JP2008017795A - Liquid mixture feed and method for producing the same - Google Patents
Liquid mixture feed and method for producing the same Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008017795A JP2008017795A JP2006194144A JP2006194144A JP2008017795A JP 2008017795 A JP2008017795 A JP 2008017795A JP 2006194144 A JP2006194144 A JP 2006194144A JP 2006194144 A JP2006194144 A JP 2006194144A JP 2008017795 A JP2008017795 A JP 2008017795A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- calcium
- concentration
- feed
- liquid mixed
- mixed feed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 58
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims abstract description 47
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 46
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims abstract description 46
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims abstract description 23
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 121
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 12
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 9
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 8
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 8
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 8
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 6
- -1 acetic acid Organic acid Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 31
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 30
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 30
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 8
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 40
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 29
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 29
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 19
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 14
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 14
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 13
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 10
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 10
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 10
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 10
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 10
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 8
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 8
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 8
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 208000013038 Hypocalcemia Diseases 0.000 description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 6
- 230000000705 hypocalcaemia Effects 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 description 4
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 4
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 description 3
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 description 3
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 3
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 3
- GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 1,25-dihydroxy vitamin D3 Chemical compound C1([C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@@H](CCCC(C)(C)O)C)=CC=C1C[C@@H](O)C[C@H](O)C1=C GMRQFYUYWCNGIN-ZVUFCXRFSA-N 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005701 Calcium-Binding Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010045403 Calcium-Binding Proteins Proteins 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 2
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 2
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 2
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 229940068517 fruit extracts Drugs 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000001890 gluconeogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 230000007698 birth defect Effects 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 235000021329 brown rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 230000003913 calcium metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000020083 shōchū Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
本発明は、液体混合飼料およびその製造方法に関し、さらに詳しくは、乳牛または肉牛の分娩と、それに伴う泌乳活動に起因する低カルシウム血漿症を主徴とした分娩時障害の予防を、牛本来の生理作用を高めつつ効率良く且つ迅速に行える形態にてカルシウムを配合した液体混合飼料およびその製造方法に関する。 The present invention relates to a liquid mixed feed and a method for producing the same, and more particularly, the prevention of calving disorders mainly due to calving of dairy cows or beef cattle and hypocalcaemia caused by the accompanying lactating activity. The present invention relates to a liquid mixed feed in which calcium is blended in a form that can be efficiently and quickly performed while enhancing physiological action, and a method for producing the same.
近年、特に酪農業界においては、遺伝的改良が進み泌乳量は年々増加の一途を辿っている。しかし、分娩とそれに伴う泌乳活動に起因する低カルシウム血漿症を主徴とした分娩時障害の改善は十分とはいえない。よって主に酪農業界において、分娩時障害に対する画期的予防法を確立することが重要であり、現在までも、種々の予防法が施されてきた。 In recent years, especially in the dairy industry, genetic improvement has progressed and milk production has been increasing year by year. However, it is not sufficient to improve delivery problems mainly due to hypocalcemia caused by parturition and accompanying lactation. Therefore, it is important in the dairy industry to establish a breakthrough prevention method for birth defects, and various prevention methods have been applied to date.
乳牛は、分娩に伴う初乳生産のため、分娩前日より特に血中カルシウム濃度が減少し始め、分娩後3時間位まで急激に減少するといわれている。初乳生産に伴い、体内血液中カルシウム量の8〜10倍量のカルシウムが必要とされるため、骨蓄積カルシウム等から緊急動員されることになるが、個体差、乾乳期の飼養管理によって、その動員が間に合わず、低カルシウム血漿症を主徴とした起立不能などの分娩時障害を引き起こす。その為、より迅速に即対応可能なカルシウム源を補給することが重要であった。 It is said that dairy cows start to decrease blood calcium concentration especially from the day before delivery due to the production of colostrum accompanying parturition, and rapidly decrease to about 3 hours after parturition. With colostrum production, 8-10 times the amount of calcium in the body's blood is required, so it will be urgently mobilized from bone accumulated calcium, etc. This mobilization is not in time, and causes labor problems such as inability to stand up, mainly hypocalcemia. Therefore, it was important to replenish calcium sources that could be dealt with more quickly and immediately.
牛のカルシウム代謝には2つの異なるホルモン、「カルシトニン」と「上皮小体ホルモン(パラトルモン)」が関与し恒常性が維持されている。カルシトニンは血中カルシウム濃度上昇時に骨からのカルシウム放出を抑制し血中濃度を維持する働きがある。一方、パラトルモンはカルシトニンと可逆的に働き、血中カルシウム濃度が低下したときに作用し、骨からのカルシウム放出を刺激する事により血中濃度を維持しようと働く。またパルトルモンは、ビタミンDの活性代謝産物1.25二水酸基ビタミンD3の代謝にも作用するといわれている。この1.25二水酸基ビタミンD3には小腸粘膜における特殊なカルシウム結合タンパク質の形成を促進するともいわれている。この特殊なカルシウム結合タンパク質はカルシウムが腸粘膜を通過するときに輸送を活発にさせ、その結果、飼料中のカルシウム吸収率が著しく良好になる。 Two different hormones, “calcitonin” and “parathyroid hormone (paratolmon)” are involved in bovine calcium metabolism and maintain homeostasis. Calcitonin works to suppress the release of calcium from bone and maintain the blood concentration when the blood calcium concentration increases. Paratormon, on the other hand, works reversibly with calcitonin, acts when blood calcium levels drop, and works to maintain blood levels by stimulating calcium release from bone. Partormon is also said to act on the metabolism of 1.25 dihydroxy vitamin D 3 , an active metabolite of vitamin D. This 1.25 dihydroxy vitamin D 3 is said to promote the formation of a special calcium binding protein in the small intestinal mucosa. This special calcium-binding protein activates transport as calcium passes through the intestinal mucosa, resulting in significantly improved calcium absorption in the feed.
前記事項に関連し、酪農業界においては、乾乳期、特にクロースアップ期の飼養管理技術として飼料中のDCAD(dietary cation-anion difference)バランスを整えることが重要視されている。DCADとは、飼料中の陽イオン(cation)と陰イオン(anion)の電位差であって、一般的に陽イオンではK(カリウム)、Na(ナトリウム)、Ca(カルシウム)、Mg(マグネシウム)等、陰イオンではCl(塩素)、S(硫黄)を用い、次式にて表されるものである。 In relation to the above matters, in the dairy industry, it is important to adjust the DCAD (dietary cation-anion difference) balance in the feed as a feeding management technique in the dry period, particularly in the close-up period. DCAD is a potential difference between a cation and an anion in feed, and generally K (potassium), Na (sodium), Ca (calcium), Mg (magnesium), etc. In the anion, Cl (chlorine) and S (sulfur) are used and represented by the following formula.
クロースアップ期にDCADをマイナス調整した飼料を給与することで、血中pHが酸性サイドに傾くといわれる。こうしてわずかに代謝性アシドーシス状態にしておくことが、前記のホルモン、パラトルモンが適切に機能することに役立ち、牛本来の生理機能において、分娩後の低カルシウム血漿症の発生率を減少させることができる。しかし、実際の酪農現場において、適切にDCAD調節された飼料を給餌することは非常に難しい。 It is said that the blood pH is inclined to the acidic side by feeding a feed in which DCAD is negatively adjusted during the close-up period. A slight metabolic acidosis in this way helps the hormone and paratormon to function properly, and can reduce the incidence of postpartum hypocalcemia in the cow's natural physiology. . However, in an actual dairy field, it is very difficult to feed a feed that has been appropriately DCAD adjusted.
