JP2008012884A - 光情報記録媒体およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 スピンコート法を用いて均一な薄膜を簡便に塗布形成可能とし、H会合体を形成可能な色素材料(モノ(アザ)メチン色素と塩基性化合物を含有する色素組成物)を用いて良好な光学特性(高屈折率)を得ること、そのための色素材料としては、溶解性の良好なモノ(アザ)メチン化合物と塩基性化合物を用いて基板を侵すことがない溶剤を採用可能とすること、かくしてH会合体を形成した薄膜からなる光記録層を設け、記録前後で屈折率の差が大きく、色素の分解が吸熱反応である色素薄膜を用いることができ、スピンコート法により基板上に塗布可能とすることができる。
【選択図】 図4
Description
これまで780nmのレーザーによる記録・再生を行うCD−Rや、660nmのレーザーによる記録・再生を行うDVD−R/+Rでは、上記の原理に基づいてHigh to Low型記録の追記型光記録ディスクが既に市場に多数出回っているが、405nmのレーザーで記録・再生を行うHD DVD−RやBlue−ray Disc−R(以下、両者をブルーディスク等という。)では、High to Low型記録では未だに実用的に十分な商品レベルに達していない。これは適切な屈折率を有する色素薄膜が得られていないためである。
上記基板2にはスパイラル状にプリグルーブ7を形成してある。このプリグルーブ7の左右には、このプリグルーブ7以外の部分すなわちランド8が位置している。
光記録層3は、基板2の上に形成した色素材料を含む光吸収性の物質(光吸収物質)からなる層で、レーザー光9を照射することにより、発熱、吸熱、溶融、昇華、変形または変性をともなう層である。この光記録層3はたとえば溶剤により溶解したアゾ系色素、シアニン系色素等を、スピンコート法等の手段により、基板2の表面に一様にコーティングすることによってこれを形成する。
光記録層3に用いる材料は、任意の光記録材料を採用することができるが、光吸収性の有機色素が望ましい。
上記基板2にはスパイラル状にプリグルーブ7を形成してある。このプリグルーブ7の左右には、このプリグルーブ7以外の部分すなわちランド8が位置している。
なお光反射層4は、基板2と光吸収層3の間の層界が低反射率を満たす場合には、これを設ける必要はない。
CD−R、DVD−Rに代表される従来の追記型の光情報記録媒体では、光記録層に使用される有機化合物の分解・変質による屈折率変化を生じることによる記録ピットの形成が重視され、光学定数、分解挙動の適切な材料の選択を行うことが重要であるが、その有機化合物では、405nmのような青色レーザー波長に対する光学的性質(特に屈折率)が従来並の値しか示さない。そ有機化合物のレーザー光吸収帯を青色レーザー波長近傍に持たせるためには、メチン鎖を有するシアニン色素についていえば分子骨格を小さくする、あるいは共役系を短くする必要があるが、これでは吸収係数の低下、すなわち屈折率の低下を招き、再生したときに大きな変調度を得ることができないからである。
一般的には吸収最大波長(λmax )の短波長化に伴いε(モル吸光係数)が小さくなることが知られており、ブルーディスク等に用いられる短波長の記録波長ではHigh to Low型光記録ディスクを実現する色素の開発は難しいといわれている。
また、High to Low型とは逆の記録特性を有するLow to High型記録を行うには実用可能な色素はいくつかあるものの、高速記録においては色素分解に伴う発熱量が大きいことから、記録ピットが肥大化する、いわゆる熱干渉により高品位の記録が行えず、分解に伴う発熱量が低くてすむ色素が待望されている。
このように、現在、従来より短波長側の350〜500nm付近(たとえば405nm前後)の青色レーザー光を用いて記録および再生が可能な光情報記録媒体についても開発が行われているが、光記録層に使用する有機色素化合物について、レーザー光が短波長側になるほど、光記録層としてより薄い薄膜を形成し、かつ高屈折率を得られる必要があり、その高屈折率のためには、色素が高い吸光係数を有し、吸収スペクトルの半値幅が小さいことが必要である。
吸収スペクトルの半値幅(半値幅(会合性)/cm-1)と屈折率(n max)との関係は図3に示され、適切な半値幅を示す材料を用いることで、高屈折率を有する材料を確保することができる。
