JP2007513199A - インスリン治療のための薬学的組成物及び方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、前記組成物とその使用における改善に向けられる。
あるいは=N−Rのイミノ基であり、ただしYがイミノ基の場合、Xはイミノ基であり、Yが硫黄の場合、Xは硫黄あるいはイミノ基である。Aは構造
を持つグループであり、ここでX及びYは上記のように定義される。m及びnは1から20の値を持つ整数であり、m+nの合計は25以下である。pは0あるいは1の値を持つ整数である。qは0あるいは1の値を持つ整数である。rは0あるいは1の値を持つ整数である。またR、R1、R2、R3、R4、R5及びR6のそれぞれは、R1からR6の一つのみがアルキル基であるという条件で、無関係に水素あるいは、直鎖あるいは枝分かれした1から6の炭素原子を持つアルキル基である。ただし、p、q及びrが0の値を持ち、Yが酸素である場合、m+nは最低11であり、またさらなる条件としてXがイミノ基、qが1、Yが酸素、p及びrが0の場合、m+nは最低11であり、前記化合物は体膜を経る薬剤の通過速度を促進するであろう。以下、これらの化合物は促進剤と称される。R、R1、R2、R3、R4、R5あるいはR6がアルキルである場合、それはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、アミル、ヘキシル等であり得る。前記透過促進剤は、合衆国特許第5023252号及び合衆国特許第5731303号に開示される。
好ましくは、本発明の化合物は環状ラクトン(化合物はここでX及びYの両方ともが酸素、qが1、rが0)、環状ジエステル(化合物はここでX及びYの両方ともが酸素、q及びrの両方ともが1)、及び環状ケトン(化合物はここでq及びrの両方ともが0、Yが酸素)である。環状ジエステルにおいて、m+nは好ましくは最低3である。環状ケトンにおいて、m+nは好ましくは11から15であり、pは好ましくは0である。
この研究は、NIH「実験動物の管理と使用に対する指針(Guide For the Care and Use of Laboratory Animals)」及び連邦動物福祉法(Federal Animal Welfare Act)にしたがって実施され、またニューハンプシャー大学動物管理及び使用制度委員会(The University of New Hampshire Institutional Animal Care and Use Committee)の認可した手順にしたがった。この研究の目的は、ユカタンミニブタへの鼻腔内投与送達後のインスリン処方の薬物動態及び薬力学的有効性を評価し特徴付けることであった。
試験した処方は、アクゾノーベル社(Akzo Nobel,Inc.)の一部門であるディオシンス社(Diosynth,Inc.)から入手した医薬品等級ヒト組み換えインスリンを含む水性インスリンエマルジョンであった。これらの処方は組成物中でわずかに変化するが、それぞれ1%w/wのインスリン及び2%w/wのCPE−215を含む。これらの処方は、アメリカのバロア(Valois)によりヒト用に開発された鼻腔内噴霧器から投与された。それぞれ100マイクロリットルの二吹きが、予め留置頸静脈カテーテルを挿入されたブタに投与された。各100マイクロリットルの噴霧が、インスリン1ミリグラムあるいは大よそ25IUに分注された。アメリカのバロアにより提供されたアクチュエータのエクステンションが用いられ、その必要性(前庭及び迷路鼻甲介領域(vestibule and labyrinthine turbinate region)の吸収面への処方の送達の必要性)は、予備試験的研究において判断した。100マイクロリットルを投与する同じアクチュエータが、付属のエクステンションと合わせて用いられた。これらの鼻腔内送達投与は、陽性コントロールとして皮下に投与された(SQ)3ユニットのインスリンと比較された。
4匹のメスユカタンミニブタをUNHミニブタ研究農場から購入した。研究期間中は、ブタは環境を制御した研究動物飼育室(温度25+/−2℃、12時間明/暗サイクル)で飼育され、市販の研究ブタ餌が与えられ、いつでも水を自由に摂取できるようにした。ブタは以下の21週齢ユカタンメスであった。
ブタ#2、タグ121−4;研究開始時重量:22.3kg;DOB 11/26/02(記:#1及び#2は同腹子である)
ブタ#3、タグ122−7;研究開始時重量:18.3kg;DOB 12/1/02
ブタ#4、タグ122−9;研究開始時重量:15.5kg;DOB 12/1/02(記:#3及び#4は同腹子である)
動物は、研究のために、研究開始4から6日前に頸静脈カテーテルの外科的移植を行った。キシラジン及びケタミンの筋肉内投与による十分な鎮静後、動物はマスクされ、イソフルラン麻酔及び酸素の吸入による深い外科麻酔をもたらすために維持した。動物を、背面を地面につけた姿勢で、右頸部しわを皮膚切開し、続いて胸郭入り口の頭方の右頸部静脈を露出するために、皮下及び血管周囲の結合組織を鈍的切開した。内径0.050インチ長のタイゴン(Tygon)(登録商標)静脈内カテーテル管をクランプ固定した静脈の小切開部分から挿入し、前部大静脈の末端(頸部切開位置から大よそ12から15cm)に配置した。カテーテルを静脈及び深皮下組織に縫合結紮した。カテーテルの頭方の頸部静脈をポリプロピレン縫合糸で縛った。カテーテルの自由端は、鈍的切開によって皮下組織を通して肩甲骨間の背側に送られ、小皮膚切開部を貫通し、ポリプロピレン縫合糸で皮膚に縫合結紮した。カテーテルをシリンジ結合具で蓋をし、抗血栓症製剤で満たした。抗血栓症製剤は、60%(w/v)ポリビニルピロリドン(10000mw、PVP−10)及び生理的食塩水/ヘパリンナトリウム(100ml当たりヘパリン50000ユニット)よりなる。皮下組織及び頸部しわの皮膚切開部を、それぞれ合成吸収性縫合糸及びポリプロピレン縫合糸で閉じた。動物には、カテーテルと皮膚切開部を保護するために無理なく包袋を巻き、犬カテーテル作業用に作られたベストで覆った。鎮痛剤として筋肉内ブトルファノールを直ぐに、また手術から12時間後に投与した。
投薬時、ブタをつり布で拘束した。ブタはその後それぞれ個々の囲い内を自由に動くことができ、血液採取の時にのみ、木製の可動ゲートのある囲い前の狭い場所に一時的に拘束した。各ブタには、2週間にわたって4つの異なる処方のそれぞれを2回、処置間を最低18時間として投与した。鼻腔内投与(処方B、C、D)は、各鼻腔につき一回のエアロゾル投与器(ヒト型鼻腔内アクチュエータ)を介した1%インスリンエマルジョン100μlの配合(総量50IU)を伴い、また皮下投与(処方A)は、22ゲージ針を装着した1cc滅菌シリンジ(3IU)を用いた0.1%緩衝滅菌溶液1200μlの配合を伴う。ブタ間の投与間隔を計測したが、大よそ5分であった。
市販のインスリン用RIA分析キット(Linco research,Inc.;ヒトインスリン特異的RISキット、Cat#HI−14K)を用いて、ヘパリン化血漿のインスリン濃度を分析した。インスリンはマイクロ国際単位(International Unit)/血漿のミリリットル(μU/mL)で記録した。C−ペプチドは、市販のブタC−ペプチド特異的キット(Linco research,Inc.;ブタC−ペプチドRIAキット、Cat#PCP−22K)で分析し、ng/mLの単位で記録した。