低カルシウム血漿症の予防法としては、分娩前後のビタミンD3の静脈注射、および皮下注射、カルシウム塩の給与等が行われている。ビタミンD3の注射は獣医師の処方により施すもので、農家レベルの対応としては、分娩直後、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムを水に溶解させて給与するのが主である。また、昨今では、カルシウム等のミネラル塩を混合した液体飼料が存在し作業性の面から、既存の液体飼料の給与も増加傾向にある。 As a method for preventing hypocalcemia, intravenous injection of vitamin D 3 before and after delivery, subcutaneous injection, feeding of calcium salt, and the like are performed. Vitamin D 3 injections are given by veterinarians, and the main measure for farmers is to dissolve calcium carbonate and calcium phosphate in water immediately after delivery. In recent years, there is a liquid feed in which a mineral salt such as calcium is mixed, and the supply of existing liquid feed is also increasing from the viewpoint of workability.
しかしながら、既存の液体飼料でも、炭酸カルシウムやリン酸カルシウム類などは溶解性が悪く、これらを主原料にした既存の液体飼料は、沈殿部分が多く、給与の際、撹拌し分散させなければならず、それでもロスになる部分が多いという問題がある。そこで、炭酸カルシウムに果実抽出液を配合した液体混合飼料(特許文献1)や、グルコン酸やリンゴ酸などの有機酸と食塩とを配合した液体混合飼料(特許文献2)が開発されている。果実抽出液や有機酸と食塩を配合することで、難溶性の炭酸カルシウムの溶解性を高めることができる。 However, even in existing liquid feeds, calcium carbonate and calcium phosphates are poorly soluble, and existing liquid feeds made from these as the main raw materials have many precipitation parts and must be stirred and dispersed when fed. Still, there is a problem that there are many parts that are lost. Therefore, liquid mixed feed (Patent Document 1) in which a fruit extract is blended with calcium carbonate and liquid mixed feed (Patent Document 2) in which an organic acid such as gluconic acid or malic acid and sodium chloride are mixed have been developed. By adding a fruit extract or organic acid and sodium chloride, the solubility of sparingly soluble calcium carbonate can be increased.
なお、リン酸カルシウムの給与、または、それを主原料にした液体飼料の給与に関しては、カルシウムの急速な補給の目的に反する報告もある。カルシウムとリンの腸壁からの吸収速度はリンが優れており、その結果、リン酸カルシウムの給与により先に血中のリン濃度が上昇する。血中リン濃度が上昇すると、腸壁にてカルシウム吸収を助長するビタミンDの活性代謝産物1.25二水酸基ビタミンD3を合成している腎臓での生理的合成が抑制される。その為、腸壁からのカルシウム吸収も抑制され、結果として血中高リン、低カルシウムの傾向がみられる場合があるというものである。 In addition, regarding the supply of calcium phosphate or the supply of liquid feed using it as the main ingredient, there are reports that contradict the purpose of rapid calcium supplementation. Phosphorus is superior in the absorption rate of calcium and phosphorus from the intestinal wall, and as a result, the concentration of phosphorus in the blood rises first when calcium phosphate is fed. When the blood phosphorus level increases, physiological synthesis in the kidney that synthesizes the active metabolite 1.25 dihydroxyl vitamin D 3 of vitamin D that promotes calcium absorption in the intestinal wall is suppressed. Therefore, the absorption of calcium from the intestinal wall is also suppressed, and as a result, there is a tendency that blood high phosphorus and low calcium tend to be observed.
また、種々の研究報告の中で、低カルシウム血漿症の予防として水に対する溶解性の高いカルシウム塩、特に塩化カルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム等の給与が有効であるという報告がある。これらカルシウム塩の内塩化カルシウムは、非常に溶解性が優れており、カルシウム含有量も高いことから、非常に優れたカルシウム塩ではあるが、有効であるという報告の反面、塩化物のルーメン粘膜への刺激が強く悪影響を及ぼすという報告もあり、現場では塩化カルシウム等を給与することを控える傾向もあった。また、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム等の有機酸カルシウム塩は刺激性がさほど高くなく、塩化カルシウムに比較すると給与し易いものの、カルシウム含有量はさほど高くなく、製品単価も高い事から一般的には使用しづらい。
牛の腸壁からのミネラルの受動吸収は、イオン化した状態で行われ、またイオン化した状態であれば、ルーメン壁からも受動吸収されるという報告もある。分娩直後は初乳生産などの影響で、急激に血中カルシウム濃度は減少する。その為、いかに迅速にカルシウムを補給できるかが、すなわち、いかにカルシウム源をイオン化した状態で給与できるかが重要である。 There is a report that passive absorption of minerals from the intestinal wall of cattle is performed in an ionized state, and if it is in an ionized state, it is passively absorbed from the lumen wall. Immediately after delivery, blood calcium concentration decreases rapidly due to colostrum production. Therefore, it is important how quickly calcium can be replenished, that is, how the calcium source can be fed in an ionized state.
そこで、本発明は、上記の問題点に鑑み、安価でカルシウム含有量が高いものの水難溶性である炭酸カルシウムを配合しても溶液中に安定して溶解することができ、かつ家畜の嗜好性も優れる液体混合飼料およびその製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, in view of the above problems, the present invention can be stably dissolved in a solution even if calcium carbonate, which is inexpensive and has a high calcium content but is poorly water-soluble, can be stably dissolved in the solution, and the palatability of livestock is also high. An object is to provide an excellent liquid mixed feed and a method for producing the same.
上記の目的を達成するために、本発明に係る液体混合飼料は、醸造酢に、炭酸カルシウムと、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムとが溶解されていることを特徴とする。上記醸造酢の酸度は3〜15%であって、この醸造酢の濃度は20〜95%(w/v)、上記炭酸カルシウムの濃度は1〜11.875%(w/v)、上記酸化マグネシウムの濃度は0.5〜10%(w/v)または上記炭酸水素ナトリウムの濃度は0.2〜2.0%(w/v)であることが好ましい。また、0.1〜30%(w/v)の乳酸カルシウムと、0.1〜2.0%(w/v)の乳糖またはブドウ糖と、0.01〜5.0%(w/v)の酢酸を除く有機酸または1〜20%(w/v)の果実抽出液と、5.0〜20.0%(w/v)の食塩と、1.0〜20.0%(w/v)の一価アルコールとがさらに溶解されていることが好ましい。 In order to achieve the above object, the liquid mixed feed according to the present invention is characterized in that calcium carbonate and magnesium oxide or sodium bicarbonate are dissolved in brewed vinegar. The acidity of the brewed vinegar is 3-15%, the concentration of the brewed vinegar is 20-95% (w / v), the concentration of the calcium carbonate is 1-11.875% (w / v), and the oxidation The concentration of magnesium is preferably 0.5 to 10% (w / v) or the concentration of sodium hydrogen carbonate is preferably 0.2 to 2.0% (w / v). Also, 0.1-30% (w / v) calcium lactate, 0.1-2.0% (w / v) lactose or glucose, 0.01-5.0% (w / v) Organic acid excluding acetic acid or 1-20% (w / v) fruit extract, 5.0-20.0% (w / v) sodium chloride, 1.0-20.0% (w / v) It is preferable that v) monohydric alcohol is further dissolved.