このような観点から、色素分子の会合状態、とくにJ会合を利用することが検討されている。J会合は、色素分子が、エッジトゥエッジ(edge to edge)で配列した状態にあり、このJ会合が起こると、光吸収のスペクトルのピークが急峻化し、半値幅も小さくなるとともに、そのピークが長波長側にずれることが知られている。
LB法(Langmuir−Blodgett法:親水基と疎水基の両方を持つ分子を適当な溶媒に溶かして水面上に展開させると気−液界面に吸着されて、単分子膜を水面上に形成する。これに基板等をゆうくり浸漬させる等で均一な薄膜を形成させる方法。)は、精密かつ均一な薄膜の作成が可能であり、優れた光学特性を有する薄膜を得ることができる。しかしながら、成膜時に高度な制御が必要であることから、時間およびコストの面で欠点があるという問題がある。
Dip法(色素溶液に基板を浸漬した後取り出して乾燥し、その表面に色素膜を形成する方法)は、容易に会合制御を行うことができる。しかしながら、均一な薄膜の形成が困難であるとともに、これを安定に保持することが困難であるという問題がある。
スピンコート法(基板を回転させながら滴下した塗布液をその遠心力で展開する方法)は、薄膜作成は比較的容易である。しかしながら、単純なコート条件下では、分子が様々な状態で存在するために、会合制御が困難であるという問題がある。このスピンコート法は、その工程の簡便さおよび容易さの面で、他の手法よりも優れており、CD−RおよびDVD−Rなどの光情報記録媒体の製造工程に広く使われている手法である。
特許文献1(特開2001−199919号公報)は、有機色素(シアニン色素)のJ会合体薄膜を形成する手法を記載している。すなわち、シアニン色素およびシリカのゾル溶液を用いて、J会合体薄膜を形成している。
この技術では、薄膜中のシアニン色素の濃度がシリカによって薄められることで、光情報記録媒体用の色素薄膜として十分な色素物性を得ることができないため、光情報記録媒体用としては不適切なものとなっている。すなわち、この技術を光情報記録媒体に応用することは困難である。
この技術では、薄膜中のシアニン色素の濃度が高分子材料によって薄められることで、光情報記録媒体用の色素薄膜として十分な色素物性を得ることができないため、光情報記録媒体用としては不適切なものとなっている。またラビング処理に必要な熱(温度130℃)を基板2のポリカーボネートに加えると基板2の変形が生じてしまう。すなわち、この技術を光情報記録媒体に応用することは困難である。
この特許文献3では、スクアリリウム色素は有機溶剤に対するその溶解性が乏しい点が特徴として挙げられ、光情報記録媒体の基板2の材料であるポリカーボネートを侵食しない溶剤に対しての溶解性を確保しにくいという欠点がある。すなわち、光情報記録媒体用の色素薄膜として十分な厚さを得ることが困難である。また、溶解性を確保するため、スクアリリウム色素分子に適当な置換基を化学装飾すると、J会合体薄膜の形成に影響を及ぼすため、設計する上で溶解性および会合性を考慮しなければならない複雑さがある。すなわち、この技術を光情報記録媒体に応用することは困難である。
この技術では、無蛍光ガラス基板の表面にトリメチルクロロシランにより疎水処理した基板を作成し、この基板上に上記分子配向制御した単分子膜を垂直浸漬法により片面二十層累積吸着させたものであるが、実際に光情報記録媒体に用いる色素薄膜としては、十分な厚さを持たせることが困難であるとともに、LB法を現在の光情報記録媒体に応用することは非常に困難である。
また、本発明は、簡易な手法(スピンコート法)でH会合体による光記録層を形成可能な光情報記録媒体およびその製造方法を提供することを課題とする。
また、本発明は、ポリカーボネートなど基板の材料を侵すことがない溶剤で色素材料を塗布可能な光情報記録媒体およびその製造方法を提供することを課題とする。
また、本発明は、光記録層の薄膜内の構成成分が色素材料を主材料とし、高速記録、高密度記録に適した、高感度および短マーク記録能力に優れた光情報記録媒体およびその製造方法を提供することを課題とする。
J会合体は古くから知られており、上述したように、高濃度の溶液中で形成したり、あるいは薄膜では、LB膜などの強制的に分子を配列させる手法などがとられてきたため、実用レベルの光記録ディスクに用いることができなかったが、最近になり、たとえばインドレニン系シアニン色素の2本のN−アルキル鎖末端をスルホン酸基で置換するとことによりスピンコート法でJ会合体薄膜を形成することが可能となってきた(特開2005−74872号公報、特願2004−101442明細書(本願出願人)が、モノ(アザ)メチン化合物の色素について、スピンコート法を採用することにより均一な薄膜を簡便に塗布形成可能とすること、塩基性化合物の添加によりH会合体を形成可能な色素材料を用いて良好な光学特性(高屈折率)を得ること、この色素材料としては、溶解性の良好なオキサゾール核、チアゾール核などを含むモノ(アザ)メチン化合物(モノ(アザ)メチンシアニン)を用いて基板を侵すことがない溶剤を採用可能とすること、かくして記録前後で屈折率の差が大きく、色素の分解が吸熱反応である色素を用いることができることなどに着目したものである。
また、本発明は、(2)、上記一般式〔化1〕で示すモノ(アザ)メチン化合物が下記一般式〔化2〕で示すモノ(アザ)メチン化合物である上記(1)の光情報記録媒体、
また、上記モノ(アザ)メチン色素化合物の合成にあたっては、オキサゾール核を含有するモノ(アザ)メチン化合物の合成法(特開平10−60295号公報)、複素環としてチアゾール核あるいはキノリン核を有する化合物の合成法(英国特許447,038)が知られている。また、モノメチンシアニン化合物の合成法については、WO 2005/095521A1号公報(PCT/JP2005/006724号明細書)にも記載されており、これを利用できる。同定にあたっては、NMR分析装置、GC/MS分析装置等を用いてモノ(アザ)メチンシアニン化合物の同定方法を参照することができる。
すなわち、高屈折率および記録前後における屈折率差などの優れた光学特性、および吸熱反応という熱特性を有する記録材料薄膜を均一に形成することができるとともに、スピンコート法という簡易な手法で上記会合体薄膜を形成し、従来の工程を改造することなく、優れた特性を持つ光情報記録媒体を得ることができる。
さらに溶解性の良好なモノ(アザ)メチン色素化合物を用いることにより、基板を侵すことがない2,2,3,3−テトラフルオロ−1−プロパノール(TFP)などの溶剤で色素材料を塗布することができる。
上記一般式〔化1〕、〔化2〕のモノ(アザ)メチン化合物(モノ(アザ)メチンシアニン色素)において、分子(色素)骨格として、AがCHのときはモノメチンシアニン色素、AがNのときはモノアザメチンシアニン色素ということができ、Y1 、Y2 が例えばOのときはオキゾール核、Sのときはチアゾール核、Nのときはイミダゾール核、CH=CHのときはピリジン核ということができ、Y1 、Y2 は同種でも異種でもよいので、これら各核をモノメチン鎖またはモノアゾメチン鎖(−N=)で結合した構造を有し、モノ(アザ)メチンシアニン化合物(モノ(アザ)メチンシアニン色素)ということができる。
上記一般式〔化1〕、〔化2〕においては、 1/m Xm は有機イオン、無機イオンおよび有機金属イオンの群から選ばれるいずれかの少なくとも1種を表すが、Xm について「m−」(m個の負の電荷)のときは、有機アニオン、無機アニオンおよび有機金属アニオンの群から選ばれるいずれかの少なくとも1種を表すが、mは1〜4のいずれかの数であり、mが1のときは1個の負の電荷を有し、mが2〜4のときはm個の負の電荷を有し、その場合は1/m倍して1個の負の電荷に相当するようにして用いることもできる。具体的には、有機アニオンとしては、CH3 COO- 等のアルキルカボン酸、トリフルオロメチルカルボン酸(CF3 COO- )、CH3 SO3 - 等のアルキルスルホン酸、ベンゼンスルホン酸(φ−SO3 - 、φはベンゼン環を示し、以下同様)、トルエンスルホン酸(H3 C−φ−SO3 - )、ベンゼンカルボン酸(φ−COO- )等が挙げられ、無機アニオンとしては、ハロゲン原子イオン(Cl- 、Br- 、I- )、PF6 - 、SbF6 - 、リン酸、過塩素酸(ClO4 - )、過ヨウ素酸、ホウフッ化水素酸(BF4 - )、NO3 - 、OH- 、SCN- 、テトラフェニルホウ酸およびタングステン酸等のアニオン(陰イオン)が挙げられる。また、Xm について「m+」(m個の正の電荷)のときは、有機カチオン、無機カチオンおよび有機金属カチオンの群から選ばれるいずれかの少なくとも1種を表すが、例えば4級アミンが挙げられ、具体的にはアンモニウム、モノ〜テトラアルキルアンモニウム、そのアルキル基の全部又は一部をフェニル基に代えたもの等が挙げられる。また、R1、R2のいずれか一方が(CH)n SO3 - 又は(CH)n COO- (nは0〜5から選ばれる)のときは 1/m Xm はなくてもよい。
上記一般式〔化1〕において、Z1 、Z2 は、それぞれ、五員若しくは六員の芳香族環または含窒素複素環を形成する(五員の芳香族環、六員の芳香族環、五員の含窒素複素環および六員の含窒素複素環のいずれかの環状基を形成する)ために必要な原子群を表し、同種でも異種でもよく、このZ1 、Z2 が置換基を有していてもよい。
なおまた、上記〔化1〕、〔化2 〕の一般式で表されるモノ( アザ) メチン化合物(モノ( アザ) メチンシアニン色素)において、その構造上、シス/トランス異性体が存在する場合には、いずれの異性体もこの発明に包含されるものとする。
加える塩基性化合物としては、4級アミンの水酸化物が挙げられ、具体的には水酸化アンモニウム、水酸化テトラアルキルアンモニウム(アルキル基としてはメチル基等の低級アルキルが挙げられ、複数のアルキル基は同一でも異なってもよい。)、後述する実施例に使用するもの等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
加える塩基性化合物は、上記一般式〔化1〕、〔化2〕やこれらに属する上記、後記の具体的化合物のモノ(アザ)メチン化合物の1分子に対して、OH- (1水酸イオン)がモル比で0.2〜3であることが好ましい、さらには1〜3であることが好ましい。
このようなH会合を形成する色素材料を使用することにより、光記録層3の高屈折率化が可能となり、かつ、光記録層3の低膜厚化が容易となり、高変調度を確保し、350〜500nm付近の波長領域で優れた記録特性を有する光情報記録媒体1、20を製造することができる。すなわち、記録時に、H会合を破壊することにより、記録前後の屈折率差を確保し、記録感度を改善することができる。
なお、一般的な色素の熱分解が発熱反応であるのに対して、本発明で用いるモノ(アザ)メチン化合物のH会合状態における熱分解は吸熱反応であるため、分解時の熱拡散を抑制することができる。
(実施例1)
下記〔化9〕のモノメチンシアニン化合物(化合物I)を2.0g(分子量は531.81なので3.8mmol)量りとり、100mLメスフラスコに入れ、さらに水酸化テトラメチルアンモニウムの10%メタノール溶液(9.1mol/L)をそれぞれ0(添加無し)、1倍(0.42mL)(化合物Iに対してOH- がモル比で1(化合物Iの1分子:OH- が1モル、以下これに準ずる。))、2倍(0.83mL)加えて、さらに2,2,3,3−テトラフルオロ−1−プロパノール(TFP)を加えて全量100mLにしてよく攪拌して溶解し、化合物Iを20g/Lの濃度で含有する各モノメチン色素組成物を調製した。
上記調製した各モノメチン色素組成物の溶液を、5mL量りとり、1000mLのメスフラスコに滴下し、2,2,3,3−テトラフルオロ−1−プロパノールを加えて、全量を1000mLとし、よく攪拌して得られた溶液について、分光スペクトル測定を行った。
次に、上記調製した各モノメチン色素組成物の溶液を、厚さ0.6mm、4cm四方のガラスの単板に1mL滴下したのち、1500rpmの回転数で30秒間スピンコートすることにより、均一なH会合体薄膜を得た。各モノメチン色素組成物の薄膜について分光スペクトル測定を行った。
また、比較のために、下記〔化10〕のモノメチンシアニン色素(化合物X)(分子量629.49なので2.0gは3.2mmol)についても、上述の化合物Iの場合と同様に、水酸化テトラメチルアンモニウムの10%メタノール溶液をそれぞれ0(添加無し)、1倍(0.35mL)、2倍(0.70mL)添加し、化合物Xを20g/Lの濃度で含有する各モノメチン色素組成物をの溶液を調製し、これらの溶液を上記単板上にスピンコートした。その塗布膜の薄膜について分光スペクトル測定を行った。