プロトコルからの偏差はなかった。
結果は、ヘキソキナーゼ酵素法により血中で測定されたように、血中グルコース濃度の十分な減少を示し、この陽性コントロールであるSQインスリンと同量であった。SQ投与では処方後平均30分で最低グルコースレベルに達した。鼻腔内処方Bでは、より急速に起こる優れた糖力学的(glucodynamic)減少が見られ、最低値まで15分かあるいはそれ以上早くに到達し、しかしながらSQ(180分)よりも短い継続期間(90から120分)であった。処方CはBと同様に急速な発現が見られたが、程度は低かった。処方Dは相当程度の糖力学的活性を持っていなかった。投与中及び毎日の双方の再現性は、良好であった(いずれの処置の変化も著しく異なることはなかった。P<0.05)(図1参照)。
結果は、処方A、SQ陽性コントロールについて優れた血中インスリン濃度が示され、平均Cmax59.85μU/mLで平均値は15分で頂点に達した(図2参照)。
絶食未処理動物(時間0)についてのC−ペプチドは平均0.35ng/mL(n=36)であった。4つの処置の作用の発現は、糖力学について得られたそれぞれの曲線と類似していた。C−ペプチドの低下の発現は、処置Bがより早く、続いてA、続いてC、続いてDであった。処置AはC−ペプチドのもっとも長い低下が見られ、大よそ3時間であった。一方他の処置はこの時間では正常値であり、これは内因性インスリン産生の回復を示している。
Claims (22)
- 治療上有効な量のインスリン、透過促進剤、及び液体担体を含む薬学的組成物であって、前記組成物が酸性pHであるが、pH4.5以下であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記酸性pHが約2から約4であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記酸性pHが約3であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記酸性pHが約3.5であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、さらに結晶化阻害剤を含むことを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記組成物が溶液の形状であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記組成物が噴霧液の形状であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記透過促進剤がHsieh促進剤であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項8に記載の薬学的組成物において、前記Hsieh促進剤がシクロペンタデカラクトンあるいはシクロヘキサデカノンであることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項1に記載の薬学的組成物において、前記透過促進剤が飽和あるいは不飽和脂肪族の直鎖あるいは枝分かれした化合物であることを特徴とする薬学的組成物。
- 請求項10に記載の薬学的組成物において、前記飽和あるいは不飽和脂肪族の直鎖あるいは枝分かれした化合物が、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、及びオレイン酸エチルよりなるグループから選択されることを特徴とする薬学的組成物。
- インスリンを用いた患者の治療方法であって、治療上有効な量のインスリン、透過促進剤、及び液体担体を含む混合物をインスリン治療を必要とする患者に投与することを含み、前記混合物が酸性pHであるが、pH4.5以下であることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記酸性pHが約2から約4であることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記酸性pHが約3であることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記酸性pHが約3.5であることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記混合物がさらに結晶化阻害剤を含むことを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記混合物が溶液の形状であることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記混合物が噴霧液の形状であることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記透過促進剤がHsieh促進剤であることを特徴とする治療方法。
- 請求項19に記載の治療方法において、前記Hsieh促進剤がシクロペンタデカラクトンあるいはシクロヘキサデカノンであることを特徴とする治療方法。
- 請求項12に記載の治療方法において、前記透過促進剤が飽和あるいは不飽和脂肪族の直鎖あるいは枝分かれした化合物であることを特徴とする治療方法。
- 請求項21に記載の治療方法において、前記飽和あるいは不飽和脂肪族の直鎖あるいは枝分かれした化合物が、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、及びオレイン酸エチルよりなるグループから選択されることを特徴とする治療方法。
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MXPA03004883A (es) * | 2000-12-01 | 2004-05-04 | Battelle Memorial Institute | Metodo para la estabilizacion de biomoleculas (por ejemplo, insulina) en formulaciones liquidas. |
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WO2007056068A2 (en) * | 2005-11-02 | 2007-05-18 | Bentley Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic formulations for transmembrane drug delivery |
CN101495132A (zh) * | 2006-06-08 | 2009-07-29 | Cpex药品公司 | 胰岛素组合物 |
US20080107735A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Gyurik Robert J | Macrocyclic formulations for transmembrane drug delivery |
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WO2009002867A2 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Nutrition 21, Inc. | Multiple unit dosage form having a therapeutic agents in combination with a nutritional supplement |
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US20100160214A1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Serenity Pharmaceuticals Corporation | Desmopressin composition |
WO2010075266A2 (en) * | 2008-12-22 | 2010-07-01 | Serenity Pharmaceuticals Corporation | Safe desmopressin administration |
AU2010260211B2 (en) | 2008-12-22 | 2016-04-21 | Acerus Pharmaceuticals USA, LLC | Safe desmopressin administration |
US20110097363A1 (en) * | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Cpex Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically Effective Preparations of Insulin |
US8933022B2 (en) | 2011-03-01 | 2015-01-13 | Jds Therapeutics, Llc | Methods and compositions for the treatment and prevention Hypoglycemia and related disorders |
KR20210103589A (ko) | 2013-07-23 | 2021-08-23 | 세레니티 파마슈티컬즈 엘엘씨 | 베타-3-아드레날린 수용체 작용제와 함께 데스모프레신을 포함하는 방법 및 조성물 |
CN105579056A (zh) | 2013-07-23 | 2016-05-11 | 阿勒根公司 | 包含与5-α还原酶抑制剂组合的去氨加压素的方法和组合物 |
WO2016081772A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Allergan, Inc. | Methods and compositions comprising desmopressin in combination with an alpha-adrenergic receptor antagonist |
MX2018009748A (es) | 2016-02-11 | 2019-02-07 | Nutrition 21 Llc | Composiciones que contienen cromo para mejorar la salud y el estado físico. |
Family Cites Families (142)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4211766A (en) * | 1972-07-10 | 1980-07-08 | Ab Bonnierforetagen | Cancer associated polypeptide antigen compositions |
GB1472793A (en) | 1974-03-28 | 1977-05-04 | Ici Ltd | Pharmaceutical compositions |
US4153689A (en) * | 1975-06-13 | 1979-05-08 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Stable insulin preparation for nasal administration |
GB1554157A (en) * | 1975-06-13 | 1979-10-17 | Takeda Chemical Industries Ltd | Stable insulin preparation for intra nasal administration |
GB2002795B (en) | 1977-07-15 | 1982-03-17 | Mallinckrodt Inc | Nail enamel compositions their preparation and use |
DE3069633D1 (en) * | 1979-08-22 | 1984-12-20 | Sandoz Ag | Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals |
US5132459A (en) * | 1979-08-22 | 1992-07-21 | Sandoz Ltd. | Propenylamines, processes for their production, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals |
FR2502951B1 (fr) | 1981-04-06 | 1985-12-06 | Sandoz Sa | Compositions pharmaceutiques topiques sous forme d'une micro-emulsion |
DE3264693D1 (en) * | 1981-12-24 | 1985-08-14 | Ciba Geigy Ag | Cyclic octapeptides and pharmaceutical compositions thereof, and processes for their production and use |
US4659696A (en) | 1982-04-30 | 1987-04-21 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pharmaceutical composition and its nasal or vaginal use |
JPS59163313A (ja) * | 1983-03-09 | 1984-09-14 | Teijin Ltd | 経鼻投与用ペプチドホルモン類組成物 |
US4912124A (en) | 1984-02-23 | 1990-03-27 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Antifungal dermatological solution |
US4760096A (en) * | 1985-09-27 | 1988-07-26 | Schering Corporation | Moisturizing skin preparation |
US5023252A (en) * | 1985-12-04 | 1991-06-11 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery of drugs |
US5731303A (en) * | 1985-12-04 | 1998-03-24 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery compositions |
KR940011209B1 (ko) * | 1985-12-04 | 1994-11-29 | 시에 딘 | 약물의 경피 투여 |
DE3544983A1 (de) * | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
CA1291036C (en) * | 1986-04-23 | 1991-10-22 | Edwin I. Stoltz | Nasal administration of drugs |
US4782059A (en) | 1986-09-29 | 1988-11-01 | Merck & Co., Inc. | Method of controlling mycotic infections and compositions therefor |
US4894375A (en) * | 1986-09-29 | 1990-01-16 | Merck & Co., Inc. | Method of controlling mycotic infections and compositions therefor |
US5179079A (en) * | 1986-12-16 | 1993-01-12 | Novo Nordisk A/S | Nasal formulation and intranasal administration therewith |
US5641475A (en) * | 1987-05-15 | 1997-06-24 | Tristrata, Inc. | Antiodor, antimicrobial and preservative compositions and methods of using same |
DE3720147A1 (de) | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung |
LU86924A1 (fr) | 1987-06-19 | 1989-03-08 | Oreal | Vernis a ongles anhydres |
US4983393A (en) | 1987-07-21 | 1991-01-08 | Maximed Corporation | Intra-vaginal device and method for sustained drug release |
US4789660A (en) * | 1987-09-10 | 1988-12-06 | American Home Products Corporation | Insulin administration using methyl and propyl paraben |
US5028431A (en) * | 1987-10-29 | 1991-07-02 | Hercon Laboratories Corporation | Article for the delivery to animal tissue of a pharmacologically active agent |
EP0325949B1 (en) | 1988-01-13 | 1991-12-18 | Schwarz Pharma Ag | Concentrated solutions of corticosteroids and method of making them |
US5656286A (en) * | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
US4920109A (en) * | 1988-04-18 | 1990-04-24 | Merck & Co., Inc. | Antifungal compositions and method of controlling mycotic infections |
US4920112A (en) * | 1988-04-18 | 1990-04-24 | Merck & Co., Inc. | Fungicidal compositions and method |
US5160737A (en) | 1988-05-03 | 1992-11-03 | Perio Products Ltd. | Liquid polymer composition, and method of use |
US5116603A (en) * | 1989-01-31 | 1992-05-26 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Oral antifungal preventative, and method of use |
CA2008775C (en) * | 1989-02-24 | 1998-12-22 | Alberto Ferro | Nail lacquer |
HUT58201A (en) | 1989-03-03 | 1992-02-28 | Sandoz Ag | Process for producing antiphlogistic pharmaceutical composition containing naphtalene-methan-amino derivatives |
FR2646603B1 (fr) | 1989-05-03 | 1991-07-12 | Oreal | Composition nettoyante |
CA2020888A1 (en) * | 1989-07-27 | 1991-01-28 | Philippe Guerry | Substituted aminoalkoxybenzene derivatives |
US5214046A (en) * | 1989-07-27 | 1993-05-25 | Hoffmann-La Roche Inc. | Substituted aminoalkoxybenzene anti-fungicidal compositions and use |
US5562608A (en) | 1989-08-28 | 1996-10-08 | Biopulmonics, Inc. | Apparatus for pulmonary delivery of drugs with simultaneous liquid lavage and ventilation |
DE69115602T3 (de) | 1990-07-04 | 2000-08-03 | Kao Corp | Haarbehandlungszusammensetzung |
JPH078806B2 (ja) | 1990-08-16 | 1995-02-01 | 旭化成工業株式会社 | カルシトニン類含有経鼻投与用乳剤 |
FR2666962B1 (fr) | 1990-09-26 | 1996-06-14 | Oreal | Composition antifongique sous forme de spray sec. |
IT1247138B (it) * | 1991-03-06 | 1994-12-12 | Dompe Farmaceutici Spa | Composizione farmaceutica idrofila contenente ketoprofene sale di lisina per uso topico. |
FR2673537B1 (fr) | 1991-03-08 | 1993-06-11 | Oreal | Utilisation d'agents de penetration hydrophiles dans les compositions dermatologiques pour le traitement des onychomycoses, et compositions correspondantes. |
US5437272A (en) * | 1991-05-01 | 1995-08-01 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Perfluorocarbon associated gas exchange |
JP2607021B2 (ja) * | 1991-05-03 | 1997-05-07 | アライアンス ファーマシューティカル コーポレイション | フルオロカーボンの部分液体呼吸 |
HU223343B1 (hu) * | 1991-05-20 | 2004-06-28 | Novartis Ag. | Allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás azok előállítására |
US6005001A (en) | 1991-05-20 | 1999-12-21 | Novartis Ag (Formerly Sandoz Ag) | Pharmaceutical composition |
HU219480B (hu) * | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
GB9111611D0 (en) * | 1991-05-30 | 1991-07-24 | Sandoz Ltd | Liposomes |
TW246682B (ja) | 1991-08-12 | 1995-05-01 | Procter & Gamble | |
ES2118836T3 (es) * | 1991-11-14 | 1998-10-01 | Alliance Pharma | Procedimiento y aparato de ventilacion parcial con liquidos usando fluorocarburos. |
DE4242919A1 (de) | 1992-12-18 | 1994-06-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen wässrigen pharmazeutischen Zubereitungen von G-CSF |
US5888477A (en) * | 1993-01-29 | 1999-03-30 | Aradigm Corporation | Use of monomeric insulin as a means for improving the bioavailability of inhaled insulin |
IT1261776B (it) * | 1993-03-12 | 1996-06-03 | Mendes Srl | Uso di terbinafina per il trattamento terapeutico della pneumocistosi. |
US6191105B1 (en) | 1993-05-10 | 2001-02-20 | Protein Delivery, Inc. | Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin |
US5514670A (en) * | 1993-08-13 | 1996-05-07 | Pharmos Corporation | Submicron emulsions for delivery of peptides |
US5661170A (en) * | 1994-03-21 | 1997-08-26 | Woodward Laboratories, Inc. | Antimicrobial compositions and methods for using the same |
JP3081766B2 (ja) * | 1994-05-06 | 2000-08-28 | 東興薬品工業株式会社 | 角質貯留型抗真菌外用組成物 |
FR2722102B1 (fr) * | 1994-07-11 | 1996-08-23 | Cird Galderma | Utilisation de particules creuses deformables dans une composition cosmetique et/ou dermatologique, contenant des matieres grasses |
JPH0827018A (ja) * | 1994-07-22 | 1996-01-30 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd | 生理活性ペプチド又は蛋白質を含有する薬剤組成物 |
DE69512083T2 (de) | 1994-11-17 | 2000-03-30 | Alza Corp | Vorrichtung zur erhöhung der wirkstoffsverabreichung durch elektrotransport |
US5696164A (en) | 1994-12-22 | 1997-12-09 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Antifungal treatment of nails |
US5945409A (en) * | 1995-03-10 | 1999-08-31 | Wilson T. Crandall | Topical moisturizing composition and method |
GB9509631D0 (en) | 1995-05-12 | 1995-07-05 | Sandoz Ltd | Antifungal combination |
US5667809A (en) * | 1995-06-07 | 1997-09-16 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Continuous fluorochemical microdispersions for the delivery of lipophilic pharmaceutical agents |
GB9513750D0 (en) * | 1995-07-06 | 1995-09-06 | Sandoz Ltd | Use of allylamines |
FR2737118B1 (fr) | 1995-07-28 | 1997-09-05 | Oreal | Composition dermatologique ou pharmaceutique, procede de preparation et utilisation |
WO1997009960A1 (en) | 1995-09-14 | 1997-03-20 | Sorenson Pharmaceutical, Inc. | Composition and method for treating diseased nails |
NZ280065A (en) | 1995-09-20 | 1998-04-27 | Apotex Inc | Preparation of n-alkyl-n-(1-naphthylmethyl)alk-2-en-4-ynylamine derivatives |
JP3263598B2 (ja) * | 1995-11-01 | 2002-03-04 | 有限会社ドット | 経鼻吸収用生理活性ペプチド組成物 |
KR100213465B1 (ko) * | 1996-11-01 | 1999-08-02 | 최좌진 | 케토프로펜 패취 조성물 |
US5837289A (en) | 1996-07-23 | 1998-11-17 | Grasela; John C. | Transdermal delivery of medications using a combination of penetration enhancers |
NZ334409A (en) * | 1996-08-09 | 2000-06-23 | Buckman Labor Inc | pharmaceutical composition containing a combination of an anti-fungal compound and an N-alkyl heterocyclic compound, (such as n-dodecyl-morpholine), useful in treating fungal infection where the N-alkyl heterocyclic compound potentiates the antifungal compound |
US5993787A (en) | 1996-09-13 | 1999-11-30 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations |
BR9712342A (pt) * | 1996-10-18 | 2000-10-31 | Union Camp Corp | Géis de poliamida terminados em éster |
US6694975B2 (en) * | 1996-11-21 | 2004-02-24 | Aradigm Corporation | Temperature controlling device for aerosol drug delivery |
US5898028A (en) * | 1997-03-20 | 1999-04-27 | Novo Nordisk A/S | Method for producing powder formulation comprising an insulin |
US5813416A (en) | 1997-04-03 | 1998-09-29 | Rudolph; James M. | File with sanitizing agent |
US6207142B1 (en) * | 1997-04-14 | 2001-03-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Compositions containing an antifungal and a cationic agent |
US6645506B1 (en) | 1997-04-18 | 2003-11-11 | Ganeden Biotech, Inc. | Topical compositions containing extracellular products of Pseudomonas lindbergii and Emu oil |
US5976547A (en) | 1997-04-22 | 1999-11-02 | Niblick Pharmaceuticals, Inc. | Analgesic and antiphlogistic compositions and therapeutic wrap for topical delivery |
US6482839B1 (en) | 1997-06-02 | 2002-11-19 | Cellegy Pharmaceuticals, Inc. | Pyridine-thiols for treatment of a follicular dermatosis |
US6294350B1 (en) * | 1997-06-05 | 2001-09-25 | Dalhousie University | Methods for treating fibroproliferative diseases |
WO1999009997A1 (en) * | 1997-08-26 | 1999-03-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Edta and other chelators with or without antifungal antimicrobial agents for the prevention and treatment of fungal infections |
WO1999010017A1 (en) * | 1997-08-26 | 1999-03-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Chelators in combination with biocides: treatment of microbially induced biofilm and corrosion |
JP4503825B2 (ja) | 1997-08-27 | 2010-07-14 | カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー | 生物学的組織において癒着の形成を防止するための方法および組成物 |
US5976566A (en) | 1997-08-29 | 1999-11-02 | Macrochem Corporation | Non-steroidal antiinflammtory drug formulations for topical application to the skin |
US6433040B1 (en) * | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
US5968919A (en) | 1997-10-16 | 1999-10-19 | Macrochem Corporation | Hormone replacement therapy drug formulations for topical application to the skin |
KR20010031363A (ko) * | 1997-10-22 | 2001-04-16 | 젠스 포니카우 | 진균류에 의한 점막염을 국소 치료하기 위한 항진균제의용도 |
US6030948A (en) * | 1997-12-19 | 2000-02-29 | Mann; Morris A. | Hair regeneration compositions for treatment of alopecia and methods of application related thereto |
PT983037E (pt) * | 1998-02-09 | 2003-09-30 | Macrochem Corp | Verniz para unhas antifungico |
US6200951B1 (en) * | 1998-03-12 | 2001-03-13 | Icos Corporation | Chitinase chitin-binding fragments |
US6225075B1 (en) * | 1998-03-13 | 2001-05-01 | Advanced Research And Technology Institute, Inc. | DNA encoding sterol methyltransferase |
US6231875B1 (en) * | 1998-03-31 | 2001-05-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Acidified composition for topical treatment of nail and skin conditions |
NL1008795C2 (nl) * | 1998-04-02 | 1999-10-05 | Rene Werenfridus Lodewijk Vroo | Samenstelling voor het behandelen van hoeven en werkwijze voor het vervaardigen van de samenstelling. |
MXPA00010068A (es) * | 1998-04-14 | 2002-08-06 | Jomaa Hassan | Uso de compuestos organofosforicos para el tratamiento terapeutico y preventivo de infecciones. |
EP1079801A1 (en) * | 1998-05-20 | 2001-03-07 | Highchem Company., Ltd. | A pharmaceutical formulation for nasal administration |
US5942545A (en) * | 1998-06-15 | 1999-08-24 | Macrochem Corporation | Composition and method for treating penile erectile dysfunction |
US6071541A (en) * | 1998-07-31 | 2000-06-06 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
US6117119A (en) * | 1998-08-28 | 2000-09-12 | Silipos, Inc. | Gelatinous body protection article having a therapeutic additive |
GB9823246D0 (en) | 1998-10-24 | 1998-12-16 | Danbiosyst Uk | A nasal drug delivery composition |
US6849263B2 (en) * | 1998-12-21 | 2005-02-01 | Generex Pharmaceutical Incorporated | Pharmaceutical compositions for buccal delivery of pain relief medications |
US6294192B1 (en) * | 1999-02-26 | 2001-09-25 | Lipocine, Inc. | Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents |
US6248363B1 (en) * | 1999-11-23 | 2001-06-19 | Lipocine, Inc. | Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions |
US6383471B1 (en) * | 1999-04-06 | 2002-05-07 | Lipocine, Inc. | Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents |
WO2000062776A1 (fr) | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Compositions antifongiques |
US6395300B1 (en) | 1999-05-27 | 2002-05-28 | Acusphere, Inc. | Porous drug matrices and methods of manufacture thereof |
US6485706B1 (en) | 1999-06-04 | 2002-11-26 | Delrx Pharmaceutical Corp. | Formulations comprising dehydrated particles of pharma-ceutical agents and process for preparing the same |
US6335023B1 (en) * | 1999-06-30 | 2002-01-01 | Ruey J. Yu | Oligosaccharide aldonic acids and their topical use |
US6403063B1 (en) * | 1999-07-26 | 2002-06-11 | Kenneth I. Sawyer | Method of treating nail fungus |
JP2003507437A (ja) * | 1999-08-26 | 2003-02-25 | ガネデン バイオテック, インコーポレイテッド | 抗真菌薬剤、抗細菌薬剤、および抗ウイルス薬剤のためのキャリアであるエミュー油の使用 |
ATE345875T1 (de) * | 1999-09-15 | 2006-12-15 | Aradigm Corp | Porenstrukturen zur niederdruckaerosolisierung |
US6894026B1 (en) | 2000-01-11 | 2005-05-17 | Atossa Healthcare, Inc. | Long-acting oxytocin analogues for the treatment and prevention of breast cancer and psychiatric disorders |
US6495124B1 (en) | 2000-02-14 | 2002-12-17 | Macrochem Corporation | Antifungal nail lacquer and method using same |
DE10011081A1 (de) * | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Aventis Pharma Gmbh | Antiinfektive Wirkstoffkombinationen und ihre Verwendung zur topischen Behandlung von Pilzerkrankungen der Fuß- und Fingernägel |
US6281239B1 (en) * | 2000-04-12 | 2001-08-28 | Bradley Pharmeaceuticals, Inc. | Method of treating onychomycosis |
EP1280604B1 (en) * | 2000-05-10 | 2008-03-19 | Jagotec AG | Media milling |
US6914051B1 (en) * | 2000-06-28 | 2005-07-05 | David M Allen | Penetrating antibiotic gel for soft tissue diseases |
US6503953B2 (en) * | 2000-07-26 | 2003-01-07 | Atopic Pty Ltd. | Methods for treating atopic disorders |
EP1311243A2 (en) | 2000-08-25 | 2003-05-21 | MERCK PATENT GmbH | Process for the production and use of powdered mannitol and mannitol-containing compositions |
US20050032683A1 (en) * | 2000-10-04 | 2005-02-10 | Amento Edward P. | Methods of modulating apoptosis by administration of relaxin agonists or antagonists |
EP1201738A1 (en) | 2000-10-30 | 2002-05-02 | Pfw Aroma Chemicals B.V. | Fragrance composition comprising cyclohexadecanone |
HUP0500733A3 (en) * | 2001-02-09 | 2010-01-28 | Genentech Inc | Crystallization of igf-1 |
ITMI20010430A1 (it) * | 2001-03-02 | 2002-09-02 | Dinamite Dipharma S P A In For | Metodo per la sintesi di terbinafina |
US6878365B2 (en) * | 2001-03-10 | 2005-04-12 | James Edward Brehove | Topical application for treating toenail fungus |
US6956058B2 (en) * | 2001-04-26 | 2005-10-18 | Kao Corporation | Method for improving insulin resistance |
CA2451839C (en) * | 2001-06-22 | 2013-08-06 | Bentley Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising peptides and permeation enhancers |
US6602496B2 (en) * | 2001-07-05 | 2003-08-05 | Closure Medical Corporation | Adhesive treatment for tinea corporis |
US6585967B2 (en) * | 2001-07-05 | 2003-07-01 | Closure Medical Corporation | Adhesive treatment for tinea cruris |
US6673369B2 (en) * | 2001-08-29 | 2004-01-06 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release formulation |
CA2468539C (en) | 2001-10-22 | 2013-01-08 | Michael A. Repka | Delivery of medicaments to the nail |
US6544950B1 (en) | 2001-12-06 | 2003-04-08 | University Of Kentucky Research Foundation | Seventeen amino acid peptide (Peptide P) for treating ischemia and reperfusion injury |
US20030211995A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-11-13 | Kokai-Kun John Fitzgerald | Methods and formulations for eradicating or alleviating staphylococcal nasal colonization using lysostaphin |
KR100459275B1 (ko) * | 2001-12-28 | 2004-12-03 | 주식회사유한양행 | 터비나핀 또는 그의 염산염의 제조방법 |
US6899890B2 (en) * | 2002-03-20 | 2005-05-31 | Kv Pharmaceutical Company | Bioadhesive drug delivery system |
US6958142B2 (en) | 2002-08-02 | 2005-10-25 | Balance Pharmaceuticals, Inc. | Nasal spray formulation and method |
US20030049307A1 (en) * | 2002-08-15 | 2003-03-13 | Gyurik Robert J. | Pharmaceutical composition |
EP1596756A4 (en) * | 2003-01-23 | 2009-11-11 | Supernus Pharmaceuticals Inc | MEANS TO INCREASE ABSORPTION |
CA2534565C (en) * | 2003-08-05 | 2012-06-19 | The Research Foundation Of State University Of New York | Reconstitution medium for protein and peptide formulations |
US7112561B2 (en) * | 2003-12-08 | 2006-09-26 | Bentley Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for insulin treatment |
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