JP2007507535A - 医療および診断処置に用いられる造影剤ならびにその使用方法 - Google Patents
医療および診断処置に用いられる造影剤ならびにその使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2007507535A JP2007507535A JP2006534192A JP2006534192A JP2007507535A JP 2007507535 A JP2007507535 A JP 2007507535A JP 2006534192 A JP2006534192 A JP 2006534192A JP 2006534192 A JP2006534192 A JP 2006534192A JP 2007507535 A JP2007507535 A JP 2007507535A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contrast
- contrast agent
- imaging
- individual
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 title claims abstract description 188
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 107
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 50
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 43
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 36
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 24
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims description 21
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 claims description 19
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 17
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 16
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 11
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 11
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 10
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 9
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 8
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims description 6
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims description 5
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 4
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 claims description 3
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000001599 sigmoid colon Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 claims 2
- 208000016222 Pancreatic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019229 Spleen disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020694 gallbladder disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000010949 lymph node disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000027140 splenic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 76
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract description 71
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 51
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 27
- 238000012636 positron electron tomography Methods 0.000 description 19
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 13
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 12
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 11
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 11
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 10
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012831 peritoneal equilibrium test Methods 0.000 description 8
- 238000012877 positron emission topography Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 7
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 6
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 241000234295 Musa Species 0.000 description 5
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 5
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 5
- 238000010968 computed tomography angiography Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 4
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 4
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 4
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 235000013570 smoothie Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- -1 barium sulfate Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 3
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032115 Mendelian susceptibility to mycobacterial disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-UHFFFAOYSA-N alpha-D-glucopyranose Natural products OCC1OC(O)C(O)C(O)C1O WQZGKKKJIJFFOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 2
- 238000011961 computed axial tomography Methods 0.000 description 2
- 210000001731 descending colon Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000007435 diagnostic evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 2
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 2
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 2
- 208000013751 inherited susceptibility to mycobacterial disease Diseases 0.000 description 2
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 2
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 2
- 210000003750 lower gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 2
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 2
- 210000003384 transverse colon Anatomy 0.000 description 2
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-KKQCNMDGSA-N (2r,3r,4r,5s)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexanoic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-KKQCNMDGSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010061424 Anal cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000007860 Anus Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N D-aldose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-WHZQZERISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- 206010022642 Intestinal dilatation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 238000012879 PET imaging Methods 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 241001085205 Prenanthella exigua Species 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 description 1
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 229940023476 agar Drugs 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 201000011165 anus cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1 WXBLLCUINBKULX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000013170 computed tomography imaging Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229940039231 contrast media Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000013275 image-guided biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000013152 interventional procedure Methods 0.000 description 1
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 238000012634 optical imaging Methods 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 1
- 201000002314 small intestine cancer Diseases 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940061368 sonata Drugs 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 235000010491 tara gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000213 tara gum Substances 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0404—X-ray contrast preparations containing barium sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Arrangements for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computed tomography [CT]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Apparatus For Radiation Diagnosis (AREA)
Abstract
Description
より具体的には、本発明は、正または負のHVを含む低ハウンスフィールド値(HV)を有する造影剤配合物に関する。一実施形態では、本発明は、低濃度の造影物質を、単独であるいは安定剤または浸透圧剤と組み合わせて含む、画像診断のための造影剤に関する。
本発明の造影剤は、個体に投与したときに、例えば医療行為中に対象とされる領域をその周囲組織と区別することができるよう、管腔または組織に影響を及ぼすことができる(例えば、充填し、膨張させ、標識し、かつ/またはマークする)物質の任意の組成物を含む。そのような医療行為には、診断、手術、または治療処置が含まれるが、これらに限定するものではない。
1つの代替の実施形態では、本発明の造影剤は、造影物質を単独でまたは他の賦形剤と共に含む造影剤の値が250HV未満になることを条件に、任意の適切な量の造影物質を含むことができる。
造影剤のHVは、当技術分野で周知の手順を使用して、CTによって測定することができる。本明細書で使用するハウンスフィールド単位またはハウンスフィールド値(「HV」)は、CTスキャンで使用されるX線減弱の単位である。各画素には、空気=−1000、水=0、および緻密骨=1000のスケールで、値が割り当てられる。本発明では、造影剤(存在する場合には賦形剤と共に)のHVは、造影剤をHDPE容器内に入れ、その容器を配合物のHVを測定するCTスキャナ(例えばSiemens 4チャネルスキャナ)内に置くことによって測定することができる。容器は、CT用の非放射性経口造影物質を包装するために、医療産業で使用される任意の知られているHDPEを含むことができる。
1つの代替の実施形態では、本発明の造影剤は、安定剤を含む。そのような薬剤は、物質(任意の流体、半流体、または固体を含む)の粘度を変化させる任意の化合物(例えば懸濁化剤)を含むことができる。本明細書での使用に適した安定剤は、セルロース、ゼラチン、天然親水コロイド、ベントナイト、ローカストビーンガム、または画像形成プロセスが容易になるよう物質の粘度を適切に変化させる任意の化合物を含むことができるが、これらに限定されるものではない。
1つの代替の実施形態では、本発明の造影剤は浸透圧剤を含み、そのような、本明細書で使用するのに適した薬剤には、ある解剖学的部分への身体からの流体の移動を容易にし、かつその解剖学的部分の流体の身体による再吸収を少なくとも実質的に阻害する、任意の化合物が含まれる。組み合わせて使用する場合、安定剤と浸透圧剤とは相乗的に働いて、画像診断のような医療診断処置での使用に向けて改善された配合物を形成することが発見されている。浸透圧剤は、対象となる解剖学的部分への適切な量の流体の移動を容易にし、かつ安定剤および浸透圧剤によって、対象となる解剖学的部分中に十分な量の流体が保持されることが考えられる。このため、その解剖学的部分は、画像診断に向けて十分に拡張されまたは膨張し、それによって、その解剖学的部分の画像形成を行う際に、得られる診断画像上に十分描写されるようになる。
1つの代替の実施形態では、本発明の配合物は、医療行為に向けて個体の準備をするのに適しており、またはそのような医療行為と同時に使用するのに適している。さらに、本発明の造影剤は、医療行為中の、改善されたマーキングおよび器官の区別をもたらす。例えば、1つの実施形態では、画像の解像度によって、コンピュータが、本発明の造影剤により膨張した腸壁、軟組織、および腸管腔の識別を明確にすることが可能になる。さらに、本発明の造影剤のマーキング能力によって、脈管系の画像形成を同時に行うことが可能になる。
下記の配合物を有する造影剤を、実施例1で述べたステップに従って調製した。
Seimens 4チャネルスキャナを使用して、本発明の造影剤のHV値を測定した。評価した配合物は、下記の通りであった。
1.0.05%(w/v)硫酸バリウム、860CPS、2%ソルビトール(配合物C)
2.0.05%(w/v)硫酸バリウム、140cps、2%ソルビトール(配合物D)
3. 硫酸バリウムなし、719cps、2%ソルビトール(配合物B)
4. 0.1%(w/v)硫酸バリウム、128cps、2%ソルビトール(配合物A)
1.0.05%(w/v)硫酸バリウム、860CPS、2%ソルビトール(配合物C)
1.平均/SD 16.9/7.8HV
2.平均/SD 16.0/7.8HV
3.平均/SD 17.2/6.5HV
2.0.05%(w/v)硫酸バリウム、140cps、2%ソルビトール(配合物D)
1.平均/SD 12.5/6.8HV
2.平均/SD 14.8/6.8HV
3.平均/SD 14.2/7.9HV
3.硫酸バリウムなし、719cps、2%ソルビトール(配合物B)
1.平均/SD 12.3/8.6HV
2.平均/SD 6.9/6.4HV
3.平均/SD 7.2/7.5HV
4.0.1%(w/v)硫酸バリウム、128cps、2%ソルビトール(配合物A)
1.平均/SD 23.5/6.2HV
2.平均/SD 22.2/7.0HV
3.平均/SD 26.0/7.1HV
5.バリウム(E−Z−EMのバナナスムージー)を有する結腸領域上のROIは、平均/SD 313.2/13.8HVであった。
本発明の配合物の臨床評価について、以下に論じる。各造影剤のHVについては、実施例3で述べている。各試験では、満足のいく腸管腔の膨張、均一な分布、および患者の受入れが良好であることを示していた。
配合物Dを、健康なボランティアに投与した。このボランティアは、1.35リットル、すなわち3本のボトル(450ml/1服用量)の造影剤を、腹部検査の45分以内に摂取した。造影剤は、バナナ香料を含有していた。腹部検査は、画像診断様式としてMRを使用して行った。MR画像は、Siemens(Sonata)によるMRスキャナを使用して生成した。
CT
配合物Cを、予め腹部CTが予定されている患者に投与した。この患者は、45分以内に、2服用量を摂取した(450ml/1服用量、全容積900ml)。その直後に、患者の腹部を腹臥位でスキャンした。CT画像を、Siemensによる16スライスCTスキャナ(Sensation 16)を使用して生成した。CT画像(図1および2)は、造影剤と胃壁との明瞭な区別により、胃の充満を示している(図2、矢印)。図1では、造影剤が、胃体と近位小腸内に見られる。また、小腸の充満および膨張も示している(図1、矢印)。さらに、画像(図2)は、造影剤が胃を申し分なく満たし、かつ膨張させたことを示している。造影剤で満たされた管腔は、それ自体を、その低HVによって管腔壁の軟組織密度と明瞭に区別する。患者は有害な事象を経験しなかった。
Claims (85)
- 造影物質を含む、個体の解剖学的部分の画像形成に使用される造影剤であって、約−500から約250のハウンスフィールド値を有することを特徴とする造影剤。
- 前記ハウンスフィールド値は、約1から約200であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記ハウンスフィールド値は、約5から約45であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記ハウンスフィールド値は、約15から約35であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記ハウンスフィールド値は、約20から約30であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質の濃度は、2重量%未満であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.8%(w/v)であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.5%(w/v)であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質の濃度は、約0.1%(w/v)から約0.5%(w/v)であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.2%(w/v)であることを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質は、バリウムに基づく化合物を含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記バリウムに基づく化合物は、硫酸バリウムであることを特徴とする請求項11に記載の造影剤。
- 前記造影物質は、ヨウ素に基づく化合物を含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記造影物質は、ガドリニウムに基づく化合物を含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 安定剤をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 浸透圧剤をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 安定剤を約0.005%から約40%、さらに含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 約0.05%から約10%のキサンタンガムをさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 浸透圧剤を約0.005%から約60%、さらに含むことを特徴とする請求項1に記載の造影剤。
- 前記浸透圧剤は、糖に基づく化合物を含むことを特徴とする請求項19に記載の造影剤。
- 前記糖に基づく化合物は、単糖、二糖、または多糖を含むことを特徴とする請求項20に記載の造影剤。
- 前記多糖は、ソルビトールを含むことを特徴とする請求項21に記載の造影剤。
- バリウムに基づく化合物を2w/v%未満、安定剤を約0.05%から約15%、および浸透圧剤を約1%から約25%含むことを特徴とする、個体の解剖学的部分の画像形成に使用されることを特徴とする造影剤。
- 前記安定剤はキサンタンガムを含み、前記浸透圧剤はソルビトールであることを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 約0.001%から約0.5%のバリウムに基づく化合物と、約0.05%から約1%のキサンタンガムと、約0.05%から約5%のソルビトールとを含むことを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 前記造影剤は、水性懸濁液として提供されることを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 安定剤を約0.01%から約30%含むことを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 前記造影物質は、ガドリニウムに基づく化合物を含むことを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 浸透圧剤を約0.05%から約60%含むことを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 前記浸透圧剤は、糖に基づく化合物であることを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- 前記糖に基づく化合物は、単糖、二糖、または多糖であることを特徴とする請求項30に記載の造影剤。
- 前記多糖はソルビトールであることを特徴とする請求項31に記載の造影剤。
- 約0.001%から約5%のバリウムに基づく化合物と、約0.01%から約5%のキサンタンガムと、約1%から約15%のソルビトールとを含むことを特徴とする請求項23に記載の造影剤。
- (a)造影物質を含み、約−500から約250のハウンスフィールド値を有する造影剤を、個体に投与するステップと、
(b)前記個体に前記造影剤を投与している間、または投与した後に、前記個体に対して医療または診断処置を実施するステップと
を含むことを特徴とする診断処置を実施する方法。 - 前記造影剤は、約−500から約100のハウンスフィールド値を有することを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約1から約200であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約5から約45であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約15から約35であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約20から約30であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、2重量%未満であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.8%(w/v)であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.5%(w/v)であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.1%(w/v)から約0.5%(w/v)であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.2%(w/v)であることを特徴とする請求項34に記載の方法。
- (a)造影物質を含み、約−500から約250のハウンスフィールド値を有する造影剤を、投与するステップと、(b)個体に前記造影剤を投与している間、または投与した後に、個体の解剖学的部分の画像が得られるよう、画像形成手順を実施するステップと、(c)前記解剖学的部分の画像を生成するステップとを含むことを特徴とする、個体の解剖学的部分の画像形成方法。
- 胃腸管の少なくとも一部の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 小腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 結腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 膵臓の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 十二指腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 盲腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 大腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 空腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 回腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 虫垂の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 膵臓の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 十二指腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- S字結腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 直腸の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- 胃の画像形成を行うことを特徴とする請求項45に記載の方法。
- (a)造影物質を含み、約−500から約250のハウンスフィールド値を有する造影剤を、個体に投与するステップと、(2)個体の解剖学的部分の画像が得られるように、画像形成手順を実施するステップと、(3)前記解剖学的部分の画像を生成するステップと、(4)前記画像を評価して、疾患の存在について診断するステップとを含むことを特徴とする、個体の疾患の診断方法。
- 前記疾患は、潰瘍形成、病変、および腫瘍からなる群から選択されることを特徴とする請求項62に記載の方法。
- 前記疾患は癌であることを特徴とする請求項62に記載の方法。
- 前記疾患は、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、または過敏性腸症候群であることを特徴とする請求項62に記載の方法。
- 前記疾患は、膵臓、脾臓、肝臓、または胆嚢の疾患であることを特徴とする請求項62に記載の方法。
- 前記疾患は、リンパ節の疾患であることを特徴とする請求項62に記載の方法。
- 前記疾患は、脈管系の疾患であることを特徴とする請求項62に記載の方法。
- (a)−500から約250のハウンスフィールド値を有する造影剤を、個体の解剖学的部分の管腔に供給して、前記解剖学的部分の輪郭の描写を容易にするステップを含むことを特徴とする、医療または診断処置のために個体の解剖学的部分の管腔を描写する方法。
- (a)約−500から約250のハウンスフィールド値を有する造影剤を、個体の解剖学的部分の管腔に供給して、前記解剖学的部分の輪郭の描写を容易にするステップを含むことを特徴とする、医療または診断処置のために個体の解剖学的部分を膨張させる方法。
- 前記解剖学的部分は、胃腸管であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記解剖学的部分は、小腸であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記解剖学的部分は、大腸であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記解剖学的部分は、結腸であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記解剖学的部分は、腸であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記造影剤は、約−500から約100のハウンスフィールド値を有することを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約1から約200であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約5から約45であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約15から約35であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記ハウンスフィールド値は、約20から約30であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、2重量%未満であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.8%(w/v)であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.5%(w/v)であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.1%(w/v)から約0.5%(w/v)であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
- 前記造影物質の濃度は、約0.01%(w/v)から約0.2%(w/v)であることを特徴とする請求項69または70に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/679,052 US7498018B2 (en) | 2003-10-03 | 2003-10-03 | Contrast media for use in medical and diagnostic procedures and methods of using the same |
US10/679,052 | 2003-10-03 | ||
PCT/US2004/032502 WO2005032369A1 (en) | 2003-10-03 | 2004-09-30 | Contrast media for use in medical and diagnostic procedures and methods of using the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2007507535A true JP2007507535A (ja) | 2007-03-29 |
JP4874802B2 JP4874802B2 (ja) | 2012-02-15 |
Family
ID=34394083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006534192A Expired - Fee Related JP4874802B2 (ja) | 2003-10-03 | 2004-09-30 | 医療および診断処置に用いられる造影剤ならびにその使用方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7498018B2 (ja) |
EP (1) | EP1677677B1 (ja) |
JP (1) | JP4874802B2 (ja) |
KR (2) | KR20060052675A (ja) |
CN (1) | CN1863483A (ja) |
AU (1) | AU2004277999B2 (ja) |
CA (2) | CA2540442C (ja) |
WO (1) | WO2005032369A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012528687A (ja) * | 2009-06-01 | 2012-11-15 | フオーカル・セラピユーテイクス | 診断又は治療手順用の生体吸収可能な標的 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100382756C (zh) * | 2006-06-07 | 2008-04-23 | 华中科技大学 | 在数字减影血管造影图像中分割血管数据的方法 |
US9585836B2 (en) * | 2008-06-05 | 2017-03-07 | Peter Quagliano | Palatable liquid dilution vehicles for oral contrast agents |
US9585973B1 (en) * | 2008-06-05 | 2017-03-07 | Peter Quagliano | Palatable liquid dilution vehicles for oral contrast agents |
AU2010232430B2 (en) | 2009-04-03 | 2014-08-28 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Magnetic microstructures for magnetic resonance imaging |
WO2012082874A2 (en) * | 2010-12-14 | 2012-06-21 | The Johns Hopkins University | Use of non-labeled sugars and detection by mri for assessing tissue perfusion and metabolism |
US8798716B1 (en) * | 2011-11-03 | 2014-08-05 | Solstice Corporation | Fiducial markers and related methods |
US20130289389A1 (en) | 2012-04-26 | 2013-10-31 | Focal Therapeutics | Surgical implant for marking soft tissue |
WO2016014990A1 (en) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Focal Therapeutics, Inc. | Implantable devices and techniques for oncoplastic surgery |
CN104888216B (zh) * | 2015-02-12 | 2017-12-15 | 中国医科大学附属第一医院 | 具有微波增敏、化疗药物缓控释及ct成像功能的二氧化锆复合纳米材料及制备方法和应用 |
CN105079828B (zh) * | 2015-08-31 | 2018-03-23 | 山东师范大学 | 一种通用型口服腹部胃肠道影像检查助显剂及其制备方法 |
EP3392804A1 (en) * | 2017-04-18 | 2018-10-24 | Koninklijke Philips N.V. | Device and method for modelling a composition of an object of interest |
US11219502B2 (en) | 2017-09-11 | 2022-01-11 | Medtronic Advanced Energy, Llc | Transformative shape-memory polymer tissue cavity marker devices, systems and deployment methods |
US11324567B2 (en) | 2018-02-01 | 2022-05-10 | Medtronic Advanced Energy, Llc | Expandable tissue cavity marker devices, systems and deployment methods |
WO2020227715A1 (en) * | 2019-05-09 | 2020-11-12 | The General Hospital Corporation | System and method to evaluate upper gastrointestinal tract motility and emptying using magnetic resonance imaging (mri) |
CN110201190B (zh) * | 2019-06-27 | 2021-12-14 | 施瑞华 | 一种用于食管癌早期诊断的染色剂及其制备方法 |
CN111631686B (zh) * | 2020-05-18 | 2022-03-15 | 湖南大学 | 一种利用核磁共振成像监测胃酸pH值的胶囊及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08169849A (ja) * | 1991-10-30 | 1996-07-02 | Sakai Chem Ind Co Ltd | Ct用硫酸バリウム造影剤 |
JPH10500691A (ja) * | 1994-05-23 | 1998-01-20 | イマアーレクス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン | コンピューター連動断層撮影用造影剤として、安定化された均質な懸濁液 |
JP2001048810A (ja) * | 1999-08-04 | 2001-02-20 | Ina Food Ind Co Ltd | 造影剤用増粘剤 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD23830A (ja) * | ||||
DE23830C (de) * | H. SlERCKE in Harburg und G. DITTMAR in Berlin SW-, Gneisenaustr. 1 | Kochapparat mit Petroleumheizung | ||
IT1164372B (it) | 1983-08-04 | 1987-04-08 | Bracco Ind Chimica Spa | Procedimento per la preparazione di solfato di bario con fluidita' e densita' accresciute, adatto quale componente opacizzante nei mezzi di contrasto, prodotto ottenuto con questo procedimento e relativi mezzi di contrasto allestiti |
US5077036A (en) * | 1986-01-14 | 1991-12-31 | Alliance Pharmaceutical Corp. | Biocompatible stable fluorocarbon emulsions for contrast enhancement and oxygen transport comprising 40-125% wt./volume fluorocarbon combined with a phospholipid |
JP2722218B2 (ja) | 1988-09-22 | 1998-03-04 | 太田製薬株式会社 | 大腸x線検査用硫酸バリウム造影剤 |
GB9020091D0 (en) * | 1990-09-14 | 1990-10-24 | Nycomed As | Contrast media |
US5242455A (en) | 1991-05-03 | 1993-09-07 | University Of Pittsburgh | Imaging fixation and localization system |
SE9101709L (sv) | 1991-06-03 | 1992-12-04 | Karlshamns Lipidteknik Ab | Lipidderivat som diagnostikum eller kontrastmedel |
US5260049A (en) * | 1992-05-01 | 1993-11-09 | Sterling Winthrop Inc. | X-ray contrast compositions comprising alkoxyphenols |
JP3332426B2 (ja) * | 1992-10-02 | 2002-10-07 | 太田製薬株式会社 | 大腸および小腸の検査用x線造影剤 |
US5310538A (en) * | 1993-03-11 | 1994-05-10 | Sterling Winthrop Inc. | Compositions of iodophenoxy alkylene ethers in film-forming materials for visualization of the gastrointestinal tract |
PT621032E (pt) * | 1993-04-23 | 2001-01-31 | Novartis Ag | Dispositivo de distribuicao de libertacao controlada de farmaco |
US5424142A (en) | 1993-05-20 | 1995-06-13 | E-Z-Em, Inc. | Negative contrast agents for magnetic resonance imaging comprising barium sulfate and a clay |
US5611342A (en) * | 1994-02-15 | 1997-03-18 | Molecular Biosystems, Inc. | Method of computer tomography imaging the gastrointestinal tract and surrounding upper abdominal tissues and organs using an orally administered low density contrast medium |
US5782762A (en) | 1994-10-27 | 1998-07-21 | Wake Forest University | Method and system for producing interactive, three-dimensional renderings of selected body organs having hollow lumens to enable simulated movement through the lumen |
US5920319A (en) | 1994-10-27 | 1999-07-06 | Wake Forest University | Automatic analysis in virtual endoscopy |
DE19535428C2 (de) * | 1995-05-26 | 1997-08-28 | Goldham Arzneimittel Gmbh | Bariumsulfat-haltiges Kontrastmittel für diagnostische Zwecke |
US5702682A (en) | 1995-12-01 | 1997-12-30 | Hercules Incorporated | Methods for preparing radiopaque medical devices |
JP3717007B2 (ja) | 1995-12-08 | 2005-11-16 | 和三 平井 | 新規なバリウム粉末製剤、それを用いた上部消化管造影用極超高濃度バリウム懸濁液、およびこれらの製造方法 |
US6125295A (en) | 1997-08-27 | 2000-09-26 | Cash, Jr.; Webster C. | Pharmaceutically enhanced low-energy radiosurgery |
AUPQ605500A0 (en) * | 2000-03-07 | 2000-03-30 | Medefield Pty Ltd | Stool marker |
US6477401B1 (en) * | 2000-03-10 | 2002-11-05 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Colonography of an unprepared colon |
US6517465B2 (en) * | 2000-04-20 | 2003-02-11 | Case, Llc | Method for controlling the drive mechanism of a vehicle |
US7684852B2 (en) * | 2002-04-06 | 2010-03-23 | Bracco Diagnostics Inc. | System, formulation, kit and method for tagging colonic residue in an individual |
-
2003
- 2003-10-03 US US10/679,052 patent/US7498018B2/en active Active
-
2004
- 2004-09-30 CA CA2540442A patent/CA2540442C/en active Active
- 2004-09-30 KR KR1020057020825A patent/KR20060052675A/ko active Application Filing
- 2004-09-30 KR KR1020087029742A patent/KR100992981B1/ko active IP Right Grant
- 2004-09-30 EP EP04789495.1A patent/EP1677677B1/en active Active
- 2004-09-30 JP JP2006534192A patent/JP4874802B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-30 AU AU2004277999A patent/AU2004277999B2/en not_active Ceased
- 2004-09-30 CA CA2747947A patent/CA2747947A1/en not_active Abandoned
- 2004-09-30 CN CNA200480028911XA patent/CN1863483A/zh active Pending
- 2004-09-30 WO PCT/US2004/032502 patent/WO2005032369A1/en active Application Filing
-
2009
- 2009-01-16 US US12/355,149 patent/US20090136426A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08169849A (ja) * | 1991-10-30 | 1996-07-02 | Sakai Chem Ind Co Ltd | Ct用硫酸バリウム造影剤 |
JPH10500691A (ja) * | 1994-05-23 | 1998-01-20 | イマアーレクス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン | コンピューター連動断層撮影用造影剤として、安定化された均質な懸濁液 |
JP2001048810A (ja) * | 1999-08-04 | 2001-02-20 | Ina Food Ind Co Ltd | 造影剤用増粘剤 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
COHADE,C. ET AL: "Initial experience with oral contrast in PET/CT: phantom and clinical studies", J NUCL MED, vol. 44, no. 3, JPN7009003390, 2003, pages 412 - 6, XP002612890, ISSN: 0001372538 * |
LITT,H.I. ET AL: "BaSO4-loaded agarose: a construction material for multimodality imaging phantoms", ACAD RADIOL, vol. 8, no. 5, JPN6010008026, 2001, pages 377 - 83, XP008125847, ISSN: 0001544117, DOI: 10.1016/S1076-6332(03)80544-5 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012528687A (ja) * | 2009-06-01 | 2012-11-15 | フオーカル・セラピユーテイクス | 診断又は治療手順用の生体吸収可能な標的 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1677677A4 (en) | 2011-01-12 |
EP1677677A1 (en) | 2006-07-12 |
US7498018B2 (en) | 2009-03-03 |
KR20080112426A (ko) | 2008-12-24 |
CA2540442A1 (en) | 2005-04-14 |
US20090136426A1 (en) | 2009-05-28 |
CA2540442C (en) | 2011-09-27 |
CA2747947A1 (en) | 2005-04-14 |
JP4874802B2 (ja) | 2012-02-15 |
US20050074405A1 (en) | 2005-04-07 |
WO2005032369A1 (en) | 2005-04-14 |
AU2004277999A1 (en) | 2005-04-14 |
CN1863483A (zh) | 2006-11-15 |
KR20060052675A (ko) | 2006-05-19 |
AU2004277999B2 (en) | 2008-08-28 |
KR100992981B1 (ko) | 2010-11-08 |
EP1677677B1 (en) | 2019-09-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20090136426A1 (en) | Contrast media for using in medical and diagnostic procedures and methods of using the same | |
CN107847445B (zh) | 包封的气体或部分真空ct造影材料 | |
JP6843787B2 (ja) | 低z原子による腸管ct造影材料 | |
JP6943834B2 (ja) | シリコーン系腸管ct造影材料 | |
JPH06116170A (ja) | 大腸および小腸の検査用x線造影剤 | |
JP2722218B2 (ja) | 大腸x線検査用硫酸バリウム造影剤 | |
Butler et al. | Applied radiological anatomy for medical students | |
US7582283B2 (en) | Contrast agents to improve gastrointestinal tract opacification during abdominal and pelvic CT scans | |
RU2234250C1 (ru) | Способ исследования состояния поджелудочной железы и селезенки | |
Gedroyc et al. | Practical CT techniques | |
JP2024518164A (ja) | 低x線減弱度変化ハードシェル経口造影材料 | |
JP2011088891A (ja) | Ctコロノグラフィ検査用医薬 | |
Bera | Value of 64 Slice Multi Detector CT in Gastrointestinal Imaging | |
Lam | Recent Advances on Paediatric Body Imaging for Clinical Diagnosis | |
von Schulthess | PET-CT and SPECT-CT | |
Urbanik | History of Polish gastrointestinal radiology | |
Fanti et al. | Contrast-Enhanced CT in PET-CT (PET-CECT) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20081211 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20081211 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090717 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091016 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100219 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100519 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100526 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20100618 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20100625 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100715 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110607 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20110907 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20110914 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111005 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20111028 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20111124 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141202 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4874802 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |