에 의해 코드되는 단백질 |
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WO2009136286A2 (en) | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Novimmune Sa | Anti-il-17a/il-17f cross-reactive antibodies and methods of use thereof |
WO2010128407A2 (en) | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Novimmune S.A. | Anti-il-17f antibodies and methods of use thereof |
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