RU2007139540A

RU2007139540A - Комбинированная терапия при лечении рака

Info

Publication number: RU2007139540A
Application number: RU2007139540/14A
Authority: RU
Inventors: Дарелл Д. БИГНЕР (US); Дарелл Д. БИГНЕР; Майкл Р. ЗАЛУЦКИ (US); Майкл Р. ЗАЛУЦКИ
Original assignee: Дьюк Юниверсити (Us); Дьюк Юниверсити
Priority date: 2005-05-04
Filing date: 2006-05-03
Publication date: 2009-06-10
Also published as: BRPI0612479A2; KR20080005596A; EP1877420A1; AU2006242245B2; CA2606008A1; EP1877420A4; IL186780A0; ZA200709542B; JP2008540429A; TW200724158A; AU2006242245A1; WO2006119285A1; US20100047167A1; MX2007013648A; US20060257317A1

Abstract

1. Способ лечения злокачественного образования у нуждающегося в этом субъекта, при этом указанный способ включает следующие стадии: ! (а) введение указанному субъекту эффективного для лечения количества терапевтического антитела и ! (б) введение указанному субъекту эффективного для лечения количества алкилирующего агента. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что злокачественное образование представляет собой солидную опухоль. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что злокачественное образование представляет собой лимфому. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что злокачественное образование представляет собой рак мозга. ! 5. Способ по п.4, отличающийся тем, что рак мозга представляет собой глиобластому. ! 6. Способ по п.2, отличающийся тем, что солидная опухоль экспрессирует тенасцин. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело специфически связывает тенасцин. ! 8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой моноклональное антитело 81С6. ! 9. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека 81С6 (ch81C6). ! 10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой мышиное моноклональное антитело 81С6 (mu81C6). ! 11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело соединено с радионуклидом. ! 12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный алкилирующий агент представляет собой темозоломид или его аналог, фармацевтически приемлемую соль или пролекарство. ! 13. Способ по п.2, отличающийся тем, что по меньшей мере часть указа

Claims

1. Способ лечения злокачественного образования у нуждающегося в этом субъекта, при этом указанный способ включает следующие стадии:

(а) введение указанному субъекту эффективного для лечения количества терапевтического антитела и

(б) введение указанному субъекту эффективного для лечения количества алкилирующего агента.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что злокачественное образование представляет собой солидную опухоль.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что злокачественное образование представляет собой лимфому.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что злокачественное образование представляет собой рак мозга.

5. Способ по п.4, отличающийся тем, что рак мозга представляет собой глиобластому.

6. Способ по п.2, отличающийся тем, что солидная опухоль экспрессирует тенасцин.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело специфически связывает тенасцин.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой моноклональное антитело 81С6.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой химерное моноклональное антитело мыши/человека 81С6 (ch81C6).

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой мышиное моноклональное антитело 81С6 (mu81C6).

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело соединено с радионуклидом.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанный алкилирующий агент представляет собой темозоломид или его аналог, фармацевтически приемлемую соль или пролекарство.

13. Способ по п.2, отличающийся тем, что по меньшей мере часть указанной опухоли хирургически удаляют перед указанной стадией введения (а).

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело вводят путем интракраниальной инъекции в область локализации указанной опухоли.

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело вводят путем единственной интракраниальной инъекции в область локализации указанной опухоли.

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело вводят в дозе примерно от 40 до примерно 50 Гр.

17. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный темозоломид вводят перорально.

18. Способ по п.12, отличающийся тем, что указанный темозоломид вводят циклом с ежедневными дозами примерно от 3 до примерно 7 дней последовательно при ежедневных дозах примерно от 50 до примерно 300 мг/м²/день.

19. Способ по п.18, отличающийся тем, что указанный цикл повторяют каждые две-пять недель в общем количестве до 10 циклов.

20. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию:

(в) назначения указанному субъекту внешней лучевой радиотерапии в области указанной опухоли мозга.

21. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанную внешнюю лучевую радиотерапию назначают в общей дозе примерно от 30 до примерно 60 Гр в области локализации указанной опухоли мозга.

22. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой моноклональное антитело 81С6 или антитело, которое связывается с эпитопом, который связывает моноклональное антитело 81С6.

23. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный радионуклид выбран из группы, состоящей из ²²⁷Ac, ²¹¹At, ¹³¹Ba, ⁷⁷Br, ¹⁰⁹Cd, ⁵¹Cr, ⁶⁷Cu, ¹⁶⁵Dy, ¹⁵⁵Eu, ¹⁵³Gd, ¹⁹⁸Au, ¹⁶⁶Ho, ^113mIn, ^115mIn, ¹²³I, ¹²⁵I, ¹³¹I, ¹⁸⁹Ir, ¹⁹¹Ir, ¹⁹²Ir, ¹⁹⁴Ir, ⁵²Fe, ⁵⁵Fe, ⁵⁹Fe, ¹⁷⁷Lu, ¹⁰⁹Pd, ³²P, ²²⁶Ra, ¹⁸⁶Re, ¹⁸⁸Re, ¹⁵³Sm, ⁴⁶Sc, ⁴⁷Sc, ⁷²Se, ⁷⁵Se, ¹⁰⁵Ag, ⁸⁹Sr, ³⁵S, ¹⁷⁷Ta, ^117mSn, ¹²¹Sn, ¹⁶⁶Yb, ¹⁶⁹Yb, ⁹⁰Y, ²¹²Bi, ¹¹⁹Sb, ¹⁹⁷Hg, ⁹⁷Ru, ¹⁰⁰Pd, ^101mRh, ²¹²Pb, ⁶⁴Cu, ²²⁵Ac, ²¹³Bi и ¹²⁴I.

24. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанное терапевтическое антитело представляет собой моноклональное антитело 81С6, а алкилирующий агент представляет собой темозоломид или его аналог, фармацевтически приемлемую соль или пролекарство.

25. Применение моноклонального антитела для приготовления лекарственного препарата для осуществления способа лечения злокачественного образования у нуждающегося в этом субъекта, причем указанный способ включает следующие стадии:

26. Применение моноклонального антитела для приготовления лекарственного препарата для осуществления способа лечения злокачественного образования у нуждающегося в этом субъекта согласно любому из пп.1-24.

27. Применение алкилирующего агента для приготовления лекарственного препарата для осуществления способа лечения злокачественного образования у нуждающегося в этом субъекта, причем указанный способ включает следующие стадии:

28. Применение алкилирующего агента для приготовления лекарственного препарата для осуществления способа лечения злокачественного образования у нуждающегося в этом субъекта согласно любому из пп.1-24.