本発明は、別の態様として、液体混合飼料の製造方法であって、醸造酢に、炭酸カルシウムと、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムとを投入し、加熱して溶解させる工程と、この溶液を室温まで冷却した後、果実抽出液をさらに投入して溶解させる工程とを含むことを特徴とする。上記果実抽出液を投入して溶解させた後、この溶液を80〜100℃にて殺菌する工程と、この殺菌を行った後、一価アルコールを投入して溶解させる工程とをさらに含むことが好ましい。 Another aspect of the present invention is a method for producing a liquid mixed feed, the step of adding calcium carbonate and magnesium oxide or sodium bicarbonate to brewed vinegar and heating to dissolve the solution, and the solution at room temperature. And further cooling the fruit extract and dissolving it. The method further includes a step of sterilizing the solution at 80 to 100 ° C. after adding the fruit extract and dissolving the solution, and a step of adding and dissolving the monohydric alcohol after the sterilization. preferable.
本発明に係る液体混合飼料は、醸造酢を配合することで、通常水にほとんど溶解しない炭酸カルシウムを安定して溶解することができる。また、醸造酢を配合すると、飼料に酢酸刺激臭が発生し、家畜嗜好性の面で問題があるが、炭酸水素ナトリウムまたは酸化マグネシウムを配合することで、この酢酸刺激臭を解消することができる。さらに、炭酸カルシウムを主要なカルシウム供給源とすることで、カルシウムイオン含有量の高い製品をコスト的にも有利に提供することができる。そして、従来の分娩時障害予防法の問題点が解決され、且つ醸造酢にある動物に対する生理作用を有する新しい組み合わせによる液体飼料として、乳牛、肉牛の分娩時障害の予防法として迅速に役立つ、嗜好性や溶解性に特に優れた飼料を提供できる。 The liquid mixed feed according to the present invention can stably dissolve calcium carbonate, which hardly dissolves in water, by blending brewed vinegar. In addition, when brewed vinegar is blended, acetic acid-stimulated odor is generated in the feed and there is a problem in terms of livestock preference. However, by adding sodium bicarbonate or magnesium oxide, this acetic acid-stimulated odor can be eliminated. . Furthermore, by using calcium carbonate as a main calcium source, a product having a high calcium ion content can be advantageously provided in terms of cost. And, as a liquid feed with a new combination that solves the problems of conventional methods for preventing disabilities at birth and has a physiological effect on the animals in brewed vinegar, it can be used quickly as a method for preventing disabilities at the time of delivery of dairy and beef cattle Can provide a feed particularly excellent in solubility and solubility.
以下、添付図面を参照して、本発明の一実施の形態を説明するが、本発明は以下の実施の形態によって何ら限定されるものではない。先ず、液体混合飼料について説明する。本実施の形態における液体混合飼料は、醸造酢に、炭酸カルシウムと、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムとが溶解されていることを特徴する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings, but the present invention is not limited to the following embodiment. First, the liquid mixed feed will be described. The liquid mixed feed in the present embodiment is characterized in that calcium carbonate and magnesium oxide or sodium bicarbonate are dissolved in brewed vinegar.
醸造酢は、(1)穀類(酒粕等の加工品を含む)または果実(果実の搾汁、果実酒等の加工品を含む)を原料としたもろみ又はこれらにアルコール若しくは砂糖類を加えたものを酢酸発酵させた液体、(2)アルコール又はこれに穀類を糖化させたもの若しくは果実を加えたものを酢酸発酵させた液体、または(3)これらを混合した液体をいう。 The brewed vinegar is (1) moromi made from cereals (including processed products such as sake lees) or fruits (including processed products such as fruit juice and fruit liquor), or those obtained by adding alcohol or sugar to these. (2) A liquid obtained by acetic acid fermentation of alcohol, a saccharified cereal or a fruit added thereto, or (3) a liquid obtained by mixing these.
醸造酢としては、穀物酢、果実酢、アルコール酢を使用することができる。穀物酢としては、例えば、米酢、玄米酢、大麦酢、酒粕酢などを使用することができる。果実酢としては、例えば、リンゴ酢、ブドウ酢などを使用することができる。また、これら各種の醸造酢を混合して使用することができる。 Grain vinegar, fruit vinegar, and alcohol vinegar can be used as the brewed vinegar. As grain vinegar, rice vinegar, brown rice vinegar, barley vinegar, sake lees vinegar, etc. can be used, for example. As fruit vinegar, for example, apple vinegar or grape vinegar can be used. Moreover, these various brewing vinegars can be mixed and used.
醸造酢としては、酸度(酢酸換算濃度)が5%前後のものが一般的であるが、3〜15%のものが入手できる。このうち、高濃度に酢酸を含有するもの(例えば、酸度10〜15%)を使用することが好ましい。なお、本明細書において酸度とは、液体に含まれている総有機酸の濃度であって、有機酸が全て酢酸であるとして計算した酢酸換算濃度(%)をいい、一般に、水酸化ナトリウムによる中和滴定によって測定される。醸造酢中の有機酸は多くが酢酸であるが、その他、クエン酸、リンゴ酸、酒石酸などが含まれている。 As brewing vinegar, those having an acidity (acetic acid equivalent concentration) of about 5% are common, but those having 3 to 15% are available. Of these, those containing acetic acid at a high concentration (for example, acidity of 10 to 15%) are preferably used. In this specification, the acidity is the concentration of total organic acid contained in the liquid, and means the acetic acid equivalent concentration (%) calculated assuming that all organic acids are acetic acid. Measured by neutralization titration. The organic acid in brewed vinegar is mostly acetic acid, but also contains citric acid, malic acid, tartaric acid and the like.
液体混合飼料中には、醸造酢を20〜95%(w/v)配合することが好ましい。その際、醸造酢の酸度は3〜15%であることから、得られる液体混合飼料の酸度は0.6〜14.25%となる。より好ましい醸造酢の配合割合は50〜90%(w/v)である。 It is preferable that 20 to 95% (w / v) brewed vinegar is blended in the liquid mixed feed. At that time, since the acidity of the brewed vinegar is 3 to 15%, the acidity of the liquid mixed feed obtained is 0.6 to 14.25%. A more preferable blending ratio of brewed vinegar is 50 to 90% (w / v).
醸造酢に含まれる酢酸、その他の有機酸は、その酸味により、唾液分泌量の増加が期待できる。唾液の分泌量増加により、唾液中に含まれる重炭酸イオンのルーメンへの流入量も増加する。重炭酸イオンには緩衝剤としての働きがあり、ルーメンpHの恒常性の維持に関与する。重炭酸イオンの流入量増加により、ルーメン恒常性維持効果も高まり、ルーメン恒常性が安定することが、ルーメン微生物菌叢の安定化、ひいてはルーメン粘膜の安定化に繋がるものである。 Acetic acid and other organic acids contained in brewed vinegar can be expected to increase saliva secretion due to their acidity. As the amount of saliva secreted increases, the amount of bicarbonate ions contained in saliva into the lumen also increases. Bicarbonate ions serve as a buffer and are involved in maintaining the homeostasis of rumen pH. By increasing the inflow of bicarbonate ions, the effect of maintaining rumen homeostasis is enhanced, and stabilization of rumen homeostasis leads to stabilization of the rumen microbial flora and thus stabilization of the rumen mucosa.
