JPH11323164A - 含金属アゾエ―テル色素 - Google Patents
含金属アゾエ―テル色素Info
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- JPH11323164A JPH11323164A JP11041140A JP4114099A JPH11323164A JP H11323164 A JPH11323164 A JP H11323164A JP 11041140 A JP11041140 A JP 11041140A JP 4114099 A JP4114099 A JP 4114099A JP H11323164 A JPH11323164 A JP H11323164A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 光学記録層の新規な色素を提供する。
【解決手段】 アゾ基に対してオルト位にエーテル置換
基を有し且つ強電子求引性基を含まないフェニル核に、
置換された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基
を有する含金属アゾエーテル色素。
基を有し且つ強電子求引性基を含まないフェニル核に、
置換された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基
を有する含金属アゾエーテル色素。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、色素及び一般的
に、光学記録素子、特にＤＶＤ光学記録素子に関する。
に、光学記録素子、特にＤＶＤ光学記録素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】デジタル情報を記録し保存する光学記録
素子が知られている。現行、普及している光学記録素子
の一つは、コンパクトディスク（ＣＤ）である。ＣＤ及
び書込み可能なＣＤ（ＣＤ−Ｒ）は、個人的な娯楽、パ
ーソナルコンピュータ産業、及びデータ保存産業を変容
させてしまった。ＣＤ及びＣＤ−Ｒは、膨大な量の、音
楽もしくはデータを、安価で、信頼性があり、大量生産
される媒体に保存することを可能にした。
素子が知られている。現行、普及している光学記録素子
の一つは、コンパクトディスク（ＣＤ）である。ＣＤ及
び書込み可能なＣＤ（ＣＤ−Ｒ）は、個人的な娯楽、パ
ーソナルコンピュータ産業、及びデータ保存産業を変容
させてしまった。ＣＤ及びＣＤ−Ｒは、膨大な量の、音
楽もしくはデータを、安価で、信頼性があり、大量生産
される媒体に保存することを可能にした。
【０００３】デジタル可変ディスク（Digital Versatil
e Disc: DVD ）及び書込み可能ＤＶＤ（ＤＶＤ−Ｒ）光
学記録素子が開発されている。以下に記載するように、
これらの素子はＣＤよりも著しく膨大な記憶容量を有し
ている。ＣＤ及びＤＶＤでは、デジタル情報は、低反射
でない反射性バックグラウンド上に低反射マークの形態
で記憶される。このフォーマットでは、光学情報は読み
出し専用メモリ（ＲＯＭ）の形態である。光学情報は実
時間で記録されず、プレス成形で製造される。典型的な
工程では、型押しされた形態のデジタル情報を有するマ
スターを用いて、基板を型押しする。型押しされた基板
（型押しされたマスターによる変形を載せている）を、
反射層で被覆し、その後保護層で被覆する。変形を有す
る型押しされた基板領域では、反射率が変形されてない
領域よりも小さい。
e Disc: DVD ）及び書込み可能ＤＶＤ（ＤＶＤ−Ｒ）光
学記録素子が開発されている。以下に記載するように、
これらの素子はＣＤよりも著しく膨大な記憶容量を有し
ている。ＣＤ及びＤＶＤでは、デジタル情報は、低反射
でない反射性バックグラウンド上に低反射マークの形態
で記憶される。このフォーマットでは、光学情報は読み
出し専用メモリ（ＲＯＭ）の形態である。光学情報は実
時間で記録されず、プレス成形で製造される。典型的な
工程では、型押しされた形態のデジタル情報を有するマ
スターを用いて、基板を型押しする。型押しされた基板
（型押しされたマスターによる変形を載せている）を、
反射層で被覆し、その後保護層で被覆する。変形を有す
る型押しされた基板領域では、反射率が変形されてない
領域よりも小さい。
【０００４】ＤＶＤ素子はＣＤよりも非常に厳しい要件
を有する。記録波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ
であり、再生波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ及
び６５０ｎｍであり、読取りヘッドの開口数は０．５の
代わりに０．６であり、トラックピッチは１．６μｍの
代わりに０．８μｍであり、そして最小マーク長は０．
８３μｍの代わりに０．４４μｍである。これらの変更
によりデータ記憶容量が著しく増加する。ＤＶＤでは、
型押しされた基板の厚みは、１．２ｍｍの代わりに僅か
に０．６ｍｍである。しかし、ＤＶＤ素子を物理的によ
り強固にし、普及しているＣＤと同じ寸法にするために
は、基板の総厚１．２ｍｍが必要である。こうすること
によって、ＤＶＤを現行のＤＶＤ改変されたＣＤプレー
ヤ群において有効にする。一般的に、この要件は、反対
側に別のＤＶＤ要件層の基板を含む積層構造を形成する
ことによって満たされる。それぞれの基板を記憶情報で
型押ししてもよく、あるいは、一方のみをそのように型
押ししてもよい。
を有する。記録波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ
であり、再生波長は７８０ｎｍの代わりに６３５ｎｍ及
び６５０ｎｍであり、読取りヘッドの開口数は０．５の
代わりに０．６であり、トラックピッチは１．６μｍの
代わりに０．８μｍであり、そして最小マーク長は０．
８３μｍの代わりに０．４４μｍである。これらの変更
によりデータ記憶容量が著しく増加する。ＤＶＤでは、
型押しされた基板の厚みは、１．２ｍｍの代わりに僅か
に０．６ｍｍである。しかし、ＤＶＤ素子を物理的によ
り強固にし、普及しているＣＤと同じ寸法にするために
は、基板の総厚１．２ｍｍが必要である。こうすること
によって、ＤＶＤを現行のＤＶＤ改変されたＣＤプレー
ヤ群において有効にする。一般的に、この要件は、反対
側に別のＤＶＤ要件層の基板を含む積層構造を形成する
ことによって満たされる。それぞれの基板を記憶情報で
型押ししてもよく、あるいは、一方のみをそのように型
押ししてもよい。
【０００５】実時間で記録できる光学記録素子を作成す
ることが望ましい場合がある。この能力を有する素子と
してＣＤ−Ｒが知られている。そのような素子はグルー
ブを有する基板上にコートされた色素含有光学記録層を
有する。この記録層を反射層で被覆し、そして保護層で
被覆する。７８０ｎｍの領域で操作するレーザー記録ビ
ームにこの素子を露光して相対的に低反射率のマークを
形成する。
ることが望ましい場合がある。この能力を有する素子と
してＣＤ−Ｒが知られている。そのような素子はグルー
ブを有する基板上にコートされた色素含有光学記録層を
有する。この記録層を反射層で被覆し、そして保護層で
被覆する。７８０ｎｍの領域で操作するレーザー記録ビ
ームにこの素子を露光して相対的に低反射率のマークを
形成する。
【０００６】米国特許第５，５００，３２５号（Chapma
n 等）明細書には、光学記録層の色素混合物が開示され
ている。この混合物は含金属アゾエーテル色素及び第二
の色素を含む。米国特許第５，４２６，０１５号明細書
には、二つのカチオン色素対イオンを有する含金属アゾ
ジアニオンを含む光学記録層が開示されている。
n 等）明細書には、光学記録層の色素混合物が開示され
ている。この混合物は含金属アゾエーテル色素及び第二
の色素を含む。米国特許第５，４２６，０１５号明細書
には、二つのカチオン色素対イオンを有する含金属アゾ
ジアニオンを含む光学記録層が開示されている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ＤＶＤ−Ｒ素子は、Ｃ
Ｄ−Ｒ素子と同様に構成され使用される。しかし、ＤＶ
Ｄ−Ｒ素子では、記録波長及び再生波長がより短いの
で、新規且つ異なる種類の色素系光学記録層を開発する
必要がある。
Ｄ−Ｒ素子と同様に構成され使用される。しかし、ＤＶ
Ｄ−Ｒ素子では、記録波長及び再生波長がより短いの
で、新規且つ異なる種類の色素系光学記録層を開発する
必要がある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、アゾ基に対し
てオルト位にエーテル置換基を有し且つ強電子求引性基
（例えば、ニトロ及びアルキルスルホニル）を含まない
フェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジン核を
結合するアゾ基を有する含金属アゾエーテル色素を提供
する。
てオルト位にエーテル置換基を有し且つ強電子求引性基
（例えば、ニトロ及びアルキルスルホニル）を含まない
フェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジン核を
結合するアゾ基を有する含金属アゾエーテル色素を提供
する。
【０００９】また、本発明は、透明基板並びに当該基板
の面上に、記録層、光反射層を有する光学記録素子であ
って、当該記録層が、（ａ）（i ）アゾ基に対してオル
ト位にエーテル置換基を有し且つ強電子求引性基を含ま
ないフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジン
核を結合するアゾ基を有する含金属アゾエーテル色素及
び（ii）シアニン色素を含み、そして（ｂ）未書き込み
のとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波長のと
ころで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３未満の
虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光学記録素子を提
供する。この色素は、光学記録要素において、良好な記
録感度と優れた光及び暗安定性を有する。
の面上に、記録層、光反射層を有する光学記録素子であ
って、当該記録層が、（ａ）（i ）アゾ基に対してオル
ト位にエーテル置換基を有し且つ強電子求引性基を含ま
ないフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジン
核を結合するアゾ基を有する含金属アゾエーテル色素及
び（ii）シアニン色素を含み、そして（ｂ）未書き込み
のとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波長のと
ころで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３未満の
虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光学記録素子を提
供する。この色素は、光学記録要素において、良好な記
録感度と優れた光及び暗安定性を有する。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明に含まれる新規な含金属ア
ゾエーテル色素は次式（Ｉ）を有する：
ゾエーテル色素は次式（Ｉ）を有する：
【化１】 （式中、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキル
であり、Ｒ2 は、水素、炭素数１〜６のアルキルもしく
は炭素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ
3 は、強電子求引性基を含まず、そして水素、炭素数１
〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１０のアルコキシ
又はハロゲンであり、Ｒ4 は、炭素数１〜１０のアルキ
ル、置換もしくは未置換のベンジル、炭素数６〜約１０
のアリール又は炭素数５〜約１０のヘタリールであ
る）。
であり、Ｒ2 は、水素、炭素数１〜６のアルキルもしく
は炭素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ
3 は、強電子求引性基を含まず、そして水素、炭素数１
〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１０のアルコキシ
又はハロゲンであり、Ｒ4 は、炭素数１〜１０のアルキ
ル、置換もしくは未置換のベンジル、炭素数６〜約１０
のアリール又は炭素数５〜約１０のヘタリールであ
る）。
【００１１】次の２−アミノ−３−ヒドロキシ−６−
（２−｛２−エトキシエトキシ｝フェニルアゾ）ピリジ
ンのニッケル錯体の調製によって、本発明の色素の一般
的な調製を説明する。２−（｛２−エトキシエトキシ｝
アニリン（２．１ｇ）を、水（１４ｍＬ）と濃ＨＣｌ
（４ｍＬ）の混合物に溶解し、この溶液を氷中で冷却し
た。亜硝酸ナトリウム溶液（水２ｍＬ中、０．７２ｇ）
をゆっくりと加え、この混合物を１時間攪拌した。メタ
ノール（１００ｍＬ）中２−アミノ−３−ヒドロキシピ
リジン（１．１ｇ）及び酢酸ナトリウム（１５ｇ）の冷
却した溶液にこのジアゾニウム溶液を加えた。２時間
後、反応混合物を水で希釈し、生成物を濾別し、水洗し
た。乾燥したあと、色素を酢酸エチルから再結晶させ
た。収量は２．３ｇであった。この物質は所望の生成物
と一致するＮＭＲスペクトルを有した。含金属色素への
転化を、上記色素（２．０ｇ）をメタノール（３０ｍ
Ｌ）中で酢酸ニッケル（０．８２ｇ）と共に４時間還流
することによって行った。この溶液を冷却し生成物を濾
別した。収量は２．１ｇであった。λmax ＝５６２ｎ
ｍ。ε＝８．５１×１０4 。
（２−｛２−エトキシエトキシ｝フェニルアゾ）ピリジ
ンのニッケル錯体の調製によって、本発明の色素の一般
的な調製を説明する。２−（｛２−エトキシエトキシ｝
アニリン（２．１ｇ）を、水（１４ｍＬ）と濃ＨＣｌ
（４ｍＬ）の混合物に溶解し、この溶液を氷中で冷却し
た。亜硝酸ナトリウム溶液（水２ｍＬ中、０．７２ｇ）
をゆっくりと加え、この混合物を１時間攪拌した。メタ
ノール（１００ｍＬ）中２−アミノ−３−ヒドロキシピ
リジン（１．１ｇ）及び酢酸ナトリウム（１５ｇ）の冷
却した溶液にこのジアゾニウム溶液を加えた。２時間
後、反応混合物を水で希釈し、生成物を濾別し、水洗し
た。乾燥したあと、色素を酢酸エチルから再結晶させ
た。収量は２．３ｇであった。この物質は所望の生成物
と一致するＮＭＲスペクトルを有した。含金属色素への
転化を、上記色素（２．０ｇ）をメタノール（３０ｍ
Ｌ）中で酢酸ニッケル（０．８２ｇ）と共に４時間還流
することによって行った。この溶液を冷却し生成物を濾
別した。収量は２．１ｇであった。λmax ＝５６２ｎ
ｍ。ε＝８．５１×１０4 。
【００１２】式Ｉの範囲内の代表的な化合物を表Ｉに示
す。
す。
【表１】
【００１３】表Ｉのいくつかの含金属アゾエーテル色素
の屈折率を下記表ＩＩに示す。
の屈折率を下記表ＩＩに示す。
【表２】
【００１４】光学記録素子 広く、本発明によって提供される光学記録素子は、光透
過性の、典型的なプリグルーブ（pregrooved）基板、当
該基板の上にある色素記録層、当該光吸収層の上にある
光反射層、及び当該光反射層の上にある保護層を含んで
なる。４００〜６６０ｎｍに放射するダイオードレーザ
で読み書きするとき、この記録プロセスはディスクの非
マーク領域よりも低い反射率のマークを生成する。色素
分子上の置換基を、４００〜６６０ｎｍの選択波長を有
する光源で測定した未書込記録層の複素屈折率の実数部
（ｎ）が１．８より大きくて、その虚数部（ｋ）が０．
３未満となるように選択する。
過性の、典型的なプリグルーブ（pregrooved）基板、当
該基板の上にある色素記録層、当該光吸収層の上にある
光反射層、及び当該光反射層の上にある保護層を含んで
なる。４００〜６６０ｎｍに放射するダイオードレーザ
で読み書きするとき、この記録プロセスはディスクの非
マーク領域よりも低い反射率のマークを生成する。色素
分子上の置換基を、４００〜６６０ｎｍの選択波長を有
する光源で測定した未書込記録層の複素屈折率の実数部
（ｎ）が１．８より大きくて、その虚数部（ｋ）が０．
３未満となるように選択する。
【００１５】ＤＶＤ光学記録素子では、数種類の層構成
の態様が可能である。図１及び２に二つの態様を示す。
図１の態様では、ＤＶＤ素子は次の層配列を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍ以下）を有する透明グルーブ基板
（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルト位にエー
テル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒド
ロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金属ア
ゾエーテル色素を含む光学記録層（２）。未書込の記録
層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のところ
で、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．３より小さ
い虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）基板（８）。
の態様が可能である。図１及び２に二つの態様を示す。
図１の態様では、ＤＶＤ素子は次の層配列を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍ以下）を有する透明グルーブ基板
（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルト位にエー
テル置換基を有するフェニル核に、置換された３−ヒド
ロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金属ア
ゾエーテル色素を含む光学記録層（２）。未書込の記録
層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のところ
で、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．３より小さ
い虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）基板（８）。
【００１６】図１の態様において、層（ｄ）、（ｆ）及
び（ｇ）の一つ以上の層を省いてもよい。
び（ｇ）の一つ以上の層を省いてもよい。
【００１７】図２の態様では、ＤＶＤ素子は次の層配列
を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍ以下）を有する透明グルーブ基板
（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルト位にアゾ
エーテル置換基を有するフェニル核に、置換された３−
ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金
属アゾエーテル色素を含む光学記録層（２）。未書込の
記録層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のとこ
ろで、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．３より小
さい虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）アゾ基に対してオルト位にアゾエーテル置換基を
有するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジ
ン核を結合するアゾ基を有する、含金属アゾエーテル色
素を含む光学記録層（２）。未書込の記録層は、６４５
〜６５５ｎｍの選択された波長のところで、１．８より
大い実数部（ｎ）、及び０．３より小さい虚数部（ｋ）
からなる屈折率を有する。 （ｉ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍ以下）を有する透明グルーブ基板
（８）。図２の態様において、保護層（ｄ）及び（ｆ）
一方もしくは両方を省いてもよい。
を有する。 （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍ以下）を有する透明グルーブ基板
（１）。 （ｂ）記録層において、アゾ基に対してオルト位にアゾ
エーテル置換基を有するフェニル核に、置換された３−
ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有する、含金
属アゾエーテル色素を含む光学記録層（２）。未書込の
記録層は、６４５〜６５５ｎｍの選択された波長のとこ
ろで、１．８より大い実数部（ｎ）、及び０．３より小
さい虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する。 （ｃ）光反射層（３）。 （ｄ）保護層（４）。 （ｅ）接着層（５）。 （ｆ）保護層（６）。 （ｇ）反射層（７）。 （ｈ）アゾ基に対してオルト位にアゾエーテル置換基を
有するフェニル核に、置換された３−ヒドロキシピリジ
ン核を結合するアゾ基を有する、含金属アゾエーテル色
素を含む光学記録層（２）。未書込の記録層は、６４５
〜６５５ｎｍの選択された波長のところで、１．８より
大い実数部（ｎ）、及び０．３より小さい虚数部（ｋ）
からなる屈折率を有する。 （ｉ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍ（通常、０．８μｍ以下）を有する透明グルーブ基板
（８）。図２の態様において、保護層（ｄ）及び（ｆ）
一方もしくは両方を省いてもよい。
【００１８】基板は、機械的要件及び光学的要件を満足
するいずれの透明材料にもなることができる。ＤＶＤ−
Ｒ基板で要求されるグルーブ仕様は、上述の図１及び図
２の説明のところで記載した。好ましい材料は、ポリカ
ーボネートであり、その他の材料はガラス、ポリメチル
メタクリレート及び他の好適なポリマー材料である。
するいずれの透明材料にもなることができる。ＤＶＤ−
Ｒ基板で要求されるグルーブ仕様は、上述の図１及び図
２の説明のところで記載した。好ましい材料は、ポリカ
ーボネートであり、その他の材料はガラス、ポリメチル
メタクリレート及び他の好適なポリマー材料である。
【００１９】本発明の光学記録素子の調製は、透明基板
上へ好適な溶剤から、添加物無しかもしくは添加物と共
に、色素混合物をスピンコートすることによって達成さ
れる。コーティングする場合、添加物と一緒に、もしく
は添加物を含まないで、色素混合物を好適な溶剤に、１
００体積部の溶剤に対して当該色素が２０重量部以下と
なるように溶解する。そして、この素子の色素記録層
を、減圧下で、抵抗加熱もしくはスパッタ法で金属反射
層でオーバーコートし、最後に、保護樹脂でオーバーキ
ャストする。
上へ好適な溶剤から、添加物無しかもしくは添加物と共
に、色素混合物をスピンコートすることによって達成さ
れる。コーティングする場合、添加物と一緒に、もしく
は添加物を含まないで、色素混合物を好適な溶剤に、１
００体積部の溶剤に対して当該色素が２０重量部以下と
なるように溶解する。そして、この素子の色素記録層
を、減圧下で、抵抗加熱もしくはスパッタ法で金属反射
層でオーバーコートし、最後に、保護樹脂でオーバーキ
ャストする。
【００２０】色素記録層のコーティング溶剤を、基板に
対するその影響を最小にするように選択する。有用な溶
剤には、アルコール類、炭化水素ハロゲン化物類、セロ
ソルブ類及びケトン類が含まれる。溶剤の例は、２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノール、テトラクロ
ロエタン、ジクロロメタン、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール、４−ヒ
ドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンである。好まし
い溶剤はアルコール溶剤である。それらは好ましいポリ
カーボネート基板に対する影響が最も小さいからであ
る。これらの溶剤の混合物も用いることができる。
対するその影響を最小にするように選択する。有用な溶
剤には、アルコール類、炭化水素ハロゲン化物類、セロ
ソルブ類及びケトン類が含まれる。溶剤の例は、２，
２，３，３−テトラフルオロプロパノール、テトラクロ
ロエタン、ジクロロメタン、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ、１−メトキシ−２−プロパノール、４−ヒ
ドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンである。好まし
い溶剤はアルコール溶剤である。それらは好ましいポリ
カーボネート基板に対する影響が最も小さいからであ
る。これらの溶剤の混合物も用いることができる。
【００２１】記録層に有用な添加物には、安定化剤、界
面活性剤、バインダー及び希釈剤が含まれる。反射層
は、光学記録材料に通常用いられるいずれの金属であっ
てもよい。有用な金属を、真空蒸発もしくはスパッタす
ることができ、それらの金属には金、銀、アルミニウ
ム、銅、及びそれらの合金が含まれる。反射層の上の保
護層は、同じように当該技術分野では一般的である。有
用な材料には、ＵＶ硬化性アクリレートが含まれる。中
間層（金属層を酸化から防止する）も存在することがで
きる。
面活性剤、バインダー及び希釈剤が含まれる。反射層
は、光学記録材料に通常用いられるいずれの金属であっ
てもよい。有用な金属を、真空蒸発もしくはスパッタす
ることができ、それらの金属には金、銀、アルミニウ
ム、銅、及びそれらの合金が含まれる。反射層の上の保
護層は、同じように当該技術分野では一般的である。有
用な材料には、ＵＶ硬化性アクリレートが含まれる。中
間層（金属層を酸化から防止する）も存在することがで
きる。
【００２２】ＤＶＤ素子では、スクリーン印刷、ホット
ローラー及びスピンコーティング法を用いて接着剤を適
用することができる。積層体を形成する接着剤には、Ｕ
Ｖ硬化性接着剤、ホットメルト接着剤、ＵＶ開始カチオ
ン重合性接着剤及びアクリレートが含まれる。未書込記
録層の屈折率を、シリコンウェハ上に色素層を塗布する
ことによって測定した。屈折率値（ｎ及びｋ）を、J.
A. Woollan Company 製のVariable Angle Spectroscopi
c Ellipsometer (VASE)を用いて測定した。
ローラー及びスピンコーティング法を用いて接着剤を適
用することができる。積層体を形成する接着剤には、Ｕ
Ｖ硬化性接着剤、ホットメルト接着剤、ＵＶ開始カチオ
ン重合性接着剤及びアクリレートが含まれる。未書込記
録層の屈折率を、シリコンウェハ上に色素層を塗布する
ことによって測定した。屈折率値（ｎ及びｋ）を、J.
A. Woollan Company 製のVariable Angle Spectroscopi
c Ellipsometer (VASE)を用いて測定した。
【００２３】
【実施例】以下の例によって、本発明によって提供され
る光学記録層の、記録感度並びに光安定性及び暗安定性
を実証する。検討した各色素について、例に記載したよ
うに図１に従う完全なＤＶＤ記録素子を調製した。
る光学記録層の、記録感度並びに光安定性及び暗安定性
を実証する。検討した各色素について、例に記載したよ
うに図１に従う完全なＤＶＤ記録素子を調製した。
【００２４】例１ この例では、図１に従うＤＶＤタイプ光学記録素子を調
製しテストした。第一集成体を、次の、基板、記録層、
反射層及び保護層の順序で構成して調製した。第二集成
体を、次の、基板、反射層及び保護層の順序で構成し
た。そして、この第一集成体を接着剤で第二集成体に積
層した（保護層と保護層）。記録層のための色素を表I
から選定した。
製しテストした。第一集成体を、次の、基板、記録層、
反射層及び保護層の順序で構成して調製した。第二集成
体を、次の、基板、反射層及び保護層の順序で構成し
た。そして、この第一集成体を接着剤で第二集成体に積
層した（保護層と保護層）。記録層のための色素を表I
から選定した。
【００２５】第一集成体 その表面に幅３００ｎｍ、深さ１４０ｎｍ、ピッチ０．
８μｍの螺旋グルーブを表面に備えた、厚み０．６ｍ
ｍ、直径１２０ｍｍ及びセンター穴径１５ｍｍを有する
ポリカーボネート基板を射出成形で作成した。光学記録
層を作成するために、１重量部の色素１を、５０容積部
の２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールに、室
温で１時間超音波を用いて溶解した。この溶液を０．２
μｍフィルターを通して濾過した。５２６ｎｍでの全体
光学濃度が０．５１になるまで、溶液を基板表面にスピ
ンコートした。このコーティングを６０℃で３０分間乾
燥した。
８μｍの螺旋グルーブを表面に備えた、厚み０．６ｍ
ｍ、直径１２０ｍｍ及びセンター穴径１５ｍｍを有する
ポリカーボネート基板を射出成形で作成した。光学記録
層を作成するために、１重量部の色素１を、５０容積部
の２，２，３，３−テトラフルオロプロパノールに、室
温で１時間超音波を用いて溶解した。この溶液を０．２
μｍフィルターを通して濾過した。５２６ｎｍでの全体
光学濃度が０．５１になるまで、溶液を基板表面にスピ
ンコートした。このコーティングを６０℃で３０分間乾
燥した。
【００２６】金反射層を色素記録層上の半径１９．０５
ｍｍ〜５９．２９ｍｍにスパッタプロセスで厚さ約４０
ｎｍまで付着させた。この付着は、Torus 10DCマグネト
ロン源を装備した、First Light Technologies製のUnil
ine 3000を用いた。イオン化アルゴンガスが、６０００
ＷＳ（±１０００）付着エネルギーレベルでの金キャリ
アガスであった。保護層（DaiNippon Daicure SD-220）
を金反射層の上に、厚み７〜１１μｍまでスピンコート
した。この保護層を、「Ｈ＋」バルブを備えた、Fusion
F300 シリーズ硬化ステーションで２．６秒間ＵＶ硬化
した。
ｍｍ〜５９．２９ｍｍにスパッタプロセスで厚さ約４０
ｎｍまで付着させた。この付着は、Torus 10DCマグネト
ロン源を装備した、First Light Technologies製のUnil
ine 3000を用いた。イオン化アルゴンガスが、６０００
ＷＳ（±１０００）付着エネルギーレベルでの金キャリ
アガスであった。保護層（DaiNippon Daicure SD-220）
を金反射層の上に、厚み７〜１１μｍまでスピンコート
した。この保護層を、「Ｈ＋」バルブを備えた、Fusion
F300 シリーズ硬化ステーションで２．６秒間ＵＶ硬化
した。
【００２７】第二集成体 この集成体は、基板、反射層及び保護層を用いて、第一
集成体と同じように調製した。それらの各保護層を介し
て第一集成体と第二集成体とを一緒に積層して完全なＤ
ＶＤ素子を調製した。個々のディスクのためにプログラ
ムされたAutoroll 560プリントヘッドで、Sony SK7000U
V 硬化性接着剤を塗布して積層体を作成した。角度７０
度で９０デュロメータースキージを用いて、３０５メッ
シュKodak DOC（耐久オーバーコート）シルクスクリー
ンを通して、各集成体の保護層上に接着剤をスクリーン
印刷した。Fusion 450 UV ランプ２５．４ｃｍ「Ｈ」バ
ルブの下で、１０．６６８ｍ／分の速度で、各集成体を
ＵＶ硬化した。二つの集成体を位置決めスピンドル上で
接着剤と接着剤とを合わせて、３５．６Ｎ（８重量ポン
ド）を２分間加えた。このようにして作成したＤＶＤ素
子をスピンドルの台にそのまま５分間放置した（約９０
％硬化が得られた）。テストする前に完全に硬化させる
ために、ＤＶＤ素子を２４時間放置した。
集成体と同じように調製した。それらの各保護層を介し
て第一集成体と第二集成体とを一緒に積層して完全なＤ
ＶＤ素子を調製した。個々のディスクのためにプログラ
ムされたAutoroll 560プリントヘッドで、Sony SK7000U
V 硬化性接着剤を塗布して積層体を作成した。角度７０
度で９０デュロメータースキージを用いて、３０５メッ
シュKodak DOC（耐久オーバーコート）シルクスクリー
ンを通して、各集成体の保護層上に接着剤をスクリーン
印刷した。Fusion 450 UV ランプ２５．４ｃｍ「Ｈ」バ
ルブの下で、１０．６６８ｍ／分の速度で、各集成体を
ＵＶ硬化した。二つの集成体を位置決めスピンドル上で
接着剤と接着剤とを合わせて、３５．６Ｎ（８重量ポン
ド）を２分間加えた。このようにして作成したＤＶＤ素
子をスピンドルの台にそのまま５分間放置した（約９０
％硬化が得られた）。テストする前に完全に硬化させる
ために、ＤＶＤ素子を２４時間放置した。
【００２８】ＤＶＤ素子をテストするために、６３５ｎ
ｍレーザー、０．６ＮＡレンズ、プッシュプルトラッキ
ング、及び１／２アパーチャー焦点調節を備えた光学ヘ
ッドからなるテスト系を用いた。この光学素子は、レー
ザーフィードバックの影響を減らすために、円偏光した
光を用いた。記録及び再生は同じレーザーを用いて３．
８４ｍ／秒回転速度で行った。読み取り出力を０．５ｍ
Ｗに維持した。７ｍＷ書込出力で１．６１μｍマーク長
を有する単一周波数マークを記録し、これによって、６
３５ｎｍ光のところで放射する光源で試験したときに、
マークのない領域よりも低反射率のマークを作成した。
この記録層のマーク搬送波周波数に中心を置いた３０Ｋ
ｈｚバンドパスフィルターを通して、読み取りレーザー
でマークを読むと、５３ｄＢのＣＮＲ（搬送波／ノイズ
比）が得られた。
ｍレーザー、０．６ＮＡレンズ、プッシュプルトラッキ
ング、及び１／２アパーチャー焦点調節を備えた光学ヘ
ッドからなるテスト系を用いた。この光学素子は、レー
ザーフィードバックの影響を減らすために、円偏光した
光を用いた。記録及び再生は同じレーザーを用いて３．
８４ｍ／秒回転速度で行った。読み取り出力を０．５ｍ
Ｗに維持した。７ｍＷ書込出力で１．６１μｍマーク長
を有する単一周波数マークを記録し、これによって、６
３５ｎｍ光のところで放射する光源で試験したときに、
マークのない領域よりも低反射率のマークを作成した。
この記録層のマーク搬送波周波数に中心を置いた３０Ｋ
ｈｚバンドパスフィルターを通して、読み取りレーザー
でマークを読むと、５３ｄＢのＣＮＲ（搬送波／ノイズ
比）が得られた。
【００２９】例２ この例では、第１例と同じ、ディスク基板、溶剤、溶液
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．５１になるま
で、色素２をグルーブ基板表面にコートした。８ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に６２ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．５１になるま
で、色素２をグルーブ基板表面にコートした。８ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に６２ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。
【００３０】例３ この例では、第１例と同じ、ディスク基板、溶剤、溶液
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．４５になるま
で、色素３をグルーブ基板表面にコートした。８ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に５９ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．４５になるま
で、色素３をグルーブ基板表面にコートした。８ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に５９ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。
【００３１】例４ この例では、第１例と同じ、ディスク基板、溶剤、溶液
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．４５になるま
で、色素４をグルーブ基板表面にコートした。８ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に６１ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．４５になるま
で、色素４をグルーブ基板表面にコートした。８ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に６１ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。
【００３２】例５ この例では、第１例と同じ、ディスク基板、溶剤、溶液
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．５１になるま
で、色素５をグルーブ基板表面にコートした。９ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に４９ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。例６光安定性 選択した色素を５．０８ｃｍ×５．０８ｃｍ（２×２イ
ンチ）のポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍの波長でHewlettPackard 8
450A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、当該スラ
イド端部から５ｍｍで光学濃度測定を行った。標準５０
Ｋルクスデーライト露光（ANSI IT9.9-1990 「Stabilit
y of Color Photographic Image 」、セクション5 、パ
ラグラフ5.6 に記載されている、シミュレートインドア
間接デーライト露光）のためのImage Stability Techni
cal Centerから推奨されている方法で、１６日間ポリカ
ーボネートを通して露光した。１６日後に、光学濃度を
再測定した。光学濃度低下率を計算するために、露光前
のλ-maxでの光学濃度値から、露光後の光学濃度値を引
算した。得られた値を露光前の光学露光値で割って１０
０倍した。結果を表III に示す。
濃度、フィルター、スピンコーター、乾燥条件、金付着
方法、ラッカー層塗布、積層手順及びテスト手順を用い
た。５２６ｎｍでの全体光学濃度が０．５１になるま
で、色素５をグルーブ基板表面にコートした。９ｍＷ書
き込み出力で書き込むと、読み取り時に４９ｄＢのＣＮ
Ｒが得られた。例６光安定性 選択した色素を５．０８ｃｍ×５．０８ｃｍ（２×２イ
ンチ）のポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍの波長でHewlettPackard 8
450A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、当該スラ
イド端部から５ｍｍで光学濃度測定を行った。標準５０
Ｋルクスデーライト露光（ANSI IT9.9-1990 「Stabilit
y of Color Photographic Image 」、セクション5 、パ
ラグラフ5.6 に記載されている、シミュレートインドア
間接デーライト露光）のためのImage Stability Techni
cal Centerから推奨されている方法で、１６日間ポリカ
ーボネートを通して露光した。１６日後に、光学濃度を
再測定した。光学濃度低下率を計算するために、露光前
のλ-maxでの光学濃度値から、露光後の光学濃度値を引
算した。得られた値を露光前の光学露光値で割って１０
０倍した。結果を表III に示す。
【００３３】
【表３】 表III は、本発明によって提供される記録層が優れた光
安定性を有することを示す。
安定性を有することを示す。
【００３４】例７暗安定性 これらの色素を、５．０８ｃｍ×５．０８ｃｍ（２×２
インチ）ポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍの波長でHewlettPackard 8
450A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、インキュ
ベーションの前に光学濃度測定を行った。上部を僅かに
開けたペトリ皿に色素面を上にして、スライドを置き、
温度を８０℃、相対湿度を８０％に設定したHotpack Te
mperature Humidityチャンバー(Model 434304)内で、こ
のスライドを６週間インキュベートした。そして、６週
間のインキュベーション後、光学測定を行った。光学濃
度低下率を計算するため、インキュベーション前のλ−
max のところでの光学濃度から、インキュベーション後
の光学濃度を引算した。得られた値をインキュベーショ
ン前の光学濃度で割り１００倍し、インキュベーション
による光学濃度低下率を得た。結果を表I Ｖに示す。
インチ）ポリカーボネートスライド上にスピンコートし
た。３００ｎｍ〜８００ｎｍの波長でHewlettPackard 8
450A ダイオードアレイ分光光度計を用いて、インキュ
ベーションの前に光学濃度測定を行った。上部を僅かに
開けたペトリ皿に色素面を上にして、スライドを置き、
温度を８０℃、相対湿度を８０％に設定したHotpack Te
mperature Humidityチャンバー(Model 434304)内で、こ
のスライドを６週間インキュベートした。そして、６週
間のインキュベーション後、光学測定を行った。光学濃
度低下率を計算するため、インキュベーション前のλ−
max のところでの光学濃度から、インキュベーション後
の光学濃度を引算した。得られた値をインキュベーショ
ン前の光学濃度で割り１００倍し、インキュベーション
による光学濃度低下率を得た。結果を表I Ｖに示す。
【００３５】
【表４】 表I Ｖは、本発明によって提供される光学記録層が優れ
た暗安定性を有することを示す。
た暗安定性を有することを示す。
【００３６】本発明の他の好ましい態様を請求項との関
連において、次に記載する。 （態様１）次式（Ｉ）を有する請求項１に記載の色素：
連において、次に記載する。 （態様１）次式（Ｉ）を有する請求項１に記載の色素：
【化２】 （式中、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキル
であり、Ｒ2 は、水素、炭素数１〜６のアルキルもしく
は炭素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ
3 は、強電子求引性基を含まず、そして水素、炭素数１
〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１０のアルコキシ
又はハロゲンであり、Ｒ4 は、炭素数１〜１０のアルキ
ル、置換もしくは未置換のベンジル、炭素数６〜約１０
のアリール又は炭素数５〜約１０のヘタリールであ
る）。 （態様２）Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 が下記表から選ば
れる態様２に記載の色素。
であり、Ｒ2 は、水素、炭素数１〜６のアルキルもしく
は炭素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ
3 は、強電子求引性基を含まず、そして水素、炭素数１
〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１０のアルコキシ
又はハロゲンであり、Ｒ4 は、炭素数１〜１０のアルキ
ル、置換もしくは未置換のベンジル、炭素数６〜約１０
のアリール又は炭素数５〜約１０のヘタリールであ
る）。 （態様２）Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 が下記表から選ば
れる態様２に記載の色素。
【表５】 （態様３）態様２に記載の表の色素番号、１、２、及び
３から選ばれる態様１に記載の色素。 （態様４）透明基板並びに当該基板の面上に、記録層、
光反射層を有する光学記録素子であって、当該記録層
が、（ａ）アゾ基に対してオルト位にエーテル置換基を
有し且つ強電子求引基を含まないフェニル核に、置換さ
れた３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有す
る含金属アゾエーテル色素を含み、そして（ｂ）未書き
込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波長
のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３未
満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光学記録素
子。 （態様５）次の層配列を有する光学記録素子： （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍを有する透明グルーブ基板； （ｂ）（i ）アゾ基に対してオルト位にエーテル置換基
を有し且つ強電子求引基を含まないフェニル核に、置換
された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有
する含金属アゾエーテル色素を含み、そして（ii）未書
き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波
長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３
未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録層； （ｃ）光反射層； （ｄ）接着層；並びに （ｅ）基板。 （態様６）層（ｃ）と（ｄ）間に、さらに保護層を含ん
でなる態様５に記載の素子。 （態様７）層（ｄ）と（ｅ）間に、さらに保護層を含ん
でなる態様６に記載の素子。 （態様８）層（ｅ）に隣接する反射層をさらに含んでな
る態様７に記載の素子。 （態様９）層（ｄ）と（ｅ）間に、次の追加の層を記載
した順に有する態様５に記載の素子：保護層；反射層；
並びに（i ）アゾ基に対してオルト位にエーテル置換基
を有し且つ強電子求引基を含まないフェニル核に、置換
された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有
する含金属アゾエーテル色素を含み、そして（ii）未書
き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波
長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３
未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録層。 （態様１０）前記基板の厚みが０．６ｍｍ及びグルーブ
ピッチが０．５〜１．０μｍである、態様４もしくは態
様９に記載の素子。 （態様１１）前記記録層の含金属アゾエーテル色素が式
（Ｉ）に適合する態様５〜１０のいずれか一つに記載の
素子：
３から選ばれる態様１に記載の色素。 （態様４）透明基板並びに当該基板の面上に、記録層、
光反射層を有する光学記録素子であって、当該記録層
が、（ａ）アゾ基に対してオルト位にエーテル置換基を
有し且つ強電子求引基を含まないフェニル核に、置換さ
れた３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有す
る含金属アゾエーテル色素を含み、そして（ｂ）未書き
込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波長
のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３未
満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する光学記録素
子。 （態様５）次の層配列を有する光学記録素子： （ａ）グルーブ幅１００〜８００ｎｍ；グルーブ深さ３
０〜２７０ｎｍ；及びグルーブピッチ０．５〜１．８μ
ｍを有する透明グルーブ基板； （ｂ）（i ）アゾ基に対してオルト位にエーテル置換基
を有し且つ強電子求引基を含まないフェニル核に、置換
された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有
する含金属アゾエーテル色素を含み、そして（ii）未書
き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波
長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３
未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録層； （ｃ）光反射層； （ｄ）接着層；並びに （ｅ）基板。 （態様６）層（ｃ）と（ｄ）間に、さらに保護層を含ん
でなる態様５に記載の素子。 （態様７）層（ｄ）と（ｅ）間に、さらに保護層を含ん
でなる態様６に記載の素子。 （態様８）層（ｅ）に隣接する反射層をさらに含んでな
る態様７に記載の素子。 （態様９）層（ｄ）と（ｅ）間に、次の追加の層を記載
した順に有する態様５に記載の素子：保護層；反射層；
並びに（i ）アゾ基に対してオルト位にエーテル置換基
を有し且つ強電子求引基を含まないフェニル核に、置換
された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基を有
する含金属アゾエーテル色素を含み、そして（ii）未書
き込みのとき、選択された４００ｎｍ〜６６０ｎｍの波
長のところで、１．８を超える実数部（ｎ）及び０．３
未満の虚数部（ｋ）からなる屈折率を有する記録層。 （態様１０）前記基板の厚みが０．６ｍｍ及びグルーブ
ピッチが０．５〜１．０μｍである、態様４もしくは態
様９に記載の素子。 （態様１１）前記記録層の含金属アゾエーテル色素が式
（Ｉ）に適合する態様５〜１０のいずれか一つに記載の
素子：
【化３】 （式中、Ｒ1 は、水素もしくは炭素数１〜６のアルキル
であり、Ｒ2 は、水素、炭素数１〜６のアルキルもしく
は炭素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ
3 は、強電子求引性基を含まず、そして水素、炭素数１
〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１０のアルコキシ
又はハロゲンであり、Ｒ4 は、炭素数１〜１０のアルキ
ル、置換もしくは未置換のベンジル、炭素数６〜約１０
のアリール又は炭素数５〜約１０のヘタリールであ
る）。 （態様１２）前記含金属アゾエーテル色素のＲ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 が下記表から選ばれる態様１２に記
載の素子。
であり、Ｒ2 は、水素、炭素数１〜６のアルキルもしく
は炭素数１〜１０のアルコキシ又はハロゲンであり、Ｒ
3 は、強電子求引性基を含まず、そして水素、炭素数１
〜１０のアルキルもしくは炭素数１〜１０のアルコキシ
又はハロゲンであり、Ｒ4 は、炭素数１〜１０のアルキ
ル、置換もしくは未置換のベンジル、炭素数６〜約１０
のアリール又は炭素数５〜約１０のヘタリールであ
る）。 （態様１２）前記含金属アゾエーテル色素のＲ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 が下記表から選ばれる態様１２に記
載の素子。
【表６】 （態様１３）前記含金属アゾエーテル色素が、態様１２
に記載の表の色素番号、１、２、及び３から選ばれる態
様１３に記載の素子。
に記載の表の色素番号、１、２、及び３から選ばれる態
様１３に記載の素子。
【図１】単一記録層を有するＤＶＤ光学記録素子。
【図２】二つの記録層を有するＤＶＤ光学記録素子。
１…基板 ２…光学記録層 ３…光反射層 ４…保護層 ５…接着層 ６…保護層 ７…光反射層 ８…基板
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クサバ アンドラス コバックス アメリカ合衆国，ニューヨーク 14617, ロチェスター，オークリッジ ドライブ 106
Claims (1)
- 【請求項１】 アゾ基に対してオルト位にエーテル置換
基を有し且つ強電子求引性基を含まないフェニル核に、
置換された３−ヒドロキシピリジン核を結合するアゾ基
を有する含金属アゾエーテル色素。
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|---|---|---|---|
| US09/027078 | 1998-02-20 | ||
| US09/027,078 US6270943B1 (en) | 1998-02-20 | 1998-02-20 | Optical recording elements comprising novel metallized azo ether dyes |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0937751B1 (ja) |
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-
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- 1999-02-19 JP JP11041140A patent/JPH11323164A/ja active Pending
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