JP2007506661A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2007506661A5
JP2007506661A5 JP2006515947A JP2006515947A JP2007506661A5 JP 2007506661 A5 JP2007506661 A5 JP 2007506661A5 JP 2006515947 A JP2006515947 A JP 2006515947A JP 2006515947 A JP2006515947 A JP 2006515947A JP 2007506661 A5 JP2007506661 A5 JP 2007506661A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phenyl
pyrazolidine
dione
propoxy
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006515947A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2007506661A (ja
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2003/006616 external-priority patent/WO2005002574A1/en
Application filed filed Critical
Publication of JP2007506661A publication Critical patent/JP2007506661A/ja
Publication of JP2007506661A5 publication Critical patent/JP2007506661A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (30)

  1. 末梢血管、内蔵血管、肝血管、腎血管、心臓血管および脳血管の血小板凝集に関連した疾患または病的状態の予防および/または治療、および対応する薬剤製造のための血小板アデノシン二リン酸受容体拮抗物質としての下記一般式(I)のピラゾリジンジオン誘導体;
    Figure 2007506661
    (式中、R は水素、任意に置換されたアルキル、シクロアルキル、アリール、アリー
    ルアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたはアルカノイルであり、R
    はアリールまたはヘテロアリールである。)
    これらの互変異性体;
    これらの幾何異性体およびこれら幾何異性体の互変異性体、但し、式 (I)の各化合物の
    、またはこれらの互変異性体の、およびこれらの幾何異性体またはこれらの互変異性体の混合物を含む;
    塩基性である化合物の医薬として許容される酸付加塩;
    酸性基を有する化合物の医薬として許容される塩基との塩;
    ヒドロキシ基またはカルボキシ基を有する化合物の医薬として許容されるエステル;
    プロドラッグ形成基が存在する化合物のプロドラッグ;並びにそれらの水和物または溶媒和物の使用。
  2. がアルカノイル以外である請求項1記載の使用。
  3. 疾患または病的状態が血栓症である請求項1または2記載の使用。
  4. が水素、アルキル、アリール、ヘテロアリールまたはアルカノイルである請求項1
    または3記載の使用。
  5. が水素、アルキル、フェニル、ブロモフェニル、クロロフェニル、フルオロフェニ
    ル、メチルフェニル、メトキシフェニル、シアノフェニル、アルコキシカルボニルフェニル、ピリジニルまたはアルカノイルである請求項4記載の使用。
  6. が水素、メチル、フェニル、2-ピリジニル、4-ピリジニル、2-メチルフェニル、4-メチルフェニル、4-メトキシフェニル、2-クロロフェニル、4-フルオロフェニル、4-ブロモフェニル、4-シアノフェニル、4-エトキシカルボニルフェニルまたはアセチ
    ルである請求項5記載の使用。
  7. がナフタレニル、チエニルまたはピリジルである請求項1乃至6のいずれか一つに
    記載の使用。
  8. がナフタレン-2-イル、ピリジン-3-イルまたはチオフェン-3-イルである請求項
    7記載の使用。
  9. 下記一般式の化合物、
    Figure 2007506661
    但し、これらの幾何異性体および互変異性体およびこれらの混合物並びにこれらの塩類、エステル類および請求項1に記載したプロドラッグを含む、請求項1乃至3のいずれか一つに記載の使用。
    式中、
    は、請求項1、2および4から6のいずれか一つで定義したものと同義であり;
    は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ヒドロキシアルコキ
    シ、アルコキシアルコキシ、アルケニルオキシ、シクロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ またはアルキルスルホニルオキシであり;
    は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキルまたはアルコキシであり; および
    は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ
    、ヒドロキシアルコキシ、ジヒドロキシアルコキシ、アルカノイルオキシアルコキシ、カルボキシアルコキシ、カルボキシ-ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ-ジヒドロキシアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、アルコキシカルボニル-ヒドロキシアルコキ
    シ、アルコキシカルボニル-ジヒドロキシアルコキシ、カルバモイルアルコキシ、N-アルキルカルバモイルアルコキシ、N,N-ジアルキルアミノアルコキシ、モルホリン-4-イルアルコキシ、ピペリジン-1-イルアルコキシ、モルホリン-4-イルカルボニルアルコキシ、2,2-ジアルキル[1,3]ジオキソラン-4-イルアルコキシまたは2,2-ジアルキル-4-カルボキシ[1,3]ジオキソラン-5-イルアルコキシであり; または
    およびRは、これらが結合しているフェニル環と共に、任意に置換された縮合炭
    素環または縮合ヘテロ環系を形成する。
  10. がアルカノイル以外であり;
    は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ヒドロキシアルコキ
    シ、アルコキシアルコキシ、アルケニルオキシ、シクロアルコキシまたはシクロアルキルアルコキシであり;
    およびRは、各々が他から独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキルま
    たはアルコキシであり; または
    およびRは、これらが結合しているフェニル環と共に、任意に置換された縮合炭
    素環または縮合ヘテロ環系を形成する、請求項9記載の使用。
  11. がアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルコキシ、シクロア
    ルキルアルコキシ、ヒドロキシアルコキシまたはアルコキシアルコキシであり、R
    よびR が両方とも水素であり、またはR がハロゲン、アルキルまたはアルコキシであり、R が水素であり、またはR およびR が独立してアルキルまたはアルコキ
    シである請求項9または10記載の使用。
  12. がメチル、エチル、プロピル、イソ-プロピル、ブチル、イソ-ブチル、第三級ブチ
    ル、ペンチル、ヘキシル、1-ブテニル、1-ペンテニル、1-ブチニル、1-ペンチニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、イソ-ブトキシ、3-メチル-ブトキシ、ペ
    ンチルオキシ、シクロペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、2-ヒドロキシ-エトキシ、2-メトキシ-エトキシであり、R およ
    びR が両方とも水素であり、またはR がクロロ、ブロモ、メチルまたはメトキシであり、R が水素であり、またはR およびR が各々独立してメチルまたはメトキ
    シである請求項11記載の使用。
  13. が水素またはアルコキシであり、R およびR は、これらが結合しているフェ
    ニル環と共に、任意に置換されたナフタレン、テトラヒドロナフタレン、インダン、1H-インデン、イソキノリン、ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシンまたはベンゾ[1,3]ジオキソール部分を形成する、請求項9または10記載の使用。
  14. はプロポキシであり、R およびR は、これらが結合しているフェニル環と共
    に、ナフタレン-1-イル、インダン-4-イル、イソキノリン-5-イル、イソキノリン-8-イル、1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-8-イル、2-アルコキシカルボニル-1,
    2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-8-イルまたは5,6,7,8-テトラヒドロナフタレ
    ン-1-イル部分を形成する、請求項13記載の使用。
  15. 、R およびR は各々水素であり; または
    およびR は各々水素であり、R はメトキシであり; または
    およびR は各々水素であり、R はメトキシであり; または
    およびR は各々水素であり、R は第三級ブチル、エトキシ、プロポキシまた
    はブトキシであり; または
    は水素、R はメトキシ、R はヒドロキシであり; または
    は水素、R はメトキシ またはプロポキシ、R はメトキシまたはプロポキシであり; または
    は水素、R はメトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブチルオキシ、イソ-ブチルオ
    キシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、3-メチルブトキシ、2-ヒドロキシエトキシ、2-メトキシエトキシ、シクロプロピルメトキシ またはシクロブチルメトキシ、R
    メチル、メトキシ、クロロ またはブロモである請求項9または10記載の使用。
  16. はメトキシ、プロポキシ、シクロペンチルオキシ、ペンチ-1-ニルまたはエタンス
    ルホニルオキシであり;
    はメチルであり;
    はヒドロキシ、メチル、ペンチル、メトキシ、プロポキシ、2-メトキシエトキシ、2-ヒドロキシエトキシ、3-ヒドロキシプロポキシ、4-ヒドロキシブトキシ、2,3-ジ
    ヒドロキシプロポキシ、4-アセトキシブトキシ、カルボキシメトキシ、3-カルボキシプロポキシ、4-カルボキシブトキシ、3-カルボキシ-2-ヒドロキシプロポキシ、3-カル
    ボキシ-2,3-ジヒドロキシプロポキシ、エトキシカルボニルメトキシ、3-エトキシカルボニルプロポキシ、4-エトキシカルボニルブトキシ、3-エトキシカルボニル-2-ヒドロキシプロポキシ、3-エトキシカルボニル-2,3-ジヒドロキシプロポキシ、カルバモイルメトキシ 3-N-エチルカルバモイルプロポキシ、4-N-エチルカルバモイルブトキシ、
    2-N,N-ジメチルアミノエトキシ、3-N,N-ジメチルアミノプロポキシ、2-(モルホリン-4-イル)-エトキシ、2-(ピペリジン-1-イル)-エトキシ、3-(モルホリン-4-イル)-カルボニルプロポキシ、4-(モルホリン-4-イル)-カルボニルブトキシ、2,2-ジメチル[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシまたは 2,2-ジメチル-4-カルボキシ[1,3]ジ
    オキソラン-5-イルメトキシであり; または
    およびRこれらが結合しているフェニル環と共に、ナフタレン-1-イル、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-1-イル、インダン-4-イル、1,2,3,4-テトライ
    ソキノリン-8-イルまたは2-第三級ブトキシカルボニル-1,2,3,4-テトライソキノリン-8-イル部分を形成する、請求項9または10記載の使用。
  17. 下記の化合物の請求項1または3記載の使用:
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-メトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-エトキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-エトキシ-3-メトキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;4-(2,4-ジメトキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-ナフタレン-2-イルメチレン-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-第三級ブチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-メトキシベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオ
    ン;
    4-(2,4-ジメトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(3-ブロモ-4-メトキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-(4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-ブトキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-エトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(3-メチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;4-(4-ブトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-ヘキシルオキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジ
    オン;
    4-(3-メチル-4-ペンチルオキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジ
    オン;
    4-(4-シクロブチルメトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[3-メチル-4-(3-メチル-ブトキシ)-ベンジリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-イソブトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオ
    ン;
    4-[4-(2-メトキシ-エトキシ)-3-メチル-ベンジリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-
    3,5-ジオン;
    4-(3-クロロ-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;4-[4-(2-ヒドロキシ-エトキシ)-3-メチル-ベンジリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-シクロプロピルメトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-
    3,5-ジオン;
    4-(4-シクロペンチルオキシ-2,3-ジメチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジ
    ン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-(4-プロポキシ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イルメチレ
    ン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチ-1-ニル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,
    5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-(4-プロポキシ-ナフタレン-1-イルメチレン)-ピラゾリジン-3,5-ジ
    オン;
    1-フェニル-4-[1-(7-プロポキシ-インダン-4-イル)- メチリデン]-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-[1-(5-プロポキシ-イソキノリン-8-イル)-メチリデン]-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-[1-(8-プロポキシ-イソキノリン-5-イル)-メチリデン]-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2-第三級ブトキシカルボニル-5-プロポキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソ
    キノリン-8-イル)- メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-エタンスルホニルオキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2,4-ジプロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2,6-ジプロポキシ-ピリジン-3-イル)- メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2-ヒドロキシ-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2-メトキシ-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(3-メチル-2,4-ジプロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-メトキシ-エトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-ヒドロキシ-エトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-アセトキシ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-ヒドロキシ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(エトキシカルボニル-メトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチ
    リデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(カルボキシ-メトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-
    1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-アミノ-2-オキソ-エチルオキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-エトキシカルボニル-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-カルボキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-エチルアミノ-4-オキソ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[3-メチル-2-(4-モルホリン-4-イル-4-オキソ-ブトキシ)-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-エトキシカルボニル-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-カルボキシ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(5-エチルアミノ-5-オキソ-ペンチルオキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フ
    ェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[3-メチル-2-(5-モルホリン-4-イル-5-オキソ-ペンチルオキシ)-4-プロポ
    キシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-ジメチルアミノ-エトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-[1-[3-メチル-2-(2-モルホリン-4-イル-エトキシ)-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-[1-[3-メチル-2-(2-ピペリジン-1-イル-エトキシ)-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-[1-[2-(3-ジメチルアミノ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メ
    チリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-[1-[2-(2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシ)-3-メチル-4-プ
    ロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((4R)-2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((4S)-2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2R)-3-エトキシカルボニル-2-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2R)-3-カルボキシ-2-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S)-3-カルボキシ-2-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((4R,5S)-4-カルボキシ-2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-5-イルメトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-[1-(5-プロポキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリン-8-イル)-メチリデン ]-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびそのギ酸塩;
    4-[1-[2-(2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メ
    チリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S)-2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2R)-2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S,3R)-2,3-ジヒドロキシ-3-エトキシカルボニル-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S,3R)-3-カルボキシ-2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-
    4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-ベンジリデン-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-1-イル)-安息香酸エチル ;
    4-[4-(2-ヒドロキシ-3-メトキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-1-
    イル]-安息香酸エチル ;
    4-[4-(2-メトキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-1-イル]-安息香酸
    エチル ;
    4-[4-(3-メトキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-1-イル]-安息香酸
    エチル ;
    4-(3,5-ジオキソ-4-ピリジン-3-イルメチレン-ピラゾリジン-1-イル)-安息香酸エ
    チル ;
    4-(3,5-ジオキソ-4-チオフェン-3-イルメチレン-ピラゾリジン-1-イル)-安息香酸
    エチル ;
    4-[4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-
    1-イル]-安息香酸エチル ;
    4-(3-メチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-ピリジン-2-イル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-ピリジン-2-イル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-(4-ブロモ-フェニル)-4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(4-メトキシ-フェニル)-ピラゾ
    リジン-3,5-ジオン;
    4-[4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-
    1-イル]-ベンゾニトリル;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(4-フルオロ-フェニル)-ピラゾ
    リジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(4-メチル-フェニル)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    1-(2-クロロ-フェニル)-4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(2-メチル-フェニル)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-シクロペンチルオキシ-2,3-ジメチル-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-プロポキシ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イルメチレン)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチ-1-ニル-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチル-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(4-プロポキシ-ナフタレン-1-イルメチレン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(7-プロポキシ-インダン-4-イルメチレン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2-メトキシ-3-メチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;4-(3-メチル-2,4-ジプロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-メチル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-ピリジン-4-イル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-アセチル-4-[1-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-フェニル)-メチリデン]-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン。
  18. 下記一般式の化合物、
    Figure 2007506661
    但し、これらの幾何異性体および互変異性体およびこれらの混合物ならびにこれらの塩類、エステル類および請求項1記載のプロドラッグを含む、式中、
    は請求項1、2および4乃至6のいずれか一つの項で定義したものと同義であり;
    ’はアルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルケニルオキシ、シクロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシまたはアルキルスルホニルオキシであり;
    ’はハロゲン、ヒドロキシ、アルキルまたはアルコキシであり;
    ’はハロゲン、ヒドロキシ、アルキル、アルコキシ、アルコキシアルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、ジヒドロキシアルコキシ、アルカノイルオキシアルコキシ、カルボキシアルコキシ、カルボキシ-ヒドロキシアルコキシ、カルボキシ-ジヒドロキシアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、アルコキシカルボニル-ヒドロキシアルコキシ、アル
    コキシカルボニル-ジヒドロキシアルコキシ、カルバモイルアルコキシ、N-アルキルカルバモイルアルコキシ、N,N-ジアルキルアミノアルコキシ、モルホリン-4-イルアルコキシ、ピペリジン-1-イルアルコキシ、モルホリン-4-イルカルボニルアルコキシ、2,2-ジアルキル[1,3]ジオキソラン-4-イルアルコキシまたは2,2-ジアルキル-4-カルボ
    キシ[1,3]ジオキソラン-5-イルアルコキシであり; または
    ’およびR’は、これらが結合しているフェニル環と共に、任意に置換された縮合炭素環またはヘテロ環系を形成し;
    但し、R がフェニルであり、R’がメトキシであるときは、R’およびR’は
    両方ともメトキシでないことを条件とする。
  19. はアルカノイル以外であり;
    ’は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、ヒドロキシアルコキシ、アルコキシアルコキシ、アルケニルオキシ、シクロアルコキシまたはシクロアルキルアルコキシであり;
    ’およびR’は、それぞれ他から独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、アルキルまたはアルコキシであり;または
    ’およびR’は、これらが結合しているフェニル環と共に、任意に置換された縮合炭素環またはヘテロ環系を形成する、請求項18記載の化合物。
  20. ’は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルキルアルコキシ、ヒドロキシアルコキシまたはアルコキシアルコキシであり、R’はハロゲン、アルキルまたはアルコキシであり、R’はアルキルまたはアルコキシである請求項18または19記載の化合物。
  21. ’は、メチル、エチル、プロピル、イソ-プロピル、ブチル、イソ-ブチル、第三級ブチル、ペンチル、ヘキシル、1-ブテニル、1-ペンテニル、1-ブチニル、1-ペンチニル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、イソ-ブトキシ、3-メチル-ブトキシ、
    ペンチルオキシ、シクロペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、2-ヒドロキシ-エトキシ、2-メトキシ-エトキシであり、R’は、クロロ、ブロモ、メチルまたはメトキシであり、R’はメチルまたはメトキシである請求項20記載の化合物。
  22. ’はアルコキシであり、R’およびR’は、これらが結合しているフェニル環と共に、任意に置換されたナフタレン、テトラヒドロナフタレン、インダン、1H-インデ
    ン、イソキノリン、ジヒドロ-ベンゾ[1,4]ジオキシンまたはベンゾ[1,3]ジオキソー
    ル環系を形成する、請求項18または19記載の化合物。
  23. ’は、プロポキシであり、R’およびR’は、これらが結合しているフェニル環と共に、ナフタレン-1-イル、インダン-4-イル、イソキノリン-5-イル、イソキノリン
    -8-イル、1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリ-8-イル、2-アルコキシカルボニル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリ-8-イルまたは5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-1-イル部分を形成する請求項22記載の化合物。
  24. ’は、メトキシ、プロポキシ、シクロペンチルオキシ、1-ペンチニルまたはエタン
    スルホニルオキシであり;
    ’は、メチルであり;
    ’は、ヒドロキシ、メチル、ペンチル、メトキシ、プロポキシ、2-メトキシエトキ
    シ、2-ヒドロキシエトキシ、3-ヒドロキシプロポキシ、4-ヒドロキシブトキシ、2,3-ジヒドロキシプロポキシ、4-アセトキシブトキシ、カルボキシメトキシ、3-カルボキシプロポキシ、4-カルボキシブトキシ、3-カルボキシ-2-ヒドロキシプロポキシ、3-カルボキシ-2,3-ジヒドロキシプロポキシ、エトキシカルボニルメトキシ、3-エトキシカルボニルプロポキシ、4-エトキシカルボニルブトキシ、3-エトキシカルボニル-2-ヒドロキシプロポキシ、3-エトキシカルボニル-2,3-ジヒドロキシプロポキシ、カルバモイルメトキシ 3-N-エチルカルバモイルプロポキシ、4-N-エチルカルバモイルブトキシ、2-N,N-ジメチルアミノエトキシ、3-N,N-ジメチルアミノプロポキシ、2-(モルホリン-4-イル)-エトキシ、2-(ピペリジン-1-イル)-エトキシ、3-(モルホリン-4-イル)-カルボニルプロポキシ、4-(モルホリン-4-イル)-カルボニルブトキシ、2,2-ジメチル[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシまたは2,2-ジメチル-4-カルボキシ[1,3]ジオキソラン-5-イルメトキシであり; または
    ’およびR’は、これらが結合しているフェニル環と共に、ナフタレン-1-イル、5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-1-イル、インダン-4-イル、1,2,3,4,-テト
    ライソキノリン-8-イルまたは2-第三級ブトキシカルボニル-1,2,3,4,-テトライソ
    キノリン-8-イル部分を形成する請求項18または19記載の化合物。
  25. 下記から選ばれる化合物:
    4-[1-[2-((2S)-3-カルボキシ-2-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2R)-3-カルボキシ-2-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-カルボキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリ
    デン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-カルボキシ-ブチルオキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチ
    リデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S)-2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2R)-2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S,3R)-3-カルボキシ-2,3-ジヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-
    4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(5-エチルアミノ-5-オキソ-ペンチルオキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリ
    デン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-ヒドロキシ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデ
    ン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-ヒドロキシ-エトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデ
    ン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2S,3R)-2,3-ジヒドロキシ-3-エトキシカルボニル-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(エトキシカルボニル-メトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン; および
    4-[1-[3-メチル-2-(4-モルホリン-4-イル-4-オキソ-ブトキシ)-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン。
  26. 下記から選ばれる化合物:
    1-フェニル-4-[1-(5-プロポキシ-イソキノリン-8-イル)- メチリデン ]-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-エチルアミノ-4-オキソ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-エトキシカルボニル-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-
    メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((2R)-3-エトキシカルボニル-2-ヒドロキシ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(4-アセトキシ-ブトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデ
    ン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-エトキシカルボニル-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-
    メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-メトキシ-エトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[3-メチル-2-(5-モルホリン-4-イル-5-オキソ-ペンチルオキシ)-4-プロポ
    キシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-[1-(8-プロポキシ-イソキノリン-5-イル)- メチリデン ]-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(2-アミノ-2-オキソ-エチルオキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-
    メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[3-メチル-2-(2-モルホリン-4-イル-エトキシ)-4-プロポキシ-フェニル]-
    メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-[1-[2-(2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシ)-3-メチル-4-プ
    ロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((4R,5S)-4-カルボキシ-2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-5-イルメトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((4R)-2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-(3-ジメチルアミノ-プロポキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]- メ
    チリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    1-フェニル-4-[1-(7-プロポキシ-インダン-4-イル)- メチリデン ]-ピラゾリジン-
    3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-(4-プロポキシ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イルメチレ
    ン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-フェニル-4-[1-(5-プロポキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソキノリン-8-イル)-メチリデン]-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびそのギ酸塩;
    4-[1-[2-(2-ジメチルアミノ-エトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-[1-[2-(カルボキシ-メトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-[2-((4S)-2,2-ジメチル-[1,3]ジオキソラン-4-イルメトキシ)-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル]-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(3-メチル-2,4-ジプロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(3-メチル-2,4-ジプロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(4-プロポキシ-5,6,7,8-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イルメチレン)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2-メトキシ-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2-メトキシ-3-メチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;4-(7-プロポキシ-インダン-4-イルメチレン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[1-(2-第三級ブトキシカルボニル-5-プロポキシ-1,2,3,4-テトラヒドロ-イソ
    キノリン-8-イル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン; および
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(4-フルオロ-フェニル)-ピラゾ
    リジン-3,5-ジオン。
  27. 下記から選ばれる化合物:
    1-フェニル-4-(4-プロポキシ-ナフタレン-1-イルメチレン)-ピラゾリジン-3,5-ジ
    オン;
    4-[1-[3-メチル-2-(2-ピペリジン-1-イル-エトキシ)-4-プロポキシ-フェニル]-
    メチリデン ]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオンおよびその塩酸塩;
    4-(2,4-ジメトキシ-3-メチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-エタンスルホニルオキシ-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-ピリジン-2-イル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-メトキシベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオ
    ン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチ-1-ニル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,
    5-ジオン;
    4-(4-プロポキシ-ナフタレン-1-イルメチレン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-
    1-イル]-ベンゾニトリル;
    4-[1-(2-ヒドロキシ-3-メチル-4-プロポキシ-フェニル)-メチリデン]-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチル-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    1-(2-クロロ-フェニル)-4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-ペンチ-1-ニル-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-ピリジン-4-イル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(4-メチル-フェニル)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(4-シクロペンチルオキシ-2,3-ジメチル-ベンジリデン)-ピラゾリジン-3,5-ジオ
    ン;
    4-(4-シクロペンチルオキシ-2,3-ジメチル-ベンジリデン)-1-フェニル-ピラゾリジ
    ン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(4-メトキシ-フェニル)-ピラゾ
    リジン-3,5-ジオン;
    1-(4-ブロモ-フェニル)-4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-(2-メチル-フェニル)-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン;
    4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-1-メチル-ピラゾリジン-3,5-ジオン;
    4-[4-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-ベンジリデン)-3,5-ジオキソ-ピラゾリジン-
    1-イル]-安息香酸エチル;および
    1-アセチル-4-[1-(2,3-ジメチル-4-プロポキシ-フェニル)-メチリデン]-ピラゾリ
    ジン-3,5-ジオン。
  28. 薬学的活性成分として使用のための請求項18乃至27のいずれか一つに記載の化合物。
  29. 請求項18乃至27のいずれか一つに記載の化合物および薬学的不活性担体を含有する医薬組成物。
  30. 請求項18乃至23のいずれか一つに記載の化合物の請求項1または3記載の使用。
JP2006515947A 2003-06-24 2004-06-16 ピラゾリジンジオン誘導体 Pending JP2007506661A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2003/006616 WO2005002574A1 (en) 2003-06-24 2003-06-24 Pyrazolidinedione derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors
PCT/EP2004/006471 WO2005000281A2 (en) 2003-06-24 2004-06-16 Pyrazolidinedione derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007506661A JP2007506661A (ja) 2007-03-22
JP2007506661A5 true JP2007506661A5 (ja) 2007-07-19

Family

ID=33547562

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006515947A Pending JP2007506661A (ja) 2003-06-24 2004-06-16 ピラゾリジンジオン誘導体

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1638540A2 (ja)
JP (1) JP2007506661A (ja)
CN (1) CN1812782A (ja)
AU (1) AU2003249865A1 (ja)
CA (1) CA2529436A1 (ja)
WO (2) WO2005002574A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1666469A4 (en) * 2003-09-11 2008-12-03 Inst Med Molecular Design Inc INHIBITOR OF INHIBITOR-1 PLASMOGENIC ACTIVATOR
JPWO2007020935A1 (ja) * 2005-08-17 2009-02-26 小野薬品工業株式会社 P2y12受容体および/またはp2y14受容体ブロッカーを含有してなる疼痛治療剤
TWI391378B (zh) 2006-03-16 2013-04-01 Astellas Pharma Inc 喹啉酮衍生物或其製藥學上可被容許之鹽
WO2009080226A2 (en) 2007-12-26 2009-07-02 Sanofis-Aventis Heterocyclic pyrazole-carboxamides as p2y12 antagonists
WO2009080227A2 (en) 2007-12-26 2009-07-02 Sanofi-Aventis Pyrazole-carboxamide derivatives as p2y12 antagonists
JP6016788B2 (ja) * 2011-05-16 2016-10-26 国立大学法人九州大学 DOCK−Aサブファミリー分子によるRac活性化を制御する低分子化合物及びその用途
KR102630720B1 (ko) * 2015-08-28 2024-01-29 세키스이 메디칼 가부시키가이샤 벤질 화합물
EP3409658B9 (en) 2016-01-29 2024-07-17 ONO Pharmaceutical Co., Ltd. Tetrahydronaphthalene derivative
AU2018234056B2 (en) * 2017-03-15 2023-05-25 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Subcutaneous administration of a P2Y12 receptor antagonist
US11584710B2 (en) 2017-07-31 2023-02-21 Horitzonts Tecnologics Hungary Korlátolt Felelosségu Társaság Compounds for treating infections

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2012634A1 (en) * 1990-03-20 1991-09-20 Hassan Salari Tyrphostins for treatment of allergic, inflammatory and cardiovascular diseases
EP1218373A2 (en) * 1999-07-30 2002-07-03 Basf Aktiengesellschaft 2-pyrazolin-5-ones as tyrosine kinase inhibitors
US20040220188A1 (en) * 2001-06-18 2004-11-04 Agnes Bombrun Alkylidene pyrazolidinedione derivatives
ATE304545T1 (de) * 2001-06-29 2005-09-15 Novo Nordisk As Verfahren zur hemmung von tyrosinphosphatase 1b und/oder t-zellenprotein-tyrosinphosphatase und/oder anderen ptpasen mit einem asp-rest in position 48
US20040176372A1 (en) * 2002-03-01 2004-09-09 Pintex Pharmaceuticals, Inc. Pin1-modulating compounds and methods of use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3192662B2 (ja) 6―フェニルテトラヒドロ―1,3―オキサジン―2―オン誘導体及びそれを含む医薬組成物
DE69709647T2 (de) Cyclischer diarylalkyl diaminederivate als antogoniste von chemokinerezeptoren
US7642367B2 (en) Diamino-functional chalcones
EP0094159A1 (en) Dihydropyridine derivatives, their production and use
EP2033953A1 (en) Vanilloid receptor modulators
JP2007506661A5 (ja)
JPS59219260A (ja) 新規なナフタレン−およびアザナフタレン−カルボキサミド誘導体、それを含有する製薬学的組成物、並びにそれらの製造法
JP2008520637A5 (ja)
US4755512A (en) Pharmaceutically useful dihydropyridinyldicarboxylate amides and esters incorporating arylpiperazinylalkyl moities
RU2002131885A (ru) Антраниламиды и их применение в качестве лекарственных средств
CN101282926A (zh) S1p3受体拮抗剂
CN103772299A (zh) 新型哌嗪酰胺衍生物
DE2152282A1 (de) Benzoxazin-,Benzothiazin- und Indolinonderivate und ihre pharmokologisch vertraeglichen Salze,Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneipraeparate
JP2000086603A (ja) 桂皮酸アミド誘導体および3―フェニルプロピオン酸アミド誘導体
US3201401A (en) Aminoalkoxy and aminoalkylthioanilide compounds
US4895846A (en) Pharmaceutically useful dihydropyridinyldicarboxylate amides and esters incorporating arylpiperazinylalkyl moieties
KR20150046456A (ko) 신규한 항진균성 옥소다이하이드로피리딘카보하이드라자이드 유도체
JP2011522845A (ja) アラルキルアルコールピペリジン誘導体及びその抗うつ病薬物としての使用
HU213671B (en) Process for producing novel and known 4-aryl-4-piperidine or pyrrolidine or hexahydroazepine carbinols and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds
JP2004359646A (ja) 抗真菌活性を有する新規アゾール誘導体
JP2004520346A (ja) Ldl受容体発現のインデューサーとしてのアリールピペリジン誘導体
NL8002071A (nl) 2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-piperazinylethyl)- benzoee- zuurderivaten, werkwijze voor de bereiding daarvan, alsmede farmaceutische preparaten die deze bevatten.
JPS59101470A (ja) 2−ピペラジニルキナゾリン誘導体、その製法および医薬
DK149854B (da) Analogifremgangsmaade til fremstilling af 1,2,4-oxadiazolin-5-oner eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte eller kvaternaere salte deraf samt mellemprodukter til anvendelse ved fremstillingen
JPH062742B2 (ja) 新規2‐ピラゾリン類及びそれを有効成分とする脳血管障害治療剤