JP2007519683A - 耐水芳香性化粧用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1は、疎水性アクリルポリマーの水性分散物で製薬学的に活性な成分ならびに芳香成分のコーティングを開示しており、アクリルポリマーはアクリル酸/メタクリル酸の(アルキル)エステルである。
特許文献2は、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロースおよび疎水性オイルからなる香料−固定物質を開示している。
本発明のさらなる目的は何の相違もなしで消費者によって香料の含量および香料の感触を減らした化粧用組成物を提供することである。
オイル:シリコノイル、鉱油、水素化ポリイソブテン、ポリイソプレン、スクアレン、トリデシルトリメリテート、トリメチルプロパントリイソステアレート、クエン酸イソデシル、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、PPG−15ステアリルエーテルならびに植物油、例えばキンセンカ油、ホホバ油、アボガド油、マカデミアナッツ油、海狸油、ココアバター、ココナツ油、メイズ油、綿実油、オリーブ油、ヤシカーネル油、ナタネ油、サフラワー油、ゴマ種油、大豆油、ヒマワリ種油、小麦麦芽油、ブドウ種油、キクイナッツ油、アザミ油、およびこれらの混合物。合成スクワレンまたは天然製品から作られたスクワレン、ならびに分枝または線状、飽和または不飽和の化粧用エステルまたはエーテルがまた適当である。
有機サンスクリーン:4−アミノ安息香酸の誘導体、例えば4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−(2−エチルヘキシル)エステル;クエン酸エステル、例えば4−メトキシクエン酸(2−エチルヘキシル)エステル;ベンゾフェノン誘導体、例えば2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン;例えば3−ベンジリデンカンファーのような3−ベンジリデンカンファー誘導体。他の好ましい油溶性UVフィルターはベンゾフェノン−3、ブチルメトキシベンゾイルメタン、オクチルメトキシシンナメート、オクチルサリチレート、4−メチルベンジリデンカンファー、ホモサレート、およびオクチルジメチルPABAである。
陰イオン性起泡性界面活性剤の例はアルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、硫酸化モノグリセリド、スルホン化オレフィン、アルキルアリールスルホネート、一級または二級アルカンスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アシルタウレート、アシルイソチオネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、スルホネートメチルエステル、スルホン化脂肪酸、アルキルホスフェート、アシルグルタメート、アシルサルコシネート、アルキルスルホアセテート、アシル化ペプチド、アルキルエーテルカルボキシレート、フッ素を含む陰イオン性界面活性剤のアシルラクチレート、およびそれらの混合物からなる群から選択されたものを含む。陰イオン性界面活性剤は本発明で効果的に用いられる。
顔料、顔料混合物または顔料様効果をもつ粉末は、真珠光沢効果をもつものも含み本発明の組成物に添加する事ができる。例えば、酸化鉄、オーカーのような珪酸アルミニウム、(ジ)酸化チタン、マイカ、カオリン、アンバーおよび赤色ボールのようなクレイを含むマンガン、炭酸カルシウム、フレンチチョーク、マイカ−チタン酸化物、マイカ−チタン酸化物−酸化鉄、ビスマスオキシクロライド、ナイロンビーズ、セラミックビーズ、膨張したおよび非膨張の合成重合体粉末、粉末状天然有機化合物、例えば製粉固体藻類、製粉植物部分、カプセルに入れたおよびカプセルに入れない穀類澱粉およびマイカーチタン酸化物−有機染料を含む事ができる。
GLY等が含まれる。
−香料
−毛髪ケアおよびボデイケア製品、例えば洗髪剤、ボデイ洗剤、シャワーゲル、シャンプー、コンデショナー、等
−サンケア製品、例えばサンクリーム、サンローション、アフターサン製品、ボデイブロンザー、サンスプレイ、サンミルク等
−発汗抑制剤および脱臭剤
カラー化粧用製品、例えばマスカラー、ファンデーション、メーキャップ、口紅、リップバルサム等
以下、さらに詳細に本発明を実施例によって説明する。全数量は特記しないかぎり重量%である。
相A
エタノール q.s. ad 100
メトキシ珪皮酸オクチル 0.2
ベンゾフェノン−3 0.1
PEG−60 水素化カスターオイル 1.5
L−メントール 0.15
相B
芳香剤 7.0
エタノール 15.0
相C
水 12
アラントイン 0.1
相D
エタノール 6.0
加水分解ホホバエステル&水 0.5
アクリレート/オクチルアクリルアミド共重合体 1.0
相E
着色料 0.015
相Aの成分を互いに混合し、約60℃でPEG−60水素化カスターオイルを混入しながら、相Aの成分を互いに混合した。別々に、相Bと相Cを同じ方法で調製した。相Dを約25℃でホホバエステルとエタノールを混合しながら、混合工程の間に粉末形態で共重合体にスプレイした。次いで混合物を澄んだ均質な溶液が得られるまで混合物を攪拌した。先ず、相Dを相Bと混合した。次いで相AとCを互いに混合し混合物をフィルター緩衝物(60S)を用いて濾過した。相DとBの混合物を次に攪拌しながら相AとCの混合物に添加し、最後に相Eを添加し全混合物を一定速度で攪拌した。
シクロメチコンおよびジメチコンクロスポリマー 32
ステアリルジメチコン 1
水素添加ひまし油 1
シクロメチコン ad 100
耐水複合体* 0.5
ジメチコン 15
アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックス GLY 24
*2/3アクリレート/オクチルアクリルアミド共重合体
1/3 加水分解ホホバエステル(および)水
成分1−5を容器に計量し、80−85℃に加熱し、ワックスが溶融し混合物が均一になるまで混合する。熱を除きジメチコンを添加する。混合物を約75℃にセットする。混合物が75℃以下に冷えた後、Al−Zr−テトラクロロハイドレックスを添加する。温度が45℃以下になるまで混合と冷却を続ける。
相A
アルコール ad100
芳香剤 4.5
相B
水 16
白色ジンジャー抽出物 0.1
相C
アルコール 1.5
耐水複合体* 0.5
相D
着色剤 0.2
*実施例2参照
攪拌しながらアルコールと芳香剤を混合する。攪拌しながら相Bを添加し、澄んで均一になるまで混合する。主バッチを濾過し混合した相Cを攪拌しながら主バッチに分ける。相Dを添加し均質になるまで混合する。
相A
シクロメチコン 2.5
ジメチコン 0.5
シクロペンタシロキサン(および)PEG/PPG−18/18ジメチコン 7.5
クエン酸トリエチル 0.1
ファルネソール 0.05
相B
アルミニウムジルコニウムテトラクロロハイドレックスGLY 54
水 ad100
アラントイン 0.1
ポリソルベート80 0.5
ジプロピレングリコール 21
相C
芳香剤 0.5
相D
耐水複合体* 0.5
*実施例2参照
相AとBの成分を別々に混合する。相Aの屈折率が相Bよりも高い場合、相Bに若干の水を添加する。迅速に相Aを混合する間に相Bを相Aに非常にゆっくり添加し均質にする。相Cを添加し均一になるまで混合する。攪拌しながら相Dを添加する。
実施例4a
相A
水 ad100
二ナトリウムEDTA 0.02
相B
Steareth−20 1
ジチコンビスアミノヒドロキシプロピル共重合体 0.7
耐水共重合体* 0.5
クエン酸 q.s.
相C
セテアリルアルコール 2
ジパルミトイルエチルジモニウムクロライド 3
ステアリン酸グリセリル 0.75
相D
保存剤 0.5
芳香剤 1.5
水酸化ナトリウム q.s.
*実施例2参照
攪拌しながら相A成分を一緒にして70℃まで加熱し温度を保持する。個々に相Aに相Bを混合しながら添加し、均一になるまで混合し、クエン酸によってpHを調整する。相C成分を一緒にして70℃まで加熱し均一になるまで主バッチを混合する。個々に相D成分を添加しpHを水酸化ナトリウムで調整する。
相A
水 ad100
二ナトリウムEDTA 0.05
グリセリン 2
Carbomer 0.3
Pemulan 0.1
相B
トリベヘニン 1.3
DC200/500 1
ステアロキシトリメチルシラン(および)
ステアリルアルコール 0.7
ジイソステアリル二量体ジリノレエート 6
BHT 0.05
VP/エイコセン共重合体 1
セチルリン酸カリウム 0.5
相C
ビタミンAアセテート 0.5
相D
水 2
トリエタノールアミン 0.4
耐水複合体* 1.5
シクロメチコン 1
DパンテノールL 1
相E
水 2
Phenonip 0.5
相F
芳香剤 0.8
*実施例2参照
水と相A成分を別々に混合し混合しながら75−85℃に加熱し温度を保持する。相B成分をセチルリン酸カリウムなしで混合し75−80℃に加熱し塊がなくなるまでPCPを添加する。溶融相C成分(45−50℃)を相Bに添加し相B(75℃)を相Aに添加する。7−10分間均質にする。相Dから水とTEAを65℃で添加しその後に複合体を添加する。50℃でシクロメチコンを添加しパンテノールを添加する。相EとFを35℃で添加し30℃まで冷却する。
相A
フィラントリオール&二ナトリウムEDTA&ヒドロキシプロピル
グアー&ヒドロキシプロピルトリモニウムクロライド&
酢酸トコフェリル(Miraspec KTS) 55
相B
芳香剤 1
相C
植物抽出物 0.3
水 ad100
耐水複合体* 1.8
相D
着色剤 0.15
相E
クエン酸(20%溶液) q.s.
相F
塩化アンモニウム(20%溶液) 2.4
*両成分とも1:1
単独に調製した相AとBを混合する。攪拌しながら相C成分を添加する。澄んで均一になるまで主バッチに別々に1相C成分を加える。相Dを添加しながら混合を続ける。必要ならば相EでpHを調整する。混合しながら相Fを添加する。
相A
水 ad100
二ナトリウムEDTA 0.1
ヒドロキシプロピル 1
DMDMヒダントイン 0.3
相B
Laureth硫酸ナトリウム 10
Laureth硫酸二ナトリウム20
コカミドプロピルベタイン 9
相C
保存剤 0.2
芳香剤 2
色素 0.3
相D
塩化ナトリウム(20%溶液) 0.8
相E
水酸化ナトリウム(25%溶液) q.s.
相F
Dermacryl(登録商標)AQF 0.5
加水分解ホホバエステル 0.25
別々に調製した相AとBを混合する。混合しながら相C成分を添加する。別々に相Cの各成分を添加し澄んで均一になるまで主バッチを添加する。相Dで粘度を調整し、混合を続ける。混合しながらpHを相Eで調整する。混合しながら相Fを添加する。
実施例8a
相A
アルコール ad100
芳香剤 17
ベンゾフェノン−2 0.1
相B
水 1.6
相C
着色料 0.3
相D
Dermacryl(登録商標)AQF 5
加水分解ホホバエステル 2
実施例11に従って処理する。
アルコール ad100
芳香剤 20
ベンゾフェノン 2 0.1
水 9
耐水複合体* 5
着色料 1
*実施例2を参照
相A
アルコール ad100
芳香剤 15
ベンゾフェノン 2 0.1
相B
水 3.6
相C
アルコール 10
耐水複合体* 3
相D
着色料 0.3
*実施例2を参照
別々に調製した相AとBを混合する。アルコールと加水分解ホホバエステルを混合する。混合しながらアクリレート/オクチルアクリルアミド共重合体で散布し澄んで均一になるまで混合する。相Cを主バッチに添加しその後に相Dを添加する。均一になるまで混合する。
相A
プロピレングリコール ad100
ステアリン酸ナトリウム 6.5
Isosteareth−20 5
Steareth−2 1
相B
10%NaOHゾル 0.1
水 14.5
耐水複合体* 0.5
相C
芳香剤 1.5
着色料 0.4
実施例2参照
相A
アルコール 65
ベンゾフェノン−2 0.1
芳香剤 13.5
相B
水 ad100
相C
着色料 1.0
相D
Dermacryl(登録商標)AQF 10
加水分解ホホバエステル 5
相AとBを混合し濾過した。相Cを混合しながら添加する。別々に調製した相Dを主バッチに添加し澄んで均質になるまで混合する。
相A
アルコール 55
ベンゾフェノン−2 0.1
芳香剤 20
相B
水 ad100
相C
アルコール 10
Dermacryl(登録商標)AQF 3.3
加水分解ホホバエステル 1.7
相C
着色料 1.0
相AとBを混合し濾過した。別々に調製した相Cを主バッチに添加し澄んで均質になるまで混合する。相Cを混合しながら添加する。
実施例1にしたがう組成物(サンプルA)をそして相Dの成分のない組成物(サンプルB)を用いて比較テストを行った。
各サンプルの2滴(約0.3g)をテスト者の右または左の前腕の内側に垂らした。乾燥時間は15分であった。2時間後、前腕を26℃の温度で4分間水に浸した。次いで前腕を空気中で乾燥した。浸し乾燥する工程を4、6時間後に繰り返し、水容器をすすぎ、それぞれ浸す前に容器の水を取り換えた。
4回の実験テスト者で行った感受性テストでは、図1による結果を得た。同じサンプルはガスクロマトグラフィ/質量分析計によって分析し図2による図を得た。その結果はSPMEによって得た(実施例16、パートB参照)。両方の結果は耐水性がかなり増加していることを示す。
実施例11(サンプルCであるが0.5%複合体のみ)によるEDTおよび共重合体とホホバエステルの複合体なしの同じEDT(サンプルD)を用いる比較テストでは、長期感受性テストによって決定された耐水性は6時間後の本発明による複合体のない同じEDTの値が2回以上であることが見出された。アフターシェーブローションを用いる同類のテストは8時間後にも感受性テストにおいて卓越性を示した。
パートA
香料中の芳香剤含量を減らすための本発明の複合体の能力の比較テストを行った。
2つの香料を生成した。香料Cは次の成分(重量%で)を持っていた:72.7%アルコール、0.5%のアジピン酸ジイソプロピル、0.5%の乳酸C12−C15−アルキル、12%の芳香剤、14.3%の水。香料C1:最初の3成分は香料Cと同じであるが9.6%の芳香剤、15.3%の水、1%の実施例2の複合体、0.4%のNa2O3溶液(10%)を含む。
20人のパネリストのグループには香料Cと香料C1での異なる芳香剤部分を同定させた。3人のパネリストは異なる芳香剤を同定し、17人は同定しなかった。
同じ結果は芳香剤を16%から12.8%までおよび15%から12%までそれぞれ減らして得られた(各々は減らした芳香剤のシェアをもつ式では1%の複合体を持つ)
パートB SPMEテスト
固相ミクロ抽出(SPME)は分析物がサンプルから、100μm直径によって代表的に1cmの長さの溶融シリカロッドに被覆した、重合体に分割する方法である。ファイバーはシリンジ様の装置に含まれた微細なステンレス鋼管の端部に固定され外側のステンレス鋼針によって保護される。デバイスのプランジャーはサンプルマトリックスにファイバーを暴露するように抑えられ、サンプリング時間の末端で退縮し、この場合にはガスクロマトグラフィによって、次いで分析のために脱着界面にファイバーを暴露するように再度抑えられる。US2002/0192174A1の実施例2を参照。
Claims (15)
- 少なくとも芳香剤および0.1ないし15重量%の芳香剤固定複合体からなり、芳香剤固定複合体は0.01ないし10重量%の疎水性アルコール溶解性のカルボキシル化アクリレート/オクチルアミド共重合体、0.01ないし10重量%の加水分解したホホバエステルからなり、全パーセントが化粧用組成物の全重量である、耐水芳香剤の化粧用組成物。
- さらにアルコールまたはアルコール/水混合物が存在する請求項1記載の組成物。
- 共重合体の量が0.1ないし5重量%の範囲にある請求項1記載の組成物。
- 共重合体の量が0.1ないし1重量%の範囲にある請求項3記載の組成物。
- ホホバエステルの量が0.1ないし5重量%の範囲にある請求項1記載の組成物。
- ホホバエステルの量が0.1ないし1重量%の範囲にある請求項5記載の組成物。
- 芳香剤が0.01ないし35重量%の範囲の量である請求項1記載の組成物。
- 芳香剤が0.1ないし16重量%の範囲の量である請求項7記載の組成物。
- 芳香剤が0.1ないし8重量%の範囲の量である請求項8記載の組成物。
- 加水分解したホホバエステルはAOCS Cd3−25*の最大1mg KOH/gのけん化価、14ないし17g/100gのAOCS Cd 1d−92*のヨウ素価および最大0.1重量%のAOCS Cd 14−95*のトランスアイソマー価をもつ植物起源(Simmondsia chinensis)のひとつである(*はAmerican Oil Chemists Societyにしたがったテスト方法を意味する)請求項1記載の組成物。
- 複合体は香料、化粧水、毛髪製品、ボデイケア製品、サンケア製品、発汗抑制剤、脱臭剤、洗浄剤およびカラー化粧品の群から選択された化粧用製品に提供される請求項1記載の組成物。
- 化粧用製品の複合体の割合が0.5ないし10重量%の範囲である請求項1記載の組成物。
- 化粧用製品の複合体の割合が0.5ないし4重量%の範囲である請求項1記載の組成物。
- 化粧用製品の複合体の割合が0.5ないし1.5重量%の範囲である請求項1記載の組成物。
- さらにこのような調製品に通常用いられるような化粧用補助剤、化粧用活性剤およびキャリヤ物質が組成物の成分である請求項1記載の組成物。
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