また、醸造酢に含まれる酢酸、その他の有機酸は、体内でのエネルギー産生に関与し、クエン酸回路の原燃料の1つとなる。分娩という多大の負荷により各諸臓器もその機能が低下してしまう中で、最大の臓器である肝臓の機能の低下は乳牛に大きな影響を与える。反芻動物は、飼料中の炭水化物を全て醗酵してVFA(揮発性脂肪酸)を作り、エネルギー源や乳成分の原料として利用し、グルコースは糖新生回路で合成し賄っている。肝臓を主として行われる糖新生経路は、ルーメン醗酵産物のプロピオン酸、アミノ酸、体脂肪由来のアミノ酸などを原料として行われ、一部異なる調整経路はあるものの、その経路は解糖系・クエン酸回路の逆反応である。酢酸、その他の有機酸が当該経路に供給されることで、グルコース獲得の糖新生経路が活性化することが期待でき、分娩前後の疾病予防に有意な効果も期待できる。 In addition, acetic acid and other organic acids contained in brewed vinegar are involved in energy production in the body and become one of the raw fuels for the citric acid circuit. While the functions of various organs are reduced due to the great burden of labor, the decrease in the function of the liver, which is the largest organ, has a major impact on dairy cows. Ruminants ferment all the carbohydrates in the feed to make VFA (volatile fatty acid) and use it as an energy source and a raw material for milk components, and glucose is synthesized by a gluconeogenesis circuit. The gluconeogenic pathway, which is mainly performed in the liver, is performed using rumen fermentation products such as propionic acid, amino acids, and body fat-derived amino acids as raw materials. This is the reverse reaction. By supplying acetic acid and other organic acids to the pathway, it can be expected that the gluconeogenic pathway for glucose acquisition will be activated, and a significant effect on the prevention of diseases before and after labor can be expected.
炭酸カルシウムは、通常、水に対しては難溶性であるが、醸造酢に対しては安定して溶解する。これにより、安価でカルシウム含有量が高い炭酸カルシウムをイオン化した状態で給与することができる。液体混合飼料における炭酸カルシウムの濃度は、1〜11.875%(w/v)が好ましく、6.25〜11.25%(w/v)がより好ましい。これにより、上記配合割合の醸造酢に含まれる酢酸と当量で反応する。 Calcium carbonate is usually poorly soluble in water, but dissolves stably in brewed vinegar. Thereby, it can supply in the state which ionized the calcium carbonate which is cheap and has high calcium content. The concentration of calcium carbonate in the liquid mixed feed is preferably 1 to 11.875% (w / v), more preferably 6.25 to 11.25% (w / v). Thereby, it reacts with the acetic acid contained in the brewing vinegar of the said mixture ratio by an equivalent.
酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムは、醸造酢の酢酸刺激臭を減少させる。これは醸造酢に炭酸カルシウムを溶解させた溶液中に残存する遊離酢酸濃度が、溶液のpHの上昇に伴い低下することに起因する。この結果、扱いがより容易になり、液体混合飼料の家畜嗜好性を高めることができる。なお、酸化マグネシウムと炭酸水素ナトリウムは、家畜の栄養成分でもある。 Magnesium oxide or sodium bicarbonate reduces the acetic acid irritating odor of brewed vinegar. This is due to the fact that the concentration of free acetic acid remaining in the solution of calcium carbonate dissolved in brewed vinegar decreases as the pH of the solution increases. As a result, handling becomes easier and it is possible to increase the preference for livestock of the liquid mixed feed. Magnesium oxide and sodium bicarbonate are also nutrients for livestock.
液体混合飼料における酸化マグネシウムの濃度は、0.5〜10%(w/v)が好ましく、1〜5%(w/v)がより好ましい。また、液体混合飼料における炭酸水素ナトリウムの濃度は、0.2〜2%(w/v)が好ましく、0.5〜1%(w/v)がより好ましい。これにより、酢酸刺激臭を効果的に中和することができる。 The concentration of magnesium oxide in the liquid mixed feed is preferably 0.5 to 10% (w / v), and more preferably 1 to 5% (w / v). Moreover, the concentration of sodium bicarbonate in the liquid mixed feed is preferably 0.2 to 2% (w / v), and more preferably 0.5 to 1% (w / v). Thereby, an acetic acid stimulation odor can be neutralized effectively.
また、本発明の液体混合飼料は、上述した必須成分の他、以下の任意成分を含むことができる。 Moreover, the liquid mixed feed of this invention can contain the following arbitrary components other than the essential component mentioned above.
上記の炭酸カルシウムの他に、カルシウム供給源として、乳酸カルシウムを添加することができる。液体混合飼料における乳酸カルシウムの濃度は0.1〜30%(w/v)が好ましく、0.1〜5%(w/v)がより好ましい。 In addition to the above calcium carbonate, calcium lactate can be added as a calcium supply source. The concentration of calcium lactate in the liquid mixed feed is preferably 0.1 to 30% (w / v), and more preferably 0.1 to 5% (w / v).
上記の酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムの他に、液体混合飼料に甘味を加えて家畜嗜好性をより一層向上するために、乳糖などの二糖類またはブドウ糖などの単糖類といった糖類を添加することができる。液体混合飼料における乳糖またはブドウ糖の濃度は0.1〜2.0%(w/v)が好ましく、0.5〜1.5%(w/v)がより好ましい。 In addition to the above magnesium oxide or sodium hydrogen carbonate, sugars such as disaccharides such as lactose or monosaccharides such as glucose can be added to add sweetness to the liquid mixed feed to further improve the taste of the livestock. . The concentration of lactose or glucose in the liquid mixed feed is preferably 0.1 to 2.0% (w / v), and more preferably 0.5 to 1.5% (w / v).
上記の醸造酢の他に、更に代謝を促進するため、酢酸以外の有機酸またはこれら有機酸を含有する果実抽出液を添加することができる。酢酸を除く有機酸としては、リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸が好ましい。リンゴ酸、クエン酸は果実抽出液に多く含まれる。また、グルコン酸はハチミツに多く含まれる。 In addition to the brewed vinegar, an organic acid other than acetic acid or a fruit extract containing these organic acids can be added to further promote metabolism. As the organic acid excluding acetic acid, malic acid, citric acid and gluconic acid are preferable. Malic acid and citric acid are abundant in fruit extracts. Moreover, a lot of gluconic acid is contained in honey.
果実抽出液とは、果実(果皮も含む)を塩で抽出処理して得られる抽出液の他、多汁質の果実を搾汁することにより得られるジュースも含まれる。塩で抽出した場合は、脱塩処理して塩分濃度を低下させてもよい。果実としては、ミカン、レモンなどの柑橘系果実や、梅、ブドウなどが好ましい。 The fruit extract includes juice obtained by squeezing juicy fruits, in addition to an extract obtained by subjecting fruits (including fruit skin) to extraction with salt. When extracted with salt, the salt concentration may be reduced by desalting. As the fruit, citrus fruits such as mandarin orange and lemon, plums and grapes are preferable.
柑橘系果実が好ましいのは、これに多く含まれるポリフェノール類を補給することもできるからである。また、これら有機酸は、酢酸と同様に、唾液の分泌を促進したり、クエン酸回路にクエン酸、リンゴ酸などを供給する。さらに、グルコン酸は、プレバイオテックス素材として、整腸効果による体調改善を期待することができる。 The reason why citrus fruits are preferable is that polyphenols contained in a large amount can also be replenished. These organic acids, like acetic acid, promote saliva secretion and supply citric acid, malic acid and the like to the citric acid cycle. Furthermore, gluconic acid can be expected as a prebiotic material to improve physical condition due to an intestinal regulating effect.
液体混合飼料におけるグルコン酸の濃度は、0.1〜5%(w/v)が好ましく、1〜3%(w/v)がより好ましい。液体混合飼料におけるリンゴ酸の濃度は0.01〜1%(w/v)が好ましく、0.05〜0.1%(w/v)がより好ましい。液体混合飼料における果実抽出液の濃度は、1〜20%(w/v)が好ましく、1.5〜3%(w/v)がより好ましい。 The concentration of gluconic acid in the liquid mixed feed is preferably 0.1 to 5% (w / v), more preferably 1 to 3% (w / v). The concentration of malic acid in the liquid mixed feed is preferably 0.01 to 1% (w / v), more preferably 0.05 to 0.1% (w / v). The concentration of the fruit extract in the liquid mixed feed is preferably 1 to 20% (w / v), more preferably 1.5 to 3% (w / v).
液体混合飼料には、品質安定性の向上のために、一価アルコール、食塩(塩化ナトリウム)、またはこれらの両方を添加することができる。一価アルコールは、品質安定性の向上に加え、嗜好性の向上も期待できる。一価アルコールとしては、エチルアルコールが好ましい。なお、一価アルコールを添加する際は、アルコール濃度が50〜100%、より好ましくは70〜100%のアルコール含有溶液を用いることができ、例えば、飼料用アルコールを用いることができる。また、ビールや焼酎等のアルコール飲料を用いることも、乳牛の食欲増進等の観点から好ましい。 Monohydric alcohol, sodium chloride (sodium chloride), or both can be added to the liquid mixed feed to improve quality stability. Monohydric alcohol can be expected to improve palatability in addition to improving quality stability. As the monohydric alcohol, ethyl alcohol is preferable. In addition, when adding monohydric alcohol, the alcohol concentration solution whose alcohol concentration is 50-100%, More preferably, 70-100% can be used, for example, alcohol for feed can be used. It is also preferable to use alcoholic beverages such as beer and shochu from the viewpoint of appetite enhancement of dairy cows.
また、一価アルコールは、液体混合飼料の品質安定性、つまりはカビの発生防止や、温度変化による液体粘性の変化の抑制、さらには特に低温下での製品の凍結、凝固の抑制の効果がある。液体混合飼料における一価アルコールの濃度は、1〜20%(w/v)が好ましく、2〜15%(w/v)がより好ましい。本発明の飼料は、あくまで分娩時のミネラルのより効率的且つ迅速な補給が目的であるため、一価アルコールの濃度は20%(w/v)以下が好ましい。また、液体混合飼料における食塩の濃度は、5〜20%(w/v)が好ましく、8〜15%(w/v)がより好ましい。 In addition, monohydric alcohol has the effect of stabilizing the quality of liquid mixed feed, that is, preventing the occurrence of mold, suppressing the change of liquid viscosity due to temperature change, and also freezing and coagulation of products at low temperatures. is there. The concentration of monohydric alcohol in the liquid mixed feed is preferably 1 to 20% (w / v), more preferably 2 to 15% (w / v). The feed of the present invention is only for the purpose of more efficient and quick replenishment of minerals at the time of delivery, so the concentration of monohydric alcohol is preferably 20% (w / v) or less. Moreover, 5-20% (w / v) is preferable and the density | concentration of the salt in liquid mixed feed has more preferable 8-15% (w / v).
液体混合飼料には、僅かに残る酢酸臭をマスキングするために、フレーバーを添加することができる。フレーバーとしては、飼料用の着香料を用いるのが好ましく、その中でもバニリンを含有する着香料を用いるのがより好ましい。フレーバーの添加は、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムにて遊離酢酸濃度を低下させた後に行うのが効果的である。液体混合飼料におけるフレーバーの濃度は、0.01〜0.1%(w/v)が好ましく、0.03〜0.06%(w/v)がより好ましい。 Flavor can be added to the liquid mixed feed in order to mask a slight remaining acetic acid odor. As the flavor, it is preferable to use a flavoring agent for feed, and it is more preferable to use a flavoring agent containing vanillin. It is effective to add the flavor after reducing the free acetic acid concentration with magnesium oxide or sodium bicarbonate. The concentration of flavor in the liquid mixed feed is preferably 0.01 to 0.1% (w / v), more preferably 0.03 to 0.06% (w / v).
次に、本発明に係る液体混合飼料の製造方法の一実施形態について説明する。図1は、本発明に係る液体混合飼料の製造方法の一実施形態を示すフロー図である。 Next, an embodiment of a method for producing a liquid mixed feed according to the present invention will be described. FIG. 1 is a flowchart showing one embodiment of a method for producing a liquid mixed feed according to the present invention.
図1に示すように、第1の混合溶解工程(1)において、先ず、A成分として、常温の醸造酢を混合容器10内に投入する。また、B成分として、炭酸カルシウムと、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムとを混合容器10内に投入する。次に、混合容器10内に備えられた攪拌機3によって、容器内の混合溶液を撹拌しながら、加熱工程(2)において、混合容器10内に備えられた、蒸気が通る管が螺旋状に配置されたヒーター2によって、混合容器10内の混合溶液を加熱する。これによって、投入した上記の各成分、特に水難溶性の炭酸カルシウムの溶解を促進することができる。この時の加熱温度は60〜80℃が好ましい。混合容器10内の溶液が透明様状態になるまで溶解させる。
As shown in FIG. 1, in the first mixing and dissolving step (1), first, brewed vinegar at room temperature is charged into the mixing
なお、必要に応じてグルコン酸やリンゴ酸などの有機酸を配合する場合は、第1の混合溶解工程(1)でA成分として投入することが好ましい。この工程で有機酸を投入することにより、炭酸カルシウムの溶解を促進することができる。グルコン酸は、濃度50%の溶液で投入することが好ましい。また、必要に応じて乳酸カルシウムなどの炭酸塩以外のカルシウム塩を配合する場合は、B成分として投入する。 In addition, when mix | blending organic acids, such as gluconic acid and malic acid, as needed, it is preferable to introduce | transduce as A component at a 1st mixing dissolution process (1). By introducing an organic acid in this step, dissolution of calcium carbonate can be promoted. Gluconic acid is preferably added in a 50% concentration solution. Moreover, when adding calcium salts other than carbonates, such as calcium lactate, as needed, it mix | blends as B component.
次に、必要に応じてブドウ糖や乳糖などの糖質を配合する場合は、C成分として、加熱工程(2)後の第2の混合溶解工程(3)で混合容器10内に投入する。また、必要に応じて食塩を配合する場合は、同様にC成分として投入する。C成分を投入して攪拌により透明様状態になるまで溶解させた後、自然放冷によって室温まで溶液を冷却する。
Next, when a carbohydrate such as glucose or lactose is blended as necessary, it is introduced into the mixing
ここで、冷却した溶液に沈殿物が発生している場合、フィルタープレス20で沈殿物を濾過して除去する。除去した沈殿物(主に炭酸カルシウム)は、脱水ケーキとして得られるので、再利用することができる。
Here, when a precipitate is generated in the cooled solution, the precipitate is filtered and removed by the
さらに、必要に応じて梅実抽出液(梅酢)などの果実抽出液や、一価アルコール、フレーバーを配合する場合は、第3の混合溶解工程(4)において、D成分として、放冷後の混合容器10に投入する。そして、最後に水を加えて、所定の容量の混合溶液にする。
Furthermore, when mix | blending fruit extracts, such as a plum fruit extract (plum vinegar), monohydric alcohol, and a flavor as needed, in a 3rd mixing melt | dissolution process (4), as a D component, after standing to cool Charge to mixing
なお、混合溶液を殺菌する場合、D成分のうち、果実抽出液は殺菌前に投入し、一価アルコールは殺菌後に投入することが好ましい。殺菌は、混合容器10内に備えられたヒーター2(第3の混合溶解工程の図では省略)により混合溶液を加熱してもよい。加熱は約80〜100℃で20〜40分間行うことが好ましい。一方、殺菌工程を行わない場合は、全てのD成分を同時に投入することができる。なお、グルコン酸やリンゴ酸などの有機酸は、D成分として、果実抽出液とともに、この工程で添加しても良い。
In the case of sterilizing the mixed solution, it is preferable to add the fruit extract before sterilization and the monohydric alcohol after sterilization among the D components. For sterilization, the mixed solution may be heated by the heater 2 (not shown in the third mixing and dissolving step) provided in the mixing
以上により得られた混合溶液は、濾過工程(5)において、混合容器10からポンプを有する配管を介して、カートリッジフィルター30に通す。これにより、溶液中の不溶解成分等を除去することができる。濾過した溶液は、充填工程(6)において、液状のまま製品容器40内に充填する。
The mixed solution obtained as described above is passed through the cartridge filter 30 from the mixing
なお、混合溶解工程における炭酸カルシウムおよびその他のカルシウム塩による溶液中のカルシウムイオン濃度は、家畜に供給するのに適したカルシウム量および製剤供給量の観点や、製品安定性を維持するのに適した濃度の観点から、通常3〜5%(w/v)、好ましくは3.5〜4.5%(w/v)の範囲に調製することが好ましい。 In addition, the calcium ion concentration in the solution of calcium carbonate and other calcium salts in the mixing and dissolving process is suitable for maintaining the product stability in terms of the amount of calcium suitable for feeding to livestock and the formulation supply amount. From the viewpoint of concentration, it is usually 3 to 5% (w / v), preferably 3.5 to 4.5% (w / v).
以下の手順により、液体混合飼料を調製した。撹拌手段を有する100リットルのタンクに、90リットルの常温の醸造酢(酸度15%)を入れ、さらに、グルコン酸(濃度50%溶液)0.5kg、リンゴ酸0.05kg、炭酸カルシウム10kg、乳酸カルシウム0.1kg、塩化マグネシウム8kgを投入し攪拌混合した後、80℃に昇温してさらに攪拌混合して溶解させた。また、このタンクに、ブドウ糖1kg、乳糖1kg、食塩10kgを投入し、攪拌混合して溶解させた後、自然放冷によって室温まで冷却した。 A liquid mixed feed was prepared by the following procedure. In a 100 liter tank with stirring means, 90 liters of brewed vinegar (acidity 15%) at room temperature is added, and 0.5 kg of gluconic acid (50% concentration solution), 0.05 kg of malic acid, 10 kg of calcium carbonate, lactic acid After adding 0.1 kg of calcium and 8 kg of magnesium chloride and stirring and mixing, the temperature was raised to 80 ° C. and further stirring and mixing to dissolve. In addition, 1 kg of glucose, 1 kg of lactose, and 10 kg of sodium chloride were put into this tank, dissolved by stirring and mixing, and then cooled to room temperature by natural cooling.
次に、この放冷後のタンクに、梅実抽出液2kg、飼料用アルコール(エチルアルコール濃度約3%)4kgを投入し、攪拌混合して溶解させた。この溶液に水を2kg加えて100リットルにし、さらにカートリッジフィルターに通して溶液中の不溶解成分を除去した後、保存用タンクに入れて、本発明の液体混合飼料(試料1)を得た。なお、液体混合飼料は、この保存用タンク内で約1日、室温の状態で放置した後、以下の試験に供した。なお、梅実抽出液には、梅乃酢(梅干製造時にできる副産物であり、脱塩処理せずに濃度100%のもの)を用いた。 Next, 2 kg of ume extract and 4 kg of feed alcohol (ethyl alcohol concentration: about 3%) were added to the tank after being allowed to cool, and dissolved by stirring and mixing. 2 kg of water was added to this solution to make 100 liters, and further passed through a cartridge filter to remove insoluble components in the solution. Then, the solution was placed in a storage tank to obtain the liquid mixed feed of the present invention (sample 1). The liquid mixed feed was allowed to stand in the storage tank for about 1 day at room temperature and then subjected to the following test. In addition, Umeno vinegar (a by-product produced at the time of plum drying, having a concentration of 100% without desalting) was used as the plum extract.
(酢酸刺激臭の評価)
酢酸刺激臭を評価するため、上記により得られた試料1の液体混合飼料から揮発する酢酸濃度を酢酸用気体検知管(株式会社ガステック社製)にて測定するとともに、これと同時に、その臭気を官能評価した。酢酸濃度の測定手順としては、先ず、容量200mLの容器に飼料100mLを入れて密封し、40℃恒温機内に1時間静置後、容器上部100mL中の気体の酢酸濃度を測定した。これらの結果を表1に示す。
(Evaluation of acetic acid stimulating odor)
In order to evaluate the acetic acid-stimulated odor, the acetic acid concentration volatilized from the liquid mixed feed of Sample 1 obtained as described above was measured with a gas detector tube for acetic acid (manufactured by Gastec Co., Ltd.), and at the same time, the odor Sensory evaluation. As a procedure for measuring the acetic acid concentration, first, 100 mL of feed was put in a container with a capacity of 200 mL, sealed, and left in a 40 ° C. thermostat for 1 hour, and then the acetic acid concentration of gas in the upper 100 mL of the container was measured. These results are shown in Table 1.
1:酢酸臭を感じない。
2:酢酸臭を少し感じるが気にならない。
3:酢酸臭を感じる。
4:酢酸臭を明らかに感じる。
5:酢酸臭を非常に強く感じる。
1: Does not feel acetic acid odor.
2: I feel a little acetic odor but I don't mind.
3: Feels acetic acid odor.
4: The acetic acid smell is clearly felt.
5: The acetic acid odor is felt very strongly.
表1に示すように、酸化マグネシウムを8kg(8%(w/v))加えた試料1は、酢酸濃度が0.6ppmと低く、官能評価でも酢酸臭は感じられなかった。 As shown in Table 1, Sample 1 to which 8 kg (8% (w / v)) of magnesium oxide was added had a low acetic acid concentration of 0.6 ppm, and no odor of acetic acid was felt even in sensory evaluation.
さらに、表1に示すように、酸化マグネシウムの配合量を変化させた場合(試料2、3)、酸化マグネシウムに代えて炭酸水素ナトリウムを配合した場合(試料4〜7)、フレーバー(バニリン)をさらに配合した場合(試料8、9)、酸化マグネシウムも炭酸水素ナトリウムもどちらも配合しなかった場合(試料10)についても、同様に液体混合飼料を調製して上記評価試験を行った。
Furthermore, as shown in Table 1, when the amount of magnesium oxide was changed (
その結果、表1に示すように、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムのいずれかを配合した試料2〜7は、酢酸濃度が3ppm以下と低く、官能評価でも酢酸臭を感じる程度であったのに対し、酸化マグネシウムも炭酸水素ナトリウムもどちらも配合しなかった試料10は、酢酸濃度が7ppmと高く、酢酸臭も非常に強く感じた。なお、フレーバーを配合した試料8、9は、その他の成分が同量である試料2、5と酢酸濃度がほぼ同じであったものの、官能評価において酢酸臭は減少していた。
As a result, as shown in Table 1, the
(嗜好性の評価)
ブドウ糖、乳糖、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウムを表2に示す配合にした点を除いて、上記と同様の手順にて液体混合飼料を調製した。そして、これら各種飼料を家畜に給与しそれらの嗜好性を調査した。なお、液体混合飼料は、乳牛に給与される同内容の固形飼料にふりかけ、飼料摂取時および摂取後の乳牛の反応を観察した。その結果を表2に示す。
(Evaluation of palatability)
A liquid mixed feed was prepared in the same procedure as described above except that glucose, lactose, magnesium oxide, and sodium bicarbonate were formulated as shown in Table 2. These various feeds were fed to livestock and their palatability was investigated. The liquid mixed feed was sprinkled on the solid feed of the same content fed to the dairy cow, and the reaction of the dairy cow during and after the intake of the feed was observed. The results are shown in Table 2.
○:特に問題なく飼料を摂取した。
△:飼料を訝しがる様子をみせるが全量摂取した。
×:飼料の臭いを盛んに気にし、飼料を一部残した。
○: The feed was ingested without any particular problem.
Δ: Although all the food was consumed, the whole amount was consumed.
X: The odor of the feed was vigorously concerned and a part of the feed was left.
表2に示すように、ブドウ糖、乳糖、酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウムのいずれも配合しなかった試料11は、5頭中4頭の乳牛が飼料を残し、嗜好性は非常に低かった。また、ブドウ糖または乳糖を配合した試料12、13は、嗜好性が若干改善されたものの、大きな変化はなかった。一方、酸化マグネシウムまたは炭酸水素ナトリウムを配合した試料14、18では、どの乳牛も飼料を全量摂取し、嗜好性が大幅に向上した。さらに、これにブドウ糖、乳糖、フレーバーのいずれかを添加した試料15〜17、19〜21では、嗜好性がさらに改善される傾向がみられた。 As shown in Table 2, in the sample 11 in which none of glucose, lactose, magnesium oxide, and sodium bicarbonate was added, 4 out of 5 dairy cows left the feed, and the palatability was very low. In addition, Samples 12 and 13 containing glucose or lactose showed no significant change, although the palatability was slightly improved. On the other hand, in the samples 14 and 18 containing magnesium oxide or sodium hydrogen carbonate, all the dairy cows consumed the entire amount of feed, and the palatability was greatly improved. Furthermore, in the samples 15 to 17 and 19 to 21 to which any one of glucose, lactose, and flavor was added, there was a tendency that palatability was further improved.
(品質安定性の評価)
本飼料は液体であるため、低温下にて保存すると、時間の経過と共に液体が凍結または凝固(ゲル化)する可能性が考えられる。飼料が凍結または凝固すると、加温により液状に戻るものの、使用時の手間が増えることから、低温下でも凍結、凝固しないことが望まれる。また、本飼料の比重が高くなったり、溶解物濃度が高まると、沈殿物が発生したり、震動負荷により凝固したりする可能性が高まるが、これらも避けることが望まれる。さらに、カビ発生による品質劣化は避けなければならない。
(Evaluation of quality stability)
Since this feed is liquid, when stored at low temperatures, the liquid may freeze or coagulate (gel) over time. When the feed freezes or solidifies, it returns to a liquid state by heating, but the labor during use increases. Therefore, it is desirable that the feed does not freeze or solidify even at low temperatures. In addition, when the specific gravity of the feed is increased or the concentration of dissolved matter is increased, there is an increased possibility that precipitates are generated or solidified due to a vibration load. Furthermore, quality deterioration due to mold generation must be avoided.
そこで、試料1の他、液体混合飼料の各成分の配合を表3のように変化させた試料22〜30を調製し、沈殿発生試験、液体ゲル化試験、カビ発生試験、凍結試験の4つの試験を行った。その結果を表3に示す。なお、沈殿発生試験は、40℃恒温機内で3箇月、その後−10℃下で3箇月静置させた間の沈殿発生の有無を評価した。液体ゲル化試験は、−10℃下で3箇月静置した後、震動負荷を1週間続け、ゲル化の有無を評価した。なお、振動は毎分120サイクルの負荷とした。カビ発生試験は、25℃恒温機内に3箇月放置しカビ発生の有無を確認した。凍結試験は、−10℃下に3箇月静置し、凍結の有無を確認した。 Therefore, in addition to sample 1, samples 22 to 30 in which the composition of each component of the liquid mixed feed was changed as shown in Table 3 were prepared, and the four tests of precipitation generation test, liquid gelation test, mold generation test, and freezing test were prepared. A test was conducted. The results are shown in Table 3. In addition, the precipitation generation | occurrence | production test evaluated the presence or absence of the precipitation generation | occurrence | production during 3 months in a 40 degreeC thermostat, and left to stand at -10 degreeC after that for 3 months. In the liquid gelation test, after standing at −10 ° C. for 3 months, the vibration load was continued for 1 week to evaluate the presence or absence of gelation. The vibration was a load of 120 cycles per minute. The mold generation test was allowed to stand for 3 months in a thermostatic machine at 25 ° C. and checked for mold generation. The freezing test was allowed to stand at −10 ° C. for 3 months to confirm the presence or absence of freezing.
表3に示すように、試料1では、沈殿、液体ゲル化、カビ、凍結のいずれも発生しなかった。一方、醸造酢を30L、60Lに減らした試料22、23は、グルコン酸を増やしたものの、タンクの深さ半分ぐらいまでの沈殿が発生し、かつ全体がゲル化した。また、醸造酢を55L、60Lに減らした試料24、25は、難溶性の炭酸カルシウムを減らし易溶性の乳酸カルシウムを増やしたところ、タンクの深さ1/5ぐらいまでの沈殿が発生し、一部がゲル化した。また、醸造酢を60L、25Lに減らした試料26、27は、リンゴ酸を増やしたところ、液体ゲル化は発生しなかったものの、タンクの深さ1/5ぐらいまでの沈殿が発生した。さらに、飼料用アルコールを1kg、食塩を2kgに減らした試料28、29は、カビおよび凍結が発生した。食塩をそのままに、飼料用アルコールのみを1kgに減らした試料30は、凍結は発生せず、カビも少し発生しただけであった。 As shown in Table 3, sample 1 did not generate any precipitation, liquid gelation, mold, or freezing. On the other hand, in Samples 22 and 23 in which the brewing vinegar was reduced to 30 L and 60 L, although gluconic acid was increased, precipitation occurred up to about half the depth of the tank, and the whole gelled. Samples 24 and 25 in which the brewing vinegar was reduced to 55L and 60L, when the slightly soluble calcium carbonate was reduced and the easily soluble calcium lactate was increased, precipitation to a depth of about 1/5 of the tank occurred. Part gelled. Samples 26 and 27 in which the brewing vinegar was reduced to 60 L and 25 L were increased in malic acid, but liquid gelation did not occur, but precipitation to a depth of about 1/5 of the tank occurred. Further, samples 28 and 29 in which feed alcohol was reduced to 1 kg and salt was reduced to 2 kg were moldy and frozen. The sample 30 in which only the alcohol for feed was reduced to 1 kg while leaving the salt as it was, freezing did not occur and only a little mold was generated.
2 ヒーター
3 攪拌機
10 混合容器
20 フィルタープレス
30 カートリッジフィルター
40 製品容器
2
Claims (5)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006194144A JP4918300B2 (en) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Liquid mixed feed and method for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006194144A JP4918300B2 (en) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Liquid mixed feed and method for producing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008017795A true JP2008017795A (en) | 2008-01-31 |
JP4918300B2 JP4918300B2 (en) | 2012-04-18 |
Family
ID=39074265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006194144A Active JP4918300B2 (en) | 2006-07-14 | 2006-07-14 | Liquid mixed feed and method for producing the same |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4918300B2 (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101245434B1 (en) | 2012-09-28 | 2013-03-19 | 김태현 | A supporting agent for plant and animal growth |
JP2015142552A (en) * | 2013-12-26 | 2015-08-06 | Fsk三昭株式会社 | Livestock feed, livestock feed production apparatus, and livestock feed production method |
JP2019041994A (en) * | 2017-08-31 | 2019-03-22 | アース製薬株式会社 | Method for inhibiting acetic acid pungent odor |
KR101949481B1 (en) * | 2018-05-04 | 2019-05-02 | (주)케이앤씨바이오 | The composition of feed consumption improver, and method for manufacturing thereof |
CN115226814A (en) * | 2022-08-22 | 2022-10-25 | 沧州市天园牧业有限公司 | Mixed feed additive liquid calcium and preparation method thereof |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101302119B1 (en) * | 2013-02-28 | 2013-08-30 | 김돈규 | Manufacturing method of functional liquid for enhancing nutrients absorption rate, and functional liquid manufactured by the same |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002262782A (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-17 | Shiraishi Calcium Kaisha Ltd | Liquid mixed feed and method for producing the same |
JP2003235466A (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-26 | Fuso Chemical Co Ltd | Water-soluble mixed feed composition |
JP2003325112A (en) * | 2002-05-14 | 2003-11-18 | Hideo Takahashi | Feed additive and method for producing the same |
JP2005176604A (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Shiraishi Calcium Kaisha Ltd | Method for producing liquid mixed feed |
JP2007185106A (en) * | 2006-01-11 | 2007-07-26 | Shiraishi Calcium Kaisha Ltd | Liquid mixture feed and method for producing the same |
-
2006
- 2006-07-14 JP JP2006194144A patent/JP4918300B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002262782A (en) * | 2001-03-13 | 2002-09-17 | Shiraishi Calcium Kaisha Ltd | Liquid mixed feed and method for producing the same |
JP2003235466A (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-26 | Fuso Chemical Co Ltd | Water-soluble mixed feed composition |
JP2003325112A (en) * | 2002-05-14 | 2003-11-18 | Hideo Takahashi | Feed additive and method for producing the same |
JP2005176604A (en) * | 2003-12-16 | 2005-07-07 | Shiraishi Calcium Kaisha Ltd | Method for producing liquid mixed feed |
JP2007185106A (en) * | 2006-01-11 | 2007-07-26 | Shiraishi Calcium Kaisha Ltd | Liquid mixture feed and method for producing the same |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101245434B1 (en) | 2012-09-28 | 2013-03-19 | 김태현 | A supporting agent for plant and animal growth |
WO2014051266A1 (en) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | Kim Yong Guk | Supplemental agent for growth and development for improving production efficiency of agricultural and livestock products |
JP2015535685A (en) * | 2012-09-28 | 2015-12-17 | ウィズバイオ,カンパニー,リミテッド | Growth aid for improving production efficiency of agricultural and livestock products |
US10040729B2 (en) | 2012-09-28 | 2018-08-07 | Wizbio Co., Ltd. | Growth supplement for efficient production of agricultural and livestock products |
JP2015142552A (en) * | 2013-12-26 | 2015-08-06 | Fsk三昭株式会社 | Livestock feed, livestock feed production apparatus, and livestock feed production method |
JP2019041994A (en) * | 2017-08-31 | 2019-03-22 | アース製薬株式会社 | Method for inhibiting acetic acid pungent odor |
KR101949481B1 (en) * | 2018-05-04 | 2019-05-02 | (주)케이앤씨바이오 | The composition of feed consumption improver, and method for manufacturing thereof |
WO2019212320A1 (en) * | 2018-05-04 | 2019-11-07 | (주)이엘티사이언스 | Feed consumption promoter composition and preparation method therefor |
CN115226814A (en) * | 2022-08-22 | 2022-10-25 | 沧州市天园牧业有限公司 | Mixed feed additive liquid calcium and preparation method thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4918300B2 (en) | 2012-04-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4918300B2 (en) | Liquid mixed feed and method for producing the same | |
JP3213666B2 (en) | Method for producing creatine beverage | |
CN101322513A (en) | Liquid state dairy food and producing method thereof | |
CN102613631A (en) | Black raspberry beverage and making method thereof | |
CN103690559A (en) | Formulation form of supplement calcium, magnesium, iron, zinc and iodine, and oral liquid preparation method of formulation | |
KR20200027951A (en) | How to improve meat quality | |
CN108498556A (en) | A kind of qi-blood tonifying iron dextran injection and preparation method for animals | |
CN103859421B (en) | Liquid lemon calcium citrate malate preparation method, lemon tartaric acid Ca oral liquid and preparation method | |
JP4918260B2 (en) | Liquid mixed feed and method for producing the same | |
CN108497250A (en) | A kind of the lactalbumin sports drink and production technology of MCT reinforcings | |
WO2020245303A1 (en) | Intraruminal bolus and method of making | |
TR201808808T4 (en) | Composition for the treatment of hypocalcemia in ruminants. | |
JP4895429B2 (en) | Liquid mixed feed and method for producing the same | |
US7718187B2 (en) | Supplement for maintaining rumen health in ruminants | |
CN102125098A (en) | Liquid dairy product containing royal jelly and preparation method thereof | |
CN101060888A (en) | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva | |
CN106913856A (en) | A kind of animal specific calcium tablet and preparation method thereof | |
KR20170041992A (en) | Composition for Milk Producing Accerlator of Sow Milking Cow | |
PL242445B1 (en) | Method of producing a preparation and the preparation containing electrolytes for ungulates, in particular horses | |
JP6674239B2 (en) | Meat quality improver for livestock animals, feed for improving meat quality, and method for improving meat quality | |
KR20200010268A (en) | Compositions for Use in Pregnant Animals | |
JP2003319766A (en) | Mineral-containing beverage | |
RU2731271C2 (en) | Method for preventing fatty liver hepatosis in lactating cows | |
RU2405555C1 (en) | Method of preventing lactation exhaustion in highly-productive cows | |
KR20180121807A (en) | Functional jelly for capable of improving skin and manufactruing method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090713 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120111 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120130 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150203 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4918300 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |