JP2007291550A - ピッチコントロール剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】このピッチコントロール剤は、Na2O含量が1.65重量%以上であって、ACC法膨潤度が30乃至45ml/2gの範囲にあるベントナイト粒子からなることを特徴とする
【選択図】なし
Description
製紙工場において、ピッチはパルプ分散液中に必然的に混入する物質であり、主として木材チップ、古紙パルプ、ロジンサイズ剤等から持ち込まれ、一部は排水とともに系外に除去されるものの、除去されないものは、紙の中に抄き込まれるもの以外は、蒸解、叩解、抄紙の各工程内で蓄積され、系内を循環している。このため、各工程におけるパルプの処理設備、パルプスラリーの貯蔵チェストの壁、抄紙機上のワイヤー、プレスロール、ドライヤーロール、フェルト、カンバス等に凝集したピッチが付着し、各種のトラブルを引き起こす。
本発明の他の目的は、ベントナイトからなり、分散性が改善されたピッチコントロール剤を提供することにある。
(1)レーザ回折散乱法により測定した平均粒径(D50)が15μm以下の範囲にあること、が好適である。
SiO2とAl2O3との合計量:85乃至92重量%
SiO2/Al2O3(重量比):3乃至7
Na2O:1.65重量%以上、特に1.8乃至4.5重量%
CaO:1.2乃至3.0重量%
その他の酸化物(Fe2O3,MgOなど):15重量%以下
(株)リガク製蛍光X線分析装置RIF−3000で測定した。
X線回折装置((株)リガク製、MultiFlex、Cu−Kα)を使用して、以下の条件で測定した。
管電圧:40kV、管電流:30mA、発散スリット:0.15mm、散乱スリット:1°、受光スリット:0.3mm。
積分強度は2θ=4.0〜8.0°の区間をJADE積分強度測定法により求めた。
またピーク変動率は以下のように求めた。
ピーク変動率(%)=[(A−B)/B]×100
但し、A:試料の有姿での[001]面ピーク位置(2θ/°)
B:RH90%の吸湿平衡時での[001]面ピーク位置(2θ/°)
イオン交換水100mlを入れた100mlの共栓付きメスシリンダーに、試料2gを内壁に殆ど付着しないように約10回に分けて加える。先に加えた試料が殆ど沈着したのち次の試料を加える。加え終わったら栓をして24時間静置し容器内に堆積した試料の見掛け容積を読み取る。膨潤力の単位を(ml/2g)として表示する。
マルバーン社製マスターサイザー2000を用い、粉末試料を純水に直接分散して測定した。
(株)東京計器製B型粘度計で、No3のローターを用いて測定した。
有機溶媒抽出したピッチ(インク、ホットメルト、SBR)を水に対して200ppmになるように分散させた試験原液を調製後、200mlのビーカーに100.0g秤り取り、無機系ピッチコントロール剤を0.05g(対パルプ1.3%に相当)添加し、60分マグネッチクスターラーで攪拌・分散後アドバンテック社製ミクロフィルターKGS−47を用いてNo.4Aの濾紙で吸引濾過する。
次に、その濾液の濁度をLaMotte社製濁度計2020TURBIDIMETERを用いて測定し、その濁度が低いほどピッチ吸着性能が高いと判定できる。
尚、ピッチ吸着時の水温は30℃、液のpHは5.0で行った。
200mlのビーカーに純水100gを秤り取り、攪拌機(ハイスターラー)を用いて回転数300rpmで攪拌しながら粉末試料10gを1分以内に添加する。全量添加後、ハイスターラーの回転数を500rpmに上げ、分散性を以下の4段階で評価した。
1:10分以内に均一なスラリーに分散する。
2:30分以内に均一なスラリーに分散する。
3:60分以内に均一なスラリーに分散する。
4:均一なスラリーに分散するまで60分以上必要とする。
スメクタイト系粘土(新潟県新発田市小戸N地区産)の有水原土20kgを10mmφの波目型造粒板を装着したスクリュー式一軸押出成型機で成型後、全体の固形分換算でNa2CO3分が3.0%になるようにNa2CO3(和光純薬製)粉末をふりかけ、よく混合後、造粒板を5mmφに替えた押出成型機を3回通過させて十分に混練後、40℃に調節した送風乾燥機中で4時間乾燥する。乾燥後の成型物の水分は10.0%であった。
次に、乾燥上がり品を2mmφのスクリーンを装着したスピードミルで粗粉砕を行い、0.3mmφのスクリーンを装着した小型アトマイザーで2回粉砕してから、小型風力遠心分離機を使用して粗粉部分をカット(約30%除去)した活性化ベントナイト微粉末を得た。
得られた粉末の組成、物性、ピッチ吸着試験結果等を表1に、X線回折パターンを図1(1−1)に示した。また、この粉末を関係湿度(RH)90%のデシケーター中で2週間吸湿させた後のX線回折パターンを図1(1―2)に示した。
実施例1において、Na2CO3(和光純薬製)添加量を5.0%とした以外は略同様の方法で活性化ベントナイトの粉末を調製した。得られた粉末の組成、物性、ピッチ吸着試験結果を表1に示した。
市販の土木用ベントナイトA(実施例3)、市販の土木用ベントナイトB(実施例4)を小型風力遠心分離機を使用して分級して調製したものの組成及びピッチ吸着試験結果を表1に示した。
実施例1において、Na2CO3(和光純薬製)を添加しない以外は略同様の方法でスメクタイト系粘土(酸性白土)の粉末を調製した。得られた粉末の組成、物性、ピッチ吸着試験結果を表1に、X線回折パターンを図1(1―3)に示した。
実施例1において、Na2CO3(和光純薬製)添加量を8.0%とした以外は略同様の方法でスメクタイト系粘土の粉末を調製した。得られた粉末の組成、物性、ピッチ吸着試験結果を表1に示した。
実施例1において、乾燥温度を170℃で4時間行った以外は略同様の方法でスメクタイト系粘土の粉末を調製した。このものの分散性は4と非常に悪く、3時間経過してもダマ状物は分散しなかった。
市販のタルク系ピッチコントロール剤(比較例4)のピッチ吸着試験結果等について表1に示した。
Claims (3)
- 無水物換算で測定して、Na2O含量が1.65重量%以上であって、ACC法膨潤度が30乃至45ml/gの範囲にあるベントナイト粒子からなることを特徴とするピッチコントロール剤。
- レーザ回折散乱法により測定した平均粒径(D50)が15μm以下の範囲にある請求項1記載のピッチコントロール剤。
- スメクタイト系粘土にアルカリ化合物を添加して無水物換算でのNa2O含量が1.65重量%以上となるようにアルカリ処理を行い、処理後の含有水分が5%以上となるように100℃未満で加熱乾燥処理し、且つレーザ回折散乱法での平均粒径(D50)が15μm以下となるように粉砕・分級することを特徴とするピッチコントロール剤の製造方法。
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JP2008290923A (ja) * | 2007-05-28 | 2008-12-04 | Kurosaki Hakudo Kogyo Kk | 水分散性強化型改質ベントナイト及びその製造方法 |
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