JP2008023149A - 針状体の製造方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】寸法を大きくすることなく、薬剤の保持量を向上することが可能な針状体の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、側面に凹凸形状を備えた針状体を製造することが出来る。凹凸形状を備えることで、薬剤を塗布した際に、側面の凹凸部に薬剤を保持することが出来るため、針状体の薬剤保持量が大幅に向上するという効果を奏する。 また、血液などの体液の採取に用いる場合も、側面の凹凸部に体液を保持することが出来るため、充分な量の採取が可能となる。
【選択図】 図7

Description

本発明は、微細な針状体の製造方法に関するものである。
従来、医療、創薬における分野では、痛みを伴わない無痛針として微細な針状体の開発が進められている。例えば、医療用途としては、体内への薬剤の供給や体内からの血液・体液の採取に用いられる針状体の内部につくられた貫通口を液体が通過するタイプ(非特許文献1)、アレイ状に配置した貫通口のない微細な針状体に、あらかじめ薬剤を塗っておき、アレイ面を皮膚に押し付けることにより、アレイ面と皮膚の間を薬剤が浸透するタイプ(非特許文献2)などが提案されている。
微細な針状体の作製法としては、一般的にシリコンを加工する事により構造を形成する試みが行われている。シリコンは、MEMSデバイスや半導体製造用途にも使用されているように安価で、且つ微細加工に適している。
シリコンを基材とした微細な針状体の作製方法としては、シリコンウェハの両面に酸化膜を形成してパターニングを施し、その表面から結晶異方性エッチング加工を施し、裏面からドライエッチング加工を施すようにしたものが提案されている(特許文献1参照)。
この方法により、例えば長さ500μm以上、幅200μm以下の針状体を作製することができ、またその針状体をアレイ状にすることによって採血の確実性を増すことができるというものである。
また、シリコン製微細な針状体の別の作製方法として、走査トンネル顕微鏡(STM)用の探針の製造方法がある(特許文献2参照)。
この方法によれば、まず、(001)面を表面とするシリコンウェハの一部にフォトリソグラフィとエッチングにより、厚さ100nm程度の熱酸化膜パターンを形成し(図1(a))、KOH水溶液やヒドラジン水溶液等の溶液によりウェットエッチングを行うことで、シリコンの結晶面に従ったエッチング面が露出し55°のピラミッド形状が形成される(図1(b))。次に、フッ酸水溶液やバッファードフッ酸水溶液に浸漬処理することで熱酸化膜を除去する(図1(c))。次に、950℃の乾燥酸素により熱酸化するとシリコン表面に熱酸化膜が形成される。この過程で、熱酸化層の体積膨張によりシリコン突起部(ピラミッドの頂点)が応力を受けるために、突起部は他の部分と比べ酸化速度が遅くなり、結果としてシリコン突起部はより鋭角になる(図1(d))。最後に、フッ酸水溶液などで熱酸化膜を除去することで、シリコン製微細な針状体が完成する、というものである。
また、針状体を構成する材料としては、仮に破損した針状体が体内に残留した場合でも、人体に悪影響を及ぼさない材料であることが望ましく、このような場合、材料としては医療用シリコン樹脂や、マルトース、ポリ乳酸、デキストラン等の生体適合材料が有望視されている。(特許文献3参照)
特開2002−369816号公報 特開2002−239014公報 特開2005−21677号公報 Shyh−Chyi Kuo et al. Tamkang Journal of Science and Engineering, Vol. 7, No. 2, pp. 95−98A(2004), Novel Polymer Microneedle Arrays and PDMS Micromolding Technique Jung−Hwan Park et al. Journal of Controlled Release 104(2005) 51−66, Biodegradable polymer microneedles : Fabrication, mechanics and transdermal drug delivery
上述したとおり、生体に対する用途で針状体を製造する場合、薬剤を効率よく皮膚内に浸透させるために、表皮の厚み(50〜150μm)を超える200μm程度の長さの針状体を、アレイ状に多数配置して用いられるのが一般的である。
しかしながら、従来の針状体の形状では、針状体1本あたりの薬剤の保持量が充分でないために、単に針状体をアレイ状に配置するだけでは、充分な量の薬剤の投与が出来ないという問題がある。
このとき、薬剤の保持量を高めるために、針状体を大きくすると、痛みを感じる恐れがあるため、無痛針として機能しなくなってしまう可能性がある。
そこで、本発明は、上述した問題を解決するためになされたものであり、寸法を大きくすることなく、薬剤の保持量を向上することが可能な針状体の製造方法を提供することを目的とする。
請求項1に記載の本発明は、微細な針状体の製造方法において、少なくとも、針状体の側面を凹凸形状にする工程を行うことを特徴とする針状体の製造方法である。
請求項2に記載の本発明は、請求項1に記載の針状体の製造方法であって、針状体の側面を凹凸形状にする工程として、基板から針状体の形状を成した溝を備えた鋳型を形成し、前記鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工し、前記鋳型を用いて転写加工成形を行うことを特徴とする針状体の製造方法である。
請求項3に記載の本発明は、請求項2に記載の針状体の製造方法であって、鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工する際に、ドライエッチングを用いること
を特徴とする針状体の製造方法である。
請求項4に記載の本発明は、請求項2に記載の針状体の製造方法であって、鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工する際に、ウェットエッチングを用いることを特徴とする針状体の製造方法である。
請求項5に記載の本発明は、請求項1に記載の針状体の製造方法であって、基板にエッチングに対するマスクパターニングを施し、(a)等方性エッチングを行う工程、(b)等方性エッチングで穿った溝の側面および底面を保護する工程、(c)前記溝の底面の保護のみを剥離する工程、前記(a)、(b)、(c)の工程をこの順に少なくとも一回以上繰り返し、前記溝を設けた基板を鋳型とし転写加工成形を行うことを特徴とする針状体の製造方法である。
請求項6に記載の本発明は、請求項1から5に記載の針状体の製造方法であって、鋳型を用いて転写加工成形を行う際に、生体適合材料を用いることを特徴とする針状体の製造方法である。
請求項7に記載の本発明は、請求項1から6に記載の針状体の製造方法で製造された針状体である。
本発明の針状体の製造方法は、少なくとも、針状体の側面を凹凸形状にする工程を行うことを特徴とする。
これにより、側面に凹凸形状を備えた針状体を製造することが出来る。凹凸形状を備えることで、薬剤を塗布した際に、側面の凹凸部に薬剤を保持することが出来るため、針状体の薬剤保持量が大幅に向上するという効果を奏する。
また、血液などの体液の採取に用いる場合も、側面の凹凸部に体液を保持することが出来るため、充分な量の採取が可能となる。
特に、針状体をアレイ配置に複数本林立させた場合、飛躍的に針状体の表面積が増大することになり、その効果が顕著となる。
また、針状体1本あたりの薬剤および体液の保持量が多いため、同程度の保持量を満たすのに、アレイ状の構造体において1つ1つの針状体を小さくしたり、本数を減らしたりすることが可能となる。このため、無痛針としての効果を発揮する寸法を維持したまま、保持量を増加することが可能となる。
また、本発明の針状体の製造方法は、凹凸形状に加工する際に、ドライエッチングを用いることを特徴とする。
これにより、エッチングガスや条件を選択することで、凹凸形状の大きさをコントロールすることが可能となる。
また、本発明の針状体の製造方法は、凹凸形状に加工する際に、ウェットエッチングを用いることを特徴とする。
これにより、基板に用いた材料の結晶粒界による表面荒れが露出するため、精度よく一様に針状体に凹凸を設けることが可能となる。また、ウェットエッチングを用いることにより、大量の基板を同時に処理できる。
また、本発明の針状体の製造方法は、基板にエッチングに対するマスクパターニングを施し、(a)等方性エッチングを行う工程、(b)等方性エッチングで穿った溝の側面および底面を保護する工程、(c)前記溝の底面の保護を剥離する工程、前記(a)、(b)、(c)の工程をこの順に少なくとも一回以上繰り返し、前記溝を設けた基板を鋳型とし転写加工成形を行うことを特徴とする。
これにより、パターン側面に凹凸形状を有する鋳型を形成し、側面に凹凸形状を備えた針状体を製造することが出来る。このとき、各工程の処理時間を制御することで、凹凸形状を制御することが出来る。
また、本発明の針状体の製造方法は、生体適合材料を用いて転写加工成形を行うことを特徴とする。生体適合材料(医療用シリコン樹脂や、マルトース、ポリ乳酸、デキストラン、糖質等)に転写することで、生体に低負荷の材料を用いた針状体を製造することが可能となる。生体適合材料を用いれば、微細な針状体が折れて、体内に取り残された場合も、無害であるという効果を奏する。
以下、本発明の針状体の製造方法の一例について説明を行う。
まず、基板に針状体の形状を成した溝を設け、鋳型を形成する。
このとき、基板および基板に設ける溝の形成方法は特に制限されず、溝を加工する際の加工適正や、材料の入手容易性などから基板を選択することが望ましい。
例えば、精密機械加工法、レーザー加工法、イオンビーム加工法、超音波加工法またはサンドブラスト加工法のいずれかによって溝を形成する場合、基板はステンレス、アルミ、銅などの金属、ポリカーボネート、アクリル、フッ素樹脂などの有機化合物、シリコン、石英、アルミナなどの無機化合物を好適に用いることが出来る。
また、ドライエッチング法によって溝を加工する場合、加工性の観点からシリコン、石英、およびガラスを好適に用いることが出来る。
また、結晶異方性エッチング法で溝を形成する場合は、単結晶シリコン基板を好適に用いることが出来る。これは、異方性エッチングを用いる場合、シリコンは結晶異方性エッチング加工に対して、面方位によって大きくエッチング速度が違うため、シリコン基板の表面の面方位を選択することで、針の先端形状となる傾斜面を容易に形成することが出来るためである。
また、ウェットエッチングを行う場合には、結晶粒界が存在する材料が望ましい。結晶粒界を有する材料を用いると、結晶粒界による表面荒れが露出するため、精度よく一様に溝に凹凸を設けることが可能となる。
精密機械加工法、レーザー加工法、イオンビーム加工法、超音波加工法またはサンドブラスト加工法によって溝を形成する場合、前記加工法の精度の範囲で溝を基板上に形成することが出来る。
次に、鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工する。
このとき、凹凸形状に加工する方法としては、ドライエッチング、ウェットエッチング、プラズマ処理などを用いることが出来る。
ドライエッチングの場合、エッチングガスや条件を選択することで、凹凸形状の大きさをコントロールすることが可能となる。
ウェットエッチングの場合、基板に用いた材料の結晶粒界による表面荒れが露出する。このため、大量の基板を同時に、精度よく一様に針状体の内面に凹凸を設けることが可能となる。
次に、内面が凹凸状に加工された鋳型を用いて転写加工成形を行う。
このとき、鋳型に充填する材料および充填法は特に制限されず、選択した材料に対して好適な方法を適宜選択することが出来る。
ニッケルや銅などの金属または合金を用いる場合、充填方法としては、めっき法、PVD法、CVD法などを好適に適用することが出来る。
また、シリコン、石英、アルミナ等の無機化合物を用いる場合、充填方法としてはPVD法、CVD法、焼結法を好適に用いることが出来る。
また、ポリエチレン、ポリカーボネート、PET等の有機化合物を用いる場合、充填方法としてインプリント法、ホットエンボス法、射出成形法およびキャスティング法が好適に用いることが出来る。
ここで、充填する材料として医療用シリコン樹脂や、マルトース、ポリ乳酸、デキストラン等の生体適合性材料を選択すれば、生体用途に適用可能な針状体を製造することが出来る。
また、鋳型から、針状体の形状が転写された材料を剥離する際に、剥離性を向上させるために、材料の充填前に、鋳型の表面上に離型効果を増すための離型層を形成してもよい(図示せず)。
離型層としては、例えば広く知られているフッ素系の樹脂を用いることが出来る。
また、離型層の形成方法としては、PVD法、CVD法、スピンコート法、ディップコート法等の薄膜形成手法を好適に用いることができる。
以上より、側面が面に凹凸形状を備えた針状体を製造することが出来る。凹凸形状を備えることで、薬剤を塗布した際に、側面の凹凸部に薬剤を保持することが出来るため、針状体の薬剤保持量が大幅に向上するという効果を奏する。
また、血液などの体液の採取に用いる場合も、側面の凹凸部に体液を保持することが出来るため、充分な量の採取が可能となる。
特に、針状体をアレイ配置に複数本林立させた場合、飛躍的に針状体の表面積が増大することになり、その効果が顕著となる。
また、針状体1本あたりの薬剤および体液の保持量が多いため、同程度の保持量を満たすのに、アレイ状の構造体において1つ1つの針状体を小さくしたり、本数を減らしたりすることが可能となる。このため、無痛針としての効果を発揮する寸法を維持したまま、保持量を増加することが可能となる。
以下、基板にシリコンを用いた場合の例について詳細に説明を行う。
単体の微細な針状体もしくはアレイ状に多数配置された微細な針状体を製造するにあたり、
(1)シリコン基板の表面にマスク材をパターニングする工程、
(2)ドライエッチングにてシリコンを加工し、微細な針状体のシリコン金型を形成する工程、
(3)シリコンの微細な針状体の表面に凹凸形状を形成する工程、
(4)マスク材をシリコンから除去する工程、
(5)微細な針状体のシリコン金型からインプリント法により生分解性材料へ転写・複製する工程、これらの全て、もしくは、必要に応じて一部を必要とする。
<(1)シリコン基板の表面にマスク材をパターニングする工程>
まず、シリコン基板にマスク材をパターニングする。マスク材は、最も簡単の方法としては、電子線レジストかフォトレジストが用いられる。電子線レジストを用いた場合は、電子線描画機により描画を行い、フォトレジストを用いた場合は、露光装置にて露光を行うことでレジストを感光させる(図2(a))。その後、現像を行うことで、描画部(露光部)と未描画部(未露光部)の溶解速度の違いから、レジストのパターニングが完了する(図2(b))。
このとき、前記レジストがポジ型であれば、描画部(露光部)が溶解し、ネガ型であれば、未描画部(未露光部)が溶解することになる。
また、前記マスク材は、シリコン酸化膜やシリコン窒化膜を用いても良い。シリコン酸化膜やシリコン窒化膜をパターニングする場合は、あらかじめシリコン酸化膜(もしくは窒化膜)付きのシリコン基板を用いて、その上に前述した方法でレジストをパターニングする(図3(b))。その後、露出した部分のシリコン酸化膜(もしくは窒化膜)をドライエッチング、もしくはウェットエッチングにてエッチングし(図3(c))、その後レジストを除去することで、シリコン酸化膜(もしくは窒化膜)のパターニングが完了する(図3(d))。
このとき、後述する<(2)ドライエッチングにてシリコンを加工し、シリコンの微細な針状体形状を形成する工程>、において、シリコン酸化膜やシリコン窒化膜が十分な耐性を持つため、特にシリコンを深く掘りたい場合に有効である。
<(2)ドライエッチングにてシリコンを加工し、微細な針状体のシリコン金型を形成する工程>
次に、前記のマスク材がパターニングされたシリコン基板を、シリコンのドライエッチングにて溝を形成する(図4(b))。このとき、溝を順テーパ状の溝とすることで、錐状の針状体を製造することが出来る。
前記シリコンのドライエッチングによる加工は、親ガスにC、C、C、CF、Cl、HCl、BCl、HBrを用いることで、順テーパ形状の加工が可能となる。CF系ガスを用いた場合、C原子の相対的な量が多いほど、掘り進むシリコンの側壁にカーボン系堆積膜を発生しながらエッチングが進行するため、徐々に先細る形状、つまり順テーパ形状になる。また、Cl系やBr系ガスを用いた場合は、F系ガスに比べてシリコンとの反応性が低く、イオンが垂直入射する部分しかエッチングが進行せず、掘り進むシリコンの側壁はエッチングされないために、徐々に先細り形状、つまり順テーパ形状になる。
また、必要に応じてOやAr、He等の希ガスを添加することで、テーパ角の制御が出来る。CF系ガスにOを加えた場合、O原子とC原子が反応して、COになり排気されるために、上述したカーボン系堆積膜の量を減らす効果があるためである。また、ArやHe等の希ガスを加えた場合は、エッチングガスを希釈する効果があり、エッチングの速度が変わるためである。
<(3)シリコン金型の微細な針状体に相当する部分の表面に凹凸形状を形成する工程>
次に、前記テーパ形状を有するシリコン基板を、ウェットエッチングもしくはドライエッチング処理することで、凹凸形状の形成が可能となる。
ウェットエッチングの場合、あらかじめ多結晶のシリコン基板を用いて、KOH水溶液(水酸化カリウム)やTMAH(テトラメチル水酸化アンモニウム)の水溶液に浸漬処理することで、結晶粒界に沿った表面が露出するために、凹凸形状が形成される(図4(c))。このとき、あらかじめ多結晶シリコンの結晶サイズを制御することで、凹凸のサイズも制御可能となる。
ドライエッチングの場合は、ウェットエッチングと同じように多結晶シリコンを用いて、等方的なドライエッチング(SFやCF)処理することで、凹凸形状を形成することが可能となる。
また、(2)ドライエッチングにてシリコンを加工し、微細な針状体のシリコン金型を形成する工程と(3)シリコン金型の微細な針状体に相当する部分の表面に凹凸形状を形成する工程を、同時に行うことも可能である。
この場合、前述したマスク材がパターニングされたシリコン基板を、エッチングとデポジション(ポリマー堆積)を繰り返しながら、シリコンをドライエッチングする方法により、シリコン表面に凹凸形状を形成しながら、順テーパ形状の溝を形成する。
以下、(2)ドライエッチングにてシリコンを加工し、微細な針状体のシリコン金型を形成する工程と(3)シリコン金型の微細な針状体に相当する部分の表面に凹凸形状を形成する工程を、同時に行う方法の一例について説明を行う。
(a工程)まず、SFで等方的なエッチングを行う。
(b工程)Cガスでデポジション(堆積)を行い、シリコンパターンの側面及び底面に保護膜を形成する。
(c工程)引き続き、基板に垂直にイオン衝撃を与えることでパターン底面の保護膜を除去する(図5(b))。
前記(a)、(b)、(c)工程を繰り返すことで、パターン側面に凹凸形状を有するシリコンパターンが形成される(図5(c))。
また、各工程の処理時間を長くすれば大きな凹凸形状が形成され(図5(d))、短くすれば細かい凹凸形状が形成できる(図5(c))。医療用微細な針状体として使う場合、この凹凸形状の大きさを制御することで、薬剤の保持量および浸透量を制御できる。
また、SFをエッチングガスとして使用するため、結晶粒界によらない等方的なエッチングが可能であり、シリコン基板は、単結晶、多結晶、アモルファスのいずれも用いることが出来る。
<(4)マスク材をシリコンから除去する工程>
次に、マスク材をシリコンから除去する。このとき、マスク材がレジストなら、レジスト剥離液、硫酸水溶液で除去する。また、マスク材がシリコン酸化膜やシリコン窒化膜であれば、フッ酸水溶液、バッファードフッ酸水溶液で除去する(図6(b))。このようにして、微細な針状体のシリコン金型が完成する。
<(5)シリコンの微細な針状体金型からインプリント法により生分解性材料へ転写・複製する工程>
次に、前記シリコン金型を用いてインプリント法を行う。シリコン金型に、過熱により流動性を確保した生分解性材料をコートし、次に冷却により硬化したのちシリコン金型から引き剥がすことで、生体適合材料からなる微細な針状体が完成する。
前記生体適合材料は、体内に残留した場合も人体に無害なポリ乳酸(PLA:Polylactic Acid)や糖質であれば良い。また、糖質は、常温で固体であり、加熱により流動性を確保できる天然糖質であることが望ましい。このため、糖質の主成分はマストースとデキストラン、もしくはトレハロースなどであると良い。
以下に、具体的実施例を示し、本発明をさらに詳細に説明する。
本実施例では、まず結晶粒のサイズを約20μmで作製したシリコン基板を用意した。次に、(1)シリコン基板の表面にマスク材をパターニングする工程として、マスク材としてポジ型フォトレジストを40μm厚でコートし、UV露光と現像を行い、直系50μmのホールパターンをXY方向に100×100個でアレイ配置したものを作製した。(図8(a))。
次に(2)ドライエッチングにてシリコンを加工し、微細な針状体のシリコン金型を形成する工程として、上記に引き続き、Clによるドライエッチングを実施し、順テーパ形状を形成した(図8(b))。(条件:Cl=20sccm、Ar=60sccm、圧力25mTorr、ICPパワー=250W、RIEパワー=120W)
次に(3)シリコン金型の微細な針状体に相当する部分の表面に凹凸形状を形成する工程として、上記に引き続き、TMAH(テトラメチル水酸化アンモニウム)の水溶液に10分間浸漬処理し、シリコンの結晶粒界に沿った凹凸形状の表面を形成した(図8(c))。
このようにして作製した微細な針状体のシリコン金型の断面形状を走査電子顕微鏡(SEM:Scanning Electron Microscope)にて観察したところ、深さ約200μm、直系50μmのニードルが形成できた。このシリコン加工面には、1つあたり幅が約20μm、深さ5μmの凹凸の形成が確認できた(図8(d))。
次に、(4)レジストをシリコンから除去する工程、としては、レジスト剥離液で除去し、微細な針状体のシリコン金型が完成した(図9(a))。
次に、(5)微細な針状体のシリコン金型からインプリント法により生分解性材料へ転写・複製する工程としては、マストースとデキストランの混合物を主成分とした糖質を110℃に過熱して流動性を確保し、前記シリコン金型コートした。次に、常温まで冷却して硬化した糖質をシリコン金型から引き剥がすことで、糖質からなる微細な針状体アレイが完成した(図9(b))。
本発明の針状体の製造方法は、MEMSデバイス、医療、創薬、化粧品など様々な分野に用いることが期待できる。
従来の微細な針状体の製造方法の一例を示す模式図である。 本発明のニードル製造方法(工程1)を示す模式図である。 本発明のニードル製造方法(工程1)を示す模式図である。 本発明のニードル製造方法(工程2、3)を示す模式図である。 本発明のニードル製造方法(工程2、3)を示す模式図である。 本発明のニードル製造方法(工程4)を示す模式図である。 本発明のニードル製造方法(工程5)を示す模式図である。 実施例の説明を示す模式図である。 実施例の説明を示す模式図である。
符号の説明
01・・・シリコン基板
02・・・熱酸化膜
03・・・レジスト
04・・・電子線もしくは光
05・・・シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜
06・・・マスク材(レジスト、シリコン酸化膜、シリコン窒化膜)
07・・・生分解性材料
11・・・多結晶シリコン基板
12・・・微細な針状体のシリコン金型
13・・・糖質からなる微細な針状体

Claims (7)

  1. 微細な針状体の製造方法において、
    少なくとも、針状体の側面を凹凸形状にする工程
    を行うことを特徴とする針状体の製造方法。
  2. 請求項1に記載の針状体の製造方法であって、
    針状体の側面を凹凸形状にする工程として、
    基板から針状体の形状を成した溝を備えた鋳型を形成し、
    前記鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工し、
    前記鋳型を用いて転写加工成形を行うこと
    を特徴とする針状体の製造方法。
  3. 請求項2に記載の針状体の製造方法であって、
    鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工する際に、ドライエッチングを用いること
    を特徴とする針状体の製造方法。
  4. 請求項2に記載の針状体の製造方法であって、
    鋳型の溝の内面を凹凸形状に加工する際に、ウェットエッチングを用いること
    を特徴とする針状体の製造方法。
  5. 請求項1に記載の針状体の製造方法であって、
    基板にエッチングに対するマスクパターニングを施し、
    (a)等方性エッチングを行う工程、
    (b)等方性エッチングで穿った溝の側面および底面を保護する工程、
    (c)前記溝の底面の保護のみを剥離する工程、
    前記(a)、(b)、(c)の工程をこの順に少なくとも一回以上繰り返し、
    前記溝を設けた基板を鋳型とし転写加工成形を行うこと
    を特徴とする針状体の製造方法。
  6. 請求項1から5に記載の針状体の製造方法であって、
    鋳型を用いて転写加工成形を行う際に、生体適合材料を用いること
    を特徴とする針状体の製造方法。
  7. 請求項1から6に記載の針状体の製造方法で製造された針状体。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014126052A1 (ja) 2013-02-14 2014-08-21 コスメディ製薬株式会社 薬物保持マイクロニードルアレイ及びその製造方法
JP6012006B2 (ja) * 2010-02-05 2016-10-25 株式会社フジクラ 表面微細構造の形成方法
JP2017143963A (ja) * 2016-02-16 2017-08-24 三島光産株式会社 マイクロニードルアレイ
JP2019128143A (ja) * 2018-01-22 2019-08-01 大日本印刷株式会社 ベーパーチャンバ、電子機器、及び、ベーパーチャンバ用シート
JP2020123751A (ja) * 2020-05-07 2020-08-13 キオクシア株式会社 ドレッサーの製造方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002369816A (ja) * 2001-06-15 2002-12-24 Minolta Co Ltd 中空針、該中空針を用いた検査チップおよび血液分析装置
JP2003513765A (ja) * 1999-11-15 2003-04-15 ベルクロ インダストリーズ ビー ヴィッ 皮膚取付部材
JP2005501615A (ja) * 2001-09-05 2005-01-20 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー マイクロニードルアレイおよびその製造方法
JP2005021677A (ja) * 2003-06-10 2005-01-27 Medorekkusu:Kk 経皮投薬用パッドベース、及び注射針

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003513765A (ja) * 1999-11-15 2003-04-15 ベルクロ インダストリーズ ビー ヴィッ 皮膚取付部材
JP2002369816A (ja) * 2001-06-15 2002-12-24 Minolta Co Ltd 中空針、該中空針を用いた検査チップおよび血液分析装置
JP2005501615A (ja) * 2001-09-05 2005-01-20 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー マイクロニードルアレイおよびその製造方法
JP2005021677A (ja) * 2003-06-10 2005-01-27 Medorekkusu:Kk 経皮投薬用パッドベース、及び注射針

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6012006B2 (ja) * 2010-02-05 2016-10-25 株式会社フジクラ 表面微細構造の形成方法
WO2014126052A1 (ja) 2013-02-14 2014-08-21 コスメディ製薬株式会社 薬物保持マイクロニードルアレイ及びその製造方法
KR20150118136A (ko) 2013-02-14 2015-10-21 코스메드 파마소티컬 씨오 쩜 엘티디 약물 보유 마이크로니들 어레이 및 그의 제조 방법
US10994111B2 (en) 2013-02-14 2021-05-04 Cosmed Pharmaceutical Co., Ltd. Drug-holding microneedle array and manufacturing method thereof
JP2017143963A (ja) * 2016-02-16 2017-08-24 三島光産株式会社 マイクロニードルアレイ
JP2019128143A (ja) * 2018-01-22 2019-08-01 大日本印刷株式会社 ベーパーチャンバ、電子機器、及び、ベーパーチャンバ用シート
JP7243135B2 (ja) 2018-01-22 2023-03-22 大日本印刷株式会社 ベーパーチャンバ、電子機器、及び、ベーパーチャンバ用シート
JP2020123751A (ja) * 2020-05-07 2020-08-13 キオクシア株式会社 ドレッサーの製造方法

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