これに対し、図5の化合物Xの単板上での吸収スペクトルは、いずれもピーク位置は変わらず、太線実線(薄膜(水酸化テトラメチルアンモニウム)添加無し)に比べて、点線(薄膜(水酸化テトラメチルアンモニウム添加)1倍)、長線点線(薄膜(水酸化テトラメチルアンモニウム添加)2倍)では吸収がやや小さくなっているが、差はほとんどないということができ、水酸化テトラメチルアンモニウム添加によるピークの短波長側への移動、ピークの急峻化、半値幅の狭小化はみられず、H会合の特徴である短波長化が見られないことがわかる。
このように、H会合体を形成する色素膜は、化合物の溶液の状態と薄膜化した状態との吸収スペクトルの変化を見ることで確認することができる。
例えば、薄膜化した状態での吸収ピークが、溶液での状態での吸収ピークよりも短波長にシフトすることで確認することができる。
しかしながら、この方法に限るものではなく、溶液中のモノマーの吸収スペクトルと薄膜化した状態での吸収スペクトルとを前述のように比較することで確認することもでき、種々の確認方法を採ることができる。
実施例1において、化合物Iの代わりに、下記〔化11〕、〔化12〕、〔化13〕のそれぞれのモノメチンシアニン色素(化合物II、III、IV)についても、上述の化合物Iの場合と同様に、水酸化テトラメチルアンモニウムをそれぞれ0倍(添加なし)、1倍添加した溶液を調製し、これらの溶液を上記単板上にスピンコートし、化合物II、III、IVのそれぞれの薄膜を有する単板について分光スペクトル測定を行った。その結果を図6、7、8に示す。
図6、7、8の単板上での吸収スペクトルは、点線(薄膜((水酸化テトラメチルアンモニウム添加)(添加なし))に比べ、実線(薄膜((水酸化テトラメチルアンモニウム添加)(1倍))では、ピークが短波長側に移動し、単板の薄膜によるスペクトル形状が、H会合の特徴である短波長化していることがわかる。
下記〔表1〕は、化合物II((水酸化テトラメチルアンモニウム添加)1倍)、化合物Xの薄膜(単板上)について、波長405nmにおいてそれぞれの光学特性を示したものであって、化合物II((水酸化テトラメチルアンモニウム添加)1倍)は、H会合体を形成することにより、屈折率nの向上という良好な光学特性が認められる。
実施例1において、化合物Iの代わりに下記〔化14〕のモノメチンシアニン化合物(化合物V)を用い、水酸化テトラメチルアンモニウムの代わりに下記〔化15〕の塩基性化合物(塩基)をそれぞれ0(添加なし)、1倍用いたこと以外は同様にして各モノメチン色素組成物の薄膜(単板上)を形成し、その薄膜について分光スペクトル測定を行った結果を図9に示す。
実施例1において、化合物Iの代わりに下記〔化16〕のモノアザメチンシアニン化合物(化合物VI)を用い、水酸化テトラメチルアンモニウムの代わりに下記〔化17〕の塩基性化合物(塩基)をそれぞれ0(添加なし)、1倍用いたこと以外は同様にして各モノアザメチン色素組成物の薄膜(単板上)を形成し、その薄膜について分光スペクトル測定を行った結果を図10に示す。
実施例1で用いた化合物Iに水酸化テトメチルアンモニウム及び溶剤を添加して得られるモノメチン色素組成物の薄膜(H会合性モノメチン色素薄膜)をHD DVD−R 1の光記録層3に応用した例を以下に示す。
上記〔化9〕のモノメチンシアニン化合物(化合物I)を2.0g量りとり、2,2,3,3−テトラフルオロ−1−プロパノール100mLに溶解し、さらに水酸化テトラメチルアンモニウムの10%メタノール溶液を0.83mL(2倍(化合物Iの1モルに対してOH- がモル比で2)加え、化合物Iについて20g/Lの溶液を調製した。なお、下記〔化18〕の化合物VIIを光安定剤として重量比で30%添加した。なお、他のアミニウム系、ジイモニウム系安定剤も使用できる。
ポリカーボネート製で、ピッチが0.40μm間隔で刻んであるプリグルーブ7を有する外径120mm、厚さ0.6mmの円盤状の基板2に、この塗布溶液の1mLを所定の回転数でスピンコート法により塗布し、均一なH会合体薄膜を得た。
この色素を塗布した透明基板2を温度80℃で30分間熱処理し、残留している余分な溶剤、水成分を揮発処理して、色素面(光記録層3)を形成した。
さらに、この光記録層3の上に銀(Ag)をスパッタリングし、厚さ100nmの光反射層4を形成した。
なお、基板2の周縁部に飛び散った色素をメタノールで洗浄して洗い流した。
さらに、光反射層4の上に、紫外線硬化型の樹脂接着剤SD−318(大日本インキ化学工業製)をスピンコートしたのち、これに紫外線を照射して硬化させ、保護層5を形成した。
この保護層5の表面に紫外線硬化樹脂接着剤を塗布し、上述と同じ材質および形状(厚さ0.6mm、外径120mm)のダミー基板6を貼り合わせ、この接着剤に紫外線を照射して硬化させて接着し、HD DVD−R 1(HD DVD追記型)を作成した。
また、比較例1で用いた化合物Xを用いて、上述と同様にして光記録層3を形成し、HD DVD−R 1を得た。
上記〔表1〕は、それぞれのHD DVD−R 1(化合物Iの代わりに化合物IIを用いた以外は実施例7と同様にして作製したHD DVD−R)(実施例)と、化合物Xを用いたもの(比較例)の電気特性評価結果を示すものであって、化合物IIと水酸化テトラメチルアンモニウムを含有するモノメチン色素組成物による光記録層3を有するHD DVD−R 1の方が記録に必要なパワーが低いため記録感度はより良好であり、最短マーク長のC/Nレベルが改善し、また、ランダム記録信号記録時のシンメトリも低パワーで達成可能である。
実施例7において、化合物Iの2.0gの代わりに、実施例6で用いた化合物VIを同じモル数になるように用い、上記〔化17〕の塩基を1倍用いたこと以外は同様にして、均一なモノアザメチンシアニン化合物色素のH会合体薄膜を光記録層3にもつHD DVD−R 1(HD DVD追記型)を作成した。
上記〔表1〕の化合物IIを用いたHD DVD−R 1の電気特性評価結果に準じた結果が得られ、化合物VIと上記〔化17〕の塩基を含有するモノアザメチン色素組成物による光記録層3を有するHD DVD−R 1の方が、化合物Xを用いたものよりも記録に必要なパワーが低いため記録感度はより良好であり、最短マーク長のC/Nレベルが改善し、また、ランダム記録信号記録時のシンメトリも低パワーで達成可能である。
2 基板
3 光記録層(光吸収層)
4 光反射層
5 保護層(接着層)
6 ダミー基板
7 プリグルーブ
8 ランド
9 レーザー光(記録光、再生光)
10 記録ピット
11 第1の層界
12 第2の層界
13 第3の層界
14 第4の層界
20 Blue−ray Disc−R
21 接着層
22 カバー層
23 第1の層界
24 第2の層界
25 第3の層界
26 第4の層界
27 第5の層界
Claims (9)
- レーザー光により情報を記録する光記録層を有する光情報記録媒体であって、該光記録層は、下記一般式〔化1〕で示すモノ(アザ)メチン化合物および塩基性化合物を含有する色素膜を有し、前記レーザー光を透過する層の透過した後側の表面に直接形成されている光情報記録媒体。
- 上記一般式〔化1〕で示すモノ(アザ)メチン化合物が下記一般式〔化2〕で示すモノ(アザ)メチン化合物である請求項1に記載の光情報記録媒体。
- 塩基性化合物は4級アミンの水酸化物であり、モノ(アザ)メチン色素に対してOH- がモル比で0.2〜3である請求項1または2に記載の光情報記録媒体。
- 4級アミンの水酸化物が水酸化テトラアルキルアンモニウムである請求項3に記載の光情報記録媒体。
- 色素膜は上記一般式〔化1〕または〔化2〕で示すモノ(アザ)メチン化合物がH会合体を形成した色素膜である請求項1ないし4のいずれかに記載の光情報記録媒体。
- レーザー光は、波長350〜500nmの波長領域からなる請求項1ないし5のいずれかに記載の光情報記録媒体。
- レーザー光により情報を記録する光記録層を設けた光情報記録媒体の製造方法であって、前記光記録層は、上記一般式〔化1〕または〔化2〕で示すモノ(アザ)メチン化合物の色素および塩基性化合物を含有するモノ(アザ)メチン色素組成物の塗布液をスピンコート法により塗布することによる成膜により形成される光情報記録媒体の製造方法。
- モノ(アザ)メチン色素がH会合体を形成する請求項7に記載の光情報記録媒体の製造方法。
- モノ(アザ)メチン化合物を溶解する溶媒として、2,2,3,3−テトラフルオロ−1−プロパノール等のフッソ化アルコールを用いる請求項7または8に記載の光情報記録媒体の製造方法。
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