JP2007511531A5 - - Google Patents

Description

第一セットの実験に関して、８匹のマウスの群に、０日目に尾静脈注射により２５，０００のＢ１６−Ｆ１０腫瘍細胞を供し、その後以下のスケジュールで、ラット抗マウス抗ＰＥＣＡＭ−１（ｍＡｂ３９０）（Dr. H. Delisser, University of Pennsylvaniaにより製造された）またはラットＩｇＧ２（ａ）イソ型対照抗体（Ｓｉｇｍａ）どちらかの２００μｇを、５回投与した。１つの群のマウスには、ラット抗マウス抗ＰＥＣＡＭ−１（ｍＡｂ３９０）またはラットＩｇＧ２（ａ）イソ型対照抗体どちらかのそれぞれ２００μｇの５回の投与を０日目（腫瘍細胞注射直後）に投与し始め、その後１、３、６および８日目に投与した。さらに、１つの群のマウスには、ラット抗マウス抗ＰＥＣＡＭ−ｌ（ｍＡｂ３９０）またはラットＩｇＧ２（ａ）イソ型対照抗体どちらかの２００μｇの５回の投与をまず腫瘍細胞注射後７日目に投与し、その後、８、１０、１３および１５日目に投与した。ＣＴ２６、４Ｔ１ Ｂ１６およびＬｏｘ細胞を担持するマウスを、腫瘍細胞注入の２０、２２、２３および２８日後にそれぞれ殺した。

Claims (20)

1. 哺乳動物に対して全身投与により治療的有効量の医薬を投与することによって、該哺乳動物での新生物細胞の転移または浸潤を抑制または防止するための該医薬の製造における抗ＰＥＣＡＭ結合種の使用。
2. 前記抗ＰＥＣＡＭ結合種がモノクローナル抗体である、請求項１に記載の使用。
3. 前記新生物細胞が、黒色腫細胞、乳癌細胞、結腸癌細胞、または肺癌細胞である、請求項１に記載の使用。
4. 前記新生物細胞が実質的に抗ＰＥＣＡＭ抗体への結合を欠き、ＰＥＣＡＭが実質的に該新生物細胞上で検出不可能である、請求項２に記載の使用。
5. 前記新生物細胞がヒト細胞である、請求項１に記載の使用。
6. 前記モノクローナル抗体が、腹腔内投与により哺乳動物に投与される、請求項２に記載の使用。
7. 前記モノクローナル抗体の投与を、腫瘍増殖が該哺乳動物に確立された後に開始する、請求項２に記載の使用。
8. 前記モノクローナル抗体を、腫瘍細胞が該モノクローナル抗体の投与前に少なくとも７日間該哺乳動物の循環系に存在した後に投与する、請求項７に記載の使用。
9. 前記腫瘍増殖が、新生物細胞の少なくとも１個の多細胞コロニーを含む、請求項７に記載の使用。
10. 前記新生物細胞がヒト腫瘍細胞である、請求項９に記載の使用。
11. 前記抗ＰＥＣＡＭ結合種を複数回の投与で前記哺乳動物に投与する請求項１に記載の使用であって、ここで各投与が少なくとも２００マイクログラムの抗ＰＥＣＡＭ結合種を含み、かつ該複数回の投与が、各投与が少なくとも２日の間隔で少なくとも５回の投与を含む、使用。
12. 前記モノクローナル抗体を、腫瘍細胞が該モノクローナル抗体の投与前に少なくとも７日間、該哺乳動物の循環系に存在した後に投与する、請求項１１に記載の使用。
13. 前記腫瘍細胞が、ヒト新生物細胞の少なくとも１個の多細胞コロニーを含む、請求項１２に記載の使用。
14. 哺乳動物において新生物細胞の転移または浸潤を抑制または防止するためのキットであって、治療的有効量の抗ＰＥＣＡＭ結合種および該哺乳動物への該抗ＰＥＣＡＭ結合種の全身投与のための説明書を含むキット。
15. 前記抗ＰＥＣＡＭ結合種がモノクローナル抗体である、請求項１４に記載のキット。
16. 前記説明書が、各投与が少なくとも２００マイクログラムの該モノクローナル抗体を含む、複数回の投与の投与方法を明記するものである、請求項１５に記載のキット。
17. 前記説明書が、該モノクローナル抗体を、各投与を複数回の他の投与から少なくとも２日の間隔で少なくとも５回の投与で投与することを明記するものである、請求項１６に記載のキット。
18. 前記説明書が、上記モノクローナル抗体を他の抗新生物治療と組合せ得ることを明記するものである、請求項１５に記載のキット。
19. 前記他の抗新生物治療が、電離放射線、化学療法剤、熱剥離、ＰＥＣＡＭと結合しない抗腫瘍モノクローナル抗体、放射性同位体種晶の注入、および外科手術を含む、請求項１８に記載のキット。
20. 抗ＰＥＣＡＭモノクローナル抗体の投与前に少なくとも７日間その体内に新生物細胞を有していた哺乳動物での、新生物細胞の転移を抑制または防止するための抗ＰＥＣＡＭモノクローナル抗体の使用。