JP2007515426A5

JP2007515426A5 -

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Publication number: JP2007515426A5
Application number: JP2006545577A
Authority: JP
Filing date: 2004-12-21
Publication date: 2007-12-06

Claims

被験体における原発性開放角緑内障もしくはステロイド誘発性緑内障についての処置のための薬の調製における、有効量の組成物の使用であって、該組成物は、短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子のアンタゴニストおよび受容可能なキャリアを含み、該アンタゴニストは、ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼに対する阻害活性を有し、そしてオキシインドール、ピリドピリミジン、アニリノキナゾリン、フラボピリドール、オロマウシン、Ｎ９−イソプロピルオロマウシン、それらの組合せおよびそれらの塩から選択される、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記薬は、原発性開放角緑内障の処置のためである、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記薬は、ステロイド誘発性緑内障の処置のためである、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記被験体は、原発性開放角緑内障もしくはステロイド誘発性緑内障を発症する危険がある、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記被験体は、原発性開放角緑内障もしくはステロイド誘発性緑内障の症状を有する、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子のアンタゴニストは、ｃ−Ｍａｆ遺伝子の発現を妨害する、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記薬は、眼内注射のため、徐放送達デバイスの移植のため、または局所投与のため、経口投与のため、もしくは鼻内投与のために調製される、使用。
請求項１に記載の使用であって、前記薬は、局所投与のために調製される、使用。
被験体における原発性開放角緑内障もしくはステロイド誘発性緑内障の処置のための組成物であって、該組成物は、短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子のアンタゴニストおよび受容可能なキャリアを含む有効量の組成物を含む、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記処置は、原発性開放角緑内障についてである、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記処置は、ステロイド誘発性緑内障についてである、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記被験体は、原発性開放角緑内障もしくはステロイド誘発性緑内障を発症する危険がある、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記被験体は、原発性開放角緑内障もしくはステロイド誘発性緑内障の症状を有する、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子のアンタゴニストは、ｃ−Ｍａｆ遺伝子の転写を妨害する、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子のアンタゴニストは、ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼについての阻害活性を有するプリンアナログを含む、組成物。
請求項１５に記載の組成物であって、前記アンタゴニストは、パーバラノールＡ、パーバラノールＢ、アミノ−パーバラノール、オロマウシン、Ｎ９−イソプロピルオロマウシン、ロスコビチン、メトキシ−ロスコビチン、それらの組合せ、もしくはそれらの塩を含む、組成物。
請求項１５に記載の組成物であって、前記アンタゴニストは、パーバラノールＡ、パーバラノールＢ、それらの組合せ、もしくはそれらの塩を含む、組成物。
請求項１５に記載の組成物であって、前記アンタゴニストは、パーバラノールＡを含む、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、前記短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子のアンタゴニストは、ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼについての阻害活性を有し、インジルビン、オキシインドール、インデノピラゾール、ピリドピリミジン、アニリノキナゾリン、アミノチアゾール、フラボピリドール、スタウロスポリン、パウロン、ヒメニアルジシン、それらの組合せおよびそれらの塩からなる群より選択される、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、該組成物は、眼内注射のため、徐放送達デバイスの移植のため、または局所投与のため、経口投与のため、もしくは鼻内投与のために調製される、組成物。
請求項９に記載の組成物であって、該組成物は、局所投与のために調製される、組成物。
被験体における短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子の阻害のための組成物の調製における、有効量のｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターおよび受容可能なキャリアの使用。
請求項２２に記載の使用であって、前記ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターが、ｃ−Ｍａｆ遺伝子の転写を妨害する、使用。
請求項２２に記載の使用であって、前記ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターが、プリンアナログである、使用。
請求項２４に記載の使用であって、前記インヒビターが、パーバラノールＡ、パーバラノールＢ、アミノ−パーバラノール、オロマウシン、Ｎ９−イソプロピルオロマウシン、ロスコビチン、メトキシ−ロスコビチン、それらの組合せ、もしくはそれらの塩を含む、使用。
請求項２４に記載の使用であって、前記インヒビターが、パーバラノールＡ、パーバラノールＢ、それらの組合せ、もしくはそれらの塩を含む、使用。
請求項２４に記載の使用であって、前記インヒビターが、パーバラノールＡを含む、使用。
請求項２２に記載の使用であって、前記ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターが、インジルビン、オキシインドール、インデノピラゾール、ピリドピリミジン、アニリノキナゾリン、アミノチアゾール、フラボピリドール、スタウロスポリン、パウロン、ヒメニアルジシン、それらの組合せおよびそれらの塩からなる群より選択される、使用。
請求項２２に記載の使用であって、前記組成物は、眼内注射のため、徐放送達デバイスの移植のため、または局所投与のため、経口投与のため、もしくは鼻内投与のために調製される、使用。
請求項２２に記載の使用であって、前記組成物は、局所投与のために調製される、使用。
被験体における短い形態のｃ−Ｍａｆ転写因子の阻害のための組成物であって、有効量のｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターおよび受容可能なキャリアを含む、組成物。
請求項３１に記載の組成物であって、前記ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターが、ｃ−Ｍａｆ遺伝子の転写を妨害する、組成物。
請求項３１に記載の組成物であって、前記ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターが、プリンアナログである、組成物。
請求項３３に記載の組成物であって、前記インヒビターが、パーバラノールＡ、パーバラノールＢ、アミノ−パーバラノール、オロマウシン、Ｎ９−イソプロピルオロマウシン、ロスコビチン、メトキシ−ロスコビチン、それらの組合せ、もしくはそれらの塩を含む、組成物。
請求項３３に記載の組成物であって、前記インヒビターが、パーバラノールＡ、パーバラノールＢ、それらの組合せ、もしくはそれらの塩を含む、組成物。
請求項３３に記載の組成物であって、前記インヒビターが、パーバラノールＡを含む、組成物。
請求項３１に記載の組成物であって、前記ｃｄｋ２サイクリン依存性キナーゼインヒビターが、インジルビン、オキシインドール、インデノピラゾール、ピリドピリミジン、アニリノキナゾリン、アミノチアゾール、フラボピリドール、スタウロスポリン、パウロン、ヒメニアルジシン、それらの組合せおよびそれらの塩からなる群より選択される、組成物。
請求項３１に記載の組成物であって、該組成物は、眼内注射のため、徐放送達デバイスの移植のため、または局所投与のため、経口投与のため、もしくは鼻内投与のために調製される、組成物。
請求項３９に記載の組成物であって、該組成物は、局所投与のために調製される、組成物。